2025年冀教版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、某種激光染料；應(yīng)用于可調(diào)諧染料激光器，它由C；H、O三種元素組成，分子球棍模型如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是。

①分子式為C10H9O3②能與3mol溴水發(fā)生取代反應(yīng)。

③該物質(zhì)含有3種官能團(tuán)④能使酸性KMnO4溶液褪色。A.②③④B.①④C.③④D.①②③④2、擬除蟲菊酯是一類高效；低毒，對昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列對該化合物敘述不正確的是。

A.屬于芳香化合物B.分子中碳原子個數(shù)是25C.具有酯類化合物的性質(zhì)D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)3、已知乙烯能按下列反應(yīng)流程進(jìn)行一系列轉(zhuǎn)化；其中屬于消去反應(yīng)的是。

A.①B.②C.③D.④4、有機(jī)化合物X；Y、Z的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：

下列說法正確的是A.X中所有原子一定處于同一平面B.反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別是加成反應(yīng)、取代反應(yīng)C.可用酸性KMnO4溶液區(qū)分X與ZD.Y的同分異構(gòu)體有6種(不考慮立體異構(gòu))5、為驗(yàn)證某有機(jī)物屬于烴的含氧衍生物，下列方法正確的是A.驗(yàn)證其完全燃燒后的產(chǎn)物只有H2O和CO2B.測定其燃燒產(chǎn)物中H2O和CO2的物質(zhì)的量之比C.測定其完全燃燒時消耗有機(jī)物的物質(zhì)的量分別與生成的H2O和CO2的物質(zhì)的量之比D.測定該試樣的質(zhì)量及試樣完全燃燒后生成的H2O和CO2的質(zhì)量6、鳶尾酮的分子結(jié)構(gòu)如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.鳶尾酮可能與某種酚互為同分異構(gòu)體B.鳶尾酮分子中有2個手性碳原子C.鳶尾酮能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.鳶尾酮經(jīng)加氫→消去→加氫可轉(zhuǎn)變?yōu)?、乙烯是一種重要的化工原料，下列關(guān)于乙烯的說法正確的是A.乙烯是無色無味的氣體，能溶于水B.工業(yè)上用煤干餾可得到乙烯C.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色D.乙烯屬于飽和烴，能發(fā)生加成反應(yīng)8、下列化學(xué)用語正確的是A.中子數(shù)為9的氮原子：B.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖：C.甲基的電子式：D.HClO的結(jié)構(gòu)式：H-Cl-O9、已知三種有機(jī)物存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

下列敘述錯誤的是A.三種有機(jī)物中都存在2種官能團(tuán)B.乳酸和丙烯酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應(yīng)D.三種有機(jī)物均能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。如圖所示裝置是用燃燒法確定烴或烴的含氧衍生物分子式的常用裝置；這種方法是在電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。

回答下列問題：

(1)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。

(2)B裝置的作用是_______，燃燒管C中CuO的作用是________。

(3)產(chǎn)生氧氣按從左向右流向，燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C→_______→_______。

(4)準(zhǔn)確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品，經(jīng)充分燃燒后，D管質(zhì)量增加2.64g，E管質(zhì)量增加1.08g，則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是________。實(shí)驗(yàn)測得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍，則X的分子式為________，根據(jù)紅外光譜測定X中含有一個羧基和一個羥基，則X可能的結(jié)構(gòu)簡式為________。11、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請回答下列問題[(1)-(3)填對應(yīng)字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質(zhì)量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，只生成兩種一氯取代產(chǎn)物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數(shù)最多的是________。

(4)寫出G和濃硝酸反應(yīng)生成烈性炸藥的化學(xué)方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順反異構(gòu)且相對分子質(zhì)量最小的有機(jī)物，它的順式結(jié)構(gòu)簡式為___________。12、

(1)分子中的官能團(tuán)與有機(jī)化合物的性質(zhì)密切相關(guān)。

①下列化合物中與互為同系物的是____(填字母)。

a.b.c.

②下列化合物中,常溫下能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是____(填字母)。

a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH

③下列化合物中,能發(fā)生酯化反應(yīng)的是____(填字母)。

a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH

(2)化合物X()是一種合成液晶材料的化工原料。

①1molX在一定條件下最多能與____molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

②X在酸性條件下水解可生成和________(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。

③分子中最多有____個碳原子共平面。

(3)化合物D是一種醫(yī)藥中間體,可通過下列方法合成。

ABCD

①A→B的反應(yīng)類型為____。

②D中含氧官能團(tuán)有____和____(填名稱)。

③C→D的反應(yīng)中有HCl生成,則M的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

④E是A的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個吸收峰,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。E的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。13、如圖表示生物體內(nèi)的某種物質(zhì)；請分析回答下列問題。

(1)圖1中物質(zhì)B的名稱叫_______。豌豆的葉肉細(xì)胞中，含有B的種類是_______種。

(2)圖1中物質(zhì)D徹底水解的產(chǎn)物是磷酸、堿基和_______。

(3)圖2中所示物質(zhì)的生物學(xué)名稱是_______。其與相鄰的核糖核苷酸通過_______的方式，形成_______鍵。

14、閱讀材料并回答問題。

材料一：通常食醋中約含3%~5%的醋酸。醋酸在溫度高于16．6℃時是一種無色液體；易溶于水。醋酸具有酸的性質(zhì)。

材料二：鈣是人體中的一種常量元素；人們每日必須攝入一定量鈣。動物骨頭中含有磷酸鈣，但磷酸鈣難溶于水，卻能跟酸反應(yīng)生成可溶性的鈣鹽。

（1）在10℃時；醋酸的狀態(tài)是_________；

（2）一瓶食醋為500g；則一瓶食醋中至多含醋酸________g；

（3）已知過氧乙酸常溫下能分解成醋酸和X氣體：2CH3COOOH=2CH3COOH+X↑；則X的化學(xué)式為__________；

（4）燉骨湯時人們常用食醋加入其中，主要原因是______________________________。15、透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達(dá)罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質(zhì)：

填寫下列空白：

(1)甲中含氧原子的官能團(tuán)名稱是___；甲發(fā)生加聚反應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。

(2)淀粉通過下列轉(zhuǎn)化可以得到乙(其中A—D均為有機(jī)物)：

淀粉ABCD乙。

B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式是___，試劑X可以是___。

(3)已知：

+RCl+HCl(—R為烴基)

+H2

利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙，其中屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。

(4)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為110。丁與FeCl3溶液作用紫色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種。則丁的結(jié)構(gòu)簡式為___。16、回答下列問題：

（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：__。

（2）某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示4個峰，則該烴的一氯代物有__種，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為__。

（3）麻黃素又稱黃堿，是我國特定中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)為：下列各物質(zhì)：

A.B.C.D.E.

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是__（填字母，下同），互為同系物的是__（填字母）。17、有機(jī)物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）廣泛存在于水果中；尤以蘋果；葡萄、西瓜、山楂內(nèi)含量較多。

(1)有機(jī)物X中含有的官能團(tuán)名稱是__________________；

在一定條件下，有機(jī)物X可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類型有________(填字母)。

A．水解反應(yīng)B．取代反應(yīng)。

C．加成反應(yīng)D．消去反應(yīng)。

E．加聚反應(yīng)F．中和反應(yīng)。

(2)寫出X與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________。

(3)與X互為同分異構(gòu)體的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH18、現(xiàn)有某有機(jī)物A；欲推斷其結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

（1）取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為_________________。

（2）質(zhì)譜儀檢測得該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為90，則該物質(zhì)的分子式為__________。

（3）若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。

（4）寫出A發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物的方程式___________________。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)19、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤20、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤21、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤22、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤23、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤24、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)29、石油裂解氣用途廣泛；可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成醫(yī)藥中間體K的線路如下：

已知：①D；E、F、G含有相同碳原子數(shù)且均為鏈狀結(jié)構(gòu)；E、F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molF與足量的銀氨溶液反應(yīng)可以生成4molAg。

②1molE與足量金屬鈉反應(yīng)能產(chǎn)生11.2L氫氣(標(biāo)況下)。

③

(1)A為石油裂解氣的一種鏈狀烴，其核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1：2，則A的名稱為___________。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)反應(yīng)I、II的反應(yīng)類型分別是___________、___________。

(4)E中所含官能團(tuán)的名稱是___________，E→F反應(yīng)所需的試劑和條件是___________。

(5)寫出反應(yīng)G→H的化學(xué)方程式___________。

(6)K的結(jié)構(gòu)簡式為___________，K的同分異構(gòu)體中，與F互為同系物的有___________種。30、天然產(chǎn)物Ⅴ具有抗瘧活性，某研究小組以化合物Ⅰ為原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路線如下(部分反應(yīng)條件省略，Ph表示-C6H5)：

已知：

(1)化合物Ⅰ的名稱是_______。

(2)反應(yīng)①的方程式可表示為：Ⅰ+Ⅱ=Ⅲ+Z，則化合物Z的分子式為_______。

(3)化合物Ⅳ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(4)反應(yīng)②③④中屬于加成反應(yīng)的有_______(填序號)。

(5)化合物Ⅵ的芳香族同分異構(gòu)體中，同時滿足如下條件的有10種，請寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式：_______、_______。

a.能與NaHCO3反應(yīng)。

b.最多能與2倍物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)。

c.能與3倍物質(zhì)的量的Na發(fā)生放出H2的反應(yīng)。

d.核磁共振氫譜確定分子中有6個化學(xué)環(huán)境相同的氫原子。

e.不含手性碳原子。

(6)根據(jù)上述信息，寫出以苯酚的一種同系物及HOCH2CH2Cl為原料合成的路線_______。31、下圖是8種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：

請回答下列問題：

(1)上述框圖中，①是_______(填反應(yīng)類型)，③是_______反應(yīng)。反應(yīng)④的條件為_______。

(2)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：_______。

(3)C1的結(jié)構(gòu)簡式是_______；F1的結(jié)構(gòu)簡式是_______；

(4)E的系統(tǒng)命名是_______。

(5)依據(jù)上述流程圖，寫出由1-溴丙烷制備1，2-丙二醇的合成路線圖_______，合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH。32、《茉莉花》是一首膾炙人口的江蘇民歌。茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯()是其中的一種；它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。一種合成路線如下：

(1)B、C的結(jié)構(gòu)簡式分別為______、_______。

(2)寫出反應(yīng)①、④的化學(xué)方程式：①________；④________。

(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為_______。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題，共9分)33、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

由有機(jī)物的價鍵規(guī)則，碳原子形成4條鍵，氧原子形成2條鍵，氫原子形成1條鍵，可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此分析判斷。

【詳解】

根據(jù)有機(jī)物中的碳原子形成4條鍵，氧原子形成2條鍵，氫原子形成1條鍵可知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為

①由結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H8O3；故①錯誤；

②該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵；故能與溴水和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，只有酚-OH的兩個鄰位H原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，因此1mol該物質(zhì)能與2mol溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故②錯誤；

③該有機(jī)物中含碳碳雙鍵；酚-OH；-COOC-三種官能團(tuán)，故③正確；

④該有機(jī)物中含碳碳雙鍵；酚-OH；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故④正確；

故選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)；屬于芳香化合物，故A正確；

B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式；該分子中還原18個碳原子，故B錯誤；

C．結(jié)構(gòu)中含有酯基；具有酯類化合物的性質(zhì)，故C正確；

D．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)；在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；

故選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

題給反應(yīng)流程中①是加成反應(yīng)；②是水解反應(yīng)(取代反應(yīng))；③是消去反應(yīng)；④是氧化反應(yīng)。故正確答案為：C4、B【分析】【詳解】

A.乙烯H?C=CH?的所有原子是共面的；X中存在由于C-C單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，當(dāng)旋轉(zhuǎn)到紙面上時，所有原子共面了。而當(dāng)旋轉(zhuǎn)到其他任意角度時，最多只有3個C原子共面了，此時最多只有6個原子共面，所有原子不一定處于同一片面，故A錯誤；

B.反應(yīng)①中雙鍵變成單鍵；屬于加成反應(yīng)；反應(yīng)②Cl原子被羥基取代，屬于取代反應(yīng)，故B正確；

C.X中存在碳碳雙鍵可以使酸性KMnO4溶液褪色，Z中有羥基也可以使酸性KMnO4溶液褪色，酸性KMnO4溶液不能區(qū)分X與Z；故C錯誤；

D.Y相當(dāng)于丁烷的二氯代物，一共有9種：CHCl2CH2CH2CH3、CH3CCl2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CHClCHClCH3、CH2ClCH(CH3)CH2Cl、CH3CHCl(CH3)CH2Cl，CH3CH2(CH3)CHCl2；故D錯誤；

故選B。5、D【分析】【詳解】

A．烴或烴的含氧衍生物燃燒都生成H2O和CO2；則由燃燒產(chǎn)物不能確定有機(jī)物分子中是否含有氧元素，故A錯誤；

B．烴或烴的含氧衍生物燃燒都生成H2O和CO2，則測定其燃燒產(chǎn)物中H2O和CO2的物質(zhì)的量之比只能確定該有機(jī)物中碳原子；氫原子的個數(shù)比；不能確定是否含有氧元素，故B錯誤；

C．烴或烴的含氧衍生物燃燒都生成H2O和CO2，則測定完全燃燒時消耗有機(jī)物的物質(zhì)的量分別與生成的H2O和CO2的物質(zhì)的量之比；只能確定該有機(jī)物中碳原子和氫原子的個數(shù)比，不能確定是否含有氧元素，故C錯誤；

D．烴或烴的含氧衍生物燃燒都生成H2O和CO2，則測定該試樣的質(zhì)量及試樣完全燃燒后生成的H2O和CO2的質(zhì)量；可以確定一定質(zhì)量的有機(jī)物中含有碳；氫元素的質(zhì)量，根據(jù)質(zhì)量守恒可確定是否含有氧元素，故D正確；

故選D。6、C【分析】【詳解】

A．α－鳶尾酮中含2個C=C；一個C=O和一個環(huán)；不飽和度為4，故其同分異構(gòu)體中可能含有苯環(huán)和酚-OH，即α－鳶尾酮可與某種酚互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．連接四種不同基團(tuán)的碳原子稱手性碳原子，鳶尾酮分子中有2個手性碳原子：故B正確；

C．α－鳶尾酮不含-CHO；則其不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C錯誤；

D．C=C與氫氣加成為飽和烴結(jié)構(gòu)，C=O與氫氣加成生成醇，醇發(fā)生消去反應(yīng)可以轉(zhuǎn)化為烯烴，烯烴與氫氣加成可以轉(zhuǎn)化為飽和烴，碳鏈骨架不變，因此，α－鳶尾酮經(jīng)加氫→消去→加氫可轉(zhuǎn)變?yōu)楣蔇正確；

答案選C。7、C【分析】【詳解】

A．乙烯是無色；稍有氣味的氣體；難溶于水，故A錯誤；

B．工業(yè)上用石油的裂化和裂解可得到乙烯；煤的干餾得不到乙烯，故B錯誤；

C．乙烯含有碳碳雙鍵；能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確；

D．乙烯屬于不飽和烴，含有碳碳雙鍵，在一定條件下能與H2、H2O、X2（X=F、Cl、Br；I）等發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯誤；

故選C。.8、C【分析】【詳解】

A．中子數(shù)為9的氮原子的質(zhì)量數(shù)為7+9=16，表示為A錯誤；

B．Na+的原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為11，結(jié)構(gòu)示意圖為B錯誤；

C．甲基是甲烷失去1個氫原子后所剩余的部分，甲基的電子式為C正確；

D．HClO的結(jié)構(gòu)式為H—O—Cl；D錯誤；

答案選C。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．丙酮酸中含有羰基和羧基；乳酸中含有羥基和羧基，丙烯酸中含有碳碳雙鍵和羧基，A正確；

B．乳酸中含羥基；丙烯酸中有碳碳雙鍵，都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，B正確；

C．乳酸中的羥基和羧基都能與Na反應(yīng)；1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應(yīng)，C正確；

D．丙烯酸能發(fā)生加成聚合生成高分子化合物；乳酸能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，丙酮酸不能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物，D錯誤；

答案選D。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【分析】

該實(shí)驗(yàn)原理是通過測定一定質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒生成CO2和H2O的質(zhì)量，來確定是否含氧及C、H、O的個數(shù)比，求出最簡式。因此生成O2后必須除雜(主要是除H2O)，A用來制取反應(yīng)所需的氧氣，B用來吸收水，C是在電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品，D用來吸收產(chǎn)生的CO2，E是吸收生成的H2O；根據(jù)CO能與CuO反應(yīng)，可被氧化為CO2的性質(zhì)可以知道CuO的作用是把有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2；確定有機(jī)物的分子式可借助元素的質(zhì)量守恒進(jìn)行解答。

【詳解】

(1)雙氧水分解生成氧氣，則A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑，故答案為：2H2O22H2O+O2↑；

(2)因反應(yīng)原理是純氧和有機(jī)物反應(yīng)，故B裝置的作用是干燥氧氣，燃燒管C中CuO的作用是可將樣品徹底氧化為CO2和H2O，故答案為：干燥氧氣；可將樣品徹底氧化為CO2和H2O；

(3)D裝置中堿石灰能把水合二氧化碳全部吸收，而E裝置中氯化鈣只吸收水分，為了稱取水和二氧化碳的質(zhì)量，應(yīng)先吸水再吸收二氧化碳，故燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C→E→D；故答案為：E；D；

(4)D管質(zhì)量增加2.64g，說明生成了2.64gCO2，n(CO2)==0.06mol，m(C)=0.06mol12g/mol=0.72g；E管質(zhì)量增加1.08g，說明生成了1.08gH2O，n(H2O)==0.06mol，m(H)=0.06mol21g/mol=0.12g；從而推出含氧元素的質(zhì)量為：1.8g-0.72g-0.12g=0.96g，n(O)==0.06mol，N(C):N(H):N(O)=0.06mol:0.12mol:0.06mol=1:2:1，故該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是CH2O，式量為30，該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為：452=90，設(shè)分子式為CnH2nOn，30n=90，計算得出n=3，故X的分子式為C3H6O3；X中含有一個羧基和一個羥基，則X可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH，故答案為：CH2O；C3H6O3；CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH?！窘馕觥?H2O22H2O+O2↑干燥氧氣可將樣品徹底氧化為CO2和H2OEDCH2OC3H6O3CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH11、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環(huán)的烴被稱作脂肪烴，結(jié)構(gòu)相似分子組成上相差一個或多個CH2基團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物，因此上述七種物質(zhì)中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質(zhì)中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質(zhì)中只有一種化學(xué)環(huán)境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環(huán)境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環(huán)境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質(zhì)最多有2個原子共平面；B物質(zhì)最多有4個原子共平面，C物質(zhì)最多有6個原子共平面，D物質(zhì)最多有4個原子共平面，E物質(zhì)最多有6個原子共平面，F(xiàn)物質(zhì)最多有12個原子共平面，G物質(zhì)最多有13個原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質(zhì)存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現(xiàn)順反異構(gòu)，C的相對分子質(zhì)量最小的同系物中可能出現(xiàn)的順反異構(gòu)為2-丁烯，順式結(jié)構(gòu)為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O12、略

【分析】【詳解】

(1)①為苯酚，屬于酚，a.屬于醇，雖然比苯酚多一個CH２，但不互為同系物，故不選；b.屬于醚，雖然比苯酚多一個CH２，但不互為同系物，故不選；c.屬于酚，比苯酚多一個CH２，互為同系物，故選；答案選c；②a.CH3CH3性質(zhì)較穩(wěn)定，和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，則乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；b.HC≡CH含有碳碳三鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故選；c.CH3COOH性質(zhì)較穩(wěn)定且沒有還原性，則乙酸不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；答案選b；③能發(fā)生酯化反應(yīng)的有醇和羧酸，a.CH3CH2Cl為鹵代烴，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故不選；b.CH3CHO為醛，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故不選；c.CH3CH2OH為醇，能發(fā)生酯化反應(yīng)，故選；答案選c；(2)①化合物X()中含有一個苯環(huán)和一個羰基，1molX在一定條件下最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；②X在酸性條件下水解可生成和2-甲基丙酸，結(jié)構(gòu)簡式為③根據(jù)苯分子中12個原子共面及甲醛分子中4個原子共面可知，分子中最多有8個碳原子共平面；(3)①A→B是與SOCl2反應(yīng)生成SO2、和HCl，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；②中含氧官能團(tuán)有酯基和醚鍵；③結(jié)合的結(jié)構(gòu)簡式，由C→D的反應(yīng)中有HCl生成,則應(yīng)該是發(fā)生取代反應(yīng)，M的結(jié)構(gòu)簡式為④E是的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個吸收峰，則分子高度對稱,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有醛基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)則含有酚羥基。故符合條件的E的結(jié)構(gòu)簡式為或【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.⑥.8⑦.取代反應(yīng)⑧.酯基⑨.醚鍵⑩.?.或13、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖1中C表示核酸，其基本單位B表示核苷酸，組成元素A表示C；H、O、N、P。核酸中的D表示DNA，主要分布于細(xì)胞核；E表示RNA，主要分布于細(xì)胞質(zhì)。圖2分子結(jié)構(gòu)中含有腺嘌呤、核糖和磷酸，表示的是腺嘌呤核糖核苷酸。

（1）根據(jù)以上分析可知；圖中B表示核苷酸，豌豆的葉肉細(xì)胞中的核苷酸有8種。

（2）根據(jù)以上分析可知；圖1中物質(zhì)D是DNA，其徹底水解的產(chǎn)物是脫氧核糖；磷酸和堿基。

（3）根據(jù)以上分析可知，圖2中所示物質(zhì)為腺嘌呤核糖核苷酸；其與相鄰的核糖核苷酸之間通過脫水縮合的方式形成磷酸二酯鍵。【解析】(1)核苷酸8

(2)脫氧核糖。

(3)腺嘌呤核糖核苷酸脫水縮合磷酸二酯14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)醋酸在較低溫度時會成為固態(tài)；又叫冰醋酸，故10℃時醋酸是固態(tài)的，故答案為：固態(tài)。

(2)利用溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量等于溶液的質(zhì)量乘以溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)解決；最多時溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是5%，則溶質(zhì)的質(zhì)量是：500g×5%=25g，故答案為：25g。

(3)根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知化學(xué)反應(yīng)前后原子的個數(shù)不會改變，計算反應(yīng)前后各原子的個數(shù)可知X應(yīng)該是氧氣，故答案為：O2。

(4)難溶性鈣不易被人體吸收，加入食醋會使其中的該轉(zhuǎn)化為可溶的鈣，以便于被人體吸收，故答案為：使骨頭中的鈣溶解，便于人體吸收?！窘馕觥抗虘B(tài)25O2使骨頭中的鈣溶解，便于人體吸收15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由甲的結(jié)構(gòu)簡式可得出含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基；有碳碳雙鍵所以可以使溴的四氯化碳或酸性高錳酸鉀溶液褪色。

(2)由框圖轉(zhuǎn)化不難看出；淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇，乙醇通過消去反應(yīng)得到乙烯，乙烯加成得到1，2－二鹵乙烷，最后通過水解即得到乙二醇。

(3)由已知信息可知，要生成苯乙烯，就需要用乙苯脫去氫，而要生成乙苯則需要苯和氯乙烷反應(yīng)，所以有關(guān)的方程式是：①CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl；②+CH3CH2Cl+HCl；③

(4)丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，說明丁中含有苯環(huán)和酚羥基。苯酚的相對分子質(zhì)量為94，110－94＝16，因此還含有一個氧原子，故是二元酚。又因?yàn)槎》肿又袩N基上的一氯取代物只有一種，所以只能是對位的，結(jié)構(gòu)簡式是【解析】酯基nCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OBr2/CCl4+CH3CH2Cl+HCl16、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知用系統(tǒng)命名法命名烴A：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）分子式為C5H12同分異構(gòu)體有三種：正戊烷、異戊烷、新戊烷，且核磁共振氫譜圖中顯示4個峰為異戊烷(CH3)2CHCH2CH3；該分子有4種不同環(huán)境的氫原子，則該烴的一氯代物有4種；

（3）分子式相同結(jié)構(gòu)不同物質(zhì)稱為同分異構(gòu)體，與麻黃素的同分異構(gòu)體選項(xiàng)是DE；構(gòu)相似，分子式相差n個-CH2的有機(jī)物稱為同系物。根據(jù)同系物的概念，A中含酚羥基，B中含醚鍵，只有C和麻黃素的結(jié)構(gòu)相似，且分子式相差1個-CH2；故麻黃素的同系物選C。

【點(diǎn)睛】

等效氫的個數(shù)與一氯取代的個數(shù)相同?！窘馕觥竣?2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷②.4③.(CH3)2CHCH2CH3④.DE⑤.C17、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羥基，所以它具有羧酸和醇的性質(zhì)。(1)能發(fā)生取代、酯化、氧化反應(yīng)、中和，沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng);(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣；(3)同分異構(gòu)體是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羥基。(1)含有羧基和醇羥基所以能發(fā)生取代、酯化、氧化反應(yīng)、中和，沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，故BDF正確;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)方程式為

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH與X分子式不同，與X分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正確；

點(diǎn)睛：羧基具有酸的通性，能與活潑金屬、金屬氧化物、指示劑、碳酸鹽、碳酸氫鹽反應(yīng)，一般用碳酸氫鹽與羧酸反應(yīng)放出二氧化碳檢驗(yàn)羧基?！窘馕觥竣?羥基、羧基②.BDF③.④.bc18、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實(shí)驗(yàn)式為CH2O，設(shè)分子式為（CH2O）n，相對分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，則n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實(shí)驗(yàn)式為CH2O，故答案為CH2O；

（2）設(shè)分子式為（CH2O）n，相對分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，故答案為C3H6O3；

（3）若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，說明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上，應(yīng)為故答案為

（4）A分子中含有羧基、羥基，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，該反應(yīng)方程式為：

故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.三、判斷題(共6題，共12分)19、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。20、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯誤。22、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。24、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)29、略

【分析】【分析】

丙烯發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D，D的不飽和度為D為鏈狀結(jié)構(gòu)，D的相對分子質(zhì)量為56，E比D相對分子質(zhì)量大18，且1molE與足量金屬鈉反應(yīng)能產(chǎn)生11.2L氫氣(標(biāo)況下)，說明E含有一個羥基，則D和水發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有醛基，則D含有醛基，D為CH2=CHCHO，F(xiàn)也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1molF與足量的銀氨溶液反應(yīng)可以生成4molAg，則可知F為OHCCH2CHO，E應(yīng)為OHCH2CH2CHO，E發(fā)生催化氧化生成F，F(xiàn)發(fā)生銀鏡反應(yīng)然后酸化生成G，G和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H發(fā)生已知③的反應(yīng)，根據(jù)其產(chǎn)物知，G為二元酸，G為HOOCCH2COOH，H為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，已知A為石油裂解氣的一種鏈狀烴，其核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1：2，結(jié)合A的分子式可知，A為CH2=CH-CH=CH2，根據(jù)反應(yīng)Ⅱ的產(chǎn)物信息反應(yīng)③以及B的分子式可判斷，A發(fā)生1.4-加成生成B為CHBrCH=CHCH2Br，B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH2BrCH2CH2CH2Br。發(fā)生水解反應(yīng)生成在加熱的條件下失去1分子CO2，則K為

【詳解】

(1)A為CH2=CH-CH=CH2；名稱為1，3-丁二烯；

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2CH2CH2Br；

(3)反應(yīng)I為加成反應(yīng)，反應(yīng)II為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3和CH2BrCH2CH2CH2Br發(fā)生信息反應(yīng)③；為取代反應(yīng)；

(4)E為OHCH2CH2CHO，所含官能團(tuán)的名稱是羥基、醛基；F為OHCCH2CHO，E發(fā)生催化氧化生成F，則E→F反應(yīng)所需的試劑和條件是O2；Cu/Ag加熱；

(5)G為HOOCCH2COOH，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，則反應(yīng)G→H的化學(xué)方程式HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O；

(6)F為OHCCH2CHO，K的結(jié)構(gòu)簡式為分子式為C6H10O2，不飽和度為2，K的同分異構(gòu)體中，與F互為同系物的物質(zhì)應(yīng)含有2個醛基，碳原子之間形成單鍵，則相當(dāng)于有2個醛基取代了丁烷的2個氫原子，應(yīng)為丁烷的二元取代物，采用“定一動一”的思路書寫，有以下同分異構(gòu)體：共9種?！窘馕觥?