2025年浙科版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是A.CH2=CH2+HClCH3CH2ClB.CH4+Cl2CH3Cl+HClC.2CH3CHO+O22CH3COOHD.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O2、有如下合成路線；甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙，下列敘述錯誤的是。

乙A.物質(zhì)丙能在銅催化氧化下生成醛B.甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C.反應(yīng)(1)需用鐵作催化劑，反應(yīng)(2)屬于取代反應(yīng)D.步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗(yàn)是否含甲3、下列實(shí)驗(yàn)方案(夾持儀器省略)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。A.檢驗(yàn)濃硫酸與銅反應(yīng)產(chǎn)生的B.實(shí)驗(yàn)室制取C.檢驗(yàn)溶液中D.制取乙二酸

A.AB.BC.CD.D4、抗凝血藥物替羅非班合成中間體結(jié)構(gòu)如圖；下列說法錯誤的是。

A.該有機(jī)物中N原子有兩種雜化方式B.其水解產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C.1mol該分子最多與3molNaOH反應(yīng)D.該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物有3種5、BHET是一種重要的化工原料，我國科學(xué)家利用聚對苯二甲酸類塑料制備對苯二甲酸雙羥乙酯的化學(xué)反應(yīng)如圖所示。下列敘述不正確的是。

A.中元素的電負(fù)性：B.中所有原子可能處于同一平面C.中碳原子和氧原子的雜化方式均為D.和均能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)6、實(shí)驗(yàn)室中下列做法或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象錯誤的是A.將石蠟油蒸氣分解得到的氣體通入溴水中，溴水褪色，且分層B.配制溶液時(shí)，用新煮沸過并冷卻的NaOH溶液溶解固體C.向含有的溶液中，加入氧化鎂調(diào)pH，攪拌、過濾可除去D.用鑷子取綠豆粒大小的鈉迅速投入盛有10mL水(含酚酞)的燒杯中，觀察現(xiàn)象7、下列關(guān)于乙烯的說法不正確的是A.是衡量一個國家石油化工生產(chǎn)能力標(biāo)志B.可以做果實(shí)催熟劑C.是通過石油裂化獲得的D.乙烯的名字經(jīng)常有人寫成“乙稀”，我們不要向這種學(xué)生學(xué)習(xí)。8、主鏈上有5個碳原子，分子中總共含有3個甲基的烷烴分子有A.2種B.3種C.4種D.5種評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有關(guān)化合物的說法正確的是。

A.最多能與反應(yīng)B.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到C.均能與酸性溶液反應(yīng)D.室溫下分別與足量加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等10、下列說法正確的是A.C8H10只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體B.苯乙烯()苯環(huán)上的二氯代物共有4種(不考慮立體異構(gòu))C.的一氯代物有4種D.分子式為C5H11Cl的有機(jī)物，分子結(jié)構(gòu)中含2個甲基的同分異構(gòu)體有4種11、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是。

A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等12、某含C、H、O三種元素的未知物X，經(jīng)實(shí)驗(yàn)測定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳72.0%，氫6.67%。另測得X的相對分子質(zhì)量為150.下列關(guān)于X的說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測得X的相對分子質(zhì)量，也能確定X的分子式13、有機(jī)物Q的結(jié)構(gòu)簡式為：下列說法不正確的是A.與足量溴水反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(Br2)為1∶4B.與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaOH)為1∶7C.與足量H2反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(H2)為1∶6D.與NaHCO3反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶614、標(biāo)準(zhǔn)狀況下無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀的質(zhì)量為若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物，測得其增重下列說法正確的是A.該氣體若是單一氣體，則可能為或B.該氣體可能由等物質(zhì)的量的和組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.該氣體不可能由等物質(zhì)的量的和組成15、A、B、C三種氣態(tài)烴組成的混合物共amol，與足量氧氣混合點(diǎn)燃，完全燃燒后恢復(fù)到原來的狀況(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，氣體總物質(zhì)的量減少2amol，則三種烴可能是A.B.C.D.16、標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.568L無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的質(zhì)量為14.0g；若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物，測得反應(yīng)后增重8.68g。下列關(guān)于該氣體的說法正確的是A.若是單一氣體可能為C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO組成17、下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順反異構(gòu)B.三聯(lián)苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有4種評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)18、圖化合物發(fā)生一溴取代反應(yīng)時(shí)，能得到______________種化合物。

19、按照要求回答下列問題。

(1)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，由CO和CO2組成的混合氣體11.2L，質(zhì)量為20g，則此混合氣體中碳原子和氧原子的物質(zhì)的量之比是_______。

(2)寫出溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(3)寫出乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(4)芳香化合物X是的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為6∶2∶1∶1.寫出一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

(5)寫出苯甲酸和環(huán)己醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(6)將4.5g某有機(jī)物(僅含有C、H、O元素，相對分子質(zhì)量為150)樣品置于燃燒器中充分燃燒，依次通過吸水劑、CO2吸收劑，燃燒產(chǎn)物被完全吸收，其中吸水劑增重1.62g，CO2吸收劑增重5.28g，寫出該有機(jī)物的分子式_______。20、通過本章的學(xué)習(xí)，你對有機(jī)化合物的合成有了哪些了解_____？遇到未知有機(jī)化合物時(shí)，你能想辦法確定它的結(jié)構(gòu)嗎_____？你對高分子化合物有了哪些新的認(rèn)識_____？請?jiān)O(shè)計(jì)一張圖表總結(jié)你學(xué)習(xí)本章的收獲_____。21、Ⅰ；根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測有機(jī)化合物的性質(zhì)。

（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是______（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一種重要為有機(jī)化工原料。

①苯乙烯的分子式為______。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一溴取代物有______種。

Ⅱ；按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)：___________________。

（2）1,2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng)：_______________________________。

（3）發(fā)生銀鏡反應(yīng)：_______________________________。

Ⅲ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為：用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為：

（1）請寫出將轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式__________________。

（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________。

（3）水楊酸與無水乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________。22、某有機(jī)化合物經(jīng)李比希法測得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為88.請回答下列有關(guān)問題：

(1)該有機(jī)物的分子式為_______。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_______。

(3)若實(shí)驗(yàn)測得該有機(jī)物中不含結(jié)構(gòu)，利用紅外光譜儀測得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是_______、_______(寫出兩種即可)。

23、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

CH3COOH+

(1)水楊酸的分子式為_______。

(2)該合成乙酰水楊酸的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為_______。

(3)下列有關(guān)水楊酸的說法，不正確的是_______(填標(biāo)號)。

A.能與溴水發(fā)生取代和加成反應(yīng)。

B.能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)。

C.1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D.遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式：_______(不需要寫條件)。

(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。24、已知某有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為回答下列問題：

(1)若該有機(jī)化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，則該有機(jī)化合物的分子式為___________，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機(jī)化合物的名稱為___________。

(2)若該有機(jī)化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數(shù)目已確定，請?jiān)谙卤碇刑顚憣?yīng)分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。

。碳碳三鍵數(shù)目。

1

2

3

碳碳雙鍵數(shù)目。

______

_______

_______

(3)若該有機(jī)化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_______，分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上有兩個取代基，取代基處于鄰位的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______；若分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，則該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______。評卷人得分四、判斷題(共2題，共20分)25、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤26、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題，共21分)27、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。28、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí)；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。29、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分六、計(jì)算題(共4題，共24分)30、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸；濃堿液,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為_____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學(xué)式為______。

(3)某烷烴的相對分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學(xué)式為______。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來的溫度時(shí),氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無法判斷31、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機(jī)物裝入元素分析裝置中，通入足量的O2使其完全燃燒；將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測得A管質(zhì)量增加了2.16g，B管質(zhì)量增加了12.32g。已知該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為122。計(jì)算：(要寫出計(jì)算過程)

(1)4.88g該有機(jī)物完全燃燒時(shí)消耗氧氣的質(zhì)量______。

(2)確定該有機(jī)物的分子式______。

(3)如果該有機(jī)物分子中存在1個苯環(huán)和1個側(cè)鏈，試寫出它的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。32、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，某氣態(tài)烴的密度為2.5g/L。取一定量的該烴與足量氧氣反應(yīng)，生成8.96LCO2和7.2g水，求該烴的分子式及可能的結(jié)構(gòu)簡式（不考慮順反異構(gòu)）_______33、現(xiàn)有一些只含C、H、O三種元素的有機(jī)物，它們?nèi)紵龝r(shí)消耗的O2和生成的CO2的體積比是3:4。

（1）這些有機(jī)物中，相對分子質(zhì)量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某兩種碳原子數(shù)相同的上述有機(jī)物，若它們的相對分子質(zhì)量分別為a和b(a_______________(填入一個數(shù)字)的整數(shù)倍。

（3）在這些有機(jī)物中有一種化合物，它含有兩個羧基。取0.2625g該化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知該化合物的相對分子質(zhì)量應(yīng)是______，并可推導(dǎo)出它的分子式應(yīng)是____________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH2+HClCH3CH2Cl為加成反應(yīng)；A不符合題意；

B．CH4+Cl2CH3Cl+HCl為Cl取代CH4中的H生成CH3Cl；屬于取代反應(yīng)，B符合題意；

C．2CH3CHO+O22CH3COOH屬于氧化反應(yīng)；C不符合題意；

D．CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O屬于消去反應(yīng)；D不符合題意；

答案選B。2、C【分析】【分析】

由合成路線可知；甲經(jīng)兩步轉(zhuǎn)化為丙，對比甲和丙，在碳碳雙鍵上引入兩個-OH，則反應(yīng)(1)為甲與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng)，反應(yīng)(2)為鹵原子在NaOH水溶液中的水解反應(yīng)，由此分析。

【詳解】

A．物質(zhì)丙中含有醇羥基；羥基相連的碳原子上連有兩個氫原子，故物質(zhì)丙能在銅催化氧化下生成醛，故A不符合題意；

B．甲中的碳碳雙鍵、丙中的羥基均能被酸性KMnO4溶液氧化，則甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)；故B不符合題意；

C．由上述分析可知；(1)為加成反應(yīng)，不需要Fe作催化劑，(2)為水解反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，故C符合題意；

D．步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲；甲含有碳碳雙鍵可與溴水反應(yīng)，而丙；乙不能，則可用溴水檢驗(yàn)是否含甲，故D不符合題意；

答案選C。3、A【分析】【詳解】

A．濃硫酸和銅生成二氧化硫氣體；二氧化硫能使品紅溶液褪色，A正確；

B．濃鹽酸和二氧化錳需要加熱生成氯氣；B錯誤；

C．若溶液中原有鐵離子；溶液也會變?yōu)榧t色，C錯誤；

D．溶液中高錳酸鉀過；最終生成二氧化碳和水，D錯誤；

故選A。4、C【分析】【詳解】

A．該有機(jī)物中環(huán)上的N原子是sp2雜化，另外一個N原子是sp3雜化；故A正確；

B．其水解產(chǎn)物都含有羧基，因此均可與Na2CO3溶液反應(yīng)；故B正確；

C．1mol該分子含有羧基；肽鍵、酚酸酯；因此最多與4molNaOH反應(yīng)(酚酸酯會消耗2molNaOH)，故C錯誤；

D．該有機(jī)物苯環(huán)上有三種位置的氫；因此其一氯代物有3種，故D正確。

綜上所述，答案為C。5、B【分析】【詳解】

A．中含C、H、O三種元素，其電負(fù)性為：A項(xiàng)正確；

B．中含有成單鍵的碳原子；所有原子不可能處于同一平面，B項(xiàng)錯誤；

C．中碳原子和氧原子的雜化方式均為C項(xiàng)正確；

中均含有酯基和苯環(huán)；均能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

故選B。6、D【分析】【詳解】

A．石蠟油蒸氣分解得到的氣體含不飽和烴；通入溴水中，溴水褪色，且分層，故A正確；

B．用新煮沸過并冷卻的NaOH溶液溶解固體；可抑制亞硫酸鈉的水解，并防止亞硫酸鈉被氧化，操作合理，故B正確；

C．MgO可促進(jìn)鐵離子水解轉(zhuǎn)化為沉淀；反應(yīng)后過濾可除雜，故C正確；

D．需先吸干鈉表面的煤油；再投入盛有10mL水(含酚酞)的燒杯中，觀察現(xiàn)象，故D錯誤。

故選D。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯的工業(yè)發(fā)展；帶動了其它以石油為原料的石油化工的發(fā)展，因此乙烯是衡量一個國家石油化工生產(chǎn)能力的重要標(biāo)志，故A正確；

B．乙烯可以促進(jìn)植物和果實(shí)中有機(jī)物的轉(zhuǎn)化；乙烯可以做果實(shí)催熟劑，故B正確；

C．石油的深度裂化為裂解；石油裂解是生產(chǎn)乙烯的主要方法，故C錯誤；

D．乙烯屬于烴類有機(jī)物；不應(yīng)寫成“乙稀”，故D正確；

故答案：C。8、B【分析】【詳解】

烷烴主鏈上有5個碳原子，且分子中有3個甲基，其中主鏈上已經(jīng)含有2個甲基，則側(cè)鏈含有1個甲基，可以為1個甲基或1個乙基，該烷烴主鏈的碳架為：當(dāng)側(cè)鏈為1個甲基時(shí)，甲基可以在1、2號C，存在2種結(jié)構(gòu)；當(dāng)側(cè)鏈為乙基時(shí)，乙基只能在2號C，有1種結(jié)構(gòu)，所以滿足條件的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式有3種，答案選B。二、多選題(共9題，共18分)9、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．1個分子中含有1個羧基和1個酚酯基，所以最多能消耗故A錯誤；

B．中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)物不是故B錯誤；

C．中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性溶液氧化；故C正確；

D．與足量加成后，生成含有3個手性碳原子的有機(jī)物，與足量加成后；也生成含有3個手性碳原子的有機(jī)物，故D正確；

答案選CD。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．C8H10中屬于芳香烴，可為乙苯或二甲苯，其中二甲苯有鄰、間、對3種，共4種，即故A錯誤；

B．由苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式可知，苯環(huán)有5個H可被取代，對應(yīng)的二氯代物有6種，即故B錯誤；

C．為對稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上的氫原子有3種，甲基上有一種H原子，即一氯代物有4種，即故C正確；

D．分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有主鏈為5個碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主鏈為4個碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主鏈為3個碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8種情況，但含有2個甲基的有機(jī)物有4種，分別為CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；故D正確；

答案為CD。11、AB【分析】【詳解】

A．X中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羥基，都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，1mol這樣的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)，A不正確；

B．Y中含有羥基；對比X和Y的結(jié)構(gòu)簡式，Y和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到X，B不正確；

C．碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)；而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)；Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應(yīng)，兩種有機(jī)物與溴反應(yīng)后，X；Y中手性碳原子都是3個，D正確；

故答案選AB。12、AC【分析】【分析】

X的相對分子質(zhì)量為150，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.0%，則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67%，X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)

【詳解】

A．X分子中含有9個C原子、10個H原子、2個O原子，所以實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環(huán)的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環(huán)，故B錯誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據(jù)氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測得X的相對分子質(zhì)量；根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)只能夠測定實(shí)驗(yàn)式，不能確定分子式，故D錯誤；

選AC。13、BD【分析】【分析】

分子中含有5個酚羥基；1個羧基和1個酚羥基形成的酯基；據(jù)此解答。

【詳解】

A.分子中酚羥基的鄰位和對位氫原子有4個，則與足量溴水反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(Br2)為1∶4；A正確；

B.酚羥基；羧基和酯基均能與氫氧化鈉反應(yīng)；則與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaOH)為1∶8，B錯誤；

C.分子中只有苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則與足量H2反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(H2)為1∶6；C正確；

D.分子中只有羧基和碳酸氫鈉反應(yīng)，則與NaHCO3反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶1，D錯誤；答案選BD。14、BC【分析】【分析】

【詳解】

設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則：

CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O

44100

x14.0g

解得而堿石灰既能吸收水，又能吸收二氧化碳，因此，堿石灰增重的質(zhì)量是二氧化碳和水的總質(zhì)量，即無色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量(氣體)則則即氣體中含有原子和原子，所以該氣體中含有原子、原子，可能含有氧元素。若該氣體為單一氣體，則其分子式是(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體)，若該氣體為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物，則在混合氣體中，應(yīng)含有原子原子，這兩種氣體可能是和或和或和等，故選BC。15、BD【分析】【分析】

假設(shè)A、B、C三種氣態(tài)烴的平均分子式為由A、B、C三種氣態(tài)烴組成的混合物共amol，與足量氧氣混合點(diǎn)燃，完全燃燒后恢復(fù)到原來的狀況(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，氣體總物質(zhì)的量減少2amol，則有：解得即三種氣態(tài)烴的平均分子式中氫原子數(shù)為4。

【詳解】

A．三種氣態(tài)烴的平均分子式中H原子個數(shù)一定大于4；A錯誤；

B．三種氣態(tài)烴以任意比混合；其平均分子式中H原子個數(shù)均為4，B正確；

C．三種氣態(tài)烴的平均分子式中H原子個數(shù)一定小于4；C錯誤；

D．三種氣態(tài)烴的平均分子式中H原子個數(shù)可能為4，如當(dāng)和的總物質(zhì)的量與的物質(zhì)的量相等時(shí)；三者的平均分子式中H原子個數(shù)為4，D正確；

故答案選BD。16、BC【分析】【分析】

【詳解】

設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則。

則解得堿石灰增加的質(zhì)量為燃燒生成二氧化碳和水的質(zhì)量總和，無色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量為則則即0.07mol氣體中含有0.14molC原子、0.28molH原子，所以1mol氣體中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素，若該氣體為單一氣體，則其分子式是(常溫下不是氣體)；若為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物，則在2mol混合氣體中，應(yīng)含有4molC原子、8molH原子，則這兩種氣體可能是和或和CO或和等，答案選BC。17、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．2—丁烯()分子中，兩個雙鍵碳原子都連有1個H原子和1個-CH3；所以存在順反異構(gòu)，A正確；

B．三聯(lián)苯()的一氯代物有4種，它們是B不正確；

C．抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子，它們是中的“?”碳原子；C正確；

D．立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的異構(gòu)體與二硝基立方烷的異構(gòu)體數(shù)目相同，若邊長為a，則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、共3種異構(gòu)體，D不正確；

故選BD。三、填空題(共7題，共14分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】319、略

【分析】（1）

CO和CO2組成的混合氣體的物質(zhì)的量為：==0.5mol，設(shè)CO和CO2的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol，則：x+y=0.5mol、28x+44y=20g，聯(lián)立解得：x=y=此混合物中C和O的原子個數(shù)之比等于原子的物質(zhì)的量之比=(+)mol：(+×2)mol=4：7；

（2）

溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；

（3）

乙醛和銀氨溶液反應(yīng)生成、乙酸銨、氨水和銀，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓；

（4）

芳香化合物X，含有苯環(huán)，能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，說明含有羧基，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為6∶2∶1∶1，符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式：

（5）

苯甲酸和環(huán)己醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸環(huán)己酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：++H2O；

（6）

n(H2O)===0.09mol，n(H)=0.09mol×2=0.18mol，n(C)==0.12mol，n(O)==0.18mol，有機(jī)物最簡式為C2H3O3，有機(jī)物分子式可表示為(C2H3O3)n，有機(jī)物相對分子質(zhì)量為75n=150，n=2，機(jī)物分子式為：C4H6O6；【解析】(1)4：7

(2)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O

(3)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓

(4)

(5)++H2O

(6)C4H6O620、略

【分析】【詳解】

1.有機(jī)物的合成路線設(shè)計(jì)的一般程序：目標(biāo)分子的碳骨架特征；以觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)的種類和位置由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計(jì)合成路線，對不同的合成路線進(jìn)行優(yōu)選。

2.一般的做法是先確定有機(jī)物的分子式；再進(jìn)一步確定官能團(tuán)的種類；數(shù)目及位置，最后寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式；

3.從分子結(jié)構(gòu)上看；高分子的分子結(jié)構(gòu)基本上只有兩種，一種是線性結(jié)構(gòu)，另一種是體型結(jié)構(gòu)。線型結(jié)構(gòu)的特征是分子中的原子以共價(jià)鍵互相連接成一條很長的卷曲狀態(tài)的“鏈”（叫分子鏈）。體型結(jié)構(gòu)的特征是分子鏈與分子鏈之間還有許多共價(jià)鍵交聯(lián)起來，形成三度空間的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。這兩種不同的結(jié)構(gòu)，性能上有很大的差異；

從性能上看；高分子由于其相對分子質(zhì)量很大，通常都處于固體或凝膠狀態(tài)，有較好的機(jī)械強(qiáng)度；又由于其分子是由共價(jià)鍵結(jié)合而成的，故有較好的絕緣性和耐腐蝕性能；由于其分子鏈很長，分子的長度與直徑之比大于一千，故有較好的可塑性和高彈性。高彈性是高聚物獨(dú)有的性能。此外，溶解性；熔融性、溶液的行為和結(jié)晶性等方面和低分子也有很大的差別；

4.以圖表總結(jié)本章的收獲如下：

【解析】有機(jī)物的合成路線設(shè)計(jì)的一般程序：目標(biāo)分子的碳骨架特征，以觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)的種類和位置由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計(jì)合成路線，對不同的合成路線進(jìn)行優(yōu)選一般的做法是先確定有機(jī)物的分子式，再進(jìn)一步確定官能團(tuán)的種類、數(shù)目及位置，最后寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式答案詳見解析答案詳見解析21、略

【分析】【分析】

Ⅰ（1）苯；甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定；而苯酚具有強(qiáng)還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化；

（2）①根據(jù)苯乙烯的組成確定苯乙烯的分子式；

②苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成該結(jié)構(gòu)共有6種等效氫；據(jù)此判斷該有機(jī)物的一溴取代物的種類；

Ⅱ；（1）在銅作催化劑下；醇羥基被氧化為醛基或羰基，據(jù)此寫出反應(yīng)方程式；

（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液加熱；發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和烴，據(jù)此寫出反應(yīng)方程式；

（3）與銀氨溶液水浴加熱；發(fā)生銀鏡反應(yīng)，據(jù)此寫出反應(yīng)方程式；

Ⅲ.（1）酸性：苯甲酸>碳酸>苯酚>HCO3-,所以苯酚與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)；而苯甲酸能夠與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w；據(jù)此寫出反應(yīng)方程式；

（2）在堿性環(huán)境下；羧基與氫氧化鈉反應(yīng)，酯基與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式；

（3）羧基與醇羥基能夠發(fā)生酯化反應(yīng)；據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。

【詳解】

Ⅰ（1）苯；甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定；常溫下，不能被氧氣氧化；而苯酚具有強(qiáng)還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化，d正確；綜上所述，本題選d。

（2）①苯乙烯的分子式為C8H8；綜上所述，本題答案是：C8H8。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，苯環(huán)和碳碳雙鍵均能加成，加成產(chǎn)物為該結(jié)構(gòu)共有6種等效氫，如圖所以該有機(jī)物的一溴取代物有6種；綜上所述，本題答案是：6。

Ⅱ、（1）在銅作催化劑下，醇羥基被氧化為醛基和羰基，反應(yīng)方程式為：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；綜上所述，本題答案是：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O。

（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液加熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和烴，反應(yīng)方程式為：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；綜上所述，本題答案是：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O。

（3）與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；綜上所述，本題答案是：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。

Ⅲ.（1）苯酚、苯甲酸、碳酸的酸性：苯甲酸>碳酸>苯酚>HCO3-，所以羧基能夠與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)而酚羥基不反應(yīng)，將轉(zhuǎn)化為應(yīng)選擇碳酸氫鈉溶液；反應(yīng)的化學(xué)方程式：綜上所述，本題答案是：

（2）阿司匹林的結(jié)構(gòu)為在堿性環(huán)境下，羧基與氫氧化鈉反應(yīng)，酯基與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式:綜上所述，本題答案是：

（3）水楊酸結(jié)構(gòu)簡式為：與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，化學(xué)方程式：+CH3CH2OH+H2O；綜上所述，本題答案是:+CH3CH2OH+H2O。

【點(diǎn)睛】

對于苯酚和苯甲酸來講，苯甲酸的酸性大于苯酚，所以，苯酚與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，而苯甲酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和二氧化碳?xì)怏w；苯酚與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)，而苯甲酸與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和二氧化碳?xì)怏w?！窘馕觥竣?d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.⑧.⑨.+CH3CH2OH+H2O22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)已知：有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為88，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，其余為氧，所以1mol該有機(jī)物中，故該有機(jī)物的分子式為故答案：

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說明含有羧基；結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個1個1個-C-O-C-結(jié)構(gòu)或2個1個-COO-結(jié)構(gòu)，據(jù)此可寫出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式有：故答案：【解析】3：2：2：123、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)對比水楊酸和乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸；所以為取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯誤；

B．水楊酸含有羧基；可以發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，故B錯誤；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應(yīng)；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應(yīng)，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為AB；

(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)同時(shí)生成HCl，反應(yīng)方程式為：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應(yīng)，則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反應(yīng)AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+24、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為分析該有機(jī)化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或

(1)該有機(jī)化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，可知該有機(jī)物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個不飽和度，故當(dāng)該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1；2、3時(shí)，對應(yīng)所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)，一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上兩個取代基處于鄰位的有機(jī)化合物為分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，且分子式為的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：【解析】甲烷531四、判斷題(共2題，共20分)25、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。26、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。五、工業(yè)流程題(共3題，共21分)27、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性28、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷卻；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì)，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水，乙酸可與飽和碳酸鈉反應(yīng)，以此解答該題；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后，應(yīng)過濾除去干燥劑；反應(yīng)中發(fā)生副反應(yīng)得到正丁醚，而正丁醚難溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已經(jīng)除去，制備的物質(zhì)中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃，選擇沸點(diǎn)稍高的液體加熱；

(6)計(jì)算生成水的質(zhì)量，根據(jù)方程式計(jì)算參加反應(yīng)正丁醇的產(chǎn)量，正丁醇的利用率=×100%。

【詳解】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水，化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水應(yīng)從b管口通入，從a管中流出，有利于冷卻，故答案為b；

(3)根據(jù)反應(yīng)的原理和可能的副反應(yīng)；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì)，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于飽和碳酸鈉溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收，可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸雜質(zhì)；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后；應(yīng)過濾除去干燥劑；

(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于水；在用水洗、10%碳酸鈉溶液洗時(shí)，已經(jīng)被除去，正丁醚與乙酸正丁酯互溶，水洗和10%碳酸鈉溶液洗時(shí)不能除去，所以蒸餾時(shí)會有少量揮發(fā)進(jìn)入乙酸正丁酯中，則乙酸正丁酯的雜質(zhì)為正丁醚；

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL（水的密度為1g?mL-1）；則反應(yīng)生成的水為6.98mL-5.00mL=1.98mL，即1.98g，設(shè)參加反應(yīng)的正丁醇為x

解得x=8.14g，則正丁醇的利用率=×100%=88%?！窘馕觥緾H3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇過濾126.1正丁醚88%29、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性六、計(jì)算題(共4題，共24分)30、略

【分析】【詳解】

(1)0.1mol烴中所含n(C)==0.4mol，所含n(H)=×2=1mol，則每個烴分子中含有4個C原子、10個H原子，即該烴的化學(xué)式為C4H10。

(2)該烴的摩爾質(zhì)量M=22.4L·mol?1×1.9643g·L?1=44g·mol?1，即相對分子質(zhì)量為44。該烴分子中N(C)∶N(H)=該烴的最簡式為C3