2025年蘇教版選擇性必修3生物下冊月考試卷含答案

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A.在圖示固體培養(yǎng)基上可用平板劃線法或涂布法接種病原菌B.未出現抑菌圈可能是病原菌與抗生素接觸后發(fā)生抗性變異C.形成的抑菌圈較小的原因可能是微生物對藥物較敏感D.不同抗生素在平板上的擴散速度不同會對實驗結果造成影響2、用XhoI和SalI兩種限制性核酸內切酶分別處理同一DNA片段；酶切位點及酶切產物分離結果如圖。以下敘述不正確的是（）

A.如圖中兩種酶識別的核苷酸序列不同B.如圖中酶切產物可用于構建重組DNAC.泳道①中是用SalI處理得到的酶切產物D.圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA3、下列有關動物細胞培養(yǎng)條件的敘述，正確的是（）A.培養(yǎng)液中通常需添加一定量的生長素B.培養(yǎng)液中通常需加入血清、血漿等天然成份C.培養(yǎng)液需密封后放入含5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)D.多數細胞適宜生存的pH值為6.2～6.44、轉基因技術有可能被恐怖組織濫用，下列不屬于濫用行為的是A.把蠟狀桿菌通過轉基因技術改造成像炭疽桿菌一樣的致病菌B.把炭疽桿菌基因通過轉基因技術重組到人體內，使人具有免疫力C.對流感病毒進行基因改造，使具有某種易感基因的人群感染D.將控制生物毒素分子合成的基因與流感病毒的基因拼接在一起5、我國科學家提出的異種克隆大熊貓實驗技術路線如下圖。下列相關敘述錯誤的是（）

A.整個過程用到的技術手段有動物細胞培養(yǎng)、動物體細胞核移植和胚胎移植等B.異種重構囊胚在體外培養(yǎng)時，為保證無毒無菌環(huán)境，往往需要在培養(yǎng)液中加入維生素C.囊胚由滋養(yǎng)層細胞和內細胞團構成，后者將來可發(fā)育成胎兒的各種組織D.兔子宮提供的生理環(huán)境與大熊貓差異大，異種重構囊胚可能不能正常發(fā)育出大熊貓幼仔6、第三代試管嬰兒技術(PGD/PGS)是對早期胚胎細胞進行基因診斷和染色體檢測后再進行胚胎移植，流程如圖所示。圖中檢測包括PGD、PGS(PGD是指胚胎植入前的基因診斷，PGS是指胚胎植入前的染色體數目和結構檢測)。下列敘述正確的是（）

A.采集的卵子需培養(yǎng)至MII期才能與獲能的精子進行受精B.PGD和PGS技術可分別用于篩選唐氏綜合征和紅綠色盲C.進行胚胎移植前需要對夫妻雙方進行免疫檢查D.“理想胚胎”需培養(yǎng)至原腸胚期才能植入子宮7、醬油是以大豆、小麥為原料，經蒸煮、醬曲與鹽水混合發(fā)酵制成的。需要曲霉、酵母菌、乳酸菌等多種菌種參與，其中優(yōu)勢微生物是米曲霉，除米曲霉外，部分霉菌也能分泌蛋白酶參與發(fā)酵。多種微生物產生的醇、醛、酸、酯等代謝產物雖微量卻能構成醬油復雜的香氣。下列敘述正確的是（）A.大豆中的蛋白質可為菌種生長提供碳源、氮源B.若進行分離純化霉菌，制備培養(yǎng)基宜調至堿性C.各種微生物的營養(yǎng)物質都直接來自發(fā)酵原料D.醬油發(fā)酵是混菌發(fā)酵，發(fā)酵罐不需嚴格滅菌8、CRISPR/Cas9是一種生物學工具，能夠通過“剪切和粘貼”脫氧核糖核酸（DNA）序列的機制來編輯基因組。這套系統(tǒng)源自細菌的防御機制，是一種對任何生物基因組均有效的基因編輯工具。CRISPR?Cas9基因組編輯系統(tǒng)由向導RNA（也叫sgRNA）和Cas9蛋白組成，向導RNA識別并結合靶基因DNA，Cas9蛋白切斷雙鏈DNA形成兩個末端。這兩個末端通過“斷裂修復”重新連接時通常會有個別堿基對的插入或缺失，從而實現基因敲除，如圖所示。CRISPR?Cas9基因組編輯技術有時存在編輯出錯而造成脫靶。下列敘述正確的是（）

A.Cas9蛋白相當于限制酶，能作用于脫氧核糖和堿基之間的化學鍵B.對不同目標DNA進行編輯時，使用Cas9蛋白和相同的sgRNA進行基因編輯C.CRISPR?Cas9基因組編輯系統(tǒng)使細菌獲得抵抗溶菌酶或抗生素的能力D.其他DNA序列含有與sgRNA互補配對的序列，造成sgRNA錯誤結合而脫靶評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、下列關于動物細胞培養(yǎng)的敘述，錯誤的是（）A.培養(yǎng)基一般為固體培養(yǎng)基B.培養(yǎng)結果只能獲得大量細胞及生物制品，而不能獲得生物體C.需要氧氣來滿足細胞代謝的需要，不需要二氧化碳D.通過細胞培養(yǎng)可以檢測有毒物質，判斷某物質的毒性10、將單克隆抗體與前體藥物的專一性活化酶藕聯（簡稱抗體導向酶偶聯）是特異性治療腫瘤并減少對正常細胞傷害的最新研究方向。堿性磷酸酶是抗腫瘤藥物多柔比星前體的專一性活化酶，醫(yī)學研究中利用抗體導向酶偶聯機理將堿性磷酸酶與單克隆抗體制成“生物導彈”，通過活化多柔比星使其對DNA造成損傷，進而抑制以DNA為模板進行的生理活動，達到治療腫瘤的目的。下列說法正確的是（）A.為獲得單克隆抗體應首先給小白鼠注射腫瘤細胞表面抗原，得到能產生特定抗體的B淋巴細胞B.制備單克隆抗體的過程中至少要經過兩次原理和目的均不同的篩選過程C.生物導彈綜合利用了堿性磷酸酶的定向制導作用和單克隆抗體的特異性殺傷能力D.多柔比星只作用于有增殖能力的細胞11、格瓦斯是一種廣泛流傳于東歐的低度酒精飲料。制作過程：①將發(fā)酵面包制成的面包液、糖化液裝入發(fā)酵罐，加入保加利亞乳酸菌、酵母菌進行發(fā)酵；②發(fā)酵液經過嚴格的過濾；③過濾液經5～8s迅速升溫到127℃進行高溫殺菌，冷卻后即可飲用。酵母菌產生酒精的能力差異較大，其產酒精能力與其耐受酒精的能力有關。下列說法正確的是（）A.保加利亞乳酸菌和酵母菌都能同時進行有氧呼吸和無氧呼吸B.面包液、糖化液可為微生物的生長提供碳源、氮源以及水和無機鹽等營養(yǎng)物質C.若想得到產酒精能力比較強的酵母菌，可向培養(yǎng)基中添加較高濃度的酒精進行篩選D.過程③中瞬時高溫滅菌可使微生物蛋白質空間結構迅速破壞，從而達到滅菌效果12、白地霉侵染是導致柑橘酸腐病的主要原因，實驗證明桔梅奇酵母通過分泌普切明酸對白地霉具有生物防治能力。已知鐵是真菌生長的必需元素，是胞內重要酶活性中心的組成部分。普切明酸是桔梅奇酵母產生的一種水溶性鐵螯合劑，能快速在培養(yǎng)基中擴散并與其中的Fe3+形成穩(wěn)定紅色復合物。研究配制的含有不同濃度FeCl3的培養(yǎng)基如下表所示。實驗結果為隨FeCl3濃度增大，抑菌圈紅色加深但變窄，如下圖所示。相關敘述正確的是（）。成分MgSO4NaH2PO4蛋白胨FeCl3溶液水瓊脂用量5g7g15g500mL7g20g

A.蛋白胨可以提供碳源、氮源、維生素，瓊脂不是營養(yǎng)物質B.白地霉采用了平板劃線法，桔梅奇酵母采用了涂布平板法C.結果表明，FeCl3濃度增大，普切明酸與Fe3+結合的數量減少D.結果表明，FeCl3能降低桔梅奇酵母對白地霉的防治效果13、甲圖為牛胚胎移植示意圖，乙圖為胚胎發(fā)育某時期示意圖，下列敘述錯誤的是（）

A.甲圖中沖卵的目的是獲取受精卵B.對供體母牛和受體母牛注射性激素，進行同期發(fā)情處理C.性別鑒定時需將圖乙②處細胞做染色體分析D.受精卵形成乙的過程中進行卵裂，每個細胞的體積變小14、生活垃圾分類就是通過回收有用物質減少生活垃圾的處置量，提高可回收物質的純度增加其資源化利用價值，減少對環(huán)境的污染。目前，各地陸續(xù)頒布實施《生活垃圾管理條例》，生活垃圾分類已成為市民的日常生活方式。處理垃圾的有效方法之一是用微生物對其進行降解。下圖表示篩選高效降解淀粉菌種的過程。下列敘述正確的是（）

A.剩余飯菜、玻璃碎片、果皮果殼屬于濕垃圾B.菌落①②透明圈大小不同是兩個菌群對碘液分解能力不同C.若垃圾分類不當混入過期的抗生素或電池等會抑制微生物生長D.圖中將菌液接種到培養(yǎng)基的方法是釋涂布平板法15、關于現代生物工程技術應用的安全性，下列說法正確的是（）A.對待生物武器的態(tài)度應明確而堅定，即堅決禁止生物武器B.對轉基因植物的外源DNA要認真選擇，避免產生對人體有害或過敏的蛋白質C.我國不反對治療性克隆，允許有限制地進行克隆人實驗D.一旦發(fā)現轉基因生物出現了安全性問題，要馬上停止實驗，并銷毀重組生物16、下列有關生物技術安全性和倫理問題的觀點，合理的是（）A.對轉基因技術，我們應該趨利避害，理性看待B.我國禁止生殖性克隆和治療性克隆C.我國不發(fā)展、不生產、不儲存生物武器，并反對其擴散D.對基因檢測應該保護個人遺傳信息的隱私權17、如圖為利用酵母菌釀制葡萄酒的實驗裝置示意圖。下列關于傳統(tǒng)發(fā)酵技術的敘述，正確的是（）

A.果酒發(fā)酵時，圖中裝置應用70%的乙醇消毒和用洗潔精洗滌B.用該裝置進行果酒發(fā)酵時，需要維持閥a、b的開放狀態(tài)C.利用該裝置進行果醋發(fā)酵，發(fā)酵溫度需要維持在30～35℃D.果酒、果醋發(fā)酵所用的菌種細胞內均含有多種細胞器評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)18、平板劃線法是通過____________在_______________培養(yǎng)基表面______________的操作，將__________的菌種______________分散到培養(yǎng)基的表面。在數次劃線后培養(yǎng)，可以分離到由____________繁殖而來的肉眼可見的_______________，這就是_______________________。稀釋涂布平板法則是將菌液進行一系列的______________，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到_____________培養(yǎng)基的表面，進行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成____________，從而能在培養(yǎng)基表面形成___________________。19、基因進入受體細胞的______——“分子運輸車”20、功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中______部位的兩個核苷酸之間的______斷開，因此具有______。21、PCR技術的DNA體外復制環(huán)境有DNA解旋酶、耐熱DNA聚合酶、DNA母鏈、4種脫氧核苷酸和__________，它能使DNA聚合酶能夠從引物的________端開始連接脫氧核苷酸。（人教P58列表），而引物是一段______________片段，用于PCR的引物長度通常為____個核苷酸。22、今年年初；爆發(fā)了全球性新型肺炎疫情。初步研究表明，新型冠狀病毒通過其表面的S-蛋白與人細胞膜上的ACE2相互識別，感染人的呼吸道上皮細胞。請分析回答問題：

（1）新型冠狀病毒表面的S-蛋白作為_________剌激淋巴細胞，使機體產生_________性免疫反應，人細胞膜上的ACE2的化學本質是_________。

（2）感染病毒后，免疫系統(tǒng)對肺細胞強烈攻擊引發(fā)肺炎，此時可通過適度使用_________對病人進行治療；使其免疫功能下降，以避免肺部嚴重受損。

（3）科學家采集了感染新型冠狀病毒并已康復的甲、乙兩人的血液，檢測相關抗體的水平，結果如圖1。據此分析，應選取_________的B淋巴細胞用以制備單克隆抗體（單抗）。

（4）將制備的多種單抗分別與病毒混合，然后檢測病毒對宿主細胞的感染率，結果如圖2。據此分析，對病毒抑制效果最好的單抗是__________號。

（5）患者康復后一段時間，若再次受到該病毒的攻擊，機體內相應的__________細胞迅速增殖分化，產生大量的漿細胞和細胞毒性T細胞。評卷人得分四、綜合題(共4題，共24分)23、丙肝病毒（HCV）是一種RNA病毒；人們將得到的HCV的多個抗原基因首尾相連，連接在同一調控元件下，可構成融合基因。對HCV感染的診斷步驟是：首先進行抗HCV抗體檢測，若檢測結果呈陽性則還需要進行HCV核酸檢測。HCV融合抗原可用于制作第三代HCV抗體檢測試劑。請回答下列問題：

（1）首先需要獲得融合基因。即通過相關的RNA合成cDNA然后拼接起來，這個過程主要需要_______酶和DNA連接酶等。其次要利用PCR技術擴增融合基因。即先根據融合基因的核苷酸序列，設計并合成引物，若該融合基因的序列為（虛線處省略了部分核苷酸序列），則PCR設計應選用的兩種引物（部分）序列應分別為：①5′-AACTAT-3′，②_________________。引物能與變性的融合基因單鏈結合，在__________催化作用下延伸；如此循環(huán)多次。

（2）構建融合基因表達載體。如圖所示，表達載體上除了標注的DNA片段外，在融合基因上游還必須擁有的DNA片段（箭頭所示）是____________，其作用是_____________________________。

（3）用融合基因表達載體轉化大腸桿菌感受態(tài)細胞。用含硫酸卡那霉素的培養(yǎng)基篩選出能生長的菌落，從而得到能產生HCV融合抗原的工程菌，原非感受態(tài)受體大腸桿菌細胞內應________（填“含有”或“不含有”）硫酸卡那霉素抗性基因。

（4）某人體內HCV抗體檢測結果呈陽性，但進行HCV核酸檢測時結果呈陰性，最可能的原因是_________________________。24、某女性患有輸卵管阻塞；該夫婦借助“試管嬰兒”技術，一次生殖過程中生出兩個孩子，如圖所示。請分析回答下列問題。

（1）過程X若想順利進行，首先來自父方的精子要進行________。

（2）________（生物技術）是甲、乙產生的最后一道工序。一般來說，該技術操作比較合適的時期是_______________。

（3）2015年2月3日；英國議會下院通過一項歷史性法案，允許以醫(yī)學手段培育“三親嬰兒”?！叭H嬰兒”的培育過程可選用如下技術路線。

①由于女性自然周期產生的卵子太少，捐獻者在取卵前通常需要注射______激素，促使一次有更多的卵泡發(fā)育。排卵是指卵子從________中排出。

②“三親嬰兒”的染色體來自_____（填細胞名稱），這種生殖方式屬于____（填“有性”或“無性”）生殖。

③“三親嬰兒”的培育技術__（填“能”或“不能”）避免母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代。25、1985年，科學家利用同源重組將一段外源質粒插入到人類染色體DNAβ珠蛋白位點，首次在哺乳動物中進行基因打靶并獲得成功。目前，在胚胎干細胞中進行同源重組已經成為遺傳修飾小鼠染色體組基因位點的常規(guī)技術。通過對這些基因敲除小鼠的表型分析，新發(fā)現了許多與人類疾病相關的基因?；虼虬械牟僮魅鐖D，在目的基因序列的第一個外顯子中插入neor基因（抗新霉素基因）；同時目的基因序列的兩端加HSV—tk基因（該基因的表達產物能將DHPG轉化為有毒物質而使細胞死亡）構建基因敲除載體；將基因敲除載體導入到ES細胞，在ES細胞中基因敲除載體可以和染色體上目的基因所在區(qū)段發(fā)生同源重組，再通過添加新霉素和DHPG的培養(yǎng)基篩選，即可得到打靶成功的ES細胞。

(1)構建基因敲除載體時，需用_____酶對目的基因、neor基因和HSV—tk基因進行處理。

(2)ES細胞在功能上具有的特征是_____，常用_____技術將基因敲除載體導入ES細胞。

(3)根據題圖信息分析，通過同源重組插入到染色體組基因中的neor基因的作用是_____（寫出兩點）。

(4)將基因敲除載體導入ES細胞后，除了發(fā)生同源重組外，還會發(fā)生非同源重組，而非同源重組會將netr基因和HSV—tk基因同時插入到染色體組基因中，據此分析，用加入新霉素和DHPG的培養(yǎng)基將同源重組細胞篩選出來的機理是_____。26、腎上腺-腦白質營養(yǎng)不良（ALD）是一種伴X染色體的隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胐表示）；患者發(fā)病程度差異較大，科研人員對該病進行了深入研究。圖1是關于該病的某家系的遺傳系譜圖。研究人員提取了該家系中四名女性與此基因有關的DNA片段并進行PCR，產物用限制酶Ⅰ酶切后進行電泳（已知正?；蛑泻粋€限制酶Ⅰ的酶切位點，突變基因中增加了一個限制酶Ⅰ的酶切位點），結果如圖2所示：

(1)由圖2可知，突變基因新增的酶切位點位于_________（填“310bp”“217bp”“118bp”或“93bp”）。圖2所示的四名女性中_______________是雜合子。

(2)已知女性每個細胞所含兩條X染色體中的任意一條總是保持固縮狀態(tài)而失活，推測失活染色體上的基因無法表達的原因是______________________________。

由此推斷，Ⅱ-3、Ⅱ-4發(fā)病的原因是來自__________（填“父親”或“母親”）的X染色體失活概率較高；以另一條染色體上的基因表達為主。

(3)ALD可造成腦白質功能不可逆損傷，圖1家系中Ⅱ-1（不攜帶d基因）與Ⅱ-2婚配后，不考慮新的突變，若生女孩，則_____（填“一定”“不一定”或“一定不”）患病，原因是______________________________。

(4)ALD可造成腦白質功能不可逆損傷，尚無有效的治療方法，可通過遺傳咨詢和_________對該病進行監(jiān)測和預防。若要調查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證___________________（答出兩點）。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

紙片擴散法是藥敏試驗一種常用的方法；它將含有定量抗菌藥物的紙片貼在已接種測試菌的瓊脂平板上，紙片所含的藥物吸取平板中的水分溶解后便不斷向紙片周圍區(qū)域擴散，形成遞減的梯度濃度，在紙片周圍抑菌濃度范圍內的細菌生長被抑制，形成透明的抑菌圈。

【詳解】

A；在圖示固體培養(yǎng)基上用稀釋涂布平板法接種病原菌；A錯誤；

B；病原菌在接觸抗生素之前發(fā)生抗性變異；B錯誤；

C；微生物對藥物較敏感；形成的抑菌圈應較大，C錯誤；

D；紙片所含的藥物吸取平板中的水分溶解后便不斷向紙片周圍區(qū)域擴散；不同抗生素在平板上的擴散速度不同會對實驗結果造成影響，D正確。

故選D。2、D【分析】【詳解】

【分析】該題考查DNA的結構；限制酶的特點和功能等。DNA一般是雙螺旋結構；限制酶可以識別特定的脫氧核苷酸序列；并在每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵進行切割。

【詳解】限制酶識別特定的脫氧核苷酸序列，不同的限制酶能識別不同的核苷酸序列，由電泳圖可知XhoI和SalI兩種酶分別切割時，識別的序列不同，A正確；同種限制酶切割出的DNA片段，具有相同的粘性末端，再用DNA連接酶進行連接，可以構成重組DNA，B正確；SalI將DNA片段切成4段，XhoI將DNA片段切成3段，根據電泳結果可知泳道①為SalI，泳道②為XhoI；C正確；限制酶切割雙鏈DNA，酶切后的DNA片段仍然是雙鏈DNA，D錯誤，所以選D。

【點睛】注意圖1兩種限制酶的識別位點數量，SalI有3個識別位點，能將DNA片段切成4段，XhoI有2個識別位點，能將DNA片段切成3段。3、B【分析】【分析】

動物細胞培養(yǎng)的過程：取動物組織塊-剪碎組織-用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)；在傳代培養(yǎng)的過程中可能會發(fā)生癌變。動物細胞培養(yǎng)的目的是獲得細胞群或細胞產物。

【詳解】

A；培養(yǎng)液中通常需添加一定量的抗生素；抑制雜菌污染，生長素是植物激素，不會在動物培養(yǎng)中使用，A錯誤；

B；培養(yǎng)液中通常需加入血清、血漿等天然成分；為動物細胞增殖過程提供必需的成分，B正確；

C、通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)；C錯誤；

D；多數細胞生存的適宜pH為7.2～7.4；D錯誤。

故選B。

【點睛】4、B【分析】【分析】

若能使人具有免疫力則不是轉基因技術的濫用；當然也就不屬于恐怖行為。把炭疽桿菌基因通過轉基因技術重組到人體內，不屬于對轉基因技術的濫用行為。

【詳解】

A；經過基因重組獲得的致病菌屬于生物武器的一種；A不符合題意；

B；炭疽桿菌是一種讓感染者死亡率極高的致病菌；使人具有該病菌的免疫力不是轉基因技術的濫用，不屬于恐怖行為，B符合題意；

C；把流感病毒基因改造；只會使具有某種易感基因的人群感染，屬于恐怖組織的行為，C不符合題意；

D；將生物毒素分子的基因與流感病毒的基因拼接在一起；屬于恐怖組織的行為，D不符合題意。

故選B。5、B【分析】【分析】

分析圖解：異種克隆大熊貓的培育首先通過核移植技術獲得重組細胞；然后經過早期胚胎培養(yǎng)獲得異種重構囊胚，再利用胚胎移植技術將重構囊胚移植如代孕兔體內。

【詳解】

A；取大熊貓細胞核移植入兔卵母細胞中運用了動物細胞核移植技術；體外培養(yǎng)則用到了動物細胞培養(yǎng)技術，將異種重構胚囊移植到代孕兔中繼續(xù)發(fā)育則用到了胚胎移植技術，A正確；

B；異種重構囊胚在體外培養(yǎng)時；往往需要在培養(yǎng)液中加入抗生素，從而保證無毒無菌環(huán)境，B錯誤；

C；囊胚由滋養(yǎng)層細胞和內細胞團構成；其中滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育為胎盤和胎膜，內細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織，C正確；

D；目前；異種重構囊胚在代孕兔的子宮內能正常著床，但是不能正常發(fā)育生產出大熊貓幼仔，很可能是代孕兔提供的營養(yǎng)物質不能讓異種重構囊胚正常發(fā)育，D正確。

故選B。6、A【分析】【分析】

1；動物體細胞核移植：將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為克隆動物。

2；試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經移植后產生后代的技術。

3；胚胎移植的基本程序主要包括：①對供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產性能優(yōu)秀的供體；有健康的體質和正常繁殖能力的受體；用激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數排卵處理）；②配種或人工授精；③對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存（對胚胎進行質量檢查，此時的胚胎應發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段）；④對胚胎進行移植；⑤移植后的檢查。

【詳解】

A；體外受精時；需要將所采集到的卵母細胞在體外培養(yǎng)MII期，才可以與精子完成受精作用，A正確；

B；PGD是指胚胎植入前的基因診斷；PGD可用于篩選紅綠色盲；PGS是指胚胎植人前的染色體數目和結構檢測，PGS可用于篩選唐氏綜合征，B錯誤；

C；受體子宮對外來胚胎幾乎不發(fā)生免疫反應；因此進行胚胎移植前不需要對夫妻雙方進行免疫檢查，C錯誤；

D；“理想胚胎”需培養(yǎng)至桑椹或胚囊胚才能植入子宮；D錯誤。

故選A。7、A【分析】【分析】

培養(yǎng)基是人們按照微生物對營養(yǎng)物質的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質，培養(yǎng)基中一般都含有水、碳源、氮源和無機鹽等營養(yǎng)物質。在提供上述幾種主要營養(yǎng)物質的基礎上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質以及O2的需求。例如；在培養(yǎng)乳酸桿菌時，需要在培養(yǎng)基中添加維生素；在培養(yǎng)霉菌時，一般需要將培養(yǎng)基調至酸性；在培養(yǎng)細菌時，一般需要將培養(yǎng)基調至中性或弱堿性；在培養(yǎng)厭氧微生物時，需要提供無氧的條件。

【詳解】

A；大豆中的蛋白質含有碳元素和氮元素；可以為菌種生長提供碳源、氮源，A正確；

B；培養(yǎng)霉菌時一般需要將培養(yǎng)基調制酸性；B錯誤；

C；各種微生物的營養(yǎng)物質可來源于發(fā)酵原料；也可能來源于其他微生物的代謝產物，C錯誤；

D；醬油的發(fā)酵利用多種微生物；是混菌發(fā)酵，為避免雜菌的污染，發(fā)酵罐需要嚴格滅菌，D錯誤。

故選A。8、D【分析】【分析】

由題意可知；CRISPR-Cas9體系是由靶基因的向導RNA和Cas9蛋白構成的復合體。向導RNA在基因組中負責尋找靶基因并與其結合；Cas9蛋白在向導RNA的引導下切割靶基因，使DNA雙鏈斷裂產生平末端。在隨后DNA自我修復的過程中，容易隨機引起一些堿基對的插入或缺失，導致基因功能改變。

【詳解】

A；Cas9蛋白識別并切斷雙鏈DNA形成兩個末端；相當于限制酶，能作用于磷酸二酯鍵，A錯誤；

B；在對不同目標DNA進行編輯時；應使用Cas9蛋白和“不同”的sgRNA結合進而實現對不同基因的編輯，B錯誤；

C；噬菌體是通過將自身的DNA注入細菌內；利用細菌內的物質進行自我復制而完成侵染的，而CRISPR?Cas9系統(tǒng)可以定向切割外源DNA，故該系統(tǒng)使細菌獲得抵抗噬菌體的能力，但不能獲得抵抗抗生素和溶菌酶的能力，C錯誤；

D；CRISRP?Cas9基因編輯技術有時存在編輯出錯而造成脫靶；其最可能的原因是其他DNA序列也含有與向導RNA（sgRNA）互補配對的序列，造成向導RNA（sgRNA）錯誤結合而脫靶，D正確。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)9、A:C【分析】【分析】

1；動物細胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。

2、動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環(huán)境；②營養(yǎng)；③溫度和pH；④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2。

【詳解】

A；動物細胞一般用液體培養(yǎng)基來培養(yǎng)；需要無菌、無毒的環(huán)境、基本營養(yǎng)物質、適宜的溫度和pH、一定量的氧氣和二氧化碳等，A錯誤；

B；由于動物細胞分化程度高；雖然細胞核內具有該物種的全套遺傳物質，但單個細胞不能形成完整生物體，所以目前還不能通過動物細胞培養(yǎng)獲得生物體，B正確；

C；動物細胞培養(yǎng)過程中；需要氧氣滿足細胞代謝，需要二氧化碳維持培養(yǎng)液的pH，C錯誤；

D；通過動物細胞培養(yǎng)可以生產生物制品；可以培養(yǎng)皮膚移植的材料，還可以檢測有毒物質等，D正確。

故選AC。10、A:B【分析】【分析】

單克隆抗體的制備。

（1）制備產生特異性抗體的B淋巴細胞：向免疫小鼠體內注射特定的抗原；然后從小鼠脾內獲得相應的B淋巴細胞。

（2）獲得雜交瘤細胞。①將鼠的骨髓瘤細胞與脾細胞中形成的B淋巴細胞融合。②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；該雜種細胞既能夠增殖又能產生抗體。

（3）克隆化培養(yǎng)和抗體檢測。

（4）將雜交瘤細胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內增殖。

（5）提取單克隆抗體：從細胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。

【詳解】

A；單克隆抗體制備過程中；需要給小白鼠注射腫瘤細胞表面抗原，刺激小鼠產生體液免疫，才能得到能產生特定抗體的B淋巴細胞，A正確；

B；制備單克隆抗體的過程中至少要經過兩次原理和目的均不同的篩選過程；第一次篩選雜交瘤細胞，第二次篩選能產生特異性抗體的雜交瘤細胞，B正確；

C；生物導彈綜合利用了單克隆抗體的定向制導作用和堿性磷酸酶的特異性殺傷能力；C錯誤；

D；根據題干信息“通過活化多柔比星使其對DNA造成損傷；進而抑制以DNA為模板進行的生理活動”，說明多柔比星還可以抑制細胞的轉錄過程，而不增殖的細胞也具有轉錄過程，D錯誤。

故選AB。11、B:C:D【分析】1；酵母菌的新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型；在利用酵母菌發(fā)酵時最好是先通入足夠的無菌空氣在有氧環(huán)境下一段時間使其繁殖，再隔絕氧氣進行發(fā)酵；酒精發(fā)酵的最佳溫度是在18℃～25℃，pH最好是弱酸性。

2；乳酸菌的代謝類型是異養(yǎng)厭氧型；在無氧條件下乳酸菌能夠將葡萄糖分解為乳酸。

【詳解】

A；乳酸菌為嚴格厭氧菌；只能進行無氧呼吸，A錯誤；

B；面包液、糖化液主要成分為糖類；也含有其他物質，可為微生物的生長提供碳源、氮源、水和無機鹽等營養(yǎng)物質，B正確；

C；酵母菌產酒精能力與其耐受酒精的能力有關；利用選擇培養(yǎng)基，向培養(yǎng)基中添加較高濃度的酒精篩選出產酒精能力比較強的酵母菌，C正確；

D；過程③中瞬時高溫會破壞微生物的蛋白質空間結構；進而將微生物殺死達到滅菌效果，D正確。

故選BCD。12、A:D【分析】【分析】

1；培養(yǎng)基是人們按照微生物對營養(yǎng)物質的不同需求；配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質；根據物理性質分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機鹽。在提供上述幾種主要營養(yǎng)物質的基礎上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質和氧氣的要求。

2；微生物常見的接種的方法：

（1）平板劃線法：將已經熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后；均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A；蛋白胨可以提供碳源、氮源、維生素；瓊脂是凝固劑的一種，并不是營養(yǎng)物質，在培養(yǎng)液中加入瓊脂可以使液體培養(yǎng)基成為瓊脂固體培養(yǎng)基，A正確；

B；白地霉、桔梅奇酵母的接種都采用了涂布平板法；B錯誤；

C、隨培養(yǎng)基中FeCl3濃度的增加，普切明酸與Fe3+的結合增強；抑菌圈的紅色加深，C錯誤；

D、普切明酸與Fe3+形成紅色復合物，但隨培養(yǎng)基中FeCl3濃度的增加，抑菌圈變窄，說明FeCl3能降低桔梅奇酵母對白地霉的防治效果；D正確。

故選AD。13、A:B:C【分析】【分析】

分析甲圖：甲圖為牛胚胎移植示意圖；胚胎移植的具體過程為：對供；受體的選擇和處理；配種或人工授精；對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存；胚胎進行移植；移植后的檢查；對受體母牛進行是否妊娠的檢查。分析乙圖：①是滋養(yǎng)層；②是內細胞團；③是囊胚腔。

【詳解】

A；沖卵是指把供體母牛子宮內的胚胎沖洗出來；甲圖中沖卵的目的是獲取早期胚胎，A錯誤；

B；為使供體和受體處于相同的生理狀態(tài)；通常需要注射孕激素等激素使其同期發(fā)情，B錯誤；

C；進行性別鑒定需要取囊胚的①滋養(yǎng)層細胞做DNA分析；C錯誤；

D；受精卵形成乙囊胚的過程中進行卵裂；每個細胞的體積變小，細胞總體積不變或略有減少，D正確。

故選ABC。14、C:D【分析】【分析】

1；根據《上海市生活垃圾管理條例》第四條本市生活垃圾按照以下標準分類規(guī)定：濕垃圾；即易腐垃圾，是指食材廢料、剩菜剩飯、過期食品、瓜皮果核、花卉綠植、中藥藥渣等易腐的生物質生活廢棄物；干垃圾，即其它垃圾，是指除可回收物、有害垃圾、濕垃圾以外的其它生活廢棄物。

2；由題圖信息分析可知；該實驗的目的是為了篩選獲得高效降解淀粉的菌種，在微生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，屬于選擇培養(yǎng)基，接種方法是稀釋涂布平板法。

【詳解】

A；剩余飯菜、果皮果殼屬于濕垃圾；玻璃碎片屬于干垃圾，A錯誤；

B；菌落①②透明圈大小不同是兩個菌群對淀粉的分解能力不同；透明圈大的分解能力強，B錯誤；

C；抗生素或電池等會抑制微生物生長；不利于微生物的分解，C正確；

D；圖中出現透明圈；因此將菌液接種到培養(yǎng)基的方法是釋涂布平板法，D正確。

故選CD。15、A:B:D【分析】【分析】

1；生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器又是生物制劑、載體和分散手段的綜合利用。生物武器自誕生以來；給人類的生存安全構成了嚴重威脅。

2；轉基因生物的安全性問題包括食物安全、生物安全和環(huán)境安全。

3；“治療性克隆”將使人胚胎干細胞（簡稱ES細胞）造福于人類的一種非常重要的途徑。治療性克隆是指把患者體細胞移植到去核卵母細胞中構建形成重組胚胎；體外培養(yǎng)到一定時期分離出ES細胞，獲得的ES細胞定向分化為所需的特定類型細胞（如神經細胞、肌肉細胞和血細胞），用于治療。

【詳解】

A；對待生物武器的態(tài)度應明確而堅定；即在任何情況下都不發(fā)展、不生產、不儲存生物武器，堅決禁止生物武器，A正確；

B；轉基因要注意基因安全；對外源DNA要進行認真選擇，避免產生對人體有害的或過敏的蛋白質，B正確；

C；中國對于克隆人的態(tài)度是不反對治療性克??；禁止進行克隆人的實驗，C錯誤；

D；一旦發(fā)現轉基因生物出現了安全性問題；包括食品安全、生物安全和生態(tài)安全，要馬上停止試驗，并銷毀重組生物，D正確。

故選ABD。16、A:C:D【分析】【分析】

1；轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

2；治療性克?。褐咐每寺〖夹g產生特定細胞和組織（皮膚、神經或肌肉等）用于治療性移植。

3；生殖性克?。褐笇⒖寺〖夹g用于生育目的；即用于產生人類個體。

4；中國政府：禁止生殖性克隆人；堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆。

【詳解】

A；對轉基因技術；我們應該趨利避害，理性看待，A正確；

B；中國政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆人；堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆，B錯誤；

C；中國在任何情況下不發(fā)展、不生產、不儲存生物武器；并反對生物武器及其技術和設備的擴散，C正確；

D；對基因檢測應該保護個人遺傳信息的隱私權；D正確。

故選ACD。17、A:C【分析】【分析】

1.果酒的制作離不開酵母菌；酵母菌是兼性厭氧型生物，在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸，大量繁殖，在無氧條件下，酵母菌進行酒精發(fā)酵。溫度是酵母菌生長和發(fā)酵的重要條件，20℃左右，酒精發(fā)酵時，一般將溫度控制在18~25℃，在葡萄酒自然發(fā)酵過程當中，其主要作用的是附著在葡萄皮上的野生酵母菌。

2.醋酸菌是一種好氧細菌；只有當氧氣充足時，才能進行旺盛的生理活動。醋酸菌對氧氣的含量特別敏感，當進行深層發(fā)酵時，即使只是短時間中斷通入氧氣，也會引起醋酸菌死亡。當氧氣；糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸；當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿?。醋酸菌的最適生長溫度為30~35℃。

【詳解】

A；果酒發(fā)酵時；為了避免雜菌污染，圖中裝置應用70%的乙醇消毒和用洗潔精洗滌，A正確；

B、用該裝置進行果酒發(fā)酵時，需要先維持閥a，b的開放狀態(tài)，此后閥a、閥b，發(fā)酵過程中定時打開閥b排氣；B錯誤；

C；利用該裝置進行果醋發(fā)酵；發(fā)酵溫度需要維持在30～35℃，因為醋酸菌適宜的發(fā)酵溫度是30～35℃，另外還需要通入無菌空氣，保證醋酸菌代謝的需要，C正確；

D；果酒發(fā)酵的就菌種是酵母菌；酵母菌是真核生物，細胞中含有多種細胞器，果醋發(fā)酵的菌種是醋酸菌，醋酸菌是原核生物，細胞中只有核糖體這一種細胞器，D錯誤。

故選AC。三、填空題(共5題，共10分)18、略

【解析】①.接種環(huán)②.瓊脂固體③.連續(xù)劃線④.聚集⑤.逐步稀釋⑥.一個細胞⑦.子細胞群體⑧.菌落⑨.梯度稀釋⑩.瓊脂固體?.單個細胞?.單個的菌落19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】載體20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】特定磷酸二酯鍵特異性21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2種引物DNA或RNA20—3022、略

【分析】【分析】

分析圖1：表示多年前感染EV并已康復的甲；乙兩人的血液中抗EV-GP抗體的水平。根據曲線圖可知；多年前感染EV并已康復的甲的血液中抗EV-GP抗體水平明顯高于乙和對照組。

分析圖2：表示單抗與病毒混合后病毒對宿主細胞的感染率。根據柱形圖可知；單克隆抗體和病毒混合，加入單抗Ⅲ；Ⅴ后，病毒對宿主細胞的感染率明顯低于其他組別。

【詳解】

（1）由題意可知；新型冠狀病毒表面的S-蛋白作為抗原刺激淋巴細胞，使機體產生特異性免疫反應，人細胞膜上的ACE2的化學本質是蛋白質。

（2）免疫系統(tǒng)對被新冠病毒感染后肺細胞強烈攻擊引發(fā)肺炎；此時可通過適度使用免疫抑制劑對病人進行治療，使其免疫功能下降，以避免肺部嚴重受損。

（3）由圖1可知；多年前感染EV并已康復的甲的血液中抗EV-GP抗體水平明顯高于乙和對照組，故應選取甲的B細胞用以制備單克隆抗體。

（4）由圖2可知；單克隆抗體和病毒混合，加入單抗Ⅲ后，病毒對宿主細胞的感染率較低。因此抑制效果最好的單抗是Ⅲ。

（5）患者康復后一段時間；若再次受到該病毒的攻擊，機體內相應的記憶細胞迅速增殖分化，產生大量的漿細胞和細胞毒性T細胞。

【點睛】

本題結合圖解，考查病毒、單克隆抗體的制備等，要求考生識記病毒的結構，明確病毒沒有細胞結構；識記單克隆抗體的制備過程，掌握其優(yōu)點及相關應用，能結合圖中信息準確答題【解析】①.抗原②.特異③.糖蛋白（或蛋白質）④.免疫抑制劑⑤.甲⑥.Ⅲ⑦.記憶四、綜合題(共4題，共24分)23、略

【分析】【分析】

1；基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物的DNA上是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

2、PCR技術：①概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術；②原理：DNA復制；③條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)；④方式：以指數的方式擴增，即約2n。

【詳解】

（1）以RNA為模板合成cDNA的過程需要逆轉錄酶；拼接需要DNA連接酶；PCR過程中DNA合成的方向只能從5′到3′，根據融合基因的序列，兩種引物分別為5′-AACTAT-3′和5′-AGAGGC-3′（或3′-CGGAGA-5′），PCR過程中需要的酶為Taq酶。

（2）基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等。其中箭頭所示為啟動子；其作用是為RNA聚合酶的識別和結合的位點，驅動融合基因轉錄出mRNA。

（3）感受態(tài)細胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)；非感受態(tài)受體大腸桿菌不能吸收周圍環(huán)境中DNA分子，因此細胞內不含有融合基因表達載體，即不含有硫酸卡那霉素抗性基因。

（4）某人體內HCV抗體檢測結果呈陽性；但進行HCV核酸檢測時結果呈陰性，原因是其感染HCV后通過免疫反應已將HCV清除，但體內存在抗HCV的抗體。

【點睛】

本題考查基因工程的相關知識，要求考生識記基因工程的概念、原理及操作步驟，了解基因工程技術的相關應用及實例，能結合所學的知識準確答題?！窘馕觥磕孓D錄5′-AGAGGC-3′（或3′-CGGAGA-5′）Taq酶啟動子為RNA聚合酶的識別和結合的位點，驅動融合基因轉錄出mRNA不含有其感染HCV后通過免疫反應已將HCV清除，但體內存在抗HCV抗體24、略

【分析】【分析】

分析題圖；圖示中的過程X表示受精作用，過程Y表示第一次卵裂；

分析三親嬰兒的培育過程圖顯示：母親卵母細胞的細胞核與捐獻者去核卵母細胞重組而成的重組卵子；與父親產生的精子結合形成受精卵，該受精卵發(fā)育為三親嬰兒；可見，三親嬰兒的細胞核來自父親與母親，細胞質遺傳物質來自捐獻者。

（1）

過程X表示受精作用；來自父方的精子要進行獲能處理才具備受精能力。

（2）

轉基因；核移植或體外受精等技術獲得的胚胎；都必須移植給受體才能獲得后代，因此胚胎移植是胚胎工程中最后一道程序。胚胎移植操作比較合適的時期是桑椹胚期或囊胚期。

（3）

①在取卵前；給捐獻者注射促性腺激素，可促使其一次有更多的卵泡發(fā)育，使其超數排卵。排卵是指卵子從卵泡中排出。

②三親嬰兒由重組卵子與父親產生的精子結合而成的受精卵發(fā)育而來；而重組卵子是由母親卵母細胞的細胞核與捐獻者去核卵母細胞重組而成，可見，三親嬰兒的染色體來自于母親的卵細胞和父親的精子，這種生殖方式屬于有性生殖。

③三親嬰兒的線粒體來自捐獻者卵母細胞；細胞核是由來自母親卵母細胞的細胞核與來自父親精子的細胞核融合而成后發(fā)育而來，因此三親嬰兒的培育技術，能避免母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代。

【點睛】

本題主要考查三親嬰兒的培育過程，難點在于理清“三親嬰兒”遺傳物質的來源，明確線粒體疾病的致病機理，屬于識記和理解層次的考查?！窘馕觥浚?）獲能處理。

（2）胚胎移植桑椹胚期或囊胚期。

（3）促性腺卵泡母親卵細胞和精子有性能25、略

【分析】【分析】

1、基因敲除技術是用外源片段整合到活體細胞DNA的同源序列中，使某個基因被取代或破壞而失活，是在DNA水平對細胞遺傳信息進行改造的技術?；蚯贸夹g可使細胞的基因定點改變的原理是基因重組，其可使某個基因被取代或破壞而失活，故將來有可能用到癌癥的治療。

2、基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基