2025年滬教版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、高分子材料在新冠疫情防控中起到了重要的作用。下列說法不正確的是A.生產(chǎn)防護服要用到有機高分子材料B.天然橡膠可作醫(yī)用無菌橡膠手套的原料C.制造N95口罩的聚丙烯樹脂中不含碳碳雙鍵D.防控新冠病毒所用酒精濃度越大，消毒效果越好2、已知乙烯醇(CH2=CHOH)不穩(wěn)定；可自動轉(zhuǎn)化為乙醛；二元醇脫水生成環(huán)狀化合物?，F(xiàn)有1mol乙二醇在一定條件下脫去1mol水，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式有下列幾種，其中不可能的是。

①CH2=CH2②③CH3CHO④A.只有①B.有①②C.有①③D.有①④3、下列醇既能發(fā)生消去反應，又能被氧化為酮的是A.B.C.D.4、“新冠病毒”疫情讓人們再次認識到化學的重要性。下列有關(guān)抗疫物資的化學用語表示正確的是A.碘酊中質(zhì)量數(shù)為127的碘原子：IB.醫(yī)用酒精中乙醇的結(jié)構(gòu)簡式:C2H6OC.“84”消毒液中次氯酸鈉的電離方程式:NaClO=Na++ClO-D.口罩“熔噴層”原料中聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:5、化學是以實驗為基礎(chǔ)的科學。下列檢驗實驗操作或做法正確且能達到目的的是。

。選項。

操作或做法。

目的。

A

溴乙烷和NaOH乙醇溶液共熱；所產(chǎn)生氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中，溶液褪色。

檢驗反應生成乙烯。

B

將SO2通入溴水溶液中；溶液褪色。

檢驗SO2的漂白性。

C

在待測液中先用稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液；生成白色沉淀。

檢驗溶液中是否含有Cl-

D

向丙烯醛溶液中滴加溴水；溶液褪色。

檢驗丙烯醛中是否含有碳碳雙鍵。

A.AB.BC.CD.D6、下列反應屬于加成反應的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+CuC.CH2＝CH2+H2OCH3CH2OHD.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O7、下列各項表述正確的是A.溴的基態(tài)原子核外電子排布式：1s22s22p63s23p64s24p5B.對甲基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式：C.CH2F2的電子式：D.甲酸甲酯的最簡式：CH2O8、達菲是治療流感的重要藥物；M是合成達菲的重要中間體，下列說法錯誤的是。

A.化合物M分子式為C16H27O5NB.化合物M能發(fā)生消去反應、加聚反應C.化合物M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.化合物M有4種不同的官能團評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)9、按要求完成下列各題。

(1)的系統(tǒng)名稱是__________；的系統(tǒng)名稱為______；鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

(2)從下列物質(zhì)中選擇對應類型的物質(zhì)的序號填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各組物質(zhì)：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互為同系物的是__________。

B．互為同分異構(gòu)體的是__________。

C．屬于同一種物質(zhì)的是__________。

(4)分子式為的有機物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。

(5)有機物中最多有________個原子共平面。10、現(xiàn)有某有機物A；欲推斷其結(jié)構(gòu)，進行如下實驗：

（1）取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機物的實驗式為_________________。

（2）質(zhì)譜儀檢測得該有機物的相對分子質(zhì)量為90，則該物質(zhì)的分子式為__________。

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。

（4）寫出A發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物的方程式___________________。11、(1)只用一種試劑(可加熱)就可區(qū)別下列五種無色液體：CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3，該試劑可以是___。

(2)①②③④

上述有機物中(填寫上述物質(zhì)的序號)

①屬于芳香烴的是___；

②能與NaOH溶液反應的是___。

(3)某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型如圖：

下列關(guān)于該有機物的敘述正確的是___。

A.該有機物不同化學環(huán)境的氫原子有8種。

B.該有機物與氫氧化鈉的醇溶液共熱時可以發(fā)生消去反應。

C.鍵線式中的Et代表的基團為—CH2CH3

D.1mol該有機物最多可以與2molNaOH反應12、按要求回答下列問題：

(1)某烴A、B的分子式均為它們的分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈。

①A為環(huán)狀化合物，它能與發(fā)生加成反應，A的名稱是__________。

②B為含有三鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，且分子中不存在基團，則B的結(jié)構(gòu)簡式為__________。

(2)分子中有__________個碳原子共面，最多有__________個原子共面。

(3)一定條件下；某些不飽和烴分子可以進行自身加成反應，例如：

有機物甲的結(jié)構(gòu)簡式為它是由不飽和烴乙的兩個分子在一定條件下自身加成而得到的。在此反應中除生成甲外，同時還得到另一種產(chǎn)量更多的有機物丙，其最長碳鏈仍為5個碳原子，丙是甲的同分異構(gòu)體。則乙的結(jié)構(gòu)簡式是__________，丙的結(jié)構(gòu)簡式是__________。13、按要求完成下列問題：

(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)與H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_______

(4)的系統(tǒng)命名_______。14、的名稱是_______15、(1)在下列物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的有___；互為同素異形體的有___；互為同系物的是___(填序號)。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦紅磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有機物：甲：乙：丙：

①請寫出甲中含氧官能團的名稱：___、___。

②乙中飽和碳原子有___個；丙中一定在同一個平面上的碳原子有___個；

③請判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體：___。

(3)某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為該烴用系統(tǒng)命名法命名為：___；有機物A中共有__個手性碳原子；若該有機物A是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___種。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)16、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤17、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤18、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤19、細胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤20、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共2題，共10分)21、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分數(shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學習小組的同學設(shè)計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。22、為了探究乙醇和鈉反應的原理；做如下實驗：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗實驗甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實驗甲說明________；實驗乙說明_______；根據(jù)實驗結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應的化學方程式應為_________。評卷人得分五、計算題(共2題，共20分)23、燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒；得到二氧化碳在標準狀況下體積為11.2L，生成水為10.8g，求：

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫出可能的結(jié)構(gòu)簡式___________。24、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標準狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對氫氣的密度是14，求此烴的化學式_______，寫出它的結(jié)構(gòu)簡式_______。評卷人得分六、有機推斷題(共3題，共21分)25、某課題組以苯為主要原料；采用以下路線合成利膽藥－柳胺酚。

已知：請回答下列問題：

(1)對于柳胺酚，下列說法正確的是___________。A．柳胺酚最多可以和反應B．不發(fā)生硝化反應C．可發(fā)生水解反應D．可與溴發(fā)生取代反應(2)寫出A→B反應所需的試劑___________。

(3)寫出B→C的化學方程式___________。

(4)寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________(寫出3種)。

①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應26、有機化合物H可用來制備抗凝血藥；可通過下列路線合成。

已知：①RCOOHR為烴基。

②酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。

請回答：

(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為______，F(xiàn)的名稱為______。

(2)C+F→G的反應類型為______；H中含氧官能團的名稱為______。

(3)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是______。

(4)寫出G與過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式______。

(5)化合物D的同分異構(gòu)體有多種，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的結(jié)構(gòu)有______種(不包括D本身)，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為______。(任寫一種)。

(6)苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。請根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線(無機試劑任選)：______。27、回答下列問題：

(1)下列說法不正確的是____(填序號)。

①石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯；丙烯等氣態(tài)短鏈烴。

②煤干餾可以得到甲烷；苯和氨等重要化工原料。

③75%(體積分數(shù))的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒。

④設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，0.1mol的－OH含有的電子數(shù)為NA

(2)已知：①(易被氧化)；

②羧基為間位定位基(當苯環(huán)上已有這類定位取代基時；再引入的其他基團主要進入它的間位)。

如圖為以甲苯為原料經(jīng)三步合成2；4，6－三氨基苯甲酸的路線：

請分析：反應①的試劑和條件為____；中間體Y的結(jié)構(gòu)簡式為___；反應③的試劑和條件為____。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．生產(chǎn)防護服的主要原料是聚丙烯纖維；聚四氟乙烯等；均是有機高分子材料，故A正確；

B．天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯；是制作醫(yī)用無菌橡膠手套的原料，故B正確；

C．聚丙烯樹脂是丙烯發(fā)生加聚反應所得產(chǎn)物；分子中不含有碳碳雙鍵，故C正確；

D．一般而言；75%的酒精消毒效果最好，因為酒精濃度過高，效果太強，可能導致只是讓細菌細胞最外面的蛋白質(zhì)變性，而形成一個保護膜，使酒精不能完全進入細菌細胞內(nèi)，達不到殺菌的目的，故D錯誤；

故選D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

乙烯醇不穩(wěn)定，可自動轉(zhuǎn)化成乙醛CH2=CH-OH→CH3CHO。乙二醇在一定條件下發(fā)生脫水反應(有消去；有羥基和羥基之間反應形成“C－O－C”結(jié)構(gòu))。

①乙烯是乙醇脫去1分子的水后的產(chǎn)物；故①選；

②一個乙二醇發(fā)生分子內(nèi)脫水可以成環(huán)，生成故②不選；

③乙二醇如果發(fā)生消去反應；脫去一個水，會生成乙烯醇，可以自動轉(zhuǎn)化為乙醛，故③不選；

④如果兩個乙二醇分子間脫水成環(huán)，可以形成故④不選；

綜上所述，答案為：A。3、B【分析】【分析】

醇中；能發(fā)生消去反應的條件是含有相鄰碳上有H，能發(fā)生催化氧化的條件是相連碳上有H。

【詳解】

A．甲醇不能發(fā)生消去反應；A錯誤；

B．2-丙醇既能發(fā)生消去反應；又能發(fā)生催化氧化生成丙酮，B正確；

C．2；2-二甲基丙醇不能發(fā)生消去反應，C錯誤；

D．羥基在1號碳被氧化為醛；D錯誤。

故選B。4、C【分析】【詳解】

A．原子符號左下角數(shù)字為質(zhì)子數(shù)，左上角數(shù)字為質(zhì)量數(shù)，所以質(zhì)量數(shù)為127的碘原子為：I；故A錯誤；

B．乙醇為乙基連接一個羥基，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；故B錯誤；

C．次氯酸鈉為強電解質(zhì)，在水溶液中完全電離，電離方程式為NaClO=Na++ClO-；故C正確；

D．聚丙烯由丙烯加聚而成，結(jié)構(gòu)簡式為故D錯誤；

綜上所述答案為C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．溴乙烷和NaOH乙醇溶液共熱；所產(chǎn)生氣體中含有乙醇蒸氣，乙醇；乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，高錳酸鉀褪色不能證明有乙烯生成，故A錯誤；

B．將SO2通入溴水溶液中生成硫酸和氫溴酸，該反應體現(xiàn)SO2的還原性，不能體現(xiàn)SO2的漂白性；故不選B；

C．在待測液中先用稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀，該沉淀是氯化銀，證明原溶液中含有Cl-；故選C；

D．碳碳雙鍵；醛基都能與溴水反應；向丙烯醛溶液中滴加溴水，溶液褪色，不能證明丙烯醛中含有碳碳雙鍵，故不選D；

選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH4與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應產(chǎn)生CH3Cl；HCl；反應類型為取代反應，A不符合題意；

B．CH3CH2OH與CuO在加熱條件下發(fā)生氧化反應產(chǎn)生CH3CHO；反應類型為氧化反應，B不符合題意；

C．CH2＝CH2與H2O在一定條件下斷裂碳碳雙鍵中較活潑的碳碳鍵；然后在兩個不飽和的C原子上分別結(jié)合H原子和-OH形成乙醇，該反應為加成反應。C符合題意；

D．CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作催化劑的條件下加熱，發(fā)生酯化反應產(chǎn)生CH3COOCH2CH3和H2O；該反應為酯化反應，酯化反應也屬于取代反應，D不符合題意；

故合理選項是C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．溴的基態(tài)原子核外電子排布式：1s22s22p63s23p63d104s24p5；故A錯誤；

B．對甲基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式：故B錯誤；

C．CH2F2的電子式：故C錯誤；

D．甲酸甲酯的分子式為：C2H4O2，最簡式：CH2O；故D正確；

故選：D。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)分子式是C16H27O5N；A正確；

B．該化合物分子中含有醇羥基；由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，因此可以發(fā)生消去反應；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，B正確；

C．該物質(zhì)分子中含有醇羥基；不飽和的碳碳雙鍵；因此可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液的紫色褪色，C正確；

D．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知；在M物質(zhì)的分子中含有醇羥基；醚鍵、碳碳雙鍵、肽鍵、酯基5種不同的官能團，D錯誤；

故合理選項是D。二、填空題(共7題，共14分)9、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名，鍵線式中含有4個C；碳碳雙鍵在1；2號C之間，據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡式；

(2)依據(jù)醚；酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團的特征分析判斷；

(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)；據(jù)此分析判斷；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目；

(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。

【詳解】

(1)最長的主鏈有8個C，名稱為辛烷，3號C和4號C原子上各有1個甲基，所以名稱為3，4-二甲基辛烷；的苯環(huán)有3個甲基、并且3個相鄰，所以名稱為1，2，3-三甲苯，鍵線式中含有4個C，碳碳雙鍵在1、2號C之間，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或無機含氧酸)與醇反應生成的一類有機化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個CH2原子團的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物，這兩組之間互稱同分異構(gòu)體，故②⑦符合；C．和是四面體結(jié)構(gòu)；屬于同一種物質(zhì)，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種；故答案為：4；

(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基有1個H可能共平面，因此最多有19個原子共平面，故答案為：19。

【點睛】

本題的易錯點為(5)，做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點判斷，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，同時注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)?！窘馕觥竣?3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.1910、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，設(shè)分子式為（CH2O）n，相對分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，則n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，故答案為CH2O；

（2）設(shè)分子式為（CH2O）n，相對分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，故答案為C3H6O3；

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環(huán)的物質(zhì)，說明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上，應為故答案為

（4）A分子中含有羧基、羥基，發(fā)生縮聚反應生成高聚物，該反應方程式為：

故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.11、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，可以選用新制Cu(OH)2懸濁液，各物質(zhì)與新制Cu(OH)2懸濁液混合現(xiàn)象為：

CH3CH2CH2OH：沉淀不溶解；無分層現(xiàn)象；

CH3CH2CHO：加熱有磚紅色沉淀；

HCOOH：不加熱沉淀溶解；加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀；

CH3COOH：沉淀溶解；

CH3COOCH2CH3：沉淀不溶解；溶液分層；

(2)①含有苯環(huán)且只含C；H兩種元素的有機物為芳香烴；所以屬于芳香烴的為③；

②酚羥基；羧基、酯基可以和NaOH溶液反應；所以能與NaOH溶液反應的是①④；

(3)A．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對稱；所以只有連接在同一個碳原子上的氫原子為等效氫，所以共有8種不同環(huán)境的氫原子，故A正確；

B．羥基發(fā)生消去反應的條件為濃硫酸；加熱；故B錯誤；

C．根據(jù)其球棍模型可知鍵線式中的Et代表的基團為-CH2CH3；故C正確；

D．該物質(zhì)中只有酯基可以和NaOH溶液反應；所以1mol該有機物最多可以與1molNaOH反應，故D錯誤；

綜上所述答案為AC?！窘馕觥竣?新制氫氧化銅溶液②.③③.①④④.AC12、略

【分析】【詳解】

（1）①根據(jù)分子式，比相同碳原子數(shù)的烷烴少了4個H，分子內(nèi)可以含有2個雙鍵或1個三鍵或1個雙鍵和1個環(huán)，由于A為環(huán)狀化合物，能與發(fā)生加成反應；所以分子應該有1個雙鍵和1個環(huán)，且無支鏈，所以為環(huán)己烯；

②B為含有三鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈，則B中應該只含有1個三鍵，且分子中不存在基團，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C≡CCH2CH3。

（2）碳碳三鍵是直線形的結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵是平面的結(jié)構(gòu)，則的結(jié)構(gòu)可以表示為其中有6個碳原子共面，甲基可以旋轉(zhuǎn)讓1個H原子在平面內(nèi)，最多有10個原子共面。

（3）由題目提供的信息及甲的結(jié)構(gòu)簡式可知，有機物甲是由2分子不飽和烴乙發(fā)生信息中的加成反應得到的，故乙的結(jié)構(gòu)簡式為：分子按如下方式：發(fā)生自身加成得到另一種產(chǎn)量更高的、最長碳鏈仍為5個碳原子的有機物丙：【解析】(1)環(huán)己烯CH3CH2C≡CCH2CH3

(2)610

(3)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)羥基是電中性基團，氧原子和氫原子以共用電子對連接，羥基的電子式為：

(2)根據(jù)數(shù)出端點和拐點的個數(shù)為碳原子數(shù)，該分子中含有6個碳原子，一條短線等于一個共價單鍵，一個碳原子最多連四根共價鍵，其余用氫原子補齊，該分子中含有7個氫原子，分子中還有一個氯原子，一個氧原子，故該分子式為C6H7ClO；

(3)與H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烴，碳鏈骨架不變，只有5；6號C上可存在三鍵，炔烴命名時選取含三鍵的的最長碳鏈為主鏈，則炔烴的名稱為3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根據(jù)烯烴的命名原則分析：1．選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈；2．從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子編號較??；3．把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面，取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前；的系統(tǒng)命名法為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯?！窘馕觥緾6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯14、略

【分析】【詳解】

該物質(zhì)主鏈上有3個碳含有羧基，氯原子連接在第二個碳上，故該物質(zhì)的名稱為2-氯丙酸?！窘馕觥?-氯丙酸15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)互為同分異構(gòu)體的化合物具有相同的分子式、不同結(jié)構(gòu)，滿足條件的有③和⑥；互為同素異形體的物質(zhì)一定為同種元素形成的不同單質(zhì)，滿足條件的有⑤和⑦；互為同系物的物質(zhì)必須滿足結(jié)構(gòu)相似，分子間相差一個或多個CH2原子團；滿足該條件的為①和②；④和⑧；

(2)①甲為含有的含氧官能團為醛基和羥基；

②乙中羥基所連的C原子為飽和碳原子；故飽和碳原子只有一個；丙中苯環(huán)上的六個碳原子一定在一個平面上，苯環(huán)所連接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8個；

③互為同分異構(gòu)體的化合物具有相同的分子式；不同結(jié)構(gòu)；滿足條件的有甲和丙；

(3)由結(jié)構(gòu)簡式可知，該烷烴的最長碳鏈由5個碳原子，支鏈為2個甲基，名稱為2，3-二甲基戊烷；該烷烴中含有一個手性碳原子；連在同一個碳原子上的甲基形成的烯烴相同，根據(jù)碳原子成4鍵規(guī)律可知，能夠生成該烷烴的烯烴有5種?！窘馕觥竣酆廷蔻莺廷撷俸廷?、④和⑧醛基(醇)羥基18甲和丙2，3—二甲基戊烷15三、判斷題(共5題，共10分)16、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。17、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。19、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質(zhì)中，故答案為：正確。20、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。四、原理綜合題(共2題，共10分)21、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體，說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗。

【詳解】

（1）A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來解釋，故不能作為證據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，反應的化學方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實驗現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗是解答關(guān)鍵?！窘馕觥緽C互為同分異構(gòu)體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀22、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇；放入一小塊鈉，二者會發(fā)生反應得到乙醇鈉和氫氣，氫氣的檢驗方法：將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣，故答案：將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣。

(2)乙醇分子中含有乙基和羥基；乙醚分子中含有乙基，故選取乙醚作參照物，說明與鈉發(fā)生反應的為羥基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基，向試管中加入3mL乙醚，放入一小塊鈉，不發(fā)生反應，說明與鈉反應的物質(zhì)中需含有羥基氫，乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應，羥基中的氫原子能和金屬鈉反應得到氫氣，其反應的化學方程式應為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應；乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?！窘馕觥繉⑹占降臍怏w點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應五、計算題(共2題，共20分)23、略

【分析】【分析】

該烴在氧氣中完全燃燒；產(chǎn)物是水和二氧化碳，已知水的質(zhì)量，即可求出水物質(zhì)的量，又由氫原子守恒，可求出烴中氫原子物質(zhì)的量；同理已知二氧化碳的體積，即可求出二氧化碳物質(zhì)的量，又由碳原子守恒，可求出該烴中碳原子物質(zhì)的量。

【詳解】

(1)由題意得：

設(shè)該烴的分子式為則

即該烴的分子式為：

(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式，故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】24、略

【分析】【分析】

【詳解】

該烴的相對分子質(zhì)量是氫氣的14倍，則經(jīng)的相對分子質(zhì)量是14×2=28。燃燒生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量分別是即碳氫原子的個數(shù)之比是1:2，所以該烴的分子式為C2H4，結(jié)構(gòu)簡式為H2C=CH2?！窘馕觥緾2H4CH2=CH2六、有機推斷題(共3題，共21分)25、略

【分析】【分析】

柳胺酚中含有肽鍵，由E加F生成柳胺酚逆推E、F的結(jié)構(gòu)簡式分為為：根據(jù)信息反應，逆推D的結(jié)構(gòu)簡式為：苯在氯氣和氯化鐵的環(huán)境下發(fā)生苯環(huán)上的取代，則A的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式，A生成B是想引入硝基，則試劑為濃硝酸和濃硫酸，B的結(jié)構(gòu)簡式為通過B到C的條件；推知發(fā)生了鹵代烴的水解反應，則C的結(jié)構(gòu)簡式為，C到D，使用鹽酸，則發(fā)生了強酸制弱酸的反應。

(1)

A．柳胺酚含1個肽鍵；2個酚羥基，故柳胺酚最多可以和3molNaOH反應，故A錯誤；

B．柳胺酚含苯環(huán)；故可發(fā)生硝化反應，B錯誤；

C．柳胺酚含肽鍵；可發(fā)生水解，C正確；

D．柳胺酚含2個酚羥基；且鄰位和對面上有氫原子，可與溴發(fā)生取代反應，D正確；

故答案選擇CD。

(2)

由D的結(jié)構(gòu)簡式可知；A生成B是想引入硝基，則試劑為濃硝酸和濃硫酸。

(3)

+2NaOH+NaCl+H2O

(4)

柳胺酚水解得根據(jù)分子式，則可知F的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)

F的同分異構(gòu)體，滿足①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應條件