2025年牛津上海版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年牛津上海版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關(guān)于人類遺傳病和基因組測(cè)序的敘述，正確的是（）A.不攜帶致病基因就不會(huì)患遺傳病B.某學(xué)生體細(xì)胞中的常染色體，來自祖父、祖母的各占1/4C.某常染色體隱性遺傳病在群體中發(fā)病率為1/10000，則群體中攜帶者約為0．02D.基因組測(cè)序是測(cè)定一個(gè)染色體組的全部DNA堿基序列2、赫爾希和蔡斯通過T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)；探究遺傳物質(zhì)的本質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)合理的實(shí)驗(yàn)步驟是（）

①噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)。

②分別用35S、32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體。

③攪拌離心。

④上清液和沉淀物的放射性檢測(cè)。

⑤子代噬菌體的放射性檢測(cè)A.①②④③⑤B.②①③④⑤C.②①④③⑤D.②①④⑤③3、減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半的關(guān)鍵原因是（）A.染色體不復(fù)制B.同源染色體分離C.著絲點(diǎn)分裂D.染色單體分離4、某種XY型的生物體中，控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段后導(dǎo)致了無眼性狀的產(chǎn)生。圖1是該種生物的兩只正常眼個(gè)體雜交的圖解，圖2是其中部分個(gè)體眼型基因片段的電泳結(jié)果。正常情況下，DNA電泳時(shí)的遷移速率與其分子量呈負(fù)相關(guān)。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.控制眼型的基因位于常染色體上，且無眼為隱性性狀B.根據(jù)電泳結(jié)果分析，5號(hào)應(yīng)為純合子，且表型為正常眼C.3號(hào)眼型基因片段的電泳結(jié)果與2號(hào)相同的概率為2/3D.若5號(hào)與異性雜合子雜交，子代有一半表現(xiàn)為正常眼5、按照現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，加拉帕戈群島上的幾種地雀形成的過程是（）A.地理隔離→生殖隔離B.地理隔離→變異→生殖隔離C.地理隔離→變異→選擇→生殖隔離D.地理隔離→選擇→生殖隔離評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)6、一豌豆雜合子（Aa）植株自然狀態(tài)下生長，下列敘述正確的是（）A.若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隱性遺傳因子的花粉50%死亡造成的B.若自交后代Aa∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隱性個(gè)體50%死亡造成的C.若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隱性遺傳因子的配子50%死亡造成的D.若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的7、現(xiàn)用基因型為AABBCC的個(gè)體與aabbcc的個(gè)體雜交得到F1，將F1與隱性親本測(cè)交，測(cè)交后代出現(xiàn)的四種基因型如下表所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）?；蛐蚢abbccAaBbCcaaBbccAabbCc數(shù)目203196205199

A.測(cè)交結(jié)果說明F1產(chǎn)生abc、ABaBc、AbC四種類型的配子B.測(cè)交后代四種基因型一定對(duì)應(yīng)四種表現(xiàn)型且比例接近1：1：1：1C.據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)A和C在同一染色體上，a和c在同一染色體上D.若讓測(cè)交后代中基因型為AabbCc個(gè)體自交，后代中純合子的比例為1/48、蛋白質(zhì)的生物合成過程需要200多種生物大分子參加，包括核糖體、mRNA、tRNA及多種蛋白質(zhì)因子。嘌呤毒素是一種常用的抗生素，它能有效地干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，具體原理是：嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)，可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行。下列敘述正確的是（）A.tRNA的反密碼子按堿基配對(duì)關(guān)系解讀mRNA上的密碼子B.核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)C.mRNA上同時(shí)結(jié)合許多核糖體可縮短合成一條肽鏈的時(shí)間D.嘌呤毒素通過干擾基因轉(zhuǎn)錄從而使蛋白質(zhì)合成的結(jié)構(gòu)改變9、下列關(guān)于病毒遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）A.所有病毒的基因都是有一定遺傳效應(yīng)的DNA片段B.病毒侵染細(xì)胞時(shí)，只有病毒的遺傳物質(zhì)進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi)C.有些病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD.有些病毒的遺傳物質(zhì)中含有病毒癌基因及與致癌有關(guān)的核酸序列10、卵細(xì)胞的形成過程如圖所示。一對(duì)夫婦，母方高齡且為血友病基因的攜帶者（XAXa），通過輔助生殖技術(shù)生育了一個(gè)健康孩子，不考慮基因突變的情況下，下列敘述正確的是（）

A.若第一極體的染色體數(shù)目是23，則所生孩子染色體數(shù)目不一定是46B.若第二極體的染色體數(shù)目是22，則所生孩子染色體數(shù)目一定是47C.若第一極體有兩個(gè)A基因，則所生的兒子一定為患者D.若第二極體有一個(gè)A基因，則所生兒子有可能為患者評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)11、雜交育種的原理是_____，是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過____集中在一起，再經(jīng)過_____和_____，獲得_____的方法。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，雜交育種是____，提高_(dá)____的常規(guī)方法。12、孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1(YyRr)在產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此_____，不同對(duì)的遺傳因子可以_____。F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：_____，數(shù)量比例是：______。受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是_____的，雌、雄配子結(jié)合的方式有_____種，遺傳因子的結(jié)合形式有_____種，性狀表現(xiàn)有____種：____，它們之間的數(shù)量比是___。13、部分化石發(fā)現(xiàn)于____________的地層中。大量化石證據(jù)，證實(shí)了生物是由___________________經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代逐漸進(jìn)化而來的，而且還揭示出生物由________________、由__________________、由____________________的進(jìn)化順序。14、比較解剖學(xué)證據(jù)：研究比較脊椎動(dòng)物的__________、__________的__________________，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。15、中心法則圖解：_____16、有性生殖的出現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)了___________，增強(qiáng)了生物變異的多樣性，生物進(jìn)化的速度明顯加快，多細(xì)胞植物和動(dòng)物的種類不斷增多。17、在生物體內(nèi)，各種生物大分子之間往往能相互結(jié)合成具有一定功能的結(jié)構(gòu)。請(qǐng)參照表中內(nèi)容，圍繞核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合成的結(jié)構(gòu)，完成下表:。結(jié)構(gòu)主要組成成分特點(diǎn)描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，②______消失四分體__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開多個(gè)核糖體與⑤______結(jié)合形成的復(fù)合物RNA、蛋白質(zhì)能同時(shí)合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物DNA、蛋白質(zhì)其所含RNA聚合酶可催化⑦_(dá)_____評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共14分)18、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤19、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)20、某中學(xué)生物興趣小組利用玫瑰花做雜交實(shí)驗(yàn)；第二年得到子代，結(jié)果如下表所示：

。

父本。

母本。

子代。

甲。

紅玫瑰。

紅玫瑰。

298紅玫瑰：101白玫瑰。

乙。

白玫瑰。

白玫瑰。

紅玫瑰；白玫瑰（未統(tǒng)計(jì)數(shù)量比）

丙。

紅玫瑰。

白玫瑰。

紅玫瑰；白玫瑰（未統(tǒng)計(jì)數(shù)量比）

丁。

紅玫瑰。

紅玫瑰。

全紅玫瑰。

（1）假設(shè)玫瑰色僅受一對(duì)等位基因的控制；則依據(jù)_____組對(duì)顯隱性的判斷可知此假設(shè)不成立。

（2）以下是對(duì)該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出的另外兩種可能的假說：假說一:花色性狀由三個(gè)復(fù)等位基因（N+、N、n）控制，其中N決定白色，N+、n都決定紅色，N+相對(duì)于N；n是顯性；N相對(duì)于n是顯性。若該假說正確，則甲組兩個(gè)親代紅玫瑰花的基因型組合方式有_____種情況，試寫出其中的一種組合方式____。

假說二：花色性狀由三個(gè)復(fù)等位基因（N、n1、n2）控制，只有n1、n2同時(shí)存在時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)為白色，其他情況均為紅色，N相對(duì)于n1、n2為顯性。

①依據(jù)假說二_____(填“能”或“不能”)對(duì)其他各組的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果加以解釋。

②根據(jù)假說二；試寫出乙組兩個(gè)白玫瑰花親本的基因型組合：_____，及雜交子代中的紅玫瑰花與白玫瑰花的分離比：_____。

③經(jīng)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)推理證明了假說二是正確的，則上述探索玫瑰花色遺傳方式的思路在科學(xué)研究中被稱為_____法。21、某閉花授粉植物，莖的高度和花的顏色受3對(duì)等位基因控制且符合自由組合定律，現(xiàn)以矮莖紫花的純合品種作母本，以高莖白花的純合品種作父木進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，在相同環(huán)境條件下，結(jié)果發(fā)現(xiàn)F1中只有一株表現(xiàn)為矮莖紫花（記作植株A），其余表現(xiàn)為高莖紫花。讓F1中高莖紫花自交產(chǎn)生F2有高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=27:21：9:7.請(qǐng)回答：

（1）由雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)株高受一對(duì)等位基因控制；依據(jù)是____________。

（2）在F2中高莖白花植株的基因型有____________種；其中純合子比例占____________。

（3）據(jù)分析；導(dǎo)致出現(xiàn)植株A的原因有兩個(gè)：一是母本發(fā)生了自交，二是父本的某個(gè)花粉中有一個(gè)基因發(fā)生突變。為了確定是哪一種原因，讓植株A自交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。

若子代的性狀為____________________________________________________________；則是原因一。

若子代的性狀為____________________________________________________________，則是原因二。22、已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示);直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。用親代雌雄兩只灰身直毛果蠅雜交得到子一代類型和比例(如下表)請(qǐng)回答下列問題:

。

灰身；直毛。

灰身；分叉毛。

黑身；直毛。

黑身；分叉毛。

雌蠅。

3/8

0

1/8

0

雄蠅。

3/16

3/16

1/16

1/16

（1）由上表結(jié)果我們可以判斷出這兩對(duì)基因符合__________________規(guī)律，判斷依據(jù)是_____________________________。

（2）控制灰身與黑身的基因位于_______________染色體，判斷依據(jù)是______________________________。控制直毛與分叉毛的基因可能位于________________區(qū)，也可能位于_______________區(qū)(請(qǐng)用右圖中提供的信息回答)。

（3）研究者想對(duì)（2）中的問題做出判斷。因此設(shè)計(jì)新的雜交實(shí)驗(yàn)。

請(qǐng)將其實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行完善；并對(duì)結(jié)果作出合理推測(cè):

①用子一代分叉毛雄果蠅與親代直毛雌果蠅交配；以獲得子二代。

②用子二代中的_______________毛雌果蠅;與純種直毛雄果蠅交配；觀察子三代的表現(xiàn)型。

預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:

若子三代中_____________，則直毛與分叉毛基因位于_____________；

若子三代中_____________，則直毛與分叉毛基因位于_____________。(只寫結(jié)論不得分，結(jié)果與結(jié)論對(duì)應(yīng)正確才得分)評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題，共36分)23、下面是某遺傳病一個(gè)家系的系譜圖（已知Ⅱ1不攜帶致病基因）。

請(qǐng)分析回答：

（1）該病的致病基因?yàn)開__________（顯性、隱性），位于__________染色體上。

（2）若用D、d表示控制該遺傳病的等位基因，則圖中Ⅱ2的基因型為________。

（3）Ⅱ5與Ⅱ6再生一個(gè)患病男孩的概率為__________。

（4）若Ⅲ6與一位患該病的女性結(jié)婚，建議他們生育__________（男孩、女孩）。24、科技人員發(fā)現(xiàn)了某種兔的兩個(gè)野生種群，一個(gè)種群不論雌、雄后肢都較長，另一種群不論雌、雄后肢都較短，為確定控制后肢長、短這一相對(duì)性狀的基因顯隱性關(guān)系及基因是位于常染色體還是位于性染色體的Ⅰ、Ⅱ1、Ⅱ2區(qū)段（如圖），興趣小組同學(xué)進(jìn)行了分析和實(shí)驗(yàn)（Ⅰ區(qū)段為X染色體與Y染色體的同源區(qū)段，在此區(qū)段中有等位基因；Ⅱ1區(qū)段為Y染色體上特有區(qū)段，Ⅱ2區(qū)段為X染色體上特有區(qū)段，控制相應(yīng)性狀的基因用B、b表示）。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）在兔的種群中Ⅱ2區(qū)段是否有等位基因：____________（填“是”或“否”）

（2）首先同學(xué)們認(rèn)為可以確定控制后肢長、短的基因不位于Ⅱ1區(qū)段，理由是____________。

（3）同學(xué)們分別從兩種群中選多對(duì)親本進(jìn)行了以下兩組實(shí)驗(yàn)：

甲組：♂后肢長×后肢短♀→F1后肢短；乙組：♀后肢長×后肢短♂→F1后肢短。從兩組實(shí)驗(yàn)中可以確定后肢短對(duì)后肢長為顯性，且基因不位于____________，理由________________________。

（4）為進(jìn)一步確定基因的位置，同學(xué)們準(zhǔn)備分別用乙組的F1與親代個(gè)體進(jìn)行兩組回交實(shí)驗(yàn)：丙組：F1雌×親代雄；丁組：F1雄×親代雌；以確定基因位于Ⅰ區(qū)段還是位于常染色體。

在兩組回交實(shí)驗(yàn)中，能確定基因位置的是____________（填“丙組”或“丁組”），并預(yù)測(cè)該基因位于Ⅰ區(qū)段的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：________________________。25、下圖是某高等植物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖；請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

（1）在圖1中，生物學(xué)上稱為遺傳和代謝活動(dòng)控制中心的結(jié)構(gòu)是③__________。被稱為細(xì)胞的“動(dòng)力車間”的是⑦_(dá)_________。

（2）圖2中，光合作用的光反應(yīng)和暗反應(yīng)進(jìn)行場(chǎng)所分別是__________和__________（填寫字母）。

（3）圖1中，⑩呈膠質(zhì)狀態(tài)，能夠在其中進(jìn)行的生理過程是（______）

A．DNA轉(zhuǎn)錄形成RNAB．DNA復(fù)制。

C．葡萄糖分解成二氧化碳和水D．葡萄糖分解成酒精和二氧化碳26、人體細(xì)胞能夠感知O2含量變化；可以通過調(diào)節(jié)新陳代謝以適應(yīng)低氧水平。細(xì)胞內(nèi)低氧調(diào)節(jié)基因表達(dá)調(diào)控的機(jī)理如下圖所示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。

（1）O2進(jìn)入人體細(xì)胞的運(yùn)輸方式與碘進(jìn)入甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞的方式的不同之處主要在于_______________。

（2）低氧時(shí)，H蛋白通過____（填結(jié)構(gòu)）進(jìn)入細(xì)胞核后，與A蛋白結(jié)合，調(diào)控基因表達(dá)的____過程。正常氧時(shí)，H蛋白和Ⅴ蛋白結(jié)合后會(huì)被____________降解。

（3）人在高原地區(qū)生活一段時(shí)間后，能逐漸適應(yīng)低氧環(huán)境的原因是_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

1.人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾??；主要分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。

2.人類基因組計(jì)劃是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列；解讀其中包含的遺傳信息。

【詳解】

A；染色體異常遺傳病不攜帶遺傳病基因；如21三體綜合征，A錯(cuò)誤；

B；某學(xué)生體細(xì)胞中的常染色體；有一半來自父親，其中來自祖父和祖母的染色體數(shù)目是隨機(jī)的，B錯(cuò)誤；

C、某常染色體隱性遺傳病(假設(shè)用A/a表示)在群體中發(fā)病率aa=1/10000，則a=1%，A=99%則群體中攜帶者Aa=2×1%×99%≈0.02；C正確；

D；人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列；D錯(cuò)誤。

故選C。2、B【分析】【分析】

T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，它的頭部和尾部的外殼都是由蛋白質(zhì)構(gòu)成的，頭部內(nèi)含有DNA。T2噬菌體侵染大腸桿菌后；就會(huì)在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分，進(jìn)行大量增殖。當(dāng)噬菌體增殖到一定數(shù)量后，大腸桿菌裂解，釋放出大量的噬菌體。

【詳解】

噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：②分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→①噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→③④在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)→⑤子代噬菌體的放射性檢測(cè)。

故選B。3、B【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

1；減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

2；減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

3；減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失，細(xì)胞質(zhì)分裂。

【詳解】

減數(shù)分裂的特點(diǎn)是細(xì)胞中的染色體復(fù)制一次；細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，其結(jié)果是生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，由分析可知，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的關(guān)鍵原因是同源染色體分離，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，即ACD錯(cuò)誤，B正確。

故選B。4、D【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換；增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔冏钜装l(fā)生于DNA分子復(fù)制過程中；即細(xì)胞有絲分裂間期（導(dǎo)致體細(xì)胞發(fā)生突變）或減數(shù)第一次分裂前的間期（導(dǎo)致生殖細(xì)胞發(fā)生突變）。

【詳解】

A；根據(jù)雜交圖解分析；親本為正常眼，子代4號(hào)雌性為無眼，則無眼為隱性，由于不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，可判斷出控制眼型的基因位于常染色體上，A正確；

B；由于DNA電泳時(shí)的遷移速率與分子量成負(fù)相關(guān)；5號(hào)個(gè)體的電泳帶只有一條，且位于電泳方向的后端，表明5號(hào)個(gè)體所攜帶的基因的分子量相對(duì)較大，根據(jù)題干信息，無眼基因（a）是由于正常眼（A）缺失片段導(dǎo)致，故可判斷為5號(hào)個(gè)體基因型為AA，B正確；

C；設(shè)A控制正常眼；則a控制無眼，故親本1號(hào)、2號(hào)為Aa，3號(hào)為1/3AA或2/3Aa，4號(hào)為aa，3號(hào)眼型基因片段的電泳結(jié)果與2號(hào)相同的概率為2/3，C正確；

D；若5號(hào)與異性雜合子雜交；其子代全部為正常眼，D錯(cuò)誤。

故選D。5、C【分析】【分析】

物種形成的三個(gè)環(huán)節(jié)：（1）生物進(jìn)化的原材料--突變和基因重組；（2）自然選擇決定生物進(jìn)化的方向：在自然選擇作用下；種群的基因頻率發(fā)生定向的改變；（3）隔離導(dǎo)致物種形成。

【詳解】

結(jié)合分析可知；按照現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，加拉帕戈群島上的幾種地雀形成的過程是：地理隔離→變異→選擇→生殖隔離。C符合題意。

故選C。二、多選題(共5題，共10分)6、A:C:D【分析】基因頻率的計(jì)算：

（1）在種群中一對(duì)等位基因的頻率之和等于1；基因型頻率之和也等于1；

（2）一個(gè)等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。

【詳解】

A；Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a；雄配子a有50%的致死，說明雄配子是1/2A+1/2×1/2a，也就是雄配子中有2/3A、1/3a。所以后代各種基因型的頻率：（1/2×2/3）AA∶（1/2×2/3+1/2×1/3）Aa∶（1/2×1/3）aa=2∶3∶1，A正確；

B；一豌豆雜合子（Aa）植株自交時(shí)；后代各種基因型所占的比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若隱性個(gè)體50%死亡，則自交后代的基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1×1/2=2∶4∶1，才可能是隱性個(gè)體有50%的死亡造成，B錯(cuò)誤；

C；若含有隱性基因的配子有50%的死亡；則配子中A的頻率為2/3，a的頻率為1/3，自交后代的基因型比例是（2/3×2/3）AA∶（2/3×1/3×2）Aa∶（1/3×1/3）aa=4∶4∶1，C正確；

D；若花粉有50%的死亡；雄配子中A與a的比例不變，所以自交后代的基因型比例仍是1∶2∶1，D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】7、B:D【分析】【分析】

已知位于常染色體上的A、B、C三個(gè)基因分別對(duì)a、b、c完全顯性；用隱性性狀個(gè)體aabbcc與顯性純合個(gè)體AABBCC雜交得F1的基因型為AaBbCc，再根據(jù)測(cè)交結(jié)果判斷F1的基因組成情況。

【詳解】

A、依題意，F(xiàn)1的基因型是AaBbCc，隱性親本（aabbcc）產(chǎn)生的配子基因型為abc，由測(cè)交后代的四種基因型可知，F(xiàn)1產(chǎn)生的四種類型的配子基因型分別為abc、ABC、aBc、AbC；A正確；

B；基因型和表現(xiàn)型不一定都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系；故測(cè)交后代的四種基因型不一定對(duì)應(yīng)四種表現(xiàn)型，B錯(cuò)誤；

C、根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，基因A和C、a和c總是同時(shí)出現(xiàn)，且基因型為AaBbCc的個(gè)體只產(chǎn)生四種類型的配子，由此可推測(cè)F1中A和C在同一染色體上；a和c在同一染色體上，C正確；

D、根據(jù)C項(xiàng)分析可知，基因型為AabbCc的個(gè)體能產(chǎn)生兩種配子，即1/2AbC和1/2abc，該個(gè)體自交后代中純合子基因型有AAbbCC和aabbcc；所占比例為1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，D錯(cuò)誤。

故選BD。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生分析表中數(shù)據(jù)、獲取信息及預(yù)測(cè)基因型和表現(xiàn)型的能力。8、A:B【分析】【分析】

由題意可知：嘌呤毒素可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合；通過阻斷翻譯的進(jìn)行而干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。

【詳解】

A；tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)；A正確；

B；在翻譯過程中；核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，B正確；

C；mRNA上同時(shí)結(jié)合許多核糖體；合成多條相同的多肽鏈，C錯(cuò)誤；

D；嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)；可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行，嘌呤毒素干擾的是基因表達(dá)過程中翻譯的過程，D錯(cuò)誤。

故選AB。9、C:D【分析】【分析】

1；核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。

2；有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA和RNA兩種核酸；但其細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA。

3；病毒只含一種核酸；因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。根據(jù)核酸的種類可以將病毒分為兩類：DNA病毒和RNA病毒。

【詳解】

AC；有些病毒的遺傳物質(zhì)是DNA；些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA病毒的基因是RNA片段，如煙草花葉病毒，A錯(cuò)誤、C正確；

B；有些病毒侵染細(xì)胞時(shí)；會(huì)有部分蛋白質(zhì)，甚至整個(gè)病毒顆粒均進(jìn)入細(xì)胞，如HIV的逆轉(zhuǎn)錄酶就會(huì)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)起作用，B錯(cuò)誤；

D；能導(dǎo)致細(xì)胞癌變的致癌因子中包括病毒致癌因子；一些病毒可含有病毒癌基因及與致癌有關(guān)的核酸序列，D正確。

故選CD。10、A:C:D【分析】【分析】

第一極體染色體數(shù)目正常說明減數(shù)分裂Ⅰ沒有發(fā)生染色體數(shù)目變異；但減數(shù)分裂II可能發(fā)生染色體數(shù)目變異。若第二極體的染色體數(shù)目是22，則有可能在減數(shù)分裂I或減數(shù)分裂II發(fā)生變異，若在減數(shù)分裂I出問題，則卵細(xì)胞和第二極體的染色體數(shù)目相同，所生孩子染色體數(shù)目則為45條。若第二極體有一個(gè)A基因，可能是在減數(shù)分裂I前期發(fā)生了同源染色體中非姐妹染色單體的交換，則卵細(xì)胞中仍然有可能含有一個(gè)a基因，則所生兒子不一定正常。

【詳解】

A；若第一極體的染色體數(shù)目是23；則次級(jí)卵母細(xì)胞（減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期）的染色體數(shù)目也是23，但是在減數(shù)分裂Ⅱ（后期染色體移向細(xì)胞兩極）過程中可能出現(xiàn)異常，導(dǎo)致最終形成的卵細(xì)胞并不一定有23條染色體，則所生孩子染色體數(shù)目不一定是46，A正確；

B；若第二極體的染色體數(shù)目是22；則有可能在減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ發(fā)生變異，若在減數(shù)分裂Ⅰ發(fā)生變異，則卵細(xì)胞和第二極體的染色體數(shù)目相同，所生孩子染色體數(shù)目為45條，若在減數(shù)分裂Ⅱ出問題，則卵細(xì)胞的染色體數(shù)目為24條，所生孩子染色體數(shù)目為47條，B錯(cuò)誤；

C、已知母親基因型為XAXa，而第一極體有兩個(gè)A基因，則說明次級(jí)卵母細(xì)胞中有兩個(gè)a基因，而父親只能傳給兒子Y染色體，則所生兒子基因型一定為XaY；為患者，C正確；

D；若第二極體有一個(gè)A基因；可能是在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了同源染色體中非姐妹染色單體的互換，則卵細(xì)胞中仍然有可能含有一個(gè)a基因，則所生兒子不一定正常，D正確。

故選ACD。三、填空題(共7題，共14分)11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組交配選擇培育新品種改良作物品質(zhì)農(nóng)作物單位面積12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分離自由組合YR、Yr、yR、yr1：1：1：隨機(jī)1694黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒9：3：3：113、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】沉積巖原始的共同祖先簡(jiǎn)單到復(fù)雜低等到高等水生到陸生14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】器官系統(tǒng)形態(tài)和結(jié)構(gòu)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組17、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì)；在有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期由于著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體消失。

（2）四分體是在減數(shù)第一次分裂前期；由于同源染色體配對(duì)，配對(duì)的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱為四分體，減數(shù)第一次分裂前期形成，減數(shù)第一次分裂后期，其中的同源染色體分開。

（3）多個(gè)核糖體與mRNA結(jié)合形成多聚核糖體；能夠同時(shí)合成多條肽鏈。

（4）DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物開始進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程；RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。

【點(diǎn)睛】【解析】①.DNA、蛋白質(zhì)②.后期③.減數(shù)第一次分裂前（或四分體時(shí)）④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA雙鏈的解開”不得分）四、判斷題(共2題，共14分)18、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。19、B【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)20、略

【分析】【分析】

判斷顯隱性的方法一般有親本為相對(duì)性狀；子代只出現(xiàn)一種性狀的定義法，以及親本為一種表現(xiàn)型，子代出現(xiàn)性狀分離的性狀分離法。假說-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論，如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的。

【詳解】

（1）假設(shè)玫瑰花色僅受一對(duì)等位基因控制；甲組紅玫瑰與紅玫瑰雜交，子代出現(xiàn)白玫瑰，說明白玫瑰是隱性性狀，乙組白玫瑰與白玫瑰雜交，子代出現(xiàn)紅玫瑰，說明紅玫瑰是隱性性狀，丙組的實(shí)驗(yàn)中，父本是紅花；母本是白花，后代有紅花和白花，無法判斷顯隱性關(guān)系；丁組的實(shí)驗(yàn)中，父本和母本都是紅花，后代也都是紅花，同樣無法判斷顯隱性關(guān)系。而甲組和乙組對(duì)顯隱性的判斷矛盾，可知此假設(shè)不成立。

（2）假說一：花色性狀由三個(gè)等位基因（N+、N、n）控制，其中N決定白色，N+和n都決定紅色，N+相對(duì)于N、n是顯性，N相對(duì)于n是顯性，若該假說正確，則甲組同學(xué)實(shí)驗(yàn)中，親本均為紅色，子代出現(xiàn)白色，可推測(cè)親本基因型組合方式有N＋N×N＋N、N＋N×N＋n共2種情況。

假說二：花色性狀由三個(gè)復(fù)等位基因（N、n1、n2）控制，只有n1和n2在一起時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)為白色，其他情況均為紅色，N相對(duì)于n1、n2為顯性。

①若假說二成立，則甲組親本基因型可能為Nn1、Nn2，乙組親本基因型可能為n1n2，丙組親本基因型可能為n1n2、Nn2，丁組基因型可能為NN、Nn1，假說二可以對(duì)其他各組的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果均能解釋。

②如果支持假說二：乙組兩個(gè)白玫瑰親本的基因型為n1n2，所以其自交后所得F1中，紅玫瑰（1n1n1、1n2n2）：白玫瑰（2n1n2）=1：1。

③經(jīng)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)推理證明了假說二是正確的；故上述探索玫瑰花色遺傳方式的思路在科學(xué)研究中被稱為假說—演繹?法。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因分離定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力，解題的關(guān)鍵是能夠讀懂假說一和假說二的含義并能運(yùn)用它們解決問題。【解析】甲和乙2N+N×N+N(或N+N×N+n)能n1n2×n1n21:1假說一演繹21、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：某閉花授粉植物莖的高度和花的顏色受三對(duì)等位基因控制且符合自由組合定律，F(xiàn)1是高莖紫花，F(xiàn)1自交得到F2既有高莖也有矮莖，既有紫花也有白花，說明高莖對(duì)矮莖、紫花對(duì)白花是顯性性狀；F2中高莖：矮莖=3：1，符合一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，因此高莖和矮莖可能由一對(duì)等位基因控制，F(xiàn)1的基因型用Aa表示；F2中紫花：白花=9：7，可以改寫成9：3：3：1，因此該植物花色由兩對(duì)等位基因控制，F(xiàn)1相關(guān)基因型用BbDd表示，B、D同時(shí)存在表現(xiàn)為紫花，其他表現(xiàn)為白花；F1高莖紫花植株的基因型是AaBbDd，親本矮莖紫花母本基因型是aaBBDD，高莖白花父本的基因型是AAbbdd。

【詳解】

（1）由雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果F2中高莖：矮莖=3：1可知符合分離定律；故可推測(cè)株高受一對(duì)等位基因控制。

（2）由分析可知，F(xiàn)1高莖紫花的基因型是AaBbDd，F(xiàn)1自交得到F2，高莖的基因型是AA、Aa兩種，白花基因型是BBdd、Bbdd、bbDd、bbDD、bbdd五種，因此高莖白花的基因型共有2×5=10種；F2中高莖白花的比例是3/4×7/16=21/64，其中高莖白花純合子的比例是AABBdd+AAbbDD+AAbbdd=3/64；占高莖白花植株的1/7。

（3）據(jù)分析；導(dǎo)致出現(xiàn)植株A的原因有兩個(gè)：一是母本發(fā)生了自交，二是父本的某個(gè)花粉中有一個(gè)基因發(fā)生突變．為了確定是哪一種原因，讓植株A自交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。

若F1矮莖紫花植株A是由母本自交引起的；由于母本基因型是aaBBDD，則該矮莖紫花植株的基因型是aaBBDD，自交后代的性狀為全為矮莖紫花。

若F1矮莖紫花植株A是父本的某個(gè)花粉中有一個(gè)基因發(fā)生突變引起的，則該矮莖紫花植株的基因型是aaBbDd，自交后代aaB_D_：aabbD_：aaB_dd：aabbdd=9：3：3：1；其中aaB_D_表現(xiàn)為矮莖紫花，其他表現(xiàn)為矮莖白花，即矮莖紫花：矮莖白花=9：7。

【點(diǎn)睛】

分析思路的關(guān)鍵是將題中兩對(duì)相對(duì)性狀分開單獨(dú)分析：

（1）由F2中高莖：矮莖=3：1；符合一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，因此高莖和矮莖可能由一對(duì)等位基因控制。

（2）由F2中紫花：白花=9：7，符合“9：3：3：1”的變式，因此該植物花色由兩對(duì)等位基因控制?！窘馕觥棵靠?分F2中高莖：矮莖=3：1101/7全為矮莖紫花矮莖紫花：矮莖白花=9：722、略

【分析】【分析】

1；基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

2、由表格信息可知，親代果蠅雜交得到的子代中，雌果蠅灰身：黑身=3：1，全是直毛，無分叉毛；雄果蠅中，灰身：黑身=3：1，直毛：分叉毛=1：1，果蠅灰身和黑身遺傳與性別無關(guān)，因此是常染色體遺傳，且灰身對(duì)黑身是顯性，親本都是雜合子，直毛和分叉毛遺傳與性別有關(guān)，基因可能只位于X染色體上，即X、Y的非同源區(qū)段，結(jié)合親本雄果蠅、雌果蠅都是直毛，雌果蠅攜帶分叉毛基因，對(duì)于2對(duì)等位基因來說，親本基因型是AaXBXb、AaXBY。也也可能位于XY的同源區(qū)段。親本雄果蠅、雌果蠅都是直毛，雌果蠅攜帶分叉毛基因，對(duì)于2對(duì)等位基因來說，親本基因型是AaXBXb、AaXBYb。

3；判斷基因在染色體上的位置；經(jīng)常采用隱雌顯雄進(jìn)行雜交，根據(jù)后代的性狀以及分離比可以判斷。

【詳解】

（1）由分析可知，A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上；兩對(duì)等位基因遵循分離定律和自由組合定律。親代雜交后代出現(xiàn)灰直：灰分叉：黑直：黑分叉=9:3:3:1，符合自由組合定律的分離比。

（2）由分析可知；控制灰身和黑身的基因位于常染色體上，該性狀與性別無關(guān)；控制直毛和分叉毛的基因可能位于X；Y的非同源區(qū)段，也可能位于XY的同源區(qū)段。

（3）如果該基因位于X、Y的非同源區(qū)段，則親本的基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)1的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY，用F1的分叉毛雄果蠅基因型為XbY與親代直毛雌果蠅XBXb交配，后代基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，因此用子二代中的隱性性狀個(gè)體與顯性性狀的個(gè)體相交判斷基因的位置，即選擇子二代中分叉毛的雌果蠅（XbXb）與純種直毛雄果蠅（XBY）雜交，則子三代中雌性為直毛，雄性為分叉毛；若該基因位于X、Y的同源區(qū)段，則親代的基因型為XBXb、XBYb，則F1的基因型為XBXB、XBXb、XBYb、XbYb，用F1的分叉毛雄果蠅基因型為XbYb與親代直毛雌果蠅XBXb交配，后代基因型為XBXb、XbXb、XBYb、XbYb，因此用子二代中的隱性性狀個(gè)體與顯性性狀的個(gè)體相交判斷基因的位置，即選擇子二代中分叉毛的雌果蠅（XbXb）與純種直毛雄果蠅（XBYB）雜交；則子三代中雌；雄全為直毛。

【點(diǎn)睛】

本題考查X、Y特殊同源染色體的特點(diǎn)以及伴性遺傳的知識(shí)點(diǎn)，要求學(xué)生掌握伴性遺傳的特點(diǎn)和X、Y染色體的特點(diǎn)，這是該題考查的重難點(diǎn)。要求學(xué)生根據(jù)題圖中X、Y染色體上的基因分布特點(diǎn)結(jié)合伴性遺傳的特征進(jìn)行分析和推導(dǎo)，根據(jù)題意推斷出相關(guān)個(gè)體的基因型是突破該題的關(guān)鍵。【解析】基因自由組合灰直：灰分叉：黑直：黑分叉=9:3:3:1?；疑砗秃谏淼男誀钆c性別無關(guān)(非同源)區(qū)(同源)區(qū)分叉雌性為直毛，雄性為分叉毛(非同源)區(qū)雌、雄全為直毛(同源)區(qū)六、綜合題(共4題，共36分)23、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ1與Ⅱ2正常，他們的兒子Ⅲ3有病，說明該病為隱性遺傳??；又因?yàn)棰?不攜帶致病基因；說明該病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知；該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）已知該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，圖中Ⅱ2的父親和一個(gè)兒子（Ⅲ3）有病，其基因型為XdY，則正常的Ⅱ2的基因型為XDXd。

（3）Ⅱ5與Ⅱ6正常，他們的兒子Ⅲ5有病，說明Ⅱ5與Ⅱ6的基因型分別為XDXd、XDY；他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率為1/4。

（4）Ⅲ6基因型為XDY，與一位患該病的女性（XdXd）結(jié)婚，后代女兒（XDXd）都正常，兒子都患病（XdY）；因此建議生女兒。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律的實(shí)質(zhì)，能夠根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型并寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算?！窘馕觥侩[性XXDXd1/4女孩24、略

【分析】【分析】

題圖分析：圖示為兔性染色體組成情況，其中Ⅰ區(qū)段為X染色體與Y染色體的同源區(qū)段，在此區(qū)段中有等位基因；Ⅱ1區(qū)段為Y染色體上特有區(qū)段，Ⅱ2區(qū)段為X染色體上特有區(qū)段。

【詳解】

（1）根據(jù)題意和圖示分析可知，Ⅱ2區(qū)段為X染色體上特有區(qū)段，而在兔的種群中，雌兔含有兩條相同的X染色體，所以Ⅱ2片段可能有等位基因存在。

（2）由于不論雌、雄后肢長度表現(xiàn)都一致，不隨雄性遺傳，而Ⅱ1為Y染色體上特有區(qū)段，所以可以確定控制后肢長、短的基因不位于Ⅱ1。

（3）根據(jù)兩組實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，相對(duì)性狀的親本雜交，后代都只有后肢短，說明后肢短對(duì)后肢長為顯性。由于乙組實(shí)驗(yàn)F1沒有出現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象，所以可以確定基因不位于Ⅱ2上（或若基因位于Ⅱ2區(qū)段，乙組親本基因型為XbXb×XBY；子代雄性都應(yīng)是后肢長，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符）。

（4）結(jié)合對(duì)（2）和（3）的分析，已經(jīng)排除了基因位于Ⅱ1片段與Ⅱ2片段上的可能性，因此分別用乙組的F1與親代個(gè)體進(jìn)行兩組回交實(shí)驗(yàn)的目的是為進(jìn)一步確定基因是位于I區(qū)段上還是位于常染色體上。由于已經(jīng)確定后肢短對(duì)后肢長為顯性，假設(shè)控制后肢長、短的基因位于Ⅰ片段，則（3）中乙組雜交親本，♀基因型為XbXb，♂基因型為XBYB，F(xiàn)1的基因型為XBXb、XbYB，在兩組回交實(shí)驗(yàn)中，丙組：F1雌（XBXb）與親代雄（XBYB）雜交，其后代無論雌雄，均表現(xiàn)型為后肢短（XBXB、XBXb、XBYB、XbYB）；丁組：F1雄（XbYB）與親代雌（