2025年湘師大新版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年湘師大新版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷909考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、某自由交配的昆蟲(chóng)種群存在由一對(duì)等位基因控制的3種體色，分別為深色（AA）中間色（Aa）淺色（aa），它們?cè)谟啄昶诒惶鞌巢妒车母怕史謩e為40%、40%、80%。若第一代種群中只有中間色個(gè)體，不考慮其他因素的影響，對(duì)該種群分析正確的是（）A.第二代種群剛孵化的個(gè)體中深色個(gè)體的比例為1/3B.第二代種群成年個(gè)體中淺色個(gè)體所占的比例為1/10C.第二代種群成年個(gè)體中A基因的頻率為40%D.若干年后，該種昆蟲(chóng)一定會(huì)進(jìn)化為新物種2、下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是A.濫用抗生素會(huì)誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性突變，從而改變了生物進(jìn)化的方向B.馬和驢雜交能產(chǎn)生騾子，從而豐富了兩個(gè)物種的種群基因庫(kù)C.環(huán)境直接選擇了生物體的基因型，導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變D.經(jīng)秋水仙素處理后形成的四倍體西瓜，與二倍體西瓜是不同的物種3、下圖是基因型為Bb的人體內(nèi)正常細(xì)胞分裂時(shí)每條染色體上的DNA含量變化曲線；下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.該圖所表示的一定是有絲分裂示意圖B.AB段結(jié)束后，該細(xì)胞的基因型是BBbbC.D點(diǎn)時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)量可能與體細(xì)胞相等D.若該圖是有絲分裂，則DE段結(jié)束后，端粒DNA序列縮短一截4、基因型AaBb的個(gè)體自交，按自由組合定律，其后代A_B_中純合體的個(gè)體占A.3/8B.1/4C.5/8D.1/95、下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法，正確的是（）A.基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病B.唐氏綜合征是一種染色體異常遺傳病C.人類(lèi)所有的遺傳病都是基因病D.多指和白化病都是由顯性致病基因引起的遺傳病6、在完全顯性且三對(duì)基因各自獨(dú)立遺傳的條件下，ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部后代的（）A.5/8B.3/8C.1/12D.1/47、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法的正確選擇極為重要，下列關(guān)于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)或方法的敘述，正確的是（）A.摩爾根利用了類(lèi)比推理法證明了基因在染色體上B.用高倍顯微鏡觀察洋蔥外表皮細(xì)胞的質(zhì)壁分離及復(fù)原C.制作根尖有絲分裂裝片時(shí)，解離液中的鹽酸為龍膽紫染色提供酸性條件D.性狀分離比實(shí)驗(yàn)中，每次抓取小球組合記錄后要放回原桶內(nèi)，混勻后再抓取8、為研究R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型的轉(zhuǎn)化因子是DNA還是蛋白質(zhì)；進(jìn)行了下圖所示的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。對(duì)本實(shí)驗(yàn)作出的分析，不．正．確．的是。

A.本實(shí)驗(yàn)通過(guò)酶解去除單一成分進(jìn)行研究B.甲、乙組培養(yǎng)基中只有S型菌落出現(xiàn)C.蛋白酶處理結(jié)果顯示提取物仍有轉(zhuǎn)化活性D.本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明DNA使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化9、關(guān)于生物變異的下列說(shuō)法，不正確的是（）A.聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了染色單體上等位基因的重新組合B.用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株，可能有2個(gè)染色體組C.基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原始材料，是生物變異的根本來(lái)源D.通過(guò)育種可以培育出新品種，也可能得到新物種評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、生物的性狀是由_____決定的，其中決定顯現(xiàn)性狀的為_(kāi)____，用_____表示，決定隱性性狀的為_(kāi)____，用_____表示。11、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：適應(yīng)是___________________________的結(jié)果；______________是生物進(jìn)化的基本單位；______________________________提供進(jìn)化的原材料，_________________導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過(guò)_____形成新的物種；生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是________、_________協(xié)同進(jìn)化的過(guò)程；____________是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。12、生活在一定區(qū)域的_______生物_____________的集合。如一片樹(shù)林中的全部獼猴或一片草地上的所有蒲公英都可以看作一個(gè)種群。種群是__________的基本單位，也是__________的基本單位，種群中的雌雄個(gè)體可以通過(guò)繁殖將________傳給后代。13、ZW型性別決定的生物有_____，其雄性個(gè)體的染色體組成為_(kāi)____。14、染色體組是指細(xì)胞中的一組_____染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤16、人類(lèi)的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤17、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤18、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤19、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤20、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤21、孟德?tīng)栐趯?shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤22、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類(lèi)型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、非選擇題(共2題，共8分)23、某同學(xué)在研究牡丹花色遺傳的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了如下現(xiàn)象：純合的紅花牡丹和白花牡丹雜交，子一代F1均表現(xiàn)為粉花。該同學(xué)做了如下假設(shè)：

（1）若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為_(kāi)_____________。

（2）若F1自交后代F2性狀分離比為紅：粉：白=1:2:1；則粉花與紅花個(gè)體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_____________________________。

（3）若F1自交后代F2的性狀分離比為紅：粉：白=9:6:1，則牡丹花色的遺傳至少由____對(duì)等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個(gè)體中純合子占____________，紅花的基因型有______種。24、一個(gè)Pendred綜合征（又稱(chēng)耳聾-甲狀腺腫綜合征）家系如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）據(jù)圖1判斷；該病的遺傳方式是__________遺傳。

（2）科研人員研究發(fā)現(xiàn)該病致病基因?yàn)镻DS基因；對(duì)Ⅱ-4進(jìn)行基因檢測(cè)，部分結(jié)果如圖2。該患者的PDS基因的2168號(hào)位點(diǎn)發(fā)生了__________，導(dǎo)致其編碼的肽鏈第723位的組氨酸變?yōu)榫彼帷?/p>

采用同樣的方法對(duì)Ⅱ-5、Ⅲ-1和Ⅲ-2進(jìn)行基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)該家系的四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變（結(jié)果如下表)，體現(xiàn)了基因突變具有__________性。四名患者都攜帶__________種突變的PDS基因的等位基因，導(dǎo)致體內(nèi)無(wú)法合成正確的P蛋白，這與Pendred綜合征的遺傳模式一致。Ⅲ-1突變基因的最可能來(lái)源是____________________。

。患者編號(hào)。

PDS基因的等位基因一。

PDS基因的等位基因二。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

氨基酸改變。

Ⅱ-4

1174A→T

N392Y

2168A→G

H723R

Ⅱ-5

1548插入C

移碼。

1541A→C

Q514P

Ⅲ-1

1541A→C

Q514P

2168A→G

H723R

Ⅲ-2

1174A→T

N392Y

1548插入C

移碼。

（3）研究者發(fā)現(xiàn)，P蛋白是膜上的一種陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達(dá)，說(shuō)明基因在不同細(xì)胞中具有__________________的特點(diǎn)。P蛋白在甲狀腺細(xì)胞膜上參與I-的轉(zhuǎn)移而使碘活化，PDS患者的碘活化障礙?；颊弑憩F(xiàn)為甲狀腺腫大，推測(cè)其原因是：____________________。P蛋白在內(nèi)耳具有Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)功能；PDS患者內(nèi)耳液體的離子平衡受損，導(dǎo)致聽(tīng)神經(jīng)纖維萎縮，興奮無(wú)法傳到__________，聽(tīng)覺(jué)喪失。

（4）結(jié)合以上研究，神經(jīng)性耳聾沒(méi)有好的治療方法，為緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，提出可行的方案：__________。建議通過(guò)__________預(yù)防該病患兒的出生。評(píng)卷人得分五、綜合題(共4題，共8分)25、某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”時(shí)，用放射性同位素標(biāo)記某個(gè)噬菌體和細(xì)菌的有關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)（如下表所示）。產(chǎn)生的n個(gè)子代噬菌體與親代噬菌體的形狀、大小完全一樣。

噬菌體

細(xì)菌

DNA或核苷酸

32P標(biāo)記

31P標(biāo)記

蛋白質(zhì)或氨基酸

32S標(biāo)記

35S標(biāo)記

（1）子代噬菌體的DNA應(yīng)含有表中的_______和______元素，各占________個(gè)和________個(gè)。

（2）子代噬菌體的DNA中，只含32P的有______個(gè)；只含31P的有_____個(gè)；同時(shí)含有32P、31P的有_____個(gè)。

（3）子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中都沒(méi)有________元素，由此說(shuō)明________；子代噬菌體蛋白質(zhì)都含有______元素，這是因?yàn)開(kāi)__________________。26、家蠶是二倍體生物；雄蠶的性染色體為zz，雌蠶的性染色體為zw。研究發(fā)現(xiàn)雄蠶比雌蠶食桑量低，產(chǎn)絲率高。為了達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的，科研人員做了下列研究。

（1）為了更早地進(jìn)行雌雄篩選，科研人員利用位于常染色體上控制卵色的一對(duì)基因（A、a）采用下圖所示方法培育出限性黑卵雌蠶。圖中變異家蠶的變異類(lèi)型為_(kāi)____，變異家蠶的減數(shù)分裂中能夠產(chǎn)生_____種配子。用培育出的限性黑卵雌蠶與白卵雄蠶交配，后代_____卵發(fā)育成雄蠶。

（2）為了省去人工篩選的麻煩，科研人員培育出了一只特殊的雄蠶（甲）。甲的z染色體上帶有隱性胚胎致死基因b、d或它們的等位基因，b、d均有隱性純合致死效應(yīng)。利用甲與普通雌蠶進(jìn)行雜交，雜交后代雌蠶在胚胎期死亡，可達(dá)到自動(dòng)保留雄蠶的目的。①甲的基因型為_(kāi)____；

②在實(shí)際雜交中后代雌：雄≈1．4：98．6，推測(cè)少量雌蠶能成活的可能原因是_____

③為能代代保留具有甲的特殊基因型的個(gè)體，科學(xué)家將B基因轉(zhuǎn)接到w染色體上構(gòu)建與之對(duì)應(yīng)的雌性個(gè)體（乙），其基因型為_(kāi)____，甲乙交配產(chǎn)生的后代一半出現(xiàn)胚胎期死亡，成活個(gè)體可保持原種特性。27、人類(lèi)的性別主要由Y染色體上的SRY基因決定；通過(guò)男性生殖器官和第二性征表現(xiàn)出來(lái)。

（1）男性體細(xì)胞中性染色體的同源配對(duì)區(qū)與特異區(qū)示意圖如圖1所示。

①SRY基因可能位于圖1中的_____特異區(qū)。

②請(qǐng)?jiān)诶L圖處的方框內(nèi)，繪制出X、Y染色體減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)的圖像。________________

（2）在某家族中發(fā)現(xiàn)一名性染色體組成為XX的男性；研究人員同時(shí)檢測(cè)了此家族成員的性染色體組成和紅細(xì)胞表面Xg抗原（由X染色體上的基因A/a控制）的存在情況，具體如圖2。

由圖2分析，紅細(xì)胞表面Xg抗原是由____性基因控制的，Ⅲ-2父母的基因型是__________，圖中Ⅲ-2的Xg抗原表現(xiàn)型與預(yù)期_____（填“相符”或“不相符”）。

（3）研究人員推測(cè)XX男性攜帶SRY基因，用SRY基因探針對(duì)XY男性和XX男性進(jìn)行DNA分子雜交，結(jié)果如圖3。結(jié)合圖2、3分析，III-2父親在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，________發(fā)生交叉互換，使X染色體上帶有SRY基因的配子與來(lái)自母方的___________配子結(jié)合；發(fā)育成Xg抗原陰性的男性。

（4）某些農(nóng)村地區(qū)出現(xiàn)了一種叫“轉(zhuǎn)胎丸”的藥，該藥丸含大量的雄性激素，傳說(shuō)孕婦懷孕早期服用后，可使胎兒的性別由女性轉(zhuǎn)變?yōu)槟行?。?qǐng)運(yùn)用所學(xué)的科學(xué)知識(shí)，對(duì)服用這種藥物實(shí)現(xiàn)“轉(zhuǎn)胎”的合理性作出評(píng)價(jià)，并闡述原因：_____。28、下圖甲表示一條染色體；圖乙表示一個(gè)細(xì)胞中的染色體分布狀況，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

(1)圖甲中的染色體是否經(jīng)過(guò)了復(fù)制？為什么？___。

(2)圖甲中的染色體具有______個(gè)DNA分子，染色體除了DNA這種成分外，還含有______成分。

(3)根據(jù)圖甲中著絲粒的位置可以判斷，該染色體的類(lèi)型屬于____________。

(4)圖乙所示細(xì)胞中有______條染色體，______條染色單體，______對(duì)同源染色體。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因；叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)。在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比例，叫做基因頻率。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變。

【詳解】

A；三種個(gè)體幼年期的存活率分別為60%、60%、20%。第一代種群中只有Aa個(gè)體；第二代種群中剛孵化的個(gè)體各種基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，基因型為AA的深色個(gè)體比例為1/4，A錯(cuò)誤；

B；第二代種群剛孵化的個(gè)體中各種基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1；在成年個(gè)體中基因型及比例變?yōu)锳A：Aa：aa=（1×60%）：（2×60%）：（1×20%），即AA：Aa：aa=3：6：1，故淺色個(gè)體（aa）所占的比例為1/10，A基因頻率為（3×2+6）[（3+6+1）×2]×100%=60%，B正確；

C；上述分析；A基因頻率為（3×2+6）[（3+6+1）×2]×100%=60%，C錯(cuò)誤；

D；據(jù)題分析可知；該昆蟲(chóng)基因頻率發(fā)生了變化，說(shuō)明該種昆蟲(chóng)發(fā)生了進(jìn)化，但形成新物種需要產(chǎn)生生殖隔離，故該種昆蟲(chóng)不一定形成新物種，D錯(cuò)誤。

故選B。2、D【分析】【詳解】

A；濫用抗生素會(huì)將細(xì)菌群體中的耐藥性突變選擇出來(lái)；從而導(dǎo)致耐抗藥性基因頻率的增加，A錯(cuò)誤；

B；馬和驢雜交能產(chǎn)生的騾子不育；不能豐富兩個(gè)物種的種群基因庫(kù)，B錯(cuò)誤；

C；環(huán)境直接選擇了生物體的表現(xiàn)型；導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變，C錯(cuò)誤；

D；經(jīng)秋水仙素處理后形成的四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交得到的三倍體不育；說(shuō)明四倍體西瓜與二倍體西瓜存在生殖隔離，因此二者是不同的物種，D正確。

故選D。3、A【分析】【分析】

題圖分析；表示每條染色體上的DNA含量變化曲線，AB段表示DNA復(fù)制，BC段細(xì)胞中染色體與DNA的數(shù)目比例為1∶2，CD段表示著絲點(diǎn)分裂。

【詳解】

A；該圖還可以表示減數(shù)分裂；AB段表示DNA復(fù)制；BC段表示含有姐妹染色單體，對(duì)應(yīng)為有絲分裂的前、中期，減數(shù)第一次分裂全過(guò)程，減數(shù)第二次分裂的前、中期；CD段表示著絲點(diǎn)分裂時(shí)，DE對(duì)應(yīng)是有絲分裂的后、末期和減數(shù)第二次分裂后、末期，因此圖示過(guò)程可表示減數(shù)分裂，也可表示有絲分裂，A錯(cuò)誤；

B、AB段進(jìn)行DNA復(fù)制，該過(guò)程結(jié)束后DNA加倍，則該細(xì)胞基因型為BBbb；B正確；

C；當(dāng)此圖為減數(shù)分裂時(shí)；D點(diǎn)時(shí)著絲點(diǎn)斷裂此時(shí)染色體數(shù)量與體細(xì)胞相等，C正確；

D；若該圖為有絲分裂；則DE段結(jié)束后，一次分裂完成，端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截，D正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】4、D【分析】等位基因A和a，B和b分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律．由于A對(duì)a為顯性，B對(duì)b為顯性，所以基因型為AaBb的親本自交，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1．A_B_當(dāng)中AABB：AaBB：AABb：AaBb=1：2：2：4，所以后代A_B_中純合體的個(gè)體占1/9，選擇D。5、B【分析】【分析】

人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。

【詳解】

A；單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳??；A錯(cuò)誤；

B；唐氏綜合征是一種染色體數(shù)目異常遺傳??；B正確；

C；人類(lèi)遺傳病包括基因遺傳病和染色體異常遺傳病；C錯(cuò)誤；

D；多指是由顯性致病基因引起的遺傳病；而白化病是由隱性致病基因引起的遺傳病，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)及實(shí)例，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。6、A【分析】【分析】

對(duì)于基因的自由組合相關(guān)問(wèn)題；需要把成對(duì)的基因拆開(kāi)，一對(duì)一對(duì)的考慮，不同對(duì)的基因之間用乘法，即根據(jù)分離定律來(lái)解自由組合的題目。

【詳解】

在完全顯性且三對(duì)基因各自獨(dú)立遺傳的條件下；ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型和雙親中ddEeFF相同的（ddE-F-）占1/2×3/4×1=3/8；其子代表現(xiàn)型和雙親中DdEeff（D-E-ff）相同的概率為0，故ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部后代的1-3/8=5/8。A正確，BCD錯(cuò)誤。

故選A。7、D【分析】【分析】

薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)；摩爾根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法證明基因在染色體上。

【詳解】

A；摩爾根利用了假說(shuō)-演繹法證明了基因在染色體上；A錯(cuò)誤；

B；觀察洋蔥外表皮細(xì)胞的質(zhì)壁分離及復(fù)原用低倍顯微鏡即可；B錯(cuò)誤；

C；制作根尖有絲分裂裝片時(shí)；為防止解離液中的鹽酸與堿性染料龍膽紫反應(yīng)，影響染色效果，解離后應(yīng)漂洗干凈，再染色，C錯(cuò)誤；

D；性狀分離比實(shí)驗(yàn)中；每次抓取小球組合記錄后要放回原桶內(nèi)，混勻后再抓取，保證每次抓取時(shí)桶內(nèi)兩種球數(shù)量相等，D正確。

故選D。8、B【分析】【分析】

格里菲斯的實(shí)驗(yàn)證明；在S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，但是不知道轉(zhuǎn)化因子是什么。在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA；蛋白質(zhì)、糖類(lèi)等物質(zhì)分離開(kāi)，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)。

【詳解】

A；本實(shí)驗(yàn)通過(guò)加蛋白酶和DNA酶解去相應(yīng)的物質(zhì)；將DNA、蛋白質(zhì)分開(kāi)，用單一成分進(jìn)行研究，A正確；

B；甲組是混合培養(yǎng)；乙組是出去蛋白質(zhì)后再混合培養(yǎng)，均能發(fā)生轉(zhuǎn)化，但轉(zhuǎn)化率低，培養(yǎng)皿中有R型及S型菌落，B錯(cuò)誤；

C；乙組實(shí)驗(yàn)中加蛋白酶處理后；培養(yǎng)皿中有S型菌落，則說(shuō)明提取物仍有轉(zhuǎn)化活性，C正確；

D；丙組實(shí)驗(yàn)中加入DNA酶后；沒(méi)有S型菌落，說(shuō)明DNA的結(jié)構(gòu)被破壞了，若是結(jié)構(gòu)完整，則有S型菌落，進(jìn)一步對(duì)照說(shuō)明DNA使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，D正確；

故選B。9、A【分析】【分析】

1；基因重組的類(lèi)型：

（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期；隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。

（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體）；基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。

2；基因突變的意義：產(chǎn)生新基因的途徑；是生物變異的根本來(lái)源；為生物進(jìn)化提供原材料。

【詳解】

A；聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了染色單體上非等位基因重新組合；A錯(cuò)誤；

B；用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株不一定只有一個(gè)染色體組；如四倍體植物花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體植株含有2個(gè)染色體組，B正確；

C；生物變異的根本來(lái)源是基因突變；基因突變可以產(chǎn)生新基因，C正確；

D；育種可以培育出新品種；也可能得到新物種，如多倍體育種可能得到新物種，D正確。

故選A。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【解析】①.遺傳因子②.顯性遺傳因子③.大寫(xiě)字母④.隱性遺傳因子⑤.小寫(xiě)字母11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇種群突變和基因重組自然選擇隔離生物與生物生物與無(wú)機(jī)環(huán)境生物多樣性12、略

【解析】①.同種②.全部個(gè)體③.生物進(jìn)化④.生物繁殖⑤.各自的基因13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雞ZZ14、略

【解析】非同源三、判斷題(共8題，共16分)15、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。16、A【分析】【詳解】

人類(lèi)大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。17、A【分析】略18、A【分析】略19、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤颍欢煌恢蒙系幕驗(yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。20、B【分析】略21、A【分析】略22、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類(lèi)型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、非選擇題(共2題，共8分)23、略

【分析】試題分析：本題考查基因分離定律與自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。根據(jù)題意分析可知：牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1是粉紅色花，說(shuō)明控制花色的遺傳為不完全顯性遺傳；牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9紅：6粉：1白，符合基因的自由組合規(guī)律，且雙顯性時(shí)為紅花、單顯性時(shí)為粉紅花、雙隱性時(shí)為白花，假如控制牡丹花色的兩對(duì)等位基因分別為A、a與B、b，從而可以推出親本牡丹的基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型分別為紅花A_B_，粉色花的基因?yàn)锳_bb和aaB_，白花的基因?yàn)閍abb。

（1）融合遺傳是指兩親代的相對(duì)性狀在雜種后代中融合而成為新的性狀而出現(xiàn)，也即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果，且雜合子后代中沒(méi)有一定的分離比例。若雜交后代自交，性狀不會(huì)分離。因此若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為粉紅花。

（2）由于紅花品系和白花品系雜交后代是粉紅色花，所以該花色的遺傳為不完全顯性遺傳．假如控制紅花與白花的等位基因?yàn)镽、r，則紅花品系和白花品系的基因型為RR和rr，粉紅色花的基因型為Rr。讓F1自交，后代基因型及比例為RR：Rr：rr=1：2：1，所以表現(xiàn)型及其比例紅花：粉紅花：白花=1：2：1。粉花（Rr）與紅花（RR）個(gè)體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為紅花（RR）：粉色花（Rr）=1:1。

（3）由試題分析可知，牡丹花色的遺傳至少由兩對(duì)等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個(gè)體的基因型及比例為aaBB：aaBb：AAbb：Aabb=1:2:1:2,純合子的比例為1/6+1/6=1/3;紅花的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABB四種。【解析】粉花紅：粉=1:121/3424、略

【分析】試題分析：本題考查基因突變；人類(lèi)遺傳病、體液調(diào)節(jié)；考查對(duì)遺傳病遺傳方式的判斷、對(duì)基因突變特點(diǎn)、類(lèi)型的理解、對(duì)激素分泌調(diào)節(jié)方式的理解。解答此題，可根據(jù)系譜圖中“無(wú)中生有”的片段判斷致病基因的顯隱性，利用反證法判斷致病基因在常染色體上還是性染色體上。

（1）根據(jù)Ⅰ—3和Ⅰ—4表現(xiàn)正常；其女兒Ⅱ—5和Ⅱ—7患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。

（2）據(jù)圖可知；該患者的PDS基因的2168號(hào)位點(diǎn)發(fā)生了堿基替換。該家系四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變，產(chǎn)生了不同的等位基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性。四名患者都攜帶兩種突變的PDS基因的等位基因，隱性基因純合導(dǎo)致隱性性狀的出現(xiàn)。Ⅲ-1的突變基因來(lái)源于Ⅱ-4和Ⅱ-5。

（3）P蛋白主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達(dá)；說(shuō)明基因在不同細(xì)胞中具有選擇性表達(dá)的特點(diǎn)。PDS患者的碘活化障礙，甲狀腺激素含量較少，對(duì)下丘腦；垂體的抑制作用減弱，垂體分泌的促甲狀腺激素增加，促進(jìn)甲狀腺增生，導(dǎo)致患者甲狀腺腫大。聽(tīng)覺(jué)中樞位于大腦皮層。

（4）甲狀腺腫大是由于甲狀腺激素含量較少所致；緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，可以注射甲狀腺激素。可通過(guò)遺傳咨詢；產(chǎn)前診斷（基因檢測(cè)）預(yù)防該病患兒的出生。

【點(diǎn)睛】常用的系譜判斷方法：

（1）雙親正常；女兒患病，則該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

（2）雙親患病，女兒正常，則該遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳?！窘馕觥砍Ｈ旧w隱性堿基的替換/A-G不定向兩Ⅱ-4和Ⅱ-5選擇性表達(dá)甲狀腺激素的合成不足，促甲狀腺激素增加，甲狀腺代償性腫大神經(jīng)中樞/大腦皮層聽(tīng)覺(jué)中樞注射甲狀腺激素遺傳咨詢/產(chǎn)前診斷/基因檢測(cè)五、綜合題(共4題，共8分)25、略

【分析】【分析】

1；噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

（1）在噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程中，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌體外，噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，在噬菌體DNA的控制下能夠利用細(xì)菌的原料進(jìn)行噬菌體的DNA復(fù)制和噬菌體的蛋白質(zhì)外殼合成并組建出子代噬菌體，DNA復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制。子代噬菌體的DNA應(yīng)含有保留下來(lái)的親代保留的32P和利用細(xì)菌原料新合成的鏈中的31P；數(shù)量分別為2個(gè)和n個(gè)。

（2）一個(gè)噬菌體中含有1個(gè)雙鏈DNA，增殖時(shí)DNA為半保留復(fù)制，親代DNA的兩條含32P標(biāo)記鏈解旋后作為模板經(jīng)復(fù)制后分別到2個(gè)子代DNA中，得到的n個(gè)子代中不再有只含32P標(biāo)記DNA，同時(shí)含有32P、31P的有2個(gè)，只含31P的有n－2個(gè)。

（3）噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌，且子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在細(xì)菌體內(nèi)用35S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的，所以子代噬菌體的蛋白質(zhì)含有32S而不含有35S。

【點(diǎn)睛】

本題考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，要求考生識(shí)記噬菌體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；識(shí)記噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程，明確噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA注入細(xì)菌，而蛋白質(zhì)外殼留在外面；掌握噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過(guò)程、現(xiàn)象及結(jié)論?！窘馕觥?1P32Pn20n－2232S噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)35S子代噬菌體的外殼（或蛋白質(zhì)）是以細(xì)菌內(nèi)35S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的26、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：普通家蠶一條常染色體上A基因所在的片段移接到W染色體上，家蠶的這種變異類(lèi)型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，該變異家蠶產(chǎn)生的配子染色體組成類(lèi)型有4種。用培育出的限性黑卵雌蠶（aaZWA）和白卵雄蠶（aaZZ）雜交，精子與白卵發(fā)育為雄蠶，精子與黑卵結(jié)合的發(fā)育成雌蠶，即后代的基因型為aaZZ和aaZWA；精子與白卵發(fā)育為雄蠶，精子與黑卵結(jié)合的發(fā)育成雌蠶。

【詳解】

（1）題圖顯示：普通家蠶一條常染色體上A基因所在的片段移接到W染色體上，家蠶的這種變異類(lèi)型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。該變異家蠶產(chǎn)生的配子染色體組成類(lèi)型有4種：常染色體（含A基因）、Z染色體；常染色體（含A基因）、W染色體（含易位片段的A基因）；常染色體（因缺失不含A基因）、Z染色體；常染色體（因缺失不含A基因）、W染色體（含易位片段的A基因）。用培育出的限性黑卵雌蠶（aaZWA）和白卵雄蠶（aaZZ），后代的基因型為aaZZ和aaZWA；表現(xiàn)型分別為白卵雄蠶和黑卵雌蠶，即后代白卵發(fā)育成雄蠶。

（2）①由題中“甲的Z染色體上帶有隱性胚胎致死基因b、d及它們的等位基因”可知：甲的基因型可能為ZBDZbd或者ZbDZBd；“甲與普通雌蠶雜交，后代雌蠶在胚胎期死亡”，說(shuō)明后代雌蠶的基因型為ZBdW或ZbDW，且這兩種基因型均胚胎期致死，其原因?yàn)椋捍菩Q只獲得父本（甲）的一條Z染色體，必定含有一個(gè)隱性致死基因，且無(wú)相應(yīng)的等位基因，進(jìn)而可確定甲的基因型只能為ZBdZbD。

②在甲與普通雌蠶實(shí)際雜交后代中，有少量雌蠶成活，推測(cè)很可能是甲（ZbDZBd）在減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了ZBD的配子，使得后代中出現(xiàn)了基因型為ZBDW的可成活的雌蠶。

③依題意可知：甲的基因型為ZBdZbD，構(gòu)建出的雌性個(gè)體乙（Z-WB）與甲雜交，其后需要保留甲的特殊基因，據(jù)此說(shuō)明乙的基因型應(yīng)該為ZbDWB。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力?！窘馕觥咳旧w變異（或易位）4白ZBdZbD雄蠶甲在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生