2025年滬科新版選擇性必修3生物上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科新版選擇性必修3生物上冊月考試卷476考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、某小鼠生活過程中被多種病原體感染過，科學家以該小鼠為實驗材料，利用單克隆抗體技術，獲得了抗某種病原體的髙純度單克隆抗體。下列有關敘述錯誤的是（）A.被多種病原體感染過的小鼠體內會產生多種漿細胞B.經細胞融合后形成的單個雜交瘤細胞可分泌多種特異性抗體C.單克隆抗體特異性強是因為它純度高，只能與特定的抗原結合D.單克隆抗體的制備過程中應用了動物細胞培養(yǎng)和細胞融合技術2、關于DNA重組技術中基本工具的敘述，正確的是（）A.限制性內切酶的作用部位是特定的兩個核苷酸之間的氫鍵B.目的基因經限制性內切酶切割后一定會形成黏性末端C.DNA連接酶用來連接兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵D.質粒DNA分子上一定含有抗四環(huán)素基因3、下列有關植物細胞工程應用的敘述，不正確的是（）A.利用組織培養(yǎng)技術培育脫毒苗，獲得具有抗病毒的新品種B.利用組織培養(yǎng)技術獲得人工種子，能保持親本的優(yōu)良性狀C.利用細胞培養(yǎng)技術獲得紫草素，實現了細胞產物的工廠化生產D.利用植物體細胞雜交技術獲得“蘿卜-甘藍”，克服不同生物遠緣雜交不親和的障礙4、利用菠蘿蜜制作果醋的大致流程為：先在滅菌的果肉勻漿中接種酵母菌，發(fā)酵6天后，再接入活化的醋酸桿菌，發(fā)酵5天，下列有關敘述錯誤的是（）A.乙醇既是醋酸發(fā)酵的底物，又可以抑制雜菌繁殖B.酵母菌和醋酸桿菌均以二分裂的方式進行增殖C.酵母菌和醋酸桿菌發(fā)酵過程中控制通氣的情況不同D.接入醋酸桿菌后，應適當升高發(fā)酵溫度5、在基因工程操作中，通常需要利用質粒作為載體將基因送入受體細胞。如圖1所示為pUC18/19的結構示意圖（AmpR是氨芐青霉素抗性基因）；pUC18和pUC19除了MCS序列不同外，其他序列完全相同。圖2為pUC18和MCS序列。以下相關敘述正確的是（）

A.由環(huán)狀質粒pUC18/19得到圖2中的單鏈結構，只需要用到DNA解旋酶B.由質粒pUC18和pUC19形成的圖2中的單鏈，彼此不能完全互補配對C.用BcgⅠ限制酶對質粒和目的基因進行酶切，導入成功的受體細胞的培養(yǎng)基中不需要添加氨芐青霉素D.若將基因表達載體導入大腸桿菌細胞中，需使細胞處于興奮狀態(tài)6、下列關于DNA相關實驗的敘述，錯誤的是（）A.可利用DNA不溶于酒精的特點來提取DNAB.可利用洋蔥研磨液離心后的沉淀物來提取DNAC.PCR中通過調節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結合D.瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產物時，需將核酸染料加入瓊脂糖溶液中7、下列哪項不是蛋白質工程的基本思路（）A.通過改造或合成基因獲得所需要的蛋白質B.從預期的蛋白質功能出發(fā)，設計預期的蛋白質結構C.根據所預期的蛋白質結構，推測相應的氨基酸序列D.根據推測的氨基酸序列，便能確定唯一對應的脫氧核苷酸序列8、下圖為利用重疊延伸PCR的方法在蛋白A基因中部引入定點突變（A/T堿基對變?yōu)镚/C）的過程。該過程需設計四種引物；其中引物A；D與蛋白A基因的兩端完全配對，引物B、C雖與蛋白A基因中部配對，但在欲引入突變的位置替換為突變后的堿基。通過多次獨立的PCR達到目的。

下列說法不正確的是（）A.PCR1所用引物應為引物A和BB.PCR2至PCR4依次以PCR1至PCR3的產物為模板C.PCR3無需額外加入引物D.PCR4的作用是大量擴增突變基因9、從紅豆杉細胞中提取的紫杉醇是目前最好的抗腫瘤藥物之一。為提高紅豆杉細胞培養(yǎng)物中紫杉醇的產量；研究人員構建紫杉醇合成關鍵酶基因（Bapt）的超表達載體，并將其導入紅豆杉細胞，具體流程如下圖。相關說法正確的是（）

A.過程①和②使用的酶均為DNA聚合酶B.p1303載體上可能含有增強Bapt基因表達的序列C.可使用Bapt基因制成的探針檢測過程⑤是否成功D.改造的紅豆杉細胞需組織培養(yǎng)至完整植株再進行紫杉醇提取評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、基因工程利用某目的基因（圖甲）和Pl噬菌體載體（圖乙）構建重組DNA；限制性核酸內切酶的酶切位點分別是BglⅡ；EcoRⅠ和Sau3AⅠ。下列分析正確的是（）

A.構建重組DNA時，可用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和Pl噬菌體載體B.構建重組DNA時，可用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和Pl噬菌體載體C.圖乙中的P1噬菌體載體只用EcoRⅠ切割后，含有2個游離的磷酸基團D.用EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌體載體，再用DNA連接酶連接，只能產生一種重組DNA11、抗菌肽又名多肽抗生素，廣泛存在于昆蟲以及兩棲類動物、哺乳動物體內，具有廣譜抗菌活性。其作用原理是在細菌細胞膜上形成跨膜的離子通道，造成細胞內容物泄漏，最終導致細菌死亡。最新研究表明，某些抗菌肽對癌細胞甚至感染了病毒的宿主細胞均具有殺傷作用。下列相關敘述正確的是（）A.從免疫調節(jié)的方式分析，抗菌肽參與特異性免疫過程B.抗菌肽改變了細胞膜的通透性，使細胞不能保持正常滲透壓而死亡C.利用轉基因技術生產抗菌肽時，常選用大腸桿菌作為受體菌D.對抗菌肽的研究可為治療癌癥、新型冠狀病毒肺炎等提供新思路12、白地霉侵染是導致柑橘酸腐病的主要原因，實驗證明桔梅奇酵母通過分泌普切明酸對白地霉具有生物防治能力。已知鐵是真菌生長的必需元素，是胞內重要酶活性中心的組成部分。普切明酸是桔梅奇酵母產生的一種水溶性鐵螯合劑，能快速在培養(yǎng)基中擴散并與其中的Fe3+形成穩(wěn)定紅色復合物。研究配制的含有不同濃度FeCl3的培養(yǎng)基如下表所示。實驗結果為隨FeCl3濃度增大，抑菌圈紅色加深但變窄，如下圖所示。相關敘述正確的是（）。成分MgSO4NaH2PO4蛋白胨FeCl3溶液水瓊脂用量5g7g15g500mL7g20g

A.蛋白胨可以提供碳源、氮源、維生素，瓊脂不是營養(yǎng)物質B.白地霉采用了平板劃線法，桔梅奇酵母采用了涂布平板法C.結果表明，FeCl3濃度增大，普切明酸與Fe3+結合的數量減少D.結果表明，FeCl3能降低桔梅奇酵母對白地霉的防治效果13、下列有關小鼠體外受精及胚胎發(fā)育的敘述，錯誤的是（）A.精子在獲能液中于37℃、5%CO2條件下培養(yǎng)的目的是使精子獲得能量B.分割的胚胎細胞有相同的遺傳物質，發(fā)育成的個體沒有形態(tài)學差異C.胚胎干細胞具有自我更新能力和分化潛能，可以分化形成各種組織D.囊胚期細胞開始分化，其增殖過程中可能會發(fā)生基因突變和染色體變異14、體外受精和胚胎移植都是在醫(yī)學和農業(yè)生產上應用較多的胚胎工程技術。判斷下列相關表述錯誤的是（）A.精子需要獲能才能與卵子結合，而卵子一經排出就具備受精能力B.精子入卵后，卵細胞膜會發(fā)生反應阻止其他精子入卵C.經胚胎移植產生的后代，其遺傳特性與受體保持一致D.進行胚胎移植前，要對供體和受體進行免疫檢查，防止發(fā)生免疫排斥反應15、在中國的傳說中，醋最早是由“酒圣”杜康之子發(fā)明。杜康的兒子墨塔在-．次釀酒時發(fā)酵過頭，直至第21天開缸時，發(fā)現酒液已變酸，但香氣撲鼻，且酸甜可口，于是墨塔便把“廿一日”加一“西”字，給這種酸水起名為“醋”。下列敘述正確的是（）A.酒發(fā)酵初期通入氧氣的目的是促進酵母菌進行有氧呼吸，大量增殖B.酒精是在酵母菌細胞的線粒體中產生，可用酸性重鉻酸鉀試劑檢測C.墨塔釀酒反成醋的原因可能是發(fā)酵裝置密封不嚴或發(fā)酵裝置沒有清洗干凈D.釀酒時糖類未耗盡，酵母菌的發(fā)酵也會停止，原因可能是pH降低和酒精含量增多16、淀粉經淀粉酶水解后得到的產物是重要的工業(yè)原料；但工業(yè)化生產常需在高溫條件下進行，而現有的淀粉酶耐熱性不強，科研人員發(fā)現將淀粉酶（AmyS1）第27位的亮氨酸替換為天冬氨酸能產生耐熱性高的淀粉酶（AmyS2），由此科研人員根據AmyS2的氨基酸序列設計并人工合成了AmyS2基因，將其導入芽孢桿菌內，具體過程如下圖所示。最終結果表明，與導入質粒B相比，導入質粒C的芽孢桿菌培養(yǎng)液中更易獲得并提純AmyS2．下列說法錯誤的是（）

A.獲得AmyS2基因并將其導入芽孢桿菌得到AmyS2的過程是通過基因工程實現的B.構建質粒C時需用限制酶Eco52I和BamHI同時切割質粒B和信號肽基因C.信號肽基因表達的產物可幫助核糖體上合成的AmyS2進入內質網和高爾基體D.可用PCR技術檢測芽孢桿菌的DNA上是否插入了AmyS2基因17、下列關于試管嬰兒和克隆猴的敘述，錯誤的是（）A.受精過程中，透明帶和卵細胞膜的反應保證了受精卵染色體數目的正常B.克隆猴的性狀表現與細胞核供體的一模一樣，體現了動物細胞核具有全能性C.試管嬰兒的生殖方式屬于無性生殖，克隆猴的生殖方式屬于有性生殖D.“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”在操作上唯一的區(qū)別是前者需要進行遺傳學診斷評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)18、20世紀70年代以后；以基因工程為代表的一大批生物技術成果，進入人類的生產和生活，特別是在醫(yī)藥和農業(yè)生產上發(fā)揮了極大的作用，但是與其他高新技術一樣，生物技術也同樣具有雙刃劍效應。如同其他高新技術一樣，轉基因成果和轉基因技術也需要你的理性看待。在轉基因生物安全方面；

（1）你認為轉基因生物有哪些優(yōu)點，①____________②___________③__________。

（2）你認為轉基因生物有哪些缺點，①____________②___________③__________。

（3）你對于轉基因生物的態(tài)度是__________。19、本課題對分解纖維素的微生物進行了初步的篩選。但是，這只是分離純化的第一步。為確定得到的是纖維素分解菌，還需要進行發(fā)酵產纖維素酶的實驗，纖維素酶的發(fā)酵方法有___________和___________發(fā)酵兩種。纖維素酶的測定方法，一般是采用對纖維素酶分解濾紙等纖維素后所產生的__________進行________的測定。20、醋酸菌是一種____________細菌。醋酸生成反應式是_____________________。21、酵母菌是______________微生物。酵母菌進行有氧呼吸的反應式如下：______________________；酵母菌進行無氧呼吸的反應式如下：_________________。22、_________℃左右最適合酵母菌繁殖，酒精發(fā)酵時一般將溫度控制在_______________℃。23、___________（簡稱PCR）是一種____________迅速_______________的技術，它能以極少數的DNA為模板，在幾個小時內復制出上百萬份的DNA拷貝。24、隨著現代生物技術的飛速發(fā)展；轉基因動物；克隆動物和試管動物相繼問世，請回答下列問題：

（1）轉基因動物、克隆動物和試管動物培育過程中都要用到的生物技術包括______。

（2）核移植是動物克隆的第一步，包括體細胞核移植和胚胎細胞核移植，其中后者更易成功，原因是______。核移植常用處于______（填時期）的______為受體細胞。

（3）在“試管動物”的培育過程中，常采用______（填激素名稱）處理可使雌性個體一次排出多枚卵母細胞。從雄性個體采集的精子需______后才能進行受精作用；防止多精入卵的兩道屏障依次為______；卵細胞膜反應。

（4）若考慮環(huán)境承載力，轉基因動物、克隆動物和試管動物不宜放置到自然環(huán)境中，這遵循了生態(tài)工程的______原理。25、蛋白質工程是指以______作為基礎，通過______，對現有蛋白質進行_____，或制造一種______，以滿足人類的生產和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產______的蛋白質）

26、基因表達載體的組成及其作用。

一個基因表達載體的組成，除了______________、_______________外，還必須有__________、______________等(如圖所示)。

①______________②______________③______________

④______________⑤______________⑥______________

⑦______________評卷人得分四、判斷題(共2題，共18分)27、生殖性克隆是指通過克隆技術產生獨立生存的新個體。（選擇性必修3P106）()A.正確B.錯誤28、我國對轉基因技術的方針是研究上要大膽，堅持自主創(chuàng)新；推廣上要慎重，做到確保安全；管理上要嚴格，堅持依法監(jiān)管。（選擇性必修3P104）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共4分)29、（1）在大腸桿菌培養(yǎng)過程中，除考慮營養(yǎng)條件外，還要考慮______、______和滲透壓等條件。由于該細菌具有體積小、結構簡單、變異類型容易選擇、______、______等優(yōu)點；因此常作為遺傳學研究的實驗材料。

（2）在微生物培養(yǎng)操作過程中，為防止雜菌污染，需對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行________（消毒、滅菌）；操作者的雙手需要進行清洗和______；靜止空氣中的細菌可用紫外線殺滅，其原因是紫外線能使蛋白質變性，還能__________。

（3）若用稀釋涂布平板法計數大腸桿菌活菌的個數，要想使所得估計值更接近實際值，除應嚴格操作、多次重復外，還應保證待測樣品稀釋的_______。

（4）通常，對獲得的純菌種還可以依據菌落的形狀、大小等菌落特征對細菌進行初步的____________。

（5）培養(yǎng)大腸桿菌時，在接種前需要檢測培養(yǎng)基是否被污染。對于固體培養(yǎng)基應采用的檢測方法是_________。

（6）若用大腸桿菌進行實驗，使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經過_______處理后才能丟棄，以防止培養(yǎng)物的擴散。30、Hela細胞系是人工培養(yǎng)具有無限增殖能力的水生瘤細胞系；在世界各地的相關實驗室中為研究者提供了相同的研究對象?；卮鹣铝袉栴}：

（1）Hela細胞源自一位美國婦女的宮頸癌細胞，目前實驗室中為了進步研究Hela細胞，需進行___________(填“原代”或“傳代”)培養(yǎng)。在動物細胞培養(yǎng)過程中，需要用胰蛋白酶，而不用胃蛋白酶的原因是________________________________________________。

（2）某小組為研究葡萄糖饑餓對Hela細胞生長的抑制情況，其他營養(yǎng)條件適宜，用不同葡萄糖濃度的培養(yǎng)基，培養(yǎng)Hela細胞24h，實驗結果如下表所示：。葡萄糖濃度（mmol:L-1）Hela細胞生長抑制率%056．161．036．301．525．002．016．44

該實驗_____________(填“需要”或“不需要”)另設對照組。實驗結果表明：葡萄糖濃度與Hela細胞生長抑制率的關系是____________________。

（3）體內低濃度葡萄糖可_________________癌細胞的增殖，為腫瘤的限食療法提供理論依據。Hela細胞在生物醫(yī)學領域應用廣泛，例如，它幫助科學家首次實現了人源細胞與小鼠細胞融合。細胞融合技術的意義是__________________________________________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共40分)31、科研人員發(fā)現了抗胰高血糖素受體的單克隆抗體具有降血糖的功能。為制備抗胰高血糖素受體的單克隆抗體；科研人員以小鼠為實驗材料設計了如下實驗流程。請回答下列問題：

（1）為制備抗胰高血糖素受體的單克隆抗體，科研人員以_________作為抗原處理小鼠使其成為免疫小鼠。制備單克隆抗體時，需將該抗原先后多次接種于小鼠體內，其目的是_____________。

（2）與植物細胞融合相比，動物細胞融合特有的誘導因素是_____________。經過第一次篩選獲得______細胞，將其轉移到含_________（天然成分）的培養(yǎng)基中，并置于含________+5%CO2的混合氣體的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，CO2的主要作用是_____________。該實驗過程中第二次篩選的原理是__________。

（3）請從激素調節(jié)的角度分析，抗胰高血糖素受體的單克隆抗體具有降血糖功能的原因是_____________。32、結核病是由結核桿菌引起的人畜共患病。結核桿菌通常以氣溶膠形式傳播；氣溶膠顆粒被肺泡吞噬細胞吞噬，吞噬細胞破裂導致結核桿菌在機體內進一步傳播。羊癢病是由正常細胞的非致病性朊蛋白異構化為癢病朊蛋白所致。為研制既能抗結核病又能抗羊癢病的雙抗羊，科學家進行了如下操作。

（1）將山羊吞噬細胞特異性啟動子MRS與小鼠SP110基因形成融合基因，用_______將融合基因與質粒構建成重組質粒，導入山羊肺泡吞噬細胞（組2）。以_________（組3）和轉入空質粒的山羊吞噬細胞為對照組（組1）。分別接種等量的結核桿菌，72h后加入_________使吞噬細胞破裂，取裂解液進行涂布培養(yǎng)，結果如圖1。由圖可知小鼠SP110基因可用于雙抗羊的研制，依據是_________。

（2）非致病性朊蛋白是由山羊13號染色體上的PRNP基因的第三外顯子控制合成的；PRNP基因的結構如圖2。

以L4和R1為識別位點設計TALEN敲除載體，對山羊成纖維細胞L4與R1之間的序列實施定點敲除。請根據上述信息，寫出檢測敲除是否成功的思路，并描述敲除成功的實驗結果_________。

（3）將TALEN敲除載體與供體DNA載體共轉化幼羊成纖維細胞；可將SP110基因定點敲入PRNP基因的第三外顯子中，原理如圖3。請指出圖4中的數字分別代表的結構。

1_________2________3_________4___________經_________檢測；成纖維細胞的SP110基因表達量明顯下降。

（4）欲用上述細胞獲得雙抗羊，需要用到的技術有__________。33、玉米是我國重要的農作物；研究種子發(fā)育的機理對培育高產優(yōu)質的玉米新品種具有重要作用。

（1）玉米果穗上的每一個籽粒都是受精后發(fā)育而來。我國科學家發(fā)現了甲品系玉米，其自交后的果穗上出現嚴重干癟且無發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4。籽粒正常和干癟這一對相對性狀的遺傳遵循孟德爾的________定律。上述果穗上的正常籽粒均發(fā)育為植株，自交后，有些植株果穗上有約1/4干癟籽粒，這些植株所占比例約為________。

（2）為闡明籽粒干癟性狀的遺傳基礎，研究者克隆出候選基因A/a。將A基因導入到甲品系中，獲得了轉入單個A基因的轉基因玉米。假定轉入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，請從下表中選擇一種實驗方案及對應的預期結果以證實“A基因突變是導致籽粒干癟的原因”________。

。實驗方案預期結果I．轉基因玉米×野生型玉米。

II．轉基因玉米×甲品系。

III．轉基因玉米自交。

IV．野生型玉米×甲品系。

①正常籽粒：干癟籽?！?：1

②正常籽粒：干癟籽?！?：1

③正常籽粒：干癟籽?！?：1

④正常籽粒：干癟籽?！?5：1

（3）現已確認A基因突變是導致籽粒干癟的原因，序列分析發(fā)現a基因是A基因中插入了一段DNA（見圖1），使A基因功能喪失。甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后，取其植株葉片，用圖1中的引物1、2進行PCR擴增，若出現目標擴增條帶則可知相應植株的基因型為_________。

（4）為確定A基因在玉米染色體上的位置，借助位置已知的M/m基因進行分析。用基因型為mm且籽粒正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得F1，F1自交得F2。用M、m基因的特異性引物，對F1植株果穗上干癟籽粒（F2）胚組織的DNA進行PCR擴增，擴增結果有1、2、3三種類型，如圖2所示。

統(tǒng)計干癟籽粒（F2）的數量，發(fā)現類型1最多、類型2較少、類型3極少。請解釋類型3數量極少的原因________。34、閱讀以下材料；回答（1）～（4）題。

進入21世紀以來；在短短的20年內，全球已經爆發(fā)了3次較大規(guī)模的冠狀病毒感染肺炎事件。此次SARS-CoV-2疫情，是聯合國成立以來傳播和爆發(fā)范圍最大的一次疫情。它有以下特點：一是傳播力強，基本傳染數（RO）高達2．70～3．77；二是攻擊能力大，可以入侵多器官，不單單是病毒性肺炎；三是潛伏期難確定，出現了潛伏期超長病例；四是癥狀消失之后，還可以排毒；五是沒有癥狀也可以高效傳播。因此，SARS-CoV-2堪稱自本世紀以來3種冠狀病毒中最“狡猾”的。

SARS-CoV-2是一種RNA病毒；它的外殼上有刺突狀的S蛋白，S蛋白上存在受體結合城（RBD），SAIRS-CoV-2通過S蛋白上的RBD與人體細胞表面受體血管緊張素轉化酶2（ACE2）結合，進入細胞大量復制。當細胞檢測到病毒入侵時，會釋放干擾素啟動免疫反應，而大多數免疫反應對宿主會造成不利影響。免疫性炎癥反應以及產生的破壞性物質的破壞性極強，大多數SARS-Cov-2的患者死于并發(fā)癥。臨床實踐發(fā)現肺是“歸零地”，其損害范圍可以延伸到許多器官，包括心臟和血管；腎臟、腸道和大腦。由此可見，SARS-CoV-2的治療過程非常艱難，做好預防措施、研發(fā)SARS-CoV-2疫苗就尤為重要。而阻斷病毒表面受體結合城與細胞表面受體結合成為研發(fā)抗病毒藥物的思路。中和抗體就是這樣一種能夠識別病毒表面蛋白并阻止其與細胞受體結合的抗體。原理上，它能夠搶先細胞占據病毒表面受體結合域，使其無法與細胞結合。中和抗體治療是直接注射的方式，其作用不同于疫苗，疫苗是用抗原誘導人體產生抗體。

在這次疫情防控中；我國政府高度關注疫苗的研發(fā)進展，并在世界疫苗研發(fā)中取得卓越成績。為盡早戰(zhàn)勝新冠病毒，全球已有12個國家批準我國國藥集團中國生物北京公司；北京科興中維公司的新冠病毒疫苗注冊上市或緊急使用，6款疫苗進入Ⅲ期臨床試驗。因其安全、有效、可及、可負擔贏得多國紛紛采購，中國企業(yè)全速擴產，為世界抗疫做出扎實貢獻。

（1）本文從哪些方面進行了探討？______________

（2）由文章可知，SARS-Cov-2病毒由______________和______________兩種成分組成。進入人體后，依靠______________與人體細胞______________結合進入細胞并大量增殖；從而對人體產生危害。

（3）根據文章內容和相關生物學原理判斷，下列敘述不正確的是___________

A．SARS-CoV-2進入宿主細胞的過程利用了細胞膜流動性的特點。

B．SARS-CoV-2感染人體后會抑制人體的免疫反應。

C．SARS-CoV-2利用宿主細胞的mRNA；氨基酸、ATP等資源進行增殖。

D．可利用帶標記的基因探針對疑似感染者進行病毒抗原檢測。

E．中和抗體通過與人體細胞表面受體結合從而阻止病毒的侵染。

（4）在利用疫苗進行預防的同時，利用單克隆抗體進行治療也很重要?？贵w由可變區(qū)（與抗原結合）和恒定區(qū)兩部分構成，而由小鼠制備的鼠源單克隆抗體的恒定區(qū)容易觸發(fā)人體的免疫排斥反應。請利用相關的生物學原理進行分析，談談可以通過什么方法或技術對其進行改造。______________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；由于抗體具有特異性；一種抗體只能和相應的抗原結合，該小鼠被多種病原體感染過，所以體內抗體種類多，每種抗體由相應的漿細胞產生，所以小鼠體內有多種漿細胞，A正確；

B；經細胞融合后形成的單個雜交瘤細胞最多只能分泌一種特異性抗體；B錯誤；

C；單克隆抗體是單一的B淋巴細胞克隆的細胞群分泌的；所以抗體純度高，特異性強，只能與特定的抗原結合，C正確；

D；由分析可知；單克隆抗體的制備采用了動物細胞融合技術和動物細胞培養(yǎng)技術，D正確。

故選B。

【點睛】2、C【分析】【分析】

DNA重組技術至少需要三種工具：限制性核酸內切酶（限制酶）；DNA連接酶、運載體．常用的運載體：質粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列；并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，形成黏性末端和平末端兩種。

【詳解】

A；限制性內切酶的作用部位是特定的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵；A錯誤；

B；目的基因經限制性內切酶切割后可能會形成黏性末端；也可能形成平末端，B錯誤；

C；DNA連接酶用來連接兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵；C正確；

D；質粒DNA分子上一般含有抗性基因；但不一定是抗四環(huán)素基因，也可能是抗青霉素基因等，D錯誤。

故選C。3、A【分析】【分析】

植物細胞工程技術的應用：植物繁殖的新途徑（包括微型繁殖；作物脫毒、人工種子等）；作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）；細胞產物的工廠化生產。

【詳解】

A；因為分生組織的病毒極少；甚至沒有病毒，所以將分生組織（如根尖、莖尖）進行離體培養(yǎng)能獲得脫毒植株，但不能獲得抗病毒植株，A錯誤；

B；利用組織培養(yǎng)技術為無性繁殖；能保持親本的優(yōu)良性狀，因此利用該技術獲得的人工種子，能保持親本的優(yōu)良性狀，B正確；

C；利用細胞培養(yǎng)技術獲得紫草素是植物細胞工程的應用；實現了細胞產物的工廠化生產，C正確；

D；利用植物體細胞雜交技術獲得“蘿卜-甘藍”；其重要意義在于克服不同生物遠緣雜交不親和的障礙，D正確。

故選A。

【點睛】4、B【分析】【分析】

1；果酒制作的菌種是酵母菌；來源于葡萄皮上野生型酵母菌或者菌種保藏中心，原理是酵母菌在無氧環(huán)境下進行無氧呼吸產生酒精和二氧化碳。

2；參與果醋制作的微生物是醋酸醋菌；其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理是當氧氣、糖源都充足時，醋酸醋菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸醋菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿帷?/p>

【詳解】

A；當缺少糖源時；醋酸醋菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿?，同時乙醇還可以抑制雜菌繁殖，A正確；

B；酵母菌為真核生物；一般以出芽的方式繁殖，醋酸桿菌為原核生物，以二分裂的方式進行增殖，B錯誤；

C；酵母菌發(fā)酵過程中先通氣使其大量繁殖；再密閉發(fā)酵產乙醇；醋酸桿菌為好氧菌，需持續(xù)通入無菌氧氣，C正確；

D；酵母菌適宜溫度低于醋酸桿菌最適溫度；果酒發(fā)酵結束接入醋酸桿菌后，應適當升高發(fā)酵溫度，D正確。

故選B。5、C【分析】【分析】

基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲取；②基因表達載體的構建；③將目的基因導入受體細胞；④目的基因的檢測與鑒定。

【詳解】

A；將環(huán)狀質粒打開成圖2中的單鏈結構需要用到限制酶（將環(huán)狀鏈切割成直鏈）及DNA解旋酶（解開雙鏈變成單鏈）；A錯誤；

B；pUC18和pUC19除了MCS序列不同外；其他序列完全相同。由圖可知，MCS序列已被切割，因此由質粒pUC18和pUC19形成的圖2中的單鏈，彼此能完全互補配對，B錯誤；

C；若使用了BcgⅠ限制酶同時對質粒和目的基因進行酶切；氨芐青霉素抗性基因被切斷而失活，故導入成功的受體細胞不能置于含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，C正確；

D、若將基因表達載體導入大腸桿菌細胞中，需用Ca2+處理細胞制備感受態(tài)細胞；D錯誤。

故選C。6、B【分析】【分析】

DNA粗提?。豪肈NA與RNA；蛋白質和脂質等在物理和化學性質方面的差異；提取DNA，去除其他成分。DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，選擇適當的鹽濃度能使DNA充分溶解，而使雜質沉淀，或者相反，以達到分離目的。大多數蛋白質不能忍受60~80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會變性。

【詳解】

A；DNA不溶于酒精、某些蛋白質能溶于酒精；可利用DNA不溶于酒精的特點來提取DNA，A正確；

B；可利用洋蔥研磨液離心后的上清液來提取DNA；B錯誤；

C；溫度上升到90℃以上時；DNA雙鏈解開、溫度下降到50℃時，DNA雙鏈重新互補配對，PCR中通過調節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結合，C正確；

D；核酸染料和DNA結合；使DNA顯示出顏色，瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產物時，需將核酸染料加入瓊脂糖溶液中，D正確。

故選B。7、D【分析】【分析】

蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎；通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求。

【詳解】

A；蛋白質工程通過基因修飾或基因合成；對現有蛋白質進行改造，A不符合題意；

BC；蛋白質工程的基本途徑是：從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到相對應的脫氧核苷酸序列（基因）；BC不符合題意；

D；由于有的氨基酸可能由多個密碼子編碼；因此根據氨基酸序列推測的脫氧核苷酸序列可能不唯一，D符合題意。

故選D。8、B【分析】【分析】

聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術；它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。

【詳解】

A、引物與模板的3，端結合；由圖PCR1的產物可知，PCR1所用引物應為引物A和B，A正確；

B；由圖可知；PCR1和2均以原始DNA為模板，PCR3以PCR1和2的產物為模板，PCR4以PCR3產物為模板，B錯誤；

C；由圖可知；兩條鏈互為模板和引物，故PCR3無需額外加入引物，C正確；

D；PCR4的作用是大量擴增突變基因；得到大量的新的蛋白A基因，D正確。

故選B。9、B【分析】【分析】

基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取；利用PCR技術擴增和人工合成；

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等；

（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同；導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法；

（4）目的基因的檢測與鑒定：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因—DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA—分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質：分子水平鑒定用抗原—抗體雜交技術；個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；①為逆轉錄過程；需要逆轉錄酶的催化；②為PCR擴增過程，該過程需要使用Taq酶，A錯誤；

B；根據題干信息“研究人員構建紫杉醇合成關鍵酶（Bapt）基因的超表達載體來提高紫杉醇產量”可知；p1303載體上可能含有增強子序列，作用是促進Bapt基因的表達，B正確；

C；因為紅豆杉細胞中本身存在Bapt基因；不管超表達載體是否成功導入，都能與Bapt基因探針形成雜交分子，因此不能通過Bapt基因探針來檢測步驟⑤是否成功，C錯誤；

D；要獲得細胞產物；只需要培養(yǎng)到愈傷組織階段即可，不需要培育成完整的紅豆杉植株，D錯誤。

故選B。二、多選題(共8題，共16分)10、A:B:C【分析】【分析】

一種限制酶只能識別一種核苷酸序列且在特定的位點對DNA分子進行切割；切割出的末端有黏性末端和平末端兩種，具有相同黏性末端的DNA片段之間可以在DNA連接酶的作用下連接到一起。

【詳解】

A；如果用BglⅡ和Sau3AI切割目的基因；目的基因兩端將形成不同的黏性末端，同樣用BglⅡ和Sau3AI切割Pl噬菌體載體也形成這兩種相同的黏性末端，因此它們可構成重組DNA，A正確；

B；由于Sau3AI的切割位點在EcoRI的左側；因此用EcoRI和Sau3AI切割目的基因，目的基因兩端將形成不同的黏性末端，同樣用EcoRI和Sau3AI切割Pl噬菌體載體也形成這兩種相同的黏性末端，因此它們可構成重組DNA，B正確；

C；P1噬菌體載體為環(huán)狀DNA；其上只含有一個EcoRI的切點，因此用EcoRI切割后，該環(huán)狀DNA分子變?yōu)榫€性雙鏈DNA分子，因每條鏈上含有一個游離的磷酸基團，因此切割后含有兩個游離的磷酸基團，C正確；

D；從圖甲看出；用EcoRI切割目的基因后兩端各有一切口，與圖乙中EcoRI切口對接時，可有兩種可能，即可產生兩種重組DNA，D錯誤。

故選ABC。11、B:D【分析】【分析】

1；病毒同所有生物一樣；具有繁殖、遺傳、變異、進化的特點，病毒是一種體積非常微小，結構極其簡單的生物，僅由蛋白質外殼和內部的遺傳物質組成，沒有細胞結構。不能獨立生活，只能寄生在活細胞內，并在寄主細胞內進行繁殖。一旦離開了活細胞，病毒就無法生存，就會變成結晶體。

2；真菌較細菌作為受體細胞的優(yōu)勢是真菌為真核微生物；含有內質網和高爾基體可對蛋白進行加工和修飾。

【詳解】

A；通過題干信息可知；抗菌肽具有廣譜抗菌活性，抗菌肽不參與特異性免疫過程，A錯誤；

B；根據題干信息；抗菌肽“在細菌細胞膜上形成跨膜的離子通道，造成細胞內容物泄漏，最終導致細胞死亡”，即改變了細胞膜的通透性，使細胞不能保持正常滲透壓而死亡，B正確；

C；抗菌肽“是廣泛存在于昆蟲以及兩棲類動物、哺乳動物體內的抗菌活性物質”；即來源于真核細胞，如利用轉基因技術提高抗菌肽的產量，但最好選擇真菌作為受體菌，因為真菌是真核細胞，繁殖速度快，遺傳物質少，C錯誤；

D；根據題干信息；“某些抗菌肽對癌細胞甚至病毒等均具有強有力的殺傷作用”，則對抗菌肽的研究可為治療癌癥、新型冠狀病毒肺炎等提供新思路，D正確。

故選BD。

【點睛】12、A:D【分析】【分析】

1；培養(yǎng)基是人們按照微生物對營養(yǎng)物質的不同需求；配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質；根據物理性質分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機鹽。在提供上述幾種主要營養(yǎng)物質的基礎上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質和氧氣的要求。

2；微生物常見的接種的方法：

（1）平板劃線法：將已經熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后；均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A；蛋白胨可以提供碳源、氮源、維生素；瓊脂是凝固劑的一種，并不是營養(yǎng)物質，在培養(yǎng)液中加入瓊脂可以使液體培養(yǎng)基成為瓊脂固體培養(yǎng)基，A正確；

B；白地霉、桔梅奇酵母的接種都采用了涂布平板法；B錯誤；

C、隨培養(yǎng)基中FeCl3濃度的增加，普切明酸與Fe3+的結合增強；抑菌圈的紅色加深，C錯誤；

D、普切明酸與Fe3+形成紅色復合物，但隨培養(yǎng)基中FeCl3濃度的增加，抑菌圈變窄，說明FeCl3能降低桔梅奇酵母對白地霉的防治效果；D正確。

故選AD。13、A:B【分析】【分析】

1；胚胎干細胞（1）哺乳動物的胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞；來源于早期胚胎或從原始性腺中分離出來。（2）具有胚胎細胞的特性，在形態(tài)上表現為體積小，細胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動物體內任何一種組織細胞。另外，在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖而不發(fā)生分化，可進行冷凍保存，也可進行遺傳改造。

2；胚胎分割的特點：來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質；胚胎分割可以看做動物無性繁殖或克隆的方法之一。

【詳解】

A、精子在獲能液中于37℃、5%CO2條件下培養(yǎng)的目的是使精子獲能；具有受精“能力”，而不是獲得能量，A錯誤；

B；分割的胚胎細胞有相同的遺傳物質；但個體的性狀還受到環(huán)境的影響，因此發(fā)育成的個體有形態(tài)學差異，B錯誤；

C；胚胎干細胞是從哺乳動物的早期胚胎或原始性腺中獲得的；具有發(fā)育的全能性，具有自我更新能力和分化潛能，可以分化形成各種組織，C正確；

D；囊胚期細胞開始分化；其增殖過程中進行的是有絲分裂，該過程中可能會發(fā)生基因突變和染色體變異，D正確。

故選AB。14、A:C:D【分析】【分析】

試管動物是通過體外受精；早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術；最終在受體的子宮中發(fā)育而來的動物，屬于有性生殖過程。

【詳解】

A；采集來的精子必須獲能之后才具備與卵子完成受精的能力；卵子只有發(fā)育到MⅡ中期才具備與精子受精的能力，A錯誤；

B；精子入卵后；卵細胞膜會發(fā)生卵細胞膜反應，阻止其它精子的進入，這是防止多精入卵受精的其中一個重要屏障，B正確；

C；供體胚胎與受體子宮建立的僅是生理和組織上的聯系；其遺傳物質在孕育過程中不會發(fā)生任何變化，因此胚胎移植產生的后代，其遺傳特性不受到受體的影響，后代的遺傳特性與供體保持一致，C錯誤；

D；受體對移入子宮的外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應；所以不必進行免疫檢查，D錯誤。

故選ACD。15、A:C:D【分析】【分析】

參與果酒制作的微生物是酵母菌；其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當氧氣；糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿帷?/p>

【詳解】

A；酵母菌是兼性厭氧型微生物；所以發(fā)酵初期通入氧氣的目的是促進酵母菌進行有氧呼吸，大量增殖，A正確；

B；酒精是酵母菌無氧呼吸的產物；在酵母菌細胞的細胞質基質中產生，可以用酸性重鉻酸鉀試劑檢測酒精的產生，B錯誤；

C；酒變酸是醋酸桿菌發(fā)酵的結果；墨塔釀酒反成醋的原因可能是：發(fā)酵裝置密封不嚴，發(fā)酵裝置沒有清洗干凈，導致醋酸菌混入發(fā)酵液中，C正確；

D；在釀酒的過程中；糖類即使未耗盡，酵母菌的發(fā)酵過程也會停止，原因可能是pH降低和酒精含量增多，對發(fā)酵起抑制作用，導致酵母菌發(fā)酵停止，D正確；

故選ACD。16、A:B:C【分析】【分析】

基因工程：目的基因的篩選與獲??；構建基因表達載體、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。

分泌蛋白的合成：首先；在游離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽鏈的合成。當合成了一段肽鏈后，這段肽鏈會與核糖體一起轉移到粗面內質網上繼續(xù)合成過程，并且邊合成邊轉移到內質網腔內，再經過加工；折疊，形成具有一定空間結構的蛋白質。內質網膜鼓出形成囊泡，包裹著蛋白質離開內質網，到達高爾基體，與高爾基體融合，高爾基體對蛋白質做進一步的加工，然后形成包裹著蛋白質的囊泡轉運到細胞膜，與細胞膜融合。

【詳解】

A；科研人員根據AmyS2的氨基酸序列設計并人工合成了AmyS2基因；因此獲得AmyS2基因并將其導入芽孢桿菌得到AmyS2的過程是通過蛋白質工程和基因工程實現的，A錯誤；

B；BamHI會破壞AmyS2基因；B錯誤；

C；在分泌蛋白的合成過程中；信號肽序列可幫助肽鏈進入內質網，在內質網被切割，因此信號肽基因表達的產物可幫助核糖體上合成的AmyS2進入內質網，但不能引導其進入高爾基體，C錯誤；

D；可用PCR技術檢測芽孢桿菌的DNA上是否插入了AmyS2基因；如果經過PCR擴增，不出現擴增產物，說明沒有插入基因，反之，則成功插入，D正確。

故選ABC。17、B:C:D【分析】【分析】

1；“試管嬰兒”是利用體外授精和胚胎移植的方法；解決不孕夫婦的生育問題。

2；設計試管嬰兒概念：是指體外受精形成的胚胎在植入母體孕育前；根據人們的需要，將胚胎的一個細胞取出，進行某些設計，當檢測結果符合人們需要時，再把胚胎植入母體孕育。

【詳解】

A；透明帶和卵細胞膜的反應可以防止多精入卵；從而保證受精卵染色體數目的正常，A正確；

B；由于細胞質中也存在基因控制生物性狀；所以克隆猴的性狀不完全與細胞核供體的相同，B錯誤；

C；試管嬰兒技術與正常的生殖過程相比僅僅是受精和早期胚胎發(fā)育的場所不同；實質沒有變化，屬于有性生殖；而克隆猴是將動物體細胞的細胞核移植到去核的卵細胞后發(fā)育成的新個體，屬于無性生殖的范疇，C錯誤；

D；設計試管嬰兒與試管嬰兒的主要區(qū)別是前者在胚胎植入前需進行遺傳學診斷；設計試管嬰兒有時除體外受精、胚胎培養(yǎng)和胚胎移植外還需要借助其它技術，D錯誤。

故選BCD。三、填空題(共9題，共18分)18、略

【分析】【分析】

基因工程是指按照人們的愿望；進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉基因等技術，賦子生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。由于基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的，因此又叫做DNA重組技術。

基因工程的原理是基因重組；其優(yōu)點是打破了生殖隔離。但由于科學發(fā)展水平的限制，目前科學家對基因的結構；基因間的相互作用以及基因的調控機制等都了解得相當有限；再加上轉移的基因雖然是功能已知的基因，但不少卻是異種生物的基因；同時，由于外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機的，因此在轉基因生物中，有時候會出現一些人們意想不到的后果。

【詳解】

（1）轉基因生物具有以下優(yōu)點：

作物產量高；能解決糧食短缺問題；利用基因工程生產的抗蟲作物能夠減少農藥使用，減少環(huán)境污染；利用基因工程培育的生長迅速；營養(yǎng)品豐富的生物，能增加食物營養(yǎng)，提高附加值；利用基因工程培育微生物，能夠生產稀缺的生化藥物。

（2）轉基因生物受限于科學發(fā)展水平；可能會產生以下問題：

轉基因生物與同種生物雜交；可能產生重組病菌；重組病毒或超級雜草；導入轉基因生物的外源基因有可能與感染轉基因生物的某些細菌或病毒雜交，從而重組出對人類或其他生物有害的病原體，可能使疾病的傳播跨越物種障礙。

（3）轉基因技術取得了巨大的成果；但科學技術是把雙刃劍，面對轉基因技術的利弊，正確的做法應該是趨利避害，而不能因噎廢食。

【點睛】

本題考查轉基因生物的安全性問題，意在考查學生對轉基因生物安全性問題的識記與理解?！窘馕觥拷鉀Q糧食短缺問題減少農藥使用，減少環(huán)境污染增加食物營養(yǎng)，提高附加值能產生有毒蛋白或新過敏原可能產生重組病菌、重組病毒或超級雜草可能使疾病的傳播跨越物種障礙趨利避害不能因噎廢食19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】液體發(fā)酵固體發(fā)酵葡萄糖定量20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】好氧C2H5OH+O2→CH3COOH+H2O21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】兼性厭氧C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2OC6H12O6→2C2H5OH+2CO222、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2018～2523、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多聚酶鏈式反應體外擴增DNA片段24、略

【分析】【分析】

1；動物核移植的概念：將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體，核移植得到的動物稱克隆動物；

2；早期胚胎培養(yǎng)的培養(yǎng)液成分；除無機鹽和有機鹽外，還需要添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分，并需添加動物血清等天然成分。

【詳解】

（1）轉基因動物；試管動物和克隆動物分別在體外得到早期胚胎后；都要通過胚胎移植獲得新個體。

（2）核移植包括體細胞核移植和胚胎細胞核移植；其中后者更易成功，原因是胚胎細胞分化程度低，恢復全能性相對容易，而體細胞分化程度高，全能性不易表達；核移植常用的減數第二次分裂中期的去核卵母細胞作為受體細胞，其中去核的目的是避免原細胞核中遺傳物質對克隆動物的影響，保證克隆動物的核遺傳物質來自供體細胞。

（3）促性腺激素處理可促使雌性個體超數排卵；即使良種母牛一次排出多枚卵母細胞。精子需要經過獲能處理才能受精；防止多精入卵的兩道屏障依次為透明帶反應；卵細胞膜反應。

（4）要考慮環(huán)境承載力；處理好生物與環(huán)境的協(xié)調與平衡，這體現了生態(tài)工程的協(xié)調與平衡原理。

【點睛】

本題考查細胞工程、胚胎工程和生態(tài)工程的有關知識，意在考查考生理解能力、獲取信息的能力和綜合運用能力?！窘馕觥颗咛ヒ浦玻ɑ蚺咛サ脑缙谂囵B(yǎng)和胚胎移植）胚胎細胞分化程度低，恢復全能性相對容易MⅡ中期去核卵母細胞促性腺激素獲能透明帶反應協(xié)調與平衡25、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質分子的結構規(guī)律及其生物功能的關系基因修飾或基因合成改造新的蛋白質自然界已存在26、略

【分析】略【解析】目的基因標記基因啟動子終止子啟動子上游RNA聚合酶終止子下游轉錄標記四、判斷題(共2題，共18分)27、A【分析】【詳解】

生殖性克隆，即通常所說的克隆人，通過克隆技術產生獨立生存的新個體，即通常所說的克隆人，該說法正確。28、A【分析】【詳解】

轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應；過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）；對待轉基因技術的利弊，正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食。我國對轉基因技術的方針是一貫的、明確的，就是研究上要大膽，堅持自主創(chuàng)新；推廣上要慎重，做到確保安全；管理上要嚴格，堅持依法監(jiān)管。

該說法正確。五、實驗題(共2題，共4分)29、略

【分析】【分析】

1；大腸桿菌屬于細菌；是原核生物。微生物營養(yǎng)成分主要有碳源、氮源、水和無機鹽等，另外還需要注意滲透壓、溫度、pH等條件。大腸桿菌常作為遺傳學研究的實驗材料．微生物培養(yǎng)的關鍵是無菌技術，防止外來雜菌的污染。

2；微生物培養(yǎng)的關鍵是無菌操作。使用強烈的理化因素殺死物體內外一切微生物的細胞、芽孢和孢子的過程稱為滅菌；常用的方法有灼燒滅菌、干熱滅菌和高壓蒸汽滅菌。消毒是指用較為溫和的物理或化學方法僅殺死物體體表或內部的一部分微生物的過程。常用的方法有煮沸消毒法、巴氏消毒法、紫外線或化學藥物消毒法等。

【詳解】

（1）大腸桿菌具有體積??；結構簡單、變異類型容易選擇、易培養(yǎng)、生活周期短等優(yōu)點；培養(yǎng)過程中，除考慮營養(yǎng)條件外，還要考慮溫度、酸堿度和滲透壓等條件。

（2）滅菌使用強烈的理化因素殺死物體內外所有的微生物；所以對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行滅菌；消毒使用較為溫和的物理或化學方法，僅殺死物體表面或內部一部分對人體有害的微生物，操作者的雙手需要進行清洗和消毒，紫外線能使蛋白質變性，還能損傷DNA的結構。

（3）稀釋涂布平板法是將菌液進行一系列的梯度稀釋；然后將不同稀釋度的菌液，分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，應保證樣品稀釋的比例適合。

（4）對獲得的純菌種還可以依據菌落的形狀；大小等菌落特征對細菌進行初步的鑒定。

（5）培養(yǎng)大腸桿菌時；在接種前需要檢測培養(yǎng)基是否被污染。對于固體培養(yǎng)基應采用的檢測方法是將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時間，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產生。

（6）因為有的大腸桿菌會釋放一種強烈的毒素；并可能導致腸管出現嚴重癥狀，使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經過滅菌處理后才能丟棄，以防止培養(yǎng)物的擴散。

【點睛】

本題主要考查微生物培養(yǎng)的相關知識，要求考生能夠識記大腸桿菌的培養(yǎng)條件以及其作為遺傳實驗的優(yōu)點，區(qū)分掌握不同材料消毒和滅菌的方法，識記菌種鑒定的方法等，屬于基礎題?！窘馕觥竣?溫度②.酸堿度③.易培養(yǎng)④.生活周期短⑤.滅菌⑥.消毒⑦.損傷DNA的結構⑧.比例合適⑨.鑒定(或分類)⑩.將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時間，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產生.?.滅菌30、略

【分析】【分析】

1；動物細胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。

2；培養(yǎng)條件：

（1）無菌無毒環(huán)境：無菌--對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進行無菌處理；在細胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；無毒--定期更換培養(yǎng)液；防止細胞代謝產物積累對自身造成危害。

（2）營養(yǎng)：

成分：所需營養(yǎng)物質與體內基本相同；例如需要有糖；氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然成分。

培養(yǎng)基類型：合成培養(yǎng)基（將細胞所需的營養(yǎng)物質按其種類和所需數量嚴格配制而成的培養(yǎng)基）

（3）溫度和pH值：哺乳動物多以36.5±0.5℃為宜；多數細胞生存的適宜pH為7.2～7.4。

（4）氣體環(huán)境：通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。O2是細胞代謝所必需的，CO2主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。

【詳解】

（1）目前實驗室中為了進一步研究Hela細胞；需進行傳代培養(yǎng)；由于是在多數動物細胞培養(yǎng)液適宜的pH范圍內，胃蛋白酶（最適pH是強酸性）已失去活性，所以在動物細胞培養(yǎng)過程中，需要用胰蛋白酶處理制備細胞懸液。

（2）分析表格數據；該實驗需要另設對照組，觀察在正常條件下細胞生長情況。實驗結果表明：葡萄糖濃度與Hela細胞生長抑制率的關系是葡萄糖濃度越低，Hela細胞生長抑制率越高。

（3）體內低濃度葡萄糖可抑制癌細胞的增殖；為腫瘤的限食療法提供理論依據。兩個或多個細胞融合形成的單核細胞叫做雜交細胞，細胞融合技術的意義是突破了有性雜交局限，使遠緣雜交成為可能。

【點睛】

本題考查動物細胞培養(yǎng)的相關內容，重點考查動物細胞培養(yǎng)的過程和條件，相關知識點只需考生識記即可正確作答，屬于考綱識記層次的考查。對于此類試題，考生在平時的學習過程中，應該注意構建知識網絡結構?！窘馕觥總鞔诙鄶祫游锛毎囵B(yǎng)的適宜pH范圍內，胃蛋白酶已失去活性需要葡萄糖濃度越低，Hela細胞生長抑制率越高抑制突破了有性雜交局限，使遠緣雜交成為可能六、綜合題(共4題，共40分)31、略

【分析】【分析】

1；單克隆抗體的制備過程是：對小動物注射抗原；從該動物的脾臟中獲取效應B細胞，將效應B細胞與骨髓瘤細胞融合，篩選出能產生單一抗體的雜交瘤細胞，克隆化培養(yǎng)雜交瘤細胞（體內培養(yǎng)和體外培養(yǎng)），最后獲取單克隆抗體。

2；誘導動物細胞融合的方法有：物理法（離心、振動）、化學法（聚乙二醇）、生物法（滅活的病毒）。

【詳解】

（1）制備單克隆抗體時；應注射相應的抗原，則制備抗胰高血糖素受體的單克隆抗體時，以胰高血糖素受體作為抗原處理小鼠使其成為免疫小鼠。制備單克隆抗體時，多次接種抗原可加強免疫，增加抗體和記憶細胞的數量。

（2）與植物細胞融合相比，動物細胞融合特有的誘導因素是滅活的病毒。經過第一次篩選可以獲得雜交瘤細胞，將其轉移到含動物血清的的培養(yǎng)基中，細胞培養(yǎng)應在含95%空氣加5%的CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進行，CO2的主要作用是調節(jié)培養(yǎng)基的pH。第二次篩選的目的是獲得能產生抗胰高血糖素受體的抗體的雜交瘤細胞；依據的原理是抗原和抗體的特異性結合。

（3）抗胰高血糖素受體的單克隆抗體與胰高血糖素受體結合；使胰高血糖素不能發(fā)揮升血糖的作用，從而起到降血糖的功能。

【點睛】

本題結合單克隆抗體制備的流程圖，主要考查單克隆抗體的制備過程，要求考生識記單克隆抗體制備的具體步驟，能結合題圖和所學知識準確答題?！窘馕觥恳雀哐撬厥荏w加強免疫，增加抗體和記憶細胞的數量滅活的病毒雜交瘤動物血清95%空氣維持培養(yǎng)液的pH抗原和抗體特異性結合抗胰高血糖素受體的單克隆抗體與胰高血糖素受體結合，使胰高血糖素不能發(fā)揮升血糖的作用32、略

【分析】【分析】

基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@?。焕肞CR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

（1）構建重組質粒時需要限制酶切割目的基因和質粒；然后用DNA連接酶將目的基因和質粒連接，形成重組質粒，組2是實驗組，導入了重組質粒，對照分別導入空質粒和只含目的基因，分別為組3和組1，組3中轉入廣泛表達小鼠SP110基因的重組質粒的山羊吞噬細胞。吞噬細胞破裂的方式是加入蒸餾水。由圖可知小鼠SP110基因可用于雙抗羊的研制，依據是組2的吞噬細胞裂解后釋放的結核桿菌數量與組3接近，顯著小于組1。

（2）檢測敲除是否成功的思路及實驗結果為：提取成纖維細胞DNA；根據第三外顯子的序列設計引物，進行PCR，并對PCR產物用BamHI進行切割，電泳，若僅有一條帶，則敲除成功。（或提取成纖維細胞DNA，根據第三外顯子的序列設計引物，進行PCR，并對PCR產物進行測序，若不存在GGATCC序列，則敲除成功。）

（3）圖4表示基因表達載體；其上包括有啟動子；終止子、目的基因和標記基因等，所以1是L4序列，2是MRS啟動子，3是終止子，4是R1序列，MRS是山羊吞噬細胞特異性啟動子，經抗原抗體雜交技術檢測，成纖維細胞的SP110基因表達量明顯下降。

（4）欲用上述細胞獲得雙抗羊；需要用到的技術有：核移植；動物細胞培養(yǎng)、胚胎移植。

【點睛】

本題考查基因工程的相關知識，意在考查學生能從題圖中提取有效信息并結合這些信息，運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結論的能力?！窘馕觥肯拗泼负虳NA連接酶轉入廣泛表達小鼠SP110基因的重組質粒的山羊吞噬細胞蒸餾水組2的吞噬細胞裂解后釋放的結核桿菌數量與組3接近，顯著小于組1提取成纖維細胞DNA，根據第三外顯子的序列設計引物，進行PCR，并對PCR產物用BamHI進行切割，電泳，若僅有一條帶，則敲除成功。（或提取成纖維細胞DNA，根據第三外顯子的序列設計引物，進行PCR，并對PCR產物進行測序，若不存在GGATCC序列，則敲除成功。）L4序列MRS啟動子終止子R1序列抗原抗體雜交技術核移植、動物細胞培養(yǎng)、胚胎移植33、略

【分析】【分析】

1；基因分離定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子時；等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代；位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是和性別相關聯，叫伴性遺傳，伴性遺傳也遵循分離定律。

2；基因突變：（1）DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失；而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。（2）基因突變的特點：普遍性、隨機性、不定向性、多害少利性等。

（1）

分析題干信息：“甲品系玉米；其自交后的果穗上出現嚴重干癟且無發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4”，即甲