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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華東師大版高二化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、如圖,甲、乙、丙分別表示在不同條件下,可逆反應(yīng)A(g)+B(g)xC(g)的生成物C在反應(yīng)混合物中的百分含量w(C)和反應(yīng)時(shí)間(t)的關(guān)系。下列說法與圖像符合的是A.甲圖中a表示反應(yīng)達(dá)到平衡后在恒溫恒壓條件下充入氦氣后的情況B.乙圖中b曲線表示有催化劑的情況C.根據(jù)丙圖可以判斷該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),x>2D.丁圖可表示在某固定容積的密閉容器中,上述可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后A的體積分?jǐn)?shù)隨著溫度(T)變化的情況2、常溫下呈氣態(tài)的烷烴有()A.只有4種B.只有5種C.多于5種D.無法確定3、已知298K時(shí),H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ?mol-1,推測(cè)含1molHCl的稀溶液與含1molNH3的稀溶液反應(yīng)放出的熱量()A.小于57.3kJB.等于57.3kJC.大于57.3kJD.無法確定4、在一定條件下,將rm{3molA}和rm{1molB}兩種氣體混合于固定容積為rm{2L}的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):rm{3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g)}rm{2min}末該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成rm{0.8molD}并測(cè)得rm{C}的濃度為rm{0.8mol隆隴L^{-1}}下列判斷錯(cuò)誤的是rm{(}rm{)}
A.rm{x=4}B.rm{2min}內(nèi)rm{B}的反應(yīng)速率為rm{0.1mol隆隴(L隆隴min)^{-1}}C.混合氣體密度不變,則表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)D.rm{B}的轉(zhuǎn)化率為rm{40%}5、如圖是某種有機(jī)化合物分子的球棍模型,圖中的“棍”代表單鍵或雙鍵,不同大小的“球”代表不同的短周期元素的原子,對(duì)該有機(jī)化合物的敘述肯定不正確的是()
A.該有機(jī)化合物的化學(xué)式為rm{C_{2}HCl_{3}}B.該有機(jī)化合物分子中的所有原子在一個(gè)平面上C.該有機(jī)化合物含有一種官能團(tuán)D.該有機(jī)化合物分子中有碳碳雙鍵6、下列物質(zhì)屬于烴的含氧衍生物的是rm{(}rm{)}A.rm{CHCl_{3}}B.rm{CCl_{4}}C.D.7、下列有關(guān)共價(jià)鍵的敘述中,不正確的是()。A.某原子跟其他原子形成共價(jià)鍵時(shí),其共價(jià)鍵數(shù)一定等于該元素原子的價(jià)電子數(shù)B.水分子內(nèi)氧原子結(jié)合的電子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和,故不能再結(jié)合其他氫原子C.非金屬元素原子之間形成的化合物也可能是離子化合物D.所有簡(jiǎn)單離子的核電荷數(shù)與其核外電子數(shù)一定不相等8、下列各組表述中,兩個(gè)微粒屬于同種元素原子的是()A.rm{3p}能級(jí)有兩個(gè)空軌道的基態(tài)原子和核外電子的排布為rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{2}}的原子B.rm{2p}能級(jí)有一個(gè)未成對(duì)電子的基態(tài)原子和價(jià)電子排布為rm{2s^{2}2p^{5}}的原子C.rm{M}層全充滿而rm{N}層為rm{4s^{2}}的原子核核外電子排布為rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}4s^{2}}的原子D.最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的rm{1/5}的原子和價(jià)電子排布為rm{4s^{2}4p^{5}}的原子評(píng)卷人得分二、填空題(共9題,共18分)9、銅單質(zhì)及其化合物在很多領(lǐng)域有重要的用途;如超細(xì)銅粉可應(yīng)用于導(dǎo)電材料;催化劑等領(lǐng)域中.超細(xì)銅粉的某制備方法如下:
(1)[Cu(NH3)4]SO4中,N、O、S三種元素的第一電離能從大到小的順序?yàn)椋篲___.
(2)SO42-中硫原子的雜化軌道類型是____:寫出一種與SO42-互為等電子體的分子____.
(3)某反應(yīng)在超細(xì)銅粉做催化劑作用下生成則分子中σ鍵與π鍵之比為____
(4)該化合物[Cu(NH3)4]SO4中存在的化學(xué)鍵類型有____.(填字母)
A.離子鍵B.金屬鍵C.配位鍵D.非極性鍵E.極性鍵。
(5)NH4CuSO3中的金屬陽離子的核外電子排布式為____.
(6)銅的某氯化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該化合物的化學(xué)式為____.10、下表是某食品包裝袋上的說明,從表中的配料中分別選出一種物質(zhì)填在相應(yīng)的橫線上。。品名×××配料鮮雞蛋、精面粉、白砂糖、精煉植物油、奶油、奶粉、碳酸氫鈉、檸檬酸、檸檬汁、食鹽、甜蜜素、菠蘿香精、檸檬黃、日落黃、山梨酸鉀等保質(zhì)期240天生產(chǎn)日期標(biāo)于包裝袋封口上(1)富含蛋白質(zhì)的是__________;(2)富含糖類的是__________;(3)富含油脂的是__________;(4)富含維生素的是__________;(5)屬于著色劑的有__________;(6)屬于調(diào)味劑的有__________;(7)屬于防腐劑的有__________;(8)屬于疏松劑的有__________。11、中含有的官能團(tuán)的名稱為______.12、回答下列問題:
(1)某濃度的氨水中存在平衡:NH3?H2O?NH4++OH-,如想增大NH4+的濃度而不增大OH-的濃度;應(yīng)采取的措施是______(填字母).
a.適當(dāng)升高溫度b.加入NH4Cl固體c.通入NH3d.加入少量濃鹽酸。
(2)常溫下;有pH相同;體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液,采取以下措施:
①加適量醋酸鈉晶體后,兩溶液中的c(H+)變化是醋酸溶液中c(H+)______(填“增大”、“減小”或“不變”),鹽酸溶液中c(H+)______(填“增大”;“減小”或“不變”).
②加水稀釋10倍后,醋酸溶液中的c(H+)______鹽酸溶液中的c(H+)(填“>”;“=”或“<”).
③加等濃度的NaOH溶液至恰好中和;所需NaOH溶液的體積:醋酸______鹽酸(填“>”;“=”或“<”).
④使溫度都升高20℃,溶液中c(H+):醋酸______鹽酸(填“>”;“=”或“<”).
⑤分別與足量的鋅粉發(fā)生反應(yīng);下列關(guān)于氫氣體積(V)隨時(shí)間(t)變化的示意圖正確的是______(填字母).
(3)將0.1mol?L-1的CH3COOH加水稀釋;有關(guān)稀釋后醋酸溶液的說法中,正確的是______(填字母).
a.電離程度增大b.溶液中離子總數(shù)增多c.溶液導(dǎo)電性增強(qiáng)d.溶液中醋酸分子增多.13、A、B、C、D四種元素處于同一短周期,在同族元素中,A的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)最高,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性在同周期中是最強(qiáng)的,C的電負(fù)性介于A、B之間,D與B相鄰。請(qǐng)?zhí)羁眨海?)在B的單質(zhì)分子中存在________個(gè)π鍵,________個(gè)σ鍵。(2)已知B的氣態(tài)氫化物很容易與H+結(jié)合,B原子與H+間形成的鍵叫________,形成的離子立體構(gòu)型為________,其中B原子采取的雜化方式是________。(3)在A、B、C、D四種元素形成的電子數(shù)相同的四種氫化物中,沸點(diǎn)最低的是________(寫分子式),其沸點(diǎn)顯著低于其他三種氫化物的原因是:________________________。(4)A的氫化物易溶于水,而D的氫化物難溶于水,原因是___________________________。14、已知工業(yè)上合成氨的反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0。在一體積為2L的密閉容積中,加入0.20mol的N2和0.60mol的H2,反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如圖所示,請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式K="_____"(2)反應(yīng)進(jìn)行到4分鐘到達(dá)平衡。請(qǐng)計(jì)算從反應(yīng)開始到剛剛平衡,平均反應(yīng)速率v(NH3)為____;(3)5分鐘時(shí),保持其它條件不變,把容器的體積縮小一半,平衡____移動(dòng)(填“向逆反應(yīng)方向”、“向正反應(yīng)方向”或“不”)?;瘜W(xué)平衡常數(shù)將____(填“增大”、“減少”或“不變”)。(4)N2和H2的反應(yīng)還有其它應(yīng)用。如:有人設(shè)想尋求合適的催化劑和電極材料,分別以N2、H2為電極反應(yīng)物,以HCl—NH4Cl溶液為電解質(zhì)溶液制造新型燃料電池,試寫出該電池的正極電極反應(yīng)式____。15、(7分)某同學(xué)模擬工業(yè)“折點(diǎn)加氯法”處理氨氮廢水的原理,進(jìn)行如下研究。。裝置(氣密性良好,試劑已添加)操作現(xiàn)象打開分液漏斗活塞,逐滴加入濃氨水?。瓹中氣體顏色變淺ⅱ.稍后,C中出現(xiàn)白煙并逐漸增多(1)濃氨水分解可以制氨氣,寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是。從平衡移動(dòng)的角度分析NaOH固體在氨水分解中的作用。(2)現(xiàn)象ⅰ,C中發(fā)生的反應(yīng)為:2NH3(g)+3Cl2(g)=N2(g)+6HCl(g)H=—456kJ·mol-1已知:①NH3的電子式是。②斷開1molH-N鍵與斷開1molH-Cl鍵所需能量相差約為,(3)現(xiàn)象ⅱ中產(chǎn)生白煙的化學(xué)方程式是。(4)為避免生成白煙,該學(xué)生設(shè)計(jì)了下圖裝置以完成Cl2和NH3的反應(yīng)。若該裝置能實(shí)現(xiàn)設(shè)計(jì)目標(biāo),則①石墨b電極上發(fā)生的是反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)②寫出石墨a電極的電極反應(yīng)式:。16、如圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù);試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:
(1)該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為______mol?L-1.
(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時(shí),下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______.
A.溶液中HCl的物質(zhì)的量。
B.溶液的濃度。
C.溶液的密度。
D.溶液中Cl-的數(shù)目。
(3)下列容量瓶的使用方法中,不正確的是______
A.使用容量瓶前檢驗(yàn)是否漏水。
B.容量瓶用水洗凈后;再用待配溶液洗滌。
C.配制溶液時(shí);如果試樣是固體,把稱好的固體用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加水至接近刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線.
D.配制溶液時(shí);若試樣是液體,用量筒取樣后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,緩慢加水至刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線.
E.蓋好瓶塞;用食指頂住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反復(fù)倒轉(zhuǎn)多次,搖勻.
(4)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制480mL物質(zhì)的量濃度為0.200mol?L-1的稀鹽酸.
①該學(xué)生需要用量筒量取______mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制.
②在配制過程中,下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)使所配制的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度偏大的有______
A.轉(zhuǎn)移溶液后未洗滌燒杯和玻璃棒就直接定容.
B.用量筒量取濃鹽酸時(shí)俯視觀察凹液面.
C.在容量瓶中定容時(shí)俯視刻度線.
D.定容后把容量瓶倒置搖勻,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又加水至刻度線.17、比較下列溶液的pH(填“>”“<”或“=”):
①0.1mol?L-1Na2CO3溶液______0.1mol?L-1NaHCO3溶液。
②0.1mol?L-1NH4Cl溶液______0.01mol?L-1NH4Cl溶液.評(píng)卷人得分三、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共8分)18、有一包固體;可能由硝酸銅;硫酸鈉、氯化鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉中的一種或幾種組成.為了探究該固體的組成,某化學(xué)小組設(shè)計(jì)并開展以下實(shí)驗(yàn):
知:步驟Ⅰ中固體全部消失,溶液呈藍(lán)色,無氣泡,步驟Ⅱ、Ⅲ中均可觀察到有白色沉淀生成。則
(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是_______________________(填化學(xué)式)。
(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀的化學(xué)方程式是_______________________________________。
(3)步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是_________________________填化學(xué)式)。19、X;Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素;在周期表的短周期主族元素中,X的原子半徑最小,X與R的最外層電子數(shù)相等;Z的內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半;U的最高化合價(jià)和最低化合價(jià)的代數(shù)和為6;R和Q可形成原子個(gè)數(shù)之比為1:1和2:1的兩種化合物;T與Z同主族。請(qǐng)回答下列問題:
(1)T元素在周期表中的位置是________________________。
(2)X、Z、Q三種元素的原子半徑由小到大的順序?yàn)開__________(填元素符號(hào))。
(3)R、T兩元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。
(4)某同學(xué)用X、R兩元素的單質(zhì)反應(yīng)生成固體物質(zhì)RX,RX屬于離子化合物,且能與化合物X2Q反應(yīng)生成X的單質(zhì)。
①RX的電子式為_____________;RX與X2Q反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
②該同學(xué)認(rèn)為取X、R兩元素的單質(zhì)反應(yīng)后的固體物質(zhì)與X2Q反應(yīng),若能產(chǎn)生的單質(zhì),即可證明得到的固體物質(zhì)一定是純凈的RX。請(qǐng)判斷該方法是否合理并說明理由:_____________。20、有一包固體;可能由硝酸銅;硫酸鈉、氯化鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉中的一種或幾種組成.為了探究該固體的組成,某化學(xué)小組設(shè)計(jì)并開展以下實(shí)驗(yàn):
知:步驟Ⅰ中固體全部消失,溶液呈藍(lán)色,無氣泡,步驟Ⅱ、Ⅲ中均可觀察到有白色沉淀生成。則
(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是_______________________(填化學(xué)式)。
(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀的化學(xué)方程式是_______________________________________。
(3)步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是_________________________填化學(xué)式)。21、已知:Ag(NH3)+2H+=Ag++2今有一白色固體,可能是由A1(SO4)3、AgNO3、BaCl2、NH4Cl、KOH、Na2S中的2種或3種組成;為確定該白色固體組成,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):取白色固體少許,加入適量蒸餾水充分振蕩,得到無色溶液;取無色溶液少許,滴加稀硝酸,有白色沉淀生成。
(1)此白色固體必須含有的物質(zhì)是①第一組_______;第二組_______。
(2)若要確定白色固體的組成,還需做的實(shí)驗(yàn)_______評(píng)卷人得分四、探究題(共4題,共8分)22、(14分)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到藍(lán)色沉淀。甲同學(xué)認(rèn)為兩者反應(yīng)生成只有CuCO3一種沉淀;乙同學(xué)認(rèn)為這兩者相互促進(jìn)水解反應(yīng),生成Cu(OH)2一種沉淀;丙同學(xué)認(rèn)為生成CuCO3和Cu(OH)2兩種沉淀。(查閱資料知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水)Ⅰ.按照乙同學(xué)的理解Na2CO3溶液和CuSO4溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為;在探究沉淀物成分前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作為①過濾②洗滌③干燥。Ⅱ.請(qǐng)用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探究生成物的成分。(1)各裝置連接順序?yàn)?。?)裝置C中裝有試劑的名稱是。(3)能證明生成物中有CuCO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。Ⅲ.若CuCO3和Cu(OH)2兩者都有,可通過下列所示裝置進(jìn)行定量分析來測(cè)定其組成。(1)裝置C中堿石灰的作用是,實(shí)驗(yàn)開始時(shí)和實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)都要通入過量的空氣其作用分別是(2)若沉淀樣品的質(zhì)量為m克,裝置B質(zhì)量增加了n克,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。23、(12分)三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料。某校一化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組通過實(shí)驗(yàn)來探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,在空氣中加熱生成CuO提出假設(shè)假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物設(shè)計(jì)探究實(shí)驗(yàn)取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑。(1)若假設(shè)1成立,則實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵。你認(rèn)為這種說法合理嗎?____簡(jiǎn)述你的理由(不需寫出反應(yīng)的方程式)(3)若固體粉末完全溶解無固體存在,滴加KSCN試劑時(shí)溶液不變紅色,則證明原固體粉末是,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式、、。探究延伸經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物。(4)實(shí)驗(yàn)小組欲用加熱法測(cè)定Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時(shí),稱其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。24、(14分)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到藍(lán)色沉淀。甲同學(xué)認(rèn)為兩者反應(yīng)生成只有CuCO3一種沉淀;乙同學(xué)認(rèn)為這兩者相互促進(jìn)水解反應(yīng),生成Cu(OH)2一種沉淀;丙同學(xué)認(rèn)為生成CuCO3和Cu(OH)2兩種沉淀。(查閱資料知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水)Ⅰ.按照乙同學(xué)的理解Na2CO3溶液和CuSO4溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為;在探究沉淀物成分前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作為①過濾②洗滌③干燥。Ⅱ.請(qǐng)用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探究生成物的成分。(1)各裝置連接順序?yàn)?。?)裝置C中裝有試劑的名稱是。(3)能證明生成物中有CuCO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。Ⅲ.若CuCO3和Cu(OH)2兩者都有,可通過下列所示裝置進(jìn)行定量分析來測(cè)定其組成。(1)裝置C中堿石灰的作用是,實(shí)驗(yàn)開始時(shí)和實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)都要通入過量的空氣其作用分別是(2)若沉淀樣品的質(zhì)量為m克,裝置B質(zhì)量增加了n克,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。25、(12分)三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料。某校一化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組通過實(shí)驗(yàn)來探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,在空氣中加熱生成CuO提出假設(shè)假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物設(shè)計(jì)探究實(shí)驗(yàn)取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑。(1)若假設(shè)1成立,則實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵。你認(rèn)為這種說法合理嗎?____簡(jiǎn)述你的理由(不需寫出反應(yīng)的方程式)(3)若固體粉末完全溶解無固體存在,滴加KSCN試劑時(shí)溶液不變紅色,則證明原固體粉末是,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式、、。探究延伸經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物。(4)實(shí)驗(yàn)小組欲用加熱法測(cè)定Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時(shí),稱其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。評(píng)卷人得分五、簡(jiǎn)答題(共1題,共9分)26、從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分:
rm{(1)}乙中所含官能團(tuán)的名稱為______________________________;rm{(2)}由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程rm{(}已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物,下同rm{)}
設(shè)計(jì)步驟rm{壟脵}的目的是________________________________________________。
反應(yīng)rm{壟脷}的化學(xué)方程式為______________________________________________rm{(}注明反應(yīng)條件rm{)}
rm{(3)}乙經(jīng)過氫化、氧化得到丙rm{(}rm{)}寫出同時(shí)符合下列要求的丙的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________;_________________。
rm{壟脵}能發(fā)生銀鏡反應(yīng);rm{壟脷}能與rm{FeCl_{;3}}溶液發(fā)生顯色反應(yīng);rm{壟脹}核磁共振氫譜圖上產(chǎn)生rm{4}個(gè)吸收峰。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題,共28分)27、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.
根據(jù)圖示回答下列問題:
(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;
(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②_________________________________;
④__________________________________.28、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.
根據(jù)圖示回答下列問題:
(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;
(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②_________________________________;
④__________________________________.29、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈:
已知:①
②R1CHO+R2CH2CHO
請(qǐng)回答:
(1)下列說法正確的是___________。
A.化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
B.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。
C.具有弱堿性。
D.抗癇靈的分子式是C15H15NO3
(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
(3)寫出由化合物G→抗癇靈的化學(xué)方程式___________。
(4)設(shè)計(jì)以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)___________。
(5)化合物H是比哌啶多一個(gè)碳的同系物,寫出化合物H同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
IR譜和1H-NMR譜檢測(cè)表明:
①分子中含有一個(gè)五元環(huán);
②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。30、香料甲和G都在生活中有很多用途;其合成路線如下:
已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)
②D與A互為同系物;在相同條件下;D蒸氣相對(duì)于氫氣的密度為39。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______________,寫出一種能鑒別A和D的試劑:________________。
(2)②的反應(yīng)類型是____________,B和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為______________、___________________。
(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________________________。
(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的還有_______種。
(5)G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請(qǐng)以為原料設(shè)計(jì)它的合成路線(其他所需原料自選),寫出其反應(yīng)流程圖:_____________________________________________________________________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】試題分析:A.甲圖中a隨著時(shí)間的變化,C的含量不變,說明平衡不移動(dòng),如果反應(yīng)達(dá)到平衡后在恒溫恒壓條件下充入氦氣,容器的體積增大,平衡發(fā)生移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.正催化劑能增大反應(yīng)速率,縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,但平衡不移動(dòng),則a曲線表示有催化劑的情況,故B錯(cuò)誤;C.相同溫度下,壓強(qiáng)越大,C的含量越小,則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以x>2,相同壓強(qiáng)下,升高溫度,C的含量增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),故C正確;D.在某固定容積的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡后,再升高溫度,如果正反應(yīng)是放熱反應(yīng),則A的體積分?jǐn)?shù)增大,如果正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則A的體積分?jǐn)?shù)減小,故D錯(cuò)誤;故選C.考點(diǎn):物質(zhì)的量或濃度隨時(shí)間的變化曲線;化學(xué)平衡建立的過程【解析】【答案】C2、C【分析】考查烷烴的物理性質(zhì)。常溫下成氣態(tài)烷烴有甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、異丁烷和新戊烷。所以答案是C?!窘馕觥俊敬鸢浮緾3、A【分析】解:在稀溶液中,酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)的反應(yīng)熱叫做中和熱,1molHCl的稀溶液與含1molNH3的稀溶液反應(yīng)生成1mol水;但是一水合氨是弱堿,電離需要吸熱,所以反應(yīng)放出的熱量小于57.3kJ/mol,故A正確;
故選A.
依據(jù)中和熱的概念和實(shí)質(zhì)分析判斷;中和熱是指酸;堿的稀溶液完全反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量;
本題主要考查了中和熱的概念的理解,注意弱電解質(zhì)電離吸熱是解題的關(guān)鍵.【解析】【答案】A4、C【分析】略【解析】rm{C}5、C【分析】【分析】因?yàn)樵撐镔|(zhì)為有機(jī)物,圖中兩個(gè)白球是碳原子,根據(jù)碳有rm{4}價(jià),每個(gè)碳原子可以形成rm{4}個(gè)單鍵,現(xiàn)在每個(gè)碳原子結(jié)合兩個(gè)原子,所以碳碳之間形成的是rm{C=C}鍵,結(jié)合原子半徑大小進(jìn)行分析即可。【解答】A.因?yàn)樵撐镔|(zhì)為有機(jī)物,圖中兩個(gè)白球是碳原子,根據(jù)碳有rm{4}價(jià),每個(gè)碳原子可以形成rm{4}個(gè)單鍵,現(xiàn)在每個(gè)碳原子結(jié)合兩個(gè)原子,所以碳碳之間形成的是rm{C=C}鍵,氫原子半徑最小,由于rm{Cl}的原子半徑比氫原子大,所以該有機(jī)物可能的分子式為rm{C}rm{2}rm{2}rm{HCl},故A正確;rm{3}類比乙烯的模型可以知道,該有機(jī)物分子中的所有原子在同一平面上,故B正確;C.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,以及其他的除rm{3}以外的原子,所以含有兩種官能團(tuán),故C錯(cuò)誤;D.從圖可以看出,該有機(jī)物含有三種不同的原子,其中含有B.鍵,故D正確。故選C。rm{H}【解析】rm{C}6、D【分析】解:烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物,若其中取代氫原子的其他原子或原子團(tuán)中含有氧元素,則稱為烴的含氧衍生物,而rm{ABC}中均不含氧元素,故不是烴的含氧衍生物,而rm{D}可以認(rèn)為是用含氧元素的原子團(tuán)取代烴中的rm{H}原子而得到的;故為烴的含氧衍生物,故選D.
烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物;若其中取代氫原子的其他原子或原子團(tuán)中含有氧元素,則稱為烴的含氧衍生物,據(jù)此分析.
本題考查了烴的含氧衍生物的概念應(yīng)用,題目較簡(jiǎn)單,掌握基本概念即可解決問題.【解析】rm{D}7、A【分析】非金屬元素的原子形成的共價(jià)鍵數(shù)目取決于該原子最外層的不成對(duì)電子數(shù),一般最外層有幾個(gè)不成對(duì)電子就能形成幾個(gè)共價(jià)鍵,但也存在由單方提供兩個(gè)電子形成共用電子對(duì)的情況,如配位鍵,故A項(xiàng)不正確;一個(gè)原子的未成對(duì)電子一旦與另一個(gè)自旋相反的未成對(duì)電子成鍵后,就不能再與第三個(gè)電子再配對(duì)成鍵,因此,一個(gè)原子有幾個(gè)不成對(duì)電子,就會(huì)與幾個(gè)自旋相反的未成對(duì)電子成鍵,一個(gè)氧原子只能與兩個(gè)氫原子結(jié)合生成H2O,B項(xiàng)正確;非金屬元素原子之間形成的化合物也可能是離子化合物,如NH4Cl等銨鹽;不管是陰離子還是陽離子,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)與核外電子數(shù)必定存在差值,此差值就是離子所帶的電荷數(shù)?!窘馕觥俊敬鸢浮緼8、D【分析】【分析】本題考查核外電子排布規(guī)律,側(cè)重于原子結(jié)構(gòu)與元素種類的判斷,注重學(xué)生的分析能力的考查,注意把握原子核外電子排布特點(diǎn),難度不大?!窘獯稹緼.rm{3p}能級(jí)有rm{2}個(gè)空軌道的基態(tài)原子,原子rm{3p}能級(jí)有rm{1}個(gè)電子,是rm{Al}核外電子排布為rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{2}}的原子也是rm{S}不是同種元素的原子,故A不選;
B.rm{2p}能級(jí)有一個(gè)未成對(duì)電子的基態(tài)原子,該原子rm{2p}能級(jí)有rm{5}個(gè)電子,是rm{F}價(jià)電子排布為rm{2s^{2}2p^{5}}的原子,為同一原子,rm{2p}能級(jí)有空軌道,有一個(gè)未成對(duì)電子的基態(tài)原子,該原子rm{2p}能級(jí)有rm{1}個(gè)電子,是rm{B}與價(jià)電子排布為rm{2s^{2}2p^{5}}的原子;不是同種元素的原子,故B不選;
C.rm{M}層全充滿而rm{N}層為rm{4s^{2}}的原子是rm{Zn}核外電子排布為rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{6}4s^{2}}的原子是rm{Fe}不是同種元素的原子,故C不選;
D.最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的rm{1/5}的原子是rm{1/5}核外電子排布為rm{Br}價(jià)電子排布為rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{10}4s^{2}4p^{5}}的原子也是rm{4s^{2}4p^{5}}為同一原子,故D選。
故選D。rm{Br}【解析】rm{D}二、填空題(共9題,共18分)9、略
【分析】
(1)N;O元素屬于同一周期;且N元素屬于第VA族,O元素屬于第VIA族,O、S屬于同一周期,且S元素的原子序數(shù)大于O元素,所以第一電離能大小順序是N>O>S,故答案為:N>O>S;
(2)SO42-中S原子的價(jià)層電子數(shù)=4+(6+2-3×2)=4,所以采取雜sp3化方式,原子個(gè)數(shù)相等且價(jià)電子數(shù)相等的微粒為等電子體,與SO42-互為等電子體的分子為CCl4;
故答案為:sp3,CCl4;
(3)共價(jià)單鍵是σ鍵;共價(jià)雙鍵中一個(gè)是σ鍵一個(gè)是π鍵,該物質(zhì)中含有14個(gè)σ鍵1個(gè)是π鍵,所以分子中σ鍵與π鍵之比為14:1,故答案為:14:1;
(4)[Cu(NH3)4]SO4中硫酸根離子和[Cu(NH3)4]2+存在離子鍵,N原子和銅原子之間存在配位鍵,NH3中H和N之間存在共價(jià)鍵,所以[Cu(NH3)4]SO4中所含的化學(xué)鍵有共價(jià)鍵;離子鍵、配位鍵;故選ACE;
(5)NH4CuSO3中的金屬陽離子是Cu+,基態(tài)Cu+核外有28個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理知其核外電子排布式為:1S22S22P63S23P63d10或[Ar]3d10,故答案為:1S22S22P63S23P63d10或[Ar]3d10;
(6)該晶胞中銅原子個(gè)數(shù)是4,氯原子個(gè)數(shù)=所以其化學(xué)式為:CuCl,故答案為:CuCl.
【解析】【答案】(1)同一周期元素;元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢(shì),但第IIA族和第VA族元素的第一電離能大于其相鄰元素,同一主族元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減??;
(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定S原子的雜化方式;原子個(gè)數(shù)相等且價(jià)電子數(shù)相等的微粒為等電子體;
(3)共價(jià)單鍵是σ鍵;共價(jià)雙鍵中一個(gè)是σ鍵一個(gè)是π鍵;
(4)陰陽離子存在離子鍵;非金屬元素間易形成共價(jià)鍵,配合物中存在配位鍵;
(5)NH4CuSO3中的金屬陽離子是Cu+,基態(tài)Cu+核外有28個(gè)電子;根據(jù)構(gòu)造原理書寫其核外電子排布式;
(6)利用均攤法確定其化學(xué)式.
10、略
【分析】試題分析:(1)富含蛋白質(zhì)的是鮮雞蛋、奶粉;(2)面粉中含有淀粉,屬于糖類,故富含糖類的是白砂糖、精面粉;(3)富含油脂的是植物油、奶油;(4)富含維生素的是檸檬汁;(5)屬于著色劑的有檸檬黃、日落黃;(6)屬于調(diào)味劑的有白砂糖、食鹽、檸檬酸、甜蜜素、菠蘿香精;(7)屬于防腐劑的有山梨酸鉀;(8)屬于疏松劑的有碳酸氫鈉.考點(diǎn):化學(xué)中的營養(yǎng)元素【解析】【答案】(1)鮮雞蛋(或奶粉)(2)白砂糖(或精面粉)(3)精煉植物油(或奶油)(4)檸檬汁(5)檸檬黃(或日落黃)(6)白砂糖(或食鹽、檸檬酸、甜蜜素、菠蘿香精)(7)山梨酸鉀(8)碳酸氫鈉11、酚羥基、酯基【分析】解:由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;分子中含-OH;-COOC-,名稱為酚羥基、酯基;
故答案為:酚羥基;基.
由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;分子中含-OH;-COOC-,以此來解答.
本題考查有機(jī)物的官能團(tuán),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、常見的官能團(tuán)為解答關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意-OH連接苯環(huán),題目難度不大.【解析】酚羥基、酯基12、BD減小減?。荆荆綽ab【分析】解:(1)A.電離為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),則NH4+的濃度、OH-的濃度均增大;故A不選;
B.加入NH4Cl固體,平衡逆向移動(dòng),增大NH4+的濃度,而不增大OH-的濃度;故B選;
C.通入NH3,平衡正向移動(dòng),則NH4+的濃度、OH-的濃度均增大;故C不選;
D.加入濃鹽酸,則反應(yīng)掉氫氧根,故OH-的濃度減小,平衡正向移動(dòng),NH4+的濃度增大;故D選;
故選BD;
(2)pH相同;體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液總氫離子濃度相同;則醋酸溶液中溶質(zhì)濃度大于鹽酸溶液中HCl的濃度;
①加入醋酸鈉后,引入醋酸根,故醋酸的電離平衡左移,故醋酸溶液中的c(H+)減??;加入醋酸鈉固體,能和強(qiáng)酸HCl反應(yīng)生成弱酸醋酸,故導(dǎo)致溶液中c(H+)減??;故答案為:減小;減??;
②pH相同、體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液分別加水稀釋后,溶液中氫離子濃度都減小,所以pH都增大,醋酸是弱酸存在電離平衡,又電離出氫離子,醋酸溶液中的c(H+)>鹽酸溶液中的c(H+);故答案為:>;
③pH相同的醋酸和鹽酸;醋酸的濃度大于鹽酸,加等濃度的NaOH溶液至恰好恰好中和,所需NaOH溶液的體積醋酸>鹽酸,故答案為:>;
④鹽酸是強(qiáng)酸,不存在電離平衡,升高溫度不影響鹽酸的pH,醋酸是弱酸,其水溶液中存在電離平衡,升高溫度,促進(jìn)醋酸電離,導(dǎo)致醋酸溶液中氫離子濃度增大,所以醋酸的pH減小,溶液中c(H+):醋酸>鹽酸;故答案為:>;
⑤因?yàn)閺?qiáng)酸完全電離,一元弱酸部分電離,因此要有相同的PH值,一元弱酸的濃度必須比強(qiáng)酸高,由于體積相等,因此一元弱酸的物質(zhì)的量大于強(qiáng)酸,因此產(chǎn)生的H2也比強(qiáng)酸多.反應(yīng)過程由于H+不斷被消耗掉,促使一元弱酸繼續(xù)電離,這就延緩了H+濃度下降的速率,而強(qiáng)酸沒有H+的補(bǔ)充途徑,濃度下降的更快,由于其他條件都相同,反應(yīng)速率取決于H+濃度,由于開始時(shí)H+濃度相等,因此反應(yīng)速率也相等(在圖中反應(yīng)速率就是斜率),后面強(qiáng)酸的反應(yīng)速率下降得快,斜率也就更小,曲線更平坦.最終生成H2的體積也比一元弱酸少,因此曲線在一元弱酸下面,故選b;
故答案為:b;
(3)將0.1mol?L-1的CH3COOH加水稀釋;溶液濃度減小,體積增大,醋酸的電離平衡右移.
a;加水后;醋酸的電離平衡右移,故電離程度增大,故a正確;
b.加水后,電離平衡右移,故溶液中離子總數(shù)增多,故b正確;
c.加水后;雖然電離出的離子的物質(zhì)的量增多,但濃度減小,故溶液導(dǎo)電性減弱,故c錯(cuò)誤;
d.加水后;電離平衡右移,則溶液中醋酸分子減少,故d錯(cuò)誤.
故選ab.
(1)增大NH4+的濃度,而不增大OH-的濃度,可加入與OH-反應(yīng)的物質(zhì);使平衡正向移動(dòng),或加入銨鹽使平衡逆向移動(dòng),以此來解答;
(2)pH相同;體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液總氫離子濃度相同;則醋酸溶液中溶質(zhì)濃度大于鹽酸溶液中HCl的濃度,鹽酸是強(qiáng)酸,醋酸是弱酸,所以醋酸溶液中存在電離平衡,升高溫度能促進(jìn)弱電解質(zhì)電離,pH相同的醋酸和鹽酸,醋酸的濃度大于鹽酸,不同的酸和相同金屬反應(yīng),生成氫氣的速率與溶液中離子濃度成正比.
①加入醋酸鈉后;引入醋酸根,故醋酸的電離平衡左移;加入醋酸鈉,能和HCl反應(yīng)生成醋酸,據(jù)此分析;
②醋酸存在電離平衡;稀釋后又電離出氫離子;
③醋酸溶液濃度大于鹽酸;
④鹽酸是強(qiáng)酸;不存在電離平衡,升高溫度不影響鹽酸的pH,醋酸是弱酸,其水溶液中存在電離平衡,升高溫度,促進(jìn)醋酸電離;
⑤相同體積、相同pH的醋酸和鹽酸溶液,初始時(shí)C(H+)相同,開始反應(yīng)速率相同,反應(yīng)一旦開始,醋酸溶液還會(huì)電離出新的C(H+),即隨后醋酸溶液電離出的C(H+)大于鹽酸;同體積;相同PH的鹽酸溶液①和醋酸溶液②相比,醋酸溶液②的濃度大,與足量的鋅粉反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣體積大,反應(yīng)過程中醋酸溶液②繼續(xù)電離,溶液中氫離子濃度大,產(chǎn)生氫氣速率快;
(3)將0.1mol?L-1的CH3COOH加水稀釋;溶液濃度減小,體積增大,醋酸的電離平衡右移,據(jù)此分析.
本題考查強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)電離的特點(diǎn),為高頻考點(diǎn),明確溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱與離子濃度關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱與電解質(zhì)強(qiáng)弱無關(guān),題目難度中等.【解析】BD減小減小>>>bab13、略
【分析】解答該題,首先根據(jù)題給各元素的原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)正確推導(dǎo)各元素;然后根據(jù)各小題所考查的知識(shí)分析作答。根據(jù)題給信息,A為短周期元素,其氣態(tài)氫化物的相對(duì)分子質(zhì)量在同族元素氫化物中不是最大的,而沸點(diǎn)最高,說明A的氫化物可形成氫鍵,故A可能是N、O、F中的一種,則A、B、C、D為第二周期元素,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性在同周期中是最強(qiáng)的,則B為N,C的電負(fù)性介于A、B之間,則C為O,A為F;D與B相鄰則為碳。(1)B單質(zhì)即N2,其結(jié)構(gòu)式為N≡≡N,三鍵中有一個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵。(2)NH3分子中N原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,可與H+以配位鍵結(jié)合成NH4+,據(jù)價(jià)電子對(duì)互斥理論知,該微粒為正四面體形,其中N的雜化方式為sp3雜化。(3)F的氫化物只有一種HF,電子數(shù)為10,其他有10個(gè)電子的氫化物分別是NH3、H2O、CH4,其中CH4沸點(diǎn)最低,因?yàn)橹挥蠧H4分子間不能形成氫鍵,其他三種分子間均形成氫鍵,故它們的氫化物沸點(diǎn)顯著高于CH4。【解析】【答案】(1)21(2)配位鍵正四面體形sp3雜化(3)CH4CH4分子間只有范德華力沒有氫鍵,而NH3、H2O、HF分子間還存在氫鍵(4)HF和H2O均為極性分子,CH4為非極性分子14、略
【分析】【解析】試題分析:(1)化學(xué)平衡常數(shù)是在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,所以根據(jù)方程式可知,該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=(2)根據(jù)圖像可知,在反應(yīng)進(jìn)行到4分鐘時(shí),生成氨氣的物質(zhì)的量濃度是0.10mol/L,則用氨氣表示的反應(yīng)速率是0.10mol/L÷4min=0.025mol.L-1.min-1。(3)5分鐘時(shí),保持其它條件不變,把容器的體積縮小一半,則壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,所以該反應(yīng)的平衡常數(shù)不變。(4)原電池中較活潑的金屬是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動(dòng),正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。所以氫氣在負(fù)極通入,氮?dú)庠谡龢O通入,則正極電極反應(yīng)式是N2+6e-+8H+=2NH4+??键c(diǎn):考查平衡常數(shù)的、反應(yīng)速率、外界條件對(duì)平衡狀態(tài)和平衡常數(shù)的影響以及電極反應(yīng)式的書寫【解析】【答案】(1)K=(2)0.025mol.L-1.min-1(3)正反應(yīng)方向不變(4)N2+6e-+8H+=2NH4+15、略
【分析】試題分析:(1)濃氨水加熱分解可以制氨氣,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是NH3·H2ONH3↑+H2O;氨水分解過程吸熱,NaOH固體溶于水放熱,使環(huán)境溫度升高,氨水分解反應(yīng)平衡正向移動(dòng),促進(jìn)了氨水分解。(2)①NH3的電子式是②6×N—H+3×243KJ-945KJ-6×H—Cl=—456kJ,解得N—H與Cl—H的鍵能的差是40KJ/mol.?dāng)嚅_1molH-N鍵與斷開1molH-Cl鍵所需能量相差約為40KJ/mol。(3)現(xiàn)象ⅱ中產(chǎn)生白煙NH4Cl的化學(xué)方程式是HCl+NH3=NH4Cl。(4)①由圖示可知Na+向b電極區(qū)域移動(dòng),根據(jù)同種電荷相互排斥,異種電荷相互吸引的原則,石墨b電極是陰極,在陰極上發(fā)生的是還原反應(yīng);②石墨a電極是陽極,在陽極上反應(yīng)氧化反應(yīng),該電極的電極反應(yīng)式:2NH3+6OH-—6e-=N2+6H2O??键c(diǎn):考查氨氣的制取方法、物質(zhì)的電子式、鍵能大小的比較、化學(xué)方程式、電極反應(yīng)式的書寫的知識(shí)?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)NH3·H2ONH3↑+H2O氨水分解過程吸熱,NaOH固體溶于水放熱,使環(huán)境溫度升高,氨水分解反應(yīng)平衡正向移動(dòng),促進(jìn)了氨水分解。(或NaOH固體有吸水性,能吸收氨水分解生成的水,促進(jìn)氨水分解平衡正向移動(dòng))(2)①②40(3)HCl+NH3=NH4Cl(4)①還原;②2NH3+6OH-—6e-=N2+6H2O16、略
【分析】解:(1)濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度C==11.9mol/L;故答案為:11.9;
(2)A;n=CV;所以與溶液體積有關(guān),故A不選;
B;溶液的濃度是均一穩(wěn)定的;與所取溶液的體積無關(guān),故B選;
C;溶液的密度是均一的;所以與所取溶液的體積無關(guān),故C選;
D、溶液中Cl-的數(shù)目N=C?V?NA;與溶液的體積有關(guān),故D不選.
故選BC;
(3)A;配制溶液時(shí)要搖勻;應(yīng)檢驗(yàn)容量瓶是否漏液,故A正確;
B.容量瓶用水洗凈后;不能用待配溶液洗滌,否則會(huì)引起溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏多,則所配溶液濃度偏大,故B錯(cuò)誤;C.配制溶液時(shí),如果試樣是固體,應(yīng)該在燒杯中溶解,當(dāng)藥品完全溶解后,恢復(fù)至室溫,再把溶液小心倒入容量瓶中,緩慢加水至接近刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線,不能把稱好的固體用紙條倒入容量瓶中,故C錯(cuò)誤;
D.配制溶液時(shí);若試樣是液體,應(yīng)該在燒杯中溶解,當(dāng)藥品完全溶解后,恢復(fù)至室溫,再把溶液小心倒入容量瓶中,緩慢加水至接近刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線,不能把液體藥品直接引流倒入容量瓶中,故D錯(cuò)誤;
E.蓋好瓶塞;用食指頂住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反復(fù)倒轉(zhuǎn)多次,搖勻,故E正確.
故選:BCD;
(4)①設(shè)需要的濃鹽酸的體積為VmL,根據(jù)溶液稀釋定律C濃V濃=C稀V稀來計(jì)算:11.9mol/L×VmL=0.2mol/L×500mL;
解得V=8.4mL;故答案為:8.4;
②A.轉(zhuǎn)移溶液后未洗滌燒杯和玻璃棒就直接定容;會(huì)導(dǎo)致溶質(zhì)的損失,則濃度偏小,故A不選;
B.用量筒量取濃鹽酸時(shí)俯視觀察凹液面;會(huì)導(dǎo)致所取的濃鹽酸的體積偏小,則濃度偏低,故B不選;
C.在容量瓶中定容時(shí)俯視刻度線;會(huì)導(dǎo)致溶液的體積偏小,則濃度偏高,故C選;
D.定容后把容量瓶倒置搖勻;發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線是正常的,又加水至刻度線會(huì)導(dǎo)致濃度偏小,故D不選.
故選C.
(1)根據(jù)C=計(jì)算;
(2)根據(jù)各公式是否與體積有關(guān)判斷;
(3)因?yàn)槿萘科渴且环N精密儀器;容積會(huì)隨著溫度的改變而改變,故不能受熱,在使用前應(yīng)查漏,據(jù)此分析;
(4)①根據(jù)溶液稀釋定律C濃V濃=C稀V稀來計(jì)算;
②根據(jù)c=并結(jié)合溶質(zhì)的物質(zhì)的量n和溶液的體積V的變化來進(jìn)行誤差分析.
本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制過程中的計(jì)算和誤差分析,屬于基礎(chǔ)型題目,難度不大.【解析】11.9;BC;BCD;8.4;C17、略
【分析】解:①Na2CO3、NaHCO3是強(qiáng)堿弱酸鹽,碳酸根離子、碳酸氫根離子水解溶液顯堿性,碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子,溶液中氫氧根離子濃度越大,溶液PH0.1mol?L-1Na2CO3溶液>0.1mol?L-1NaHCO3溶液;故答案為:>;
②氯化銨溶液中銨根離子水解溶液顯酸性,銨根離子濃度越大水解程度越小,溶液中氫離子濃度越大,溶液PH越小,0.1mol?L-1NH4Cl溶液<0.01mol?L-1NH4Cl溶液;故答案為:<.
①Na2CO3、NaHCO3是強(qiáng)堿弱酸鹽;碳酸根離子;碳酸氫根離子水解溶液顯堿性,碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子,溶液中氫氧根離子濃度越大;
②氯化銨溶液中銨根離子水解溶液顯酸性;銨根離子濃度越大水解程度越小,溶液中氫離子濃度越大.
本題考查了鹽類水解原理、水解平衡影響因素的分析應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度不大.【解析】>;<三、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共8分)18、略
【分析】【詳解】
根據(jù)固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅;又因?yàn)闊o氣泡產(chǎn)生,所以固體中一定不含有碳酸氫鈉;步驟Ⅱ加入過量硝酸鋇產(chǎn)生白色沉淀,說明固體中一定含有硫酸鈉;步驟Ⅲ中加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則該白色沉淀為氯化銀,由于一開始加入過量稀鹽酸,所以溶液中一定有氯離子,所以會(huì)生成氯化銀沉淀,但不能確定氯離子是來自于原固體中的氯化鈉,即不一定含有氯化鈉。則(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是NaHCO?;(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀是硝酸鋇與硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸鋇和硝酸鈉,其化學(xué)方程式是:Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓;(3)根據(jù)向固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅和硝酸,硝酸銅溶于水,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸銅;加入過量硝酸鋇,說明硝酸鋇有剩余,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鋇;硝酸鋇和硫酸鈉反應(yīng)生成硝酸鈉和硫酸鋇沉淀,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鈉;故步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)2。
點(diǎn)睛:本題主要考查鹽的性質(zhì),要求學(xué)生熟練的掌握鹽的水溶性,及兩種鹽之間的反應(yīng),并且知道無色的硝酸銅粉末溶于水后得到的溶液呈藍(lán)色?!窘馕觥竣?NaHCO?②.Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓③.Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)219、略
【分析】【分析】
X、Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素,周期表的全部元素中X的原子半徑最小,則X為H元素,X與R的最外層電子數(shù)相等,二者原子序數(shù)相差大于2,則R為Na元素,可知Z、Q處于第二周期,Z的內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半,Z的核外電子排布為2、4,Z原子最外層電子數(shù)為4,則Z為C元素;U的最高化合價(jià)和最低化合物的代數(shù)和為6,則U為Cl元素,R和Q可形原子數(shù)之比為1:1和2:1的兩種化合物,則Q為O元素,這兩種化合物為Na2O2、Na2O;T與Z同主族,由于Z是C元素,所以T為Si元素,據(jù)此分析解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知:X為H;Z為C,Q為O,R為Na,T為Si,U為Cl元素。(1)T為Si元素,原子核外電子排布為2;8、4,所以Si元素在期表中的位置是第三周期IVA族;
(2)X為H,Z為C,Q為O,同一周期元素原子序數(shù)越大原子半徑越??;原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑越大,所以上述三種元素中原子半徑由小到大順序?yàn)镠
(3)R為Na,T為Si,它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為NaOH、H2SiO3,H2SiO3是弱酸,可以與強(qiáng)堿NaOH發(fā)生中和反應(yīng)產(chǎn)生Na2SiO3和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NaOH+H2SiO3=Na2SiO3+2H2O;
(4)X為H,R為Na,Q為O,H、Na二種元素形成的化合物NaH是離子化合物,X2Q是H2O,NaH與H2O反應(yīng)產(chǎn)生NaOH和H2。
①NaH中Na+與H-通過離子鍵結(jié)合,電子式為NaH與H2O反應(yīng)產(chǎn)生NaOH和H2,反應(yīng)方程式為:NaH+H2O=NaOH+H2↑;
②由于Na是非?;顫姷慕饘伲梢耘c水反應(yīng)產(chǎn)生H2,反應(yīng)方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑;所以如果有Na殘留,過量的Na與水反應(yīng)也生成氫氣,因此不能根據(jù)H;Na反應(yīng)后的固體與水反應(yīng)放出氫氣確定得到的固體一定是純凈NaH,即該同學(xué)的說法不合理。
【點(diǎn)睛】
本題考查元素周期表及原子結(jié)構(gòu)在元素推斷中的應(yīng)用。根據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)及相互關(guān)系推斷元素是解題關(guān)鍵。熟練掌握結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、位置關(guān)系,注意元素金屬性、非金屬性強(qiáng)弱比較實(shí)驗(yàn)事實(shí),要注意基礎(chǔ)知識(shí)并靈活運(yùn)用,注意金屬氫化物有關(guān)問題。【解析】第三周期ⅣA族H2SiO3=Na2SiO3+2H2ONaH+H2O=NaOH+H2↑不合理,若反應(yīng)后有Na殘留,也能與水反應(yīng)生成H220、略
【分析】【詳解】
根據(jù)固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅;又因?yàn)闊o氣泡產(chǎn)生,所以固體中一定不含有碳酸氫鈉;步驟Ⅱ加入過量硝酸鋇產(chǎn)生白色沉淀,說明固體中一定含有硫酸鈉;步驟Ⅲ中加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則該白色沉淀為氯化銀,由于一開始加入過量稀鹽酸,所以溶液中一定有氯離子,所以會(huì)生成氯化銀沉淀,但不能確定氯離子是來自于原固體中的氯化鈉,即不一定含有氯化鈉。則(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是NaHCO?;(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀是硝酸鋇與硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸鋇和硝酸鈉,其化學(xué)方程式是:Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓;(3)根據(jù)向固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅和硝酸,硝酸銅溶于水,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸銅;加入過量硝酸鋇,說明硝酸鋇有剩余,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鋇;硝酸鋇和硫酸鈉反應(yīng)生成硝酸鈉和硫酸鋇沉淀,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鈉;故步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)2。
點(diǎn)睛:本題主要考查鹽的性質(zhì),要求學(xué)生熟練的掌握鹽的水溶性,及兩種鹽之間的反應(yīng),并且知道無色的硝酸銅粉末溶于水后得到的溶液呈藍(lán)色?!窘馕觥竣?NaHCO?②.Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓③.Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)221、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】(1)Al2(SO4)3和過量KOH的混合物AgNO3和過量KOH、NH4Cl的混合物。
(2)繼續(xù)滴加稀HNO3至溶液明顯呈酸性,若白色沉淀溶解,為Al2(SO4)3,KOH的混合物,若白色沉淀不溶解,為AgNO3、NH4Cl、KOH的混合物四、探究題(共4題,共8分)22、略
【分析】Ⅰ.根據(jù)乙的理解,應(yīng)該是水解相互促進(jìn)引起的,所以方程式為Na2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑。Ⅱ。(1)由于碳酸銅分解生成物有CO2,而氫氧化銅分解會(huì)產(chǎn)生水,據(jù)此可以通過檢驗(yàn)水和CO2的方法進(jìn)行驗(yàn)證。由于通過澄清的石灰水會(huì)帶出水蒸氣,所以應(yīng)該先檢驗(yàn)水蒸氣,因此正確的順序是A→C→B。(2)檢驗(yàn)水蒸氣一般用無水硫酸銅。(3)如果含有碳酸銅,則分解會(huì)生成CO2氣體,因此裝置B中澄清石灰水變渾。Ⅲ.(1)由于要通過空氣將裝置中的氣體完全排盡,而空氣中也含有水蒸氣和CO2,所以裝置C中堿石灰的作用是吸收空氣中的H2O蒸汽和CO2。(2)開始時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中原有的含H2O蒸汽和CO2的空氣趕出;結(jié)束時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中滯留的H2O蒸汽和CO2趕出。從而減少實(shí)驗(yàn)誤差。(3)裝置B中增加的質(zhì)量是水,所以氫氧化銅的質(zhì)量是所以沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-(49n/9m)?!窘馕觥俊敬鸢浮竣馧a2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑(2分);Ⅱ(1)A→C→B(1分)(2)無水硫酸銅(1分)(3)裝置B中澄清石灰水變渾(2分)Ⅲ(1)吸收空氣中的H2O蒸汽和CO2(2分),開始時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中原有的含H2O蒸汽和CO2的空氣趕出;結(jié)束時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中滯留的H2O蒸汽和CO2趕出。(2分)(2)1-(49n/9m)(2分)23、略
【分析】(1)若假設(shè)1成立,則溶液中含有鐵離子,所以溶液會(huì)變?yōu)檠t色。(2)由于鐵離子能氧化單質(zhì)銅,而生成亞鐵離子。因此如果混合物中含有氧化亞銅,則也可能不會(huì)出現(xiàn)血紅色。(3)根據(jù)(2)中分析可知,此時(shí)應(yīng)該是Fe2O3和Cu2O的混合物,有關(guān)的方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。(4)根據(jù)反應(yīng)式2Cu2O+O24CuO可知,氧化亞銅的質(zhì)量是所以混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為【解析】【答案】(1)溶液變?yōu)檠t色(1分)(2)不合理(1分)Cu能將Fe3+還原為Fe2+(1分)(3)Fe2O3和Cu2O的混合物Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+(每個(gè)2分,共8分)(4)(2分)24、略
【分析】Ⅰ.根據(jù)乙的理解,應(yīng)該是水解相互促進(jìn)引起的,所以方程式為Na2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑。Ⅱ。(1)由于碳酸銅分解生成物有CO2,而氫氧化銅分解會(huì)產(chǎn)生水,據(jù)此可以通過檢驗(yàn)水和CO2的方法進(jìn)行驗(yàn)證。由于通過澄清的石灰水會(huì)帶出水蒸氣,所以應(yīng)該先檢驗(yàn)水蒸氣,因此正確的順序是A→C→B。(2)檢驗(yàn)水蒸氣一般用無水硫酸銅。(3)如果含有碳酸銅,則分解會(huì)生成CO2氣體,因此裝置B中澄清石灰水變渾。Ⅲ.(1)由于要通過空氣將裝置中的氣體完全排盡,而空氣中也含有水蒸氣和CO2,所以裝置C中堿石灰的作用是吸收空氣中的H2O蒸汽和CO2。(2)開始時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中原有的含H2O蒸汽和CO2的空氣趕出;結(jié)束時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中滯留的H2O蒸汽和CO2趕出。從而減少實(shí)驗(yàn)誤差。(3)裝置B中增加的質(zhì)量是水,所以氫氧化銅的質(zhì)量是所以沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-(49n/9m)?!窘馕觥俊敬鸢浮竣馧a2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑(2分);Ⅱ(1)A→C→B(1分)(2)無水硫酸銅(1分)(3)裝置B中澄清石灰水變渾(2分)Ⅲ(1)吸收空氣中的H2O蒸汽和CO2(2分),開始時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中原有的含H2O蒸汽和CO2的空氣趕出;結(jié)束時(shí)通入處理過的空氣可以將裝置中滯留的H2O蒸汽和CO2趕出。(2分)(2)1-(49n/9m)(2分)25、略
【分析】(1)若假設(shè)1成立,則溶液中含有鐵離子,所以溶液會(huì)變?yōu)檠t色。(2)由于鐵離子能氧化單質(zhì)銅,而生成亞鐵離子。因此如果混合物中含有氧化亞銅,則也可能不會(huì)出現(xiàn)血紅色。(3)根據(jù)(2)中分析可知,此時(shí)應(yīng)該是Fe2O3和Cu2O的混合物,有關(guān)的方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。(4)根據(jù)反應(yīng)式2Cu2O+O24CuO可知,氧化亞銅的質(zhì)量是所以混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為【解析】【答案】(1)溶液變?yōu)檠t色(1分)(2)不合理(1分)Cu能將Fe3+還原為Fe2+(1分)(3)Fe2O3和Cu2O的混合物Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+(每個(gè)2分,共8分)(4)(2分)五、簡(jiǎn)答題(共1題,共9分)26、(1)碳碳雙鍵、醛基(2)保護(hù)碳碳雙鍵(3)【分析】【分析】本題考查有機(jī)物推斷、同分異構(gòu)體書寫、有機(jī)反應(yīng)條件、有機(jī)反應(yīng)方程式書寫,難度不大,注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分析解答,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化?!?/p>
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