2025年粵教版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、直鏈型的不飽和油酸(C17H33COOH)與蔗糖反應(yīng)可以制得非天然油脂；其反應(yīng)示意圖如下所示(注：圖的反應(yīng)式不完整)：

則下列說法不正確的是A.甘油和蔗糖在一定條件下都可以發(fā)生消去反應(yīng)B.天然油脂、蔗糖、非天然油脂都能發(fā)生水解反應(yīng)C.該非天然油脂與稀硫酸溶液共熱，可以發(fā)生皂化反應(yīng)，水解后的產(chǎn)物可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)D.植物油、非天然油脂都可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)2、苯與乙烯相比較，下列敘述不正確的是A.都容易發(fā)生取代反應(yīng)B.苯不能被KMnO4氧化C.苯只能在特殊條件下發(fā)生加成反應(yīng)D.都能在空氣中燃燒3、下列物質(zhì)：①氯水②氯化氫③鹽酸④融熔氯化鈉⑤氯酸鉀溶液⑥四氯化碳，其中不含可自由移動的氯離子的是A.①②③B.②④⑥C.②⑤⑥D(zhuǎn).③④⑤4、中醫(yī)藥在抗擊新冠肺炎疫情中發(fā)揮了重要作用；有些中醫(yī)藥對其他的病癥也有著獨(dú)特的療效，以下成分(結(jié)構(gòu)如圖)對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是。

A.該物質(zhì)有5種官能團(tuán)B.分子中苯環(huán)上的一氯代物只有6種C.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)與氫氣反應(yīng)，最多消耗7molH25、分子式為C9H18O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若生成的醇和酸的密度均為相同條件下氫氣密度的44倍，則符合要求的酯(不考慮立體異構(gòu))共有A.8種B.10種C.16種D.18種6、有機(jī)物M()具有止血功能。下列關(guān)于該有機(jī)物M的說法錯誤的是A.屬于芳香族化合物B.與互為同系物C.能使酸性溶液褪色D.能發(fā)生縮聚反應(yīng)和還原反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為72.0%；含氫為6.67%；其余為氧?，F(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。

方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150。

方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰；其面積之比為1：2：2：2：3，如下圖所示。

方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖所示。

請?zhí)羁眨?/p>

(1)A的分子式為___________。

(2)A的分子中含一個甲基的依據(jù)是___________。

a.A的相對分子質(zhì)量b.A的分子式。

c.A的核磁共振氫譜圖d.A分子的紅外光譜圖。

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(4)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種；其中符合下列條件：

①分子結(jié)構(gòu)中只含一個官能團(tuán)；

②分子結(jié)構(gòu)中含有一個甲基；

③苯環(huán)上只有一個取代基。

則該類A的同分異構(gòu)體共有___________種，結(jié)構(gòu)簡式為___________。8、苯的同系物中；有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應(yīng)如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。9、現(xiàn)有分子式均為C3H6O2的四種有機(jī)物A、B、C、D，且分子中均含有甲基，將它們分別進(jìn)行下列實驗，結(jié)果記錄如下：。NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2金屬鈉A中和反應(yīng)——溶解產(chǎn)生氫氣B——有銀鏡有紅色沉淀產(chǎn)生氫氣C水解反應(yīng)有銀鏡有紅色沉淀——D水解反應(yīng)——————

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為_________________，C結(jié)構(gòu)簡式為_________________；

(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

B與新制Cu(OH)2共熱__________________________________________________________；

D與稀硫酸溶液共熱____________________________________________________________。10、回答下列問題：

(1)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。該烷烴的名稱是__。該烷烴可用不飽和烴與足量氫氣反應(yīng)得到。

(2)若不飽和烴為烯烴A，則烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能有__種。

(3)若不飽和烴為炔烴B，則炔烴的結(jié)構(gòu)簡式可能有__種。

(4)有一種烷烴C與上述烷烴是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到。則C的結(jié)構(gòu)簡式為__。11、CH3CH(OH)CH3的名稱是_______12、用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名或根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)簡式。

(1)______________________________。

(2)3甲基2戊烯:_______________________________。

(3)甲苯:_________________________________。13、按要求完成下列問題：

(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)與H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_______

(4)的系統(tǒng)命名_______。14、白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)要求回答下列問題：

(1)白藜蘆醇的分子式為____________________。

(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為______________________。

(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是__________

A．它屬于鏈狀烯烴B．它屬于脂環(huán)化合物。

C．它屬于芳香化合物D．它屬于烴的衍生物。

(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有__________種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________。

①碳的骨架和官能團(tuán)種類不變②兩個苯環(huán)上都有官能團(tuán)③僅改變含氧官能團(tuán)的位置。

(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有與白藜蘆醇相同的官能團(tuán)，有關(guān)它們之間關(guān)系的說法正確的是__________

A．乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機(jī)物。

B．苯酚與白藜蘆醇互為同系物。

C．三者的組成元素相同。

D．三者分子中碳、氧原子個數(shù)比相同評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤16、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤17、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤18、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤19、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤20、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤21、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤22、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤23、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共2分)24、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，p、q、r是由這些元素組成的二元化合物；m；n分別是元素Y、Z的單質(zhì)；n通常為深紅棕色液體，p為最簡單的芳香烴，s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”)，理由是：_________(用離子方程式說明)。

(2)s的化學(xué)式為______，Z在周期表中的位置為_____________。

(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸，產(chǎn)生無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則該化合物的化學(xué)式為____________。評卷人得分五、計算題(共4題，共12分)25、完全燃燒標(biāo)準(zhǔn)狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。26、某烴經(jīng)李比希元素分析實驗測得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.71%，該烴的質(zhì)譜圖顯示，分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請確定該烴的實驗式_____________、分子式___________、結(jié)構(gòu)簡式____________。

27、燃燒法是測定有機(jī)物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒；得到二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L，生成水為10.8g，求：

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫出可能的結(jié)構(gòu)簡式___________。28、某烴的衍生物W，僅含C、H、O三種元素．測其密度是相同條件下H2的45倍，各元素的質(zhì)量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1。

求：（1）W的相對分子質(zhì)量為___；

（2）試計算確定W的分子式：___；

（3）W的結(jié)構(gòu)簡式為：___。評卷人得分六、實驗題(共3題，共12分)29、某化學(xué)課外小組設(shè)計了如圖所示的裝置制取乙酸乙酯(圖中夾持儀器和加熱裝置已略去)。回答下列問題：

(1)水從冷凝管的___________(填“a”或“b”)處進(jìn)入。

(2)已知下列數(shù)據(jù)：。乙醇乙酸乙酸乙酯98%濃硫酸熔點/16.6—沸點/78.5117.977.5338.0

又知溫度高于時發(fā)生副反應(yīng)：

①該副反應(yīng)屬于___________反應(yīng)(填序號)。

a．加成b．取代c．酯化。

②考慮到反應(yīng)速率等多種因素，用上述裝置制備乙酸乙酯時，反應(yīng)的最佳溫度范圍是___________(填序號)。

a．b．c．

(3)將反應(yīng)后的混合液緩緩倒入盛有足量飽和碳酸鈉溶液的燒杯中，攪拌、靜置。上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是：___________。

(4)上述(3)中欲分離出乙酸乙酯，應(yīng)使用的分離方法是___________(填操作方法名稱，下同)，進(jìn)行此步操作后，所得有機(jī)層中的主要無機(jī)物雜質(zhì)是水，在不允許使用干燥劑的條件下，除去水可用___________的方法。30、某化學(xué)課外小組用如圖裝置制取溴苯；先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入圓底燒瓶中。

(1)實驗開始后觀察到a中圓底燒瓶中的現(xiàn)象是_____。

(2)裝置a的反應(yīng)方程式_______。

(3)b中四氯化碳的作用是______；c中溶液的作用是______。

(4)若證明苯和液溴發(fā)生的取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向裝置c中加入硝酸銀溶液，若產(chǎn)生_____則能證明。別一種驗證方法是向裝置c中加入______；現(xiàn)象是溶液變紅色。

(5)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品溴苯；溴、苯、溴化鐵的混合物；框圖是分離操作步驟流程圖。

則試劑1是：_____，加入試劑1后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______；分離方法Ⅲ是______，物質(zhì)C是______。31、TMB由碳、氫、氮三種元素組成，其相對分子質(zhì)量為240，某研究小組欲利用燃燒法測定TMB的分子式(氮元素轉(zhuǎn)化為)實驗裝置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

（1）A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

（2）儀器F的名稱是___________，設(shè)置裝置F的目的是___________。

（3）實驗過程中，待B、D處導(dǎo)管口有均勻氣泡時，再點燃C處酒精燈，但有同學(xué)認(rèn)為該操作仍然會對測定結(jié)果帶來較大影響，于是設(shè)計在某兩個裝置間應(yīng)加上“三通管”(如下圖所示)，通過控制彈簧K夾來進(jìn)一步減小誤差，你認(rèn)為該“三通管”應(yīng)加在___________、___________裝置之間(填序號)。檢查氣密性，裝入藥品后，實驗操作順序為___________。

a．打開分液漏斗活塞b．點燃酒精燈進(jìn)行反應(yīng)c．打開彈簧夾k

d．關(guān)閉彈簧夾ke．關(guān)閉分液漏斗活塞f．熄滅酒精燈。

（4）以下是同學(xué)們關(guān)于該實驗的討論，你認(rèn)為下列說法不正確的是___________。

A.該實驗不需要尾氣處理。

B.可換作粉末；可適當(dāng)加快雙氧水下滴速率。

C.分液漏斗可換作長頸漏斗；并將下漏斗下端管口浸于液面下，可自動調(diào)控反應(yīng)速率。

D.若無CuO粉末；測得含氫量和氮量都將偏大。

（5）理想狀態(tài)下，將4.80gTMB樣品完全氧化，點燃C處酒精燈，實驗結(jié)束時測得D增加3.60g，E增加14.08g，則TMB的分子式為___________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甘油和蔗糖的分子結(jié)構(gòu)中都含有醇羥基；且至少有一個連接醇羥基的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，故二者都能發(fā)生消去反應(yīng)，故A正確；

B．天然油脂；非天然油脂中都含有酯基,都能發(fā)生水解反應(yīng)；蔗糖在稀硫酸作用下能水解產(chǎn)生葡萄糖和果糖，故B正確；

C．皂化反應(yīng)是僅限于油脂與氫氧化鈉(或氫氧化鉀)溶液混合；得到高級脂肪酸的鈉鹽(或高級脂肪酸的鉀鹽)和甘油的反應(yīng)，非天然油脂水解產(chǎn)物中沒有甘油，不屬于皂化反應(yīng)，故C錯誤；

D．植物油、非天然油脂中都含有碳碳雙鍵，都可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)；故D正確；

故答案為C。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯中含有碳碳雙鍵；易與很多物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定，在一定條件下，只能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，能與溴；濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故A錯誤；

B．苯中不含碳碳雙鍵，不能被KMnO4氧化；故B正確；

C．苯在催化劑條件下；能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷，故C正確；

D．苯和乙烯都含碳和氫兩種元素；都能在空氣中燃燒生成二氧化碳和水，故D正確；

故選A。3、C【分析】【分析】

【詳解】

略4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)中有醚鍵；羥基、羰基和碳碳雙鍵4種官能團(tuán)；故A錯誤；

B．左邊苯環(huán)上有一種氫；右邊苯環(huán)上有三種氫，故苯環(huán)上的一氯代物只有4種，故B錯誤；

C．該分子中含有苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng)；加成反應(yīng)、還原反應(yīng)；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，羰基可以發(fā)生還原反應(yīng)、加成反應(yīng)；故該化合物可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，故C正確；

D．1mol該物質(zhì)與氫氣反應(yīng)；1mol苯環(huán)可以與3mol氫氣加成，1mol碳碳雙鍵可以和1mol氫氣加成，1mol羰基可以和1mol氫氣加成，最多消耗8mol氫氣，故D錯誤；

故答案為：C5、C【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物的分子式應(yīng)為C9H18O2；在酸性條件下可水解為酸和醇，生成的醇和酸的密度均為相同條件下氫氣密度的44倍，說明酸與醇的相對分子質(zhì)量相等，因此酸比醇少一個C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個C原子，得到的醇含有5個C原子。

含有4個C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；

含有5個C原子的醇的有8種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH(CH3)CH2CH2(OH)，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，CH3C(CH3)2CH2OH；

所以符合要求的酯有2×8=16種，故選C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．含有苯環(huán)；屬于芳香烴的衍生物，A正確；

B．與的官能團(tuán)不同；不互為同系物，B錯誤；

C．苯環(huán)支鏈C原子含有氫原子，且含有氨基，能與酸性溶液反應(yīng)；C正確；

D．含有氨基和羧基；可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，苯環(huán)可以發(fā)生還原反應(yīng)，D正確；

故答案為：B。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【分析】

A的相對分子質(zhì)量為150，其中含碳為72.0%、含氫為6.67%，其余全為氧，則C原子個數(shù)是H原子個數(shù)是含有O原子個數(shù)是所以物質(zhì)A的分子式是C9H10O2；核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為1：2：2：2：3，說明分子中含有5種不同的H原子，個數(shù)之比是1：2：2：2：3，由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團(tuán)，由苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個數(shù)分別為2個、3個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán)，所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(1)A的分子式為C9H10O2；

(2)A的核磁共振氫譜有5個峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對應(yīng)的各種H原子個數(shù)之比，由分子式可知分子中H原子總數(shù)，進(jìn)而確定甲基數(shù)目，所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氫譜圖，故答案為bc；

(3)由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團(tuán)，由苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個數(shù)分別為2個、3個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán)，所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡式為

(4)①分子結(jié)構(gòu)中只含一個官能團(tuán)；②分子結(jié)構(gòu)中含有一個甲基；③苯環(huán)上只有一個取代基；符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：共5種。【解析】C9H10O2bc58、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個正丙基，或一個甲基和一個異丙基，兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對位置又有鄰、間、對三種，故乙的結(jié)構(gòu)共有9種?！窘馕觥?9、略

【分析】【詳解】

（1）A能發(fā)生中和反應(yīng)，A中含有—COOH，A為CH3CH2COOH；B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明B的分子結(jié)構(gòu)中含有—CHO，向B中加入金屬鈉會產(chǎn)生氫氣，說明B中含有羥基，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CHO；C能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C為HCOOCH2CH3；D能發(fā)生水解反應(yīng)，與銀氨溶液、新制氫氧化銅溶液、Na均不反應(yīng)，則D分子結(jié)構(gòu)中含有—COO—和—CH3，則其結(jié)構(gòu)為CH3COOCH3。（2）根據(jù)上述分析，B為CH3CH(OH)CHO，B中含有醛基，能與新制氫氧化銅溶液反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH3CH(OH)CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCu2O↓＋3H2O＋CH3CH(OH)COONa。D為CH3COOCH3，能發(fā)生水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH。【解析】①.CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.HOCH(CH3)CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O④.CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH10、略

【分析】(1)

根據(jù)烷烴命名原則，該烴最長碳鏈為5個碳原子，命名為2－甲基－3－乙基戊烷；

(2)

該烷烴若由烯烴加氫而成，則凡是相鄰碳原子上有氫原子的位置均可插入雙鍵，這樣的位置有4種：，故烯烴有4種；

(3)

該烷烴若由炔烴加氫而成，則凡是相鄰碳原子上都有兩個氫原子的位置均可插入三鍵，這樣的位置有1種，，故炔烴有1種。

(4)

烷烴C與CH3CH(CH3)CH(C2H5)2互為同分異構(gòu)體，且不能由任何烯烴加氫而成，說明C與CH3CH(CH3)CH(C2H5)2含有相同的碳原子數(shù)，且C中相鄰的碳原子上至少有一個碳原子上沒有氫原子，故C的結(jié)構(gòu)高度對稱，結(jié)構(gòu)簡式為?！窘馕觥?1)2－甲基－3－乙基戊烷

(2)4

(3)1

(4)11、略

【分析】【詳解】

CH3CH(OH)CH3含有羥基，屬于醇，主鏈有3個碳原子，羥基位于2號碳原子上，CH3CH(OH)CH3的名稱是2-丙醇或異丙醇?！窘馕觥?-丙醇(或異丙醇)12、略

【分析】【詳解】

(1)該物質(zhì)含有碳碳雙鍵；含有碳碳雙鍵的最長碳鏈有4個碳原子，從距離雙鍵近的一端給碳原子編號，2號碳上有一個甲基，所以名稱為2-甲基-1-丁烯；

(2)3甲基2戊烯屬于烯烴，含有碳碳雙鍵，且含有碳碳雙鍵的碳鏈上有5個碳原子，由距離雙鍵近的一端編號，3號碳上有一個甲基，所以結(jié)構(gòu)簡式為

(3)甲苯即苯環(huán)上連接一個甲基，結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.2-甲基-1-丁烯②.③.13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)羥基是電中性基團(tuán)，氧原子和氫原子以共用電子對連接，羥基的電子式為：

(2)根據(jù)數(shù)出端點和拐點的個數(shù)為碳原子數(shù)，該分子中含有6個碳原子，一條短線等于一個共價單鍵，一個碳原子最多連四根共價鍵，其余用氫原子補(bǔ)齊，該分子中含有7個氫原子，分子中還有一個氯原子，一個氧原子，故該分子式為C6H7ClO；

(3)與H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烴，碳鏈骨架不變，只有5；6號C上可存在三鍵，炔烴命名時選取含三鍵的的最長碳鏈為主鏈，則炔烴的名稱為3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根據(jù)烯烴的命名原則分析：1．選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈；2．從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子編號較小；3．把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面，取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前；的系統(tǒng)命名法為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯?！窘馕觥緾6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯14、略

【分析】【詳解】

分析：（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式；

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定官能團(tuán)；

（3）該分子中含有C；H、O三種元素；含有苯環(huán)、酚羥基；

（4）根據(jù)已知條件書寫其同分異構(gòu)體；

（5）根據(jù)三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)；組成元素結(jié)合有關(guān)的概念分析判斷。

詳解：（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H12O3；

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知該分子中官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羥基；

（3）A．它含有苯環(huán)；所以屬于環(huán)狀化合物，含有O元素而不是烴，A錯誤；

B．含有苯環(huán)；所以它屬于芳香化合物，B錯誤；

C．含有苯環(huán)；它屬于芳香化合物，C正確；

D．含有C；H、O元素；所以它屬于烴的衍生物，D正確；答案選CD；

（4）①碳的骨架和官能團(tuán)種類不變；②兩個苯環(huán)上都有官能團(tuán)；③僅改變含氧官能團(tuán)的位置；左邊苯環(huán)上連接兩個羥基時，相鄰時有2種、相間時有3種，相對時有1種，右邊的苯環(huán)連接1個羥基時有3種不同的位置，所以同分異構(gòu)體有6×3＝18種，其中一種就是白藜蘆醇，因此符合條件的同分異構(gòu)體一共是17種，其中的一種為

（5）A．乙醇屬于醇類物質(zhì)；白藜蘆醇含有酚羥基和碳碳雙鍵，具有酚和烯烴性質(zhì)，所以不屬于同一類物質(zhì)，A錯誤；

B．苯酚與白藜蘆醇結(jié)構(gòu)不相似；所以不是同系物，B錯誤；

C．三者都含有C；H、O元素；C正確；

D．乙醇中C；H、O原子個數(shù)之比為2：6：1；苯酚中C、H、O原子個數(shù)之比為6：6：1；白藜蘆醇中C、H、O原子個數(shù)之比為14：12：3，所以三種物質(zhì)中C、H、O原子個數(shù)之比不相等，D錯誤；答案選C。

點睛：本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、同分異構(gòu)體書寫、同系物判斷等知識點，側(cè)重考查基本概念、基本性質(zhì)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系及基本概念內(nèi)涵是解本題的關(guān)鍵，同分異構(gòu)體的判斷是解答的難點和易錯點，注意位置異構(gòu)的判斷方法?！窘馕觥竣?C14H12O3②.碳碳雙鍵、羥基③.CD④.17⑤.⑥.C三、判斷題(共9題，共18分)15、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。16、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。19、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。21、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。22、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。23、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共2分)24、略

【分析】【分析】

n為單質(zhì)，且通常為深紅棕色液體，則n為Br2；p為最簡單的芳香烴，則p為苯；m+n(Br2)→q，說明q為Br的化合物；m(Br2)+p(苯)r+s，其中s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體，則q為FeBr3，r為HBr，s為溴苯，m為Fe；又因為元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，所以W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br。

【詳解】

經(jīng)分析，W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br，m為Fe，n為Br2，p為苯，q為FeBr3，r為HBr；s為溴苯，則：

(1)q（FeBr3）的水溶液呈酸性，因為：Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+；

(2)s為溴苯，其化學(xué)式為C6H5Br；Z為Br；其在周期表中的位置是第四周期VIIA族；

(3)設(shè)該物質(zhì)為FexCy，其和濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則根據(jù)Fe、C、N配平化學(xué)方程式：FexCy+(3x+13y)HNO3=xFe(NO3)3+yCO2↑+13yNO2↑+H2O，再根據(jù)O原子個數(shù)守恒，可得3(3x+13y)=9x+2y+26y+化簡的3x=9y，即x：y=3：1，故該物質(zhì)為Fe3C。【解析】酸Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+C6H5Br第四周期VIIA族Fe3C五、計算題(共4題，共12分)25、略

【分析】【分析】

n(烴)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烴中，含C原子2mol，H原子4mol，改烴為C2H4。

【詳解】

(1)根據(jù)分析；該烴為乙烯，相對分子質(zhì)量為28；

(2)乙烯分子式為：C2H4?！窘馕觥?8C2H426、略

【分析】【分析】

根據(jù)碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計算氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；質(zhì)量分?jǐn)?shù)與摩爾質(zhì)量的比值相當(dāng)于原子的物質(zhì)的量，據(jù)此確定原子個數(shù)比值，求出最簡式；分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的相對分子質(zhì)量為84，根據(jù)相對分子質(zhì)量結(jié)合最簡式計算出該有機(jī)物的化學(xué)式；由該烴的核磁共振氫譜可知，核磁共振氫譜只有1個峰，分子中只有1種H原子，結(jié)合分子式書寫結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

（1）確定各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)：W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%；（2）確定實驗式：N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故該烴的實驗式為CH2；（3）確定分子式：該烴的質(zhì)譜圖中分子離子峰的質(zhì)荷比為84，故其相對分子質(zhì)量為84。設(shè)該烴分子式為CnH2n，則12n+2n=84，解得n=6，故該烴分子式為C6H12；（4）確定結(jié)構(gòu)簡式：因為該烴的核磁共振氫譜中只有一個峰，故該烴中只存在一種氫原子，所以其結(jié)構(gòu)簡式為

【點睛】

本題考查有機(jī)物分子式及結(jié)構(gòu)式的確定等，難度不大，本題注意利用有機(jī)物各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計算原子個數(shù)比值，求出最簡式?！窘馕觥緾H2C6H1227、略

【分析】【分析】

該烴在氧氣中完全燃燒；產(chǎn)物是水和二氧化碳，已知水的質(zhì)量，即可求出水物質(zhì)的量，又由氫原子守恒，可求出烴中氫原子物質(zhì)的量；同理已知二氧化碳的體積，即可求出二氧化碳物質(zhì)的量，又由碳原子守恒，可求出該烴中碳原子物質(zhì)的量。

【詳解】

(1)由題意得：

設(shè)該烴的分子式為則

即該烴的分子式為：

(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式，故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】28、略

【分析】【分析】

⑴根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比；等于相對密度，計算出有機(jī)物的相對分子質(zhì)量。

⑵根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)計算出碳；氫、氧的個數(shù)比；計算出最簡比，再根據(jù)相對分子質(zhì)量計算出分子式。

⑶W既能與乙酸反應(yīng)；又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水，說明W含有—OH；—COOH，再根據(jù)核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰得出結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

⑴有機(jī)物質(zhì)的密度是相同條件下H2的45倍；所以有機(jī)物質(zhì)的相對分子質(zhì)量=45×2=90，故答案為：90。

⑵所以設(shè)分子為(CH2O)n，結(jié)合相對分子質(zhì)量為90，30n=90，得n=3，因此分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3。

⑶W既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水，說明W的結(jié)構(gòu)中有，—OH、—COOH，核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1，得結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)COOH;故答案為：CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH六、實驗題(共3題，共12分)29、略

【分析】【分析】

乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，140℃時易發(fā)生醇分子間的脫水反應(yīng)的副反應(yīng)制備乙酸乙酯時選擇溫度應(yīng)考慮反應(yīng)速率和防止副反應(yīng)發(fā)生的問題，分離時考慮物質(zhì)溶解性和沸點等。

【詳解】

(1)水從冷凝管下口進(jìn)；上口出，冷凝效果好，因此水從冷凝管的a處進(jìn)入，故答案為a；

(2)①140℃時發(fā)生副反應(yīng)：2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O，反應(yīng)可以看做一個乙醇分子中的羥基上的氫原子被另一個乙醇分子中的乙基取代，故答案為b。

②考慮到反應(yīng)速率等多種因素，溫度越高越好，但溫度過高會發(fā)生副反應(yīng)，2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O；用上述裝置制備乙酸乙酯時，反應(yīng)的最佳溫度范圍是115℃＜T＜130℃，故答案為c。

(3)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液；目的是中和揮發(fā)出來的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中，便于聞乙酸乙酯的香味；溶解揮發(fā)出來的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯，所以答案為：中和乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度。

(4)乙酸乙酯的密度比水小，且難溶于水，所以在碳酸鈉溶液層上方有無色油狀液體出現(xiàn)，欲分離出乙酸乙酯，應(yīng)使用的