2025年統(tǒng)編版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷804考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、已二酸是一種重要的化工原料；科學家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎上，提出了一條“綠色”合成路線：

下列說法正確的是A.苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B.環(huán)己醇與乙醇互為同系物C.已二酸與溶液反應有生成D.環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面2、下列化學用語中正確的是A.甲基的電子式：B.乙烷的結構式：C.正丁烷的球棍模型：D.二氧化碳的空間填充模型：3、組成和結構可用表示的有機物共有(不考慮立體異構體)A.9種B.12種C.24種D.36種4、下列有關說法，不正確的是（）A.C2H6和C5H12屬于同系物B.C(CH3)4的一氯代物只有1種C.可以使用四氯化碳將碘水中的碘萃取出來D.包裝食品的保鮮膜可以選用聚氯乙烯材質的保鮮膜5、下列有關有機物結構的說法正確的是（）A.分子中四個碳原子排列成一條直線B.氯乙烯中所有原子不可能處于同一平面內C.苯中所有原子都處于同一平面內D.中的所有原子處于同一平面內6、設NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.10gH218O與D216O的混合物中所含中子數(shù)目均為5NAB.物質的量相同的CH4和P4的共價鍵數(shù)之比為1：1C.標準狀況下，1molH2和1mo1F2混合后，所含氣體的體積約為44.8LD.常溫常壓下，0.5molFe和足量濃硝酸混合，轉移電子數(shù)為1.5NA7、設NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.每摩爾－CH3中含10NA個電子B.標準狀況下2.24L乙醇與足量Na反應生成H2分子數(shù)0.05NAC.14g乙烯和丙烯的混合氣體中含有H原子數(shù)為2NAD.每摩爾甲苯中含有的碳碳單鍵的數(shù)目為7NA8、下列關于乙酸的敘述錯誤的是A.乙酸的酸性比碳酸的強，所以它可以跟碳酸鹽反應，產(chǎn)生氣體B.乙酸具有氧化性，能跟鈉反應放出C.乙酸分子中含有碳氧雙鍵，所以它能使溴水褪色D.為除去乙酸丁酯中含有的乙酸雜質，可加入飽和溶液洗滌、分液9、如圖是四種常見有機物的模型示意圖可能含C、H、O元素下列說法正確的是。

A.甲可以使酸性KMnO4溶液褪色B.乙可與溴水發(fā)生取代反應而使溴水褪色C.丙的鄰位二取代產(chǎn)物只有一種結構D.丁在稀硫酸作用下可與乙酸反應，生成有香味的物質評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、有下列幾組物質；請將序號填入下列空格內：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、和D、35Cl和37ClE；乙醇和乙二醇。

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構體的是___________；11、(1)現(xiàn)有如下有機物：

①CH3-CH3②CH2=CH2③CH3CH2C≡CH④CH3C≡CCH3⑤C2H6⑥CH3CH=CH2

一定互為同系物的是___________，一定互為同分異構體的是___________(填序號)。

(2)人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈(丙烯腈：CH2=CH-CN)；試寫出以乙炔；HCN為原料，兩步反應合成聚丙烯腈的化學方程式，并注明反應類型。

①___________，反應類型為___________；

②___________，反應類型為___________。12、Ⅰ.寫出下列有機物的系統(tǒng)命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.寫出下列有機化合物的結構簡式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______13、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

2

請回答下列問題：

(1)金剛烷的分子式為___________，其分子中的基團有___________個；

(2)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

反應①的產(chǎn)物名稱是_______寫出反應①的產(chǎn)物與溶液共熱的化學方程式：______；

(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應：請寫出下列反應產(chǎn)物的結構簡式：_____；

(4)是二聚環(huán)戊二烯的同分異構體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸提示：苯環(huán)上的烷基()或烯基側鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基寫出所有可能的結構簡式(不考慮立體異構)：_____。14、HOC(CH3)3的系統(tǒng)命名法的名稱為_______15、某烴的結構簡式為該分子中可能共面的碳原子數(shù)最多有___________個，一定在同一個平面上的原子至少有___________個。16、I.如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混和氣體，假定氯氣在水中溶解度可以忽略。將該裝置放置在有光亮的地方，讓混和氣體緩慢地反應一段時間。

(1)假設甲烷與氯氣充分反應，且只產(chǎn)生一種有機物，請寫出化學方程式___。

(2)經(jīng)過幾個小時的反應后，U形管右端的玻璃管中水柱變化是___。

A.升高B.降低C.不變D.無法確定。

(3)試解釋U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因___。

Ⅱ.(4)相對分子質量為72的烷烴的分子式是___，它可能的結構有___種。17、有下列各組物質(在橫線上填相應的序號)：

①O2和O3②H2、D2、T2③12C和l4C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤癸烷和十六烷⑥CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5⑦和

（1）互為同位素的是___________。

（2）互為同分異構體的是___________。

（3）互為同素異形體的是___________。

（4）為同一種物質的是___________。

（5）互為同系物的是___________評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)18、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤19、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤20、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤21、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構體。(____)A.正確B.錯誤22、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤23、甲烷性質穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應。(____)A.正確B.錯誤24、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤25、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤26、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共3題，共27分)27、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。28、最初人類是從天然物質中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結構(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結構，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質，下列關于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色B．可以與H2發(fā)生加成反應C．可以發(fā)生水解反應D．結構中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學上常對藥物成分進行修飾或改進，科學家在一定條件下可把青蒿素轉化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉化屬于____。A．取代反應B．氧化反應C．還原反應D．消去(或稱消除)反應(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。29、天宮二號空間實驗室已于2016年9月15日22時04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請回答下列問題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學式）

（2）“碳纖維復合材料制品”應用于“天宮二號”的推進系統(tǒng)。碳纖維復合材料具有重量輕、可設計強度高的特點。碳纖維復合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應類型是_____________。

（3）太陽能電池帆板是“天宮二號”空間運行的動力源泉；其性能直接影響到“天宮二號”的運行壽命和可靠性。

①天宮二號使用的光伏太陽能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理：

太陽照射時的總反應為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負極反應式為__________；夜間時，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽能、風能發(fā)電逐漸得到廣泛應用，下列說法中，正確的是______(填字母序號)。

a.太陽能；風能都是清潔能源。

b.太陽能電池組實現(xiàn)了太陽能到電能的轉化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽光或風力充足時；儲能系統(tǒng)實現(xiàn)由化學能到電能的轉化。

(5)含釩廢水會造成水體污染，對含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進行綜合處理可實現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價pH<2pH>11+4價VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價VO2+VO43-

①加入NaOH調節(jié)溶液pH至13時，沉淀1達最大量，并由灰白色轉變?yōu)榧t褐色，用化學用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應過程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。評卷人得分五、有機推斷題(共2題，共6分)30、（化學——有機化學基礎）有機化合物F(C13H18O)是一種很重要的食物食料；其合成路線有多條，其中一條合成路線如下：

（1）A的分子式為______________，D中含氧官能團的名稱為______________。

（2）反應a-e中，屬于取代反應的是_______________（填字母）。

（3）F的結構簡式是_______________。（已知一個碳原子上不能連接兩個碳碳雙鍵）

（4）轉化過程中，步驟b的目的是__________；該步驟發(fā)生反應的化學方程式為__________。

（5）寫出一種同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式：______________。A．遇FeCl3溶液會發(fā)生顯色反應B．核磁共振氫譜表明該反應中有4組峰C．1mol該物質最多可消耗2molNaOHD．能發(fā)生銀鏡反應

（6）參照上述合成路線，設計一條以為原料制備聚1,3—丁二烯-{CH2-CH=CH-CH2}-n的合成路線。_________________31、由烴A制備抗結腸炎藥物H的一種合成路線如下(部分反應略去試劑和條件):

已知：I.

II.

回答下列問題:

(1)反應②的類型是_______。

(2)D的結構簡式是_______。

(3)G中含有的官能團的名稱是_______。

(4)E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是_______。

(5)設計C→D和E→F兩步反應的共同目的是_______。

(6)化合物X是H的同分異構體，X遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學環(huán)境的氫。峰面積比為3:2:2，寫出1種符合要求的X的結構簡式_______。

(7)已知易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基，常取代在烷基的鄰對位，而當苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位。據(jù)此寫出以A為原料制備化合物的合成路線_____________________(其他試劑任選)。評卷人得分六、原理綜合題(共4題，共32分)32、有機玻璃PMMA[結構簡式為]的一種合成路線如下:

請按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結構簡式為________，反應①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應③的化學方程式_______________。

(3)檢驗E中官能團所需試劑及其對應的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機物F的結構簡式為

①以苯酚為主要原料，其他無機試劑根據(jù)需要選擇，應用上述流程相關信息，設計合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構體的結構簡式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:133、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實驗室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結構簡式為____。H的化學名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學方程式為____。

（5）Q為I的同分異構體，同時滿足下列條件的Q的結構簡式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線_____________________。34、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團的名稱為_____。

（3）由B到C的反應類型為_____。

（4）C的結構簡式為_____。

（5）由D到E的反應方程式為_____。

（6）F是B的同分異構體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），F(xiàn)的可能結構共有_____種（不考慮立體異構）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結構簡式為_____。35、甲烷既是一種重要的能源；也是一種重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空間構型為_______，下列說法能證明甲烷是如上空間構型的實驗事實是_______。

a.CH3Cl只代表一種物質b.CH2Cl2只代表一種物質。

c.CHCl3只代表一種物質d.CCl4只代表一種物質。

(2)如圖是某同學利用注射器設計的簡易實驗裝置。甲管中注入10mLCH4，同溫同壓下乙管中注入50mLCl2；將乙管氣體全部推入甲管中，用日光照射一段時間，氣體在甲管中反應。

①某同學預測的實驗現(xiàn)象：a.氣體最終變?yōu)闊o色；b.反應過程中，甲管活塞向內移動；c.甲管內壁有油珠；d.產(chǎn)生火花。其中正確的是(填字母，下同)_______。

②實驗結束后，甲管中剩余氣體最宜選用下列試劑吸收_______。

a.水b.氫氧化鈉溶液c.硝酸銀溶液d.飽和食鹽水。

③反應結束后，將甲管中的所有物質推入盛有適量AgNO3溶液的試管中，振蕩后靜置，可觀察到_______。

(3)將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照，充分反應后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產(chǎn)物的物質的量之比為1：2：3：4，則參加反應的Cl2的物質的量為_______mol。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.苯的密度比水??；苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，有機層在上層，應是上層溶液呈橙紅色，故A錯誤；

B．環(huán)己醇含有六元碳環(huán)，和乙醇結構不相似，分子組成也不相差若干CH2原子團；不互為同系物，故B錯誤；

C．己二酸分子中含有羧基，能與NaHCO3溶液反應生成CO2；故C正確；

D．環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子；與每個碳原子直接相連的4個原子形成四面體結構，因此所有碳原子不可能共平面，故D錯誤；

答案選C。2、B【分析】【詳解】

A．甲基的電子式：A錯誤；

B．乙烷的結構式：B正確；

C．正丁烷的碳鏈是直鏈型，該球棍模型體現(xiàn)出的碳鏈是有支鏈；為異丁烷，C錯誤；

D．二氧化碳的空間填充模型應體現(xiàn)出碳原子比氧原子大，明顯體現(xiàn)出兩個氧原子的半徑比碳原子大；D錯誤；

故答案選B。3、D【分析】【分析】

先找出丁基-C4H9的同分異構體，再找出-C3H5Br2的同分異構體；然后找出有機物的種類數(shù)。

【詳解】

丁烷為CH3CH2CH2CH3時，分子中有2種不同的H原子，故有2種丁基；丁烷為CH3CH(CH3)CH3時，分子中有2種不同的H原子，故有2種丁基，故丁基(-C4H9)共有4種；

C3H5Br2的碳鏈為—C—C—C或

當為—C—C—C；2個溴在一號位或者二號位或者三號位有3種；1個溴在一號位，剩下的一個溴在二號或者三號，2種；1個溴在二號位剩下的一個溴在三號位，1種，共6種；

當為2個溴在同一個碳上有1種；在兩個左邊的碳和中間的碳上，1種；左邊的碳上和右邊的碳上，1種，共3種，故-C3H5Br2共有9種，所以該有機物共有4種×9種=36種，故合理選項是D。4、D【分析】【詳解】

A．結構相似，官能團相同，在分子組成上相差一個或多個CH2原子團的有機物互為同系物，C2H6和C5H12均屬于烷烴，分子組成上相差3個CH2原子團；屬于同系物，A正確；

B．有機物中只有一種環(huán)境的氫原子；則其一氯代物只有1種，B正確；

C．碘水中的碘更易溶于四氯化碳；能使用萃取分液分離，C正確；

D．聚氯乙烯有毒；不能使用聚氯乙烯材質的塑料做食品的保鮮膜，D錯誤。

答案為D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A.正丁烷分子中四個碳原子均為飽和碳原子；呈鋸齒形排列，不在一條直線上，故A錯誤；

B.乙烯是平面形分子；氯乙烯分子可以看做是氯原子取代了一個氫原子的位置，則分子中所有原子一定處于同一平面內，故B錯誤；

C.苯分子為正六邊形的平面結構；分子中12個原子都處于同一平面內，故C正確；

D.2—丁烯分子中含有甲基；甲基中飽和碳原子為四面體結構，則2—丁烯分子中所有原子不可能處于同一平面內，故D錯誤；

故選C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．一個H218O與D216O分子所含中子數(shù)均為10，二者的摩爾質量均為20g/mol，所以10gH218O與D216O的混合物物質的量為0.5mol，所含中子數(shù)目為5NA；A正確；

B．CH4分子為正四面體結構，C原子位于四面體中心，一個分子含有4個共價鍵，P4雖然也為正四面體結構，但4個P原子分別位于四個頂點，所以一個分子中含有6個共價鍵，則物質的量相同的CH4和P4的共價鍵數(shù)之比為4：6=2：3；B錯誤；

C．標況下HF不是氣體；所以反應后氣體的體積不是44.8L，C錯誤；

D．常溫常壓下Fe在濃硝酸中鈍化，無法持續(xù)反應，所以轉移電子不是1.5NA；D錯誤；

綜上所述答案為A。7、C【分析】【詳解】

A．每摩爾?CH3中含有9mol電子，含9NA個電子；故A錯誤；

B．標準狀況下；乙醇的狀態(tài)不是氣體，不能使用標況下的氣體摩爾體積計算2.24L乙醇的物質的量，故B錯誤；

C．乙烯和丙烯的最簡式都是CH2，14g乙烯和丙烯的混合物相當于含有1molCH2，含有2mol氫原子，含有H原子數(shù)為2NA；故C正確；

D．甲苯分子中含有1個碳碳單鍵，1mol甲苯中含有1mol碳碳單鍵，含有的碳碳單鍵的數(shù)目為NA；故D錯誤；

故選C。8、C【分析】【詳解】

A．乙酸的酸性比碳酸的強，根據(jù)強酸制弱酸的原理判斷，乙酸可以跟碳酸鹽反應，產(chǎn)生氣體；故A正確；

B．乙酸與鈉反應產(chǎn)生氫氣；乙酸做氧化劑，具有氧化性，故B正確；

C．乙酸不能使溴水褪色；故C錯誤；

D．乙酸丁酯不溶于飽和溶液，而乙酸能與反應生成溶解在水中與乙酸丁酯分層；分液即可除去，故D正確；

故答案：C。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲為甲烷；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤；

B．乙為乙烯；與溴水發(fā)生加成反應，B錯誤；

C．丙為苯；鄰位二元取代物只有一種，C正確；

D．丁為乙醇；在濃硫酸條件下雨乙酸反應生成乙酸乙酯，具有香味，D錯誤；

故選C。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

質子數(shù)相同質量數(shù)（或中子數(shù)）不同的原子互稱同位素；

同系物指結構相似、通式相同，組成上相差1個或者若干個CH2原子團；具有相同官能團的化合物；

同種元素形成的不同單質互為同素異形體；

具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體。

【詳解】

①35Cl和37Cl質子數(shù)都為17；中子數(shù)不同，是氯元素的不同原子，互為同位素，故答案為D；

②CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）結構相似、通式相同，相差15個CH2原子團；互為同系物，故答案為A；

③12C60和石墨是由碳元素組成的不同單質；互為同素異形體，故答案為B；

④分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故答案為C?！窘馕觥竣?D②.A③.B④.C11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同系物是具有相似的結構而分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質，②和⑥具有相同的官能團C=C，且分子結構中相差一個CH2，故屬于同系物；③和④分子結構中都含有-CC-，分子式都是C4H6，但-CC-在碳鏈中的位置不同；故屬于同分異構體，故答案為：②⑥，③④；

(2)①由CHCH和HCN制取CH2=CH-CN需要通過加成反應：CHCH+HCNCH2=CH-CN，故答案為：CHCH+HCNCH2=CH-CN；加成反應；

②CH2=CH-CN合成聚丙烯腈的化學方程式為nCH2=CH-CN

，反應類型為加聚反應，故答案為：nCH2=CH-CN加聚反應?！窘馕觥竣冖蔻邰蹸HCH+HCNCH2=CH-CN加成反應nCH2=CH-CN加聚反應12、略

【分析】【詳解】

（1）屬于鏈狀烷烴，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）屬于苯的同系物，以苯環(huán)作為母體，給苯環(huán)碳原子編號如圖：則名稱為1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案為：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）屬于二烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈，使碳碳雙鍵的位置最小，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2-甲基-2，4-己二烯；答案為：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷屬于鏈狀烷烴，主鏈含有6個碳原子，其中2號碳上有兩個甲基，3號碳上有1個甲基和1個乙基，結構簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案為：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔屬于炔烴，主鏈含有5個碳原子，其中1號碳原子和2號碳原子間形成碳碳三鍵，3號碳上有1個甲基，4號碳上有兩個甲基，結構簡式為CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案為：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3?！窘馕觥?1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)313、略

【分析】【詳解】

（1）金剛烷的分子式是C10H16；其分子中與2個C原子相連的C原子即是-CH2結構，所以含有的CH2基團的個數(shù)是6個；

（2）環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯環(huán)戊烷，則反應①的產(chǎn)物名稱是：一氯環(huán)戊烷；一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯再與溴發(fā)生加成反應生成1，2-二溴環(huán)戊烷，所以反應③的反應類型是加成反應；一氯環(huán)戊烷與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成環(huán)戊醇和氯化鈉，化學方程式是：+NaOH+NaCl；

（3）根據(jù)所給烯烴發(fā)生的反應判斷，環(huán)戊二烯中的碳碳雙鍵斷裂，生成醛，其他不變，則環(huán)戊二烯與臭氧、水、Zn反應的產(chǎn)物的結構簡式是：OHCCH2CHO+OHCCHO；

（4）二聚環(huán)戊二烯的分子式是C10H12；其同分異構體經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸，說明含有苯環(huán)結構，且苯環(huán)上存在2個對位取代基，能被高錳酸鉀氧化；能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明還含有1個碳碳雙鍵，則該同分異構體中的取代基可能是甲基；丙烯基；乙基、乙烯基，所以共3種符合題意的同分異構體，其結構簡式分別是：

【解析】(1)C10H166

(2)一氯環(huán)戊烷+NaOH+NaCl

(3)OHCCH2CHO+OHCCHO

(4)14、略

【分析】【詳解】

該物質主鏈上有3個碳，第二個碳上連有羥基和甲基，故該物質的名稱為2-甲基-2-丙醇?！窘馕觥?-甲基-2-丙醇15、A【分析】【詳解】

分子中與苯環(huán)以及C=C直接相連的原子共平面；則可能共面的碳原子數(shù)最多為14；苯環(huán)上或與苯環(huán)直接相連原子一定共面，則一定在同一個平面上的原子至少有12個；

故選A。16、略

【分析】【詳解】

I.(1)甲烷與氯氣充分反應后，生成四氯化碳和氯化氫，反應的化學方程式為CH4+4Cl2CCl4+4HCl。

(2)經(jīng)過幾個小時的反應后；由于總的氣體的物質的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導致左端氣柱壓強變小，在氣壓作用下，則左端液面上升，右端玻璃管中的頁面下降。故答案選B。

(3)U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因是因為左端密封的混合氣體；在反應中總的氣體的物質的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導致左端密封的氣體壓強小于外界壓強，故出現(xiàn)左端液面上升，右端玻璃管中液面下降。

Ⅱ.(4)根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烴其含有的碳原子數(shù)是5，氫原子數(shù)是12，則其分子式為C5H12，其同分異構體有3種，分別是正戊烷，異戊烷，新戊烷。【解析】CH4+4Cl2CCl4+4HClB左端密封的混合氣體，在反應中總的氣體的物質的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導致左端密封的氣體壓強小于外界壓強C5H12317、略

【分析】【分析】

（1）

同位素是質子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子，12C和l4C質子數(shù)都是6，中子數(shù)分別為6和8，互為同位素的是12C和l4C。

（2）

分子式相同、結構式不同的有機物為同分異構體；CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3結構不同，分子式都是C4H10；CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5結構不同，分子式都是C7H16；所以④⑥互為同分異構體；

（3）

由同種元素組成的不同單質互為同素異形體，O2和O3是氧元素組成的不同單質，O2和O3互為同素異形體；

（4）

H2、D2、T2僅組成的原子不同，屬于同一單質；甲烷為正四面體結構，甲烷的二溴代物只有一種結構，和為同一種物質；

（5）

結構相似、分子組成相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物，癸烷分子式是C8H18、十六烷分子式是C16H34，癸烷和十六烷結構相似，分子組成相差8個CH2，所以癸烷和十六烷互為同系物?！窘馕觥浚?）③

（2）④⑥

（3）①

（4）②⑦

（5）⑤三、判斷題(共9題，共18分)18、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。19、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。21、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。22、B【分析】略23、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應，錯誤。24、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉，所有原子可能在同一平面上，正確。25、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。26、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。四、工業(yè)流程題(共3題，共27分)27、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性28、略

【分析】【分析】

黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過濾得到浸出液；蒸餾分離出青蒿素粗品，在重結晶得到精品；

【詳解】

（1）將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黃花蒿中的青蒿素；

（2）實驗操作I為分離固液的操作；為過濾，裝置選c；操作II是利用沸點不同分離出乙醚和青蒿素，為蒸餾，裝置選擇a；

（3）萃取是利用物質溶解性不同的分離方法；蒸餾是利用物質沸點不同的分離方法；裂化是煉制石油的方法；操作III是對固體粗品提純得到精品青蒿素的過程；為重結晶；故選a；

（4）由圖可知；其它含氧的官能團名稱是醚鍵；酯基；

（5）A．青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質；碘離子具有還原性；則青蒿素能和碘離子生成單質碘，能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色，A正確；

B．青蒿素中不含碳碳不飽和鍵等可以與H2發(fā)生的官能團；不能發(fā)生加成反應，B錯誤；

C．分子中含有酯基；可以發(fā)生水解反應，C正確；

D．手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子；結構中與甲基直接相連的碳原子就是手性碳原子；D正確；

故選B；

（6）加氫去氧的反應為還原反應；由圖可知，分子中羰基變?yōu)榱u基，為還原反應，故選C；

（7）雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵，故在水中比青蒿素更易溶?！窘馕觥?1)增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果提取黃花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚鍵酯基。

(5)B

(6)C

(7)易雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵29、略

【分析】【詳解】

(1)石英玻璃的成分是二氧化硅，化學式為：SiO2；故答案為SiO2；

(2)合成樹脂是高分子化合物；制備合成樹脂的反應類型是聚合反應，故答案為聚合反應；

(3)①天宮二號使用的光伏太陽能電池的核心材料是半導體硅；天宮二號使用的光伏太陽能電池是將太陽能轉化為電能，故答案為Si；太陽能轉化為電能；

②負極發(fā)生氧化反應，化合價升高，所以電極反應式為：VO2++H2O-e-=VO2++2H+夜間時，電池正極VO2+得電子發(fā)生還原反應，所以正極為b，故答案為VO2++H2O-e-=VO2++2H+；b；

(4)a．太陽能、風能都是新能源，屬于清潔能源，不污染環(huán)境，故a正確；b．由能量轉化圖可知太陽能電池組實現(xiàn)了太陽能到電能的轉化，故b正確；c．由圖示可知控制系統(tǒng)與儲能系統(tǒng)可實現(xiàn)充、放電的轉化，故c正確；d．陽光或風力充足時，儲能系統(tǒng)實現(xiàn)由太陽能、風能到電能的轉化，故d錯誤；故答案為abc；

(5)①沉淀1含有氫氧化鐵，設計反應為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3，因氫氧化鋁為兩性氫氧化物，可與氫氧化鈉溶液反應，所得濾液1中，鋁元素的存在形式為AlO2-，故答案為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓；4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3；AlO2-；

②過氧化氫具有強氧化性，由表中數(shù)據(jù)可知，向堿性的濾液1(V的化合價為+4)中加入H2O2時發(fā)生了2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O，故答案為2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O?！窘馕觥竣?SiO2②.聚合反應③.Si（或答“晶體硅”）④.太陽能轉化為電能⑤.VO2++H2O-e-=VO2++2H+⑥.b⑦.abc⑧.Fe2++2OH-Fe(OH)2↓⑨.4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3⑩.AlO2-?.2VO(OH)3-+H2O2+4OH-2VO43-+6H2O五、有機推斷題(共2題，共6分)30、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)物質的晶體結構可知A的分子式是C13H20O；D中含氧官能團的名稱為酯基、羰基；（2）根據(jù)流程圖可知a反應是加成反應(也是還原反應)；b反應是取代反應，c反應是氧化反應；d反應是取代反應，e反應是消去反應；（3）在濃硫酸存在時，在加熱條件下，發(fā)生消去反應產(chǎn)生F，由于同一個碳原子上連接兩個碳碳雙鍵是不穩(wěn)定的，所以F的結構簡式是（4）根據(jù)流程圖可知，在反應過程中有氧化反應，為防止醇羥基被氧化，首先使其發(fā)生反應轉化為酯基。故轉化過程中，步驟b的目的是保護羥基，使之不被氧化；（5）A．D的同分異構體遇FeCl3溶液會發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；B．核磁共振氫譜表明該反應中有4組峰,說明分子中含有4種不同的H原子；C．1mol該物質最多可消耗2molNaOH說明含有兩個酚羥基；D．能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，則符合條件的D的同分異構體有（6）以為原料合成聚1,3—丁二烯的路線是

考點：考查有機物的結構、性質、轉化、反應類型的判斷、化學方程式和同分異構體的書寫的知識?！窘馕觥竣?C13H20O②.酯基和羰基③.bd④.⑤.保護羥基，使之不被氧化⑥.⑦.或⑧.31、略

【分析】【詳解】

試題分析：烴AB結合D的結構簡式，逆推A是甲苯，B是C是根據(jù)D，則D是氧化為在氫氧化鈉溶液中水解，酸化后生成F，則F是根據(jù)逆推G是與濃硫酸、濃硝酸發(fā)生消化反應生成

解析：根據(jù)以上分析，(1)反應②是與濃硫酸、濃硝酸發(fā)生消化反應生成反應②的類型是取代反應。(2)D的結構簡式是(3)G是含有的官能團的名稱是硝基、羧基、羥基。(4)與足量NaOH溶液發(fā)生水解反應，反應的化學方程式是(5)設計C→D和E→F兩步反應的共同目的是防止酚羥基被氧化。(6)化合物X是的同分異構體，X遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應，說明不含酚羥基，其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學環(huán)境的氫。峰面積比為3:2:2，寫出1種符合要求的X的結構簡式或

(7)根據(jù)易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基，常取代在烷基的鄰對位，而當苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位。以甲苯為原料制備化合物時，甲苯先發(fā)生硝化反應，生成鄰硝基甲苯，再用高錳酸鉀溶液氧化為鄰硝基苯甲酸，最后把硝基還原為氨基，合成路線為【解析】①.取代反應②.③.羧基、羥基、硝基④.⑤.保護酚羥基（防止酚羥基被氧化）⑥.或⑦.六、原理綜合題(共4題，共32分)32、略

【分析】【分析】

A屬于酮類，相對分子質量是58，所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成根據(jù)PMMA的結構簡式為逆推E是結合C、E的結構簡式，可知D是發(fā)生消去反應生成

【詳解】

(1)A是丙酮，其結構簡式為丙酮與HCN發(fā)生加成反應生成反應①的類型是加成反應，E是的分子式為C5H8O2。

故正確答案：加成反應；C5H8O2

(2)反應③是與甲醇反應生成則化學方程式為+CH3OH+H2O。

故正確答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能團為碳碳雙鍵；酯基，碳碳雙鍵能使溴水褪色，檢驗碳碳雙鍵所需試劑是溴水，加入溴水后會使溴水褪色。

故正確答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己醇，環(huán)己醇氧化為與HCN發(fā)生加成反應生成水解為2分子發(fā)生酯化反應生成合成F的路線是:

②i.的二取代物；ii.能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2，說明含有羧基；iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1，說明結構對稱；符合條件的的同分異構體的結構簡式有

故正確答案：①②【解析】加成反應C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色33、略

【分析】【分析】

結合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應生成H，則為對二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對二苯甲酸；因此B為氯苯，再結合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結合高聚物的結構簡式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結構簡式為H的化學名稱為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內所含官能團為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應；即取代反應；由F生成G為羥基被氨基取代的過程，反應類型也為取代反應；

故答案為取代反應；取代反應；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內含4個酚羥基或4個甲酸酯結構；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內有4種不同化學環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結構簡式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應生成再根據(jù)已知信息①在氯化