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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年湘師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、丙酮縮甘油被稱之為萬能溶劑;其主要制備方法如下圖。下列說法錯(cuò)誤的是。
A.丙酮縮甘油的分子式為B.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與丙酮縮甘油互為同系物D.含羧基、羥基和三個(gè)甲基的丙酮縮甘油的同分異構(gòu)體有4種2、分子式為C5H10O的飽和一元醛的同分異構(gòu)體共有幾種A.3B.4C.5D.63、分枝酸可用于生化研究;其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是。
A.分枝酸的分子式為C10H12O6B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),反應(yīng)類型不相同C.1mol分枝酸最多可與3moNa反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積為33.6LD.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同4、實(shí)驗(yàn)室用鐵屑、液溴與苯制取溴苯,提純粗溴苯需要過濾、水洗、堿洗、干燥、蒸餾等操作(上述操作可能多次,且不代表實(shí)驗(yàn)順序),完成提純實(shí)驗(yàn)不需要的實(shí)驗(yàn)裝置有A.B.C.D.5、某烯烴分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵;一定條件下與氫氣加成所得產(chǎn)物的鍵線式如圖所示,此烯烴可能的結(jié)構(gòu)(不考慮順反異構(gòu))有。
A.3種B.4種C.5種D.6種6、下列關(guān)于有機(jī)物命名敘述正確的是A.CH2=CH﹣CH=CH21,3﹣二丁烯B.CH3CH(OH)CH2COOH2-羥基丁酸C.2﹣丁醇D.1,3,4-三甲苯7、乙醇分子中各化學(xué)鍵如下圖所示;下列選項(xiàng)對(duì)乙醇在各反應(yīng)中斷鍵情況的說明錯(cuò)誤的是。
A.和金屬鈉作用時(shí),鍵①斷裂B.和濃H2SO4共熱至170℃時(shí),鍵②和⑤斷裂C.在Ag作催化劑下和O2反應(yīng)時(shí),鍵①和③斷裂D.和HBr共熱時(shí),鍵①斷裂8、化合物M對(duì)黑熱病有顯著的抑制作用;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是。
A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能發(fā)生消去反應(yīng)C.所有碳原子可能共平面D.分子中有一個(gè)手性碳原子評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)9、為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu);進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
(1)將15g有機(jī)物A置于足量氧氣流中充分燃燒,生成物只有CO2和H2O。將燃燒產(chǎn)物依次通過無水CaCl2和濃KOH溶液使其充分被吸收。實(shí)驗(yàn)測(cè)得:無水CaCl2增重9g,濃KOH溶液增重39.6g。由此確定A的實(shí)驗(yàn)式是___。
(2)測(cè)得相同條件下A蒸氣相對(duì)氫氣的密度為75,則A的分子式是___。
(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基,則A可能的結(jié)構(gòu)有___種(不考慮立體異構(gòu))。
(4)A的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積比為6:2:1:1。寫出有機(jī)物A的所有可能的結(jié)構(gòu)__(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。10、的名稱是_______11、乙酸是食醋的主要成分。
(1)乙酸分子中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。
(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。
(3)一定條件下;乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學(xué)習(xí)小組成員分別設(shè)計(jì)了如下甲;乙、丙三套實(shí)驗(yàn)裝置:
①A試管中的液態(tài)物質(zhì)有_______,它們之間發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
②甲、乙、丙三套裝置中,不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。
③試管B中的溶液是飽和_______溶液。
④實(shí)驗(yàn)完畢后,將B試管中的液體充分振蕩,靜置后,溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層,常用_______操作將兩層液體分離。12、羥基香茅醛是一種日化香料;主要用于配制柑桔;西瓜、櫻桃等瓜果型香精,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。請(qǐng)回答下列問題:
(1)羥基香茅醛的分子式為___,按系統(tǒng)命名法寫出其名稱:___,其中含有的官能團(tuán)有___。
(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡式,請(qǐng)判斷該有機(jī)化合物不能發(fā)生的反應(yīng)是___(填序號(hào))。
A.酯化反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.銀鏡反應(yīng)13、某藥物中間體Ⅰ的合成路線如圖所示:
已知:
回答下列問題:
(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。
Ⅰ.分子結(jié)構(gòu)中含六元碳環(huán);甲基和羰基。
Ⅱ.既能發(fā)生水解反應(yīng);又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
Ⅲ.核磁共振氫譜有4組峰評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)14、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、乙醛的官能團(tuán)是—COH。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題,共10分)19、化合物G[]是一種醫(yī)藥中間體;它的一種合成路線如下:
已知:RCOOHRCOCl
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的同分異構(gòu)體名稱是_______。
(2)B→C的反應(yīng)條件為_________,D→E的反應(yīng)類型是________。
(3)D在濃硫酸加熱的條件下會(huì)生成一種含六元環(huán)的化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______。
(4)H是一種高聚酯,D→H的化學(xué)方程式為________________。
(5)下列關(guān)于化合物D和G的說法錯(cuò)誤的是_______。
A.在一定條件下G能與HBr發(fā)生取代反應(yīng)。
B.1molG與NaOH溶液加熱最多消耗2molNaOH
C.D的分子中只有一個(gè)手性碳原子。
D.與D具有相同的官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有3種。
(6)符合下列要求的F的同分異構(gòu)體共有______種。
①苯環(huán)上有三個(gè)取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③1mol物質(zhì)能與2mo1Na2CO3反應(yīng)。
請(qǐng)寫出其中能與足量濃溴水反應(yīng),所得產(chǎn)物的苯環(huán)上不存在氫原子的F的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式__________(任寫一種)
(7)已知酚羥基不易與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),寫出由苯酚,甲苯為原料制備苯甲酸苯酚酯()的合成路線(其它試劑任選)。___________20、某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.59%;氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.88%,其余為氧。A的質(zhì)譜圖;核磁共振氫譜圖、紅外光譜圖分別表示如圖:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的實(shí)驗(yàn)式為___。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為___。
(3)該物質(zhì)屬于___類。
(4)A有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有___種。
①屬于芳香族化合物;②屬于酯類;③分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共4題,共40分)21、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請(qǐng)據(jù)此推測(cè)分子式___,并寫出可能的結(jié)構(gòu)___。22、納豆是一種減肥食品;從其中分離出一種由C;H、O三種元素組成的有機(jī)物A,為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進(jìn)行如下各實(shí)驗(yàn):
①6.0gA在一定條件下完全分解;生成3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)一氧化碳和1.8g水;
②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL;
③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯;需要乙醇0.92g,0.01molA能與足量鈉反應(yīng)放出0.336L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氫氣。
通過計(jì)算確定:
(1)A的摩爾質(zhì)量是_________,A的化學(xué)式為____________。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。23、0.2mol有機(jī)物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過濃硫酸后;濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g;再通過灼熱CuO充分反應(yīng)后,固體質(zhì)量減輕了3.2g;最后氣體再通過堿石灰被完全吸收,堿石灰的質(zhì)量增加17.5g。
(1)判斷該有機(jī)物的化學(xué)式___________
(2)若0.2mol該有機(jī)物恰好與9.2g金屬鈉完全反應(yīng),試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式___________24、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機(jī)物裝入元素分析裝置中,通入足量的O2使其完全燃燒;將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測(cè)得A管質(zhì)量增加了2.16g,B管質(zhì)量增加了12.32g。已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為122。計(jì)算:(要寫出計(jì)算過程)
(1)4.88g該有機(jī)物完全燃燒時(shí)消耗氧氣的質(zhì)量______。
(2)確定該有機(jī)物的分子式______。
(3)如果該有機(jī)物分子中存在1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)側(cè)鏈,試寫出它的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C6H12O3;故A正確;
B.中含羥基;能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;
C.與丙酮縮甘油分子間相差的不是不屬于同系物,故C錯(cuò)誤;
D.除羧基、羥基外還有5個(gè)碳原子(且無不飽和結(jié)構(gòu)),具體結(jié)構(gòu)有:第一種情況不可能含三個(gè)甲基,第二種情況只能連接在中間兩個(gè)碳或其中一個(gè)碳上,有3種,第三種情況只能連在同一個(gè)碳上,有1種,共4種,故D正確;
答案選C。2、B【分析】【詳解】
C5H10O且為飽和一元醛的結(jié)構(gòu)可寫成C4H9-CHO,C4H9-的結(jié)構(gòu)有4種[CH3CH2CH2CH2-、(CH3)2CHCH2-、C(CH3)3-、CH3CH2CH(CH3)-],故C5H10O且為飽和一元醛的結(jié)構(gòu)也為4種。
答案選B。3、C【分析】【分析】
由結(jié)構(gòu)簡式可知;分子中含-COOH;-OH、碳碳雙鍵、醚鍵等,結(jié)合羧酸、醇、烯烴的性質(zhì)分析判斷。
【詳解】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,分枝酸的分子式為C10H10O6;故A錯(cuò)誤;
B.含-COOH與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng);含-OH與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)類型相同,故B錯(cuò)誤;
C.-COOH和-OH能夠與Na反應(yīng)放出氫氣;則1mol分枝酸最多可與3molNa反應(yīng)生成1.5mol氫氣,標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣的體積為1.5mol×22.4L/mol=33.6L,故C正確;
D.碳碳雙鍵與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng);碳碳雙鍵與-OH均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,原理不同,故D錯(cuò)誤;
故選C。4、B【分析】【詳解】
A.A為蒸餾操作;需要用到,故A不符合題意;
B.B為蒸發(fā)結(jié)晶操作;不需要,故B符合題意;
C.C為分液操作;水洗;堿洗需要用到,故C不符合題意;
D.D為過濾操作;需要用到,故D不符合題意;
故答案選B。5、C【分析】【詳解】
每個(gè)C原子只能形成最多四個(gè)共價(jià)鍵,根據(jù)某烯烴分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵,一定條件下與氫氣加成所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式可知,該烯烴可能的雙鍵的位置可能有共五種,故答案選C。6、C【分析】【分析】
【詳解】
A.CH2=CH﹣CH=CH2為1;3﹣丁二烯,故A錯(cuò)誤;
B.CH3CH(OH)CH2COOH3-羥基丁酸;故B錯(cuò)誤;
C.為2﹣丁醇;故C正確;
D.為1;2,4-三甲苯,故D錯(cuò)誤;
故選C。7、D【分析】【分析】
【詳解】
A.乙醇與鈉反應(yīng)取代羥基上氫原子;反應(yīng)時(shí)鍵①斷裂,A項(xiàng)正確;
B.乙醇和濃H2SO4共熱至170℃時(shí);發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,鍵②和⑤斷裂,B項(xiàng)正確;
C.乙醇在Ag催化作用下和O2反應(yīng)生成乙醛;乙醇中的鍵①③斷裂,C項(xiàng)正確;
D.乙醇與氫溴酸反應(yīng)生成溴乙烷;乙醇中的鍵②斷裂,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選D。8、A【分析】【分析】
【詳解】
A.子中含有醇羥基,可以使酸性KMnO4溶液褪色;故A正確;
B.醇的消去反應(yīng)反應(yīng)條件是濃硫酸;加熱以及與羥基(-OH)相連的碳原子必須有相鄰的碳原子并且這個(gè)相鄰的碳原子上必須含有氫原子;該分子與羥基(-OH)相連的碳的鄰碳上沒有氫原子,故B錯(cuò)誤;
C.所有碳原子不可能共平面;C原子形成4個(gè)單鍵時(shí),與C相連的4個(gè)原子位于四面體的四個(gè)頂點(diǎn),一定不共面,故C錯(cuò)誤;
D.分子中有沒有手性碳原子;故D錯(cuò)誤;
故選A。二、填空題(共5題,共10分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)無水增重9g為生成的水的質(zhì)量,濃KOH溶液增重39.6g為生成的二氧化碳的質(zhì)量,15g該有機(jī)物中故A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.9mol:1mol:0.2mol=9:10:2,即A的實(shí)驗(yàn)式為
(2)A的實(shí)驗(yàn)式為相同條件下A蒸氣相對(duì)氫氣的密度為75,則A的相對(duì)分子質(zhì)量為75×2=150,故A的分子式為
(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基,A的不飽和度為則有1個(gè)側(cè)鏈時(shí)為或者共2種;有2個(gè)側(cè)鏈時(shí)為或者為均有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系,共6種;有3個(gè)側(cè)鏈時(shí)為2個(gè)有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系,對(duì)應(yīng)的分別有2種;3種、1種位置;共6種,故符合條件的結(jié)構(gòu)的數(shù)目為2+6+6=14;
(4)A的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積比為6:2:1:1。則有機(jī)物A的所有可能的結(jié)構(gòu)為【解析】C9H10O2C9H10O21410、略
【分析】【詳解】
是苯環(huán)上2個(gè)H原子被2個(gè)Cl原子代替,2個(gè)氯原子位于苯環(huán)的間位,名稱是間二氯苯或1,3-二氯苯。【解析】間二氯苯或1,3-二氯苯11、略
【分析】【詳解】
(1)乙酸為CH3COOH;分子中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基;
(2)乙酸顯酸性;可使紫色石蕊試液變紅;
(3)①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,故A試管中的液態(tài)物質(zhì)有乙醇、乙酸、濃硫酸;反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;
②乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)要防止出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象;丙中導(dǎo)管不能直接深入到液體中,會(huì)出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象;
③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液;作用是吸收乙醇;乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度;
④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶,且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小,故靜置后,乙酸乙酯在上層;常用分液操作將兩層液體分離。【解析】(1)羧基。
(2)紅。
(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液12、略
【分析】【分析】
(1)依據(jù)碳呈四價(jià)的原則;可數(shù)出分子中的各原子數(shù),由此得出羥基香茅醛的分子式,也可與同數(shù)碳原子的烷烴相比較,數(shù)出碳原子數(shù),計(jì)算所含氫原子數(shù);給羥基香茅醛按系統(tǒng)命名法命名時(shí),先確定主官能團(tuán),然后從醛基開始進(jìn)行編號(hào),依據(jù)名稱的書寫原則進(jìn)行書寫。
(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡式;確定官能團(tuán),依據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行選擇。
【詳解】
(1)羥基香茅醛的分子中含有10個(gè)碳原子,與同數(shù)碳原子的烷烴比,氫原子數(shù)應(yīng)為10×2+2-2=20,由此得出分子式為C10H20O2;羥基香茅醛的主官能團(tuán)為醛基,以醛基碳原子為第一碳原子,然后確定兩個(gè)甲基的位置為3、7,羥基的位置為7,從而寫出其名稱為3,7-二甲基-7-羥基辛醛,其中含有的官能團(tuán)有羥基、醛基。答案為:C10H20O2;3;7-二甲基-7-羥基辛醛;羥基;醛基;
(2)A.羥基香茅醛分子中含有-OH;能發(fā)生酯化反應(yīng),A不合題意;
B.羥基香茅醛分子中含有醛基;能發(fā)生加成反應(yīng),B不合題意;
C.羥基香茅醛分子中含有-OH;且相鄰碳原子上連有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),C不合題意;
D.羥基香茅醛分子中不含有能水解的酯基;鹵原子等;不能發(fā)生水解反應(yīng),D符合題意;
E.羥基香茅醛分子中含有醛基;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E不合題意;
故選D。答案為:D。
【點(diǎn)睛】
能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為:酯(含油脂)、鹵代烴、二糖和多糖、蛋白質(zhì)等?!窘馕觥竣?C10H20O2②.3,7-二甲基-7-羥基辛醛③.羥基、醛基④.D13、略
【分析】【分析】
【詳解】
(5)F結(jié)構(gòu)簡式是其同分異構(gòu)體滿足條件:Ⅰ.分子結(jié)構(gòu)中含六元碳環(huán)、甲基和羰基;Ⅱ.既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有HCOO-結(jié)構(gòu);Ⅲ.核磁共振氫譜有4組峰,說明分子中含有四種不同位置的H原子,則該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是【解析】三、判斷題(共5題,共10分)14、A【分析】【分析】
【詳解】
苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種,正確。15、B【分析】【詳解】
乙醛的官能團(tuán)是-CHO,該說法錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】
用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維,利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體,再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維,故錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】
塑料是三大合成材料之一,其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。18、B【分析】【分析】
【詳解】
該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共2題,共10分)19、略
【分析】(1)已知A的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2C=CH2,其同分異構(gòu)體的名稱為順-2-丁稀;
(2)A與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成B為溴代烷,而C催化氧化生成D,說明C中含有—OH,因此B→C是溴代烷的水解,反應(yīng)條件為NaOH溶液加熱;根據(jù)已知信息RCOOHRCOCl;所以D→E的反應(yīng)為取代反應(yīng),是Cl取代了—COOH中的—OH。
(3)根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可推知B為(CH3)2CBrCH2Br,C為(CH3)2C(OH)CH2OH,則D為(CH3)2C(OH)COOH;在濃硫酸加熱的條件下生成的六元環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。
(4)D分子中有—OH和—COOH,所以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHO(CH3)2CCOOH+(n-1)H2O
(5)已知D為(CH3)2C(OH)COOH,而G為A、G分子中含有醇羥基,可以與HBr發(fā)生取代反應(yīng),故A正確;B、G分子中含有兩個(gè)—COO—,且其中1個(gè)為酚酯,所以1molG與NaOH溶液加熱最多消耗3molNaOH,故B錯(cuò)誤;C、D分子中沒有手性碳原子,故C錯(cuò)誤;D、與D具有相同的官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有HOCH2CH(CH3)COOH,CH3CH2CH(OH)COOH,CH3CH(OH)CH2COOH和HOCH2CH2CH2COOH共四種;故D錯(cuò)誤。因此正確答案為BCD。
(6)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有—CHO,1mol能與2mo1Na2CO3反應(yīng),說明含有2個(gè)酚羥基,因此第三個(gè)取代基為—CH2CHO,符合要求的同分異構(gòu)體有:2個(gè)—OH在苯環(huán)的鄰位時(shí)有2種、間位時(shí)有3種、對(duì)位時(shí)有1種,共6種;酚類能與濃溴水反應(yīng)是發(fā)生在酚羥基的鄰、對(duì)位上,所以反應(yīng)后苯環(huán)上沒有氫原子的F的同分異構(gòu)體有或或或任寫一個(gè)。
(7)已知RCOOHRCOCl,結(jié)合題中由E+F合成G的反應(yīng),可推導(dǎo)出由苯酚和甲苯為原料制備苯甲酸苯酚酯()的合成路線為
點(diǎn)睛:本題的易失分點(diǎn)是:六元環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式的書寫和酚類與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)后苯環(huán)上沒有氫原子的F的同分異構(gòu)體的書寫;難點(diǎn)是:手性碳原子的確定和F的同分異構(gòu)體中酚羥基數(shù)目的確定。酚類與濃溴水的取代反應(yīng)只發(fā)生在酚羥基的鄰對(duì)位,手性碳原子一定是飽和的,即1個(gè)C以4個(gè)單鍵與4個(gè)不同的取代基相連,酚羥基能與Na2CO3反應(yīng),但反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:1,生成物為NaHCO3和酚鈉;而—COOH與Na2CO3反應(yīng)時(shí),與羧基的物質(zhì)的量有關(guān),若二者的物質(zhì)的量之比為1:1時(shí)生成NaHCO3,若為2:1時(shí)則生成CO2?!窘馕觥宽?2-丁烯NaOH溶液加熱取代反應(yīng)nHO(CH3)2CCOOH+(n-1)H2OBCD6或或或20、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為則A的實(shí)驗(yàn)式為故答案為
(2)設(shè)A的分子式為又解得則A的分子式為由紅外光譜圖可知,A含有C=O、C-O-C、C-H,其中C=O、C-O-C可組合為所以該物質(zhì)應(yīng)為或由A的核磁共振氫譜圖可知,A分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,個(gè)數(shù)比為1:2:2:3,可得A的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為
(3)由(2)分析可知;該有機(jī)物屬于酯類。
(4)A的同分異構(gòu)體符合下列條件:①屬于芳香族化合物,說明含苯環(huán);②屬于酯類,說明含有酯基;③分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基,若含有的2個(gè)取代基為和則有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu),如果只有一個(gè)取代基,則為所以符合條件的同分異構(gòu)體有4種,故答案為4?!窘馕觥緾4H4O酯4五、計(jì)算題(共4題,共40分)21、略
【分析】【分析】
【詳解】
17.6gCO2的物質(zhì)的量為9.0gH2O的物質(zhì)的量為故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5,又烷烴的通式為CnH2n+2,故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烴的分子式為C4H10,故分子式為C4H10;可能的結(jié)構(gòu)為:【解析】C4H1022、略
【分析】【分析】
根據(jù)0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯,需要乙醇的物質(zhì)的量確定A中含有的羧基數(shù)目,結(jié)合與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)的量確定其含有的羥基數(shù)目;再根據(jù)中和0.24g物質(zhì)A消耗NaOH的物質(zhì)的量確定物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量;通過計(jì)算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物質(zhì)的量;由原子守恒計(jì)算有機(jī)物分子中C;H原子數(shù)目,再結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算O原子數(shù)目,進(jìn)而確定有機(jī)物最簡式結(jié)合(2)確定物質(zhì)的分子式,并在根據(jù)③確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。
【詳解】
0.92g乙醇的物質(zhì)的量是0.02mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.336LH2的物質(zhì)的量是0.015mol,產(chǎn)生0.015molH2需要0.03mol羥基或羧基;根據(jù)③可知物質(zhì)分子中含2個(gè)羧基和1個(gè)羥基,該物質(zhì)是二元羧酸;
根據(jù)②0.24g物質(zhì)A中消耗NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol,可知AA的物質(zhì)的量是n(A)=0.002mol,則A的摩爾質(zhì)量為M==120g/mol;
6gA中含有C原子的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol,含有H原子的物質(zhì)的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol,含有的O原子的物質(zhì)的量為n(O)=n(CO)+n(H2O)=0.15mol+0.1mol=0.25mol,則n(C):n(H):n(O)=0.15mol:0.2:0.25=3:4:5,A的最簡式是C3H4O5,式量是120,等于物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量,所以該物質(zhì)的分子式就是C3H4O5。
由于A物質(zhì)分子中含有2個(gè)羧基,一個(gè)醇羥基,分子式是C3H4O5,則物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是HOOC-CHOH-COOH?!窘馕觥竣?M=120g/mol②.C3H4O5③.HOOC-CHOH-COOH23、略
【分析】【分析】
濃硫酸增重10.8g為反應(yīng)生成的水的質(zhì)量,通過灼熱氧化銅,由于發(fā)生反應(yīng)CuO+COCu+CO2,固體質(zhì)量減輕了3.2g,結(jié)合方程式利用差量法可計(jì)算CO的物質(zhì)的量,通過堿石灰時(shí),堿石灰的質(zhì)量增加了17.6g可計(jì)算總CO2的物質(zhì)的量,減去CO與CuO反應(yīng)生成的CO2的質(zhì)量為有機(jī)物燃燒生成CO2的質(zhì)量;根據(jù)元素守恒計(jì)算有機(jī)物中含有C;H、O的物質(zhì)的量,進(jìn)而求得化學(xué)式;結(jié)合分子式、根據(jù)有機(jī)物與鈉反應(yīng)的關(guān)系,判斷分子中官能團(tuán)個(gè)數(shù),據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡式。
【詳解】
(1)有機(jī)物燃燒生成水10.8g,物質(zhì)
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