2025年華師大版必修2生物上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華師大版必修2生物上冊(cè)月考試卷249考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、人類的多種遺傳病是由苯丙氨酸代謝缺陷所致；苯丙酮尿癥是由于苯丙酮酸在體內(nèi)積累所致；尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露在空氣中會(huì)變成黑色。下如圖為人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑，如圖為甲；乙兩個(gè)家庭的系譜圖，相關(guān)分析正確的是。

A.苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③B.家系乙中Ⅱ-4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是1/2C.家系甲中Ⅱ-3可通過(guò)減少苯丙氨酸的攝入來(lái)減緩癥狀D.兩家系中6號(hào)個(gè)體婚配，孕期內(nèi)應(yīng)進(jìn)行相關(guān)的基因檢測(cè)2、下圖表示某遺傳病患者體細(xì)胞內(nèi)第21號(hào)染色體的組成及來(lái)源；下列敘述正確的是（）

A.該遺傳病篩查可用羊水檢查、基因診斷進(jìn)行產(chǎn)前診斷B.母方由于減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生了異常的卵細(xì)胞C.父方由于減數(shù)第二次分裂異常產(chǎn)生了異常的精子D.該患者減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，正常配子約占1/23、假說(shuō)—演繹法是科學(xué)研究中的常用方法，孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律時(shí)的演繹推理過(guò)程是（）A.由一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)推測(cè)，生物的性狀是由遺傳因子決定的B.由F2中出現(xiàn)了“3∶1”性狀分離比，推測(cè)生物體產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子彼此分離C.用F1與隱性純合矮莖豌豆測(cè)交，后代中高莖與矮莖植株的數(shù)量比接近1∶1D.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則測(cè)交后代高莖與矮莖植株的數(shù)量比1∶14、下列屬于相對(duì)性狀的是（）A.人的多指和色盲B.豌豆的高莖和矮莖C.水稻的糯性和有芒D.果蠅的白眼和長(zhǎng)翅5、下列有關(guān)“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”的說(shuō)法，正確的是A.本實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是雌、雄親本產(chǎn)生配子的比例B.正常情況下雌配子較雄配子體積大，所以要選大小兩種小球C.每次從兩個(gè)小桶中抓取的小球記錄后要放回原桶D.統(tǒng)計(jì)40次，小球組合中AAa、aa的數(shù)量應(yīng)為10、20、106、2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C發(fā)給3位“發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒”的科學(xué)家。丙型肝炎病毒（HCV）是一種單股正鏈RNA病毒，通過(guò)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞進(jìn)入肝細(xì)胞后，其RNA直接作為模板進(jìn)行翻譯得到多聚蛋白，該蛋白經(jīng)切割后產(chǎn)生多種病毒蛋白，包括結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。HCV已被發(fā)現(xiàn)30多年，但至今沒有疫苗上市?！氨紊袼帯彼鞣遣柬f是一種依賴RNA的RNA聚合酶的抑制劑，屬于廣譜抗HCV藥物。下列說(shuō)法正確的是（）A.多聚蛋白被切割后產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)蛋白包括依賴RNA的RNA聚合酶B.HCV增殖過(guò)程中需要的氨基酸種類數(shù)與tRNA的種類數(shù)一定相同C.HCV中依賴RNA的RNA聚合酶的序列可能高度保守D.若一個(gè)正鏈RNA分子由m個(gè)核苷酸組成，則其復(fù)制1次，共消耗核苷酸m個(gè)7、下列描述正確的是A.在電子顯微鏡下拍攝到的線粒體的結(jié)構(gòu)照片屬于物理模型B.控制合成一個(gè)由60個(gè)氨基酸組成的蛋白質(zhì)的基因中，嘌呤堿基數(shù)最少應(yīng)是180個(gè)C.顯微鏡下觀察同等直徑的細(xì)胞，如果放大50倍時(shí)最多可看到布滿視野中的20個(gè)完整的細(xì)胞，放大100倍時(shí)，最多可看到10個(gè)完整細(xì)胞D.分子式C63H103O45N17S2的多肽化合物中最多含有16個(gè)肽鍵8、下列不屬于染色體變異的是（）A.人的第5號(hào)染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征B.人的第21號(hào)染色體多一條引起的先天性愚型C.用基因工程技術(shù)把某種生物的基因?qū)氲搅硪环N生物的細(xì)胞的染色體上D.用煙草花藥培養(yǎng)出了單倍體植株評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)9、比較解剖學(xué)證據(jù)：研究比較脊椎動(dòng)物的__________、__________的__________________，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。10、適應(yīng)具有____________性和____________性。在降雪晚而少的冬季，雷鳥因羽毛換成白色反而易被捕食者發(fā)現(xiàn)，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為____________，其根本原因是___________________________。11、精子的形成過(guò)程：精原細(xì)胞→_____→次級(jí)精母細(xì)胞→精細(xì)胞→精子。12、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：適應(yīng)是___________________________的結(jié)果；______________是生物進(jìn)化的基本單位；______________________________提供進(jìn)化的原材料，_________________導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過(guò)_____形成新的物種；生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是________、_________協(xié)同進(jìn)化的過(guò)程；____________是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。13、科學(xué)家_____的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了基因在染色體上。14、生物多樣性形成的原因：生物的_________________。15、請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成DNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位是______________。

（2）DNA分子的堿基配對(duì)有一定規(guī)律；堿基之間的這種配對(duì)關(guān)系叫做______________原則。

（3）基因突變包括堿基對(duì)的替換；增添和___________。

16、物種指能夠在自然狀態(tài)下__________并且產(chǎn)生_____________的一群生物。17、細(xì)胞______的本質(zhì)就是______的選擇性表達(dá)。______的選擇性表達(dá)與_________的調(diào)控有關(guān)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)18、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤19、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤20、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤21、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤22、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤23、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、非選擇題(共3題，共21分)24、某農(nóng)場(chǎng)養(yǎng)了一群馬；馬的毛色有栗色和白色兩種，不知其顯隱性，它們受一對(duì)遺傳因子控制。育種工作者擬設(shè)計(jì)育種方案弄清楚它們的顯隱性（已知在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬）

（1）為了在一個(gè)配種季節(jié)里完成這項(xiàng)工作；請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)最佳的配種方案。_________

（2）預(yù)期的雜交結(jié)果和結(jié)論。______25、鸚鵡中控制綠色和黃色、條紋和無(wú)紋的兩對(duì)等位基因分別用A、a和B、b表示。已知綠色條紋鸚鵡與黃色無(wú)紋鸚鵡交配，F(xiàn)1為綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋，其比例為1∶1。當(dāng)F1中綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配時(shí)，F(xiàn)2中表現(xiàn)型及比例為：綠色無(wú)紋∶黃色無(wú)紋∶綠色條紋∶黃色條紋=6∶3∶2∶1。則：

（1）這兩對(duì)基因的遺傳遵循_________________________________定律，這兩對(duì)性狀中顯性性狀為_______________。親本的基因型組合是______________________。

（2）F1的綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配的后代中致死基因型有______________________，占其后代的比例為___________，F(xiàn)2中綠色無(wú)紋的基因型是___________。26、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳??；Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)27、下面為基因與性狀的關(guān)系示意圖；據(jù)圖回答：

（1）通過(guò)①過(guò)程合成mRNA；在遺傳學(xué)上稱為___，與合成DNA不同，這一過(guò)程的特點(diǎn)是___；___。

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因編碼的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常所致；這屬于基因?qū)π誀畹腳______（填“直接”或“間接”）控制。

（3）某人欲探究“抗生素對(duì)細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的影響”這一課題；并作出了“抗生素能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能”這一假設(shè)。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的基本思路如下：

①設(shè)置甲；乙兩組實(shí)驗(yàn)；進(jìn)行體外模擬細(xì)菌的翻譯過(guò)程．

甲組：加入___處理后的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA；

乙組：加入___處理的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA；其余條件相同且適宜.

②最后檢測(cè)兩組實(shí)驗(yàn)中___的合成量。

③預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論：

a.若___；則抗生素不能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能；

b.若___，則抗生素能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能。評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題，共18分)28、果蠅（2n=8）的灰體和黃體由等位基因A/a控制，另一對(duì)相對(duì)性狀紅眼和白眼由等位基因B/b控制。現(xiàn)用灰體紅眼（♀）與黃體白眼（♂）兩純合果蠅雜交得F1，F(xiàn)1均為灰體紅眼果蠅，F(xiàn)1自由交配得F2，F(xiàn)2中灰體：黃體=3：1；紅眼白眼=3：1，雌果蠅：雄果蠅=1：1?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）A與a基因的本質(zhì)區(qū)別是_____。

（2）據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果分析，_____（能/不能）確定這兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律。

（3）若B/b位于X染色體上，現(xiàn)有一只白眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的子代中出現(xiàn)一只染色體組成為XBXbY的紅眼果蠅，該紅眼果蠅形成的可能原因是_____（父本/母本）減數(shù)分裂異常導(dǎo)致。此紅眼果蠅XBXbY經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子含_____條染色體。

（4）若Aa位于常染色體上，B/b位于X染色體上，試寫出親本的基因型_____，F(xiàn)2中黃體白眼雄果蠅所占的比例為_____。29、冬凌草為自花傳粉的植物；其地上部分含有的冬凌草甲素具有顯著的抗腫瘤作用，市場(chǎng)需求非常廣闊?，F(xiàn)有的冬凌草都是野生型，某農(nóng)科院利用冬凌草種子進(jìn)行航空育種，培育適于人工種植的高產(chǎn)高效新品種?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）航空選育新品種的原理是_______；即使處理大量的材料也不一定能得所需的品種的原因是_______。

（2）野生型植物的葉片為卵形；莖綠色；在這次育種中偶然獲得一株葉片棱狀、莖紫色的冬凌草，預(yù)測(cè)兩對(duì)相對(duì)性狀中顯性性狀最可能為_______。若此預(yù)測(cè)成立，該突變植物自交后代未出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比，_______（填“能”或“不能”）確定控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因不符合基因的自由組合定律，原因是________。

（3）冬凌草的另外兩對(duì)性狀花色藍(lán)色（A）、紫色（a）與葉片有絨毛（B）、無(wú)絨毛（b）獨(dú)立遺傳，無(wú)絨毛植株抗病性差，種子能萌發(fā)長(zhǎng)成幼苗，但其中50%的植株在產(chǎn)生后代前死亡?，F(xiàn)有純合的藍(lán)花有絨毛植株與紫花無(wú)絨毛植株雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，則F2中能產(chǎn)生后代的植株中b基因的頻率為_______；F2植株自交產(chǎn)生的后代中紫色無(wú)絨毛幼苗所占的比例為_______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

由圖1可知；苯丙酮尿癥；尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶①和酶③。

由圖2可知；苯丙酮尿癥和尿黑酸癥患者均為無(wú)中生有，女兒患病，故均為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

兩種病的病因分別是缺乏酶①和酶③，A錯(cuò)誤；家系乙父母均為雜合子，故II-4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是2/3，B錯(cuò)誤；家系甲II-3減少苯丙氨酸的攝入，則產(chǎn)生的苯丙酮酸減少，從而減緩癥狀，C正確；兩家系的6號(hào)個(gè)體均不含對(duì)方家系的致病基因，孩子體內(nèi)的致病基因沒有純合的可能，也就不可能患病，所以孕期內(nèi)不需要進(jìn)行相關(guān)的基因檢測(cè)，D錯(cuò)誤。故選C。2、D【分析】【分析】

根據(jù)圖示中染色體的形態(tài)可知多出的一條21號(hào)染色體應(yīng)該來(lái)自母方；且是母方減數(shù)第二次分裂異常形成的異常卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來(lái)。

【詳解】

A；該遺傳病屬于染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳?。徊荒苡没蛟\斷進(jìn)行檢測(cè)，A錯(cuò)誤；

BC；根據(jù)圖示中染色體的形態(tài)可知該患者是由于母方減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色體沒有分離；導(dǎo)致形成了異常的卵細(xì)胞，BC錯(cuò)誤；

D；該患者減數(shù)分裂時(shí)三條21號(hào)染色體隨機(jī)分；產(chǎn)生的配子中含兩條21號(hào)染色體和含1條21號(hào)染色體的概率相同，故正常配子約占1/2，D正確。

故選D。3、D【分析】【分析】

孟德爾采用假說(shuō)演繹法得出了基因的分離定律和基因的自由組合定律；其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。

【詳解】

A；由一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)推測(cè)；生物的性狀是由遺傳因子決定的，這屬于假說(shuō)的內(nèi)容，A錯(cuò)誤；

B、由F2中出現(xiàn)了“3：1”性狀分離比；推測(cè)生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)遺傳因子彼此分離，這屬于屬于假說(shuō)的內(nèi)容，B錯(cuò)誤；

C、讓F1與隱性純合子雜交；后代中高莖與矮莖的數(shù)量比接近1：1，屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，C錯(cuò)誤；

D、若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子彼此分離；則測(cè)交后代性狀分離比接近1∶1，屬于演繹推理過(guò)程，D正確。

故選D。4、B【分析】【分析】

相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型；判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題．

【詳解】

A；人的多指和色盲不是同一性狀；不屬于相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；

B；豌豆的高莖和矮莖屬于相對(duì)性狀；B正確；

C；水稻的糯性和有芒不符合“同一性狀”一詞；不屬于相對(duì)性狀，C錯(cuò)誤；

D；果蠅的白眼和長(zhǎng)翅不符合“同一性狀”一詞；不屬于相對(duì)性狀，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】5、C【分析】【分析】

用甲；乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官；甲、乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子；生物形成生殖細(xì)胞（配子）時(shí)，成對(duì)的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中，當(dāng)雜合子自交時(shí)，雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過(guò)程中，雌、雄配子的隨機(jī)組合。

【詳解】

A；本實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是等位基因的分離；雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合以及產(chǎn)生后代的性狀比例關(guān)系，A錯(cuò)誤；

B；選取的小球大小應(yīng)該相等；B錯(cuò)誤；

C；為了保證每種配子被抓取的概率相等；每次抓取小球統(tǒng)計(jì)后，應(yīng)將彩球放回原來(lái)的小桶內(nèi)，C正確；

D；小球的組合統(tǒng)計(jì)的次數(shù)要足夠的多；AA：Aa：aa的數(shù)量比才接近1:2:1，因此，統(tǒng)計(jì)40次小球組合中AA、Aa、aa的數(shù)量不一定為10、20、10，D錯(cuò)誤。

故選C。6、C【分析】【分析】

病毒是一類沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物；主要有由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開了活細(xì)胞，病毒就無(wú)法進(jìn)行生命活動(dòng)。

【詳解】

A；該蛋白經(jīng)切割后產(chǎn)生多種病毒蛋白；包括結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白，酶起催化作用，故依賴RNA的RNA聚合酶屬于非結(jié)構(gòu)蛋白，A錯(cuò)誤；

B；HCV增殖過(guò)程中需要的氨基酸種類數(shù)最多21種；tRNA有61種，兩者不相同，B錯(cuò)誤；

C；索非布韋屬于廣譜抗HCV藥物；可以說(shuō)明HCV中依賴RNA的RNA聚合酶的序列可能高度保守，C正確；

D；若一個(gè)正鏈RNA分子由m個(gè)核苷酸組成；則其復(fù)制1次，需要先合成負(fù)鏈RNA，再合成正鏈RNA，故共消耗核苷酸2m個(gè)，D錯(cuò)誤；

故選C。7、B【分析】【分析】

模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所做的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的，模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等，以實(shí)物或圖畫形式直觀的表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征，這種模型就是物理模型，沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型。mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，翻譯時(shí)，mRNA中3個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，所以經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的數(shù)目是mRNA上堿基數(shù)目的1/3，是DNA（基因）中堿基數(shù)目的1/6，即DNA（或基因）中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：氨基酸個(gè)數(shù)=6：3：1；顯微鏡放大的是物體長(zhǎng)度或?qū)挾?，如果放?0倍時(shí)最多可看到視野中的20個(gè)完整的細(xì)胞，則放大100倍時(shí)，相當(dāng)于又放大了2倍，則看到的細(xì)胞數(shù)應(yīng)為20÷22=5個(gè)；氨基酸的結(jié)構(gòu)通式為可見，每種氨基酸都至少含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基，并且它們都連結(jié)在同一個(gè)碳原子上，這個(gè)碳原子還連接有一個(gè)H和一個(gè)側(cè)鏈基團(tuán)R基，故根據(jù)多肽中N原子數(shù)量可推算出氨基酸數(shù)量和肽鍵數(shù)目。

【詳解】

A.在電子顯微鏡下拍攝到的線粒體結(jié)構(gòu)照片屬于實(shí)物圖；不屬于物理模型，A錯(cuò)誤；

B.一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)一個(gè)密碼子；而一個(gè)密碼子由三個(gè)相鄰堿基組成，在不考慮終止密碼子的情況下，決定60個(gè)氨基酸的mRNA上堿基數(shù)有180個(gè)，基因中堿基數(shù)目為180×2=360個(gè)，DNA分子中嘌呤堿基數(shù)=嘧啶堿基數(shù)，所以基因中嘌呤堿基數(shù)最少應(yīng)是180個(gè)，B正確；

C.顯微鏡下觀察同等直徑的細(xì)胞，如果放大50倍時(shí)最多可看到視野中的20個(gè)完整的細(xì)胞，放大100倍時(shí)，最多可看到20/（100÷50）2=5個(gè)完整細(xì)胞；C錯(cuò)誤；

D.分子式C63H103O45N17S2的多肽化合物中有17個(gè)氮原子，推測(cè)該多肽最多是由17個(gè)氨基酸脫水縮合形成的，如果形成環(huán)肽，則該多肽中的肽鍵最多，為17個(gè)肽鍵，D錯(cuò)誤。8、C【分析】【分析】

1；染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變；

2；染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型；

3；染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少；另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；人的第5號(hào)染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)的變異；A不符合題意；

B；人的第21號(hào)染色體多一條引起的先天性愚型是染色體數(shù)目的變異；B不符合題意；

C；用基因工程技術(shù)把某種生物的基因?qū)氲搅硪环N生物的細(xì)胞的染色體上是基因重組；C符合題意；

D；用煙草花藥培養(yǎng)出了單倍體植株是染色體數(shù)目的變異；D不符合題意。

故選C。

【點(diǎn)睛】

注意：基因工程的原理是基因重組。二、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】器官系統(tǒng)形態(tài)和結(jié)構(gòu)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】普遍性相對(duì)性適應(yīng)的相對(duì)性遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】初級(jí)精母細(xì)胞12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇種群突變和基因重組自然選擇隔離生物與生物生物與無(wú)機(jī)環(huán)境生物多樣性13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】摩爾根14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】進(jìn)化15、略

【分析】【詳解】

（1）DNA是由脫氧核苷酸聚合而成；組成DNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位是脫氧核苷酸。

（2）DNA分子的堿基配對(duì)有一定規(guī)律；A一定與T配對(duì)；G一定與C配對(duì)，堿基中的這種關(guān)系叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

（3）基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；基因突變包括堿基對(duì)的替換；增添和缺失。

（4）種群是生活在一定區(qū)域的同種生物全部個(gè)體；是生物進(jìn)化的基本單位。

（5）能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個(gè)物種；生殖隔離是新物種形成的必要條件。

（6）誘變育種的原理是基因突變，誘變育種是利用物理因素或化學(xué)因素來(lái)處理生物，使生物發(fā)生基因突變?！窘馕觥竣?脫氧核苷酸②.堿基互補(bǔ)配對(duì)③.缺失④.種群⑤.生殖隔離⑥.基因突變16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】相互交配可育后代17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分化基因基因基因表達(dá)三、判斷題(共6題，共12分)18、B【分析】【詳解】

人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。19、A【分析】略20、B【分析】略21、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。22、A【分析】略23、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、非選擇題(共3題，共21分)24、略

【分析】試題分析：本題考查分離定律；考查分離定律的應(yīng)用。解答此題，可根據(jù)題目所給條件：“在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬”；“在一個(gè)配種季節(jié)里完成這項(xiàng)工作”，選擇合適的配種方案，并盡可能多的獲得后代，以便于統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

（1）馬群中的顯性個(gè)體可能為純合子；也可能為雜合子，不宜用顯性個(gè)體和隱性個(gè)體雜交來(lái)判斷顯隱性。可采用“無(wú)中生有法”，讓具有相同表現(xiàn)型的個(gè)體雜交，觀察后代是否出現(xiàn)性狀分離。由于在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬，在一個(gè)配種季節(jié)里完成這項(xiàng)工作，為了獲得盡可能多的后代，便于統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，可讓多對(duì)栗色雌；雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型（多對(duì)白色雌、雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型）。

（2）親本均為栗色馬；①若子代出現(xiàn)白色馬，出現(xiàn)性狀分離，則栗色為顯性，白色為隱性。②若子代全為栗色馬，所選的多對(duì)栗色馬中不可能都含有顯性純合子，則栗色為隱性，白色為顯性（親本均為白色馬，①若子代出現(xiàn)栗色馬，出現(xiàn)性狀分離，則白色為顯性，栗色為隱性（2分）②若子代全為白色馬，所選的多對(duì)白色馬中不可能都含有顯性純合子，則白色為隱性，栗色為顯性）。

【點(diǎn)睛】顯隱性狀判斷常用方法：

（1）定義法：若親本均為純種；讓具有相對(duì)性狀的個(gè)體雜交，后代表現(xiàn)的親本性狀為顯性性狀，后代不表現(xiàn)的親本性狀為隱性性狀；

（2）無(wú)中生有法：具用相同表現(xiàn)型的個(gè)體雜交，出現(xiàn)性狀分離，則后代新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，親本性狀為顯性性狀?！窘馕觥浚?）多對(duì)栗色雌、雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型（多對(duì)白色雌、雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型）（2分）（2）①若子代出現(xiàn)白色馬，則栗色為顯性，白色為隱性（2分）②若子代全為栗色馬，則栗色為隱性，白色為顯性92分（①若子代出現(xiàn)栗色馬，則白色為顯性，栗色為隱性（2分）②若子代全為白色馬，則白色為隱性，栗色為顯性）25、略

【分析】【分析】

根據(jù)綠色條紋雕鸮與黃色無(wú)紋雕鸮交配，F(xiàn)1為綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋，可以說(shuō)明綠色是顯性，無(wú)紋是顯性，用A、a代表綠色與黃色基因，用B、b代表有紋與無(wú)紋基因；F2表現(xiàn)型及比例均為綠色無(wú)紋∶黃色無(wú)紋∶綠色條紋∶黃色條紋=6：3：2：1；說(shuō)明綠色顯性純合致死，據(jù)此答題。

【詳解】

（1）根據(jù)題中F2的性狀分離比可知，這兩對(duì)基因遵循基因的自由組合定律，只是發(fā)生了個(gè)體致死；根據(jù)F1中綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配，后代出現(xiàn)黃色和條紋個(gè)體可知，綠色為顯性，無(wú)紋為顯性；由F1的綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配，F(xiàn)2出現(xiàn)6∶3∶2∶1的比例可知AA純合致死，由此說(shuō)明F1的綠色無(wú)紋鸚鵡的基因型為AaBb，親本的基因型組合一定為Aabb×aaBB。

（2）因?yàn)槭茿A純合致死，所以F2中致死基因型有1AABB（綠色無(wú)紋）、2AABb（綠色無(wú)紋）、1AAbb（綠色條紋），共占后代的1/4；F2中綠色無(wú)紋的基因型是AaBB和AaBb。

【點(diǎn)睛】

本題以生物遺傳中的顯性遺傳因子純合致死為題材，實(shí)質(zhì)考查基因的自由組合定律。首先要求考生能夠根據(jù)題干信息“綠色條紋雕鸮與黃色無(wú)紋雕鸮交配，F(xiàn)1為綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋”，判斷出顯隱性關(guān)系；再根據(jù)F2表現(xiàn)型及比例均為綠色無(wú)紋：黃色無(wú)紋：綠色條紋：黃色條紋=6：3：2：1，判斷出綠色顯性純合致死?！窘馕觥炕虻淖杂山M合綠色和無(wú)紋Aabb×aaBBAABB、AABb、AAbb1/4AaBB、AaBb26、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)14號(hào)患甲病的女孩的父親7號(hào)正常，說(shuō)明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳?。桓鶕?jù)6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時(shí)根據(jù)題干7號(hào)沒有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳??；根據(jù)10號(hào)和11號(hào)不患丙病，生出患丙病的女孩，說(shuō)明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號(hào)只患甲病，故基因型為XABY，1號(hào)的XAB染色體傳遞給6號(hào)，同時(shí)根據(jù)12號(hào)只患甲病的男孩，說(shuō)明基因型為XaBY，13號(hào)患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號(hào)中的X染色體均來(lái)自6號(hào)，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6號(hào)的基因型為XABXab，Ⅱ—6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間差生交換，產(chǎn)生了XAb配子與Y染色體結(jié)合，生出XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時(shí)患甲乙兩種病。⑶根據(jù)題意可知，15號(hào)的基因型為1/100DdXaBXab，16號(hào)的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；單獨(dú)計(jì)算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位，沒有啟動(dòng)子，則RNA聚合酶不能結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常開始。

【考點(diǎn)定位】

本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、相關(guān)計(jì)算的能力?！窘馕觥竣?伴X染色體顯性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳③.常染色體隱性遺傳④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂，前期兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)27、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖中①過(guò)程以DNA為模板，產(chǎn)物是三種RNA，代表的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程；過(guò)程②以mRNA為模板，產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，代表的是翻譯過(guò)程；圖中顯示的DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而直接或間接控制生物的性狀。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知；①過(guò)程代表的是轉(zhuǎn)錄；與DNA合成（DNA復(fù)制）相比，轉(zhuǎn)錄只以DNA的一條鏈為模板，且堿基互補(bǔ)配對(duì)原則不完全相同，其以U替代T與A配對(duì)。

（2）根據(jù)題意分析；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因編碼的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常所致，說(shuō)明基因是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的。

（3）①該實(shí)驗(yàn)的自變量是抗生素的有無(wú)；根據(jù)單一變量和對(duì)照性原則，甲組加入抗生素處理后的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，而乙組應(yīng)該加入等量未用抗生素處理的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，其余條件相同且適宜。

②該實(shí)驗(yàn)的因變量是蛋白質(zhì)的合成量；因此實(shí)驗(yàn)最后應(yīng)該檢測(cè)兩組實(shí)驗(yàn)中的蛋白質(zhì)合成量。

③a.若抗生素不能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能；則甲；乙兩組中蛋白質(zhì)的合成量相等；

b.若抗生素能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能；則甲組中蛋白質(zhì)的合成量少于乙組中蛋白質(zhì)的合成量。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因控制生物性狀的兩個(gè)途徑、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程，能夠根據(jù)圖示物質(zhì)變化判斷各個(gè)數(shù)字代表的過(guò)程的名稱，進(jìn)而利用所學(xué)知識(shí)分析答題?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板以U替代T與A配對(duì)（合成的是RNA）直接①抗生素等量未用抗生素②蛋白質(zhì)③a甲、乙兩組中蛋白質(zhì)的合成量相等b.甲組中蛋白質(zhì)的合成量少于乙組中蛋白質(zhì)的合成量六、綜合題(共2題，共18分)28、略

【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，由于自由組合定律同時(shí)也遵循分離定律，因此可以將自由組合問(wèn)題轉(zhuǎn)化成分離定律問(wèn)題進(jìn)行解決。

（1）

A與a基因?qū)儆诘任换?；它們的本質(zhì)區(qū)別是脫氧核苷酸（堿基）的排列順序不同。

（2）

若符合自由組合定律；則兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，相互之間互不影響，該題把兩對(duì)相對(duì)性狀單獨(dú)統(tǒng)計(jì)，不能顯示兩對(duì)等位基因之間的關(guān)系，故不能確定是否符合自由組合定律。

（3）

一只紅眼果蠅，性染色體組成為XXY，基因型為XBXbY，其父本為XBY，母本為XbXb，紅眼基因來(lái)自于雄果蠅，可能是其父本的初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體沒有彼此分離而是都進(jìn)入一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，次級(jí)精母細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂正常，形成了XBY的雄配子與Xb的雌配子結(jié)合導(dǎo)致的；此紅眼果蠅XBXbY細(xì)胞中含有9條染色體；則經(jīng)減數(shù)分