2025年滬教版必修2生物上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版必修2生物上冊(cè)月考試卷597考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、某種群AA基因型個(gè)體占30%，aa基因型個(gè)體占20%，該種群的A和a基因頻率分別是（）A.30%、20%B.45%、55%C.50%、50%D.55%、45%2、鸚鵡羽毛綠色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀。已知綠色鸚鵡與黃色鸚鵡交配，所得F1中綠色：黃色＝1：1。讓F1中的綠色鸚鵡彼此交配，其后代表現(xiàn)型及比例為綠色：黃色＝2：1。下列敘述正確的是A.F1中的綠色鸚鵡彼此交配產(chǎn)生的綠色鸚鵡中既有雜合子又有純合子B.綠色鸚鵡自由交配多代，每一代中總會(huì)出現(xiàn)一定比例的黃色鸚鵡C.黃色鸚鵡中既有純合子又有雜合子D.鸚鵡的黃色羽毛性狀由顯性基因控制3、生物多樣性是共同進(jìn)化的結(jié)果.下列事實(shí)不屬于共同進(jìn)化的是A.生活在草原上的斑馬和獵豹都能迅速奔跑，是長期相互選擇的結(jié)果B.隨著光合生物的出現(xiàn)，大氣中有了氧氣.為好氧生物出現(xiàn)創(chuàng)造了條件C.隨著工業(yè)的發(fā)展，導(dǎo)致大量溫室氣體排放，全球氣溫升高D.約4億年前出現(xiàn)了原始的陸生植物，隨后出現(xiàn)了適應(yīng)陸地生活的動(dòng)物4、下圖為二倍體水稻花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的顯微圖像。對(duì)觀察結(jié)果的分析，正確的是（）

A.減數(shù)分裂中出現(xiàn)的順序依次為③①②④B.圖像①④時(shí)期的細(xì)胞中出現(xiàn)四分體C.同源染色體分離發(fā)生在圖像①對(duì)應(yīng)的時(shí)期D.圖像②的每個(gè)子細(xì)胞中具有一個(gè)染色體組5、以下關(guān)于基因突變的描述；正確的一組是（）

①表現(xiàn)出親代所沒有的表現(xiàn)型叫突變②所有的突變都是顯性的，有害的③基因突變、基因重組和染色體變異三者共同特點(diǎn)就是三者都能產(chǎn)生新的基因④突變能人為地誘發(fā)產(chǎn)生⑤基因突變和染色體變異的重要區(qū)別是基因突變?cè)诠忡R下看不到變化⑥D(zhuǎn)NA分子結(jié)構(gòu)改變都能引起基因突變⑦基因突變的頻率很低⑧基因突變是基因內(nèi)部堿基對(duì)的增添、缺失或替換⑨基因突變有顯性突變和隱性突變之分A.①④⑤⑦⑧⑨B.④⑤⑦⑧⑨C.④⑤⑥⑦⑧⑨D.②④⑤⑦⑧⑨6、減數(shù)分裂中同源染色體分離發(fā)生在（）A.減數(shù)第一次分裂結(jié)束B.減數(shù)第二次分裂后期C.減數(shù)分裂間期D.聯(lián)會(huì)形成四分體時(shí)期7、分析一個(gè)DNA分子時(shí)，發(fā)現(xiàn)30%的脫氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知該分子中一條鏈上鳥嘌呤含量的最大值可占此鏈堿基總數(shù)的()A.20％B.30％C.40％D.70％8、某動(dòng)物的毛色有黑毛、白毛和綠毛三種類型,分別由基因G、G十、G—控制，已知當(dāng)基因G中某個(gè)堿基對(duì)被替換后轉(zhuǎn)變成基因G十，基因G中某個(gè)堿基對(duì)缺失后轉(zhuǎn)變成基因G——，下列敘述正確的是A.基因G、G+、G-的遺傳遵循自由組合定律B.基因G可突變成基因G+，但基因G+不能突變成基因GC.基因G與基因G十控制合成的多肽鏈可能只有一個(gè)氨基酸不同D.在光學(xué)顯微鏡下能觀察到基因G、G十、G-的區(qū)別9、由于細(xì)胞中一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體連接形成一條異常染色體；不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失（如圖甲），導(dǎo)致某女子的14號(hào)和21號(hào)染色體在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生異常聯(lián)會(huì)（如圖乙）。配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極。下列判斷不正確的是（）

A.該女子體細(xì)胞中只有45條染色體但表現(xiàn)型可能正常B.DNA的斷裂、錯(cuò)接是形成這種異常染色體的根本原因C.不考慮其他染色體，理論上該女子可產(chǎn)生6種不同配子D.該女子與正常男子婚配沒有生育21-三體綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、生物大分子之間的相互結(jié)合在生物體的生命活動(dòng)中發(fā)揮重要作用，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.蛋白質(zhì)與DNA結(jié)合后都能調(diào)控基因表達(dá)B.RNA聚合酶與起始密碼子結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的起始C.RNA與蛋白質(zhì)的結(jié)合在細(xì)胞生物中普遍存在D.DNA與RNA的結(jié)合可發(fā)生在HIV中11、聯(lián)會(huì)復(fù)合體（SC）是減數(shù)分裂過程中在一對(duì)同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)。如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導(dǎo)致同源染色體的配對(duì)過程受阻，也不會(huì)發(fā)生同源染色體的交叉互換。研究發(fā)現(xiàn)，用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞。在減數(shù)第一次分裂前期的晚期，聯(lián)會(huì)復(fù)合體解體消失。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.SC可能與基因重組有關(guān)B.SC的組成成分有蛋白質(zhì)、DNRNAC.SC在姐妹染色單體分離時(shí)發(fā)揮重要作用D.減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA12、如圖表示牛精原細(xì)胞（僅表示部分染色體）；其分裂過程中用3種不同顏色的熒光標(biāo)記圖中的3種基因。觀察精原細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程，可能觀察到的現(xiàn)象是（）

A.某個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中有3種不同顏色的8個(gè)熒光點(diǎn)B.某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中有2種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)C.有絲分裂后期的細(xì)胞中有3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)D.某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中有3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)13、某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述正確的是（）A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株C.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中不可能出現(xiàn)窄葉雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子14、小鼠（2N＝30）的毛色是一對(duì)相對(duì)性狀，研究者把同種小鼠中黑、白、黃三只小鼠的受精卵第三次卵裂的各一個(gè)胚胎提取出來，制成了一個(gè)由24個(gè)細(xì)胞形成的組合胚胎，再將該組合胚胎移植給代孕母體，誕生了一只三色皮毛的組合鼠。以下說法中，正確的是（）A.組合胚胎的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，處于中期的細(xì)胞赤道板上排列30條染色體B.若黑、白、黃毛性狀由一對(duì)等位基因控制，則組合鼠同時(shí)具備三種基因型C.組合鼠在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂而不能產(chǎn)生正常配子D.組合鼠的遺傳物質(zhì)來自三個(gè)個(gè)體，所以組合鼠和正常小鼠之間產(chǎn)生生殖隔離15、將正常生長的玉米根尖細(xì)胞放在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，待其經(jīng)歷一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間后，再轉(zhuǎn)入不含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)；讓其再經(jīng)歷一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間。此時(shí)獲得的子細(xì)胞內(nèi)DNA分子的標(biāo)記情況可能為（只考慮其中一對(duì)同源染色體上的DNA分子）（）

A.①B.②C.③D.④16、研究人員利用細(xì)胞消融的方法將某種線蟲的生殖腺細(xì)胞全部移除，同時(shí)利用小分子RNA干擾（RNAi）的方法抑制daf-2基因（一種衰變加速因子基因）表達(dá)，線蟲的壽命可達(dá)到野生型的6倍。根據(jù)以上內(nèi)容分析，下列推測(cè)正確的是（）A.該線蟲的衰老進(jìn)程可能與線蟲的繁殖過程有關(guān)B.若該線蟲的繁殖能力降低則其壽命一定會(huì)延長C.RNAi抑制daf-2基因表達(dá)可能是影響了daf-2基因的翻譯D.若daf-2基因發(fā)生突變，則該線蟲的壽命可能會(huì)延長17、科研人員對(duì)貓叫綜合征患者進(jìn)行家系分析和染色體檢查，結(jié)果如圖1和圖2，其中正確的是（）

A.Ⅲ1和Ⅲ3的5號(hào)染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，導(dǎo)致其上的基因數(shù)目減少B.I1、Ⅱ2、Ⅱ5染色體異常的原因是5號(hào)染色體DNA發(fā)生斷裂后與8號(hào)染色體DNA錯(cuò)誤連接C.Ⅱ5的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I前期，5號(hào)和8號(hào)兩對(duì)同源染色體會(huì)出現(xiàn)圖3所示的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象（圖中①~④為染色體編號(hào)）D.若減數(shù)分裂I后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離（不考慮互換），Ⅱ5會(huì)形成4種類型的卵細(xì)胞18、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達(dá)與表現(xiàn)型發(fā)生可遺傳變異的現(xiàn)象。其原因之一是堿基甲基化影響基因表達(dá)。下列敘述正確的是（）A.若DNA分子中C甲基化且占30％，則單鏈中A占比不超過40％B.由于堿基甲基化而引起的變異屬于基因突變C.堿基甲基化可能會(huì)影響RNA聚合酶的識(shí)別D.堿基甲基化不會(huì)改變基因儲(chǔ)存的遺傳信息評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)19、DNA的復(fù)制是以___________的方式進(jìn)行的。20、DNA能夠儲(chǔ)存足夠量的遺傳信息，遺傳信息蘊(yùn)藏在____之中，構(gòu)成了DNA分子的_____，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的_____。DNA分子的多樣性和特異性是_____多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。21、位于_____染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與____相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。22、摩爾根的推論：白眼基因位于_____染色體上，而____染色體上不含白眼基因的等位基因。23、有性生殖的出現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)了___________，增強(qiáng)了生物變異的多樣性，生物進(jìn)化的速度明顯加快，多細(xì)胞植物和動(dòng)物的種類不斷增多。24、在生物體內(nèi)，各種生物大分子之間往往能相互結(jié)合成具有一定功能的結(jié)構(gòu)。請(qǐng)參照表中內(nèi)容，圍繞核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合成的結(jié)構(gòu)，完成下表:。結(jié)構(gòu)主要組成成分特點(diǎn)描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，②______消失四分體__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開多個(gè)核糖體與⑤______結(jié)合形成的復(fù)合物RNA、蛋白質(zhì)能同時(shí)合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物DNA、蛋白質(zhì)其所含RNA聚合酶可催化⑦_(dá)_____25、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性，但部分（_____________）評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)26、某雌雄異株植物的性染色體為X、Y，控制花色的基因?yàn)锳、a。在該植物的某紅花群體中出現(xiàn)了一株白花雄株，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株。F1的雌、雄植株雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株：紅花雄株：白花雄株=2:1:1.對(duì)白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記；基因都能被標(biāo)記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個(gè)細(xì)胞，出現(xiàn)了4個(gè)紅色熒光點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問題：

（1）由上述結(jié)果可知，紅花對(duì)白花是____________性狀?；駻、a位于____________，則F1雌、雄植株的基因型分別是____________。

（2）該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是____________。若從上述植株中選擇親本，通過兩次雜交，使獲得的F2中；雄株全部開白花，雌株全部開紅花。請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果：

①選擇基因型為____________的植株做親本雜交得F1；

②選擇____________雜交，得到的F2中雄株全部開白花，雌株全部開紅花。27、某植物的性別決定方式為XY型?？刂瓢谆ê图t花性狀的基因A、a位于常染色體上，基因B、b控制有絨毛和無絨毛性狀?，F(xiàn)有純合的紅花無絨毛；紅花有絨毛、白花無絨毛雌雄植株若干；某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行如下探究實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問題∶

（1）紅花為突變性狀，研究發(fā)現(xiàn)，某紅花植株是一條常染色體DNA上插入了5對(duì)堿基所致，則該紅花性狀為_____________（填“顯性”或"隱性”）突變性狀。

（2）該實(shí)驗(yàn)小組讓雌性無絨毛植株與雄性有絨毛植株雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為無絨毛，F(xiàn)1雌、雄植株相互雜交，F(xiàn)2中無絨毛植株與有絨毛植株的比例為3∶1。不考慮性染色體同源區(qū)段。

①_______（填“能”或“不能”）確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上。原因是______________________。

②若要確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，可以再直接統(tǒng)計(jì)___________________。

（3）若基因B、b位于常染色體上，在滿足（1）（2）的基礎(chǔ)上?，F(xiàn)欲確定基因B、b與A；a是否位于非同源染色體上。請(qǐng)從題目中選出材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并預(yù)期結(jié)果（不考慮交叉互換）。

實(shí)驗(yàn)思路∶________________________________。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論∶__________________________。28、某中學(xué)生物興趣小組利用玫瑰花做雜交實(shí)驗(yàn)；第二年得到子代，結(jié)果如下表所示：

。

父本。

母本。

子代。

甲。

紅玫瑰。

紅玫瑰。

298紅玫瑰：101白玫瑰。

乙。

白玫瑰。

白玫瑰。

紅玫瑰；白玫瑰（未統(tǒng)計(jì)數(shù)量比）

丙。

紅玫瑰。

白玫瑰。

紅玫瑰；白玫瑰（未統(tǒng)計(jì)數(shù)量比）

丁。

紅玫瑰。

紅玫瑰。

全紅玫瑰。

（1）假設(shè)玫瑰色僅受一對(duì)等位基因的控制；則依據(jù)_____組對(duì)顯隱性的判斷可知此假設(shè)不成立。

（2）以下是對(duì)該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出的另外兩種可能的假說：假說一:花色性狀由三個(gè)復(fù)等位基因（N+、N、n）控制，其中N決定白色，N+、n都決定紅色，N+相對(duì)于N；n是顯性；N相對(duì)于n是顯性。若該假說正確，則甲組兩個(gè)親代紅玫瑰花的基因型組合方式有_____種情況，試寫出其中的一種組合方式____。

假說二：花色性狀由三個(gè)復(fù)等位基因（N、n1、n2）控制，只有n1、n2同時(shí)存在時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)為白色，其他情況均為紅色，N相對(duì)于n1、n2為顯性。

①依據(jù)假說二_____(填“能”或“不能”)對(duì)其他各組的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果加以解釋。

②根據(jù)假說二；試寫出乙組兩個(gè)白玫瑰花親本的基因型組合：_____，及雜交子代中的紅玫瑰花與白玫瑰花的分離比：_____。

③經(jīng)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)推理證明了假說二是正確的，則上述探索玫瑰花色遺傳方式的思路在科學(xué)研究中被稱為_____法。29、螢火蟲曾被視為七夕的浪漫禮物。如今卻由于人們的大量采集與買賣而導(dǎo)致數(shù)量銳減；拯救螢火蟲，刻不容緩?；卮鹣铝袉栴}：

（1）螢火蟲的發(fā)光需要熒光素；熒光酶以及ATP等多種物質(zhì)；其中ATP主要在細(xì)胞中的_________（填具體的生物膜結(jié)構(gòu)）產(chǎn)生，其發(fā)揮作用的機(jī)理是遠(yuǎn)離由___________構(gòu)成的腺苷的高能磷酸鍵水解，釋放能量。

（2）螢火蟲的體色由位于2號(hào)染色體上的一組復(fù)等位基因A+（紅色）、A（黃色）、a（棕色）控制，且A+A+個(gè)體在胚胎期致死；只有基因B存在時(shí)，上述體色才能表現(xiàn)，否則表現(xiàn)為黑色。現(xiàn)有紅色螢火蟲（甲）與黑色螢火蟲（乙）雜交，F(xiàn)1中紅色：棕色=2:1，則親本的基因型為_____________，F(xiàn)1中棕色個(gè)體交配產(chǎn)生F2中黑色個(gè)體的概率是____________。

（3）欲判斷B、b基因是否位于2號(hào)染色體上，現(xiàn)利用F1螢火蟲設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)；請(qǐng)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果（不考慮交叉互換）：

①實(shí)驗(yàn)方案:取Fl中一只紅色雄性螢火蟲與F1中多只棕色雌性螢火蟲進(jìn)行交配；統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。

②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：

a．若子代表現(xiàn)型及比例為___________，則B、b基因不在2號(hào)染色體上。

b．若子代表現(xiàn)型及比例為____________，則B、b基因在2號(hào)染色體上。評(píng)卷人得分五、綜合題(共4題，共28分)30、下圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，甲?。ㄏ嚓P(guān)基因A、a），乙病（相關(guān)基因B、b）；已知Ⅱ一4不攜帶乙病致病基因，人群中每6400人中有1個(gè)患甲病，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

（1）Ⅱ-3的基因型為___________，Ⅰ-1的基因型為__________。

（2）甲病的遺傳方式是__________，乙病的遺傳方式是_________。Ⅲ-4是乙病攜帶者的概率為_________________。

（3）若Ⅲ一4與人群中一表現(xiàn)正常男性結(jié)婚，則他們所生男孩同時(shí)患兩種病的概率是_______________。31、下圖表示利用某二倍體農(nóng)作物①；②兩個(gè)品種培育④、⑤、⑥三個(gè)新品種的過程；Ⅰ→Ⅴ表示育種過程，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，請(qǐng)分析回答：

(1).由圖中Ⅰ→Ⅱ獲得④稱為_______育種，其育種原理是________________________。

(2).由圖中Ⅰ→Ⅲ→Ⅳ獲得④過程稱為_____________________育種，其育種原理是_______，其中Ⅲ表示_____________技術(shù)。

(3).圖中Ⅳ、Ⅴ過程常用的方法是_______________________________。

(4).由圖中Ⅰ→Ⅱ獲得④時(shí)，AAbb所占比例為__________。32、玉米（2n=20）是我國栽培面積最大的作物；近年來科學(xué)家不斷地更新育種技術(shù)，不僅培育出新品種，同時(shí)也使玉米新品種選育更加高效。

Ⅰ．已知野生黍類也為二倍體；體細(xì)胞染色體數(shù)目為2n=22以野生黍類為母本，玉米為父本，經(jīng)人工授粉后，可得到雜種幼苗將幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到一個(gè)“野生黍類一玉米”新品系。

（1）該“雜種幼苗”的體細(xì)胞染色體數(shù)為_________。

（2）獲得的“野生黍類玉米”新品系進(jìn)行自交，子代_________（填“會(huì)”或“不會(huì)”）出現(xiàn)性狀分離。

Ⅱ．研究者發(fā)現(xiàn)一種玉米突變體S；用突變體S的花粉給普通玉米授粉，會(huì)結(jié)出一定比例的單倍體籽粒（即胚是單倍體），研究發(fā)現(xiàn)該單倍休籽粒的形成是由母本的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的。

（1）單倍體玉米植株高度不育，其原因是在減數(shù)分裂過程中__________________________。

（2）玉米籽粒顏色由A、a與R、r兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，A、R同時(shí)存在時(shí)籽粒為紫色，缺少A或R時(shí)籽粒為白色。紫粒玉米與白粒玉米雜交，結(jié)出的籽粒中紫：白=3：5，推測(cè)白粒親本的基因型是_________。

（3）將玉米籽粒顏色作為標(biāo)記性狀，用于篩選突變體S與普通玉米雜交后代中的單倍體。將白粒普通玉米（aarr）作為母本與紫粒突變體S（AARR）作為父本雜交，F(xiàn)1代中既有二倍體籽粒也有單倍體籽粒。

①請(qǐng)根據(jù)F1籽粒顏色區(qū)分單倍體和二倍體籽粒，寫出與表型相應(yīng)的基因型_________。

②現(xiàn)有高產(chǎn)抗病白粒玉米純合子（G）抗旱抗倒伏白粒玉米純合子（H），欲培育出高產(chǎn)抗病抗旱抗倒伏的品種，結(jié)合（3中的育種材料與方法，育種流程應(yīng)為：___________________________；將得到的單倍體進(jìn)行染色體加倍以獲得純合子；選出具有優(yōu)良性狀的個(gè)體。33、在對(duì)果蠅的遺傳學(xué)研究中；科學(xué)家常采用不同的方法構(gòu)建并保存能穩(wěn)定遺傳特定基因的品系。請(qǐng)回答下列問題：

(1)現(xiàn)有黑身果蠅雌雄若干；置于適宜環(huán)境中繁殖數(shù)代，在某一代繁殖后，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)極少量灰身雌雄果蠅。讓這些灰身果蠅自由交配，后代中有1/4的果蠅體色為黑身，且雌雄數(shù)量相等。

①出現(xiàn)極少量灰身果蠅的原因最可能是位于____________（填“?！被颉靶浴保┤旧w上的控制體色的基因發(fā)生了____________（填“顯性”或“隱性”）突變。

②為了保存控制灰身的基因，科學(xué)家嘗試構(gòu)建并保存灰身果蠅品系：將發(fā)現(xiàn)的灰身果蠅作為親本進(jìn)行自由交配，子代去除黑身果蠅，讓灰身果蠅自由交配數(shù)代，每次交配后都去除黑身果蠅，自由交配_____________代后控制灰身的基因的頻率達(dá)到75%。

(2)已知果蠅的展翅是由III號(hào)染色體上的顯性基因D控制；且D基因具有純合致死效應(yīng)，現(xiàn)有展翅果蠅雌雄若干。

①不能通過（1）中②的方法來構(gòu)建并保存展翅果蠅品系，原因是________。

②為了構(gòu)建并保存展翅果蠅品系，科學(xué)家引入Ⅲ號(hào)染色體上的另一具有純合致死效應(yīng)的粘膠眼基因G。將粘膠眼正常翅果蠅和正常眼展翅果蠅交配，選取子代中的粘膠眼展翅果蠅相互交配，后代只有粘膠眼展翅果蠅，稱為粘膠眼展翅平衡致死系。請(qǐng)?jiān)趫D中畫出粘膠眼展翅平衡致死系個(gè)體G/g基因和D/d基因在Ⅲ號(hào)染色體上的位置_____（圖中染色體上的黑色橫線代表基因的位置）。

(3)平衡致死系可用于基因定位。為研究控制體色的基因是否位于Ⅲ號(hào)染色體上，科學(xué)家選取粘膠眼展翅平衡致死系黑身雄果蠅與純合正常眼正常翅灰身雌果蠅作為親本雜交獲得子一代，選取子一代中的____________（填“雌”或“雄”）果蠅與親本雜交。不考慮變異的情況下，若后代中灰身：黑身=____________，則控制體色的基因位于Ⅲ號(hào)染色體上；若后代中灰身：黑身=_____________，則控制體色的基因不位于Ⅲ號(hào)染色體上。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

根據(jù)種群基因型頻率計(jì)算種群基因頻率的方法是：顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半；隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半。

【詳解】

由題意知；AA=30%，aa=20%，Aa=1-30%-20%=50%；因此A基因頻率=30%+1/2×50%=55%，a基因頻率=20%+1/2×50%=45%，綜上所述，D符合題意，ABC不符合題意。

故選D。2、B【分析】【分析】

由綠色鸚鵡彼此交配；其后代表現(xiàn)型及比例為綠色：黃色＝2：1可知：綠色羽毛為顯性性狀，且存在顯性純合致死，故鸚鵡群體中的綠色鸚鵡均為雜合子，黃色鸚鵡均為純合子。

【詳解】

A.由分析可知：F1中的綠色鸚鵡彼此交配產(chǎn)生的綠色鸚鵡中只有雜合子；A錯(cuò)誤；

B.由于綠色鸚鵡為雜合子；故自由交配多代，每一代中總會(huì)出現(xiàn)一定比例的黃色鸚鵡，B正確；

C.黃色羽毛為隱性性狀；故黃色鸚鵡都是純合子，C錯(cuò)誤；

D.鸚鵡的黃色羽毛性狀由隱性基因控制的；屬于隱形性狀，D錯(cuò)誤。

故選B。3、C【分析】【分析】

共同進(jìn)化是不同物種之間；生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。

【詳解】

A．生活在草原上的斑馬和獵豹都能迅速奔跑；體現(xiàn)了不同物種之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，A錯(cuò)誤；

B．光合生物的出現(xiàn)使原始大氣中有了氧氣；為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件，體現(xiàn)了生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，B錯(cuò)誤；

C．隨著工業(yè)的發(fā)展；導(dǎo)致大量溫室氣體排放，全球氣溫升高引起溫室效應(yīng)，屬于環(huán)境問題，不屬于生物進(jìn)化，C正確；

D．陸生植物的出現(xiàn)；改善了陸地的環(huán)境，為陸地生活的動(dòng)物提供了條件，體現(xiàn)了生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，D錯(cuò)誤；

故選C。4、D【分析】【分析】

分析題圖：①細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂末期；②細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期，③細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期，④細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期。

【詳解】

A；根據(jù)以上分析可知；減數(shù)分裂中出現(xiàn)的順序依次為③④①②，A錯(cuò)誤；

B；四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期；而圖像①處于減數(shù)第一次分裂末期、④處于減數(shù)第一次分裂后期，B錯(cuò)誤；

C；同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期；即圖像④，C錯(cuò)誤；

D；圖像②細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期；由于減數(shù)分裂的結(jié)果導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半，該生物為二倍體生物，減半后細(xì)胞內(nèi)有一個(gè)染色體組，因此②的每個(gè)子細(xì)胞中具有一個(gè)染色體組，D正確。

故選D。5、B【分析】【分析】

自然界中誘發(fā)基因突變的因素很多；而且基因突變也會(huì)自發(fā)產(chǎn)生，因此，基因突變?cè)谏锝缡瞧毡榇嬖诘?。由于DNA堿基組成的改變是隨機(jī)的；不定向的，因此，基因突變具有隨機(jī)性和不定向性?；蛲蛔兊碾S機(jī)性，表現(xiàn)為基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個(gè)DNA分子的不同部位?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?，表現(xiàn)為一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。

【詳解】

①表現(xiàn)出親代所沒有的表現(xiàn)型也可能是性狀分離；①錯(cuò)誤；

②突變具有隨機(jī)性；多害少利性，所以并不都是有害的，②錯(cuò)誤；

③基因突變可以產(chǎn)生新基因；基因重組和染色體變異不能產(chǎn)生新的基因，③錯(cuò)誤；

④突變能人為地誘發(fā)產(chǎn)生；即人工誘變，可提高突變率，④正確；

⑤基因突變和染色體變異的重要區(qū)別是基因突變?cè)诠忡R下看不到；而染色體變異可觀察到，⑤正確；

⑥基因的編碼區(qū)有外顯子和內(nèi)含子之分；內(nèi)含子上發(fā)生的改變不會(huì)引起基因突變，⑥錯(cuò)誤；

⑦因?yàn)镈NA分子具有穩(wěn)定性；基因突變的頻率很低，⑦正確；

⑧基因突變是基因內(nèi)部堿基對(duì)的增添；缺失或改變；而引起的基因結(jié)構(gòu)的變化，⑧正確；

⑨基因突變有顯性突變和隱性突變之分；一般一個(gè)常染色體上一個(gè)基因發(fā)生改變，性狀就改變的多為隱性突變，⑨正確。綜合以上④⑤⑦⑧⑨正確。

故選B。6、A【分析】減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合。因此，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂結(jié)束，A項(xiàng)正確，B、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。7、C【分析】【分析】

在雙鏈DNA分子中；堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（腺嘌呤與胸腺嘧啶配對(duì)；鳥嘌呤與胞嘧啶配對(duì)），且互補(bǔ)配對(duì)的堿基兩兩相等，即A=T，C=G，則A+G=C+T，嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

【詳解】

在一個(gè)DNA分子中；有30%的脫氧核苷酸含有腺嘌呤，即A=30%。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，T=A=30%，則C=G=50%-30%=20%。該DNA分子中鳥嘌呤所占的比例為20%，則該分子中一條鏈上鳥嘌呤占此鏈堿基總數(shù)的比例為：0～40%，所以該分子中一條鏈上鳥嘌呤含量的最大值可占此鏈堿基總數(shù)的40%，綜上分析，C正確，ABD錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，重點(diǎn)考查堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的應(yīng)用，首先要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，能運(yùn)用堿基互補(bǔ)配對(duì)原則計(jì)算該DNA分子中鳥嘌呤所占的比例，再進(jìn)一步推斷該分子中一條鏈上鳥嘌呤含量的最大值占此鏈堿基總數(shù)的比例。8、C【分析】【分析】

復(fù)等位基因是由于基因突變的不定向形成的，遵循分離定律?；騁中某個(gè)堿基對(duì)被替換后轉(zhuǎn)變成基因G十，基因G中某個(gè)堿基對(duì)缺失后轉(zhuǎn)變成基因G-，所以基因G、G十、G-的區(qū)別是堿基對(duì)的數(shù)量不同或堿基的排列順序不同。

【詳解】

A、自由組合定律是指在形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，G基因、G＋基因和G－基因的遺傳不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；

B、基因突變是不定向的，G＋基因也可能突變成G基因，B錯(cuò)誤；

C、G基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換后轉(zhuǎn)變成G＋，基因中的堿基數(shù)量沒變，所以G基因與G＋基因控制合成的多肽鏈可能只有一個(gè)氨基酸不同，C正確；

D、基因G、G十、G-的區(qū)別是堿基數(shù)量的不同以及堿基序列的不同，在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到堿基對(duì)的替換或缺失，D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因突變和復(fù)等位基因的傳遞規(guī)律等知識(shí)，意在考察考生對(duì)分離定律的理解能力。9、D【分析】【分析】

一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接時(shí)；發(fā)生了染色體變異；減數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生分離，任意配對(duì)的兩條染色體移向細(xì)胞一極，另一條染色體隨即移向細(xì)胞另一極，可能產(chǎn)生14號(hào)和21號(hào)；異常、14號(hào)和異常、21號(hào)、14號(hào)、異常和21號(hào)六種精子。

【詳解】

A；圖甲看出；一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接時(shí)，還丟失了一小段染色體，使染色體數(shù)目減少，該女子體細(xì)胞染色體數(shù)為45條，A正確；

B；由題可知DNA的斷裂、錯(cuò)接是形成這種異常染色體的根本原因；B正確；

C；減數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生分離；非同源染色體自由組合，應(yīng)該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時(shí)具有14號(hào)和21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體+14號(hào)染色體、僅具有21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體+21號(hào)染色體、僅具有14號(hào)染色體共6種生殖細(xì)胞，C正確；

D；該女子可以產(chǎn)生同時(shí)具有異常染色體+21號(hào)染色體的生殖細(xì)胞；因此與正常男子婚配，有可能生育21-三體綜合征患兒的后代，D錯(cuò)誤。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)10、A:B:D【分析】【分析】

1；原核細(xì)胞無核膜、核仁和染色體；沒有成形的細(xì)胞核。

2；原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都能發(fā)生DNA的復(fù)制和基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯；但是過程有所不同。

3；啟動(dòng)子位于基因首端；是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的序列，能啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄過程。

【詳解】

A；DNA和DNA水解酶結(jié)合后；導(dǎo)致DNA水解，無法調(diào)控基因表達(dá)，A錯(cuò)誤；

B；RNA聚合酶能結(jié)合在基因的啟動(dòng)子上；從而啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；

C、RNA的類型包括：mRNA，tRNA和rRNA，rRNA與蛋白質(zhì)組成核糖體；在翻譯過程中mRNA；tRNA都至少與核糖體結(jié)合，所以RNA與蛋白質(zhì)的結(jié)合在細(xì)胞生物中普遍存在，C正確；

D；HIV是人類免疫缺陷病毒；病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，是異養(yǎng)生物，病毒只有寄生在其他生物的活細(xì)胞中利用宿主細(xì)胞內(nèi)的代謝系統(tǒng)和營養(yǎng)物質(zhì)才能進(jìn)行生命活動(dòng)，所以DNA與RNA的結(jié)合發(fā)生在宿主細(xì)胞中，D錯(cuò)誤。

故選ABD。11、A:B:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物；在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。減數(shù)分裂包括減數(shù)分裂前的間期；減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。在減數(shù)第一次分裂中，同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，然后同源染色體分離，非同源染色體自由組合；在減數(shù)第二次分裂中，染色單體的著絲粒分裂，染色單體成為染色體，均分到子細(xì)胞中。

【詳解】

A；聯(lián)會(huì)復(fù)合體是同源染色體之間聯(lián)會(huì)形成的；若SC不能形成，則不會(huì)發(fā)生同源染色體的交叉互換，即SC與基因重組有關(guān)，A正確；

B；由題意可知；若抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，SC不能形成，說明其中含有DNA、蛋白質(zhì)；SC可被RNA酶破壞，說明其中含有RNA，B正確；

C；由題意可知；SC與同源染色體的聯(lián)會(huì)有關(guān)，與姐妹染色單體的分離無關(guān)，C錯(cuò)誤；

D；分析題干可知；若在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成，則SC不能形成，說明SC形成于此時(shí)期，且合成了某些DNA，D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】12、A:B:D【分析】【分析】

1；有絲分裂過程：

（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；

（2）前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；

（3）中期：染色體形態(tài)固定；數(shù)目清晰；

（4）后期：著絲點(diǎn)分裂；姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；

（5）末期：核膜；核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

3；據(jù)圖分析；圖中標(biāo)記了三種基因，所以有三種顏色，4個(gè)熒光點(diǎn)。

【詳解】

A；初級(jí)精母細(xì)胞中；每條染色體都含有兩條復(fù)制而來的姐妹染色單體，染色體復(fù)制時(shí)基因也加倍，所以細(xì)胞中含有3種顏色，8個(gè)熒光點(diǎn)，A正確；

B；若減數(shù)第一次分裂沒有發(fā)生過交叉互換；則次級(jí)精母細(xì)胞中不會(huì)同時(shí)存在等位基因A和a，所以有2種顏色，4個(gè)熒光點(diǎn)，B正確；

C；有絲分裂后期；著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，但是仍然在同一個(gè)細(xì)胞內(nèi)，所以細(xì)胞內(nèi)有3種顏色，8個(gè)熒光點(diǎn)，C錯(cuò)誤；

D；若減數(shù)第一次分裂發(fā)生交叉互換；則次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有A、a、R、R基因，所以可能出現(xiàn)3種顏色，4個(gè)熒光點(diǎn)，D正確。

故選ABD。13、A:D【分析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個(gè)體，基因型XY代表雄性個(gè)體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，雌配子正常，因此群體中的基因型有XBXB、XBXb、XBY、XbY。

【詳解】

A、窄葉性狀個(gè)體的基因型為XbXb或XbY，由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個(gè)體；故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；

B、寬葉雌株與窄葉雄株雜交，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育；只有Y配子可育，故后代中只有雄株，B錯(cuò)誤；

C、寬葉雌株與寬葉雄株雜交，寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，雌株中可能有Xb配子；所以子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株，C錯(cuò)誤；

D、若雜交后代中雄株均為寬葉，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的；故該母本為寬葉純合子，D正確。

故選AD。

【點(diǎn)睛】14、A:B【分析】【分析】

分析題意可知；該過程中，黑；白、黃三只小鼠的胚胎發(fā)生了融合，但細(xì)胞沒有融合。該三色鼠含有三種基因組成的體細(xì)胞，體細(xì)胞中有2個(gè)染色體組。

【詳解】

A；由題意知；該過程中黑、白、黃鼠的胚胎發(fā)生了融合，但是細(xì)胞沒有融合，因此形成的組合胚胎的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂中期赤道板上排列30條染色體，A正確；

B；組合鼠”由黑、白、黃鼠各一個(gè)胚胎提取而制成；且發(fā)育成的個(gè)體身披三色皮毛，因此如果黑、白、黃毛性狀由一對(duì)等位基因控制，則“組合鼠”同時(shí)具備三種基因型，B正確；

C；“組合鼠”的體細(xì)胞就是二倍體細(xì)胞；能正常進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，C錯(cuò)誤；

D；“組合鼠”是三方細(xì)胞組合；因此出現(xiàn)了三色皮毛，但細(xì)胞并沒有融合，染色體數(shù)目和組成仍與小鼠相同，和小鼠沒有生殖隔離，D錯(cuò)誤。

故選AB。15、A:C:D【分析】【分析】

DNA分子的復(fù)制：

1；條件：（1）模板：DNA分子的兩條鏈。（2）能量：由ATP水解提供。（3）酶：解旋酶和DNA聚合酶。（4）原料：4種游離的脫氧核苷酸。

2；特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制。

3；結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA。

4；意義：通過復(fù)制；使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性。

【詳解】

玉米根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，根據(jù)DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，所以第一次分裂結(jié)束后的第一代DNA分子中，一條鏈有放射性標(biāo)記，另一條鏈沒有放射性標(biāo)記；之后，轉(zhuǎn)入不含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)第二代；復(fù)制后在所得到的第二代DNA分子中，兩條鏈均不含放射性的占1/2，只有一條鏈有放射性的占1/2；在有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后所形成的子染色體隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，最終得到的子細(xì)胞內(nèi)DNA分子的標(biāo)記情況會(huì)出現(xiàn)①；③、④所示的結(jié)果。

故選ACD。16、A:C:D【分析】【分析】

1；衰老細(xì)胞的主要特征：細(xì)胞內(nèi)水分減少；細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低；細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；有些酶的活性降低；呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。

2；對(duì)于單細(xì)胞生物而言；細(xì)胞衰老就是個(gè)體衰老；對(duì)于多細(xì)胞生物而言，細(xì)胞衰老和個(gè)體衰老不是一回事，個(gè)體衰老是細(xì)胞普遍衰老的結(jié)果。

3；基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?；虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)；所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場(chǎng)所在核糖體。

【詳解】

A；研究人員利用細(xì)胞消融的方法將某種線蟲的生殖腺細(xì)胞全部移除；同時(shí)利用小分子RNA干擾（RNAi）的方法抑制daf-2（一種衰變加速因子基因）的基因表達(dá)，線蟲的壽命可達(dá)到野生型的6倍，說明該線蟲的衰老進(jìn)程可能與線蟲的繁殖過程有關(guān)，A正確；

B；若該線蟲的繁殖能力降低；daf-2不一定受到抑制，其壽命不一定會(huì)延長，B錯(cuò)誤；

C；RNAi可以與mRNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)；mRNA是翻譯的模板，所以抑制daf-2基因表達(dá)可能是影響了其翻譯，C正確；

D；若daf-2發(fā)生突變；可能導(dǎo)致daf-2基因不能表達(dá)，則可能會(huì)延長該線蟲的壽命，D正確。

故選ACD。17、A:B:C【分析】【分析】

貓叫綜合征患是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，圖1是一個(gè)貓叫綜合征患者的家庭系譜圖，由圖1可知，Ⅲ1和Ⅲ3患有貓叫綜合征，Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5僅表型正常；其他人不患病且表型正常。結(jié)合圖2可知，甲是正常個(gè)體細(xì)胞中的染色體；乙是患者細(xì)胞中的染色體；丙是僅表型正常的細(xì)胞中的染色體，其5號(hào)染色體的片段轉(zhuǎn)移到了8號(hào)染色體上。圖3是圖2中丙對(duì)應(yīng)的細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中的聯(lián)會(huì)情況。

【詳解】

A、據(jù)圖2分析，Ⅲ1和Ⅲ3的5號(hào)染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失；其上的基因也丟失，導(dǎo)致其上的基因數(shù)目減少，A正確；

B、據(jù)圖2分析，I1、Ⅱ2、Ⅱ5染色體異常的原因是5號(hào)染色體的一條DNA發(fā)生斷裂；然后錯(cuò)誤連接到8號(hào)染色體的一條DNA上，B正確；

C、據(jù)圖2分析，Ⅱ5染色體異常的原因是5號(hào)染色體的一條DNA發(fā)生斷裂，然后錯(cuò)誤連接到8號(hào)染色體的一條DNA上，Ⅱ5的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I前期；5號(hào)和8號(hào)兩對(duì)同源染色體出現(xiàn)圖3所示的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，C正確；

D、若減數(shù)分裂I5后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離（不考慮互換），Ⅱ5會(huì)形成①②；③④、①③、②④、①④、②③6種類型的卵細(xì)胞；D錯(cuò)誤。

故選ABC。18、A:C:D【分析】【分析】

表觀遺傳學(xué)的主要特點(diǎn)：

1；可遺傳的；即這類改變通過有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細(xì)胞或個(gè)體世代間遺傳。

2；可逆性的基因表達(dá)調(diào)節(jié)；也有較少的學(xué)者描述為基因活性或功能調(diào)節(jié)。

3；沒有DNA序列的改變或不能用DNA序列變化來解釋。

【詳解】

A；若DNA分子中C甲基化；比例為30%，雙鏈DNA中A=T，C=G，則一條鏈中A的最大比例不超過40%，A正確；

B；表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變；而基因表達(dá)與表現(xiàn)型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，堿基甲基化影響基因表達(dá)屬于表觀遺傳原因之一，該過程不屬于基因突變，B錯(cuò)誤；

C；基因表達(dá)時(shí)；需要RNA聚合酶識(shí)別DNA序列并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，堿基甲基化可能會(huì)影響RNA聚合酶的識(shí)別，C正確；

D；遺傳信息儲(chǔ)存在基因的堿基序列中；堿基甲基化沒有改變堿基序列，D正確。

故選ACD。三、填空題(共7題，共14分)19、略

【分析】【分析】

DNA的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的；合成的子代DNA分子中含有一條親代的模板鏈。

【詳解】

DNA復(fù)制是以親代DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA的過程；子代DNA分子中保留了親代DNA分子中的一條鏈，是以半保留復(fù)制的方式進(jìn)行的。

【點(diǎn)睛】

解答本題關(guān)鍵在于理解DNA復(fù)制的過程及特點(diǎn)?！窘馕觥堪氡Ａ?0、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】4種堿基排列順序多樣性特異性生物體21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性性別22、X:Y【分析】【分析】

【詳解】

略23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組24、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì)；在有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期由于著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體消失。

（2）四分體是在減數(shù)第一次分裂前期；由于同源染色體配對(duì)，配對(duì)的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱為四分體，減數(shù)第一次分裂前期形成，減數(shù)第一次分裂后期，其中的同源染色體分開。

（3）多個(gè)核糖體與mRNA結(jié)合形成多聚核糖體；能夠同時(shí)合成多條肽鏈。

（4）DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物開始進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程；RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。

【點(diǎn)睛】【解析】①.DNA、蛋白質(zhì)②.后期③.減數(shù)第一次分裂前（或四分體時(shí)）④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA雙鏈的解開”不得分）25、略

【分析】【分析】

1；X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來；以后只能傳給女兒。

2；X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【詳解】

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕?！窘馕觥颗曰颊卟“Y較輕四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)26、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）根據(jù)題意，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株，說明紅花對(duì)白花為顯性；對(duì)白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，基因都能被標(biāo)記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個(gè)細(xì)胞，出現(xiàn)了4個(gè)紅色熒光點(diǎn)，說明該白花雄株的X和Y這對(duì)同源染色體上均含有白花基因（a），從而說明基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，即白花植株的基因型為XaYa；因此白花雄株（XaYa）與多株紅花雌株（XAXA）雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株，F(xiàn)1的雌（XAXa）、雄（XAYa）植株雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株（XAXA：XAXa=1:1）：紅花雄株（XAYa）：白花雄株（XaYa）=2:1:1。

（2）由上述分析可知，該植物中的純合紅花植株中雌性的基因型是XAXA，雄性的基因型是XAYA；純合白花植株中雌性的基因型是XaXa，雄性的基因型是XaYa。若從上述植株中選擇親本，通過兩次雜交，使獲得的F2中，雄株全部開白花，雌株全部開紅花，可選擇基因型為XAXA和XaYa的植株做親本雜交得F1；再選擇F1中的雄株（或基因型為XAYa的植株）和基因型為XaXa的親本植株雜交，得到的F2中雄株（XaYa）全部開白花，雌株（XAXa）全部開紅花。

【點(diǎn)睛】

解題思路點(diǎn)撥——人類XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點(diǎn)分析：

【解析】顯性X、Y染色體的同源區(qū)段上XAXa、XAYaXAXA，XAYA；XaXa，XaYAXAXA和XaYa上述F1中的雄株（或基因型為XAYa的植株）和基因型為XaXa的親本植株27、略

【分析】【分析】

1；判斷基因是否位于性染色體上的方法是∶對(duì)后代雌雄性狀分別進(jìn)行分析；雌雄中性狀分離比相同的，其基因位于常染色體上；雌雄中性狀分離比不相同的，其基因位于性染色體上。

2；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

（1）紅花植株是一條常染色體DNA上插入了5對(duì)堿基所致；屬于基因突變產(chǎn)生的等位基因，一條染色體上基因發(fā)生了突變，則性狀發(fā)生改變，因此該紅花性狀為顯性突變性狀。

（2）由于F1全為無絨毛，如果Bb位于常染色體上，則F1基因型及比例BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，無絨毛植株與有絨毛植株的比例都為3∶1，如果Bb位于X染色體上，則F1基因型是XBXb和XBY，相互雜交子代基因型及比例XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1；無絨毛植株與有絨毛植株的比例為3∶1。

①由于不論基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，F(xiàn)2中無絨毛植株與有絨毛植株的比例都可能為3∶1，所以不能確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上。

②根據(jù)（2）的分析，若要確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，可以再直接統(tǒng)計(jì)F2中有絨毛個(gè)體的性別，若有明顯的性別差別，則說明基因B、b位于X染色體上。

（3）若基因B、b位于常染色體上，而基因A、a也位于常染色體上，在滿足（1）（2）的基礎(chǔ)上，欲確定基因B、b與A；a是否位于非同源染色體上；可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)∶

實(shí)驗(yàn)思路∶讓紅花有絨毛和白花無絨毛雌雄植株相互交配，得到F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉得F2，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例；并記錄。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論∶當(dāng)F2出現(xiàn)紅花無絨毛∶紅花有絨毛∶白花無絨毛∶白花有絨毛=9∶3∶3∶1時(shí)，基因B、b與A、a位于非同源染色體上；當(dāng)F2出現(xiàn)紅花有絨毛∶紅花無絨毛∶白花無絨毛=1∶2∶1時(shí)，基因B、b與A；a位于同源染色體。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因自由組合定律和伴性遺傳的應(yīng)用的知識(shí)點(diǎn)，要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，理解伴性遺傳的特點(diǎn)和應(yīng)用，掌握判斷基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法?！窘馕觥匡@性不能不論基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，F(xiàn)2中無絨毛植株與有絨毛植株的比例都可能為3∶1F2中有絨毛個(gè)體的性別（合理即可∶如F2代兩種性狀中的性別比例）實(shí)驗(yàn)思路∶讓紅花有絨毛和白花無絨毛雌雄植株相互交配，得到F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉得F2，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例，并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論∶當(dāng)F2出現(xiàn)紅花無絨毛∶紅花有絨毛∶白花無絨毛∶白花有絨毛=9∶3∶3∶1時(shí)，基因B、b與A、a位于非同源染色體上；當(dāng)F2出現(xiàn)紅花有絨毛∶紅花無絨毛∶白花無絨毛=1∶2∶1時(shí)，基因B、b與A、a位于同源染色體上28、略

【分析】【分析】

判斷顯隱性的方法一般有親本為相對(duì)性狀；子代只出現(xiàn)一種性狀的定義法，以及親本為一種表現(xiàn)型，子代出現(xiàn)性狀分離的性狀分離法。假說-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論，如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的。

【詳解】

（1）假設(shè)玫瑰花色僅受一對(duì)等位基因控制；甲組紅玫瑰與紅玫瑰雜交，子代出現(xiàn)白玫瑰，說明白玫瑰是隱性性狀，乙組白玫瑰與白玫瑰雜交，子代出現(xiàn)紅玫瑰，說明紅玫瑰是隱性性狀，丙組的實(shí)驗(yàn)中，父本是紅花；母本是白花，后代有紅花和白花，無法判斷顯隱性關(guān)系；丁組的實(shí)驗(yàn)中，父本和母本都是紅花，后代也都是紅花，同樣無法判斷顯隱性關(guān)系。而甲組和乙組對(duì)顯隱性的判斷矛盾，可知此假設(shè)不成立。

（2）假說一：花色性狀由三個(gè)等位基因（N+、N、n）控制，其中N決定白色，N+和n都決定紅色，N+相對(duì)于N、n是顯性，N相對(duì)于n是顯性，若該假說正確，則甲組同學(xué)實(shí)驗(yàn)中，親本均為紅色，子代出現(xiàn)白色，可推測(cè)親本基因型組合方式有N＋N×N＋N、N＋N×N＋n共2種情況。

假說二：花色性狀由三個(gè)復(fù)等位基因（N、n1、n2）控制，只有n1和n2在一起時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)為白色，其他情況均為紅色，N相對(duì)于n1、n2為顯性。

①若假說二成立，則甲組親本基因型可能為Nn1、Nn2，乙組親本基因型可能為n1n2，丙組親本基因型可能為n1n2、Nn2，丁組基因型可能為NN、Nn1，假說二可以對(duì)其他各組的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果均能解釋。

②如果支持假說二：乙組兩個(gè)白玫瑰親本的基因型為n1n2，所以其自交后所得F1中，紅玫瑰（1n1n1、1n2n2）：白玫瑰（2n1n2）=1：1。

③經(jīng)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)推理證明了假說二是正確的；故上述探索玫瑰花色遺傳方式的思路在科學(xué)研究中被稱為假說—演繹?法。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因分離定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力，解題的關(guān)鍵是能夠讀懂假說一和假說二的含義并能運(yùn)用它們解決問題?！窘馕觥考缀鸵?N+N×N+N(或N+N×N+n)能n1n2×n1n21:1假說一演繹29、略

【分析】【分析】

1；ATP是細(xì)胞生命活動(dòng)的直接能源物質(zhì)；ATP中的A代表腺苷，由1分子腺嘌呤堿基、1分子核糖組成。

2；基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

【詳解】

（1）螢火蟲發(fā)光水解的ATP主要來自有氧呼吸第三階段；場(chǎng)所是線粒體內(nèi)膜；ATP中的腺苷由1分子核糖和1分子腺嘌呤堿基組成。

（2）由題意知，A+AB_、A+aB_為紅色，AAB_、AaB_為黃色，aaB_為棕色，__bb為黑色，紅色螢火蟲甲（A+AB_、A+aB_）與黑色螢火蟲乙（__bb為黑色）雜交，F(xiàn)1中紅色（A+AB_、A+aB_）：棕色（aaB_為棕色）=2：1，說明甲乙都含有a基因、甲不含有b基因，因此親本基因型是甲為A+aBB，乙為A+abb；子一代棕色個(gè)體的基因型是aaBb，自由交配后代的基因型及比例是aaBB：aaBb：aabb=1：2：1，黑色個(gè)體的基因型是aabb；概率是1/4。

①該實(shí)驗(yàn)的目的是探究B（b）基因是否也位于2號(hào)染色體上，如果位于2號(hào)染色體上，則不遵循自由組合定律，遵循連鎖定律，如果不位于2號(hào)染色體上，則遵循自由組合定律；子一代中紅色雄性螢火蟲的基因型是A+aBb，多只棕色雌性螢火蟲的基因型是aaBb，②a.如果B、b不在2號(hào)染色體上，則雜交后代的基因型及比例是（1A+a：1aa）（3B_：1bb）=3A+aB_：1A+abb：3aaB_：1aabb，分別表現(xiàn)為紅色、黑色、棕色、黑色，即紅色：棕色：黑色=3：3：2。b.如果B（b）位于2號(hào)染色體上，A+aBb產(chǎn)生的配子的類型及比例是A+B：ab=1：1或aB：A+b=1：1，aaBb產(chǎn)生的配子的類型及比例是aB：ab=1：1，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生后代的基因型及比例是A+aBB：A+aBb：aaBb：aabb=1：1：1：1，分別表現(xiàn)為紅色、紅色、棕色、黑色，即紅色：棕色：黑色=2：1：1或A+aBb：aaB_：A+abb=1：2：1；分別表現(xiàn)為紅色；棕色、黑色，即紅色：棕色：黑色=1：2：1。

【點(diǎn)睛】

本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)和使用條件，基因與染色體的位置關(guān)系，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題干信息進(jìn)行推理、解答問題，應(yīng)用演繹推理的方法設(shè)計(jì)遺傳實(shí)驗(yàn)，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果，獲取結(jié)論?！窘馕觥烤€粒體內(nèi)膜腺嘌呤和核糖A+aBB和A+abb1/4紅色：棕色：黑色=3:3:2紅色：棕色：黑色=2:1:1或紅色：棕色：黑色=1：2：1五、綜合題(共4題，共28分)30、略

【分析】【分析】

從圖中看出Ⅱ-1和Ⅱ-2表現(xiàn)正常；生下Ⅲ1患甲病的女孩，則甲病是常染色體隱性遺傳病；Ⅱ-3和Ⅱ-4不患病，但生下了Ⅲ3患乙病的男孩，乙病是隱性病，且Ⅱ-4不攜帶乙病致病基因，所以乙病是X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）由于Ⅲ-3兩病皆患，其基因型是aaXbY，而Ⅱ-3表現(xiàn)正常，所以其基因型是AaXBXb；Ⅱ-3乙病的致病基因只能來自于Ⅰ-1，且Ⅰ-1表現(xiàn)正常，所以其基因型是AAXBXb或AaXBXb。

（2）甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是X染色體隱性遺傳??；Ⅱ-3關(guān)于乙病的基因型是XBXb，Ⅱ-4基因型是XBY，所以Ⅲ-4關(guān)于乙病的基因型是XBXB或XBXb；攜帶者的概率為1/2。

（3）Ⅲ一4的兄弟Ⅲ一4關(guān)于甲病的基因型是aa，所以其父母基因型是Aa，本人1/3AA或2/3Aa，乙病的基因型1/2XBXB和1/2XBXb，而人群中每6400人中有1個(gè)患甲病，即aa的頻率=1/6400，a=1/80，A=79/80，所以正常人群中的攜帶者Aa的概率因此二人婚配生下患甲病的孩子的概率為2/3×2/81×1/4=1/243，患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，兩病皆患的概率為1/243×1/4=1/972。

【點(diǎn)睛】

本題以遺傳病系譜圖為背影材料，考察有關(guān)遺傳規(guī)律的綜合運(yùn)用，尤其側(cè)重概率計(jì)算．要求學(xué)生具備很強(qiáng)的分析推理能力和計(jì)算能力；學(xué)生注意熟練掌握遺傳病的發(fā)病規(guī)律、基因型的推導(dǎo)、概率