2025年粵教新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷976考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、某自花受粉植物花色分為白色、紅色和紫色，受A和a、B和b兩對(duì)基因控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)用1個(gè)純合紅花品種和1個(gè)純合白花品種雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)1自交得F2，表現(xiàn)為9紫：3紅：4白，下列分析錯(cuò)誤的A.親本中紅花品種的基因型為AAbb或aaBBB.F2的趣因型有9種C.F2白花中純合子比例為1/4D.若F1測(cè)交，子代表現(xiàn)型比例為1:1:22、某棄耕農(nóng)田的一個(gè)田鼠種群中，灰身（E）和黑身（e）基因是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，已知含e基因的雄配子活力下降，僅有1/2具有受精能力，其他配子不受影響，現(xiàn)有基因型為Ee的雌雄個(gè)體相互交配，產(chǎn)生的后代中灰身和黑身的比例是（）A.5：1B.3：1C.1：5D.8：13、做“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)。每次分別從I；II小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后再多次重復(fù)。分析下列敘述；正確的是。

A.I和II的小球必須一樣多B.I中D和d小球可以不一樣多C.重復(fù)10次實(shí)驗(yàn)后，統(tǒng)計(jì)的Dd組合的概率均約為50%D.該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是遺傳因子的分離和配子隨機(jī)結(jié)合的過程4、利用雄性東亞飛蝗（染色體組成為22+XO）的精巢制片可觀察減數(shù)分裂過程，如圖a、b是不同時(shí)期的顯微照片。有關(guān)敘述正確的是（）

A.制片時(shí)可用臺(tái)盼藍(lán)使染色體著色B.圖a所示分裂時(shí)期為減數(shù)分裂II的后期C.圖b中染色體數(shù)、核DNA數(shù)均為圖a中的1/2D.圖a和圖b所示分裂時(shí)期的細(xì)胞中均無四分體5、圖甲表示某動(dòng)物卵原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體，圖乙表示該卵原細(xì)胞形成的卵細(xì)胞中的一條染色體。若只考慮圖中字母所表示的基因，下列敘述正確的是（）

A.該卵原細(xì)胞形成的第一極體的基因型為aeDB.甲中基因E與e的分離發(fā)生在有絲分裂后期C.形成乙的次級(jí)卵母細(xì)胞中不存在同源染色體，但存在等位基因D.乙圖表明基因d與基因E之間可以發(fā)生自由組合6、下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）

①低溫：與“多倍體育種”中的“秋水仙素”作用機(jī)理基本相同。

②酒精：與在“檢測(cè)生物組織中的脂肪”中的使用濃度；使用方法、作用均不相同。

③卡諾氏液：與“探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式“中“NaOH”作用相同。

④顯微鏡觀察：在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程A.①②B.②③C.②④D.③④評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、玉米是二倍體異花傳粉作物，其籽粒的飽滿與凹陷受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)用自然條件下獲得的若干飽滿玉米籽粒和凹陷玉米籽粒為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證分離定律。下列說法正確的是（）A.兩種玉米雜交，若F1表現(xiàn)為兩種性狀且分離比為3：1，則可驗(yàn)證分離定律B.兩種玉米雜交，若F1表現(xiàn)為兩種性狀且分離比為1：1，則可驗(yàn)證分離定律C.兩種玉米分別自交、若某種玉米自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比、則可驗(yàn)證分離定律D.兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1自交，若F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比、則可驗(yàn)證分離定律8、真核生物編碼蛋白質(zhì)的基因，其初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物需要經(jīng)過復(fù)雜的加工后才能產(chǎn)生成熟的mRNA。mRNA前體的加工包括5’加帽、3’加尾、剪接和編輯等過程。其中剪接是指RNA離開細(xì)胞核之前要將內(nèi)含子切除，產(chǎn)生一個(gè)由外顯子連接而成的成熟mRNA；帽子（在5’端加一個(gè)7-甲基鳥苷三磷酸）和尾巴（3’端加上一個(gè)50-200個(gè)多聚腺苷酸序列）結(jié)構(gòu)可以保護(hù)新合成的RNA免受細(xì)胞中酶的攻擊，并參與蛋白質(zhì)合成的調(diào)控，為核糖體識(shí)別mRNA提供信號(hào)。據(jù)此分析下列說法正確的是（）A.剪接過程發(fā)生在基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程中B.帽子和尾巴結(jié)構(gòu)在一定程度上防止mRNA被細(xì)胞中的RNA酶降解C.推測(cè)帽子和尾巴在翻譯過程中不會(huì)被翻譯D.剪接過程不需要酶的參與9、DNA甲基化是在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5－甲基胞嘧啶的過程。如圖所示，雌蜂幼蟲用不同的食物喂養(yǎng)，DNA的甲基化程度不同。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在非持續(xù)喂食蜂王漿的條件下，Dnmt3（一種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶）合成被破壞的雌蜂幼蟲也能發(fā)育成蜂王。下列敘述正確的是（）

A.蜂王漿喂食時(shí)間長(zhǎng)短可以影響到DNA內(nèi)堿基序列B.蜂王漿中的某些物質(zhì)可能抑制了Dnmt3的合成C.甲基轉(zhuǎn)移酶發(fā)揮作用需要與DNA分子進(jìn)行結(jié)合D.基因中的一些胞嘧啶甲基化后所控制的性狀不變10、如圖為某個(gè)哺乳動(dòng)物體內(nèi)的一組細(xì)胞分裂示意圖；據(jù)圖分析正確的是（）

A.②產(chǎn)生的子細(xì)胞一定為精細(xì)胞B.圖中屬于減數(shù)分裂過程的有①②④C.④中有4條染色體，8條染色單體及8個(gè)核DNA分子D.③細(xì)胞處于有絲分裂中期，無同源染色體和四分體11、miRNA是一段可以和mRNA結(jié)合的小分子RNA，其作用原理如圖所示，①②③④代表生理過程。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.①②③④過程中，均存在堿基的互補(bǔ)配對(duì)B.①③過程中，均需要用到解旋酶和RNA聚合酶C.②過程時(shí)，核糖體向左移動(dòng)，讀取mRNA上的密碼子D.miRNA與mRNA的結(jié)合阻止了mRNA的翻譯12、如圖為小腸上皮細(xì)胞物質(zhì)跨膜運(yùn)輸示意圖；下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞是由ATP直接供能B.鈉離子運(yùn)出小腸上皮細(xì)胞的方式是主動(dòng)運(yùn)輸C.運(yùn)輸葡萄糖的載體蛋白①③也存在于紅細(xì)胞膜上D.載體蛋白①②③不同的根本原因是控制其合成的基因不同13、肌營(yíng)養(yǎng)不良（MD）是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機(jī)構(gòu)對(duì)六位患有MD的男孩進(jìn)行研究；發(fā)現(xiàn)患者還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對(duì)他們的X染色體進(jìn)行深入研究，結(jié)果如圖所示，其中1~13表示正常X染色體的不同區(qū)段，Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩細(xì)胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.MD的致病機(jī)理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失B.上述MD患者的X染色體異常，減數(shù)分裂時(shí)無法聯(lián)會(huì)C.通過對(duì)X染色體的對(duì)比可以推測(cè)出他們體征異常差別的大小D.若某一異常體征僅在一位男孩身上出現(xiàn)，則最可能是Ⅵ號(hào)個(gè)體14、如下圖所示，圖1為1號(hào)家庭甲、乙兩種遺傳病的相關(guān)基因電泳圖譜，圖2為2號(hào)家庭甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖。甲種遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙種遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锽、b，已知1號(hào)家庭的父母均不患乙種遺傳病，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段上的基因。下列敘述正確的是（）

A.甲種遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙種遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.1號(hào)家庭中父親患甲種遺傳病，母親不患甲種遺傳病C.1號(hào)家庭兒子的基因型是AaXbY，2號(hào)家庭兒子的基因型是aaXBYD.1號(hào)家庭的兒子與2號(hào)家庭的女兒婚配，其子女患病的概率是100％評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)15、孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交，無論_____還是_____，結(jié)出的種子(F1)都是_____。這表明_____和_____是顯性性狀，_____和_____是隱性性狀。16、孟德爾第一定律又稱_____。在生物的_____中，控制_____的遺傳因子_____存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生_____，分別進(jìn)入_____中，隨_____遺傳給后代。17、由我國(guó)科學(xué)家獨(dú)立實(shí)施的“二倍體水稻基因組測(cè)序工程”已于2002年全部完成，標(biāo)志著我國(guó)對(duì)水稻的研究達(dá)到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測(cè)定水稻_________條染色體上的全部基因序列。18、實(shí)驗(yàn)結(jié)果解釋：從果蠅紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來看，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_____________，F(xiàn)2的紅眼和白眼之間的數(shù)量比是_____________，這樣的遺傳表現(xiàn)符合______定律，表明果蠅的紅眼和白眼是受_____等位基因控制的。白眼性狀的遺傳總是和__________相聯(lián)系。19、協(xié)同進(jìn)化的原因：生物與__________之間的相互選擇和生物與____________________之間的相互影響。20、雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)_____的現(xiàn)象叫性狀分離。21、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細(xì)胞中，_____；有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變，_____。22、____叫做地理隔離。隔離是指_____，它是______的必要條件。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共28分)23、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤24、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯(cuò)誤25、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤26、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共21分)27、下圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4無致病基因。請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為_______________；判斷的依據(jù)是____________________________________。

（2）乙病的遺傳方式為_______________；Ⅲ—4的致病基因來自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型為____________；Ⅲ—1的基因型為____________。

（4）Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率為____________。28、科研人員經(jīng)過科學(xué)研究獲得了烏金豬FTO基因（與肥胖相關(guān)基因）及其表達(dá)的相關(guān)結(jié)果；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）FTO基因表達(dá)包括___________和____________過程。

（2）由圖結(jié)果表明；FTO基因在烏金豬的多種組織和器官中普遍表達(dá)，但是_________________存在差異，在_______________中最高。

（3）測(cè)定FTO基因表達(dá)量的方法是：首先提取待測(cè)組織中的RNA；利用RNA做模板在_________酶的作用下合成DNA分子，然后將DNA分子經(jīng)過體外大量復(fù)制后測(cè)定其含量，此含量反映不同細(xì)胞中的RNA含量，即FTO基因的___________。

（4）經(jīng)過DNA測(cè)序可獲得FTO基因的堿基對(duì)排列順序，通過此順序可以推測(cè)出FTO蛋白的________排列順序，進(jìn)而預(yù)測(cè)FTO蛋白的_____________結(jié)構(gòu)。29、先天性脊柱骨骺發(fā)育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳病；患者主要表現(xiàn)為身材矮小。研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)與骨骼發(fā)育有關(guān)的蛋白質(zhì)中，一個(gè)甘氨酸被絲氨酸替換（如下圖所示）。

請(qǐng)回答問題：

（1）過程①稱為_________；完成此過程所需要的酶是_________。

（2）過程②中；堿基對(duì)發(fā)生改變的現(xiàn)象稱為_________，③的堿基序列為_________。

（3）一個(gè)該病的患者（其父身高正常）和一個(gè)身高正常的人結(jié)婚，生出身高正常孩子的概率為_________。為診斷胎兒是否正常，可用_________的方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶致病基因，建議及時(shí)終止妊娠。評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題，共10分)30、玉米是雌雄同株植物，頂生垂花是雄花序，腋生穗是雌花序。已知若干基因可以改變玉米植株性別：基因b純合時(shí)，腋生穗不能發(fā)育；基因t純合時(shí)，垂花成為雌花序，不產(chǎn)生花粉卻能產(chǎn)生卵細(xì)胞?，F(xiàn)有兩種親本組合，產(chǎn)生后代如下表所示，請(qǐng)回答：。親本組合親本子一代（F1）組合Ⅰ甲植株自交雌雄同株:雌株=3:1組合Ⅱ乙雌株×丙雄株雌雄同株:雌株:雄株=1:2:1

(1)雌雄同株的玉米基因型為____________________，能產(chǎn)生卵細(xì)胞的玉米基因型有____________________。

(2)僅根據(jù)組合Ⅰ能否判斷B、T基因是否位于同一條染色體上？____________________。為什么？____________________________。

(3)組合Ⅱ中乙雌株的基因型是____________________。組合Ⅱ子一代（F1）中雌株和雄株隨機(jī)交配，子二代（F2）中沒有腋生穗的植株占____________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A、根據(jù)F2代的性狀分離比9：3：4可以判斷，該比例是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因自由組合的后代的9：3：3：1的比例的變式，由此確定花色的性狀由兩對(duì)等位基因控制花色，并且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律，子一代基因型為AaBb，親本中紅花品種的基因型為AAbb或aaBB；A正確；

B；子二代基因型有3×3=9種；B正確；

C、F2代中白花的基因型為A_bb、aabb或aaBb、aabb；所以白花中純合子比例為1/2，C錯(cuò)誤；

D、若F1AaBb測(cè)交；子代表現(xiàn)型比例為1:1:2，D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是從9:3:4的比例入手，確定該比例是9：3：3：1，判斷子一代基因型，進(jìn)而判斷親本以及不同表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型。2、A【分析】【分析】

已知含e基因的雄配子活力下降；僅有1/2具有受精能力，其他配子不受影響，因此基因型為Ee的雌雄個(gè)體產(chǎn)生雌雄配子的種類及其比例分別是E：e=1：1；E：e=1：1/2=2：1。

【詳解】

由分析可知；基因型為Ee的雌雄個(gè)體產(chǎn)生雌雄配子的種類及其比例分別是E：e=1：1；E：e=2：1，因此產(chǎn)生的后代中黑身ee的比例為1/3×1/2=1/6，則后代中灰身的比例為1-1/6=5/6，則后代灰身：黑身=5：1。

故選A。3、D【分析】【分析】

根據(jù)孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的解釋：生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的；控制顯性性狀的基因?yàn)轱@性基因，控制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因，而且基因成對(duì)存在；遺傳因子組成相同的個(gè)體為純合子，不同的為雜合子．生物形成生殖細(xì)胞（配子）時(shí)成對(duì)的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中；當(dāng)雜合子自交時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性∶隱性=3∶1；

用Ⅰ；Ⅱ兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官；ⅠⅡ兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合．

【詳解】

A；兩個(gè)小桶中的小球分別表示的是雌配子和雄配子；而雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子數(shù)目要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性個(gè)體產(chǎn)生的雌配子數(shù)目，因此I和II的小球不必一樣多，A錯(cuò)誤；

B；兩桶內(nèi)的兩種顏色的小球數(shù)量必須相同；兩種顏色分別表示含有等位基因的配子，B錯(cuò)誤；

C；由于抓取的次數(shù)太少；因此不能保證Dd組合的概率均為50%，C錯(cuò)誤；

D；該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是遺傳因子的分離和配子隨機(jī)結(jié)合的過程；D正確。

故選D。4、D【分析】【分析】

雄性東亞飛蝗體細(xì)胞中有23條染色體；因此減數(shù)第一次分裂完成后，產(chǎn)生的子細(xì)胞含有11和12條染色體；性染色體組成為XO的個(gè)體為雄性；減數(shù)第一次分裂中期，細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，減數(shù)第二次分裂中期，細(xì)胞中含有1個(gè)染色體組。

【詳解】

A；制片時(shí)可用甲紫溶液使染色體著色；臺(tái)盼藍(lán)只能用于死細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B；圖a同源染色體分離；表示減數(shù)分裂I的后期，B錯(cuò)誤；

C、雄性東亞飛蝗體細(xì)胞中有23條染色體，因此減數(shù)第一次分裂完成后，形成的刺激精母細(xì)胞含有11或12條染色體，所以圖b中染色體數(shù)；核DNA數(shù)一定不是圖a中的1/2；C錯(cuò)誤；

D、圖a表示減數(shù)分裂I的后期，圖b表示減數(shù)分裂II的中期；都沒有四分體，D正確。

故選D。5、C【分析】分析題圖：兩條染色體為同源染色體；乙圖為卵細(xì)胞中的一條染色體，圖中的D基因變成了d基因，根據(jù)染色體的形態(tài)，可判斷變異是由于非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換造成的。

【詳解】

A；該卵細(xì)胞中d基因的形成原因是發(fā)生了交叉互換；次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為AAEEDd，第一極體的基因型為aaeeDd，A錯(cuò)誤；

B；由于發(fā)生過交叉互換；因此甲中基因D與d的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，B錯(cuò)誤；

C；圖乙中的卵細(xì)胞在形成過程中發(fā)生了交叉互換；所以形成乙的次級(jí)卵母細(xì)胞中不存在同源染色體，但可能存在等位基因，C正確；

D；乙圖表明基因d與基因E之間可通過交叉互換實(shí)現(xiàn)基因重組；d與基因E之間并不能自由組合，D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】6、A【分析】【分析】

“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中幾種溶液的作用：

（1）卡諾氏液：固定細(xì)胞的形態(tài)；

（2）改良苯酚品紅染液：細(xì)胞核染色；便于觀察染色體的行為；

（3）15%的鹽酸溶液：解離；使細(xì)胞分離開；

（4）95%的酒精溶液：洗去附著在根尖的卡諾氏液；在細(xì)胞的分離程度上起一定的作用。

【詳解】

①低溫處理與“多倍體育種”中的“秋水仙素”作用機(jī)理都是抑制紡錘體的形成；導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目加倍，①正確；

②“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中有2處用到酒精；一處是用95%的酒精沖洗掉卡諾氏液；另一處是作為解離液的成分之一；在“檢測(cè)生物組織中的脂肪”中滴加1～2滴50%的酒精洗去浮色，兩者的使用方法不同，②正確；

③卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞的形態(tài)；“探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式”中“NaOH”作用是吸收空氣中的二氧化碳，避免對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，兩者的作用不同，③錯(cuò)誤；

④觀察細(xì)胞染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)需要解離；經(jīng)過解離過程后細(xì)胞均是死細(xì)胞，所以觀察不到二倍體變?yōu)樗谋扼w的變化過程，④錯(cuò)誤。綜上所述，A正確，B；C、D錯(cuò)誤。

故選A。二、多選題(共8題，共16分)7、B:C:D【分析】【分析】

驗(yàn)證分離定律的方法有兩種；即自交和測(cè)交，具體實(shí)驗(yàn)思路是：①將兩種玉米分別自交，若遵循基因的分離定律，則某些玉米子代會(huì)出現(xiàn)3：1的性狀分離比。②讓飽滿的玉米籽粒和凹陷的玉米籽粒雜交，如果子一代表現(xiàn)出兩種性狀，且比例為1：1，說明遵循分離定律。

【詳解】

A；兩種玉米（飽滿玉米籽粒和凹陷玉米籽粒）雜交；后代不可能出現(xiàn)3：1，不能驗(yàn)證分離定律，A錯(cuò)誤；

B、讓籽粒飽滿的玉米和籽粒凹陷的玉米雜交，如果F1表現(xiàn)兩種性狀；且表現(xiàn)1：1的性狀分離比，說明顯性性狀的個(gè)體為雜合子，產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子，則可驗(yàn)證分離定律，B正確；

C；兩種玉米分別自交；若某些玉米自交后，子代出現(xiàn)3：1的性狀分離比，則說明該部分親本為雜合子，產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子，所以可驗(yàn)證分離定律，C正確；

D、兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，得到F2，若F2中出現(xiàn)3：1的性狀分離比，則可說明F1為雜合子；產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子，可驗(yàn)證分離定律，D正確。

故選BCD。8、B:C【分析】【分析】

1；RNA是在細(xì)胞核中；以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝弧?/p>

2；內(nèi)含子是真核生物細(xì)胞DNA中的間插序列。這些序列被轉(zhuǎn)錄在前體RNA中；經(jīng)過剪接被去除，最終不存在于成熟RNA分子中。外顯子是真核生物基因的一部分，它在剪接后仍會(huì)被保存下來，并可在蛋白質(zhì)生物合成過程中被表達(dá)為蛋白質(zhì)。

【詳解】

A；由題意“剪接是指RNA離開細(xì)胞核之前要將內(nèi)含子切除；產(chǎn)生一個(gè)由外顯子連接而成的成熟mRNA”可知，剪接過程發(fā)生在基因的轉(zhuǎn)錄過程中，A錯(cuò)誤；

B；由題意“帽子和尾巴結(jié)構(gòu)可以保護(hù)新合成的RNA免受細(xì)胞中酶的攻擊”可知；帽子和尾巴結(jié)構(gòu)在一定程度上防止mRNA被細(xì)胞中的RNA酶降解，B正確；

C；由題意“參與蛋白質(zhì)合成的調(diào)控；為核糖體識(shí)別mRNA提供信號(hào)”可知，帽子和尾巴在翻譯過程中不會(huì)被翻譯為蛋白質(zhì)，C正確；

D；剪接過程有酸二酯鍵的斷裂和生成；所以需要限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶的參與，D錯(cuò)誤。

故選BC。9、B:C【分析】【分析】

DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（dnmt）的催化作用下添加上甲基；雖然不改變DNA序列，但是導(dǎo)致相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄沉默。

【詳解】

A；DNA甲基化是在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下；將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5－甲基胞嘧啶的過程，DNA內(nèi)堿基序列不變，據(jù)題意可知，蜂王漿喂食時(shí)間長(zhǎng)短可以影響到DNA甲基化，不會(huì)影響到DNA內(nèi)堿基序列，A錯(cuò)誤；

B；雌蜂幼蟲在持續(xù)喂食蜂王漿的條件下；能發(fā)育形成蜂王，在非持續(xù)喂食蜂王漿的條件下，Dnmt3（一種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶）合成被破壞的雌蜂幼蟲也能發(fā)育成蜂王，據(jù)此可知，蜂王漿中的某些物質(zhì)可能抑制了Dnmt3的合成，B正確；

C；DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的催化作用下添加上甲基；據(jù)此可知，甲基轉(zhuǎn)移酶發(fā)揮作用需要與DNA分子進(jìn)行結(jié)合，C正確；

D；基因中的胞嘧啶發(fā)生甲基化；是指胞嘧啶被選擇性地添加甲基，不改變基因的堿基序列，但基因的甲基化會(huì)抑制其轉(zhuǎn)錄過程，影響蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而可影響生物性狀，D錯(cuò)誤。

故選BC。10、A:B:C【分析】【分析】

題圖分析；①正在進(jìn)行同源染色體的配對(duì)，處于減數(shù)第一次分裂的前期；②沒有同源染色體，著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂的后期；③含有同源染色體，每條染色體的著絲粒位于赤道板上，處于有絲分裂的中期；④正在同源染色體的分裂，處于減數(shù)第一次分裂的后期；⑤含有同源染色體，著絲粒分裂，處于有絲分裂的后期。

【詳解】

A；②中沒有同源染色體；著絲粒分裂，為減數(shù)第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞，又由④減數(shù)第一次分裂時(shí)染色質(zhì)均分，可以判斷該動(dòng)物為雄性，所以②產(chǎn)生的子細(xì)胞一定是精細(xì)胞，A正確；

B；①中同源染色體聯(lián)會(huì)；該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期；②中沒有同源染色體，該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；④中同源染色體分別移向細(xì)胞兩極，該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，而③處于有絲分裂中期；⑤細(xì)胞處于有絲分裂后期，所以屬于減數(shù)分裂過程的有①②④，B正確；

C；④處于減數(shù)第一次分裂后期；有4條染色體、8條姐妹染色單體和8個(gè)DNA分子，C正確；

D；由圖可知；③中有同源染色體但并沒有發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，該細(xì)胞處于有絲分裂中期，因而不存在四分體，D錯(cuò)誤。

故選ABC。11、B:C【分析】【分析】

基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?；虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)；所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場(chǎng)所在核糖體。

【詳解】

A；①②③④分別表示轉(zhuǎn)錄、翻譯、轉(zhuǎn)錄、形成互補(bǔ)雙鏈RNA；這些過程中，均存在堿基的互補(bǔ)配對(duì)，A正確；

B；①③為轉(zhuǎn)錄過程；轉(zhuǎn)錄所需的酶是RNA聚合酶，不需要解旋酶，B錯(cuò)誤；

C；②為翻譯過程；翻譯時(shí)，核糖體沿mRNA移動(dòng)，讀取mRNA上的密碼子，翻譯的方向是從短肽鏈向長(zhǎng)肽鏈移動(dòng)，即圖中向右移動(dòng)，C錯(cuò)誤；

D；miRNA與mRNA的結(jié)合形成互補(bǔ)雙鏈RNA；可阻止mRNA的翻譯，D正確。

故選BC。12、A:C【分析】【分析】

據(jù)圖分析，葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞時(shí)，是由低濃度向高濃度一側(cè)運(yùn)輸，屬于主動(dòng)運(yùn)輸；而運(yùn)出細(xì)胞時(shí)，是從高濃度向低濃度一側(cè)運(yùn)輸，屬于協(xié)助擴(kuò)散；Na+進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞時(shí)是由高濃度向低濃度一側(cè)運(yùn)輸，屬于協(xié)助擴(kuò)散；而運(yùn)出細(xì)胞時(shí)是由低濃度向高濃度一側(cè)運(yùn)輸，屬于主動(dòng)運(yùn)輸；K+運(yùn)出細(xì)胞時(shí)；是由高濃度向低濃度一側(cè)運(yùn)輸，屬于協(xié)助擴(kuò)散。

【詳解】

A、據(jù)圖分析，葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞時(shí)，是由低濃度向高濃度一側(cè)運(yùn)輸，屬于主動(dòng)運(yùn)輸，據(jù)圖可知該過程不靠直接水解ATP提供的能量推動(dòng)，而是依賴于Na+梯度形式儲(chǔ)存的能量，當(dāng)Na+順電化學(xué)梯度流向膜內(nèi)時(shí)，葡萄糖通過專一性的運(yùn)送載體，伴隨Na+一起運(yùn)送入小腸上皮細(xì)胞；A錯(cuò)誤；

B；鈉離子運(yùn)出小腸上皮細(xì)胞的方向是從低濃度向高濃度；方式是主動(dòng)運(yùn)輸，B正確；

C；①蛋白運(yùn)輸葡萄糖的方式為逆濃度梯度運(yùn)輸?shù)闹鲃?dòng)運(yùn)輸；而紅細(xì)胞吸收葡萄糖的方式是協(xié)助擴(kuò)散，方向是由高濃度到低濃度，故沒有①，C錯(cuò)誤；

D；基因決定蛋白質(zhì)的合成；載體①②③的化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，載體①②③不同的根本原因是控制其合成的基因不同，D正確。

故選AC。13、A:D【分析】【分析】

配對(duì)的兩條染色體；形狀和大小般都相同，一條來自父方；一條來自母方，叫作同源染色體。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫作聯(lián)會(huì)。

【詳解】

A；由題圖可知六個(gè)患病男孩的X染色體缺失片段的長(zhǎng)度和區(qū)段雖然不同；但是都存在X染色體5、6區(qū)段的缺失，因此MD的致病機(jī)理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失，A正確；

B；題述MD患者的X染色體的片段缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，但減數(shù)分裂時(shí)可以進(jìn)行聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；

C；由題圖只能對(duì)比出不同個(gè)體的X染色體缺失情況；但不同區(qū)段具有的基因數(shù)量不清楚，因此無法比較出不同個(gè)體之間的體征異常差別的大小，C錯(cuò)誤；

D；由題圖可知；只有Ⅵ號(hào)個(gè)體的X染色體缺失11區(qū)段，其他個(gè)體的X染色體沒有缺失11區(qū)段，所以若僅在一位男孩身上有一異常體征，則最可能是Ⅵ號(hào)個(gè)體，D正確。

故選AD。14、A:C:D【分析】【分析】

分析圖示：1號(hào)家庭父親關(guān)于甲病的電泳條帶只有150bp一種類型，說明其為純合子，母親關(guān)于甲病的電泳條帶只有300bp一種條帶，說明其是與父親基因型不同的純合子。兒子關(guān)于甲病的電泳條帶包含150bp和300bp兩種類型，說明其基因來自父親和母親，則甲病為常染色體遺傳。根據(jù)2號(hào)家庭中雙親都不含甲病，兒子患甲病，說明甲病為隱性遺傳病，因此甲病為常染色體隱性遺傳病。父親關(guān)于乙病的電泳條帶只有250bp一種類型，母親關(guān)于乙病的電泳條帶有250bp和100bp兩種類型，兒子只含有100bp的一種類型；說明兒子關(guān)于乙病的基因只來自母親，因此為伴X遺傳，但不能確定是伴X顯性遺傳還是隱性遺傳。

【詳解】

A、1號(hào)家庭父親關(guān)于甲病的電泳條帶只有150bp一種類型，說明其為純合子，母親關(guān)于甲病的電泳條帶只有300bp一種條帶，說明其是與父親基因型不同的純合子。兒子關(guān)于甲病的電泳條帶包含150bp和300bp兩種類型，其基因來自父親和母親，則甲病只能為常染色體遺傳。又根據(jù)2號(hào)家庭中雙親都不患甲病，兒子患甲病，說明甲病為隱性遺傳病，因此甲病為常染色體隱性遺傳病。1號(hào)家庭父親關(guān)于乙病的電泳條帶只有250bp一種類型，母親關(guān)于乙病的電泳條帶有250bp和100bp兩種類型，兒子只含有100bp的一種類型，說明兒子有關(guān)乙病的基因只來自母親，所以為伴X遺傳。又已知1號(hào)家庭的父母均不患乙種遺傳病，可推知250bp條帶對(duì)應(yīng)的基因?yàn)锽，100bp條帶對(duì)應(yīng)的基因?yàn)閎；乙種遺傳病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳病。綜上分析，A正確；

B；父親與母親是基因型不同的純合子；但是并不能確定兩者純合子的顯隱類型，所以不能得出1號(hào)家庭中父親患甲種遺傳病，母親不患甲種遺傳病，B錯(cuò)誤；

C、甲病為常染色體隱性遺傳，1號(hào)家庭中兒子含有兩條關(guān)于甲病的電泳條帶，所以為雜合子Aa；乙病為X染色體隱性遺傳，1號(hào)家庭中100bp條帶對(duì)應(yīng)的基因?yàn)閎，所以1號(hào)家庭兒子的基因型為AaXbY。2號(hào)家庭的兒子患甲病不患乙病，所以基因型為aaXBY；C正確；

D、1號(hào)家庭兒子的基因型為AaXbY，2號(hào)家庭的女兒基因型為1/3AAXbXb、2/3AaXbXb；由于兩者都不含B基因，因此兩者婚配，其子女一定患乙病，故子女患病概率是100％，D正確。

故選ACD。三、填空題(共8題，共16分)15、略

【解析】①.正交②.反交③.黃色圓粒④.黃色⑤.圓粒⑥.綠色⑦.皺粒16、略

【解析】①.分離定律②.體細(xì)胞③.同一性狀④.成對(duì)⑤.分離⑥.不同的配子⑦.配子17、略

【分析】【詳解】

二倍體水稻細(xì)胞中共有24條染色體，即12對(duì)，且水稻細(xì)胞中沒有性染色體，因此水稻基因組測(cè)序是指測(cè)定水稻12條染色體上的全部堿基序列。【解析】1218、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼3：1分離一對(duì)性別19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物無機(jī)環(huán)境20、略

【分析】【分析】

雜種后代中；同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【詳解】

雜種后代中；同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【點(diǎn)睛】

此題考查學(xué)生對(duì)性狀分離概念的理解?！窘馕觥匡@性性狀和隱性性狀21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】同一物種由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象不同種群間的個(gè)體，在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象物種形成四、判斷題(共4題，共28分)23、B【分析】【詳解】

人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。24、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。25、A【分析】略26、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。五、非選擇題(共3題，共21分)27、略

【分析】試題分析：分析系譜圖；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1沒有甲?。胁∨床。?，排除是伴X顯性遺傳??；Ⅱ-3有甲病而Ⅲ-5沒有甲?。ㄅ∧形床。?，排除是伴X隱性遺傳?。煌瑫r(shí)，顯然也不可能是伴Y遺傳??；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。Ⅰ-1；Ⅰ-2無乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；Ⅱ-4無致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳病；又因Ⅱ-2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ—4的致病基因來自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因來自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（1/2）或AaXBXB（1/2）；他們所生孩子患甲病的概率為3/4，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，不患乙病男孩的概率是3/8，因此他們生出正常男孩的概率為（1-3/4）×3/8=3/32。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)圖形分析親子代之間的典型關(guān)系判斷其可能的遺傳方式，再根據(jù)題干信息“Ⅱ-4無致病基因”判斷甲乙兩病最終的遺傳方式。【解析】常染色體顯性遺傳Ⅱ一4無致病基因，但其女Ⅲ一3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳??；又因Ⅱ一2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳Ⅰ一1AaXbYaaXBXb3/3228、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析；烏金豬FTO基因在各種器官中都表達(dá)了，具有普遍性，但是不同的器官中表達(dá)量不同，在肝中表達(dá)量最高，腎次之；心表達(dá)量最低，肌肉次之。

（1）基因的表達(dá)過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。

（2）根據(jù)以上分析已知；烏