2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、核酸檢測為確認病毒感染提供了關(guān)鍵的支持性證據(jù).某核糖核酸(RNA)的結(jié)構(gòu)片段示意圖如圖；它在蛋白酶的催化作用下能完全水解生成戊糖；堿基和某酸。下列說法錯誤的是。

A.該核糖核酸可能通過人工合成的方法得到B.該核糖核酸催化水解所使用的蛋白酶是蛋白質(zhì)，其催化活性與溫度有關(guān)C.該核糖核酸水解生成的堿基中不含氮元素D.該核糖核酸完全水解生成的酸是H3PO42、反應(yīng)方程式中，其中一個與其他三個反應(yīng)類型不同，該反應(yīng)為A.nCH2=CHCl→B.nCH2=CH-CH=CH2→C.n+nHOCH2CH2OH→+2nH2OD.nCH2=CH-CN→3、1；4-環(huán)己二酮是一種重要的醫(yī)藥；液晶中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于1，4-環(huán)己二酮的說法正確的是。

A.分子式為B.所有原子可能在同一平面上C.不存在含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體D.能發(fā)生氧化、還原、加成、消去反應(yīng)4、下列表示正確的是A.異戊烷的鍵線式：B.甲酸甲酯的實驗式：C.HClO結(jié)構(gòu)式：D.羥基的電子式：5、已知阿斯巴甜的結(jié)構(gòu)簡式為(已知肽鍵的性質(zhì)類似酯基)，則下列說法不正確的是A.阿斯巴甜的水解產(chǎn)物含苯丙氨酸B.阿斯巴甜是芳香化合物C.1mol阿斯巴甜可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.阿斯巴甜可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、加聚反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、體現(xiàn)現(xiàn)代奧運會公平性的一個重要方式就是堅決反對運動員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)：

興奮劑X：

興奮劑Y：

回答下列問題：

(1)興奮劑X分子中有______種含氧官能團，在核磁共振氫譜上共有______組峰。

(2)1mol興奮劑X與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗______molNaOH。

(3)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應(yīng)，最多可消耗______molBr2。

(4)興奮劑Y最多有______個碳原子共平面。

(5)1mol興奮劑X與足量的H2反應(yīng)，最多消耗______molH2。7、I.現(xiàn)有下列幾組物質(zhì)：①35Cl和37Cl②石墨和C60③CH4和CH3CH2CH3④和⑤CH3CH=CH2和CH2=CH—CH=CH2⑥(CH3)2CHCH3和⑦和

(1)互為同位素的是___(填序號；下同)。

(2)互為同分異構(gòu)體的是___。

(3)互為同系物的是___。

(4)互為同素異形體的是___。

(5)屬于同一種物質(zhì)的是___。

Ⅱ.(1)請寫出烴(CxHy)在足量的氧氣中充分燃燒的化學(xué)方程式：___。

現(xiàn)有①乙烷；②乙烯，③苯，④丁烷4種烴，試回答(2)-(4)題(填序號)：

(2)相同狀況下，等物質(zhì)的量的上述氣態(tài)烴充分燃燒，消耗O2的量最多的是___。

(3)等質(zhì)量的上述烴，在充分燃燒時，消耗O2的量最多的是___。

(4)10mL某氣態(tài)烴，在50mLO2中充分燃燒，得到液態(tài)水，以及體積為35ml的混合氣體(所有氣體體積均在同溫、同壓下測定)。該氣態(tài)烴是___。8、現(xiàn)有下列幾種有機物；按要求答題。

(1)的一氯代物有_______；

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機物_______；

(3)有機物的分子式為_______；

(4)的分子結(jié)構(gòu)中，處在同一條直線上的碳原子有_______。9、的化學(xué)名稱為_______。10、碳氫化合物又稱為烴；烴分為脂肪烴和芳香烴兩大類。完成下列填空：

(1)苯是____烴(選填“飽和”或“不飽和”)，寫出證明上述結(jié)論的一個化學(xué)方程式：_________

(2)乙炔三聚可以得到苯或二乙烯基乙炔()，鑒別苯和二乙烯基乙炔可用的試劑是____________

(3)將上述試劑加入苯中，充分振蕩后能觀察到的現(xiàn)象有______、______11、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(1)草本灰水解呈堿性：_______

(2)甲苯制TNT的反應(yīng)：_______

(3)乙醇和乙酸的反應(yīng)：_______

(4)乙醇的催化氧反應(yīng)：_______

(5)實驗室制乙炔的反應(yīng)方程式：_______12、下圖為乙醇分子的化學(xué)鍵示意圖；請按要求回答問題：

（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，斷________處的化學(xué)鍵；

（2）乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵，請寫出1個屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：（注明反應(yīng)條件）____________________________________________；

（3）寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。13、化合物M(二乙酸—1；4—環(huán)己二醇酯)是一種制作建筑材料的原料。由環(huán)己烷為原料，合成M的路線如圖(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出)。

回答下列問題：

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構(gòu)體且能使石蕊試劑顯紅色的結(jié)構(gòu)有___種，寫出一種核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結(jié)構(gòu)簡式___。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤15、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤16、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤17、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤18、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤19、乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤20、細胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤21、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤22、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共3題，共21分)23、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________；

(2)A中的碳原子是否都處于同一平面__________________(填“是”或“不是”)；

(3)在下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。

①反應(yīng)②的化學(xué)方程式為____________________________________

②E2的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________；

③反應(yīng)④、反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型依次是_________________,____________________。24、化合物F是腸易激綜合癥藥物“特納帕諾”的合成中間體。以下為F的一種合成路線：

已知：R-Br

回答下列問題：

(1)C中的官能團名稱是_______、_______；③的反應(yīng)類型是_______。

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______。

(3)下列說法正確的是_______。

a.化合物C可以發(fā)生加成反應(yīng)；水解反應(yīng)和消去反應(yīng)。

b.反應(yīng)⑤中作還原劑。

c.反應(yīng)⑦中有利于提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。

d.化合物F中所有原子可處于同一平面。

(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(5)已知芳香族化合物M與B互為同分異構(gòu)體，M滿足以下條件：①苯環(huán)上有兩個取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則M的可能結(jié)構(gòu)有_______種，其中核磁共振氫譜僅四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_______(任寫一種)。

(6)根據(jù)上述信息，寫出以環(huán)戊二烯()及二乙胺[]為原料合成的路線_______(不需注明反應(yīng)條件)。25、氟唑菌酰羥胺是新一代琥珀酸脫氫酶抑制劑類殺菌劑；合成路線如下：

已知：i．

(1)A能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生A的官能團有___________。

(2)A的某種同分異構(gòu)體與A含有相同官能團，其核磁共振氫譜也有兩組峰，結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)B→D的化學(xué)方程式是___________。

(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(5)推測J→K的過程中，反應(yīng)物的作用是___________。

(6)可通過如下路線合成：

已知：ii．R-O-R'+H2OROH+R'OH

iii．

①反應(yīng)I的化學(xué)方程式為___________。

②M的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

③設(shè)計步驟I和IV的目的是___________。評卷人得分五、計算題(共2題，共6分)26、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標準狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫出它的結(jié)構(gòu)簡式_______。27、常溫下一種烷烴A和一種單烯烴B組成混合氣體；A或B分子最多只含有4個碳原子，且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多。

（1）將該混合氣體1L充分燃燒在同溫、同壓下得2.5LCO2，試推斷原混合氣體A中和B所有可能的組合及其體積比___。

（2）120℃時取1L該混合氣體與9L氧氣混合，充分燃燒后，當恢復(fù)到120℃和燃燒前的壓強時，體積增大6.25%，試通過計算確定混合氣中各成分的分子式___。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．核酸能通過人工合成的方法得到；A項正確；

B．題述蛋白酶屬于蛋白質(zhì)；其催化活性與溫度有關(guān)，B項正確；

C．堿基中含有等元素；C項錯誤；

D．該核糖核酸為磷酸；戊糖、堿基發(fā)生縮聚反應(yīng)生成；可水解生成磷酸，D項正確.

故選：C。2、C【分析】【詳解】

A．該反應(yīng)屬于加成聚合反應(yīng)；

B．該反應(yīng)屬于加成聚合反應(yīng)；

C．該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)；

D．該反應(yīng)屬于加成聚合反應(yīng)；

綜上所述，答案為C。3、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷分子式為A錯誤；

B．分子中含有4個飽和碳原子；因此所有原子不可能在同一平面上，B錯誤；

C．不飽和度是3；因此不存在含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體，C正確；

D．含有羰基；能發(fā)生氧化；還原、加成，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤；

答案選C。4、A【分析】【詳解】

A．異戊烷結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH(CH3)2，其鍵線式結(jié)構(gòu)為A正確；

B．甲酸甲酯結(jié)構(gòu)簡式是HCOOCH3，分子式是C2H4O2，其實驗式是CH2O；B錯誤；

C．HClO分子中O原子分別與H；Cl原子形成一對共用電子對；用結(jié)構(gòu)式表示為：H-O-Cl，C錯誤；

D．羥基是O原子與H原子形成1對共用電子對，為中性原子團，用電子式表示為：D錯誤；

故合理選項是A。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由阿斯巴甜的結(jié)構(gòu)可知其含有酯基和酰胺鍵；水解后得到苯丙氨酸；甲醇、a-氨基丁二酸，故A正確；

B．含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物均屬于芳香芳香化合物；故B正確；

C．該結(jié)構(gòu)中只有苯環(huán)能發(fā)生加成；1mol苯環(huán)結(jié)構(gòu)加成3mol氫氣，故C正確；

D．該物質(zhì)不存在能發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團；故D錯誤；

故選：D。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)興奮劑X分子中有3種含氧官能團分別為：醚鍵；羧基、羰基；X苯環(huán)上的兩個氫原子是不同的；在核磁共振氫譜上共有7組吸收峰。

(2)直接與苯環(huán)相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基；故1mol該類鹵原子水解消耗2molNaOH，故1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH。

(3)興奮劑Y左邊苯環(huán)，上有1個羥基的鄰位氫可被溴取代，右邊苯環(huán)。上羥基的鄰位和對位氫可被溴取代，1個碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molY與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2。

(4)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；碳碳雙鍵也為平面結(jié)構(gòu)，Y分子中所有碳原子可能共平面。

(5)X結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗5molH2?！窘馕觥?7541557、略

【分析】【分析】

【詳解】

I．(1)具有相同質(zhì)子數(shù)；不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素，所以為①；

(2)具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；所以為⑦；

(3)結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物為同系物；所以為③；

(4)同一種元素形成的多種單質(zhì)互為同素異形體；所以為②；

(5)苯中化學(xué)鍵相同；所以同一種物質(zhì)的為④；⑥；

Ⅱ．(1)烴(CxHy)在足量的氧氣中充分燃燒的化學(xué)方程為CxHy+(x+)O2xCO2+2H2O；

(2)根據(jù)以上化學(xué)反應(yīng)方程式可知消耗O2的量由x+決定，乙烷消耗O2的量為3.5，乙烯消耗O2的量為3，苯消耗O2的量為7.5，丁烷消耗O2的量為6.5；故為③；

(3)假設(shè)質(zhì)量都為1g，則乙烷的物質(zhì)的量為mol，由以上可知，消耗消耗O2的量為=0.116mol，乙烯的物質(zhì)的量為mol，消耗消耗O2的量為=0.107mol，苯的物質(zhì)的量為mol，消耗消耗O2的量為=0.096mol，丁烷的物質(zhì)的量為mol，消耗消耗O2的量為=0.112mol，所以消耗O2的量最多的是①乙烷；

(4)①乙烷，②乙烯，③苯，④丁烷4種烴，10ml完全燃燒需要的氧氣的體積分別為35ml，30ml，75ml，65ml，苯是液體，所以有丁烷不能完全燃燒，若完全燃燒，則混合氣體是CO2、O2，設(shè)烴為CxHy，則由方程式可得，減少的體積為1+x+-x=1+實際減少的體積為10+50-35=25，則有1：1+=10:25，解得y=6，所以一分子烴中H原子的個數(shù)為6，所以氣態(tài)烴是乙烷；若不完全燃燒10ml丁烷生成CO需要氧氣為45ml，小于50ml，所以混合氣體是CO2、CO，設(shè)烴為CxHy，根據(jù)C原子守恒，有10x=35，x=3.5，碳原子為整數(shù)，不成立，故答案為乙烷?！窘馕觥竣佗撷邰冖堍轈xHy+(x+)O2xCO2+H2O③①①8、略

【分析】【分析】

有機物系統(tǒng)命名法步驟：1；選主鏈：找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號；④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；⑥含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小；

【詳解】

（1）分子中有9種不同的氫；則其一氯代物有9種；

（2）由分析可知；名稱為：2-甲基-3-乙基戊烷；

（3）由圖可知，分子式為C9H10O3；

（4）碳碳叁鍵兩端的原子共線，苯環(huán)對位的原子共線，則處在同一條直線上的碳原子有5個?！窘馕觥?1)9

(2)2-甲基-3-乙基戊烷。

(3)C9H10O3

(4)59、略

【分析】【詳解】

羥基為主官能團，直接連在苯環(huán)上，為某苯酚。根據(jù)芳香族化合物的命名規(guī)則，官能團連在4號碳原子上，其化學(xué)名稱為4-氟苯酚(或?qū)Ψ椒??！窘馕觥糠椒踊?qū)Ψ椒?0、略

【分析】【詳解】

(1)苯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯是不飽和烴；苯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(2)苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，可用溴水鑒別苯和二乙烯基乙炔。

(3)向溴水中加入苯，溴在苯中的溶解度大于在水中溶解度，發(fā)生萃取，苯密度小在上層，上層橙黃色，下層無色。【解析】不飽和溴水溶液分層上層橙黃色，下層無色11、略

【分析】【詳解】

（1）草木灰中含有碳酸鉀，是強堿弱酸鹽，水解先堿性，注意用可逆號連接，所以答案為：K2CO3+H2O?KHCO3+KOH；

（2）甲苯制備TNT，注意反應(yīng)條件是濃硫酸加熱，產(chǎn)物別丟掉小分子水，所以答案為：+3HONO2+3H2O；

（3）乙醇和乙酸發(fā)生的是酯化反應(yīng)，條件是濃硫酸加熱，注意用可逆號連接，所以答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

（4）乙醇催化氧化生成乙醛和水，條件是銅做催化劑加熱，所以答案是：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（5）實驗室用電石和飽和食鹽水制備乙炔，所以答案為：CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2?！窘馕觥竣?K2CO3+H2O?KHCO3+KOH②.+3HONO2+3H2O③.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O④.2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O⑤.CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)212、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；因此斷裂②；⑤處的化學(xué)鍵；

（2）乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵；可以酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水；反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?！窘馕觥竣冖軨H3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構(gòu)體且能使石蕊試劑顯紅色的有機物含有羧基，結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8種，核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結(jié)構(gòu)簡式是【解析】8三、判斷題(共9題，共18分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。15、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為：錯誤。18、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。19、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。20、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質(zhì)中，故答案為：正確。21、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。22、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。四、有機推斷題(共3題，共21分)23、略

【分析】【分析】

烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，則其分子式為C6H12，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，則A的結(jié)構(gòu)簡式為和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得B，B的結(jié)構(gòu)簡式為在氫氧化鈉醇溶液和加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡式為CD1，所以D1為D1、D2互為同分異構(gòu)體，所以D2為得E1為E1、E2互為同分異構(gòu)體，所以E2為

【詳解】

(1)用商余法可得相對分子質(zhì)量為84的烴的分子式為C6H12，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，說明該烴為烯烴，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，說明結(jié)構(gòu)高度對稱，則A的結(jié)構(gòu)簡式為答案：

(2)根據(jù)乙烯的分子結(jié)構(gòu)可判斷該烯烴分子中所有碳原子處于同一平面上；答案：是；

(3)①反應(yīng)②由在氫氧化鈉醇溶液和加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成化學(xué)反應(yīng)方程式為：+2NaOH+2NaCl+2H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+2H2O；

②由分析可知，E2的結(jié)構(gòu)簡式是故答案為：

③反應(yīng)④是CD2，C的結(jié)構(gòu)簡式為D2為所以反應(yīng)④為加成反應(yīng)；反應(yīng)⑥是鹵代烴的水解反應(yīng)，所以反應(yīng)⑥屬于取代反應(yīng)或水解反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)或水解反應(yīng)?！窘馕觥竣?②.是③.+2NaOH+2NaCl+2H2O④.⑤.加成反應(yīng)⑥.取代反應(yīng)或水解反應(yīng)24、略

【分析】【分析】

苯與CH3COCl反應(yīng)，得到A，可知A為與液溴在三溴化鐵的催化作用下，會發(fā)生苯環(huán)取代，根據(jù)C()的結(jié)構(gòu)，可知B為根據(jù)提示信息，可知D為結(jié)合其他物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式作答。

【詳解】

(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為其中的官能團名稱是溴原子；羰基；反應(yīng)③由B物質(zhì)到C物質(zhì)，可知甲基上的氫原子被溴原子取代，則反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，故答案為：溴原子；羰基；取代反應(yīng)；

(2)反應(yīng)①是苯與CH3COCl在AlCl3作用下反應(yīng)，得到和HCl，化學(xué)方程式為：++HCl，故答案為：++HCl；

(3)a．化合物C為該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，a項錯誤；

b．反應(yīng)⑤中，將羰基轉(zhuǎn)變?yōu)榱肆u基，發(fā)生還原反應(yīng)，則作還原劑，b項正確；

c．反應(yīng)⑦進行取代反應(yīng)，顯堿性；有利于提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，c項正確；

d．化合物F中存在甲基；所有原子不可能處于同一平面，d項錯誤；

綜上，正確的為bc，故答案為：bc；

(4)根據(jù)提示信息，可知D為故答案為：

(5)B的結(jié)構(gòu)簡式為互為同分異構(gòu)體M滿足以下條件：①苯環(huán)上有兩個取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，必有醛基，則滿足條件的取代基為：-CHO和-CH2Br或者-CH2CHO和-Br，而在取代位置上，可為：鄰間對三種情況，則M的可能結(jié)構(gòu)有6種；其中核磁共振氫譜僅四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為或故答案為：或

(6)根據(jù)上述信息，合成將環(huán)戊二烯()與Br2發(fā)生1，4加成可生成在催化劑作用下與氫氣加成，生成與二乙胺[]反應(yīng)，生成合成路線為：故答案為：

【點睛】

本題考查有機合成推斷題，在確定流程中化合物的結(jié)構(gòu)簡式，要結(jié)合前后其他已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，特別是涉及到多個相同官能團的位置，結(jié)合前后，確定官能團位置特別重要。【解析】溴原子羰基取代反應(yīng)++HClbc6或25、略

【分析】【分析】

由B生成D的條件可知該反應(yīng)為醇的催化氧化，則在D中含有醛基或羰基，根據(jù)分子組成及E的結(jié)構(gòu)分析可知D中因是苯環(huán)上連接醛基，其結(jié)構(gòu)簡式為：B的結(jié)構(gòu)簡式為：對比A、B的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡式可知A為D與發(fā)生分子間脫水生成E，E在Fe/HCl作用下發(fā)生還原反應(yīng)，硝基被還原成氨基，然后與水作用得到G，結(jié)合G的分子式及G到J發(fā)生信息中的轉(zhuǎn)化可知，G中含有羰基，由此可得G的結(jié)構(gòu)簡式為：G與CH3ONH2發(fā)生信息中反應(yīng)生成J，J的結(jié)構(gòu)簡式為：J與NaBH3CN發(fā)生還原反應(yīng)得到K，K為：K與發(fā)生取代反應(yīng)生成氟唑菌酰羥胺；據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）由上述分析及A能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳可知A中含有羧基；結(jié)合A的組成可知A中含有碳氯鍵，故答案為：羧基；碳氯鍵；

（2）A的某種同分異構(gòu)體與A含有相同官能團，即含有羧基和碳氯鍵，其核磁共振氫譜也有兩組峰，除羧基外只有一種氫，則苯環(huán)結(jié)構(gòu)應(yīng)對稱，符合的結(jié)構(gòu)為：故答案為：

（3）B到D發(fā)生醇的催化氧化生成醛基，反應(yīng)方程式為：2+O22+2H2O，故答案為：2+O22+2H2O；

（4）由上述分析可得G的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

（5）J與NaBH3CN發(fā)生反應(yīng)生成K；實現(xiàn)J中碳碳雙鍵加氫，該反應(yīng)為還原反應(yīng)，故答案為：還原(加成)；

（6）①反應(yīng)I為與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水，反應(yīng)方程式為：+C2H5OH+H2O，故答案為：+C2H5OH+H