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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教新版高二化學(xué)上冊(cè)月考試卷789考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、已知一定溫度下,2X(g)+Y(g)?mZ(g)△H=-akJ?mol-1(a>0),現(xiàn)有甲、乙兩容積相等且固定的密閉容器,在保持該溫度恒定的條件下,向密閉容器甲中通入2molX和1molY,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),放出熱量bkJ;向密閉容器乙中通入1molX和0.5molY,達(dá)到平衡時(shí),放出熱量ckJ,且b>2c,則a、b;m的值或關(guān)系正確的是()
A.m=4
B.a=b
C.a<
D.m≤2
2、一定溫度下,向BaSO4懸濁液中加水,下列敘述正確的是()A.BaSO4的溶解度、Ksp均不變B.BaSO4的溶解度增大,Ksp不變C.BaSO4的溶解度不變,Ksp增大D.BaSO4的溶解度、Ksp均增大3、如圖,在盛有稀H2SO4的燒杯中放入用導(dǎo)線連接的電極X;Y,外電路中電子流向如圖所示,關(guān)于該裝置的下列說法正確的是()
A.外電路的電流方向?yàn)椋篨→外電路→YB.若兩電極分別為Fe和碳棒,則X為碳棒,Y為FeC.X極上發(fā)生的是還原反應(yīng),Y極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)D.若兩電極都是金屬,則它們的活動(dòng)性順序?yàn)閄>Y4、下列有機(jī)化合物的分類不正確的是()A.苯的同系物B.芳香族化合物C.不飽和烴D.醇5、下列敘述中正確的是rm{(}rm{)}A.構(gòu)成原電池正極和負(fù)極的材料必須是兩種金屬B.由rm{Cu}rm{Zn}作電極與rm{CuSO_{4}}溶液組成的原電池中rm{Cu}是負(fù)極C.馬口鐵rm{(}鍍錫鐵rm{)}破損時(shí)與電解質(zhì)溶液接觸的錫先被腐蝕D.銅鋅原電池工作時(shí),若有rm{13g}鋅被溶解,電路中就有rm{0.4mol}電子通過6、下列說法正確的是A.金屬性:rm{K>Na}B.非金屬性:rm{Br>Cl}C.原子半徑:rm{F>O}D.酸性:rm{H_{2}SO_{4}>HClO_{4}}7、下列說法正確的是()A.電子的運(yùn)動(dòng)與行星相似,圍繞原子核在固定的軌道上高速旋轉(zhuǎn)B.分子中鍵長(zhǎng)越短鍵能一定越大,則分子越穩(wěn)定C.含有π鍵的化合物與只含σ鍵的化合物的化學(xué)性質(zhì)不同D.元素周期表中位于金屬和非金屬分界線附近的元素屬于過渡元素評(píng)卷人得分二、雙選題(共9題,共18分)8、下列事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是()A.鋼鐵在潮濕的空氣中比在干燥空氣中更容易生銹B.用加熱蒸干AlCl3溶液的方法不能制得無(wú)水AlCl3C.蒸餾水和0.1mol?L-1NaOH溶液中的c(H+),前者大于后者D.已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),工業(yè)上合成氨常在高壓下進(jìn)行9、某酸性溶液中只有rm{Na^{+}}rm{CH_{3}COO^{-}}rm{H^{+}}rm{OH^{-}}四種離子rm{.}下列描述可能正確的是rm{(}rm{)}A.該溶液由rm{pH=3}的rm{CH_{3}COOH}與rm{pH=11}的rm{NaOH}溶液等體積混合而成B.該溶液由等物質(zhì)的量濃度、等體積的rm{NaOH}溶液和rm{CH_{3}COOH}溶液混合而成C.加入適量的rm{NaOH}溶液中離子濃度為rm{c(CH_{3}COO^{-})>c(Na^{+})>c(OH^{-})>c(H^{+})}D.加入適量氨水后,rm{c(CH_{3}COO^{-})}會(huì)大于rm{c(Na^{+})}rm{c(NH_{4}^{+})}之和10、香煙煙霧中往往含有rm{CO}和rm{SO_{2}}氣體,下列關(guān)于它們的說法中正確的是rm{(}rm{)}A.rm{CO}不溶于水,rm{SO_{2}}易溶于水B.兩者都是形成酸雨的主要原因。
C.兩者都能使品紅溶液褪色D.兩者都污染環(huán)境,危害健康11、下列物質(zhì)中,屬于電解質(zhì)的有rm{(}rm{)}A.乙酸B.乙醇C.油脂D.氯化鈉12、某溫度下,在rm{100g}水中加入rm{50g}rm{NaCl}固體,攪拌使其充分溶解后過濾,得到rm{136g}濾液,則rm{(}rm{)}A.濾液為rm{NaCl}飽和溶液B.濾液中rm{NaCl}的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為rm{36%}C.該溫度下,rm{NaCl}的溶解度為rm{50g}D.該溫度下,rm{NaCl}的溶解度為rm{36g}13、下列各組微粒按半徑逐漸增大,還原性逐漸增強(qiáng)的順序排列的是()A.Na、K、RbB.F、Cl、BrC.Mg2+、Al3+、Zn2+D.Cl-、Br-、I-14、T℃時(shí);將1molX和2molY投入2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g)?2Z(g),X;Y的量隨時(shí)間變化如下表,該反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下圖,則下列判斷正確的是()
。0123456X10.800.660.580.520.500.50Y21.801.66A.前5min用Z表示的平均反應(yīng)速率為0.2mol/(L?min)B.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),且T1>TC.在T℃時(shí),以1molX、2molY和1molZ充入上述容器中,達(dá)到平衡時(shí),X的體積分?jǐn)?shù)不變D.若溫度為T1時(shí),以同樣的起始量反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率為66.7%15、下列物質(zhì)所屬的類別及其所含官能團(tuán)的對(duì)應(yīng)關(guān)系不正確的是()A.CH3CH=CH2烯烴B.羧酸-COOHC.醛類D.RCH2OH(R為烴基)醇類-OH16、化合物rm{X}的分子式為rm{C_{5}H_{11}Cl}用rm{NaOH}醇溶液處理rm{X}可得到分子式為rm{C_{5}H_{10}}的兩種有機(jī)物rm{Y}rm{Z}rm{Y}和rm{Z}經(jīng)催化加氫后都可得到rm{2?}甲基丁烷,則rm{X}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為A.rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Cl}
B.rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Cl}
C.
D.評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)17、(8分)化學(xué)電源在通訊、交通及日常生活中有著廣泛的應(yīng)用。(1)目前常用的鎳(Ni)鎘(Cd)電池,其電池總反應(yīng)可以表示為:Cd+2NiO(OH)+2H2O2Ni(OH)2+Cd(OH)2,已知Ni(OH)2和Cd(OH)2均難溶于水但能溶于酸,以下說法中正確的是(填序號(hào))①以上反應(yīng)不是可逆反應(yīng)②電解質(zhì)溶液為硫酸③充電時(shí)化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堍苕k(Cd)為負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)⑤放電時(shí)正極區(qū)pH升高(2)美國(guó)阿波羅宇宙飛船上使用的氫氧燃料電池是一種新型的化學(xué)電源。氫氧燃料電池的突出優(yōu)點(diǎn)是把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,而不經(jīng)過熱能中間形成,發(fā)生的反應(yīng)為:則負(fù)極反應(yīng)式為_________________________,正極反應(yīng)式為。一段時(shí)間后,KOH溶液的濃度(填“變大”、“變小”或“不變”)18、(8分)W、X、Y、Z是周期表前36號(hào)元素中的四種常見元素,其原子序數(shù)依次增大。W、Y的氧化物是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì),X的基態(tài)原子核外有7個(gè)原子軌道填充了電子,Z能形成紅色(或磚紅色)的Z2O和黑色的ZO兩種氧化物。(1)W在元素周期表中的位置。W的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性比H2O(g)______(填“強(qiáng)”或“弱”)。(2)Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的濃溶液與Z的單質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。(3)已知下列數(shù)據(jù):Fe(s)+O2(g)====FeO(s)ΔH=—272.0kJ·mol-12X(s)+O2(g)====X2O3(s)ΔH=—1675.7kJ·mol-1X的單質(zhì)和FeO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是________________________。19、麻黃素又稱黃堿,是我國(guó)特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿,經(jīng)我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如圖:麻黃素中含氧官能團(tuán)的名稱是____,屬于____類(填“醇”或“酚”).20、寫出下列敘述中有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(1)分子式為C3H7Br的鹵代烴經(jīng)消去反應(yīng)后得到的有機(jī)物是____________;
(2)能與金屬鈉反應(yīng),但不能與氫氧化鈉反應(yīng)的芳香族化合物C7H8O是____________;
(3)含C、H、O三種元素的有機(jī)物,燃燒時(shí)消耗的氧氣和生成的CO2、H2O之間物質(zhì)的量之比為1:2:2,則此類有機(jī)物中最簡(jiǎn)單的一種是____________.21、食物是維持人類生命和健康的支柱.下表是某食品包裝袋上的說明:
。品名蔬菜蘇打餅配料面粉、鮮雞蛋、精煉食用植物油、白砂糖、奶油、食鹽、脫水青菜、橙汁、食品添加劑(碳酸氫鈉)保質(zhì)期十二個(gè)月生產(chǎn)日期2010年11月6日(1)對(duì)上表中各種配料成分的理解;不正確的是____________.
A.富含蛋白質(zhì)的是鮮雞蛋B.富含維生素的是脫水青菜和橙汁。
C.富含淀粉的是面粉和白砂糖D.富含油脂的是精煉食用植物油和奶油。
(2)以今天的日期為準(zhǔn);該餅干能否食用____________(填“是”或“否”)原因是____________
(3)上表中碳酸氫鈉是作為____________,其原理是(用化學(xué)方程式表示)____________.22、rm{Al(OH)_{3}}的電離方程式可表示為:rm{H^{+}+AlO_{2}^{-}+H_{2}O?Al(OH)_{3}?Al^{3+}+3OH^{-}.}試根據(jù)平衡移動(dòng)原理;解釋下列有關(guān)的問題。
rm{a}向rm{Al(OH)_{3}}沉淀中加入鹽酸;沉淀溶解,其原因是______,有關(guān)的離子方程式為______
rm向rm{Al(OH)_{3}}沉淀中加入苛性鈉溶液,沉淀溶解,其原因是______,有關(guān)的離子方程式為______。23、(3分)在3種有機(jī)物①②CH3CH2OH、③CH3COOH中,能用于醫(yī)用消毒的是____(填序號(hào),下同),能使紫色石蕊變紅是,能發(fā)生取代和加成反應(yīng)的是。24、某同學(xué)對(duì)“鋁熱反應(yīng)”的現(xiàn)象有這樣的描述:“反應(yīng)放出大量的熱;并放出耀眼的光芒”;“紙漏斗的下部被燒穿,有熔融物落入沙中”.由化學(xué)手冊(cè)查閱得有關(guān)物質(zhì)的熔;沸點(diǎn)數(shù)據(jù)如下表.
。物質(zhì)AlAl2O3FeFe2O3熔點(diǎn)/℃660205415351462沸點(diǎn)/℃246729802750Ⅰ.(1)該同學(xué)推測(cè);鋁熱反應(yīng)所得到的熔融物應(yīng)是鐵鋁合金.理由是該反應(yīng)放出的熱量使鐵熔化,而鋁的熔點(diǎn)比鐵的低,此時(shí)液態(tài)的鐵和鋁熔合成鐵鋁合金.你認(rèn)為他的解釋是否合理____________(填“合理”或“不合理”).
(2)設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案;證明上述所得的塊狀熔融物中含有金屬鋁.該實(shí)驗(yàn)所用試劑是____________,反應(yīng)的離子方程式為____________.
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí),硝酸的濃度越稀,對(duì)應(yīng)還原產(chǎn)物中氮元素的化合價(jià)越低.取一定量該熔融物與足量很稀的硝酸充分反應(yīng),反應(yīng)過程中無(wú)氣體放出.在反應(yīng)結(jié)束后的溶液中,逐漸滴加4mol?L-1NaOH溶液;所加NaOH溶液的體積V(NaOH)與產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量n(沉淀)的關(guān)系如圖所示.試回答下列問題:
(1)圖中OC段沒有沉淀生成;此階段發(fā)生的離子方程式為:____________.
(2)在DE段沉淀的物質(zhì)的量沒有變化;則此階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:____________.
(3)由上述圖象分析可知,溶液中離子結(jié)合OH-的能力由強(qiáng)到弱的順序是____________.(用離子符號(hào)表示)
(4)B與A的差值____________mol.
(5)B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的沉淀的物質(zhì)的量為____________mol,C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液體積為____________mL.25、已知rm{0.1mol}有機(jī)物rm{A}的質(zhì)量是rm{12g}在足量的氧氣中充分燃燒后生成rm{35.2g}rm{CO_{2}}和rm{7.2g}rm{H_{2}O}rm{A}可以發(fā)生銀鏡反應(yīng);其苯環(huán)上的一溴代物有三種.
rm{(1)A}的分子式為______.
rm{(2)A}發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為______.
已知:rm{CH_{3}-CHOxrightarrow{HCN}}rm{xrightarrow[H_{2}O]{HCI}}現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:rm{Axrightarrow{HCN}Bxrightarrow[H_{2}O]{HCI}Cxrightarrow[triangle]{{濃}H_{2}SO_{4}}D}其中rm{CH_{3}-CHO
xrightarrow{HCN}}能使溴的四氯化碳溶液褪色.
rm{
xrightarrow[H_{2}O]{HCI}}寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式rm{Axrightarrow{HCN}B
xrightarrow[H_{2}O]{HCI}Cxrightarrow[triangle
]{{濃}H_{2}SO_{4}}D}有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示rm{D}
rm{(3)}轉(zhuǎn)化為rm{(}的反應(yīng)______;
rm{)}一定條件下,rm{壟脵C(jī)}生成高分子化合物的反應(yīng)______.
rm{D}的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列要求的有機(jī)物有______種rm{壟脷}不考慮立體異構(gòu)rm{D}.
rm{(4)C}與rm{(}具有相同的官能團(tuán)種類。
rm{)}遇三氯化鐵溶液不顯色。
rm{壟脵}苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.rm{C}評(píng)卷人得分四、探究題(共4題,共20分)26、(14分)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到藍(lán)色沉淀。甲同學(xué)認(rèn)為兩者反應(yīng)生成只有CuCO3一種沉淀;乙同學(xué)認(rèn)為這兩者相互促進(jìn)水解反應(yīng),生成Cu(OH)2一種沉淀;丙同學(xué)認(rèn)為生成CuCO3和Cu(OH)2兩種沉淀。(查閱資料知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水)Ⅰ.按照乙同學(xué)的理解Na2CO3溶液和CuSO4溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為;在探究沉淀物成分前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作為①過濾②洗滌③干燥。Ⅱ.請(qǐng)用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探究生成物的成分。(1)各裝置連接順序?yàn)?。?)裝置C中裝有試劑的名稱是。(3)能證明生成物中有CuCO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。Ⅲ.若CuCO3和Cu(OH)2兩者都有,可通過下列所示裝置進(jìn)行定量分析來測(cè)定其組成。(1)裝置C中堿石灰的作用是,實(shí)驗(yàn)開始時(shí)和實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)都要通入過量的空氣其作用分別是(2)若沉淀樣品的質(zhì)量為m克,裝置B質(zhì)量增加了n克,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。27、(12分)三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料。某校一化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組通過實(shí)驗(yàn)來探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,在空氣中加熱生成CuO提出假設(shè)假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物設(shè)計(jì)探究實(shí)驗(yàn)取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑。(1)若假設(shè)1成立,則實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵。你認(rèn)為這種說法合理嗎?____簡(jiǎn)述你的理由(不需寫出反應(yīng)的方程式)(3)若固體粉末完全溶解無(wú)固體存在,滴加KSCN試劑時(shí)溶液不變紅色,則證明原固體粉末是,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式、、。探究延伸經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物。(4)實(shí)驗(yàn)小組欲用加熱法測(cè)定Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時(shí),稱其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。28、(14分)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到藍(lán)色沉淀。甲同學(xué)認(rèn)為兩者反應(yīng)生成只有CuCO3一種沉淀;乙同學(xué)認(rèn)為這兩者相互促進(jìn)水解反應(yīng),生成Cu(OH)2一種沉淀;丙同學(xué)認(rèn)為生成CuCO3和Cu(OH)2兩種沉淀。(查閱資料知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水)Ⅰ.按照乙同學(xué)的理解Na2CO3溶液和CuSO4溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為;在探究沉淀物成分前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作為①過濾②洗滌③干燥。Ⅱ.請(qǐng)用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探究生成物的成分。(1)各裝置連接順序?yàn)?。?)裝置C中裝有試劑的名稱是。(3)能證明生成物中有CuCO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。Ⅲ.若CuCO3和Cu(OH)2兩者都有,可通過下列所示裝置進(jìn)行定量分析來測(cè)定其組成。(1)裝置C中堿石灰的作用是,實(shí)驗(yàn)開始時(shí)和實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)都要通入過量的空氣其作用分別是(2)若沉淀樣品的質(zhì)量為m克,裝置B質(zhì)量增加了n克,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。29、(12分)三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料。某校一化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組通過實(shí)驗(yàn)來探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,在空氣中加熱生成CuO提出假設(shè)假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物設(shè)計(jì)探究實(shí)驗(yàn)取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑。(1)若假設(shè)1成立,則實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵。你認(rèn)為這種說法合理嗎?____簡(jiǎn)述你的理由(不需寫出反應(yīng)的方程式)(3)若固體粉末完全溶解無(wú)固體存在,滴加KSCN試劑時(shí)溶液不變紅色,則證明原固體粉末是,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式、、。探究延伸經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物。(4)實(shí)驗(yàn)小組欲用加熱法測(cè)定Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時(shí),稱其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題,共8分)30、高鐵酸鹽是一種新型綠色凈水消毒劑,熱穩(wěn)定性差,在堿性條件下能穩(wěn)定存在,溶于水發(fā)生反應(yīng):4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3+3O2↑+8OH-。回答下列問題:
(1)工業(yè)上濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的工藝如圖:
①Na2FeO4中鐵元素的化合價(jià)為___,高鐵酸鈉用于殺菌消毒時(shí)的化學(xué)反應(yīng)類型為___(填“氧化還原反應(yīng)”;“復(fù)分解反應(yīng)”或“化合反應(yīng)”)。
②反應(yīng)2加入飽和KOH溶液可轉(zhuǎn)化析出K2FeO4,理由是__。
(2)化學(xué)氧化法生產(chǎn)高鐵酸鈉(Na2FeO4)是利用Fe(OH)3、過飽和的NaClO溶液和NaOH濃溶液反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___;理論上每制備0.5mol的Na2FeO4消耗NaClO的質(zhì)量為___(保留小數(shù)點(diǎn)后1位)。
(3)采用三室膜電解技術(shù)制備Na2FeO4的裝置如圖甲所示,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為__。電解后,陰極室得到的A溶液中溶質(zhì)的主要成分為___(填化學(xué)式)。
(4)將一定量的K2FeO4投入一定濃度的Fe2(SO4)3溶液中,測(cè)得剩余K2FeO4濃度變化如圖乙所示,推測(cè)曲線I和曲線Ⅱ產(chǎn)生差異的原因是___。31、已知:①FeSO4、FeSO4·nH2O加熱時(shí)易被氧氣氧化;②FeSO4·nH2O→FeSO4+nH2O;③堿石灰是生石灰和氫氧化鈉的混合物,利用如圖裝置對(duì)FeSO4·nH2O中結(jié)晶水的含量進(jìn)行測(cè)定。
稱量C中的空硬質(zhì)玻璃管的質(zhì)量(82.112g);裝入晶體后C中的硬質(zhì)玻璃管的質(zhì)量(86.282g)和D的質(zhì)量(78.368g)后;實(shí)驗(yàn)步驟如下:
完成下面小題。
1.下列分析正確的是()
A.裝置B中的濃硫酸可以換成濃氫氧化鈉溶液。
B.步驟I的目的是排盡裝置中的空氣,防止FeSO4、FeSO4·nH2O被氧化。
C.裝置B和裝置D可以互換位置。
D.為加快產(chǎn)生CO2的速率;可將A中裝置中鹽酸濃度增大;石灰石磨成粉狀。
2.操作甲和操作丙分別是()
A.操作甲:關(guān)閉K1操作丙:熄滅酒精燈。
B.操作甲:熄滅酒精燈操作丙:冷卻到室溫。
C.操作甲:熄滅酒精燈操作丙:關(guān)閉K1
D..作甲:熄滅酒精燈操作丙:烘干。
3.步驟Ⅳ稱得此時(shí)C中硬質(zhì)玻璃管的質(zhì)量為84.432g,D的質(zhì)量為80.474g,產(chǎn)品硫酸亞鐵晶體(FeSO4·nH2O)中n值是()
A.4.698B.6.734C.7.000D.7.666
4.若n值小于理論值,產(chǎn)生誤差的可能原因是()
A.加熱時(shí)間過長(zhǎng),F(xiàn)eSO4進(jìn)一步分解了。
B.原晶體中含有易揮發(fā)的物質(zhì)。
C.裝置D中的堿石灰失效了。
D.加熱時(shí)間過短,結(jié)晶水未完全失去32、金屬鉻在工業(yè)上有廣泛用途,主要用于不銹鋼及高溫合金的生產(chǎn)。鉻銨礬(NH4Cr(SO4)2·12H2O)法是一種以碳素鉻鐵(主要是由Cr、Fe、C形成的合金)為主要原料生產(chǎn)金屬鉻,并能獲得副產(chǎn)物鐵銨礬【(NH4Cr(SO4)2·12H2O)】的方法。有關(guān)流程如下:
已知部分陽(yáng)離子以氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表(金屬離子濃度為0.01mol/L):。沉淀物Fe(OH)2Fe(OH)3Cr(OH)3開始沉淀的pH7.62.74.9完全沉淀的pH9.63.76.8
(1)溶解碳素鉻鐵前需將其粉碎,其目的是____________
(2)凈化和轉(zhuǎn)化階段:所得殘?jiān)闹饕煞质莀__________,轉(zhuǎn)化時(shí)需要添加定量的H2O2,其目的是__________。由溶液1獲得鐵銨礬晶體的操作方法為______;過濾;洗滌、干燥。
(3)將鉻銨礬晶體溶于稀硫酸,而不是直接溶于水的主要原因是_________________。
(4)陽(yáng)極液通入SO2的離子反應(yīng)方程式______________。
(5)工業(yè)廢水中含有一定量的Cr3+,也含有一定量的Mg2+、Ca2+,而除去“鈣、鎂”是將其轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10,當(dāng)加入過量NaF使兩種沉淀共存時(shí),溶液中c(Mg2+)/c(Ca2+)=__________。
(6)某課外活動(dòng)小組將鉻銨礬(NH4CrSO4)·12H2O)經(jīng)過一系列操作獲得了Cr2(CO3)3粗品。該小組利用EDTA(乙二胺四乙酸二鈉,陰離子簡(jiǎn)寫為H2Y2-)測(cè)定粗品中Cr2(CO3)3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),準(zhǔn)確稱取2.00g粗品試樣,溶于5.0mL稀鹽酸中,依次加入5.0mLNH3·NH4Cl緩沖溶液、0.10g紫脲酸銨混合指示劑,用0.100mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈穩(wěn)定顏色,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液5.00mL已知:Cr3++H2Y2-=CrY+2H+。
①滴定操作中,如果滴定前裝有EDIA標(biāo)準(zhǔn)溶液的滿定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失,則測(cè)定結(jié)果將_____(填“偏大”;“偏小”或“不變”)。
②粗品中Cr2(CO3)3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w[Cr2(CO3)3]=____。33、疊氮化鈉(NaN3)常用作汽車安全氣囊及頭孢類藥物生產(chǎn)等。水合肼還原亞硝酸甲酯(CH3ONO)制備疊氮化鈉(NaN3)的工藝流程如下:
已知:i.疊氮化鈉受熱或劇烈撞擊易分解;具有較強(qiáng)的還原性。
ii.相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:。相關(guān)物質(zhì)熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解性CH3OH-9767.1與水互溶亞硝酸甲酯(CH3ONO)-17-12溶于乙醇、乙醚水合肼(N2H4·H2O)-40118.5與水、醇互溶,不溶于乙醚和氯仿NaN3275300與水互溶,微溶于乙醇,不溶于乙醚
(1)步驟I總反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
(2)實(shí)驗(yàn)室模擬工藝流程步驟II;III的實(shí)驗(yàn)裝置如圖。
①步驟II三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。該反應(yīng)放熱,但在20℃左右選擇性和轉(zhuǎn)化率最高,實(shí)驗(yàn)中控制溫度除使用冷水浴,還需采取的措施是___________。
②步驟II開始時(shí)的操作為___________(選填字母編號(hào))。步驟III蒸餾時(shí)的操作順序是___________(選填字母編號(hào))。
a.打開K1、K2b.關(guān)閉K1、K2c.打開K3d.關(guān)閉K3e.水浴加熱f.通冷凝水。
(3)步驟IV對(duì)B溶液加熱蒸發(fā)至溶液體積的三分之一,冷卻析出NaN3晶體,減壓過濾,晶體用乙醇洗滌2~3次后,再___________干燥。精制NaN3的方法是___________。
(4)實(shí)驗(yàn)室用滴定法測(cè)定產(chǎn)品純度。測(cè)定過程涉及的反應(yīng)為:
2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑
Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+
稱取2.50g產(chǎn)品配成250mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,加入V1mLc1mol·L-1(NH4)2Ce(NO3)6溶液,充分反應(yīng)后稍作稀釋,向溶液中加適量硫酸,滴加2滴鄰菲噦啉指示劑,用c2mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的Ce4+,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL。
①產(chǎn)品純度為___________。
②為了提高實(shí)驗(yàn)的精確度,該實(shí)驗(yàn)還需要___________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】
甲、乙兩容積相等且固定的密閉容器,在保持該溫度恒定的條件下,壓強(qiáng)與物質(zhì)的量成正比,X、Y的物質(zhì)的量為2倍的關(guān)系,若平衡不移動(dòng),b=2c,現(xiàn)b>2c;則加壓平衡正向移動(dòng);
所以2+1>m;則m≤2符合;
又熱化學(xué)反應(yīng)中2molX與1molY完全反應(yīng)放出akJ熱量,向密閉容器甲中通入2molX和1molY,不能完全轉(zhuǎn)化,放出的熱量bkJ<akJ,因轉(zhuǎn)化率不知,則無(wú)法確定a、的關(guān)系;
故選D.
【解析】【答案】甲、乙兩容積相等且固定的密閉容器,在保持該溫度恒定的條件下,壓強(qiáng)與物質(zhì)的量成正比,X、Y的物質(zhì)的量為2倍的關(guān)系,若平衡不移動(dòng),b=2c,現(xiàn)b>2c;則加壓平衡正向移動(dòng),以此來解答.
2、A【分析】【解析】【答案】A3、D【分析】【解答】解:A;根據(jù)圖片知該裝置是原電池;外電路中電子從X電極流向Y電極,電流的流向與此相反,即Y→外電路→X,故A錯(cuò)誤;
B;原電池中較活潑的金屬作負(fù)極;較不活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O,若兩電極分別為Fe和碳棒,則Y為碳棒,X為Fe,故B錯(cuò)誤;
C;X是負(fù)極;負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng);Y是正極,正極上發(fā)生還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D;原電池中較活潑的金屬作負(fù)極;較不活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O,該原電池中X是負(fù)極,Y是正極,所以若兩電極都是金屬,則它們的活動(dòng)性順序?yàn)閄>Y,故D正確;
故選D.
【分析】根據(jù)圖片知,該裝置是原電池,根據(jù)電子的流向判斷正負(fù)極,電流的流向正好與電子的流向相反;較活潑的金屬作負(fù)極,不活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O;負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),正極上發(fā)生還原反應(yīng).4、A【分析】【解答】解:A、不含苯環(huán),不是苯的同系物,屬于環(huán)烷烴,故A錯(cuò)誤;B、分子中含有苯環(huán);是芳香族化合物,故B正確;
C、含有碳碳雙鍵;苯環(huán);只有C、H兩種元素,屬于不飽和烴,故C正確;
D、分子中﹣OH沒有直接連接苯環(huán);芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代,屬于醇,故D正確;故選A.
【分析】A、苯的同系物符合:①只有一個(gè)苯環(huán);②側(cè)鏈為烷基;③具有通式CnH2n﹣6(n≥6);據(jù)此解答;
B;含有苯環(huán)的化合物為芳香族化合物;
C;不飽和烴是含有碳碳雙鍵或三鍵的烴;除此之外還包含芳香烴;
D、芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代,屬于醇.5、D【分析】【分析】
本題主要考查原電池的構(gòu)成及原電池的工作原理;難度一般。
【解答】
兩種活潑性不同的金屬與電解質(zhì)溶液能夠組成原電池,但不能因此說明構(gòu)成原電池的材料一定是金屬,例如鋅與石墨電極也能與電解液構(gòu)成原電池。在原電池中,活潑金屬中的電子流向不活潑電極,因此活潑金屬是負(fù)極。鍍錫鐵表皮破損后與電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,鐵比錫活潑,鐵失電子被腐蝕。銅鋅原電池中,鋅作負(fù)極失電子,電極反應(yīng)為rm{Zn-2e^{-}}rm{Zn^{2+}}rm{1molZn}失去rm{2mol}電子,則rm{0.2molZn(}質(zhì)量為rm{13g)}失去rm{0.4mol}電子。故選D?!窘馕觥縭m{D}6、A【分析】【分析】本題考查元素周期律的綜合應(yīng)用,掌握元素周期律的基本內(nèi)容是解題的關(guān)鍵,注意規(guī)律的整理與記憶,難度不大。【解答】A.同主族元素從上往下金屬性之間增強(qiáng),即金屬性:rm{K>Na}故A正確;故A正確;
rm{K>Na}故B錯(cuò)誤;
B.同主族元素從上往下非金屬性逐漸減弱,即非金屬性:rm{Br<Cl}故B錯(cuò)誤;故C錯(cuò)誤;
rm{Br<Cl}C.同周期元素原子半徑從左往右逐漸減小,即原子半徑:rm{F<O}故C錯(cuò)誤;則酸性:rm{F<O}D.非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性rm{S}rm{S}rm{<Cl}則酸性:rm{H}rm{<Cl}rm{H}故D錯(cuò)誤。
rm{{,!}_{2}}rm{SO}【解析】rm{A}7、C【分析】解:A.電子在原子核外作無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng);沒有固定軌道,故A錯(cuò)誤;
B.一般情況下分子中鍵長(zhǎng)越短鍵能一定越大,但半徑F<Cl,鍵長(zhǎng)F-F<Cl-Cl,鍵能F-F<Cl-Cl,穩(wěn)定性F2<Cl2;故B錯(cuò)誤;
C.π鍵不穩(wěn)定;在發(fā)生反應(yīng)時(shí)易斷裂,則含有π鍵的化合物與只含σ鍵的化合物的化學(xué)性質(zhì)不同,如乙烯和乙烷,故C正確;
D.元素周期表中位于金屬和非金屬分界線附近的元素屬于半導(dǎo)體元素;過渡元素在副族和第Ⅷ族中,故D錯(cuò)誤。
故選:C。
A.電子在原子核外作無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng);
B.分子中鍵長(zhǎng)越短鍵能不一定越大;
C.π鍵不穩(wěn)定;在發(fā)生反應(yīng)時(shí)易斷裂;
D.金屬和非金屬非極性附近的元素是半導(dǎo)體元素.
本題考查較為綜合,涉及核外電子的運(yùn)用、共價(jià)鍵的性質(zhì)與分類、元素周期表與周期律等知識(shí),為高考常見題型,側(cè)重于學(xué)生的雙基的考查,易錯(cuò)點(diǎn)為B,注意能找出反例,難度不大.【解析】C二、雙選題(共9題,共18分)8、A|D【分析】解:A.鋼鐵在潮濕的空氣中比在干燥空氣中更容易生銹;原因是在潮濕的環(huán)境中易發(fā)生電化學(xué)腐蝕,與平衡移動(dòng)原理無(wú)關(guān),故A選;
B.加入AlCl3溶液,促進(jìn)AlCl3的水解;生成氫氧化鋁和鹽酸,鹽酸易揮發(fā),最終得到氫氧化鋁,與平衡移動(dòng)原理有關(guān),故B不選;
C.水的電離存在平衡H2O?H++OH-,NaOH溶液中,OH-濃度增大,抑制水的電離,NaOH溶液中由水電離出的c(H+)<1×10-7mol/L;能用勒夏特列原理解釋,故C不選;
D.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡正向移動(dòng),有利于氨氣的生成,但是工業(yè)上合成氨常在高壓下,是考慮設(shè)備的耐壓程度,與平衡移動(dòng)原理無(wú)關(guān),故D選;
故選AD.
平衡移動(dòng)原理是如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度;壓強(qiáng)或溫度等);平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),平衡移動(dòng)原理適用的對(duì)象應(yīng)存在可逆過程,如與可逆過程無(wú)關(guān),則不能用平衡移動(dòng)原理解釋,平衡移動(dòng)原理對(duì)所有的動(dòng)態(tài)平衡都適用.
本題考查了勒夏特列原理的使用條件,難度不大,注意使用勒夏特列原理的前提必須是可逆反應(yīng).【解析】【答案】AD9、rAD【分析】解:rm{A.pH=3}的rm{CH_{3}COOH}與rm{pH=11}的rm{NaOH}溶液等體積混合,醋酸過量,溶液呈酸性,且溶液中存在rm{Na^{+}}rm{CH_{3}COO^{-}}rm{H^{+}}rm{OH^{-}}四種離子;故A正確;
B.由等物質(zhì)的量濃度、等體積的rm{NaOH}溶液和rm{CH_{3}COOH}溶液混合生成強(qiáng)堿弱酸鹽;溶液呈堿性,與溶液的酸性不符,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)電荷守恒有rm{c(CH_{3}COO^{-})+c(OH^{-})=c(H^{+}}rm{)+c(Na^{+}}rm{)}若溶液中rm{c(CH_{3}COO^{-})>c(Na^{+}}rm{)>c(OH^{-})>c(H^{+}}rm{)}則rm{c(CH_{3}COO^{-})+c(OH^{-})>c(H^{+}}rm{)+c(Na^{+}}rm{)}溶液不呈電中性,故C錯(cuò)誤;
D.若加入適量氨水至堿性,溶液中存在rm{c(CH_{3}COO^{-})+c(OH^{-})=c(Na^{+})+c(NH_{4}^{+})+c(H^{+})}因?yàn)閞m{c(OH^{-})>c(H^{+})}則rm{c(CH_{3}COO^{-})<c(Na^{+})+c(NH_{4}^{+})}故D正確;
故選AD.
某酸性溶液中只有rm{Na^{+}}rm{CH_{3}COO^{-}}rm{H^{+}}rm{OH^{-}}四種離子,則該溶液為rm{CH_{3}COOH}rm{CH_{3}COONa}混合溶液.
A.rm{pH=3}的rm{CH_{3}COOH}與rm{pH=11}的rm{NaOH}溶液等體積混合;醋酸過量,溶液呈酸性;
B.由等物質(zhì)的量濃度、等體積的rm{NaOH}溶液和rm{CH_{3}COOH}溶液混合生成強(qiáng)堿弱酸鹽;溶液呈堿性;
C.根據(jù)溶液呈電中性分析;
D.根據(jù)電荷守恒有rm{c(CH_{3}COO^{-})+c(OH^{-})=c(H^{+}}rm{)+c(Na^{+}}rm{)}判斷.
本題考查酸堿混合的定性計(jì)算和判斷,題目難度中等,注意結(jié)合溶液的電荷守恒分析,明確溶液酸堿性與溶液rm{pH}的關(guān)系為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.【解析】rm{AD}10、AD【分析】【分析】本題考查二氧化硫與一氧化碳?xì)怏w的比較,題目難度不大,本題注意常見元素化合物知識(shí)的積累?!窘獯稹緼.rm{CO}不溶于水;二氧化硫易溶于水,故A正確;
B.形成酸雨的氣體為rm{SO_{2}}rm{CO}難溶于水;且與水不反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.rm{CO}不能使品紅溶液褪色;二氧化硫能使品紅溶液褪色,故C錯(cuò)誤;
D.rm{CO}和rm{SO_{2}}氣體都有毒,為污染性氣體,危害健康,rm{CO}不溶于水;二氧化硫易溶于水,故D正確。
故選AD?!窘馕觥縭m{AD}11、AD【分析】解:rm{A.}乙酸沒有自由移動(dòng)的離子;它的溶液能電離出乙酸根離子;氫離子導(dǎo)電,故它是電解質(zhì),故A正確;
B.乙醇在水中存在乙醇分子;沒有自由移動(dòng)的離子,故不能導(dǎo)電,是非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C.油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯;難溶于水,不能導(dǎo)電,不屬于電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;
D.氯化鈉溶于水或熔融能電離出自由移動(dòng)的鈉離子和氯離子;所以能導(dǎo)電,是電解質(zhì),故D正確;
故選AD.
電解質(zhì)是溶于水溶液中或在熔融狀態(tài)下就能夠?qū)щ妑m{(}自身電離成陽(yáng)離子與陰離子rm{)}的化合物;例如酸;堿和鹽等;凡在上述情況下不能導(dǎo)電的化合物叫非電解質(zhì),例如蔗糖、酒精等.
本題較簡(jiǎn)單,主要考查電解質(zhì)的定義,注意電解質(zhì)和非電解質(zhì)都必須是化合物,電解質(zhì)能導(dǎo)電是溶于水溶液中或在熔融狀態(tài)下自身電離,單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì).【解析】rm{AD}12、rAD【分析】解:rm{A.}該溫度下,rm{NaCl}有剩余,說明得到的rm{NaCl}溶液是飽和溶液;故A正確;
B.在rm{100g}水中加入rm{50g}rm{NaCl}固體,得到rm{136g}濾液,剩余rm{100g+50g-136g=14gNaCl}則得到的rm{NaCl}飽和溶液中rm{NaCl}的質(zhì)量為rm{50g-14g=36g}因此濾液中rm{NaCl}的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為rm{dfrac{36g}{136g}隆脕100%=26.5%}故B錯(cuò)誤;
C.該溫度下,rm{dfrac
{36g}{136g}隆脕100%=26.5%}水中最多溶解了rm{100g}所以rm{36gNaCl}的溶解度為rm{NaCl}故C錯(cuò)誤;
D.該溫度下,rm{36g}水中最多溶解了rm{100g}所以rm{36gNaCl}的溶解度為rm{NaCl}故D正確;
故選AD.
在rm{36g}水中加入rm{100g}rm{50g}固體,得到rm{NaCl}濾液,剩余rm{136g}則得到的rm{100g+50g-136g=14gNaCl}飽和溶液中rm{NaCl}的質(zhì)量為rm{NaCl}代入rm{婁脴=dfrac{m_{{脠脺脰脢}}}{m_{{脠脺脪潞}}}隆脕100%}計(jì)算濾液中rm{50g-14g=36g}的質(zhì)量分?jǐn)?shù).
本題考查溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及相關(guān)計(jì)算,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于數(shù)據(jù)分析和計(jì)算能力的培養(yǎng),題目難度不大.rm{婁脴=dfrac
{m_{{脠脺脰脢}}}{m_{{脠脺脪潞}}}隆脕100%}【解析】rm{AD}13、A|D【分析】解:A、金屬元素的金屬性越強(qiáng),則單質(zhì)的還原性越強(qiáng),Na、K、Rb的金屬性逐漸增強(qiáng),則Na、K、Rb的還原性逐漸增強(qiáng);故A正確;
B、非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),則其原子的還原性越弱,F(xiàn)、Cl、Br的非金屬性逐漸減弱,則F、Cl、Br的還原性增強(qiáng);故B錯(cuò)誤;
C、金屬離子處于最高價(jià)時(shí)只有氧化性,沒有還原性,則不能比較Mg2+、Al3+、Zn2+的還原性;故C錯(cuò)誤;
D、非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),則其陰離子的還原性越弱,Cl、Br、I的非金屬性逐漸減弱,則Cl-、Br-、I-的還原性增強(qiáng);故D正確.
故選AD.
金屬元素的金屬性越強(qiáng);則單質(zhì)的還原性越強(qiáng),非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),則其原子和陰離子的還原性越弱,金屬離子處于最高價(jià)時(shí)只有氧化性,沒有還原性.
本題考查還原性強(qiáng)弱比較,明確金屬性、非金屬性與還原性的關(guān)系即可解答,題目難度不大,注意把握同主族、同周期元素性質(zhì)的遞變規(guī)律.【解析】【答案】AD14、B|D【分析】解:A.由表中數(shù)據(jù)可知,前5min內(nèi)參加反應(yīng)的X為1mol-0.5mol=0.5mol,則v(X)==0.05mol/(L?min);速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(Z)=2v(x)=0.1mol/(L?min),故A錯(cuò)誤;
B.由圖可知;隨溫度升高,平衡常數(shù)減小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
由表中數(shù)據(jù)可知;5min到達(dá)平衡,平衡時(shí)X為0.5mol,則:
X(g)+Y(g)?2Z(g)
開始(mol):120
轉(zhuǎn)化(mol):0.50.51
平衡(mol):0.51.51
由于反應(yīng)前后氣體的體積不變,用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),故K==小于溫度T1時(shí)的平衡常數(shù)4,故溫度T1>T;故B正確;
C.由B中數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)參加反應(yīng)的X為1mol-0.5mol=0.5mol,則X的轉(zhuǎn)化率為×100%=50%.由于反應(yīng)前后氣體體積不變;故X;Y的起始物質(zhì)的量滿足1:2時(shí)為等效平衡,平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率相等,在T℃時(shí),以1molX、2molY和1molZ充入上述容器中,所到達(dá)的平衡等效為開始通入2molX、4molY到達(dá)的平衡基礎(chǔ)上(此時(shí)平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率為50%),再通入1molZ,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率降低,故在T℃時(shí),以1molX、2molY和1molZ充入上述容器中,達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率小于為50%,X的體積分?jǐn)?shù)改變,故C錯(cuò)誤;
D.設(shè)參加反應(yīng)的X為amol;則:
X(g)+Y(g)?2Z(g)
開始(mol):120
轉(zhuǎn)化(mol):aa2a
平衡(mol):1-a2-a2a
則=4,解得a=則X的轉(zhuǎn)化率為×100%≈66.7%;故D正確;
故選BD.
A.根據(jù)v=計(jì)算v(X);再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(Z);
B.由圖可知,隨溫度升高,平衡常數(shù)減小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);由表中數(shù)據(jù)可知,5min到達(dá)平衡,利用三段式表示出平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,由于反應(yīng)前后氣體的體積不變,用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),再與溫度T1時(shí)的平衡常數(shù)比較判斷溫度高低;
C.由B中數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)參加反應(yīng)的X為1mol-0.5mol=0.5mol,則X的轉(zhuǎn)化率為×100%=50%.由于反應(yīng)前后氣體體積不變;故X;Y的起始物質(zhì)的量滿足1:2時(shí)為等效平衡,平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率相等,在T℃時(shí),以1molX、2molY和1molZ充入上述容器中,所到達(dá)的平衡等效為開始通入2molX、4molY到達(dá)的平衡,再通入1molZ,結(jié)合平衡移動(dòng)判斷;
D.設(shè)參加反應(yīng)的X為amol;利用三段式表示出平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,由于反應(yīng)前后氣體的體積不變,用物質(zhì)的量代替濃度代入平衡常數(shù)表達(dá)式列方程計(jì)算.
本題考查化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算、化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算及影響因素、化學(xué)平衡計(jì)算、等效平衡等,D中關(guān)鍵是對(duì)等效平衡的理解,也可以利用平衡常數(shù)計(jì)算判斷,但比較繁瑣,題目難度較大.【解析】【答案】BD15、C【分析】解:A.丙烯中含碳碳雙鍵;為烯烴,故A正確;
B.2-甲基丙酸中含-COOH;為羧酸,故B正確;
C.甲酸苯甲酯中含-COOC-;為酯類,故C錯(cuò)誤;
D.RCH2OH中含-OH;為醇類,故D正確;
故選C.
A.含碳碳雙鍵;
B.含-COOH;
C.含-COOC-;
D.含-OH.
本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)與分類,為高頻考點(diǎn),把握常見有機(jī)物中的官能團(tuán)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大.【解析】【答案】C16、BD【分析】【分析】本題考查了氯代烴的消去反應(yīng)的條件及產(chǎn)物的種類,題目難度中等?!窘獯稹扛鶕?jù)能與rm{H_{2}}加成生成rm{2-}甲基丁烷,說明rm{Y}和rm{Z}均為分子中含rm{5}個(gè)rm{C}原子的不飽和烴,其碳骨架為rm{begin{matrix}C-C-C-C;;;;;;;;;;簍聡;;;;;;Cend{matrix}}氯代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴和烯烴加氫生成烷烴,碳架不變,故化合物rm{begin{matrix}C-C-C-C
;;;;;;;;;;簍聡;;;;;;Cend{matrix}}的碳架有一個(gè)支鏈甲基;A.rm{X}rm{CH}rm{CH}rm{3}rm{3}rm{CH}rm{CH}rm{2}rm{2}rm{CH}rm{CH}沒有支鏈,故A錯(cuò)誤;B.含有一個(gè)支鏈甲基,發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種烯烴,故B正確;C.有兩個(gè)支鏈,故C錯(cuò)誤;D.rm{2}rm{2}rm{CH}【解析】rm{BD}三、填空題(共9題,共18分)17、略
【分析】考查電化學(xué)的綜合應(yīng)用。(1)應(yīng)用放電和充電的反應(yīng)條件不同,所以反應(yīng)不是可逆反應(yīng),選項(xiàng)①正確;Ni(OH)2和Cd(OH)2均難溶于水但能溶于酸,所以電解質(zhì)不能用硫酸,選項(xiàng)②不正確;充電相當(dāng)于電解,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,選項(xiàng)③不正確;放電是鎘失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),作負(fù)極,選項(xiàng)④不正確;放電時(shí)正極電極反應(yīng)式是2NiO(OH)-+2e-+2H2O=2OH-+2Ni(OH)2,所以放電時(shí)正極區(qū)pH升高,選項(xiàng)⑤正確,答案選①⑤。(2)原電池負(fù)極失去電子,所以氫氣在負(fù)極通入,電極反應(yīng)式是H2-2e–+2OH—=2H2O;氧氣在正極通入,電極反應(yīng)式是O2+2H2O+4e–=4OH–。由于反應(yīng)中有水生成,所以氫氧化鉀的濃度降低,pH變小?!窘馕觥俊敬鸢浮浚靠?分)(1)①⑤(2)H2-2e–+2OH—=2H2OO2+2H2O+4e–=4OH–變小18、略
【分析】【解析】【答案】19、羥基|醇【分析】【解答】解:麻黃素中含氧官能團(tuán)為羥基,可看成醇類物質(zhì),故答案為:羥基;醇.【分析】根據(jù)麻黃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其分子中含有的官能團(tuán)名稱,以此解答該題.20、略
【分析】解:(1)分子式為C3H7Br的鹵代烴CH3CH2CH2Br或CH3CHBrCH3經(jīng)消去反應(yīng)后得到的有機(jī)物均為CH3CH=CH2,故答案為:CH3CH=CH2;
(2)能與金屬鈉反應(yīng),但不能與氫氧化鈉反應(yīng)的芳香族化合物C7H8O,為苯甲醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CH2OH,故答案為:C6H5CH2OH;
(3)含C、H、O三種元素的有機(jī)物,燃燒時(shí)消耗的氧氣和生成的CO2、H2O之間物質(zhì)的量之比為1:2:2,該有機(jī)物為CnH2nOx,則Cn(H2O)n+mO22mCO2+2mH2O;
所以解得x=2n,即有機(jī)物為CnH2nO2n,n=1為最簡(jiǎn)單的此類有機(jī)物,該物質(zhì)為HCOOH,故答案為:HCOOH.【解析】CH3CH=CH2;C6H5CH2OH;HCOOH21、略
【分析】解:(1)A.鮮雞蛋中富含蛋白質(zhì);故A正確;
B.脫水青菜或橙汁中富含維生素;故B正確;
C.白砂糖中無(wú)淀粉;故C錯(cuò)誤;
D.植物油或奶油中富含油脂;故D正確.
故選C.
(2)保質(zhì)期是十二個(gè)月;截止到2011年11月6日前食用,該食品已經(jīng)過了保質(zhì)期,不能食用,故答案為:否;該食品已經(jīng)過了保質(zhì)期;
(3)碳酸氫鈉受熱分解產(chǎn)生二氧化碳,能使蘇打餅變得膨松,故答案為:膨松劑;2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑.【解析】C;否;該食品已經(jīng)過了保質(zhì)期;膨松劑;2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑22、略
【分析】解:rm{Al(OH)_{3}}的電離方程式可表示為:rm{H_{2}O+AlO_{2}^{-}+H^{+}?Al(OH)_{3}?Al^{3+}+3OH^{-}}存在酸式電離生成偏鋁酸根離子,堿式電離生成鋁離子;
rm{(1)}向rm{Al(OH)_{3}}沉淀中加入鹽酸,抑制酸式電離,促進(jìn)堿式電離生成氯化鋁溶液,沉淀溶解,反應(yīng)的離子方程式為:rm{3H^{+}+Al(OH)_{3}=3H_{2}O+Al^{3+}}
故答案為:鹽酸中的rm{H^{+}}與rm{OH^{-}}結(jié)合生成水,使上述平衡中rm{c(OH^{-})}減小,平衡向右移動(dòng),rm{Al(OH)_{3}}沉淀不斷溶解;rm{3H^{+}+Al(OH)_{3}=3H_{2}O+Al^{3+}}
rm{(2)}向rm{Al(OH)_{3}}沉淀中加入苛性鈉溶液抑制堿式電離;促進(jìn)酸式電離得到偏鋁酸鈉溶液,沉淀溶解;
故答案為:加入氫氧根消耗氫離子,使得氫離子濃度降低,平衡向生成偏鋁酸根的方向移動(dòng),使得氫氧化鋁溶解;rm{Al(OH)_{3}+OH^{-}簍TAlO_{2}^{-}+2H_{2}O}
rm{(1)}向rm{Al(OH)_{3}}沉淀中加入鹽酸;抑制酸式電離,促進(jìn)堿式電離生成氯化鋁溶液;
rm{(2)}向rm{Al(OH)_{3}}沉淀中加入苛性鈉溶液抑制堿式電離;促進(jìn)酸式電離得到偏鋁酸鈉溶液。
本題考查了鋁及其化合物性質(zhì)的分析應(yīng)用,主要是氫氧化鋁兩性的理解應(yīng),掌握氫氧化鋁的兩種電離平衡是解題關(guān)鍵,題目較簡(jiǎn)單?!窘馕觥葵}酸中的rm{H^{+}}與rm{OH^{-}}結(jié)合生成水,使上述平衡中rm{c(OH^{-})}減小,平衡向右移動(dòng),rm{Al(OH)_{3}}沉淀不斷溶解;rm{3H^{+}+Al(OH)_{3}=3H_{2}O+Al^{3+}}加入氫氧根消耗氫離子,使得氫離子濃度降低,平衡向生成偏鋁酸根的方向移動(dòng),使得氫氧化鋁溶解;rm{Al(OH)_{3}+OH^{-}簍TAlO_{2}^{-}+2H_{2}O}23、略
【分析】【解析】【答案】2,3,124、略
【分析】解:Ⅰ:(1)鋁的熔點(diǎn)比鐵低;生成鐵和液態(tài)鋁一起滴落至盛有沙子的容器中形成合金,所以鋁熱反應(yīng)所得到的熔融物應(yīng)是鐵鋁合金;
故答案為:合理;
(2)鋁與NaOH溶液反應(yīng)生成氣體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2OH-+H2O=2AlO2-+3H2↑;所以可用NaOH溶液檢驗(yàn)所得的塊狀熔融物中含有金屬鋁;
故答案為:NaOH溶液;2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;
Ⅱ(1)圖中OC段沒有沉淀生成,此階段發(fā)生的離子方程式為H++OH-=H2O,故答案為:H++OH-=H2O;
(2)在DE段沉淀的物質(zhì)的量沒有變化,應(yīng)為NH4+和OH-的反應(yīng),此階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為NH4++OH-═NH3?H2O,故答案為:NH4++OH-═NH3?H2O;
(3)由反應(yīng)的順序可知,溶液中離子結(jié)合OH-的能力由強(qiáng)到弱的順序是H+>Fe3+>Al3+>NH4+,故答案為:H+>Fe3+>Al3+>NH4+;
(4)根據(jù)Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,得出Al(OH)3的物質(zhì)的量為:(36-34)×10-3L×4mol/L=0.008mol;即B與A的差值為0.008mol;
故答案為:0.008;
(5)沉淀的總量可根據(jù)NH4+的量,根據(jù)NH4++OH-═NH3?H2O得出n(NH4+)=(34-31)×10-3L×4mol/L=0.012mol;
根據(jù)氧化還原反應(yīng),N元素由+5價(jià)變?yōu)?3價(jià),而金屬都由0價(jià)變?yōu)?3價(jià),可以運(yùn)用電子守恒得出金屬的物質(zhì)的量為=0.032mol;
滴加NaOH體積為31ml時(shí);
發(fā)生反應(yīng)為①H++OH-=H2O,②Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓;
可計(jì)算得出C點(diǎn)氫氧化鈉溶液的體積為。
31ml-×103ml/L=7mL.
故答案為:0.032;7.【解析】合理;NaOH溶液;2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;H++OH-=H2O;NH4++OH-═NH3?H2O;H+>Fe3+>Al3+>NH4+;0.008;0.032;725、略
【分析】解:rm{0.1mol}有機(jī)物rm{A}的質(zhì)量是rm{12g}則rm{Mr(A)=120}rm{0.1molA}在足量的氧氣中充分燃燒后生成rm{35.2g}rm{CO_{2}}和rm{7.2gH_{2}O}rm{CO_{2}}的物質(zhì)的量rm{=dfrac{35.2}{44}mol=0.8mol}水的物質(zhì)的量rm{=dfrac{7.2}{18}mol=0.4mol}根據(jù)原子守恒可知,該有機(jī)物中rm{=dfrac
{35.2}{44}mol=0.8mol}rm{=dfrac
{7.2}{18}mol=0.4mol}故有機(jī)物中rm{N(O)=dfrac{120-12隆脕8-8}{16}=1}故有機(jī)物rm{N(C)=8}的分子式為rm{N(H)=8}可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基rm{N(O)=dfrac
{120-12隆脕8-8}{16}=1}苯環(huán)上的一鹵代物有三種,苯環(huán)上有rm{A}種化學(xué)環(huán)境不同的rm{C_{8}H_{8}O.A}原子,故只能有rm{-CHO}個(gè)側(cè)鏈為rm{3}則rm{H}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由rm{1}中信息可知,rm{-CH_{2}CHO}與rm{A}發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{(2)}為rm{A}在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成rm{HCN}為rm{B}在濃硫酸、加熱條件下生成rm{B}rm{C}能使溴的四氯化碳溶液褪色,應(yīng)為發(fā)生消去反應(yīng),故D為
rm{C}由上述分析可知,rm{D}的分子式是rm{D}
故答案為:rm{(1)}
rm{A}發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為
故答案為:
rm{C_{8}H_{8}O}的化學(xué)反應(yīng)方程式為rm{C_{8}H_{8}O}一定條件下,rm{(2)A}生成高分子化合物的反應(yīng)為:
故答案為:
rm{(3)壟脵C(jī)隆煤D}rm{壟脷}的同分異構(gòu)體有多種,符合下列條件的同分異構(gòu)體:rm{D}與rm{(4)C(}具有相同的官能團(tuán)種類,即含有羥基和羧基;rm{)}遇三氯化鐵溶液不顯色,說明不含有酚羥基;rm{壟脵}苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說明有兩個(gè)不同的官能團(tuán)位于苯環(huán)的對(duì)位,符合條件的同分異構(gòu)體為苯環(huán)的對(duì)位分別連有rm{C}rm{壟脷}rm{壟脹}rm{-COOH}rm{-CH_{2}CH_{2}OH}rm{-COOH}rm{-CHOHCH_{3}}rm{-CH_{2}COOH}共有rm{-CH_{2}OH}種;
故答案為:rm{-CHOHCOOH}
rm{-CH_{3}}有機(jī)物rm{4}的質(zhì)量是rm{4}則rm{0.1mol}rm{A}在足量的氧氣中充分燃燒后生成rm{12g}rm{Mr(A)=120}和rm{0.1molA}rm{35.2g}的物質(zhì)的量rm{=dfrac{35.2}{44}mol=0.8mol}水的物質(zhì)的量rm{=dfrac{7.2}{18}mol=0.4mol}根據(jù)原子守恒可知,該有機(jī)物中rm{CO_{2}}rm{7.2gH_{2}O}故有機(jī)物中rm{N(O)=dfrac{120-12隆脕8-8}{16}=1}故有機(jī)物rm{CO_{2}}的分子式為rm{=dfrac
{35.2}{44}mol=0.8mol}可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基rm{=dfrac
{7.2}{18}mol=0.4mol}苯環(huán)上的一鹵代物有三種,苯環(huán)上有rm{N(C)=8}種化學(xué)環(huán)境不同的rm{N(H)=8}原子,故只能有rm{N(O)=dfrac
{120-12隆脕8-8}{16}=1}個(gè)側(cè)鏈為rm{A}則rm{C_{8}H_{8}O.A}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由rm{-CHO}中信息可知,rm{3}與rm{H}發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{1}為rm{-CH_{2}CHO}在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成rm{A}為rm{(2)}在濃硫酸、加熱條件下生成rm{A}rm{HCN}能使溴的四氯化碳溶液褪色,應(yīng)為發(fā)生消去反應(yīng),故D為據(jù)此解答.
本題考查有機(jī)物推斷與合成,是對(duì)有機(jī)化合物知識(shí)的綜合考查,能較好的考查考生的自學(xué)能力,讀懂信息中給予的反應(yīng)是解題的關(guān)鍵,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,難度中等,是高考熱點(diǎn)題型.rm{B}【解析】rm{C_{8}H_{8}O}rm{4}四、探究題(共4題,共20分)26、略
【分析】Ⅰ.根據(jù)乙的理解,應(yīng)該是水解相互促進(jìn)引起的,所以方程式為Na2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑。Ⅱ。(1)由于碳酸銅分解生成物有CO2,而氫氧化銅分解會(huì)產(chǎn)生水,據(jù)此可以通過檢驗(yàn)水和CO2的方法進(jìn)行驗(yàn)證。由于通過澄清的石灰水會(huì)帶出水蒸氣,所以應(yīng)該先檢驗(yàn)水蒸氣,因此正確的順序是A→C→B。(2)檢驗(yàn)水蒸氣一般用無(wú)水硫酸銅。(3)如果含有碳酸銅,則分解會(huì)生成CO2氣體,因此裝置B中澄清石灰水變渾。Ⅲ.(1)由于要通過空氣將裝置中的氣體完全排盡,而空氣中也含有水蒸氣和CO2,所以裝置C中堿石灰的作用是吸收空氣中的H2O蒸汽和CO2。(2)開始時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中原有的含H2O蒸汽和CO2的空氣趕出;結(jié)束時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中滯留的H2O蒸汽和CO2趕出。從而減少實(shí)驗(yàn)誤差。(3)裝置B中增加的質(zhì)量是水,所以氫氧化銅的質(zhì)量是所以沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-(49n/9m)?!窘馕觥俊敬鸢浮竣馧a2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑(2分);Ⅱ(1)A→C→B(1分)(2)無(wú)水硫酸銅(1分)(3)裝置B中澄清石灰水變渾(2分)Ⅲ(1)吸收空氣中的H2O蒸汽和CO2(2分),開始時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中原有的含H2O蒸汽和CO2的空氣趕出;結(jié)束時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中滯留的H2O蒸汽和CO2趕出。(2分)(2)1-(49n/9m)(2分)27、略
【分析】(1)若假設(shè)1成立,則溶液中含有鐵離子,所以溶液會(huì)變?yōu)檠t色。(2)由于鐵離子能氧化單質(zhì)銅,而生成亞鐵離子。因此如果混合物中含有氧化亞銅,則也可能不會(huì)出現(xiàn)血紅色。(3)根據(jù)(2)中分析可知,此時(shí)應(yīng)該是Fe2O3和Cu2O的混合物,有關(guān)的方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。(4)根據(jù)反應(yīng)式2Cu2O+O24CuO可知,氧化亞銅的質(zhì)量是所以混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為【解析】【答案】(1)溶液變?yōu)檠t色(1分)(2)不合理(1分)Cu能將Fe3+還原為Fe2+(1分)(3)Fe2O3和Cu2O的混合物Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+(每個(gè)2分,共8分)(4)(2分)28、略
【分析】Ⅰ.根據(jù)乙的理解,應(yīng)該是水解相互促進(jìn)引起的,所以方程式為Na2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑。Ⅱ。(1)由于碳酸銅分解生成物有CO2,而氫氧化銅分解會(huì)產(chǎn)生水,據(jù)此可以通過檢驗(yàn)水和CO2的方法進(jìn)行驗(yàn)證。由于通過澄清的石灰水會(huì)帶出水蒸氣,所以應(yīng)該先檢驗(yàn)水蒸氣,因此正確的順序是A→C→B。(2)檢驗(yàn)水蒸氣一般用無(wú)水硫酸銅。(3)如果含有碳酸銅,則分解會(huì)生成CO2氣體,因此裝置B中澄清石灰水變渾。Ⅲ.(1)由于要通過空氣將裝置中的氣體完全排盡,而空氣中也含有水蒸氣和CO2,所以裝置C中堿石灰的作用是吸收空氣中的H2O蒸汽和CO2。(2)開始時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中原有的含H2O蒸汽和CO2的空氣趕出;結(jié)束時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中滯留的H2O蒸汽和CO2趕出。從而減少實(shí)驗(yàn)誤差。(3)裝置B中增加的質(zhì)量是水,所以氫氧化銅的質(zhì)量是所以沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-(49n/9m)?!窘馕觥俊敬鸢浮竣馧a2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑(2分);Ⅱ(1)A→C→B(1分)(2)無(wú)水硫酸銅(1分)(3)裝置B中澄清石灰水變渾(2分)Ⅲ(1)吸收空氣中的H2O蒸汽和CO2(2分),開始時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中原有的含H2O蒸汽和CO2的空氣趕出;結(jié)束時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中滯留的H2O蒸汽和CO2趕出。(2分)(2)1-(49n/9m)(2分)29、略
【分析】(1)若假設(shè)1成立,則溶液中含有鐵離子,所以溶液會(huì)變?yōu)檠t色。(2)由于鐵離子能氧化單質(zhì)銅,而生成亞鐵離子。因此如果混合物中含有氧化亞銅,則也可能不會(huì)出現(xiàn)血紅色。(3)根據(jù)(2)中分析可知,此時(shí)應(yīng)該是Fe2O3和Cu2O的混合物,有關(guān)的方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。(4)根據(jù)反應(yīng)式2Cu2O+O24CuO可知,氧化亞銅的質(zhì)量是所以混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為【解析】【答案】(1)溶液變?yōu)檠t色(1分)(2)不合理(1分)Cu能將Fe3+還原為Fe2+(1分)(3)Fe2O3和Cu2O的混合物Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+(每個(gè)2分,共8分)(4)(2分)五、工業(yè)流程題(共4題,共8分)30、略
【分析】【分析】
(1)反應(yīng)1中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O,向分離出的Na2FeO4中加入飽和KOH溶液反應(yīng)生成粗K2FeO4;
(2)Fe(OH)3、過飽和的NaClO溶液和NaOH濃溶液反應(yīng)生成Na2FeO4,同時(shí)生成還原產(chǎn)物NaCl,結(jié)合守恒法寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式;根據(jù)電子守恒計(jì)算制備0.5molNa2FeO4消耗NaClO的質(zhì)量;
(3)電解時(shí),陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成FeO42-;陰極生成氫氣和氫氧化鈉;
(4)由圖可知,F(xiàn)e2(SO4)3濃度越大,K2FeO4濃度越??;與鐵離子的水解有關(guān)。
【詳解】
(1)①Na2FeO4中鈉元素的化合價(jià)為+1價(jià);氧元素的化合價(jià)為-2價(jià),根據(jù)化合物中元素的正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為0,則鐵元素的化合價(jià)為0-(-2)×4-(+1)×2=+6價(jià);高鐵酸鈉中鐵元素為+6價(jià),具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒,故高鐵酸鈉用于殺菌消毒時(shí)的化學(xué)反應(yīng)類型為發(fā)生氧化還原反應(yīng);
②反應(yīng)2加入飽和KOH溶液可轉(zhuǎn)化析出K2FeO4,即加入飽和KOH溶液發(fā)生的反應(yīng)為Na2FeO4+2KOH=K2FeO4↓+2NaOH;說明該溫度下高鐵酸鉀的溶解度小于高鐵酸鈉的溶解度;
(2)Fe(OH)3、過飽和的NaClO溶液和NaOH濃溶液反應(yīng)生成Na2FeO4,反應(yīng)中Fe元素的化合價(jià)從+3價(jià)升高為+6價(jià),Cl元素的化合價(jià)從+1價(jià)降為-1價(jià),根據(jù)得失電子守恒、原子守恒,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O;設(shè)制備0.5mol的Na2FeO4消耗NaClO的質(zhì)量為mg,則由電子守恒可知:0.5mol×3=[(+1)-(-1)];解得:m≈55.9;
(3)根據(jù)裝置圖,F(xiàn)e為陽(yáng)極,電解時(shí),陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成FeO42-,電極方程式為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;陰極電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-;陰極生成氫氣和氫氧化鈉,則陰極室得到的A溶液中溶質(zhì)的主要成分為NaOH;
(4)由圖可知,F(xiàn)e2(SO4)3濃度越大,K2FeO4濃度越小,根據(jù)“高鐵酸鹽在堿性條件下能穩(wěn)定存在,溶于水發(fā)生反應(yīng):4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3+3O2↑+8OH-”,則產(chǎn)生曲線Ⅰ和曲線Ⅱ差異的原因是Fe2(SO4)3溶液水解顯酸性,促進(jìn)K2FeO4與水反應(yīng)從而降低K2FeO4濃度。【解析】①.+6②.
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