2025年浙教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷189考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、瑞德西韋是一種抗病毒藥物；其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該藥物分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，敘述正確的是。

A.1mol分子中含有26mol碳原子B.不能使酸性K2Cr2O7溶液褪色C.含有4種含氧官能團(tuán)D.所有碳原子可能在同一平面內(nèi)2、下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物能被氧化為醛的是A.B.C.D.3、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

下列說法正確的是A.環(huán)戊二烯分子中所有原子可能共面B.金剛烷的二氯代物有5種C.二聚環(huán)戊二烯與HBr加成反應(yīng)最多得8種產(chǎn)物D.上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色4、乙酸分子中的—CO16OH和乙醇分子中的—18OH在一定條件下反應(yīng)時(shí)，所生成的水的相對(duì)分子質(zhì)量為A.16B.18C.20D.225、對(duì)如圖有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是。

A.1mol該物質(zhì)只能與lmolH2加成B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加聚反應(yīng)D.加熱時(shí)能被新制的銀氨溶液氧化評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、(1)在下列物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的有___；互為同素異形體的有___；互為同系物的是___(填序號(hào))。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦紅磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有機(jī)物：甲：乙：丙：

①請(qǐng)寫出甲中含氧官能團(tuán)的名稱：___、___。

②乙中飽和碳原子有___個(gè)；丙中一定在同一個(gè)平面上的碳原子有___個(gè)；

③請(qǐng)判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體：___。

(3)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該烴用系統(tǒng)命名法命名為：___；有機(jī)物A中共有__個(gè)手性碳原子；若該有機(jī)物A是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___種。7、Ⅰ.某有機(jī)物X能與溶液反應(yīng)放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結(jié)構(gòu)可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構(gòu)體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)，則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應(yīng)外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個(gè)氫原子被氧化為一個(gè)新的羥基；形成“偕二醇”。“偕二醇”都不穩(wěn)定，分子內(nèi)的兩個(gè)羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機(jī)理可表示如下：

試根據(jù)此反應(yīng)機(jī)理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時(shí)發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。8、結(jié)合有機(jī)化學(xué)發(fā)展史中某一重要的發(fā)現(xiàn)，闡述有機(jī)化學(xué)家思維方法的創(chuàng)新及其影響_________。9、苯的取代反應(yīng)。

(1)溴化反應(yīng)。

苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)；苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(純凈的溴苯為無色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水大)

化學(xué)方程式：___________。

(2)硝化反應(yīng)。

在濃硫酸作用下；苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大)

化學(xué)方程式：___________。

(3)磺化反應(yīng)。

苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一種強(qiáng)酸，可以看作是硫酸分子里的一個(gè)羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物。)

化學(xué)方程式：___________。10、的名稱是_______11、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：___________。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有___________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________，反應(yīng)類型為___________，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為___________。

(4)麻黃素又稱黃堿；是我國(guó)特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下：

下列各物質(zhì)：

A.B.C.D.E．

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是___________(填字母，下同)，互為同系物的是___________。12、完成下列問題：

(1)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________；

(2)分子式為C4H8O2的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體；請(qǐng)寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

已知：a.碳碳雙鍵上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；b.不考慮同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)。

①甲分子中沒有支鏈，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

②乙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)，則乙可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________(任寫一種)。

③丙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)，則丙可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________(任寫一種)。

④丁是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機(jī)物，A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B，則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。13、按要求完成下列各題。

(1)的系統(tǒng)名稱是__________；的系統(tǒng)名稱為______；鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(2)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各組物質(zhì)：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互為同系物的是__________。

B．互為同分異構(gòu)體的是__________。

C．屬于同一種物質(zhì)的是__________。

(4)分子式為的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。

(5)有機(jī)物中最多有________個(gè)原子共平面。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)14、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤19、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題，共15分)22、有機(jī)物D可由葡萄糖發(fā)酵得到；也可從酸牛奶中提取。純凈的D為無色黏稠液體，易溶于水，為研究D的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

（1）稱取D9.0g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：D的相對(duì)分子質(zhì)量為______。

（2）將此9.0gD在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。則D的分子式為___________。

（3）另取D9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：D中含有的官能團(tuán)的名稱是：_________、_________。

（4）D的核磁共振氫譜如下圖：

實(shí)驗(yàn)結(jié)論：D的核磁共振氫譜中出現(xiàn)四組峰，即有不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)為4種，且峰面積之比為________。

（5）綜上所述，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。23、某六元環(huán)內(nèi)酯的合成路線如圖：

已知：+

回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___，C的化學(xué)名稱是__。

(2)A→B的反應(yīng)類型是___。

(3)D→E發(fā)生了兩個(gè)反應(yīng)，化學(xué)方程式分別為___和___。

(4)A的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合以下條件的有__種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是__(任寫一種)。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生水解反應(yīng)。

(5)寫出以苯乙醇、乙醇和乙醇鈉為原料，合成的路線(無機(jī)試劑任選)：___。24、對(duì)氨基苯甲酸酯類是一類局部麻醉藥；化合物M是該類藥物之一。用烯烴A和芳烴E合成M的一種路線如下：

回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______;B的化學(xué)名稱為_______。

(2)檢驗(yàn)B中官能團(tuán)所用的試劑為_______；由E生成F的化學(xué)方程式為_______。

(3)由G生成H的反應(yīng)類型為_______；H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)M的同分異構(gòu)體有多種,寫出其中符合下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________。

①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;②核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積比為12∶2∶2∶2∶1。

(5)參照上述合成路線,寫出以乙烯和環(huán)氧乙烷為原料(其他試劑任選)制備1，6-己二醛的合成路線圖：_______。評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題，共9分)25、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中，消耗能量最多的是________(填序號(hào))。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。26、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足；科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。27、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共15分)28、山梨酸鉀是世界公認(rèn)的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團(tuán)名稱是___________

（2）①的反應(yīng)的類型是___________，③的反應(yīng)條件是___________

（3）②的反應(yīng)方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個(gè)環(huán)上；且只有一個(gè)環(huán)。

Ⅱ.含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

Ⅲ．當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí)；這種結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標(biāo)產(chǎn)物）29、A~I是目前我們已學(xué)的常見物質(zhì)；它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件；反應(yīng)物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質(zhì)；C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。

寫出的化學(xué)式：________、________．

反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為________，此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________．

若由兩種元素組成，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為________．

反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類型是________．

物質(zhì)的一種用途是________．30、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(6)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且具有兩個(gè)對(duì)位取代基的同分異構(gòu)體共有_____種。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知；1個(gè)該藥物分子中含有27個(gè)碳原子，1mol分子中含有27mol碳原子，故A錯(cuò)誤；

B．該藥物分子中含有碳碳雙鍵、羥基，因此能使酸性K2Cr2O7溶液褪色；故B錯(cuò)誤；

C．由圖可知；該藥物分子中含有羥基；酯基、醚鍵和磷酸酰胺鍵4種含氧官能團(tuán)，故C正確；

D．由圖可知，該物質(zhì)存在其中標(biāo)有*的碳原子連接的原子形成四面體結(jié)構(gòu)，所以該藥物分子中所有碳原子不可能在同一平面內(nèi)，故D錯(cuò)誤；

答案選C。2、B【分析】【分析】

鹵代烴中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子；則能發(fā)生消去反應(yīng)，與羥基相連碳原子上有2個(gè)或3個(gè)碳原子，則能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛。

【詳解】

A．中含有氯原子，能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成能夠發(fā)生水解生成發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成故A不符合題意；

B．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成故B符合題意；

C．發(fā)生消去反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成無法發(fā)生催化氧化反應(yīng)；故C不符合題意；

D．不能發(fā)生消去反應(yīng)，發(fā)生水解反應(yīng)生成發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成故D不符合題意；

綜上所述，答案為B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．環(huán)戊二烯分子中含有飽和碳原子；與之相連的4個(gè)原子呈四面體結(jié)構(gòu)，所以環(huán)戊二烯中不可能所有原子都共面，故A錯(cuò)誤；

B．金剛烷的二氯代物有如圖所示共6種，故B錯(cuò)誤；

C．二聚環(huán)戊二烯含有兩個(gè)雙鍵，因HBr的H和Br不同；若加成時(shí)只加成一個(gè)雙鍵，有2+2=4種結(jié)構(gòu)，若兩個(gè)雙鍵均被加成，有2×2=4種結(jié)構(gòu)，所以最多有8種，故C正確；

D．四氫二聚環(huán)戊二烯；金剛烷不含碳碳雙鍵；不能與溴發(fā)生加成，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D錯(cuò)誤；

故答案為C。4、B【分析】【分析】

酯化反應(yīng)的機(jī)理為酸中羧基中的羥基與醇分子中羥基的氫原子結(jié)合成水；其余部分結(jié)合成酯。

【詳解】

酯化反應(yīng)中，羧酸中羥基被醇氧基取代生成酯和水，反應(yīng)方程式為CH3CO16OH+CH3CH218O—H→CH3CO18OCH2CH3+H216O，所以乙醇中的18O不會(huì)在水中，水中含有的氧原子為16O，生成的水為H216O；相對(duì)分子質(zhì)量為18。

故答案選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．碳碳雙鍵和醛基均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)能與2molH2加成；A錯(cuò)誤；

B．碳碳雙鍵和醛基均能使酸性KMnO4溶液褪色；B正確；

C．含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加聚反應(yīng)，C正確；

D．含有醛基；加熱時(shí)能被新制的銀氨溶液氧化，D正確；

答案選A。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)互為同分異構(gòu)體的化合物具有相同的分子式、不同結(jié)構(gòu)，滿足條件的有③和⑥；互為同素異形體的物質(zhì)一定為同種元素形成的不同單質(zhì)，滿足條件的有⑤和⑦；互為同系物的物質(zhì)必須滿足結(jié)構(gòu)相似，分子間相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)；滿足該條件的為①和②；④和⑧；

(2)①甲為含有的含氧官能團(tuán)為醛基和羥基；

②乙中羥基所連的C原子為飽和碳原子；故飽和碳原子只有一個(gè)；丙中苯環(huán)上的六個(gè)碳原子一定在一個(gè)平面上，苯環(huán)所連接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8個(gè)；

③互為同分異構(gòu)體的化合物具有相同的分子式；不同結(jié)構(gòu)；滿足條件的有甲和丙；

(3)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該烷烴的最長(zhǎng)碳鏈由5個(gè)碳原子，支鏈為2個(gè)甲基，名稱為2，3-二甲基戊烷；該烷烴中含有一個(gè)手性碳原子；連在同一個(gè)碳原子上的甲基形成的烯烴相同，根據(jù)碳原子成4鍵規(guī)律可知，能夠生成該烷烴的烯烴有5種?！窘馕觥竣酆廷蔻莺廷撷俸廷?、④和⑧醛基(醇)羥基18甲和丙2，3—二甲基戊烷157、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應(yīng)放出氣體，X分子中含有令該有機(jī)物中氧原子的個(gè)數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機(jī)物中含有2個(gè)O原子，有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個(gè)數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機(jī)物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對(duì))，其結(jié)構(gòu)可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)﹐表明分子中含有酯基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(鄰、間、對(duì)位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應(yīng)方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會(huì)使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色8、略

【分析】【詳解】

有機(jī)化學(xué)特別是有機(jī)合成化學(xué)是一門發(fā)展得比較完備的學(xué)科。在人類文明史上，它對(duì)提高人類的生活質(zhì)量作出了巨大的貢獻(xiàn)。自從1828年德國(guó)化學(xué)家維勒用無機(jī)物氰酸銨的熱分解方法，成功地制備了有機(jī)物尿素，揭開了有機(jī)合成的帷幕。有機(jī)合成發(fā)展的基礎(chǔ)是各類基本合成反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)、新試劑、新方法和新理論是有機(jī)合成的創(chuàng)新所在。不論合成多么復(fù)雜的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解為若干基本反應(yīng)，如加成反應(yīng)、重排反應(yīng)等。一路發(fā)展而來，一方面合成了各種有特種結(jié)構(gòu)和特種性能的有機(jī)化合物；另一方面，合成了從不穩(wěn)定的自由基到有生物活性的蛋白質(zhì)、核酸等生命基礎(chǔ)物質(zhì)。結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機(jī)化合物和藥物的合成促進(jìn)了科學(xué)的發(fā)展。但是，“傳統(tǒng)”的合成化學(xué)方法以及依其建立起來的“傳統(tǒng)"合成工業(yè)，對(duì)人類生存的生態(tài)環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染和破壞。化學(xué)中清潔工業(yè)的需求推動(dòng)化學(xué)家尋求新技術(shù)和新方法的創(chuàng)新，于是在傳統(tǒng)合成化學(xué)的基礎(chǔ)上，提出了綠色化學(xué)的概念。綠色化學(xué)理念提供了發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用新合成路線的機(jī)會(huì)，通過更換原料，利用環(huán)境友好的反應(yīng)條件，能量低耗和產(chǎn)生更少的有毒產(chǎn)品，更多的安全化學(xué)品等方法。十幾年來，關(guān)于綠色化學(xué)的概念、目標(biāo)、基本原理和研究領(lǐng)域等已經(jīng)邁步明確，初步形成了一個(gè)多學(xué)科交叉的新的研究領(lǐng)域?！窘馕觥烤G色化學(xué)理念9、略

【分析】【詳解】

（1）苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反應(yīng)為+Br2+HBr；

（2）在濃硫酸作用下，苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O?！窘馕觥?1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(濃)+H2O10、略

【分析】【詳解】

該物質(zhì)主鏈上有3個(gè)碳含有羧基，氯原子連接在第二個(gè)碳上，故該物質(zhì)的名稱為2-氯丙酸?！窘馕觥?-氯丙酸11、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為主鏈為8個(gè)碳原子，離支鏈最近的一端對(duì)碳原子編號(hào)，2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，6號(hào)碳上有一個(gè)甲基，4號(hào)碳上有一個(gè)乙基，用系統(tǒng)命名法命名，烴A的名稱為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，說明分子結(jié)構(gòu)中有三種不同環(huán)境的氫原子，該烴為正戊烷，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應(yīng)①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷，反應(yīng)的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應(yīng)②為1；2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發(fā)生消去反應(yīng)；

(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項(xiàng)中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；則與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是C；D。

麻黃素結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)；一個(gè)亞氨基；一個(gè)醇羥基，據(jù)此分析。

A．中無醇羥基；二者結(jié)構(gòu)不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團(tuán)相同，分子組成上相差一個(gè)“-CH2-”原子團(tuán)；與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團(tuán)不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同；互為同分異構(gòu)體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團(tuán)不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B。【解析】2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應(yīng)消去反應(yīng)CDB12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物，由苯環(huán)上的一溴取代物只有一種可知，含有1個(gè)苯環(huán)的烴分子的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上只有一種氫原子，則2個(gè)碳原子不可能是乙基，只能是2個(gè)處于對(duì)位的甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(2)①由甲的分子式為C4H8O2，能與NaHCO3溶液反應(yīng)可知，甲分子中含有羧基，則分子中沒有支鏈的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2COOH，故答案為：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)可知，乙分子中含有醛基和羥基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案為：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)可知，丙分子中含有HCOO—酯基結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案為：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式為C4H8O2，是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機(jī)物可知，丁分子中含有—COO—酯基結(jié)構(gòu)，由A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B可知，A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯，則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3。【解析】①.②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH313、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名，鍵線式中含有4個(gè)C；碳碳雙鍵在1；2號(hào)C之間，據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(2)依據(jù)醚；酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)的特征分析判斷；

(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)；據(jù)此分析判斷；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目；

(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。

【詳解】

(1)最長(zhǎng)的主鏈有8個(gè)C，名稱為辛烷，3號(hào)C和4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，所以名稱為3，4-二甲基辛烷；的苯環(huán)有3個(gè)甲基、并且3個(gè)相鄰，所以名稱為1，2，3-三甲苯，鍵線式中含有4個(gè)C，碳碳雙鍵在1、2號(hào)C之間，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或無機(jī)含氧酸)與醇反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個(gè)烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物，這兩組之間互稱同分異構(gòu)體，故②⑦符合；C．和是四面體結(jié)構(gòu)；屬于同一種物質(zhì)，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種；故答案為：4；

(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基有1個(gè)H可能共平面，因此最多有19個(gè)原子共平面，故答案為：19。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)，做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，同時(shí)注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)?！窘馕觥竣?3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.19三、判斷題(共8題，共16分)14、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。19、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共3題，共15分)22、略

【分析】【分析】

(1)同溫同壓下；氣體的密度之比等于相對(duì)分子質(zhì)量之比，據(jù)此計(jì)算；

(2)濃硫酸增重為水的質(zhì)量；堿石灰增重為二氧化碳質(zhì)量，據(jù)此計(jì)算有機(jī)物；水、二氧化碳物質(zhì)的量，進(jìn)而計(jì)算n(H)、n(C)，根據(jù)質(zhì)量守恒確定是否含有O元素，根據(jù)元素守恒來確定有機(jī)物的分子式；

(3)能與足量的NaHCO3粉末反應(yīng)；說明含有-COOH，根據(jù)生成的二氧化碳的物質(zhì)的量確定-COOH數(shù)目，能與鈉反應(yīng)生成氫氣，結(jié)合生成氫氣的物質(zhì)的量確定是否含有-OH及羥基數(shù)目；

(4)核磁共振氫譜圖中有幾個(gè)峰值則含有幾種類型的等效氫原子；峰面積之比等于氫原子的數(shù)目之比；

(5)由D的分子式；含有的官能團(tuán)及核磁共振氫譜書寫其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)由其密度是相同條件下H2的45倍；可知D的相對(duì)分子質(zhì)量為：45×2=90，故答案為：90；

(2)將此9.0gD在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g，則水為5.4g，二氧化碳為13.2g，由題意可推知：n(D)==0.1mol，n(C)=n(CO2)==0.3mol，n(H)=2n(H2O)=2×=0.6mol，則n(O)==0.3mol，所以D的分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3；

(3)0.1molD與NaHCO3反應(yīng)生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，即放出0.1molCO2，則說D中應(yīng)含有一個(gè)羧基，而與足量金屬鈉反應(yīng)生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，即生成0.1molH2；說明D中還含有一個(gè)羥基，故答案為：羧基；羥基；

(4)核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰；面積之比為1∶1∶1∶3，可知A中應(yīng)含有4種不同環(huán)境的氫原子，故答案為：1∶1∶1∶3；

(5)綜上所述，D的分子式為C3H6O3，其分子中含有羥基和羧基，且含有4種H原子，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：【解析】90C3H6O3羧基羥基1∶1∶1∶323、略

【分析】【分析】

可以依據(jù)已知信息給出的反應(yīng)，得到A的結(jié)構(gòu)式為A→B是加氫去氧的反應(yīng)，為還原反應(yīng)。根據(jù)D的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和C的分子式，結(jié)合碳碳雙鍵可以被氧化為羧基的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)化關(guān)系，可知C的結(jié)構(gòu)為D到E首先發(fā)生的是D與在濃硫酸下的反應(yīng)，是酯化反應(yīng)，根據(jù)與的結(jié)構(gòu)關(guān)系，可以得出D→E的第二步反應(yīng)為取代反應(yīng)：據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由上述分析可知A的結(jié)構(gòu)式為命名時(shí)從碳碳雙鍵中的C原子開始編號(hào)，將六元環(huán)依次編為1到6，可得到C的化學(xué)名稱為4，5-二甲基環(huán)己烯。故答案為：4；5-二甲基環(huán)己烯；

(2)是常見的有機(jī)反應(yīng)的還原劑，有參與的反應(yīng)都是還原反應(yīng)；故答案為：還原反應(yīng)；

(3)D到E首先發(fā)生的是D與在濃硫酸下的反應(yīng)，顯然是酯化反應(yīng)：+2C2H5OH+2H2O。根據(jù)與的結(jié)構(gòu)關(guān)系，可以得出D→E的第二步反應(yīng)為取代反應(yīng)：+C2H5OH；故答案為:+2C2H5OH+2H2O；+C2H5OH；

(4)滿足①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)和②能發(fā)生水解反應(yīng)兩個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體；說明具有屬于酚和酯的結(jié)構(gòu)，符合條件的有：

其中有醛基的結(jié)構(gòu)可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有：

故答案為：19；

(5)以苯乙醇、乙醇和乙醇鈉為原料，合成根據(jù)題給信息，可由與乙醇鈉反應(yīng)得到，可由與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到，可由氧化反應(yīng)得到，可由氧化反應(yīng)得到，故答案為：【解析】4，5—二甲基環(huán)己烯還原反應(yīng)+2C2H5OH+2H2O+C2H5OH1924、略

【分析】【分析】

由題中合成路線可知，A與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成B，由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CBr(CH3)3可推斷出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝C(CH3)2。C與環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成D，D與H反應(yīng)生成M，由M的分子結(jié)構(gòu)可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2CH2OH。E為芳香烴，其分子式為C7H8，則E是甲苯，甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成G，G發(fā)生還原反應(yīng)生成H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由H可以推斷出F為G為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝C(CH3)2；B的化學(xué)名稱為2-甲基-2-溴丙烷。

(2)鹵代烴屬于非電解質(zhì)，故通常不能直接檢驗(yàn)鹵代烴分子中的鹵素原子，通常檢驗(yàn)其水解產(chǎn)物中的鹵素離子，故檢驗(yàn)B中官能團(tuán)所用的試劑為氫氧化鈉溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液；由E生成F的化學(xué)方程式為+HNO3(濃)+H2O。

(3)由G生成H的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)，H在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n+（n-1）H2O。

(4)M的同分異構(gòu)體符合下列條件：①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；②核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積比為12∶2∶2∶2∶1。符合以上條件的同分異構(gòu)體有或等。

(5)以乙烯和環(huán)氧乙烷為原料制備1，6-己二醛，首先乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2Br-CH2Br，然后CH2Br-CH2Br與Mg反應(yīng)生成接著與環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成最后發(fā)生催化氧化生成1，6-己二醛，具體合成路線如下：CH2=CH2CH2Br-CH2Br

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成綜合，主要考查了有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的推斷、有機(jī)物的命名、有機(jī)物的檢驗(yàn)、有機(jī)物的轉(zhuǎn)化、限定條件的同分異構(gòu)體的書寫、有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)等等，難度中等。要求學(xué)生能根據(jù)有機(jī)物的組成和官能團(tuán)的變化、反應(yīng)條件等信息判斷有機(jī)反應(yīng)的類型，推斷未知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，能綜合分析碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)寫出符合條件的同分異構(gòu)體，能根據(jù)題中信息并結(jié)合自己所學(xué)的知識(shí)，設(shè)計(jì)出合理的合成路線，培養(yǎng)自己的學(xué)習(xí)能力、知識(shí)遷移能力?！窘馕觥緾H2＝C(CH3)22-甲基-2-溴丙烷氫氧化鈉溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液+HNO3(濃)+H2O還原反應(yīng)n+（n-1）H2O或等CH2=CH2CH2Br-CH2Br五、工業(yè)流程題(共3題，共9分)25、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗(yàn)證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)；

（1）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知，物質(zhì)的氧化性為KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，則向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層，上層無色，下層為橙紅色，故答案為：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液體分層；上層無色，下層為橙紅色；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，涉及的反應(yīng)為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀；則c中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生淺黃色沉淀；

故答案為：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；產(chǎn)生淺黃色沉淀。【解析】Al2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4＋16HCl==2KCl＋2MnCl2＋Cl2↑＋8H2O液體分層，上層無色，下層為橙紅色2Fe＋3Br2==2FeBr3＋Br2＋HBr產(chǎn)生淺黃色沉淀26、略

【分析】【分析】

黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過濾得到浸出液；蒸餾分離出青蒿素粗品，在重結(jié)晶得到精品；

【詳解】

（1）將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黃花蒿中的青蒿素；

（2）實(shí)驗(yàn)操作I為分離固液的操作；為過濾，裝置選c；操作II是利用沸點(diǎn)不同分離出乙醚和青蒿素，為蒸餾，裝置選擇a；

（3）萃取是利用物質(zhì)溶解性不同的分離方法；蒸餾是利用物質(zhì)沸點(diǎn)不同的分離方法；裂化是煉制石油的方法；操作III是對(duì)固體粗品提純得到精品青蒿素的過程；為重結(jié)晶；故選a；

（4）由圖可知；其它含氧的官能團(tuán)名稱是醚鍵；酯基；

（5）A．青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)；碘離子具有還原性；則青蒿素能和碘離子生成單質(zhì)碘，能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色，A正確；

B．青蒿素中不含碳碳不飽和鍵等可以與H2發(fā)生的官能團(tuán)；不能發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．分子中含有酯基；可以發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；

D．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；結(jié)構(gòu)中與甲基直接相連的碳原子就是手性碳原子；D正確；

故選B；

（6）加氫去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng)；由圖可知，分子中羰基變?yōu)榱u基，為還原反應(yīng)，故選C；

（7）雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵，故在水中比青蒿素更易溶?！窘馕觥?1)增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果提取黃花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚鍵酯基。

(5)B

(6)C

(7)易雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵27、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共15分)28、略

【分析】【分析】

H2C=CH-