2025年上外版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷_第1頁
2025年上外版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷_第2頁
2025年上外版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷_第3頁
2025年上外版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷_第4頁
2025年上外版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年上外版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷9考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、苯酚和丙酮都是重要的化工原料;工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮,其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下,下列說法正確的是。

A.a、b均屬于芳香烴B.a、c均能與溴水反應(yīng)C.d與環(huán)丙醇互為同分異構(gòu)體D.a、d中所有碳原子均處于同一平面2、2022年諾貝爾化學(xué)獎授予了對點(diǎn)擊化學(xué)作出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。如圖為“點(diǎn)擊化學(xué)”的一種反應(yīng);下列有關(guān)說法正確的是。

A.I屬于手性分子B.II屬于芳香烴C.III中所有原子可能共面D.II的一氯代物有3種3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1mol醛基(-CHO)所含電子數(shù)為15NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L乙醇含有的氫原子數(shù)約為0.6NAC.7.8g的苯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.3NAD.2.3gNa與50mL1.0mol/L乙醇溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.05NA4、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些高溫油炸食品中含有一定量的(丙烯酰胺)。食品中過量的丙烯酰胺可能引起食品安全問題。下列關(guān)于丙烯酰胺的敘述錯誤的是A.能使酸性溶液褪色B.能發(fā)生水解反應(yīng)C.該物質(zhì)沒有同分異構(gòu)體D.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)5、食用花生油中含有油酸;油酸是一種不飽和脂肪酸,對人體健康有益。其分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法不正確的是。

A.油酸的分子式為B.油酸可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)C.油酸可與發(fā)生加成反應(yīng)D.甘油可與油酸發(fā)生酯化反應(yīng)6、藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用;可通過如下反應(yīng)制得:

下列敘述正確的是A.物質(zhì)X、Z中均含有手性碳原子,Y中不含手性碳原子B.化合物Y可發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)C.1mol化合物Z可以與4molNaOH反應(yīng)D.可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液檢驗Z中是否含有X7、有機(jī)物是合成藥物的中間體,的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)的敘述正確的是。

A.能發(fā)生酯化反應(yīng),不能發(fā)生加聚反應(yīng)B.既是乙酸乙酯的同系物,又是乙烯的同系物C.與足量鈉反應(yīng)能生成(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.苯環(huán)上的一氯代物有3種評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)8、甲烷是天然氣的主要成分;是生產(chǎn)生活中應(yīng)用非常廣泛的一種化學(xué)物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu),按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____;

(2)甲烷與丙烷互為___;

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構(gòu)體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況;設(shè)計了以下實(shí)驗。

[實(shí)驗一]用如圖所示裝置;試管中是甲烷和氯氣的混合氣體,光照后觀察實(shí)驗現(xiàn)象,回答以下問題。

①該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_____。

②該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫第一步)____。

③該實(shí)驗的實(shí)驗現(xiàn)象為____、___;試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1,則得到的產(chǎn)物為___(填字母;下同)。

A.B.

C.D.9、BPA的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示;常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

(1)該物質(zhì)的分子式為___,含氧官能團(tuán)的名稱是___。

(2)該物質(zhì)最多有___個碳原子共面。

(3)充分燃燒0.1mol該有機(jī)物,消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為___。

(4)下列關(guān)于BPA的敘述中,不正確的是___。A.可以發(fā)生還原反應(yīng)B.遇FeCl3溶液顯紫色C.1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D.可與NaOH溶液反應(yīng)10、完成下列小題。

(1)某有機(jī)物X含有C、H元素,可能含有O元素。取0.46gX在氧氣中完全燃燒,將燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰,測得濃硫酸增重0.54g,堿石灰增重0.88g。由實(shí)驗分析計算可得X的____(填“實(shí)驗式”、“分子式”或“結(jié)構(gòu)簡式”)為____。

(2)有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體,寫出同時滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);③苯環(huán)上的一元取代物只有1種。

(3)化合物D是合成神經(jīng)保護(hù)劑依那朵林的中間體,合成路線如下:

請寫出以和BrCH2COOC2H5為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用。合成示例例見本題題干)____。11、寫出下列烴的名稱。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。12、乙烯的組成和結(jié)構(gòu)。分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式空間構(gòu)型球棍模型比例模型_______________________

乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):乙烯分子中含有一個_______鍵,所有原子在_______上,鍵角為_______。13、網(wǎng)紅飲料“咔哇潮飲”中因含有物質(zhì)A被停止銷售;濫用含有A的飲料會造成暫時性記憶喪失;惡心、嘔吐等癥狀,A屬于新型毒品。A的結(jié)構(gòu)如下圖所示,請回答下列問題:

(1)A的分子式為___________

(2)A的化學(xué)名稱(系統(tǒng)命名法命名)為___________

(3)A分子中官能團(tuán)的名稱為___________

(4)A在一定條件下反應(yīng)生成一種可降解的高聚物,寫出該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式___________14、回答下列問題。

I.寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:

(1)2,6-二甲基-4-乙基辛烷:___________;

(2)2-甲基-1-戊烯:___________;

II.回答下列問題。

(3)立方烷的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示;每個頂點(diǎn)是一個碳原子。則:

①其分子式為___________。

②它的一氯取代物有___________種。

③它的二氯取代物有___________種。評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)15、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤16、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤17、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤18、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤19、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤20、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤21、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共4題,共12分)22、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請據(jù)此推測分子式___,并寫出可能的結(jié)構(gòu)___。23、燃燒法是測定有機(jī)物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒;得到二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L,生成水為10.8g,求:

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫出可能的結(jié)構(gòu)簡式___________。24、酒精溶液在抗擊COVID-19中發(fā)揮了極為重要的作用,現(xiàn)有xg乙醇(C2H5OH)在一定量氧氣中燃燒生成13.2gCO2、10.8gH2O及ygCO。回答下列問題:

(1)醫(yī)用消毒酒精溶液的常用濃度(體積分?jǐn)?shù))是___________。

(2)生成物中CO2、H2O的分子個數(shù)比為___________;y=___________,寫出該燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。

(3)若使該乙醇完全燃燒,至少還需要___________LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。25、某烴2.8g,在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳,3.6g水,它相對氫氣的密度是14,求此烴的化學(xué)式_______,寫出它的結(jié)構(gòu)簡式_______。評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題,共8分)26、ATRP技術(shù)與點(diǎn)擊化學(xué)相結(jié)合制備H(環(huán)狀-PMMA)的合成路線如下:

已知:Ⅰ.E在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解;

Ⅱ.(R1為取代基,R2、R3、Z1、Z2為取代基或H);

Ⅲ.(R;R′為烴基)

回答下列問題:

(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是_______。

(2)②的反應(yīng)類型是_______。

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_______。

(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(5)上述合成路線中,原子利用率達(dá)到100%的反應(yīng)有_______(填標(biāo)號)。

(6)寫出具有五元環(huán)結(jié)構(gòu)、能發(fā)生水解反應(yīng)的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______(只寫一種)。

(7)設(shè)計以苯和苯乙炔為原料制備的合成路線:_______。(其他試劑任選)評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.a(chǎn)僅含有C、H兩種元素,且含有苯環(huán),屬于芳香烴,但b中含有氧元素;不屬于芳香烴,屬于含氧衍生物,A錯誤;

B.c苯酚能與溴水發(fā)生取代反應(yīng);但a異丙苯不能與溴水反應(yīng),B錯誤;

C.d的分子式為C3H6O與環(huán)丙醇即的分子式也是C3H6O;故二者互為同分異構(gòu)體,C正確;

D.d中羰基連接的原子構(gòu)成平面結(jié)構(gòu);所有碳原子共面,但a中存在碳原子連接苯環(huán);2個甲基、1個H原子,形成甲烷的四面體結(jié)構(gòu),碳原子不可能處于同一平面,D錯誤;

故答案為:C。2、B【分析】【詳解】

A.具有完全相同的組成和原子排列的一對分子;如同左手和右手一樣互為鏡像,卻在三維空間中不能重合的分子互為手性異構(gòu)體,該分子為手性分子,上述有機(jī)物I不存在手性異構(gòu),所以不屬于手性分子,A錯誤;

B.II中含苯環(huán);組成元素為C和H,所以屬于芳香烴類,B正確;

C.III中含亞甲基;具有空間四面體結(jié)構(gòu),不能使所有原子共面,C錯誤;

D.II中的等效氫個數(shù)為4個;所以其一氯代物有4種,D錯誤;

故選B。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A.醛基(-CHO)中C原子的電子數(shù)目為6,H原子電子數(shù)目為1,O原子電子數(shù)目為8,1mol醛基(-CHO)所含電子數(shù)為15NA;A正確;

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下;乙醇是液態(tài),不適用氣體摩爾體積的計算,B不正確;

C.苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替;而是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵,C不正確;

D.2.3g鈉的物質(zhì)的量為0.1mol,失去電子的物質(zhì)的量為0.1mol,即0.1NA;D不正確;

故選A。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A.丙烯酰胺分子中含有碳碳雙鍵;能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A項正確;

B.酰胺在酸或堿存在并加熱條件下能發(fā)生水解反應(yīng);B項正確;

C.丙烯酰胺存在多種同分異構(gòu)體,如C項錯誤;

D.丙烯酰胺分子中含有碳碳雙鍵;能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D項正確;

答案選C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)油酸的結(jié)構(gòu)簡式,可知油酸的分子式為C18H34O2;故A錯誤;

B.油酸含有羧基;所以油酸可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng),故B正確;

C.油酸中的碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol油酸可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng);故C正確;

D.1個甘油分子中含有3個羥基;所以1mol甘油可與3mol油酸發(fā)生酯化反應(yīng),故D正確;

答案選A。6、B【分析】【詳解】

A.連接4個不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子;從X;Y、Z三種分子的結(jié)構(gòu)式中可以看出,均不含手性碳,故A錯誤;

B.Y中含有羥基;且與其相連的碳原子和鄰位碳原子均含有氫原子,所以可以發(fā)生氧化;取代、消去反應(yīng),故B正確;

C.1mol化合物Z中含有1mol酚羥基和2mol酯基;酚羥基;酯基水解后的羧基可與氫氧化鈉反應(yīng),總共可與3mol氫氧化鈉反應(yīng),故C錯誤;

D.X;Z中都含有碳碳雙鍵和酚羥基;不可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,故D錯誤;

故選B。7、D【分析】【分析】

本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì);側(cè)重考查學(xué)生的觀察與推理能力。

【詳解】

A.含碳碳雙鍵;能發(fā)生加聚反應(yīng),A項錯誤;

B.同系物的官能團(tuán)種類和數(shù)目完全相同,且分子式相差若干個與乙酸乙酯;乙烯都不互為同系物;B項錯誤;

C.與足量鈉反應(yīng)能生成(標(biāo)準(zhǔn)狀況);C項錯誤;

D.M苯環(huán)上有三種等效氫,故苯環(huán)上的一氯代物有3種;D正確;

故選D。二、填空題(共7題,共14分)8、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型;C符合,所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似,分子式相差2個CH2;互為同系物,答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng);所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

②該反應(yīng)的第一步為:

③該實(shí)驗氯氣被消耗;生成了難溶于水的有機(jī)物,氣體總物質(zhì)的量減少,所以實(shí)驗現(xiàn)象為:量筒內(nèi)液面上升;黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應(yīng)四種有機(jī)產(chǎn)物和無機(jī)物HCl均會產(chǎn)生,與反應(yīng)物投料比無關(guān),所以答案為D?!窘馕觥緾C取代反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D9、略

【分析】【分析】

(1)

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,分子式為C15H16O2;官能團(tuán)有酚羥基;可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì);

(2)

由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知,與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面,則BPA分子中最多有13個碳原子共面();

(3)

根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol;所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣;

(4)

A;BPA含苯環(huán);能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng),故A正確;

B、BPA含酚-OH,遇FeCl3溶液變色;故B正確;

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成,則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng);故C錯誤;

D;BPA含酚-OH;具有酸性,可與NaOH溶液反應(yīng),故D正確;

故選C?!窘馕觥浚?)C15H16O2酚羥基。

(2)13

(3)403.2L

(4)C10、略

【分析】【分析】

(1)燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水;依次通過濃硫酸和堿石灰,測得濃硫酸增重0.54g,堿石灰增重0.88g,則水的質(zhì)量為0.54g,二氧化碳的質(zhì)量為0.88g,根據(jù)元素守恒進(jìn)行計算;

(2)有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)有醛基;②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);應(yīng)有酚羥基;③苯環(huán)上的一元取代物只有1種;

(3)結(jié)合已知反應(yīng)以及所學(xué)反應(yīng)類型進(jìn)行分析書寫。

【詳解】

(1)燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水,依次通過濃硫酸和堿石灰,測得濃硫酸增重0.54g,堿石灰增重0.88g,則水的質(zhì)量為0.54g,二氧化碳的質(zhì)量為0.88g,則該有機(jī)物X中H元素物質(zhì)的量為:C元素物質(zhì)的量為:H、C元素的總質(zhì)量為:0.06mol×1g/mol+0.02mol×12g/mol=0.3g,則該有機(jī)物X中含有O元素,則可得到該有機(jī)物X的實(shí)驗式為C2H6O,由于該實(shí)驗式中氫原子數(shù)已達(dá)飽和,故該實(shí)驗式就是該有機(jī)物的分子式;故答案為分子式;C2H6O;

(2)有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)有醛基;②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),應(yīng)有酚羥基;③苯環(huán)上的一元取代物只有1種,則苯環(huán)上只有一種氫,同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有或故答案為或

(3)以和BrCH2COOC2H5為原料制備由題干C→D的信息可知,要合成可由與BrCH2COOC2H5反應(yīng)先生成在酸性環(huán)境下水解得到而可由與水先發(fā)生加成反應(yīng)生成再發(fā)生催化氧化生成具體合成路線流程圖為:

故答案為【解析】分子式C2H6O或11、略

【分析】【詳解】

(1)烷烴的命名原則:選擇最長的碳鏈作為主鏈,從距離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號,且使得編號序數(shù)之和最小,故可命名為:二甲基乙基己烷。

(2)炔烴的命名原則:選擇含有碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離碳碳三鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號,故命名為:甲基戊炔。

(3)烯烴的命名原則:選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號,故可命名為:甲基丁烯。

(4)鹵代烴的命名原則:將鹵代烴看作烴的鹵代產(chǎn)物,鹵素原子作為取代基,選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號,故命名為:氯丙烯?!窘馕觥?1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯12、略

【分析】【詳解】

乙烯的分子式為C2H4;結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;空間構(gòu)型是平面結(jié)構(gòu);根據(jù)乙烯的特點(diǎn),乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵;所有原子在同一平面上,是平面結(jié)構(gòu),鍵角為120°。【解析】C2H4CH2=CH2平面結(jié)構(gòu)碳碳雙鍵同一平面120°13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由有機(jī)物的鍵線式可確定A的分子式為C4H8O3。

(2)A的化學(xué)名稱(系統(tǒng)命名法命名)為4—羥基丁酸。

(3)A分子中官能團(tuán)為-COOH;-OH名稱為羥基、羧基。

(4)A在一定條件下反應(yīng)生成一種可降解的高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式【解析】C4H8O34—羥基丁酸羥基、羧基14、略

【分析】【分析】

(1)

根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法,2,6-二甲基-4-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式是

(2)

根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法,2-甲基-1-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是

(3)

①根據(jù)價鍵規(guī)律,立方烷上每個碳原子連有1個氫原子,其分子式為C8H8。

②立方烷結(jié)構(gòu)對稱;分子中只有1種等效氫,它的一氯取代物有1種。

③立方烷結(jié)構(gòu)對稱,立方烷二氯取代物的兩個氯原子位于同一個楞上、兩個氯原子位于面對角線上、兩個氯原子位于體對角線上,所以它的二氯取代物有3種?!窘馕觥浚?)

(2)

(3)C8H813三、判斷題(共7題,共14分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯誤。16、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯,苯與溴水只能發(fā)生萃取,不能發(fā)生反應(yīng),該說法錯誤。17、A【分析】【詳解】

1983年,中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸,所以核酸也可能通過人工合成的方法得到;該說法正確。18、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一,其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。19、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料,通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑,使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能,答案正確;20、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯誤。四、計算題(共4題,共12分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

17.6gCO2的物質(zhì)的量為9.0gH2O的物質(zhì)的量為故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5,又烷烴的通式為CnH2n+2,故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烴的分子式為C4H10,故分子式為C4H10;可能的結(jié)構(gòu)為:【解析】C4H1023、略

【分析】【分析】

該烴在氧氣中完全燃燒;產(chǎn)物是水和二氧化碳,已知水的質(zhì)量,即可求出水物質(zhì)的量,又由氫原子守恒,可求出烴中氫原子物質(zhì)的量;同理已知二氧化碳的體積,即可求出二氧化碳物質(zhì)的量,又由碳原子守恒,可求出該烴中碳原子物質(zhì)的量。

【詳解】

(1)由題意得:

設(shè)該烴的分子式為則

即該烴的分子式為:

(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式,故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】24、略

【分析】【詳解】

(1)醫(yī)用消毒酒精溶液的常用濃度(體積分?jǐn)?shù))是75%;低于75%消毒效果不理想,濃度太大會使蛋白質(zhì)表面形成硬膜,阻止乙醇分子破壞病毒內(nèi)部蛋白質(zhì),無法殺死病毒;

(2)xg乙醇(C2H5OH)在一定量氧氣中燃燒生成13.2gCO2、10.8gH2O及ygCO,13.2gCO2的物質(zhì)的量為=0.3mol,10.8gH2O的物質(zhì)的量為=0.6mol,因此生成物中CO2、H2O的分子個數(shù)比為0.3:0.6=1:2,0.6molH2O中含有1.2molH,1molC2H5OH含有6molH,則含1.2molH的乙醇的物質(zhì)的量為=0.2mol,含碳原子的物質(zhì)的量為0.4mol,根據(jù)碳原子守恒,反應(yīng)生成的一氧化碳的物質(zhì)的量為0.1mol,其質(zhì)量y=0.1molx28g/mol=2.8g;該反應(yīng)中C2H5OH、CO2、CO、H2O的物質(zhì)的量之比為0.2:0.3:0.1:0.6=2:3:1:6,則反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(3)一氧化碳燃燒的化學(xué)方程式為:2CO+O22CO2,由此可知,0.1mol的CO完全燃燒需要消耗0.05molO2,則這些氧氣標(biāo)況下的體積為0.05molx22.4L/mol=1.12L,則使該乙醇完全燃燒,至少還需要1.12LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。【解析】75%1:22.81.1225、略

【分析】【分析】

【詳解】

該烴的相對分子質(zhì)量是氫氣的14倍,則經(jīng)的相對分子質(zhì)量是14×2=28。燃燒生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量分別是即碳?xì)湓拥膫€數(shù)之比是1:2,所以該烴的分子式為C2H4,結(jié)構(gòu)簡式為H2C=CH2?!窘馕觥緾2H4CH2=CH2五、有機(jī)推斷題(共1題,共8分)26、略

【分析】【分析】

由流程可知,A丙烯轉(zhuǎn)化為B,B轉(zhuǎn)化為C,結(jié)合C化學(xué)式可知,B引入碳碳雙鍵得到C,C為D轉(zhuǎn)化為E,E在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解則應(yīng)該含有酯基,結(jié)合E化學(xué)式可知,E為CE發(fā)生已知反應(yīng)原理生成F:F發(fā)生已知反應(yīng)原理生成G,G轉(zhuǎn)化H,推斷G為

【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)可知;A中含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵;

(2)②的反應(yīng)為B引入碳碳雙鍵得到C類型是消去反應(yīng)(或氧化反應(yīng));

(3)反應(yīng)③為D和CH≡CCH2OH生成E化學(xué)方程式為+CH≡CCH2OH+HBr;

(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)上述合成路線中;反應(yīng)①④⑥中反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為生成物中,原子利用率達(dá)到100%;

(6)C的結(jié)構(gòu)簡式為含有5個碳、2個氧、不飽和度為2;具有五元環(huán)結(jié)構(gòu)、能發(fā)生水解反應(yīng)的C的同分異構(gòu)體,則含有酯基,則結(jié)構(gòu)可以為

(7)苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)引入溴原子,再和NaN3反應(yīng)引入-N3,再和苯乙炔發(fā)生已知反應(yīng)原理得到產(chǎn)物,故流程為:+【解析】(1)碳碳雙鍵。

(2)消去反應(yīng)(或氧化反應(yīng))

(3)+CH≡CCH2OH+HBr

(4)

(5)①④⑥

(6)

(7)+六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖

(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:

(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較??;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素29、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論