2025年粵教版必修2生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教版必修2生物下冊階段測試試卷613考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、以下關(guān)于生物變異和生物進(jìn)化的敘述，錯誤的是A.種群基因頻率發(fā)生改變，生物一定會進(jìn)化B.不同物種之間、生物與環(huán)境之間共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性形成C.生物多樣性包括基因多樣性、種群多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性D.有性生殖的出現(xiàn)實現(xiàn)了基因重組，為生物進(jìn)化提供選擇的原材料2、圖示利用植株①和②培育純合植株⑥的幾種方法；下列說法正確的是（）

A.Ⅰ過程的目的是將優(yōu)良性狀的基因集合到一起B(yǎng).經(jīng)Ⅰ、Ⅲ過程培育出④的方法叫做單倍體育種C.經(jīng)Ⅱ、Ⅳ過程培育出⑥的變異原理是染色體變異D.經(jīng)Ⅰ、Ⅴ過程培育出⑥，基因重組發(fā)生在Ⅰ過程3、等位基因A.a和B.b分別位于不同對的同源染色體上。讓顯性純合子（AABB）和隱性純合子（aabb）雜交得F1，再讓F1測交，測交后代的表現(xiàn)型比例為1:3。如果讓F1自交，則下列表現(xiàn)型比例中，F(xiàn)2代不可能出現(xiàn)的是（）A.15:1B.13:3C.9:7D.10:64、大熊貓（2n=42）是我國的國寶，如圖為其精巢內(nèi)不同細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)和染色體組數(shù)的部分變化曲線。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.若②表示有絲分裂后期，則a等于84，c等于4B.若②表示減數(shù)第二次分裂后期，則b等于21，d等于1C.若③細(xì)胞內(nèi)有X染色體，則該細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂D.若①細(xì)胞內(nèi)有同源染色體，則該細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂5、一個15N標(biāo)記的、含1000個基對的DNA分子片段，其中一條中T+A點30%，若將該DNA分子放在14N的培養(yǎng)基中連復(fù)制3次，相關(guān)敘述正確的是（）A.該DNA分子的另一條鏈中T+A占70%B.該DNA分子中含有A的數(shù)目為400個C.該DNA分子第3次復(fù)制時需要消耗2800個GD.經(jīng)3次復(fù)制后，子代DNA分子中含14N的比例為7/86、將與生物學(xué)有關(guān)的內(nèi)容依次填入圖中各框中；其中包含關(guān)系正確的選項是（）

。選項12345A組成細(xì)胞的化合物有機物無機物水無機鹽B雞細(xì)胞染色體常染色體性染色體X染色體Y染色體C物質(zhì)跨膜運輸被動運輸主動運輸胞吞胞吐D染色體變異數(shù)目變異結(jié)構(gòu)變異增加染色體減少染色體組

A.AB.BC.CD.D7、下列關(guān)于人類遺傳病的說法正確的有幾項（）

①遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病。

②具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病。

③原發(fā)性高血壓；哮喘病為多基因遺傳?。辉谌后w中的發(fā)病率較高。

④調(diào)查人群中的遺傳病時；最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。

⑤對遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計時；只需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查。

⑥可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段；對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。

⑦通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病A.3B.4C.5D.6評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、實驗材料：摩爾根研究生物遺傳與染色體關(guān)系的實驗材料是________，其適合作為遺傳學(xué)研究材料的優(yōu)點是___________________。9、了解進(jìn)化歷程的主要依據(jù)是_____，最早的生物化石出現(xiàn)在距今_____年前的_____。在此之后的大約20億年中，地球上的生物主要是_____，它們都是_____生物。真核生物出現(xiàn)大約在_____年前，出現(xiàn)了_____這種新的繁殖方式。無脊椎動物大爆發(fā)發(fā)生在距今____年前的_____紀(jì)。陸生植物出現(xiàn)發(fā)生在_____年前。10、生活在一定區(qū)域的_______生物_____________的集合。如一片樹林中的全部獼猴或一片草地上的所有蒲公英都可以看作一個種群。種群是__________的基本單位，也是__________的基本單位，種群中的雌雄個體可以通過繁殖將________傳給后代。11、在生物體內(nèi)，各種生物大分子之間往往能相互結(jié)合成具有一定功能的結(jié)構(gòu)。請參照表中內(nèi)容，圍繞核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合成的結(jié)構(gòu)，完成下表:。結(jié)構(gòu)主要組成成分特點描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，②______消失四分體__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開多個核糖體與⑤______結(jié)合形成的復(fù)合物RNA、蛋白質(zhì)能同時合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物DNA、蛋白質(zhì)其所含RNA聚合酶可催化⑦_(dá)_____12、細(xì)胞遺傳學(xué)的研究結(jié)果表明，一對遺傳因子就是位于一對同源染色體上的___________，不同對的遺傳因子就是位于非同源染色體上的___________。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)13、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤14、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤15、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤16、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤17、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤18、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤19、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共3題，共6分)20、已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對相對性關(guān)（由等位基因D、d控制），蟠桃果形與圓桃果形為一對相對性狀（由等位基因H、h控制），蟠桃對圓桃為顯性。下表是桃樹兩個雜交組合的實驗統(tǒng)計數(shù)據(jù)：。親本組合

后代的表現(xiàn)型及其他株數(shù)

組別

表現(xiàn)型

喬化蟠桃

喬化圓桃

矮化蟠桃

矮化圓桃

甲

喬化蟠桃×矮化圓桃

41

0

0

42

乙

喬化蟠桃×喬化圓桃

30

13

0

14

（1）根據(jù)組別_______的結(jié)果，可判斷桃樹樹體的顯性性狀為________。

（2）甲組的兩個親本基因型分別為__________。

（3）根據(jù)甲組的雜交結(jié)果可判斷，上述兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律。理由是：如果這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，則甲組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)______種表現(xiàn)型，比例應(yīng)為_________。

（4）桃樹的蟠桃果形具有較高的觀賞性。已知現(xiàn)有蟠桃樹種均為雜合子；欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（即HH個體無法存活），研究小組設(shè)計了以下遺傳實驗，請補充有關(guān)內(nèi)容。

實驗方案：_______；分析比較子代的表現(xiàn)型及比例；

預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：①如果子代______；則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象；

②如果子代______，則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象。21、下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖；圖甲表示DNA片段的平面結(jié)構(gòu)，圖乙表示DNA片段的空間結(jié)構(gòu)。請據(jù)圖回答問題：

(1)填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：[2]__________________，[5]________________。

(2)從圖中可以看出，DNA分子的兩條鏈?zhǔn)怯蒧_______和________交替連接形成的。

(3)從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結(jié)構(gòu)。

(4)含有200個堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個。則該DNA片段中共有腺嘌呤____________個，C和G構(gòu)成的堿基對共________對。22、圖表示構(gòu)成某真核細(xì)胞的部分元素；小分子物質(zhì)和高分子物質(zhì)之間的關(guān)系；請據(jù)圖回答有關(guān)問題：

（1）物質(zhì)E是_________；物質(zhì)G是____________。

（2）生物體內(nèi)構(gòu)成物質(zhì)G的小分子物質(zhì)g有________種。

（3）細(xì)胞內(nèi)以G為模板形成F的過程叫做________；發(fā)生的主要場所是_________。

（4）物質(zhì)E多樣性的原因與____（填圖中字母代號）的種類、數(shù)目、排列順序不同有關(guān)，物質(zhì)e裝配成物質(zhì)E的場所是_______。評卷人得分五、實驗題(共1題，共6分)23、某昆蟲的性別決定方式為XY型；野生型個體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼，由位于兩對同源染色體上兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體卷翅突變體和野生型昆蟲進(jìn)行了雜交實驗，結(jié)果見下表。

表。雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體，野生型直翅紅眼直翅紅眼∶直翅紫紅眼＝3∶1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶3

注：表中F1為1對親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1全部個體隨機交配的后代；假定每只昆蟲的生殖力相同。

回答下列問題：

(1)紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆赺_________（填“顯性”或“隱性”）突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合__________的各代昆蟲進(jìn)行__________鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2表型及其比例為__________；則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。

(2)根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合__________效應(yīng)。

(3)若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，讓其自由交配，理論上其子代（F2）表型及其比例為__________。

(4)又從野生型（灰體紅眼）中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體；已知灰體對黑體完全顯性，灰體（黑體）和紅眼（紫紅眼）分別由常染色體的一對等位基因控制。欲探究灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律。現(xiàn)有3種純合品系昆蟲：黑體突變體；紫紅眼突變體和野生型。請完善實驗思路，預(yù)測實驗結(jié)果并分析討論。

（說明：該昆蟲雄性個體的同源染色體不會發(fā)生交換；每只昆蟲的生殖力相同；且子代的存活率相同；實驗的具體操作不作要求）

①實驗思路：

第一步：選擇__________進(jìn)行雜交獲得F1，__________。

第二步：觀察記錄表型及個數(shù)；并做統(tǒng)計分析。

②預(yù)測實驗結(jié)果并分析討論：

Ⅰ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為__________；則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律。

Ⅱ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。評卷人得分六、綜合題(共4題，共16分)24、某自花傳粉植物花瓣顏色受獨立遺傳的3對等位基因（A/a、B/b；D/d）控制；每對等位基因都至少含有一個顯性基因時開紅花，否則開白花。請回答下列問題：

（1）基因型為AaBbDd的植株，配子中同時含基因A和B的占_____，其自交所得F1中雜合子的基因型有______種。

（2）為區(qū)分失去標(biāo)簽的基因型為aabbdd、AAbbdd、AAbbDD、aaBBDD的種子，分別種植這4種種子將其中一種植株的花粉分別傳給另外3種植株，記為1組實驗；共得到4組F1，觀察4組F1的花瓣顏色。

完成實驗分析：

a．若________________________；

b．若3種植株所得F1中有1種開紅花的，則提供花粉的植株的基因型為AAbbdd或AAbbDD；

c．若_________________。25、下列甲；乙、丙圖分別是基因型為AaBB的某生物細(xì)胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請據(jù)圖回答問題：

(1)圖甲中細(xì)胞④的名稱是________，該圖中同時出現(xiàn)B、b的原因是____________。

(2)圖甲中細(xì)胞①處于圖乙________段，圖甲中，處于圖乙HI階段的是________(填數(shù)字)。

(3)圖丙a、b、c中表示DNA分子的是________，圖甲中對應(yīng)圖丙Ⅱ時期的細(xì)胞是________，圖丙中Ⅱ→Ⅰ，完成了圖乙中的________段的變化。

(4)現(xiàn)有某藥物能專一性地抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，則使用此藥物后，細(xì)胞的分裂將停留在圖乙中________段。如果用洋蔥根尖作實驗材料來探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度，請寫出簡單的設(shè)計思路：_________________________________。26、（1）下面是某基因的部分堿基序列；序列I為內(nèi)含子的一部分，序列II為外顯子的一部分。

上列片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“甲硫氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一纈氨酸”（甲硫氨酸的密碼子是AUG）。

①該基因表達(dá)過程中，RNA的合成在________________中完成，此過程稱為_______。

②請寫出編碼上述氨基酸序列的mRNA序列__________________________________。

③如果序列I中箭頭所指堿基對被替換為該基因上列片段編碼的氨基酸序列為：

______________________________________________。

④如果序列II中箭頭所指堿基對缺失；該基因上列片段編碼的氨基酸序列為：

_________________________________________。

（2）人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：（單位：個）。組合序號雙親性狀父母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳油耳19590801015二油耳干耳8025301510三干耳油耳60262464四千耳干耳33500160175合計141134191204204

①控制該相對性狀的基因位于_______________染色體上，判斷的依據(jù)是___________。

②一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，推測母親的基因型是______________這對夫婦生一個油耳女兒的概率是______________。

③從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3：1），其原因是________________________________________________________。

④若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是________________________________________________________________________。27、桐鄉(xiāng)青和倫教109號均為二倍體桑樹；染色體數(shù)為28條。研究人員利用這兩種桑樹培育獲得了豐田2號桑樹，過程如圖。請回答問題：

（1）過程①用秋水仙素處理二倍體桐鄉(xiāng)青，以抑制其在細(xì)胞分裂過程中_____的形成，繼而培育出四倍體；過程②得到的豐田2號體細(xì)胞中染色體組數(shù)和染色體數(shù)分別為_____，獲得該植株的育種原理是_____。

（2）根據(jù)多倍體的特點，鑒定多倍體的方法有_____（多選）。

a.根據(jù)多倍體植物的莖稈粗壯等形態(tài)特征進(jìn)行初步判斷。

b.根據(jù)處于有絲分裂中期細(xì)胞中的染色體數(shù)目判斷。

c.根據(jù)處于間期G1期（DNA合成前期）核DNA的含量判斷。

（3）流式細(xì)胞儀可根據(jù)細(xì)胞核中DNA含量不同對細(xì)胞分別計數(shù)。對倫教109號和豐田2號的細(xì)胞檢測結(jié)果如下圖，其中圖_____為豐田2號的結(jié)果；且此結(jié)果可說明豐田2號培育成功。

（4）花粉能否萌發(fā)與花粉是否可育有密切關(guān)系，經(jīng)檢測豐田2號的花粉萌發(fā)率為0.從減數(shù)分裂的角度解釋該現(xiàn)象：_____。

（5）研究者對豐田2號與標(biāo)準(zhǔn)二倍體桑樹荷葉白的相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行對比；結(jié)果如下表。其中，繭層量指繭層的絕對重量，是繭質(zhì)優(yōu)劣最基本的指標(biāo)。一般繭層量愈高，繭絲量愈多；繭層量；平均單蛾良卵數(shù)與桑葉質(zhì)量正相關(guān)；病情指數(shù)與病情嚴(yán)重程度正相關(guān)。

。檢測對象。

桑葉產(chǎn)量。

桑葉質(zhì)量。

抗桑疫病性。

產(chǎn)葉量相對值（%）

繭層量相對值（%）

平均單娥良卵數(shù)相對值（%）

病情指數(shù)。

病情指數(shù)。

荷葉白。

100

100

100

37.1

豐田2號。

136.9

110.8

118.3

35.3

注：桑葉是蠶的幼蟲食物；幼蟲吐絲結(jié)繭，幼蟲發(fā)育為成蟲即蛾。

據(jù)表闡述大面積推廣種植豐田2號對養(yǎng)蠶業(yè)的影響及其理由是_____。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

種群基因頻率發(fā)生改變；生物一定會進(jìn)化，A正確；共同進(jìn)化是指生物與生物之間；生物與環(huán)境之間相互選擇，因而導(dǎo)致生物多樣性，B正確；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，C錯誤；有性生殖的出現(xiàn)實現(xiàn)了基因重組，為生物進(jìn)化提供選擇的原材料，D正確；故選C。

【點睛】

本題考查生物遺傳、變異和進(jìn)化的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。2、A【分析】【分析】

據(jù)圖分析；過程Ⅱ是誘變育種；過程I；V是雜交育種；過程Ⅰ、Ⅲ、VI是單倍體育種。

【詳解】

A；過程是Ⅰ是將兩個性狀不同的親本進(jìn)行雜交；其目的是將各自優(yōu)良性狀的基因集合到一起，A正確；

B；單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理單倍體幼苗鏈各個過程；經(jīng)Ⅰ、Ⅲ過程培育出④，沒有進(jìn)行秋水仙素處理，不屬于單倍體育種的方法，B錯誤；

C；經(jīng)Ⅱ、Ⅳ過程培育出⑥的變異原理是基因突變和基因重組；C錯誤；

D；經(jīng)Ⅰ、Ⅴ過程培育出⑥這屬于雜交育種的方法；雜交育種中基因重組發(fā)生在親本產(chǎn)生的配子過程中，而不是合子形成過程，D錯誤。

故選A。3、D【分析】【分析】

考點是基因自由組合；考查對基因自由組合定律的規(guī)律的理解和解決變式題中的應(yīng)用，屬于能力層次的考查。

【詳解】

根據(jù)題意分析：顯性純合子（AABB）和隱性純合子（aabb）雜交得F1，基因型為AaBb，再讓F1測交，測交后代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，數(shù)量相等，表現(xiàn)型比例為3:1，對應(yīng)的基因型有三種可能：（AaBb、Aabb、aaBb）:aabb，（AaBb、Aabb、aabb）:aaBb或（AaBb、aaBb、aabb）:Aabb，AaBb:（Aabb、aaBb、aabb）。因此，讓F1自交，F(xiàn)2代可能出現(xiàn)的是15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）；13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb；共三種情況。故D錯誤，答案選D。

【點睛】

關(guān)鍵點：無論基因型和表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系如何，基因的遺傳規(guī)律不會改變；牢牢把握基因型和表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系對應(yīng)分析即可。4、C【分析】【分析】

1；有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、有絲分裂后期，染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目均加倍，則a等于84，c等于4，A正確；

B、減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，染色體數(shù)目與體細(xì)胞數(shù)目相等，a等于42，b等于21，c等于2，d等于1，B正確；

C、雄性大熊貓的性染色體為XY，有絲分裂過程中細(xì)胞內(nèi)均有X染色體，C錯誤；

D、圖示①②③可表示有絲分裂的中期、后期和末期，也可以表示減數(shù)第二次分裂，在減數(shù)第二次分裂過程中細(xì)胞內(nèi)無同源染色體，而有絲分裂過程中細(xì)胞內(nèi)始終有同源染色體，D正確。

故選C。5、C【分析】【分析】

由題干獲得的信息進(jìn)行分析：

（1）1個DNA經(jīng)過3次復(fù)制，共產(chǎn)生23=8個DNA分子。

（2）由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制；故8個DNA分子中含原鏈的DNA分子有2個。

（3）根據(jù)堿基互補配對原則；該DNA分子中A=T，一條鏈中T+A占30%，則整個DNA分子中T+A占30%，所以DNA分子中A=T=1000×2×30%÷2=300個，則鳥嘌呤G=1000-300=700個。

【詳解】

A；DNA分子片段的一條鏈中T+A占一條鏈的30％；根據(jù)堿基互補配對原則，另一條鏈中T+A占另一條鏈也為30％，A錯誤；

B；根據(jù)分析可知；該DNA分子中含有A的數(shù)目為300個，B錯誤；

C、根據(jù)分析可知，G=C=700，該DNA分子第3次復(fù)制時需要消耗G的數(shù)量=22×700=2800個；C正確；

D、經(jīng)3次復(fù)制后，8個子代DNA中都含14N；故比例為1，D錯誤。

故選C。6、A【分析】【分析】

自然界中由性染色體決定生物性別的類型；主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的體細(xì)胞內(nèi)，有兩個同型的性染色體，在雄性的體細(xì)胞內(nèi)，有兩個異型的性染色體。ZW型在雌性的體細(xì)胞內(nèi)，有兩個異型的性染色體，在雄性的體細(xì)胞內(nèi)，有兩個同型的性染色體。鳥類（雞）；某些兩棲類、蝶蛾類都屬于ZW型。

【詳解】

A；組成細(xì)胞中的化合物包括無機物和有機物；無機物包括水和無機鹽，A正確；

B；雞細(xì)胞染色體包括常染色體和性染色體；性染色體包括Z染色體和W染色體，B錯誤；

C；物質(zhì)跨膜運輸包括被動運輸和主動運輸；而胞吞和胞吐屬于非跨膜運輸，C錯誤；

D；染色體變異包括染色體數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異；而增加或減少染色體（組）屬于染色體數(shù)目變異，D錯誤。

故選A。7、B【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。遺傳病往往具有先天性和家族性的特點，但先天性和家族性疾病不一定是遺傳病。

【詳解】

人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病；其中染色體異常遺傳病與與基因結(jié)構(gòu)改變無關(guān)，①錯誤；具有先天性和家族性特點的疾病不一定是遺傳病，②錯誤；多基因遺傳病受多對等位基因控制，受環(huán)境影響較為明顯，群體中發(fā)病率較高，常出現(xiàn)家族聚集，原發(fā)性高血壓；哮喘病為多基因遺傳病，在群體中的發(fā)病率較高，③正確；調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，④正確；對遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計時，需要在人群中隨機調(diào)查，⑤錯誤；通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，⑥正確；通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病，⑦正確。

故選B。

【點睛】

本題考查人類遺傳病的類型，要求考生識記人類遺傳病的概念、類型及實例，掌握人類遺傳病的特點，明確人類遺傳病不等于先天性，也不等于家族性，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石35億古細(xì)菌化石藍(lán)藻和細(xì)菌原核15億有性生殖約5.7億～5.0億寒武距今4億10、略

【解析】①.同種②.全部個體③.生物進(jìn)化④.生物繁殖⑤.各自的基因11、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì)；在有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期由于著絲點分開，姐妹染色單體消失。

（2）四分體是在減數(shù)第一次分裂前期；由于同源染色體配對，配對的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱為四分體，減數(shù)第一次分裂前期形成，減數(shù)第一次分裂后期，其中的同源染色體分開。

（3）多個核糖體與mRNA結(jié)合形成多聚核糖體；能夠同時合成多條肽鏈。

（4）DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物開始進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程；RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。

【點睛】【解析】①.DNA、蛋白質(zhì)②.后期③.減數(shù)第一次分裂前（或四分體時）④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA雙鏈的解開”不得分）12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因非等位基因三、判斷題(共7題，共14分)13、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。14、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。15、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。16、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。17、A【分析】略18、B【分析】略19、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、非選擇題(共3題，共6分)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）由于乙組實驗中；后代發(fā)生性狀分離，說明喬化相對于矮化是顯性性狀。

（2）蟠桃對圓桃為顯性；喬化對矮化為顯性，則甲組中親本喬化蟠桃×矮化圓桃的基因型可表示為D_H_×ddhh，又由于后代中喬化：矮化=1：1，蟠桃：圓桃=1：1，均屬于測交，因此親本的基因型為DdHh×ddhh。

（3）若甲組遵循自由組合定律；則其雜交后代應(yīng)出現(xiàn)喬化蟠桃；矮化蟠桃、喬化圓桃、矮化圓桃四種表現(xiàn)型，并且四種表現(xiàn)型的比例為1：1：1：1。

（4）實驗方案：讓雜合蟠桃與雜合蟠桃雜交，分析比較子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：①如果子代表現(xiàn)型為蟠桃和圓桃，比例為2：1，則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象。②如果子代表現(xiàn)型為蟠桃和圓桃，比例為3：1，則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象?！窘馕觥竣?乙②.喬木③.DdHhddhh④.4⑤.1：1：1：1⑥.蟠桃（Hh）自交或蟠桃和蟠桃雜交⑦.表現(xiàn)型為蟠桃和園桃，比例2：1⑧.表現(xiàn)型為蟠桃和園桃，比例3：121、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖示為DNA片段的結(jié)構(gòu)圖；其中1是堿基對，2是脫氧核糖核苷酸鏈，3是脫氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤堿基，7是氫鍵。

【詳解】

（1）分析題圖可知；2是DNA分子的一條脫氧核糖核苷酸鏈，5由脫氧核糖；腺嘌呤堿基和磷酸組成，是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子的兩條鏈的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)；構(gòu)成基本骨架。

（3）圖甲可以看出組成DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模籇NA分子的空間結(jié)構(gòu)是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

（4）設(shè)該DNA片段中有腺嘌呤x個；有鳥嘌呤y個，則有2x＋2y＝200，由該DNA片段中含有260個氫鍵可得出，2x＋3y＝260，因此可計算出該DNA片段中有腺嘌呤40個，C和G構(gòu)成的堿基對共60對。

【點睛】

本題結(jié)合DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，能準(zhǔn)確判斷圖中各結(jié)構(gòu)的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題?！窘馕觥恳粭l脫氧核苷酸單鏈片段腺嘌呤脫氧核苷酸脫氧核糖磷酸相反雙螺旋406022、略

【分析】【分析】

題圖表示為真核細(xì)胞的部分元素；小分子物質(zhì)和高分子物質(zhì)；信息流由G→F→E，因此順序為DNA→RNA→蛋白質(zhì)，由元素C、H、O、N組成的小分子物質(zhì)e為氨基酸，由元素C、H、O、N、P組成的小分子物質(zhì)f、g分別為脫氧核糖核苷酸和核糖核苷酸。

【詳解】

（1）小分子物質(zhì)e為氨基酸；則物質(zhì)E是蛋白質(zhì)，小分子物質(zhì)g為脫氧核糖核苷酸，物質(zhì)G是DNA。

（2）生物體內(nèi)物質(zhì)G為DNA；構(gòu)成DNA的小分子物質(zhì)g因有4種不同堿基，故有4種。

（3）細(xì)胞內(nèi)以DNA為模板形成RNA的過程叫做轉(zhuǎn)錄；發(fā)生的主要場所是細(xì)胞核。

（4）物質(zhì)E為蛋白質(zhì)多樣性的原因與e氨基酸的種類；數(shù)目、排列順序不同有關(guān)；氨基酸裝配成蛋白質(zhì)的場所是核糖體。

【點睛】

考查生物體內(nèi)大分子之間的關(guān)系及其對應(yīng)的單體?！窘馕觥康鞍踪|(zhì)DNA4轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核e核糖體五、實驗題(共1題，共6分)23、略

【分析】【分析】

據(jù)雜交組合乙分析可得紅眼為顯性；紫紅眼為隱性；據(jù)雜交組合丙分析可得卷翅為顯性，直翅為隱性。

【詳解】

（1）雜交組合乙分析：紫紅眼突變體與野生型交配，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼∶紫紅眼＝3∶1，可得紅眼為顯性，紫紅眼為隱性，因此紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆陔[性突變；若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合乙的各代昆蟲進(jìn)行性別鑒定；若該雜交組合的F2表型及其比例為直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄=3：1：3：1；子代表型符合自由組合定律，與性別無關(guān)，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。

（2）根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析；卷翅∶直翅＝2∶1，不為基因分離定律的分離比3：1，因此卷翅基具有純合顯性致死效應(yīng)。

（3）雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，自由交配，理論上其子代F2中卷翅紅眼4/9；直翅紅眼5/9，子代（F2）表型及其比例為卷翅紅眼：直翅紅眼=4：5。

（4）實驗思路：選擇黑體突變體和紫紅眼突變體進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機交配得F2，觀察F2表型及個數(shù)。

預(yù)測實驗結(jié)果并分析討論：若統(tǒng)計后的F2表型及其比例為灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼:黑體紫紅眼=9∶3∶3∶1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律；若統(tǒng)計后的表型及其比例為灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼=2∶1∶1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律?！窘馕觥?1)隱性乙性別直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄=3：1：3：1

(2)顯性致死。

(3)卷翅紅眼：直翅紅眼=4：5

(4)黑體突變體和紫紅眼突變體F1隨機交配得F2

灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼:黑體紫紅眼=9∶3∶3∶1灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼=2∶1∶1六、綜合題(共4題，共16分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意只有A_B_D_開紅花；其余基因型開白花。

【詳解】

（1）AaBbDd的植株，配子中同時含基因A和B的占1/2×1/2=1/4；自交所得F1中共有基因型3×3×3=27種；其中純合子有2×2×2=8種，所以雜合子=27-8=19種。

（2）由于aabbdd（不含顯性基因）、AAbbdd（含1個顯性基因）、AAbbDD和aaBBDD（含2個顯性基因）；因此將其中一種植株的花粉分別傳給另外3種植株：

如果提供花粉的是aabbdd，和其他3種植株雜交所得F1中沒有開紅花（或者全開白花），如果提供花粉的是AAbbdd或AAbbDD，當(dāng)其和aaBBDD雜交，子代會開紅花，和aabbdd雜交開白花，如果提供花粉的是aaBBDD，當(dāng)其和AAbbdd或AAbbDD雜交子代開紅花，和aabbdd雜交開白花。

因此a、3種植株所得F1中沒有開紅花（或者全開白花）的，則提供花粉的植株的基因型為aabbdd；

c、3種植株所得F1中有2種開紅花（或者1種開白花）的；則提供花粉的植株的基因型為aaBBDD。

【點睛】

本題需要根據(jù)題干分析出紅花和白花的基因型，難點是對于實驗結(jié)果的分析可以根據(jù)基因型進(jìn)行倒推?！窘馕觥?/4193種植株所得F1中沒有開紅花（或者全開白花）的，則提供花粉的植株的基因型為aabbdd3種植株所得F1中有2種開紅花（或者1種開白花）的，則提供花粉的植株的基因型為aaBBDD25、略

【分析】【分析】

分析甲圖：①細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；②細(xì)胞細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；③細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期；④細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期。

分析乙圖：虛線之前表示有絲分裂過程；虛線之后表示減數(shù)分裂。

分析丙圖：a表示染色體、b表示染色單體；c表示DNA；①中無染色單體；染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的兩倍，可代表有絲分裂后期；②中染色體數(shù)目：染色單體數(shù)目：DNA含量=1：2：2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可代表有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂全過程。

【詳解】

(1)由圖甲中細(xì)胞②細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可判斷該個體為雌性；細(xì)胞④中無同源染色體，姐妹染色單體分離后移向細(xì)胞兩極，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為第一極體減數(shù)第二次分裂后期圖像。由于該個體基因型為AaBB，故b應(yīng)為基因突變產(chǎn)生的。

(2)圖乙中同源染色體對數(shù)在CD段加倍；故AE段為有絲分裂過程，圖甲中細(xì)胞①處于有絲分裂中期，細(xì)胞中有2對同源染色體，對應(yīng)圖乙AB段。圖乙中HI段細(xì)胞中無同源染色體，與圖甲中的③④對應(yīng)。

(3)圖丙中Ⅰ時期沒有b存在，則b為染色單體；Ⅱ時期c為a的2倍，故a為染色體，c為DNA分子，Ⅰ時期染色體和DNA分子數(shù)目均為正常體細(xì)胞的2倍，為有絲分裂后期；Ⅱ時期染色體數(shù)目和正常體細(xì)胞相同，DNA分子和染色單體數(shù)目為正常體細(xì)胞的2倍，故表示有絲分裂前；中期以及減數(shù)第一次分裂，與圖甲的①②對應(yīng)。圖丙中Ⅱ→Ⅰ，染色體數(shù)目加倍為有絲分裂后期，與圖乙中的BC段相對應(yīng)。

(4)某藥物能抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成；則姐妹染色單體分離后，細(xì)胞不再分裂，故停留在圖乙的CD段。用洋蔥根尖作實驗材料來探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度，自變量為藥物濃度，因變量為細(xì)胞中染色體數(shù)目的變化，因此實驗設(shè)計思路是：設(shè)置不同濃度梯度的藥物，分別對洋蔥根尖細(xì)胞進(jìn)行處理，然后制成裝片觀察并比較染色體數(shù)目的變化。

【點睛】

本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖、曲線圖和柱形圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，要求考生識記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖中各細(xì)胞的分裂方式及所處的時期；能準(zhǔn)確判斷乙圖各區(qū)段形成的原因及所處的時期；準(zhǔn)確判斷圖丙中a、b和c的名稱及各組所代表的時期?！窘馕觥?第一)極體基因突變AB③④c①②BCCD設(shè)置不同濃度梯度的藥物，分別對洋蔥根尖細(xì)胞進(jìn)行處理，然后制成裝片觀察并比較染色體數(shù)目的變化26、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）①RNA是經(jīng)過轉(zhuǎn)錄合成的；是在細(xì)胞核合成的。

②根據(jù)密碼子與氨基酸對應(yīng)關(guān)系；應(yīng)是AUGCGGGAGGCGGAUGUC.

③因為序列I是內(nèi)含子一部分；不參與轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，雖然發(fā)生了堿基對的替換但氨基酸序列不改變，仍然是甲硫氨酸－精氨酸－谷氨酸－丙氨酸－天冬氨酸－纈氨酸

④序列II中是以下面的一條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的；發(fā)生缺失后mRNA序列應(yīng)是AUGCGGGAGCGGAUG