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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教新版選修4化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷425考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、向某二元弱酸H2A水溶液中逐滴加入NaOH溶液,混合溶液中l(wèi)gx(x為或)與pH的變化關(guān)系如圖所示;下列說(shuō)法正確的是。
A.pH=7時(shí),存在c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)B.直線Ⅰ表示的是lg隨pH的變化情況C.=10-2.97D.A2-的水解常數(shù)Kh1大于H2A電離常數(shù)的Ka22、下列物質(zhì)的水溶液不能使酚酞變紅的是A.NaOHB.Na2CO3C.NaClD.NH33、在不同溫度下,水溶液中c(H+)與c(OH-)有如圖所示關(guān)系。下列說(shuō)法正確的是。
A.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液pH=6,顯酸性B.T℃下,水的離子積常數(shù)為1×10-12C.T<25℃D.純水僅升高溫度,可以從a點(diǎn)變到d4、時(shí),向溶液中滴加等濃度的NaOH溶液,溶液的pH與NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示.下列敘述不正確的是
A.C點(diǎn)溶液中含有和B.溶液中水的電離程度比溶液中小C.B點(diǎn),D.D點(diǎn),5、25°C時(shí),下列說(shuō)法正確的是A.向0.1mol/LCH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小B.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中>lC.pH為2的鹽酸與等體積pH=l2的氨水混合后所得溶液呈酸性D.Na2SO3溶液中:c(Na+)=2[c()+c()+c(H2SO3)]6、用電解法處理含Cr2072-的廢水,探究不同因素對(duì)含Cr2072-廢水處理的影響,結(jié)果如表所示(Cr2072-的起始濃度、體積、電壓、電解時(shí)間均相同)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。實(shí)驗(yàn)iiiiiiiv
是否加入Fe2(S04)3否否否是否加入H2S04否加入lmL加入lmL加入lmL陰極村料石墨石墨石墨石墨陽(yáng)極材料石墨石墨石墨鐵Cr2072-的去除率0.092%12.7%20.8%57.3%實(shí)驗(yàn)iii中Fe3+去除Cr2072-的機(jī)理
A.實(shí)驗(yàn)ii與實(shí)驗(yàn)i對(duì)比,其他條件不變,增加c(H+)有利于Cr2072-的去除B.實(shí)驗(yàn)iii與實(shí)驗(yàn)ii對(duì)比,其他條件不變,增加c(Fe3+)有利于Cr2072-的去除C.實(shí)驗(yàn)iv中循環(huán)利用提高了Cr2072-的去除率D.若實(shí)驗(yàn)iv中去除O.OlmolCr2072-電路中共轉(zhuǎn)移0.06mol電子評(píng)卷人得分二、多選題(共8題,共16分)7、已知:①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)ΔH1;
②C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH2;
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH3;
④2CO2(g)+4H2(g)=CH3COOH(l)+2H2O(l)ΔH4;
⑤2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)ΔH5。
下列關(guān)于上述反應(yīng)焓變的判斷正確的是()A.ΔH1>0,ΔH2<0B.ΔH5=2ΔH2+ΔH3-ΔH1C.ΔH1<0,ΔH3<0D.ΔH4=ΔH1-2ΔH38、0.1molCO2與0.3molC在恒壓密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+C(s)?2CO(g)。平衡時(shí),體系中各氣體的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖。已知:用氣體分壓表示的化學(xué)平衡常數(shù)KP=;氣體分壓(P分)=氣體總壓(P總)×體積分?jǐn)?shù)。下列說(shuō)法正確的是。
A.650℃時(shí),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為25%B.800℃達(dá)平衡時(shí),若充入氣體He,v正<v逆C.T℃達(dá)平衡時(shí),若充入等體積的CO2和CO時(shí),v正>v逆D.925℃時(shí),用平衡氣體分壓表示的化學(xué)平衡常數(shù)KP=23.04P總9、近日,北京航空航天大學(xué)教授團(tuán)隊(duì)與中科院高能物理研究所合作,合成了Y、Sc(Y1/NC,Sc1/NC)單原子催化劑;用于常溫常壓下的電化學(xué)催化氫氣還原氮?dú)獾姆磻?yīng)。反應(yīng)歷程與相對(duì)能量模擬計(jì)算結(jié)果如圖所示(*表示稀土單原子催化劑)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.相同條件下,兩種催化反應(yīng)的焓變相同B.實(shí)際生產(chǎn)中將催化劑的尺寸處理成納米級(jí)顆??商岣甙睔獾钠胶廪D(zhuǎn)化率C.使用Sc1/NC單原子催化劑的反應(yīng)歷程中,最大能壘的反應(yīng)過(guò)程可表示為*N2+H→*NNHD.升高溫度一定可以提高氨氣單位時(shí)間內(nèi)的產(chǎn)率10、已知:①pOH=-lgc(OH-);②N2H4+H2ON2H5++OH-、N2H5++H2ON2H62++OH-,分別對(duì)應(yīng)有pOH1和pOH2。常溫下,將鹽酸滴加到N2H4的水溶液中;混合溶液中pOH隨離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是。
A.曲線M表示變化關(guān)系B.N2H4與硫酸形成的酸式鹽的化學(xué)式為N2H5HSO4C.pOH1>pOH2D.反應(yīng)N2H5++H2ON2H62++OH-的K=10-1511、常溫下,向20mL0.01mol·L?1的NaOH溶液中逐滴加入0.01mol·L?1的CH3COOH溶液,溶液中水所電離出的c(OH?)的對(duì)數(shù)隨加入CH3COOH溶液的體積變化如圖所示;下列說(shuō)法正確的是。
A.F點(diǎn)溶液顯堿性B.若G點(diǎn)由水電離出的c(OH?)=2.24×10?6mol·L?1,則Ka(CH3COOH)≈1×10?6C.H點(diǎn)離子濃度關(guān)系為c(CH3COO?)=c(Na+)>c(H+)=c(OH?)D.E點(diǎn)由水電離的c(H+)=10?3mol·L?112、25℃時(shí),向10mL0.1mol·L-1一元弱堿XOH溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1的鹽酸,溶液的AG[AG=lg]變化如圖所示(溶液混合時(shí)體積變化忽略不計(jì))。下列說(shuō)法不正確的是()
A.若a=-8,則Kb(XOH)≈10-6B.M點(diǎn)表示鹽酸和XOH恰好完全反應(yīng)C.R點(diǎn)溶液中可能存在c(X+)+c(XOH)=c(Cl-)D.M點(diǎn)到N點(diǎn),水的電離程度先增大后減小13、一定溫度下,三種碳酸鹽MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲線如下圖所示。已知:pM="-lg"c(M),pc(CO32-)="-lg"cc(CO32-)。下列說(shuō)法正確的是。
A.MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次增大B.a點(diǎn)可表示MnCO3的飽和溶液,且c(Mn2+)=c(CO32-)C.b點(diǎn)可表示CaCO3的飽和溶液,且c(Ca2+)32-)D.c點(diǎn)可表示MgCO3的不飽和溶液,且c(Mg2+)32-)14、二茂鐵[Fe(C5H5)2]可作為燃料的節(jié)能消煙劑;抗爆劑。二茂鐵的電化學(xué)制備裝置與原理如圖所示,下列說(shuō)法正確的是。
A.a為電源的負(fù)極B.電解質(zhì)溶液是NaBr水溶液和DMF溶液的混合液C.電解池的總反應(yīng)化學(xué)方程式為Fe+2C5H6Fe(C5H5)2+H2↑D.二茂鐵制備過(guò)程中陰極的電極反應(yīng)為2H++2e-H2↑評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)15、Ⅰ.已知:反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g);某溫度下,在2L的密閉容器中投入一定量的A;B,兩種氣體的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。
(1)經(jīng)測(cè)4s時(shí)間,v(C)=0.05mol·L-1·s-1,則4s時(shí)物質(zhì)C的物質(zhì)的量為_(kāi)__________________,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。
(2)經(jīng)12s時(shí)間,v(A)=___________,v(C)=___________,該反應(yīng)12s時(shí)___________達(dá)到化學(xué)平衡(“是”或“否”)。
Ⅱ.(3)下列說(shuō)法可以證明H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)已達(dá)平衡狀態(tài)的是________(填序號(hào))。
A.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolH2的同時(shí);生成nmolHI
B.一個(gè)H—H鍵斷裂的同時(shí)有兩個(gè)H—I鍵斷裂。
C.溫度和體積一定時(shí);混合氣體顏色不再變化。
D.反應(yīng)速率v(H2)=v(I2)=v(HI)16、①將一定量的CO2(g)和CH4(g)通入一恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)。其他條件相同;在不同催化劑(Ⅰ;Ⅱ)作用下反應(yīng)相同時(shí)間后,體系中CO含量隨反應(yīng)溫度的變化如下圖所示。
在a點(diǎn)與b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件下,反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行一段時(shí)間后達(dá)到平衡,平衡常數(shù)Ka_________(填“>”、“<”或“=”)Kb;c點(diǎn)CO含量高于b點(diǎn)的原因是_________。
②為了探究反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)的反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系,起始時(shí)向恒容密閉容器中通入CH4與CO2,使其物質(zhì)的量濃度均為1.0mol·L-1。平衡時(shí),根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)繪制出兩條反應(yīng)速率-濃度關(guān)系曲線:v正-c(CH4)和v逆-c(CO)。
則與曲線v正-c(CH4)相對(duì)應(yīng)的是上圖中曲線_________(填“甲”或“乙”);該反應(yīng)達(dá)到平衡后,某一時(shí)刻降低溫度,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,平衡常數(shù)減小,則此時(shí)曲線甲對(duì)應(yīng)的平衡點(diǎn)可能為_(kāi)________(填字母,下同),曲線乙對(duì)應(yīng)的平衡點(diǎn)可能為_(kāi)________。17、圖表示800℃時(shí);A;B、C三種氣體物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的情況,t是達(dá)到平衡狀態(tài)的時(shí)間。試回答:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。
(2)2min內(nèi),A物質(zhì)的平均反應(yīng)速率為_(kāi)______。18、按照要求回答下列問(wèn)題。
(1)硫酸鐵溶液顯酸性的原因_____(用離子方程式表示).
(2)物質(zhì)的量濃度相同的醋酸和氫氧化鈉溶液混合溶液中c(CH3COO﹣)=c(Na+),則混合后溶液顯_____性.
(3)濃度均為0.1mol/L①氯化銨②醋酸銨③硫酸氫銨④氨水四種溶液中,c(NH4+)由大到小的順序_____(填序號(hào)).
(4)將化合物A的蒸氣1mol充入0.5L容器中加熱分解:2A(g)?B(g)+nC(g),反應(yīng)到3min時(shí),容器內(nèi)A的濃度為0.8mol/L,測(cè)得這段時(shí)間內(nèi),平均速率ν(C)=0.6mol/(L?min),則化學(xué)方程式中的n值為_(kāi)____,ν(B)=_____,此時(shí)A的分解率為_(kāi)____.19、25℃時(shí),H2SO3?HSO3-+H+的電離常數(shù)Ka=1×10-2,則該溫度下NaHSO3的水解平衡常數(shù)Kh=____________,若向NaHSO3溶液中加入少量的I2,則溶液中將__________(填“增大”“減小”或“不變”)。20、(1)CuSO4的水溶液呈______(填“酸”、“中”、“堿”)性,常溫時(shí)的pH_____(填“>”或“=”或“<”),實(shí)驗(yàn)室在配制CuSO4的溶液時(shí),常將CuSO4固體先溶于________中;然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度,以_____(填“促進(jìn)”;“抑制”)其水解。
(2)泡沫滅火器中的主要成分是_______和_______溶液,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______。21、(1)一定溫度下,向1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入0.1molCH3COONa固體,溶液中__________________(填“增大”;“減小”或“不變”)。
(2)常溫下,將VmL、0.1000mol·L-1氫氧化鈉溶液逐滴加入到20.00mL、0.1000mol·L-1醋酸溶液中;充分反應(yīng)?;卮鹣铝袉?wèn)題。(忽略溶液體積的變化)
①如果溶液pH=7,此時(shí)V的取值___________20.00(填“>”、“<”或“=”),而溶液中c(Na+)、c(CH3COO-)、c(H+)、c(OH-)的大小關(guān)系為_(kāi)__________________。
②如果V=40.00,則此時(shí)溶液中c(OH-)-c(H+)-c(CH3COOH)=_________mol·L-1。
(3)常溫下,向20ml0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1HC1溶液40mL,溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫(huà)出)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH變化的情況如下圖;回答下列問(wèn)題:
①若將Na2CO3和NaHCO3混合物配成溶液,則此溶液的pH的取值范圍是________________;為測(cè)定Na2CO3和NaHCO3混合物中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),下列方案可行的是_________________
A.取a克混合物充分加熱,減重b克。
B.取a克混合物與足量稀鹽酸充分反應(yīng),加熱、蒸干、灼燒,得b克固體。
C.取a克混合物與足量稀硫酸充分反應(yīng),逸出氣體用堿石灰吸收,增重b克。
D.取a克混合物與足量Ba(OH)2溶液充分反應(yīng),過(guò)濾、洗滌、烘干,得b克固體。
②所得溶液中含量最多的三種離子的物質(zhì)的量濃度的大小關(guān)系為_(kāi)________________評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共8分)22、向溶液中加入少量水,溶液中減小。(____)評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題,共8分)23、實(shí)驗(yàn)室以工業(yè)廢渣(主要含CaSO4?2H2O,還含少量SiO2、Al2O3、FeO、Fe2O3)為原料制取(NH4)2SO4晶體和輕質(zhì)CaCO3;其實(shí)驗(yàn)流程如下:
已知:①金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍(pH=8.5時(shí)Al(OH)3開(kāi)始溶解)。金屬離子Al3+Fe3+Fe2+Ca2+開(kāi)始沉淀時(shí)pH3.42.77.611.3完全沉淀時(shí)pH4.73.79.6/
②已知常溫下,Ksp(CaSO4)=4.8×10-5,Ksp(CaCO3)=3×10-9
回答下列問(wèn)題:
(1)廢渣粉末“浸取”時(shí),主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____________________________。實(shí)驗(yàn)時(shí)需向(NH4)2CO3溶液中加入適量濃氨水的目的是______________________。
(2)廢渣粉末“浸取”時(shí),反應(yīng)溫度需控制在60~70℃,合適的加熱方式為_(kāi)________。若溫度過(guò)高將會(huì)導(dǎo)致CaSO4的轉(zhuǎn)化率下降,其原因是_______________________。
(3)濾渣1成分是_______________(填化學(xué)式)。
(4)加適量H2O2的作用是________________________________(用離子方程式表示)?!罢{(diào)pH值”除鐵和鋁時(shí),應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH范圍為_(kāi)________________。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共8分)24、Q;W、X、Y、Z是位于不同主族的五種短周期元素;其原子序數(shù)依次增大。
①W的氫化物與W最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)生成化合物甲。
②X;Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間兩兩反應(yīng)均可生成鹽和水。
③常溫下,Q的最高價(jià)氣態(tài)氧化物與化合物X2O2發(fā)生反應(yīng)生成鹽乙。
請(qǐng)回答下列各題:
(1)甲的水溶液呈酸性,用離子方程式表示其原因____________________________________________________________________________。
(2)③中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________。
(3)已知:ZO3n-+M2++H+→Z-+M4++H2O(M為金屬元素,方程式未配平)由上述信息可推測(cè)Z在周期表中位置為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________。
(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料CuYO2可溶于稀硝酸,同時(shí)生成NO。寫出此反應(yīng)的離子方秳式_____________________________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】二元弱酸的Ka1=×c(H+)>Ka2=×c(H+),當(dāng)溶液的pH相同時(shí),c(H+)相同,lgX:Ⅰ>Ⅱ,則Ⅰ表示lg與pH的變化關(guān)系,Ⅱ表示lg與pH的變化關(guān)系。
【詳解】
A.pH=4.19,溶液呈酸性,若使溶液為中性,則溶液中的溶質(zhì)為NaHA和Na2A,根據(jù)物料守恒,存在c(Na+)>c(H2A)+c(HA-)+c(A2-);故A錯(cuò)誤;
B.由分析:直線Ⅰ表示的是lg隨pH的變化情況;故B正確;
C.=÷==102.97;故C錯(cuò)誤;
D.pH=1.22時(shí)和4.19時(shí),lgX=0,則c(H2A)=c(HA-)、c(HA-)=c(A2-),Ka1=×c(H+)=c(H+)=10-1.22,K2=×c(H+)=c(H+)=10-4.19,A2-的水解平衡常數(shù)Kh1==10-9.81<10-4.19=Ka2;故D錯(cuò)誤;
故選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查酸堿混合的定性判斷及溶液pH的計(jì)算,明確圖象曲線變化的意義為解答關(guān)鍵,注意掌握物料守恒及溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系,D為易難點(diǎn)。2、C【分析】【詳解】
A.NaOH是強(qiáng)堿;溶液顯堿性,能使酚酞變紅,故A不選;
B.Na2CO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽;水解后溶液顯堿性,能使酚酞變紅,故B不選;
C.NaCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽;溶液顯中性,不能使酚酞變紅,故C選;
D.NH3的水溶液顯堿性;能使酚酞變紅,故D不選;
故選C。3、B【分析】【詳解】
A.根據(jù)圖像得出c點(diǎn)Kw=1.0×10?12,c(H+)=1.0×10?6mol?L?1;pH=6,溶液呈中性,故A錯(cuò)誤;
B.T℃下,根據(jù)圖像c(H+)=c(OH-)=1.0×10?6mol?L?1,水的離子積常數(shù)為Kw=1.0×10?12;故B正確;
C.T℃下,Kw=1.0×10?12>1.0×10?14;水電離吸熱,則T>25℃,故C錯(cuò)誤;
D.a(chǎn)點(diǎn)呈中性;d點(diǎn)呈堿性,從a點(diǎn)變到d,純水不能只通過(guò)升高溫度,還需加堿,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為B。4、C【分析】【詳解】
A.10mL0.1mol?L-1H2C2O4溶液與等濃度NaOH完全反應(yīng)生成Na2C2O4,消耗NaOH的體積為20mL,此時(shí)溶液顯堿性,C點(diǎn)溶液顯中性,消耗的NaOH的體積小于20mL,所以溶液中溶質(zhì)為NaHC2O4和Na2C2O4;故A正確;
B.多元弱酸根離子分步水解,以第一步水解為主,所以NaHC2O4溶液中水的電離程度比Na2C2O4溶液中??;故B正確;
C.B點(diǎn),H2C2O4溶液與NaOH恰好反應(yīng)生成NaHC2O4,由物料守恒可知,c(Na+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-);故C錯(cuò)誤;
D.D點(diǎn),H2C2O4溶液與NaOH恰好反應(yīng)生成Na2C2O4,Na2C2O4水解溶液顯堿性,以第一步水解為主,所以溶液中離子濃度關(guān)系為;c(Na+)>c(C2O42-)>c(OH-)>c(HC2O4-)>c(H+);故D正確;
故答案為C。
【點(diǎn)睛】
判斷電解質(zhì)溶液的離子濃度關(guān)系,需要把握三種守恒,明確等量關(guān)系。①電荷守恒規(guī)律,電解質(zhì)溶液中,無(wú)論存在多少種離子,溶液都是呈電中性,即陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù)一定等于陽(yáng)離子所帶正電荷總數(shù)。如NaHCO3溶液中存在著Na+、H+、HCO3-、CO32-、OH-,存在如下關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-)。②物料守恒規(guī)律,電解質(zhì)溶液中,由于某些離子能夠水解,離子種類增多,但元素總是守恒的。如K2S溶液中S2-、HS-都能水解,故S元素以S2-、HS-、H2S三種形式存在,它們之間有如下守恒關(guān)系:c(K+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)。③質(zhì)子守恒規(guī)律,如Na2S水溶液中質(zhì)子守恒式可表示:c(H3O+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)或c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)。質(zhì)子守恒的關(guān)系式也可以由電荷守恒式與物料守恒式推導(dǎo)得到。5、D【分析】【詳解】
A.醋酸在水溶液中存在電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,Ka=Ka不變,溶液中加入少量水,c(CH3COO-)減小,增大;故A錯(cuò)誤;
B.向鹽酸中加入氨水至中性,電荷守恒為;c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),c(NH4+)=c(Cl-),=1;故B錯(cuò)誤;
C.鹽酸是強(qiáng)酸,完全電離,pH為2的鹽酸,c(H+)=0.01mol/L,一水合氨為弱堿,pH為12的氨水,根據(jù)已電離產(chǎn)生的氫氧根離子c(OH-)=0.01mol/L;還有大量的一水合氨未電離,pH為2的鹽酸與等體積pH=l2的氨水混合后所得溶液呈堿性,故C錯(cuò)誤;
D.Na2SO3溶液中存在物料守恒,c(Na+)=2[c()+c()+c(H2SO3)];故D正確;
答案選D。6、D【分析】【詳解】
A.實(shí)驗(yàn)ii與實(shí)驗(yàn)i對(duì)比,差別在于是否加入1mL的硫酸,加了硫酸,去除率明顯提升,所以增加c(H+)有利于Cr2O72-的去除;故A正確;
B.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可判斷加入Fe2(SO4)3,增加c(Fe3+),Cr2O72-的去除率明顯提升;故B正確;
C.實(shí)驗(yàn)iv中,在陰極,F(xiàn)e3+得電子產(chǎn)生Fe2+,F(xiàn)e2+被Cr2O72-氧化后再產(chǎn)生Fe3+,F(xiàn)e2+循環(huán)利用提高了Cr2O72-的去除率;故C正確;
D.實(shí)驗(yàn)iv中,鐵作陽(yáng)極先失去電子變成Fe2+,然后發(fā)生反應(yīng):Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,去除0.0lmolCr2O72-理論上共轉(zhuǎn)移0.06mol電子,但Cr2O72-的去除率只有57.3%;所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.06mol,故D錯(cuò)誤。
故選D。二、多選題(共8題,共16分)7、BC【分析】【詳解】
A.物質(zhì)的燃燒反應(yīng)是放熱反應(yīng),焓變小于零,即△H1<0、△H2<0;故A錯(cuò)誤;
B.利用蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算,將②2+③-①,可得⑤2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)ΔH5=2ΔH2+ΔH3-ΔH1;故B正確;
C.物質(zhì)的燃燒反應(yīng)是放熱反應(yīng),焓變小于零,所以ΔH1<0,ΔH3<0;故C正確;
D.根據(jù)蓋斯定律:①-③2得到CH3COOH(l)+2H2O(l)=2CO2(g)+4H2(g);不是反應(yīng)④,故D錯(cuò)誤;
故答案:BC。
【點(diǎn)睛】
注意點(diǎn):燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng),根據(jù)蓋斯定律化學(xué)反應(yīng)與途徑無(wú)關(guān),只與反應(yīng)物和生成物狀態(tài)有關(guān),分析解答。8、AD【分析】【詳解】
A.由圖可知,650℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO的體積分?jǐn)?shù)為40%,設(shè)開(kāi)始加入的二氧化碳為1mol,轉(zhuǎn)化了xmol,則有C(s)+CO2(g)?2CO(g)
開(kāi)始(mol)10
轉(zhuǎn)化(mol)x2x
平衡(mol)1?x2x
所以2x1?x+2x×100%=40%,解得x=0.25mol,則CO2的轉(zhuǎn)化率為0.251×100%=25%;故A正確;
B.800℃達(dá)平衡時(shí),若充入氣體He,總壓增大,分壓不變,平衡不變,v正=v逆;故B錯(cuò)誤;
C.由圖可知,T℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO和CO2的體積分?jǐn)?shù)都為50%即為平衡狀態(tài),T℃時(shí),若充入等體積的CO2和CO平衡不移動(dòng),v正=v逆;故C錯(cuò)誤;
D.925℃時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)為96%,則CO2的體積分?jǐn)?shù)為4%,KP==23.04P總;故D正確;
答案選AD。9、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)蓋斯定律;焓變只與反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量的相對(duì)大小,與反應(yīng)途徑無(wú)關(guān),催化劑只改變反應(yīng)歷程,不改變反應(yīng)的焓變,相同條件下,兩種催化反應(yīng)的焓變相同,A正確;
B.催化劑只能改變反應(yīng)速率;不能影響化學(xué)平衡移動(dòng),故實(shí)際生產(chǎn)中將催化劑的尺寸處理成納米級(jí)顆粒不能提高氨氣的平衡轉(zhuǎn)化率,B錯(cuò)誤;
C.從圖中可以看出,使用Sc1/NC單原子催化劑的反應(yīng)歷程中,最大能壘的反應(yīng)過(guò)程可表示為*N2+H→*NNH;C正確;
D.從圖中可知,合成氨的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),且溫度越高,催化劑吸附N2更困難;故升高溫度雖然可以加快反應(yīng)速率,但不一定可以提高氨氣單位時(shí)間內(nèi)的產(chǎn)率,D錯(cuò)誤;
故答案為:BD。10、BC【分析】【分析】
M、N點(diǎn)M點(diǎn)c(OH-)=10-15、N點(diǎn)c(OH-)=10-6,M點(diǎn)表示的電離平衡常數(shù)=10-15,N點(diǎn)表示的電離平衡常數(shù)=10-6;第一步電離常數(shù)大于第二步電離常數(shù)。
【詳解】
A.所以曲線M表示pOH與的變化關(guān)系,曲線N表示pOH與的變化關(guān)系;故A正確;
B.根據(jù)電離方程式可知,N2H4為二元堿,可以結(jié)合兩個(gè)H+,與硫酸形成的酸式鹽的化學(xué)式為N2H6(HSO4)2;故B錯(cuò)誤;
C.推導(dǎo)可知pOH1=-lgKa1、pOH2=-lgKa2,Ka1>Ka2,所以pOH1<pOH2;故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)N2H5++H2ON2H62++OH-為第二步反應(yīng),M點(diǎn)時(shí)c(OH-)=10-15,K==10-15;故D正確;
答案選BC。11、AC【分析】【分析】
氫氧化鈉抑制水的電離;向氫氧化鈉溶液中加入醋酸,對(duì)水的電離的抑制作用逐漸減弱,當(dāng)溶液為醋酸鈉溶液時(shí),水的電離程度最大。所以G點(diǎn)為醋酸鈉溶液,從E到G為氫氧化鈉和醋酸鈉的混合溶液,溶液為堿性,據(jù)此分析回答。
【詳解】
A.F點(diǎn)為氫氧化鈉和醋酸鈉的混合溶液;溶液為堿性,A正確;
B.若G點(diǎn)由水電離出的c(OH?)=2.24×10?6mol·L?1,根據(jù)醋酸根離子水解的離子方程式可知,溶液中c(CH3COOH)約等于c(OH?),醋酸鈉的濃度為0.005mol/L,則醋酸根離子的水解平衡常數(shù)為則Ka(CH3COOH)=≈1×10?5;B錯(cuò)誤;
C.H點(diǎn)為醋酸鈉和醋酸的混合溶液,水的電離不受抑制和促進(jìn),所以溶液為中性,c(H+)=c(OH?),則根據(jù)電荷守恒有c(CH3COO?)=c(Na+)>c(H+)=c(OH?);C正確;
D.E點(diǎn)為氫氧化鈉溶液,氫氧化根離子濃度為0.01mol/L,則溶液中水電離的氫離子濃度為10?12mol·L?1;D錯(cuò)誤。
答案選AC。12、AB【分析】【詳解】
A.a點(diǎn)表示0.1mol·L-1的XOH,若a=?8,則c(OH?)=10?3mol·L-1,所以Kb(XOH)=≈10?5;A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.M點(diǎn)AG=0,則溶液中c(OH?)=c(H+);溶液呈中性,所以溶液中為XOH;XCl,二者沒(méi)有恰好反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.若R點(diǎn)恰好為XCl時(shí),根據(jù)物料守恒可得:c(X+)+c(XOH)=c(C1?);C項(xiàng)正確;
D.M點(diǎn)的溶質(zhì)為XOH和XCl;繼續(xù)加入鹽酸,直至溶質(zhì)全部為XCl時(shí),該過(guò)程水的電離程度增大,然后XCl溶液中再加入鹽酸,水的電離程度減小,所以從M點(diǎn)N點(diǎn),水的電離程度先增大后減小,D項(xiàng)正確;
答案選AB。13、BD【分析】【詳解】
試題分析:A、pM相等時(shí),圖線中p(CO32-)數(shù)值越大,實(shí)際濃度越小,因此,MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次減小,故A錯(cuò)誤;B、a點(diǎn)可表示MnCO3的飽和溶液,pM=p(CO32-),所以c(Mn2+)=c(CO32-),故B正確;C、b點(diǎn)可表示CaCO3的飽和溶液,pM<p(CO32-),所以c(Ca2+)>c(CO32-),故C錯(cuò)誤;D、pM數(shù)值越大,實(shí)際濃度越小,則c點(diǎn)可表示MgCO3的不飽和溶液,pM>p(CO32-),所以c(Mg2+)<c(CO32-);故D錯(cuò)誤。
考點(diǎn):考查了溶解平衡的相關(guān)知識(shí)。14、AC【分析】【分析】
由二茂鐵的電化學(xué)制備裝置與原理可知,與電源正極b相連的鐵為電解池的陽(yáng)極,鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成亞鐵離子,與電源負(fù)極a相連的鎳為電解池的陰極,鈉離子在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鈉,鈉與發(fā)生置換反應(yīng)生成和氫氣,與亞鐵離子反應(yīng)生成二茂鐵和鈉離子,制備二茂鐵的總反應(yīng)方程式為Fe+2+H2↑。
【詳解】
A.由分析可知,a為電源的負(fù)極,b為電源的正極;故A正確;
B.與電源負(fù)極a相連的鎳為電解池的陰極,鈉離子在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鈉,鈉能與水反應(yīng),則電解質(zhì)溶液不可能為NaBr水溶液;故B錯(cuò)誤;
C.由分析可知,制備二茂鐵的總反應(yīng)方程式為Fe+2+H2↑;故C正確;
D.二茂鐵制備過(guò)程中陰極上鈉離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鈉,電極反應(yīng)式為Na++e-=Na;故D錯(cuò)誤;
故選AC。
【點(diǎn)睛】
由二茂鐵的電化學(xué)制備裝置與原理可知,與電源正極b相連的鐵為電解池的陽(yáng)極,與電源負(fù)極a相連的鎳為電解池的陰極是解答關(guān)鍵,鈉離子在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鈉是解答難點(diǎn)。三、填空題(共7題,共14分)15、略
【分析】【分析】
依據(jù)圖象可知:A、B為反應(yīng)物,且A的初始物質(zhì)的量濃度為0.8mol/L,B的初始濃度為0.5mol/L,反應(yīng)進(jìn)行到12s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)A的平衡濃度為0.2mol/L,B的平衡濃度為0.3mol/L,則A、B變化的濃度分別為0.6mol/L、0.2mol/L,推知a:b=3:1。
【詳解】
(1)經(jīng)測(cè)4s時(shí)間,v(C)=0.05mol·L-1·s-1,則4s時(shí)物質(zhì)C的物質(zhì)的量為0.05mol·L-1·s-14s2L=0.4mol;由圖可知,4s內(nèi)A的變化濃度為0.3mol/L,C的變化濃度為0.2mol/L,則a:c=3:2,又因a:b=3:1,則a:b:c=3:1:2,故該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3A(g)+B(g)2C(g)。
(2)從反應(yīng)開(kāi)始到12s時(shí),A的濃度變化量△c=0.8mol/L-0.2mol/L=0.6mol/L,時(shí)間為12s,故v(A)=因v(A):v(C)=3:2,則有圖可知12s后各組分濃度不再改變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。
(3)A.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolH2的同時(shí);生成nmolHI,速率之比不等于物質(zhì)的量之比,A錯(cuò)誤;
B.一個(gè)H-H鍵斷裂等效于兩個(gè)H-I鍵形成的同時(shí)有兩個(gè)H-I鍵斷裂;說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,B正確;
C.混合氣體顏色不再變化;說(shuō)明碘蒸氣的濃度不變,正逆反應(yīng)速率相等,C正確;
D.反應(yīng)速率v(H2)=v(I2)=v(HI);未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,D錯(cuò)誤;
答案選BC。【解析】0.4mol3A(g)+B(g)2C(g)0.05mol/(Ls)0.03mol/(Ls)是BC16、略
【分析】【詳解】
①據(jù)圖可知,隨著溫度升高,CO的含量增大,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),所以該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),平衡常數(shù)只受溫度影響,ab兩點(diǎn)的溫度相同,所以Ka=Kb;c點(diǎn)與b點(diǎn)反應(yīng)均未達(dá)到平衡,但c點(diǎn)溫度高于b點(diǎn);反應(yīng)速率更快,相同時(shí)間內(nèi)生成CO的量更多,所以c點(diǎn)CO的含量更高;
②由圖像可知,甲的濃度從0升高到0.4mol·L-1,乙的濃度從1mol·L-1降低到0.8mol·L-1,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,甲烷的濃度會(huì)越來(lái)越小,正反應(yīng)速率也會(huì)越來(lái)越小,所以曲線v正?c(CH4)相對(duì)應(yīng)的曲線是圖中的乙線,一氧化碳的濃度逐漸增大,逆反應(yīng)速率逐漸增大,曲線v逆-c(CO)相對(duì)應(yīng)的曲線是圖中的甲線;根據(jù)圖可知;反應(yīng)平衡時(shí)圖中對(duì)應(yīng)的點(diǎn)應(yīng)為A和F點(diǎn),由于該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),降溫后,反應(yīng)速率減小,平衡逆向移動(dòng),甲烷的濃度會(huì)增大,CO的濃度會(huì)減小,所以此時(shí)曲線甲對(duì)應(yīng)的平衡點(diǎn)可能為應(yīng)為E點(diǎn),曲線乙對(duì)應(yīng)的平衡點(diǎn)為B點(diǎn)。
【點(diǎn)睛】
根據(jù)圖中濃度的變化量判斷出曲線v正?c(CH4)相對(duì)應(yīng)的曲線是圖中的乙線是難點(diǎn),需要分析清楚速率隨濃度的變化情況?!窘馕觥竣?=②.c點(diǎn)與b點(diǎn)反應(yīng)均未達(dá)到平衡,但c點(diǎn)溫度高于b點(diǎn),反應(yīng)速率更快,相同時(shí)間內(nèi)生成CO的量更多,所以c點(diǎn)CO的含量更高③.乙④.E⑤.B17、略
【分析】【分析】
隨反應(yīng)進(jìn)行;反應(yīng)物的濃度降低,生成物的濃度增大,據(jù)此結(jié)合圖像分析判斷。
【詳解】
(1)由圖可知,隨反應(yīng)進(jìn)行A的濃度降低,A為反應(yīng)物,B、C的濃度增大,故B、C為生成物,則A、B、C計(jì)量數(shù)之比為1.2:0.4:1.2=3:1:3,反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)方程式為:3A(g)B(g)+3C(g),故答案為:3A(g)B(g)+3C(g);
(2)由圖可知,所以=0.6mol/(L·min),故答案為:0.6mol/(L·min)?!窘馕觥?A(g)B(g)+3C(g)0.6mol/(L·min)18、略
【分析】【分析】
(1)硫酸鐵溶液中,F(xiàn)e3+發(fā)生水解;溶液顯酸性;
(2)根據(jù)電荷守恒進(jìn)行分析;
(3)從鹽類的水解和弱電解質(zhì)的電離程度微弱進(jìn)行分析;
(4)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率以及物質(zhì)的量在反應(yīng)方程式的應(yīng)用進(jìn)行分析;
【詳解】
(1)硫酸鐵屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,F(xiàn)e3+發(fā)生水解:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,使溶液中c(H+)>c(OH-);溶液顯酸性;
(2)根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),因?yàn)閏(Na+)=c(CH3COO-),因此有c(H+)=c(OH-);溶液顯中性;
(3)鹽類水解程度和弱電解質(zhì)的電離程度都是微弱,因此四種溶液中NH3·H2O中的c(NH4+)最小,硫酸氫銨溶液中存在大量H+,抑制NH4+的水解,醋酸銨為弱酸弱堿鹽,相互促進(jìn)水解,鹽中c(NH4+)最小,因此c(NH4+)由大到小的順序是③①②④;
(4)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的數(shù)學(xué)表達(dá)式,這段時(shí)間內(nèi)生成C的物質(zhì)的量濃度為0.6mol/(L·min)×3min=1.8mol/L,根據(jù)反應(yīng)方程式,解得n=3,根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,因此有v(B)=v(C)=×0.6mol/(L·min)=0.2mol/(L·min),0-3min消耗A的物質(zhì)的量為(1mol-0.8mol/L×0.5L)=0.6mol,則A的分解率=×100%=60%。
【點(diǎn)睛】
本題的難點(diǎn)是(3),鹽類水解程度和弱電解質(zhì)的電離程度都是微弱,首先判斷出NH3·H2O中c(NH4+)最小,①②③中c(NH4+)判斷,醋酸銨溶液中CHCOO-和NH4+相互促進(jìn)水解,因此醋酸銨中c(NH4+)小于NH4Cl中的c(NH4+),硫酸氫銨中HSO4-完全電離,相當(dāng)于一元強(qiáng)酸,H+會(huì)抑制NH4+水解,因此硫酸氫銨溶液中c(NH4+)大于NH4Cl中c(NH4+),從而的出結(jié)果?!窘馕觥竣?Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+②.中③.③①②④④.3⑤.0.2mol/(L·min)⑥.60%19、略
【分析】【分析】
依據(jù)水解常數(shù)與電離常數(shù)及Kw的關(guān)系計(jì)算水解常數(shù),將轉(zhuǎn)化為變?yōu)橐粋€(gè)變量進(jìn)行判斷。
【詳解】
25℃時(shí),H2SO3?HSO3-+H+的電離常數(shù)Ka=1×10-2,HSO3-的水解方程式為HSO3-+H2O?H2SO3+OH?,則NaHSO3的水解平衡常數(shù)當(dāng)加入少量I2時(shí),發(fā)生反應(yīng)HSO3-+I2+H2O=3H++SO42-+2I?,溶液酸性增強(qiáng),c(H+)增大,c(OH-)減小,但是溫度不變,Kh不變,則增大,故答案為:1.0×10-12;增大?!窘馕觥?.0×10-12增大20、略
【分析】【分析】
(1)CuSO4是強(qiáng)酸弱堿鹽;結(jié)合銅離子水解的方程式分析解答;
(2)HCO3-和Al3+均可發(fā)生水解,相互促進(jìn),產(chǎn)生氣體CO2和沉淀Al(OH)3;據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)CuSO4是強(qiáng)酸弱堿鹽,銅離子水解方程式為Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+,水解后溶液中c(H+)>c(OH-),所以溶液呈酸性,常溫下pH<7;為了防止CuSO4水解,所以配制CuSO4溶液時(shí)將CuSO4先溶于較濃的硫酸中;抑制其水解,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度,故答案為:酸;<;硫酸;抑制;
(2)沫滅火器中的主要成分是Al2(SO4)3和NaHCO3溶液,HCO3-和Al3+均可發(fā)生水解,且相互促進(jìn),產(chǎn)生氣體CO2和沉淀Al(OH)3,離子方程式為Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,故答案為:Al2(SO4)3;NaHCO3溶液;Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(2),要注意鋁離子和碳酸氫根離子易發(fā)生雙水解而不能共存?!窘馕觥克幔剂蛩嵋种艫l2(SO4)3NaHCO3溶液Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑21、略
【分析】【詳解】
試題分析:(1)醋酸的電離平衡常數(shù)K=因?yàn)槠胶獬?shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變,所以溶液中加入醋酸鈉,K不變;(2)①若氫氧化鈉和醋酸等體積混合,溶液為醋酸鈉溶液,顯堿性,所以要顯中性,堿要少些,選<,因?yàn)槿芤簽橹行裕礆潆x子濃度和氫氧根離子濃度相等,則根據(jù)電荷守恒可以知道,另外的陰陽(yáng)離子濃度也相等,所以有c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)②根據(jù)電荷守恒分析有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),根據(jù)物料守恒有c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH),兩個(gè)關(guān)系式相減,消除醋酸根離子濃度,即可得:c(OH-)-c(H+)-c(CH3COOH)=1/2c(Na+),鈉離子濃度為0.1×0.04/0.06=1/30或0.033mol/L。(3)①?gòu)膱D分析,碳酸鈉和碳酸氫鈉共存時(shí)溶液的pH為8<12;A、碳酸氫鈉受熱分解質(zhì)量減少部分為二氧化碳和水的質(zhì)量,根據(jù)減少的質(zhì)量就能計(jì)算碳酸氫鈉的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算質(zhì)量分?jǐn)?shù);B、二者都和鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉,根據(jù)方程式可以計(jì)算碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù);C、和硫酸反應(yīng)生成二氧化碳和水,二氧化碳和水都可以被堿石灰吸收,因?yàn)樗魵饪梢允菑娜芤褐袔С龅?,不能確定其質(zhì)量,所以不能進(jìn)行計(jì)算;D、二者都可以和氫氧化鋇反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,通過(guò)碳酸鋇的質(zhì)量和混合物的質(zhì)量能計(jì)算碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),所以選ABD。②碳酸鈉的物質(zhì)的兩位0.10×0.02=0.002摩爾,氯化氫的物質(zhì)的量為0.1×0.04=0.004摩爾,其中鈉離子和氯離子物質(zhì)的量相等,二者反應(yīng)生成氯化鈉和二氧化碳和水,二氧化碳溶解在水中形成飽和溶液,含有碳酸電離出的碳酸氫根離子,所以含量最多的三種離子的濃度關(guān)系為c(Na+)=c(Cl-)>c(HCO3-)。
考點(diǎn):鈉的重要化合物的性質(zhì)【解析】四、判斷題(共1題,共8分)22、×【分析】【詳解】
向溶液中加入少量水,減小,堿性減弱即減小,則增大,則溶液中增大,故錯(cuò);【解析】錯(cuò)五、工業(yè)流程題(共1題,共8分)23、略
【分析】【分析】
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