2025年牛津上海版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年牛津上海版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、牛奶消毒及細菌檢測實驗的過程如下圖所示；下列相關(guān)敘述不正確的是（）

A.步驟①為巴氏消毒法，步驟②為系列梯度稀釋，步驟③中的牛肉膏蛋白胨均可提供碳源、氮源B.實驗中對試管、培養(yǎng)皿的滅菌是干熱滅菌，這種方法適用的是能耐高溫且需要保持干燥的物品C.實驗中的培養(yǎng)基適宜的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌D.實驗中采用平板劃線法計數(shù)，最可能導(dǎo)致實驗結(jié)果偏低2、科研人員研究了馬鈴薯莖尖外植體大小對幼苗的成苗率和脫毒率的影響；結(jié)果如圖。相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.培育脫毒苗所依據(jù)的原理有基因突變和細胞全能性B.培育脫毒苗的過程中涉及脫分化和再分化兩個階段C.實驗結(jié)果表明莖尖越小脫毒率越高，成苗率越低D.根據(jù)本實驗，培養(yǎng)脫毒苗時莖尖的適宜大小為0．27mm3、科研工作者利用禽流感病毒蛋白制備單克隆抗體，下列步驟中敘述不正確的是（）A.用適宜濃度相同抗原多次免疫小鼠，以獲得更多的漿細胞B.用培養(yǎng)液培養(yǎng)禽流感病毒，通過離心獲得抗原蛋白C.可以用電融合法或PEG融合法誘導(dǎo)漿細胞與骨髓瘤細胞融合得到雜交瘤細胞D.單克隆抗體相比血清抗體特異性更強，并且可以大量制備4、下面是哺乳動物受精過程示意圖；數(shù)字表示過程，字母表示結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.a結(jié)構(gòu)的名稱是透明帶B.受精之前，精子需在睪丸的曲細精管中獲能C.精子發(fā)生頂體反應(yīng)釋放的頂體酶，由高爾基體合成D.c、d分別為雄原核和雌原核5、高等哺乳動物受精后不久；受精卵開始進行細胞分裂。經(jīng)桑椹胚；囊胚、原腸胚和組織器官的分化，最后發(fā)育成一個完整的幼體，完成胚胎發(fā)育的全過程。下圖為該過程中的某一時期示意圖。下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A.圖中①②③依次為透明帶、滋養(yǎng)層、內(nèi)細胞團B.高等哺乳動物胚胎發(fā)育中的細胞分化開始于圖示時期C.胚胎從①中伸展出來的過程叫做孵化D.②將來發(fā)育成胎兒的各種組織，③將來發(fā)育成胎盤和胎膜6、“白菜—甘藍”是用細胞工程的方法培育出來的蔬菜新品種，它具有生長期短、耐熱性強和易于儲藏等優(yōu)點。下圖是“白菜—甘藍”雜種植株的培育過程。以下說法不正確的是（）

A.用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁時，酶溶液的滲透壓略大于細胞液B.“白菜—甘藍”培養(yǎng)過程中，要用到不同濃度的細胞分裂素和生長素C.“白菜—甘藍”相對于白菜、甘藍，發(fā)生了染色體變異，不具有可育性D.植物體細胞雜交打破了不同種生物之間的生殖隔離7、2019年，中國科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所利用CRISPR—Cas9基因編輯技術(shù)，用基因敲除的猴的體細胞通過克隆技術(shù)成功培育出5只克隆疾病猴。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.克隆猴基因組成差異小，可減少個體差異對實驗的干擾B.受精卵經(jīng)基因編輯后形成的胚胎不一定都成功發(fā)育為克隆疾病猴C.克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機制和開發(fā)相應(yīng)藥物D.可以運用該基因編輯技術(shù)進行生殖性克隆人的研究8、如圖所示為植物體細胞雜交的流程；兩種植物細胞都為二倍體，它們的基因型分別為AABB；ddee。下列敘述正確的是（）

A.圖中“去壁”要使用淀粉酶和果膠酶B.①過程常采用的物理法有離心、振動、聚乙二醇C.③過程和④過程分別表示再分化和脫分化D.雜種植株的基因型為AABBddee9、菊花是一種常見的觀賞花卉，易感桃蚜。桃蚜不但直接影響菊花生長，還是多種病毒的傳播媒介。雪花蓮凝集素基因GNA的表達產(chǎn)物能有效抑制桃蚜生長。某科研團隊利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法獲得了轉(zhuǎn)基因菊花。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.受體細胞可以選擇菊花葉片細胞或桃蚜細胞B.需將含GNA的片段插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上C.需經(jīng)過植物組織培養(yǎng)過程獲得轉(zhuǎn)基因菊花D.可通過接種桃蚜對轉(zhuǎn)基因菊花進行抗性鑒定評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、下列關(guān)于試管嬰兒技術(shù)的敘述，正確的是（）A.在采集卵母細胞之前，需要給供卵者注射適量的促性腺激素，促進排卵B.從卵巢中吸取的卵母細胞，必須經(jīng)體外培養(yǎng)獲能處理后才能用于受精C.受精過程中，卵母細胞會發(fā)生透明帶反應(yīng)和卵細胞膜反應(yīng)，阻止多精入卵D.設(shè)計試管嬰兒技術(shù)，有利于生育健康的下一代，不會造成社會危害11、下列實驗過程中，出現(xiàn)的正常現(xiàn)象有（）A.制作果酒時，發(fā)酵瓶中溶液產(chǎn)生較多泡沫B.用果酒制作果醋過程中，液面出現(xiàn)一層褐色菌膜C.制作腐乳過程中，豆腐表面發(fā)黏且長有白色菌絲D.用固定化酵母進行酒精發(fā)酵，凝膠珠浮在液面12、我國的釀酒技術(shù)歷史悠久，古人在實際生產(chǎn)中積累了很多經(jīng)驗?！洱R民要術(shù)》記載：“酒冷沸止，米有不消者，便是曲勢盡?！币馑际钱Y中酒液涼了不再起泡，米有未消耗完的，就是酒曲的力量用盡了。下列敘述正確的是（）A.用酒曲釀酒過程中，為加快微生物代謝需不斷通入O2B.酒液溫度的變化與酒曲中微生物呼吸作用釋放熱量有關(guān)C.起泡是由微生物進行呼吸作用產(chǎn)生的CO2釋放形成的D.“曲勢盡”可能是甕中液體pH降低、酒精濃度過高導(dǎo)致13、擴展青霉常見于腐爛蘋果中，其分泌的展青霉素（Pat）是一種具有致突變作用的毒素。為研究腐爛蘋果中Pat的分布，進行了如圖實驗，其中“病健交界處”為病斑與正常部位的交界處，依據(jù)與病斑的距離不同將蘋果劃分為①~⑤號部位，其中⑤為剩余部分。測定病斑直徑為1、2、3cm的蘋果中①~⑤號部位的Pat含量，結(jié)果如下。下列說法正確的是（）

A.該實驗自變量是腐爛蘋果中的病斑大小和離病斑距離大小B.可向擴展青霉培養(yǎng)液中加入青霉素以防止雜菌污染C.病斑越大，靠近腐爛部位的果肉中Pat含量越高D.由實驗結(jié)果可知，蘋果去除腐爛部位后可放心食用14、下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定、DNA片段的擴增及電泳鑒定的原理的敘述正確的是（）A.利用DNA不溶于酒精，但蛋白質(zhì)均溶于酒精的原理，可分離DNA與蛋白質(zhì)B.利用在一定溫度下DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍色的原理對粗提取的DNA進行鑒定C.PCR技術(shù)利用了DNA的熱變性原理，通過調(diào)節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結(jié)合D.電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理15、長春花是野生花卉，其所含的長春堿具有良好的抗腫瘤作用。研究人員利用已免疫的B淋巴細胞和雜交瘤細胞通過雜交技術(shù)生產(chǎn)出能夠同時特異性識別癌胚抗原和長春堿的雙特異性單克隆抗體，制備過程如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.①過程要多次注射抗原，其目的是刺激小鼠產(chǎn)生更多的抗體B.經(jīng)③過程獲得的雜交瘤細胞都能產(chǎn)生抗癌胚抗原的特異性抗體C.圖中“?”處只能使用PEG融合法和電融合法來誘導(dǎo)細胞融合D.制備雙特異性抗體的目的是使長春堿能定向地作用于癌細胞評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、本課題對能分解尿素的細菌進行了初步的篩選。但是，這只是分離純化菌種的第一步。對分離的菌種作進一步的鑒定，還需要借助生物化學(xué)的方法。在細菌分解尿素的化學(xué)反應(yīng)中，細菌合成的___________將尿素分解成了_____________。氨會使培養(yǎng)基的________________，pH______________。因此，我們可以通過檢測培養(yǎng)基______________來判斷該化學(xué)反應(yīng)是否發(fā)生。在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入_____________，培養(yǎng)某種細菌后，如果pH升高，指示劑將變________________。17、載體具備的條件：①_____。②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。③______。18、常用的轉(zhuǎn)化方法：

將目的基因?qū)胫参锛毎翰捎米疃嗟姆椒ㄊ莀______，其次還有______和______等。

將目的基因?qū)雱游锛毎鹤畛Ｓ玫姆椒ㄊ莀______。此方法的受體細胞多是_______。

將目的基因?qū)胛⑸锛毎涸松镒鳛槭荏w細胞的原因是_______，最常用的原核細胞是_____，其轉(zhuǎn)化方法是：先用______處理細胞，使其成為______，再將______溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合，在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子，完成轉(zhuǎn)化過程。19、假設(shè)PCR反應(yīng)中，只有一個DNA片段作為模板，請計算在30次循環(huán)后，反應(yīng)物中大約有個這樣的_______個DNA片段，一共需要加入______________個引物。20、純化DNA，去除雜質(zhì)有________________個方案。評卷人得分四、實驗題(共3題，共24分)21、（1）在大腸桿菌培養(yǎng)過程中，除考慮營養(yǎng)條件外，還要考慮______、______和滲透壓等條件。由于該細菌具有體積小、結(jié)構(gòu)簡單、變異類型容易選擇、______、______等優(yōu)點；因此常作為遺傳學(xué)研究的實驗材料。

（2）在微生物培養(yǎng)操作過程中，為防止雜菌污染，需對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行________（消毒、滅菌）；操作者的雙手需要進行清洗和______；靜止空氣中的細菌可用紫外線殺滅，其原因是紫外線能使蛋白質(zhì)變性，還能__________。

（3）若用稀釋涂布平板法計數(shù)大腸桿菌活菌的個數(shù)，要想使所得估計值更接近實際值，除應(yīng)嚴格操作、多次重復(fù)外，還應(yīng)保證待測樣品稀釋的_______。

（4）通常，對獲得的純菌種還可以依據(jù)菌落的形狀、大小等菌落特征對細菌進行初步的____________。

（5）培養(yǎng)大腸桿菌時，在接種前需要檢測培養(yǎng)基是否被污染。對于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測方法是_________。

（6）若用大腸桿菌進行實驗，使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過_______處理后才能丟棄，以防止培養(yǎng)物的擴散。22、炭疽；是一種由炭疽芽孢桿菌引起的人獸共患性傳染病，也是我國規(guī)定的乙類傳染病。回答下列有關(guān)問題：

(1)人通常是通過接觸患炭疽的動物或動物制品被感染，皮膚炭疽病在人類炭疽病中最為常見，這類患者的皮膚滲出物中含有炭疽芽孢桿菌。皮膚炭疽病疑似患者就醫(yī)時，醫(yī)生先要取患者的皮膚滲出物稀釋后涂布到固體培養(yǎng)基上，經(jīng)過一段時間的培養(yǎng)獲得的平板可能是_____。A．B．C．D．(2)挑取上述培養(yǎng)基上的菌落進行如圖所示實驗（注：實驗組中的噬菌體能特異性地侵染炭疽芽孢桿菌）。

①該實驗的目的是_____。

②對照組試管中應(yīng)加入_____，實驗過程中為避免雜菌污染進行的操作包括_____（至少寫出兩點）。

③實驗結(jié)果為_____時；表明該疑似患者被炭疽芽孢桿菌感染。

④實驗過程中需將錐形瓶固定在搖床上，在35℃下振蕩培養(yǎng)24h，直至液體培養(yǎng)基變渾濁。振蕩培養(yǎng)說明炭疽芽孢桿菌的代謝類型是_____，振蕩培養(yǎng)的目的是_____。液體培養(yǎng)基變渾濁的原因是_____。

(3)對炭疽芽孢桿菌進行計數(shù)時，選用10-4、10-5、10-6三個稀釋度的菌液，各取0．2mL涂布，每個稀釋度作三次重復(fù)，經(jīng)24h恒溫培養(yǎng)后結(jié)果如表。稀釋度10-410-510-6平板編號A1A2A3B1B2B3C1C2C3菌落數(shù)31529830245535112911

由表可知，最適合計數(shù)的稀釋度為_____，原因是_____。23、科學(xué)家的發(fā)現(xiàn)給人類的生活帶來了無限的想象；他們采集了某深海海域的沉積物樣品，分離；鑒定得到其中的深海放線菌，以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題：

(1)研究人員欲篩選出深海放線菌進行研究，取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng)，稀釋后取菌液通過_______________法接種到高氏一號（加數(shù)滴質(zhì)量分數(shù)為10%的酚）培養(yǎng)基表面以獲得單菌落。

(2)通過PCR技術(shù)擴增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進行菌株的種屬鑒定。PCR技術(shù)中起關(guān)鍵作用的酶是_____________。該技術(shù)能在放線菌總的DNA中專一性擴增出16SrRNA基因的原因是______________。PCR產(chǎn)物一般可通過_________________鑒定。

(3)科學(xué)家還將Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細胞中。2~3周后，這些細胞顯示出ES細胞的形態(tài)、具有活躍的分裂能力，它們就是iPS細胞。在這個實驗過程中，逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用是_______________如何證明iPS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用？請寫出實驗設(shè)計思路______________評卷人得分五、綜合題(共4題，共32分)24、炭疽病是一種由炭疽桿菌引發(fā)的急性傳染??；炭疽桿菌主要以孢子形式存在，其孢囊具有保護功能，能使細菌不受陽光；高溫和消毒劑的影響而在自然界中長期存活。通過空氣傳播的呼吸性炭疽病后果最為嚴重，致死率為95%～100%。因此，炭疽桿菌是一種重要的生物武器。請回答下列相關(guān)問題。

（1）生物武器多具有_______________________（答出兩點即可）等特點。

（2）下列有關(guān)炭疽桿菌致病特點的敘述，不正確的是________。

A．傳染性極強。

B．感染者死亡率極高。

C．僅0.001mg炭疽桿菌就能引發(fā)炭疽病。

D．使人精神失常。

（3）1998年6月27日，中美聯(lián)合聲明中重申了在任何情況下________、不生產(chǎn)、________生物武器，并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴散。25、用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶（CarE）制劑的流程如下圖所示。據(jù)圖回答下列問題：

（1）①過程所需的酶是____________。在構(gòu)建基因表達載體過程中，構(gòu)建的重組質(zhì)粒上啟動子的本質(zhì)是__________，作用是_________________________。

（2）實現(xiàn)②過程常用PCR技術(shù)，該技術(shù)中需用到的酶是__________，該技術(shù)的前提是要有____________________________；以便合成引物。

（3）過程③將基因表達載體導(dǎo)入大腸桿菌時，首先用________處理大腸桿菌，目的是_____________________。26、玉米是重要的糧食作物；其葉片細胞中的P蛋白是一種水通道蛋白，由P基因編碼，在植物生長發(fā)育過程中對水分的吸收具有重要的調(diào)節(jié)功能?？蒲腥藛T成功培育出超量表達P蛋白的轉(zhuǎn)基因玉米，回答下列問題。

(1)利用PCR技術(shù)以圖1中的DNA片段為模板擴增P基因，需要的引物有______________（從A；B、C、D四種單鏈DNA片段中選擇）。

(2)培育超量表達P蛋白的轉(zhuǎn)基因玉米過程中所用DNA片段和Ti質(zhì)粒的酶切位點如圖2所示（Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移到被侵染的細胞，并整合到該細胞的染色體DNA上）。為使P基因在玉米植株中超量表達，應(yīng)優(yōu)先選用______________酶組合，理由是_____________；不選用圖中其它限制酶的原因是_____________。

(3)將農(nóng)桿菌浸泡過的玉米愈傷組織進行植物組織培養(yǎng)，培養(yǎng)基中需加入_____________（填潮霉素/卡那霉素/潮霉素或卡那霉素）進行篩選。

(4)P蛋白在玉米株系的表達量如圖3所示，可作為超量表達P蛋白轉(zhuǎn)基因玉米的生理特性研究實驗材料的有_____________。27、針對新冠病毒（SARS-CoV-2）的重組蛋白疫苗；核酸疫苗（包括DNA疫苗和RNA疫苗）等疫苗都在研發(fā)當中。下圖為其中一種疫苗的研發(fā)思路；圖中①～⑦表示過程，虛線箭頭表示NcoI、SphI、NheI、BamHI的酶切位點（四種酶的識別序列詳見表），標記基因SUC2控制合成蔗糖酶，使P型酵母菌能利用培養(yǎng)基中的蔗糖生存。

。限制酶NcoⅠSphⅠNheⅠBamHⅠ識別序列和切割位點C↓CATGGGCATG↓CG↓GATCCG↓CTAGC

（1）圖中①過程需要使用___________酶先得到cDNA，再使用___________技術(shù)擴增得到S基因。

（2）為使③過程順利進行，需先使用限制酶___________和___________切割質(zhì)粒B，選用兩種限制酶對新冠病毒的S基因進行切割的目的是___________（答出1點即可）。

（3）圖中表示篩選的過程是___________（填編號），篩選時應(yīng)使用以___________為唯一碳源的培養(yǎng)基。

（4）重組疫苗注入志愿者體內(nèi)后，S蛋白基因指導(dǎo)合成的S蛋白作為___________，刺激機體產(chǎn)生能與之相結(jié)合的抗體，抗體的分泌量可作為檢測疫苗對志愿者免疫效果的指標。參加臨床試驗的志愿者需要滿足的條件之一是___________（選填“有”或“無”）SARS-CoV-2感染史，理由是___________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

無菌技術(shù)。

1．無菌技術(shù)的主要內(nèi)容①對實驗操作的空間；操作者的衣著和手；進行清潔和消毒；②將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等器具進行滅菌；③為避免周圍環(huán)境中微生物的污染，實驗操作應(yīng)在酒精燈火焰附近進行；④實驗操作時應(yīng)避免已經(jīng)滅菌處理的材料用具與周圍的物品相接觸。

2．實驗室常用的消毒方法：煮沸消毒；化學(xué)藥物消毒；紫外線消毒。

3．實驗室常用的滅菌方法。

①灼燒滅菌：將微生物的接種工具；如接種環(huán)；接種針或其他金屬工具，直接在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒，可以迅速徹底地滅菌，此外，在接種過程中，試管口或瓶口等容易被污染的部位，也可以通過火焰燃燒來滅菌；

②干熱滅菌：能耐高溫的；需要保持干燥的物品，如玻璃器皿（吸管；培養(yǎng)皿）和金屬用具等，可以采用這種方法滅菌；

③高壓蒸汽滅菌：將滅菌物品放置在盛有適量水的高壓蒸汽滅菌鍋內(nèi)；為達到良好的滅菌效果，一般在壓力為100kPa，溫度為121℃的條件下，維持15～30min。

【詳解】

A；步驟①為巴氏消毒法；這種消毒法的特點是既能殺死牛奶中的微生物，又不破壞牛奶中的營養(yǎng)成分，步驟②采用無菌水進行梯度稀釋，步驟③中的牛肉膏蛋白胨都能為微生物的生長提供碳源和氮源，A正確；

B；實驗中對試管、培養(yǎng)皿的滅菌可采用的方法是干熱滅菌；這種方法適用的是能耐高溫且需要保持干燥的物品，B正確；

C；培養(yǎng)基的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌法；C正確；

D；平板劃線法不能對微生物進行計數(shù)；應(yīng)該用稀釋涂布平板法，D錯誤。

故選D。

【點睛】2、A【分析】【分析】

分析題圖：圖示表示莖尖外植體大小對苗的脫毒率和成活率的影響。莖尖越小；脫毒率越高，成苗率越低。在莖尖外植體大小為0.27mm時，脫毒率和成苗率均較高，因此馬鈴薯脫毒培養(yǎng)中莖尖外植體的適宜大小為0.27mm。

【詳解】

A；馬鈴薯莖尖病毒極少甚至無病毒；因此可利用馬鈴薯莖尖進行組織培養(yǎng)形成脫毒苗，所依據(jù)的原理是細胞全能性，A錯誤；

B；培育脫毒苗的過程中利用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)；涉及脫分化和再分化兩個階段，B正確；

C；據(jù)圖可知；實驗結(jié)果表明莖尖越小，脫毒率越高，成苗率越低，C正確；

D；莖尖外植體大小為0.27mm時；脫毒率和成苗率均較高，因此馬鈴薯脫毒培養(yǎng)中莖尖外植體的適宜大小為0.27mm，D正確。

故選A。3、B【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)；之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞；誘導(dǎo)B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，可用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)，最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；多次給小鼠注射適宜濃度的抗原；引起小鼠發(fā)生體液免疫，可以獲得更多的漿細胞，A正確；

B；禽流感病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)；不能在培養(yǎng)液中獨立生存，B錯誤；

C；用滅活的病毒可誘導(dǎo)漿細胞與骨髓瘤細胞發(fā)生融合形成雜交瘤細胞；除外還可以用聚乙二醇誘導(dǎo)融合，C正確；

D；雜交瘤細胞既具有漿細胞能合成抗體的特點；也具有骨髓瘤細胞無限繁殖的特點，骨髓瘤細胞既能無限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體，因此單克隆抗體相比血清抗體特異性更強，并且可以大量制備，D正確。

故選B。4、D【分析】【分析】

1．圖中a是放射冠，b是卵細胞間隙；c是雄原核，d是雌原核。

2．圖中數(shù)字表示的過程是：①精子穿過放射冠；②精子穿過透明帶；③精子進入卵細胞膜；④精卵原核融合。

3．在精卵相遇之前；精子在雌性動物生殖道發(fā)生相應(yīng)的生理變化，具有了受精能力，這個過程叫做精子獲能。卵子一般在排出后都要在輸卵管內(nèi)進一步成熟，當達到減數(shù)第二次分裂中期時，才具備與精子受精的能力。

4．在精卵相遇時精子發(fā)生頂體反應(yīng)；釋放出頂體酶，該酶可溶解透明帶外面的卵丘細胞群和細胞間的物質(zhì)，形成越放射冠的通道。在精子觸及到卵細胞的瞬間會發(fā)生透明帶反應(yīng)，這是防止多精入卵的第一道屏障；同時精子膜卵細胞膜融合，精子進入卵的第二道屏障。同時精子的頭部和尾部分離，由此看出精子進入卵子的部分幾乎只有頭部的細胞核。

【詳解】

A；看圖；a結(jié)構(gòu)的名稱是放射冠，A錯誤；

B；受精之前；精子在雌性動物生殖道發(fā)生相應(yīng)的生理變化，具有了受精能力，這個過程叫做精子獲能，B錯誤；

C；在精卵相遇時精子發(fā)生頂體反應(yīng)；釋放出頂體酶，由核糖體合成，C錯誤；

D；由上述分析可知c是雄原核；d是雌原核，D正確。

故選D。5、D【分析】【分析】

題圖分析：圖示表示囊胚期胚胎示意圖；其中①為透明帶，在囊胚期后期會破裂；②為滋養(yǎng)層，將來分化成胎盤和胎膜；③為內(nèi)細胞團，將來分化形成各種組織。

【詳解】

A；由分析可知；圖中①②③依次為透明帶、滋養(yǎng)層、內(nèi)細胞團，A正確；

B；圖示為囊胚期；高等哺乳動物胚胎發(fā)育中的細胞分化開始于該時期，終止于生命結(jié)束，B正確；

C；孵化是指胚胎（囊胚）從①透明帶中伸展出來的過程；C正確；

D；圖示為囊胚期；其中②滋養(yǎng)層將來發(fā)育成胎盤和胎膜，③內(nèi)細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織，D錯誤。

故選D。

【點睛】6、C【分析】【分析】

題圖分析：利用植物體細胞雜交技術(shù)培育雜種植物細胞；具體過程包括誘導(dǎo)植物細胞融合成雜種細胞和植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育成雜種植株兩過程，該過程的原理是細胞膜的流動性和植物細胞的全能性。

【詳解】

A；植物體細胞雜交的去壁過程；需要將植物組織置于含纖維素酶和果膠酶的等滲溶液中，或略大于細胞液滲透壓，否則原生質(zhì)體可能吸水漲破，A正確；

B；雜種細胞組織培養(yǎng)形成雜種植物；需用不同濃度的細胞分裂素和生長素誘導(dǎo)，如誘導(dǎo)生根的過程中需要培養(yǎng)基中含有較多的生長素，而在誘導(dǎo)生芽的過程中需要在培養(yǎng)基中加入較多的細胞分裂素，B正確；

C；“白菜—甘藍”相對于白菜、甘藍；發(fā)生了染色體數(shù)目變異，屬于異源四倍體，可育，C錯誤；

D；有性雜交不能突破生殖隔離；需在同一物種的雌雄個體之間進行，而植物體細胞雜交打破了這個障礙，D正確。

故選C。7、D【分析】【分析】

動物細胞核移植技術(shù)是將動物一個細胞的細胞核移入去核的卵母細胞中；使這個重新組合的細胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動物個體的技術(shù)。

【詳解】

A；用基因敲除的猴的體細胞通過克隆技術(shù)成功培育出克隆疾病猴；該過程是屬于無性繁殖，所以基因組成差異小，可減少個體差異對實驗的干擾，A正確；

B；胚胎發(fā)育會受到環(huán)境因素的影響；受精卵經(jīng)基因編輯后形成的胚胎不一定都成功發(fā)育為克隆疾病猴，B正確；

C；克隆特定疾病模型的動物；還能為研究該疾病的致病機制和開發(fā)相應(yīng)的藥物提供幫助，所以克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機制和開發(fā)相應(yīng)藥物，C正確；

D；不可以運用該基因編輯技術(shù)進行生殖性克隆人的研究；D錯誤。

故選D。8、D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；①是誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的過程；②是再生出新的細胞壁的過程；③是脫分化；④是再分化。

【詳解】

A；植物細胞壁的成分主要是纖維素和果膠；根據(jù)酶的專一性，圖中“去壁”要使用的酶為纖維素酶和果膠酶，A錯誤；

B；①過程常采用的物理法有離心、振動、電激等；用聚乙二醇作為誘導(dǎo)劑來誘導(dǎo)細胞融合是化學(xué)法，B錯誤；

C；③是雜種細胞形成愈傷組織的過程；④是愈傷組織形成雜種植株的過程，故③過程和④過程分別表示脫分化和再分化，C錯誤；

D；分析題意可知；兩種植物細胞都為二倍體，它們的基因型分別為AABB、ddee，雜種植株能集中兩個親本的遺傳物質(zhì)，其基因型為AABBddee，D正確。

故選D。9、A二、多選題(共6題，共12分)10、A:C【分析】【分析】

1；試管嬰兒技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。

2；設(shè)計試管嬰兒技術(shù)是通過體外受精獲得許多胚胎；然后從中選擇符合要求的胚胎，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。

【詳解】

A；在采集卵母細胞之前；需要給供卵者注射適量的促性腺激素，促進超數(shù)排卵，A正確；

B；從卵巢中吸取的卵母細胞；必須經(jīng)體外培養(yǎng)成熟后才能與獲能的精子受精，B錯誤；

C；受精過程中；卵母細胞會發(fā)生透明帶反應(yīng)和卵細胞膜反應(yīng)，這是防止多精入卵的兩道屏障，C正確；

D；以治療為目的的設(shè)計試管嬰兒技術(shù)；是救治患者最好、最快捷的辦法之一，不是有利于生育健康的下一代，并存在倫理問題，D錯誤。

故選AC。

【點睛】11、A:C:D【分析】【分析】

1；參與果酒制作的微生物是酵母菌；其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理：（1）在有氧條件下，進行有氧呼吸大量繁殖；（2）在無氧條件下，產(chǎn)生酒精和二氧化碳。

2；參與果醋制作的微生物是醋酸菌；其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿帷?/p>

3；參與腐乳制作的微生物主要是毛霉；其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。腐乳制作的原理：毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪酸。

【詳解】

A；果酒制作時；除了產(chǎn)生酒精，還會產(chǎn)生大量二氧化碳，因此發(fā)酵瓶中容易產(chǎn)生較多泡沫，A正確；

B；用果酒制作果醋過程中；液面出現(xiàn)一層白色菌膜，而不是褐色菌膜，B錯誤；

C；制作腐乳過程中；豆腐表面發(fā)黏且長有白色菌絲，C正確；

D；用固定化酵母進行酒精發(fā)酵；酒精濃度越來越高，因此凝膠珠逐漸浮上液面，D正確。

故選ACD。

【點睛】12、B:C:D【分析】【分析】

用酒曲釀酒菌種是酵母菌；代謝類型是兼性厭氧型真菌，屬于真核細胞，條件是18～25℃；前期需氧，后期不需氧。

【詳解】

A、用酒曲釀酒是利用了微生物細胞呼吸的原理，進行的是酵母菌的無氧發(fā)酵，不能一直通入O2；A錯誤；

B；由于呼吸作用會產(chǎn)熱；故會導(dǎo)致酒液溫度產(chǎn)生變化，B正確；

C、起泡是由微生物進行呼吸作用產(chǎn)生的CO2釋放到發(fā)酵液中形成的；C正確；

D；“曲勢盡”可能是隨著發(fā)酵的進行甕中液體pH降低、酒精濃度過高導(dǎo)致酵母菌大量死亡；D正確。

故選BCD。13、A:B:C【分析】【分析】

1；據(jù)圖分析可知；①號部位為病斑區(qū)域，即腐爛部位，①與②交界處為“病鍵交界處”，是腐爛部位與未腐爛部位交界的地方，②③④⑤均為未腐爛部位，且距離腐爛部位依次變遠。

2；在曲線圖中；病班部位的Pat含量最高，而距離病班部位越來越遠，Pat含量就會越來越少。

【詳解】

A；由曲線圖可知；該實驗自變量是腐爛蘋果中的病斑大小和離病斑距離大小，A正確；

B；青霉素可以抑制細菌生長；可向擴展青霉培養(yǎng)液中加入青霉素以防止雜菌污染，B正確；

C；病斑越大；說明病斑中擴展青霉素的密度就越大，產(chǎn)生的Pat就越多，C正確；

D；如果只去除腐爛部位；那么未腐爛部位中的Pat仍然會對人體造成傷害，存在健康風險，故窩爛蘋果去除腐爛部位后不能食用，D錯誤。

故選ABC。14、B:C:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的原理：

（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液；但細胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精；DNA對酶；高溫和洗滌劑的耐受性。

（2）DNA的鑒定：在沸水浴的條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍色。

【詳解】

A；DNA不溶于酒精溶液；但細胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精，可將DNA與蛋白質(zhì)分離，A錯誤；

B；在沸水浴的條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍色，B正確；

C；PCR是一種體外擴增DNA片段的技術(shù)；利用了DNA熱變性原理，通過調(diào)節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結(jié)合，包括：高溫變性（解鏈）→低溫復(fù)性→中溫延伸三個步驟，C正確；

D；由于同性相斥、異性相吸；帶電分子會向著與其所帶電荷相反的電極移動，電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理，D正確。

故選BCD。15、A:B:C【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)；之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞；誘導(dǎo)B細胞和骨髓瘤細胞融臺，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基坮養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；①過程要多次注射抗原；其目的是刺激小鼠產(chǎn)生更多的已免疫的B淋巴細胞，A錯誤；

B；③為選擇培養(yǎng)基；經(jīng)選擇培養(yǎng)基獲得的雜交瘤細胞不一定能產(chǎn)生所需抗體，要產(chǎn)生所需抗體還要進行抗體檢測陽性和克隆化培養(yǎng)，B錯誤；

C；誘導(dǎo)動物細胞融合可以使用PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等；C錯誤；

D；雙特異性抗體中的癌胚抗原抗體能將藥物定向引導(dǎo)至和癌細胞結(jié)合；從而避免對其他細胞的破壞，D正確。

故選ABC。三、填空題(共5題，共10分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】脲酶氨堿性增強升高pH的變化酚紅指示劑紅17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】能在受體細胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法花粉管通道法顯微注射技術(shù)受精卵繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少大腸桿菌Ca2+感受態(tài)細胞重組表達載體DNA分子19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2030×22030×2－220、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】3四、實驗題(共3題，共24分)21、略

【分析】【分析】

1；大腸桿菌屬于細菌；是原核生物。微生物營養(yǎng)成分主要有碳源、氮源、水和無機鹽等，另外還需要注意滲透壓、溫度、pH等條件。大腸桿菌常作為遺傳學(xué)研究的實驗材料．微生物培養(yǎng)的關(guān)鍵是無菌技術(shù)，防止外來雜菌的污染。

2；微生物培養(yǎng)的關(guān)鍵是無菌操作。使用強烈的理化因素殺死物體內(nèi)外一切微生物的細胞、芽孢和孢子的過程稱為滅菌；常用的方法有灼燒滅菌、干熱滅菌和高壓蒸汽滅菌。消毒是指用較為溫和的物理或化學(xué)方法僅殺死物體體表或內(nèi)部的一部分微生物的過程。常用的方法有煮沸消毒法、巴氏消毒法、紫外線或化學(xué)藥物消毒法等。

【詳解】

（1）大腸桿菌具有體積小；結(jié)構(gòu)簡單、變異類型容易選擇、易培養(yǎng)、生活周期短等優(yōu)點；培養(yǎng)過程中，除考慮營養(yǎng)條件外，還要考慮溫度、酸堿度和滲透壓等條件。

（2）滅菌使用強烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所有的微生物；所以對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行滅菌；消毒使用較為溫和的物理或化學(xué)方法，僅殺死物體表面或內(nèi)部一部分對人體有害的微生物，操作者的雙手需要進行清洗和消毒，紫外線能使蛋白質(zhì)變性，還能損傷DNA的結(jié)構(gòu)。

（3）稀釋涂布平板法是將菌液進行一系列的梯度稀釋；然后將不同稀釋度的菌液，分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，應(yīng)保證樣品稀釋的比例適合。

（4）對獲得的純菌種還可以依據(jù)菌落的形狀；大小等菌落特征對細菌進行初步的鑒定。

（5）培養(yǎng)大腸桿菌時；在接種前需要檢測培養(yǎng)基是否被污染。對于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測方法是將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時間，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生。

（6）因為有的大腸桿菌會釋放一種強烈的毒素；并可能導(dǎo)致腸管出現(xiàn)嚴重癥狀，使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過滅菌處理后才能丟棄，以防止培養(yǎng)物的擴散。

【點睛】

本題主要考查微生物培養(yǎng)的相關(guān)知識，要求考生能夠識記大腸桿菌的培養(yǎng)條件以及其作為遺傳實驗的優(yōu)點，區(qū)分掌握不同材料消毒和滅菌的方法，識記菌種鑒定的方法等，屬于基礎(chǔ)題?！窘馕觥竣?溫度②.酸堿度③.易培養(yǎng)④.生活周期短⑤.滅菌⑥.消毒⑦.損傷DNA的結(jié)構(gòu)⑧.比例合適⑨.鑒定(或分類)⑩.將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時間，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生.?.滅菌22、略

【分析】【分析】

1；稀釋涂布平板法：將待測樣品制成均勻的系列稀釋液；盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在，再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內(nèi)。2、平板劃線法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞，用接種環(huán)在平板表面上作多次由點到線的劃線稀釋而獲得較多獨立分布的單個細胞，并讓其成長為單菌落的方法。

【詳解】

（1）A；B、C中的菌落分布較均勻；是通過稀釋涂布平板法獲得的，而D是通過平板劃線法獲得的，劃線平板法是從上一次劃線的末端開始劃線。故選ABC。

（2）①從整個實驗過程可以看出；實驗通過對皮膚滲出物稀釋培養(yǎng)形成的菌落進行擴大培養(yǎng)后，利用噬菌體的作用檢測其中是否含有炭疽芽孢桿菌。②對照組中加入的液體不應(yīng)含有噬菌體，因此應(yīng)加入等量的生理鹽水；在進行微生物培養(yǎng)時為防止雜菌的混入，消毒和滅菌工作是關(guān)鍵，主要包括對操作的空間；操作者的衣著和手進行清潔和消毒；將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等進行滅菌；實驗操作在酒精燈火焰附近進行；操作過程中避免已經(jīng)滅菌的材料用具與周圍物品相接觸等。③若實驗組液體培養(yǎng)基的渾濁度低于對照組，說明實驗組中的炭疽芽孢桿菌被噬菌體侵染與破壞，即該疑似患者感染了炭疽芽孢桿菌。④炭疽芽孢桿菌屬于細菌，能寄生在人和動物體內(nèi)，說明它是異養(yǎng)型生物，培養(yǎng)時需要借助搖床振蕩培養(yǎng)，說明它是需氧型生物；振蕩培養(yǎng)的目的是增加培養(yǎng)液中的氧氣含量，使細菌與營養(yǎng)物質(zhì)充分接觸，有利于炭疽芽孢桿菌的大量繁殖；培養(yǎng)液變渾濁表明炭疽芽孢桿菌大量繁殖。

（3）分析表中數(shù)據(jù)可知，只有稀釋度為10-5時菌落數(shù)在30~300之間，適合用于計數(shù)?！窘馕觥?1)ABC

(2)檢驗皮膚炭疽病疑似患者的皮膚滲出物中是否含有炭疽芽孢桿菌與實驗組等量的生理鹽水對操作的空間；操作者的衣著和手進行清潔和消毒；將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等進行滅菌；實驗操作在酒精燈火焰附近進行；操作過程中避免已經(jīng)滅菌的材料用具與周圍物品相接觸實驗組液體培養(yǎng)基的渾濁度比對照組低（異養(yǎng)）需氧型增加培養(yǎng)液中的氧氣含量；使細菌與營養(yǎng)物質(zhì)充分接觸炭疽芽孢桿菌大量繁殖。

(3)10-5稀釋度為10-5時菌落數(shù)在30~300之間23、略

【分析】【分析】

PCR原理：在解旋酶作用下；打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。

【詳解】

（1）分析題意可知；研究人員取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng)，稀釋后可通過稀釋涂布平板法接種到培養(yǎng)基表面以獲得單菌落。

（2）PCR技術(shù)是一項通過體外控制溫度擴增DNA的技術(shù)，該技術(shù)中由于溫度較高，起關(guān)鍵作用的酶是耐高溫DNA聚合酶；PCR擴增的前提是要有一段目的基因的核苷酸片段，分析題意，該技術(shù)能在放線菌總的DNA中專一性擴增出16SrRNA基因的原因是：引物是根據(jù)16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列設(shè)計合成的；PCR產(chǎn)物一般可通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定：凝膠中的DNA分子通過染色；可以在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來。

（3）分析題意，科學(xué)家將Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細胞中，該過程中逆轉(zhuǎn)錄病毒是載體，能將外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纖維細胞；分析題意，實驗?zāi)康氖莍PS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用，故實驗的自變量是外源基因的有無，因變量是IPS細胞的產(chǎn)生情況，實驗設(shè)計應(yīng)遵循對照與單一變量原則，故可設(shè)計實驗如下：將轉(zhuǎn)入外源基因的細胞和沒有轉(zhuǎn)入外源基因的細胞分別培養(yǎng)在相同的培養(yǎng)基中，在相同且適宜的條件下，如果只有轉(zhuǎn)入外源基因的細胞轉(zhuǎn)化成了iPS細胞，則可以證明iPS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用?！窘馕觥?1)稀釋涂布平板法##涂布平板法

(2)耐高溫DNA聚合酶引物能與16SrRNA基因特異性結(jié)合（引物是根據(jù)16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列設(shè)計合成的）瓊脂糖凝膠電泳。

(3)逆轉(zhuǎn)錄病毒是載體，能將外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纖維細胞。將轉(zhuǎn)入外源基因的細胞和沒有轉(zhuǎn)入外源基因的細胞分別培養(yǎng)在相同的培養(yǎng)基中，在相同且適宜的條件下，如果只有轉(zhuǎn)入外源基因的細胞轉(zhuǎn)化成了iPS細胞，則可以證明iPS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用五、綜合題(共4題，共32分)24、略

【分析】【分析】

生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員；牲畜、毀壞植物的武器。生物武器又是生物制劑、載體和分散手段的綜合利用。生物武器自誕生以來；給人類的生存安全構(gòu)成了嚴重威脅。

【詳解】

（1）生物武器多具有致病力強；傳染性大；有潛伏期，一般在潛伏期癥狀不明顯，難以及時發(fā)現(xiàn)；傳染面積廣，危害時間長；傳播途徑多；造價低，技術(shù)難度不大；隱秘性強等特點。

（2）ABCD；炭疽桿菌致病特點包括傳染性極強、感染者死亡率極高、僅0.001mg炭疽桿菌就能引發(fā)炭疽病等；不包括使人精神失常。ABC正確，D錯誤。

故選D。

（3）1998年6月27日；中美聯(lián)合聲明中重申了在任何情況下不發(fā)展；不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴散。

【點睛】

本題考查生物武器的特點和對待生物武器的態(tài)度，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力?！窘馕觥竣?致病力強，傳染性大；有潛伏期，一般在潛伏期癥狀不明顯，難以及時發(fā)現(xiàn)；傳染面積廣，危害時間長；傳播途徑多；造價低，技術(shù)難度不大；隱秘性強②.D③.不發(fā)展④.不儲存25、略

【分析】【分析】

基因工程的基本操作程序主要包括四個步驟：

①目的基因的獲?。喊蛭膸旌筒糠只蛭膸欤黄渲胁糠只蛭膸斐Ｓ玫氖莄DNA文庫，當使用cDNA作為目的基因來源時，因cDNA不包含啟動子和終止子，常常需要將目的基因插入在質(zhì)粒載體的啟動子與終止子之間。

②基因表達載體的構(gòu)建：需要用到限制酶和DNA連接酶以及基因運載體；常見運載體有λ噬菌體的衍生物，動植物病毒，質(zhì)粒。

③將目的基因?qū)胧荏w細胞；對不同的受體細胞所采用方法不同，對雙子葉植物和裸子植物采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，對植物還可以采用花粉管通道法和基因槍法；對動物常采用顯微注射技術(shù)導(dǎo)入目的基因?qū)胧荏w細胞；對于微生物，如大腸桿菌，常用感受態(tài)細胞法。

④目的基因的檢測與鑒定：可采用分子雜交；DNA分子雜交，抗原—抗體雜交技術(shù)，或者個體生物學(xué)水平的抗蟲，抗病毒接種實驗來進行。

【詳解】

（1）題圖中過程①表示利用mRNA通過反轉(zhuǎn)錄法合成相應(yīng)的DNA的過程；需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化?；虮磉_載體的組成包括目的基因；標記基因、啟動子、終止子，復(fù)制原點等，其中啟動子的本質(zhì)是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，其作用是供RNA聚合酶的識別、結(jié)合以驅(qū)動目的基因的轉(zhuǎn)錄。

（2）利用PCR技術(shù)擴增目的基因時需要熱穩(wěn)定性的DNA聚合酶（常用Taq酶）。PCR擴增目的基因的前提是要有