2025年湘教版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘教版選擇性必修3化學下冊月考試卷643考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、有機物俗稱苦杏仁酸，在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體。下列關于該有機物的說法正確的是A.該有機物的分子式為C8H8O3，含有苯基、羥基和羧基等官能團B.在一定條件下能發(fā)生氧化反應、取代反應、加成反應、消去反應和縮聚反應C.該有機物的分子中所有碳原子不可能在一個平面上D.甲酸某酯與該有機物互為同分異構體，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，則該酯的結構有13種2、如圖表示分子結構中的一部分，其中連接堿基與的是。

A.肽鍵B.氫鍵C.磷酸酯鍵D.二硫鍵3、工業(yè)上可用甲苯合成苯甲醛：下列說法正確的是（）A.甲苯分子中最多有14個原子共面B.反應①②③的反應類型相同C.反應①的條件是氯化鐵作催化劑D.苯甲醇可與金屬鈉反應，也可被氧化為苯甲酸4、由實驗操作和現象，可得出相應正確結論的是。選項實驗操作現象結論A將乙烯通入碘水中碘水褪色且分層乙烯與碘單質發(fā)生了加成反應B向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加熱，加入新制的濁液無磚紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解C石蠟油加強熱，將產生的氣體通入的溶液溶液紅棕色變無色產生的氣體是乙烯D加熱試管中的聚氯乙烯薄膜碎片試管口潤濕的藍色石蕊試紙變紅氯乙烯加聚是可逆反應

A.AB.BC.CD.D5、中國工程院院士李蘭娟團隊發(fā)現；阿比朵爾對新型冠狀病毒具有一定的抑制作用，其結構簡式如圖所示，下列有關該化合物的說法正確的是。

A.室溫下易溶于水B.能發(fā)生水解反應C.不能使酸性溶液褪色D.該分子最多能與氫氣發(fā)生加成反應6、下列表述中錯誤的是A.鐵、碘等屬于人體中的微量元素B.誤食重金屬離子，應立即喝大量油脂來緩解毒性C.蔬菜、水果、薯類、大豆等多為堿性食物D.某些氨基酸人體不能自身合成，必須由食物獲得7、下列烴在光照下與氯氣反應，生成的一氯代物不止一種(不考慮立體異構)的是A.2，2－二甲基丙烷B.環(huán)己烷C.2，3－二甲基丁烷D.間二甲苯評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、神奇塑料K是一種能夠自愈內部細微裂紋的塑料，其結構簡式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時可能有三種產物C.中間產物的一氯代物有3種(不考慮立體異構)D.合成路線中的三種物質僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應和加聚反應9、下列有機物的命名正確的是A.3-甲基-1-戊烯B.2-甲基-1-丙醇C.1，2，4-三甲苯D.1，3-二溴戊烷10、下列反應得出的結論正確的是（）A.根據Fe和Cu分別與冷水反應，得出金屬活動性Fe>CuB.根據鈉分別于乙酸、乙醇和水反應，得出乙酸羧基中氫的活性>乙醇中羥基的活性>水中羥基的活性C.根據銅與濃硝酸反應生成NO2，與稀硝酸反應生成NO，得出氧化性稀硝酸>濃硝酸D.根據單質硫和氯氣分別與Fe反應，得出非金屬性氯>硫11、從中草藥提取的某藥物中間體M結構簡式如圖所示。

下列關于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應B.該物質在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種12、施多寧適用于與其他抗病毒藥物聯合治療HIV-1感染的成人；青少年及兒童。下列敘述正確的是。

A.該化合物中含有1個手性碳原子B.該有機化合物分子式為：C14H8ClF3NO2C.該化合物能發(fā)生水解、加成、氧化和消去反應D.1mol該化合物與足量H2反應，最多消耗5molH213、核酸是一類含磷的生物大分子，屬于有機化合物，一般由幾千到幾十萬個原子組成.下列說法錯誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結構評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH)；需要經過3個階段，依次寫出反應的化學方程式，并注明反應類型：

(1)反應方程式________________________________，反應類型____________。

(2)反應方程式________________________________，反應類型_____________。

(3)反應方程式________________________________，反應類型_____________。15、有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結構，進行了如下實驗：。實驗步驟解釋、結論或計算（1）稱取A9．0g使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。①A的相對分子質量為：________。（2）將此9．0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現兩者分別增重5．4g和13．2g②A的分子式為：________。（3）另取A9．0g，跟足量的NaHCO3粉末反應，生成2．24LCO2（標準狀況），若與足量金屬鈉反應則生成2．24LH2（標準狀況）③寫出A中含有的官能團名稱：

________________________。（4）A的核磁共振氫譜如圖：

④綜上所述，A的結構簡式為

______________________。16、下列各組微粒或物質中：

A．O2和O3B．和C．CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)2

D．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2E．和

其中，______組互為同位素；______組互為同素異形體；______組屬于同系物；______組互為同分異構體；______組互為同一物質。17、通過幾下條件的E()的同分異構體M有_______種(不考慮立體異構)。

a.能與溶液發(fā)生顯色反應。

b.能發(fā)生銀鏡反應。

c.能與發(fā)生加成反應。

其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶1∶2的有機物的結構簡式為_______。18、按要求填空。

(1)有機物的名稱為___________，其與Br2加成時(物質的量之比為1：1)，所得產物有___________種。

(2)分子式為C9H12屬于芳香烴的同分異構體共有___________種，其中___________(填結構簡式)的一溴代物只有兩種。

(3)有機物A的結構簡式為若取等質量的A分別與足量的Na、NaOH、H2充分反應，理論上消耗這三種物質的物質的量之比為___________，有機物A中標有序號①、②、③處羥基上氫原子的活潑性由強到弱順序為___________(用序號表示)。

(4)新制氫氧化銅懸濁液能夠檢測出丙醛中含有醛基，寫出丙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式___________。19、

(1)圖A是由4個碳原子結合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。

①寫出該有機物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。

②該有機物的同分異構體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結構。

①該分子的化學式為___________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應。

(3)某物質只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質的結構簡式為___________。

②該物質中所含官能團的名稱為___________和___________。20、完成下列問題：

(1)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結構簡式：___________；

(2)分子式為C4H8O2的物質有多種同分異構體；請寫出符合下列要求的各種同分異構體的結構簡式。

已知：a.碳碳雙鍵上連有羥基的結構不穩(wěn)定；b.不考慮同一個碳原子上連有兩個羥基的結構。

①甲分子中沒有支鏈，能與NaHCO3溶液反應，則甲的結構簡式為___________。

②乙可發(fā)生銀鏡反應，還能與鈉反應，則乙可能的結構簡式為___________(任寫一種)。

③丙可發(fā)生銀鏡反應，還可發(fā)生水解反應，則丙可能的結構簡式為___________(任寫一種)。

④丁是一種有果香味的物質，能水解生成A、B兩種有機物，A在一定條件下能轉化為B，則丁的結構簡式為___________。評卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)21、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結構與性質(共4題，共36分)22、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。23、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。24、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分六、元素或物質推斷題(共4題，共12分)26、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。27、A~I是目前我們已學的常見物質；它們的相互轉化關系如圖所示(有反應條件；反應物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質；C是世界上產量最高的金屬。

寫出的化學式：________、________．

反應①的化學方程式可能為________，此反應在生產中的應用是________．

若由兩種元素組成，反應⑤的化學方程式為________．

反應②的化學反應基本類型是________．

物質的一種用途是________．28、化合物A由四種短周期元素構成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號)；氣體G的結構式為___。

(2)寫出A與水反應的化學方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學方程式為___。29、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，該有機物的分子式為C8H8O3；含有羥基和羧基兩種官能團，苯基不是官能團，故A錯誤；

B．該有機物含有羥基和羧基；在一定條件下能發(fā)生氧化反應；取代反應和縮聚反應，含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應，由于和羥基相連的鄰碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；

C．苯環(huán)為平面結構；直接相連的原子一定在一個平面上，和羧基碳原子相連的碳原子存在碳碳單鍵，可以旋轉，故所有碳原子可能在一個平面上，故C錯誤；

D．該有機物的分子式為C8H8O3，其同分異構體屬于甲酸酯說明具有HCOO-結構，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，若為兩個取代基則為-OH和HCOOCH2-，共有鄰、間、對3種結構；若為三個取代基則為-OH、HCOO-和-CH3；共有10種結構，則該酯的結構有3+10=13種，故D正確；

答案選D。2、B【分析】【詳解】

A．分子結構中不存在肽鍵；故A錯誤；

B．分子結構中接堿基與的是氫鍵；故B正確；

C．分子結構中連接脫氧核苷酸的是磷酸二酯鍵，而連接與的是氫鍵；故C錯誤；

D．分子結構中不存在二硫鍵；故D錯誤；

故選B。3、D【分析】【詳解】

A.甲苯分子中含有苯環(huán)和一個甲基；苯環(huán)為平面形結構，甲基為四面體結構，故最多有13個原子共面，A錯誤；

B.反應①為取代反應；反應②為水解（取代）反應，反應③為氧化反應，反應類型不相同，B錯誤；

C.反應①的條件是加熱或光照；C錯誤；

D.苯甲醇含有羥基；可與金屬鈉反應，也可被氧化為苯甲酸，D正確。

答案為D。4、A【分析】【詳解】

A．乙烯能與碘單質發(fā)生反應生成1；2-二碘乙烷，則碘水褪色，生成的鹵代烴不溶于水，會與水分層，A項正確；

B．蔗糖水解后的溶液顯酸性；需要加入氫氧化鈉溶液使體系呈堿性，否則加入新制氫氧化銅難以產生磚紅色沉淀，B項錯誤；

C．石蠟油加強熱；產生的氣體能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明氣體中含有不飽和烴，與溴發(fā)生加成反應使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能說明該氣體一定是乙烯，C項錯誤；

D．聚氯乙烯加強熱產生能使?jié)駶櫵{色石蕊試紙變紅的氣體；說明產生了氯化氫，但該實驗現象不能說明氯乙烯加聚是可逆反應，D項錯誤；

故選A。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該化合物相對分子質量較大；且含有酯基；碳溴鍵等憎水基，只含有酚羥基1個親水基，難溶于水，故A錯誤；

B．該化合物中含有酯基和碳溴鍵；能發(fā)生水解反應，故B正確；

C．該化合物中含有碳碳雙鍵和酚羥基；可與酸性高錳酸鉀溶液反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應的為苯環(huán)；碳碳雙鍵，則1mol該分子最多與7mol氫氣發(fā)生加成反應，故D錯誤；

故選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．微量元素指的是在人體中含量低于人體質量0.01%~0.005%的元素；人體必需微量元素，共8種，包括碘；鋅、硒、銅、鉬、鉻、鈷及鐵，所以鐵、碘等屬于人體中的微量元素，故A不符合題意；

B．重金屬離子能使蛋白質變性而中毒，一些可溶性的重金屬鹽(如含Cu2+、Ba2+、Ag+等可溶性鹽)與蛋白質作用會使蛋白質變性；使蛋白質喪失其生理功能，若人誤食重金屬鹽中毒后，為減輕毒性，可立即喝大量牛奶，讓牛奶與重金屬鹽作用，緩解毒性，故B符合題意；

C．蔬菜；水果、薯類、大豆類含金屬元素較多；代謝后生成含金屬陽離子的堿性物質，被稱為堿性食物，故C不符合題意；

D．人體能自身合成的氨基酸稱為非必需氨基酸；人體不能自身合成，必須從外界獲取的稱為必需氨基酸，共有賴氨酸，色氨酸，苯丙氨酸，蛋氨酸，蘇氨酸，異亮氨酸，亮氨酸，纈氨酸8種，必須由食物獲得，故D不符合題意；

答案選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．2；2－二甲基丙烷分子中只有1種氫，故A不符；

B．環(huán)己烷分子中只有1種氫；故B不符；

C．2；3－二甲基丁烷分子中有2種氫，故C符合；

D．間二甲苯在光照下與氯氣反應；側鏈上發(fā)生取代反應，生成的一氯代物只有1種，故D不符；

故選C。二、多選題(共6題，共12分)8、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應生成中間產物，中間產物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應生成神奇塑料K，加成反應和加聚反應的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結構不對稱；與氫氣發(fā)生1：1加成時，發(fā)生1，2加成反應的產物有2種，發(fā)生1，4加成反應的產物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產物的結構不對稱；分子中含有10類氫原子，一氯代物有10種，故C錯誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發(fā)生加成反應和加聚反應，故D錯誤；

故選AB。9、AC【分析】【詳解】

A.屬于烯烴；含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有4個碳原子，有1個甲基為支鏈，名稱為3-甲基-1-戊烯，故A正確；

B.屬于飽和一元醇；含有羥基的最長碳鏈含有4個碳原子，名稱為2—丁醇，故B錯誤；

C.屬于苯的同系物，當苯環(huán)上含有多個相同的烷基時，環(huán)上編號應滿足代數和最小，則的名稱為1；2，4-三甲苯，故C正確；

D.為丙烷的二溴代物；名稱為為1，3-二溴丙烷，故D錯誤；

故選AC。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.Fe和Cu與冷水反應均不反應無現；無法比較鐵；銅的金屬活動性，故A錯誤；

B.鈉和乙酸、水、乙醇反應速率逐漸減慢，說明羥基的活性由強到弱的順序為乙酸>水>乙醇；故B正確；

C.氧化性的強弱是物質本身的性質；與得失電子的能力有關，與得失電子的數目無關，故C錯誤；

D.硫將鐵氧化為+2價；氯將鐵氧化為+3價，說明氯氣的得電子的能力強于硫單質，氧化性強于硫單質，故D正確；

故選BD。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個）、苯環(huán)（2個）、羰基（1個），根據加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯誤；

B．該有機物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個不同原子（團），該有機物中含有2個手性碳，如圖所示，C錯誤；

D．該有機物不是對稱結構；故兩個苯環(huán)不等效，兩個苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子連接4個不同的原子或原子團；連接C≡C和O原子的C為手性碳原子，故A正確；

B．由結構簡式可知分子式為C14H9ClF3NO2；故B錯誤；

C．有機物不能發(fā)生消去反應；故C錯誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應的為苯環(huán)和碳碳三鍵，則1mol該化合物與足量H2反應，最多消耗5molH2；故D正確；

故答案為AD。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．天然的核酸根據其組成中所含戊糖的不同，可分為和兩大類；A項正確；

B．和中所含的堿基不完全相同；B項錯誤；

C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物；C項正確；

D．分子為雙螺旋結構，分子一般為單鏈狀結構；D項錯誤.

故選：BD。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【分析】【分析】

CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應生成乙二醇。

【詳解】

以CH3CH2OH為原料合成HOCH2CH2OH步驟為：CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應生成乙二醇，所以：

(1)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；該反應為消去反應；

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；該反應為加成反應；

(3)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，該反應為鹵代烴的水解反應(或取代反應)?！窘馕觥竣?CH3CH2OHCH2=CH2+H2O②.消去反應③.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br④.加成反應⑤.CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr⑥.水解反應(或取代反應)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）根據密度之比等于摩爾質量之比，A的摩爾質量為45×2=90g·mol－1，相對分子質量為90；（2）濃硫酸增重的是水的質量，n（H）=5．4×2/18=0．6mol，堿石灰增重的是CO2，n（C）=13．2/44=0．3mol，m（O）=9－0．6×1－0．3×12=4．8，即n（O）=4．8/16=0．3mol，C：H：O=0．3：0．6：0．3=1：2：1，根據分子量為90，推出其分子式為C3H6O3；（3）能與碳酸氫鈉溶液反應，推出含有羧基，0．1molA能生成0．1molCO2，推出A有1個羧基，與足量鈉反應生成2．24LH2，1mol羧基只能生成1/2molH2，推出含有羥基；（4）核磁共振氫譜中有四種峰，推出有四種不同的氫原子，根據上述分析結構簡式：

考點：考查阿伏加德羅推論、分子式確定、官能團性質、核磁共振氫譜等知識?！窘馕觥?0C3H6O3羥基、羧基16、略

【分析】【分析】

同種元素的不同種原子間互為同位素；結構相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互為同系物；結構和分子組成均相同的物質為同一種物質；分子式相同而結構不同的化合物間互為同分異構體。

【詳解】

(1)同種元素的不同種原子間互為同位素，故B中的和互為同位素；同種元素組成的不同單質，互為同素異形體，故A中O2和O3互為同素異形體；結構相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互為同系物，故C中CH3CH2CH2CH3和互為同系物；分子式相同而結構不同的化合物間互為同分異構體，故D中CH3CH2CH2CH3和互為同分異構體；結構和分子組成均相同的物質為同一種物質，故E中和為同一種物質?！窘馕觥竣?B②.A③.C④.D⑤.E17、略

【分析】【詳解】

a.能與溶液發(fā)生顯色反應；含有酚羥基；

b.能發(fā)生銀鏡反應；含有醛基；

c.能與發(fā)生加成反應；含有碳碳雙鍵；

若有兩個側鏈，則可能是(鄰、間、對3種)，或(鄰；間、對3種)；共6種；

若有三個側鏈，分別為羥基、乙烯基、醛基，可按如下思路分析：(醛基有2種位置)、(醛基有4種位置)、(醛基有4種位置)。共10種；

故合計16種；

其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶1∶2，則結構對稱，有機物的結構簡式為【解析】1618、略

【分析】【詳解】

（1）根據烯烴的命名規(guī)則，該化合物主鏈包含兩個碳碳雙鍵，由于碳碳雙鍵在兩端，所以要從離取代基近的一端（即左邊）命名，該化合物的名稱為2-乙基-1，3-丁二烯；與Br2加成后的產物有3種，分別是：

（2）C9H12屬于芳香烴的同分異構體共有8種，分別是：其中一溴代物只有兩種的是一溴代物是

（3）有機物A中能與Na反應的是羧基和羥基，能與NaOH反應的是羧基和酚羥基，能與H2反應的是苯環(huán)和醛基；故消耗這三種物質的物質的量之比為3：2：4；羥基上氫原子的活潑性由強到弱是羧基＞酚羥基＞醇羥基，故③＞②＞①；

（4）新制氫氧化銅懸濁液能夠檢測出丙醛中含有醛基，丙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應生成氧化亞銅沉淀、乙酸鈉和水，反應的化學方程式為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+CH3CH2COONa?！窘馕觥?1)2-乙基-1；3-丁二烯3

(2)8或

(3)3：2：4③②①

(4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+CH3CH2COONa19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個碳原子的烷烴，結構簡式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構體的結構簡式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結構簡式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應；故填5；

(3)①根據C的分子模型可知C的結構簡式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基。【解析】2-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物，由苯環(huán)上的一溴取代物只有一種可知，含有1個苯環(huán)的烴分子的結構對稱，苯環(huán)上只有一種氫原子，則2個碳原子不可能是乙基，只能是2個處于對位的甲基，結構簡式為故答案為：

(2)①由甲的分子式為C4H8O2，能與NaHCO3溶液反應可知，甲分子中含有羧基，則分子中沒有支鏈的結構簡式為CH3CH2CH2COOH，故答案為：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應，還能與鈉反應可知，乙分子中含有醛基和羥基，結構簡式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案為：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應，還可發(fā)生水解反應可知，丙分子中含有HCOO—酯基結構，結構簡式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案為：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式為C4H8O2，是一種有果香味的物質，能水解生成A、B兩種有機物可知，丁分子中含有—COO—酯基結構，由A在一定條件下能轉化為B可知，A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯，則丁的結構簡式為：CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥竣?②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH3四、判斷題(共1題，共4分)21、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。五、結構與性質(共4題，共36分)22、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大23、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、元素或物質推斷題(共4題，共12分)26、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據此分析解題。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應必須在堿性條件下進行。