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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教滬科版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷612考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、與如圖圖像有關(guān)的敘述,正確的是()

A.H2O(g)的能量低于H2(g)和O2(g)的能量之和B.表示的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)=H2O(g)+241.8kJC.表示1molH2(g)完全燃燒生成水蒸氣吸收241.8kJ熱量D.表示2molH2(g)所具有的能量一定比2mol氣態(tài)水所具有的能量多483.6kJ2、下列有關(guān)敘述正確的是()A.O和O中子數(shù)相同,質(zhì)子數(shù)不同,互為同位素B.H2O比H2S穩(wěn)定,H—S鍵比H—O鍵更難斷裂C.Na2O2晶體中陽(yáng)離子與陰離子個(gè)數(shù)比為1︰1D.Na2O晶體中存在離子鍵,是離子化合物3、化學(xué)與人類(lèi)的生活、生產(chǎn)有著緊密的聯(lián)系,推動(dòng)著社會(huì)的進(jìn)步和人類(lèi)的發(fā)展。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“嫦娥五號(hào)”的碳化硅特種陶瓷望遠(yuǎn)鏡是一種無(wú)機(jī)非金屬材料B.采用“國(guó)和一號(hào)(CAP1400)”核電機(jī)組發(fā)電可減少二氧化碳等溫室氣體的排放C.半纖維素酶高效生產(chǎn)及應(yīng)用的關(guān)鍵技術(shù)中半纖維素酶的主要成分是蛋白質(zhì)D.古代染坊常用某種“堿劑(主要成分是一種鹽)”來(lái)精煉絲綢,該“堿劑”可能是火堿4、鋅–空氣燃料電池可用作城市電動(dòng)車(chē)的動(dòng)力電源。其工作原理如圖所示。已知電池的總反應(yīng)為下列說(shuō)法正確的是。

A.鋅做正極B.石墨上發(fā)生還原反應(yīng)C.該裝置將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D.電子從石墨電極經(jīng)導(dǎo)線流向鋅電極5、如圖是氫氧燃料電池構(gòu)造示意圖。下列關(guān)于該電池的說(shuō)法不正確的是。

A.a極是負(fù)極,B.電子由a通過(guò)燈泡流向bC.該裝置是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D.氫氧燃料電池是環(huán)保電池評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)6、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是A.只含有一種官能團(tuán)B.分子中所有碳原子一定在同一平面上C.能與NaHCO3溶液反應(yīng)D.能發(fā)生消去反應(yīng)7、下列描述中正確的是A.反應(yīng)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的ΔH可通過(guò)下式估算:?H=反應(yīng)中斷裂舊共價(jià)鍵的鍵能之和-反應(yīng)中形成新共價(jià)鍵的鍵能之和B.在25℃、101kPa時(shí),1mol碳燃燒所放出的熱量為碳的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱C.從C(石墨,s)=C(金剛石,s)ΔH=+1.9kJ·mol-1,可知石墨比金剛石更穩(wěn)定D.同溫同壓下,反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的ΔH不同8、反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)過(guò)2min,B的濃度減少0.6mol/L,對(duì)此反應(yīng)速率的表示正確的是()A.用A表示的反應(yīng)速率為0.4mol/(L·min)B.分別用D表示的反應(yīng)速率的比值為3∶2∶1C.在2min末的反應(yīng)速率,用B表示是:0.3mol/(L·min)D.在這2min內(nèi)用D表示的化學(xué)反應(yīng)速率為:0.1mol/(L·min)9、在恒容絕熱的容器中進(jìn)行反應(yīng):2A(g)+B(g)3C(g)+D(s)△H=-akJ·mol-1(a>0),下列說(shuō)法不正確的是A.容器中壓強(qiáng)不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B.反應(yīng)過(guò)程中B的轉(zhuǎn)化率始終相同C.增加A的濃度,平衡時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)減少D.容器中氣體的密度不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)10、在鐵片與稀硫酸的反應(yīng)中,加入如下試劑或操作,可使生成氫氣速率加快但生成氫氣的量不變的是()A.硫酸鈉晶體B.不用稀硫酸,改用98%濃硫酸C.不用鐵片,改用鐵粉D.加熱11、下列關(guān)于化工生產(chǎn)原理的敘述中,均符合目前工業(yè)生產(chǎn)實(shí)際的是A.氯堿工業(yè)中,氫氧化鈉在電解槽的陰極區(qū)產(chǎn)生B.氯氣和氫氣混合在光照條件下生成氯化氫,用水吸收得到鹽酸C.二氧化硫在接觸室被氧化成三氧化硫,三氧化硫在吸收塔內(nèi)被水吸收制成濃硫酸D.合成氨工業(yè)中,利用氨易液化,分離出N2、H2循環(huán)使用,總體上提高了氨的產(chǎn)率12、1,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步:第一步H+進(jìn)攻1,3-丁二烯生成碳正離子();第二步Br-進(jìn)攻碳正離子完成1;2-加成或1,4-加成。反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如下圖所示。已知在0℃和40℃時(shí),1,2-加成產(chǎn)物與1,4-加成產(chǎn)物的比例分別為70:30和15:85。下列說(shuō)法正確的是。

A.1,4-加成產(chǎn)物比1,2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定B.與0℃相比,40℃時(shí)1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化率增大C.從0℃升至40℃,1,2-加成正反應(yīng)速率增大,1,4-加成正反應(yīng)速率減小D.從0℃升至40℃,1,2-加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度13、迷迭香酸是一種天然抗氧化劑;具有抗抑郁作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列有關(guān)迷迭香酸說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.可使酸性KMnO4溶液和溴水褪色B.其酸性條件下的水解產(chǎn)物均存在順?lè)串悩?gòu)C.水解產(chǎn)物中所有原子可能處于同一平面D.1mol迷迭香酸最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)14、化合物N是制備液晶材料的中間體之一;它可由L和M在一定條件下制得。

下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)B.可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)M中是否含有醛基C.1molN分子最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.N可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、水解反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)15、試回答下列各題:

(1)如圖1所示是NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過(guò)程中能量變化示意圖,請(qǐng)寫(xiě)出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_______。

(2)化學(xué)反應(yīng)的焓變與反應(yīng)物和生成物的鍵能有關(guān)。

已知:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-185kJ·mol-1。請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

。共價(jià)鍵。

H-H

Cl-Cl

H-Cl

鍵能/kJ·mol-1

436

247

______

16、在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表:。t℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6

回答下列問(wèn)題:

(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=_________________________________。

(2)該反應(yīng)的正反應(yīng)為_(kāi)___________反應(yīng)(填“吸熱”;“放熱”)。

(3)某溫度下,平衡濃度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),試判斷此時(shí)的溫度為_(kāi)_____________℃。此溫度下加入1molCO2(g)和1molH2(g),充分反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_________。

(4)在800℃時(shí),發(fā)生上述反應(yīng),某一時(shí)刻測(cè)得容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度分別為c(CO2)為2mol/L,c(H2)為1.5mol/L,c(CO)為1mol/L,c(H2O)為3mol/L,則正、逆反應(yīng)速率的比較為υ正________υ逆。(填“>”、“<”或“=”)17、2020年第七十五屆聯(lián)合國(guó)大會(huì)上;中國(guó)向世界鄭重承諾在2030年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰,在2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。大力發(fā)展綠色能源;清潔能源是實(shí)現(xiàn)碳中和的最有效方法。

(1)原電池反應(yīng)能夠提供電能而不產(chǎn)生CO2氣體;下圖是某原電池裝置圖。

①Zn棒是原電池的___________極,發(fā)生___________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。

②Cu棒上發(fā)生的電極反應(yīng)是___________。

③溶液中H+向___________(填“Zn”或“Cu”)電極定向移動(dòng)。

(2)將上述裝置中電解質(zhì)稀H2SO4換為足量AgNO3溶液;燈泡也變亮,電流表指針偏轉(zhuǎn),無(wú)色溶液顏色沒(méi)有變化。

①原電池的負(fù)極是___________(填“Zn”或“Cu”),正極的電極反應(yīng)是___________。

②若更換電解質(zhì)時(shí)稱(chēng)量?jī)蓚€(gè)電極,質(zhì)量恰好相等,放電一段時(shí)間后再稱(chēng)量?jī)蓚€(gè)電極,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量相差2.81g,則導(dǎo)線上通過(guò)的n(e-)=___________mol。

(3)堿性鋅錳電池是日常生活中常用電池,原電池反應(yīng)是:Zn(①)+2MnO2(②)+2H2O=Zn(OH)2(③)+2MnOOH(④)。該原電池的正極材料是___________(填序號(hào),下同),負(fù)極材料是___________。18、將等物質(zhì)的量A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):經(jīng)5min后測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,C的平均反應(yīng)速率是

(1)經(jīng)5min后A的濃度為_(kāi)______。

(2)反應(yīng)開(kāi)始前充入容器中的B的物質(zhì)的量為_(kāi)______。

(3)B的平均反應(yīng)速率為_(kāi)______。

(4)x的值為_(kāi)______。19、乙烯是世界上產(chǎn)量最大的化學(xué)產(chǎn)品之一;世界上已將乙烯產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志之一。如圖是有關(guān)乙烯的一些變化,根據(jù)乙烯的轉(zhuǎn)化圖,完成下列問(wèn)題:

(1)乙烯的電子式_______。

(2)①③的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______、_______。

(3)丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(5)反應(yīng)④為工業(yè)上乙烯制乙醇的反應(yīng),其化學(xué)方程式為_(kāi)______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共8分)20、甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅,則生成的氯甲烷具有酸性。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、取用少量白磷時(shí),應(yīng)在水中切割白磷,剩余的白磷立即放回原試劑瓶中。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、天然纖維耐高溫。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、煤和石油都是混合物____A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共9分)24、是一種綠色試劑;在化學(xué)工業(yè)中用作生產(chǎn)過(guò)氧乙酸;亞氯酸鈉等的原料,醫(yī)藥工業(yè)用作殺菌劑、消毒劑。某化學(xué)小組欲探究雙氧水的性質(zhì)做了如下實(shí)驗(yàn):

(1)下表是該小組研究影響過(guò)氧化氫()分解速率的因素時(shí)采集的數(shù)據(jù)[用溶液制取所需的時(shí)間(s)]。30%雙氧水15%雙氧水10%雙氧水5%雙氧水無(wú)催化劑、不加熱幾乎不反應(yīng)幾乎不反應(yīng)幾乎不反應(yīng)幾乎不反應(yīng)無(wú)催化劑、加熱360480540720加熱102560120

①研究小組在設(shè)計(jì)方案時(shí),考慮了濃度、________;因素對(duì)過(guò)氧化氫分解速率的影響。

(2)另一研究小組擬在同濃度的催化下,探究雙氧水濃度對(duì)分解速率的影響,限選試劑與儀器:30%雙氧水、溶液、蒸餾水、錐形瓶、雙孔塞、水槽、膠管、玻璃導(dǎo)管、量筒、秒表、恒溫水浴槽、注射器。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)裝置,完成圖甲方框內(nèi)的裝置示意圖_________(要求所測(cè)得的數(shù)據(jù)能直接體現(xiàn)反應(yīng)速率大?。?。

(3)對(duì)于分解反應(yīng),也有一定的催化作用。為比較和對(duì)分解的催化效果;研究小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖乙所示的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:

①可通過(guò)觀察_________;比較得出結(jié)論。

②有同學(xué)提出將的溶液改為溶液更為合理,其理由是__________。

(4)已知溶液中主要含有和三種微粒;該組同學(xué)又做了兩種猜想:

猜想1:真正催化分解的是溶液中的

猜想2:真正催化分解的是___________。

完成表格,驗(yàn)證猜想:。所需試劑操作及現(xiàn)象結(jié)論___________________對(duì)分解無(wú)催化作用25、實(shí)驗(yàn)小組探究和溶液的反應(yīng)原理。

(1)配制溶液。

用標(biāo)準(zhǔn)試劑配制溶液,下列儀器中無(wú)需使用的有_______(填名稱(chēng))。

(2)溶液成分探究。

甲同學(xué)認(rèn)為溶質(zhì)離子主要成分為和乙同學(xué)認(rèn)為還有于是用_______(填儀器名稱(chēng))測(cè)得溶液為1.10。

(3)提出假設(shè)。

假設(shè)ⅰ:_______,發(fā)生:

假設(shè)ⅱ:將氧化,發(fā)生:

(4)實(shí)驗(yàn)探究。

實(shí)驗(yàn)Ⅰ:向溶液中加入過(guò)量銅粉并充分振蕩,溶液變成深棕色,無(wú)氣泡產(chǎn)生。實(shí)驗(yàn)小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了反應(yīng)中有生成,實(shí)驗(yàn)方案為_(kāi)______。

實(shí)驗(yàn)Ⅱ:向的_______溶液中加入過(guò)量銅粉并充分振蕩,無(wú)明顯現(xiàn)象。綜合“實(shí)驗(yàn)Ⅰ”和“實(shí)驗(yàn)Ⅱ”可知,假設(shè)_______成立。

(5)查閱資料知,銅粉與溶液可能涉及的反應(yīng)有:

反應(yīng)①:速率很慢。

反應(yīng)②:速率較快。

反應(yīng)③:(深棕色)速率很快。

反應(yīng)④:(深棕色)

(ⅰ)對(duì)反應(yīng)①來(lái)說(shuō),起到的作用為_(kāi)______;為驗(yàn)證這一作用,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案為_(kāi)______。

(ⅱ)“實(shí)驗(yàn)Ⅰ”反應(yīng)中無(wú)論過(guò)量多少,始終都能檢測(cè)到的存在,原因是_______。26、苯和液溴的取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示;其中A為具支試管改制成的反應(yīng)容器,在其下端開(kāi)了一小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑。填寫(xiě)下列空白:

(1)試管C中苯的作用是:____________________。反應(yīng)開(kāi)始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為:D____________________;E____________________。

(2)反應(yīng)2—3min后,在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是____________________。

(3)在上述整套裝置中,具有防倒吸的儀器有____________________(填字母)。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【分析】

由圖可知;反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,為放熱反應(yīng),且生成氣態(tài)水。

【詳解】

A.根據(jù)圖示可知,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)+483.6kJ;

反應(yīng)為放熱反應(yīng),2molH2(g)和1molO2(g)的能量之和高于2molH2O(g)的能量,2molH2O(g)的能量低于2molH2(g)和1molO2(g)的能量之和;故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)圖示可知,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)483.6kJ,故表示的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)=H2O(g)+241.8kJ;故B正確;

C.圖中表示2molH2(g)完全燃燒生成水蒸氣放出483.6kJ熱量,則1molH2(g)完全燃燒生成水蒸氣放出241.8kJ熱量;故C錯(cuò)誤;

D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)+483.6kJ,反應(yīng)為放熱反應(yīng),2molH2(g)和1molO2(g)的能量之和高于2molH2O(g)的能量,能量多483.6kJ,不能表示2molH2(g)與2mol氣態(tài)水的能量關(guān)系;故D錯(cuò)誤;

答案選B。2、D【分析】【詳解】

A.O和O質(zhì)子數(shù)都為8;中子數(shù)分別為8和10,故A錯(cuò)誤;

B.H2O比H2S穩(wěn)定;H—O鍵比H—S鍵更難斷裂,故B錯(cuò)誤;

C.Na2O2晶體中陽(yáng)離子為鈉離子;陰離子為過(guò)氧根離子,個(gè)數(shù)比為2︰1,故C錯(cuò)誤;

D.Na2O晶體中鈉離子與氧離子之間的作用力為離子鍵;含有離子鍵的化合物是離子化合物,故D正確;

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題易錯(cuò)點(diǎn)在于對(duì)過(guò)氧根結(jié)構(gòu)不清楚,兩個(gè)氧原子間共用1對(duì)電子形成過(guò)氧根離子,過(guò)氧根離子帶2個(gè)負(fù)電荷,符號(hào)為O22-。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A.氮化硅屬于無(wú)機(jī)非金屬材料;而且是新型無(wú)機(jī)非金屬材料,故A說(shuō)法正確;

B.發(fā)展“核電”;可減少化石燃料的使用,從而減少二氧化碳等溫室氣體的排放,故B說(shuō)法正確;

C.酶是具有催化作用的蛋白質(zhì)或者RNA;故C說(shuō)法正確;

D.該“堿劑”的主要成分是一種鹽;不可能是火堿,因?yàn)榛饓A是氫氧化鈉的俗名,它屬于堿,該“堿劑“很可能是碳酸鈉,故D說(shuō)法錯(cuò)誤;

綜上所述,說(shuō)法錯(cuò)誤的是D項(xiàng),故答案為D。4、B【分析】根據(jù)電池的總反應(yīng)式和工作原理圖可知:Zn發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng)、Zn為負(fù)極,O2發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),通入O2的石墨電極為正極;電池工作時(shí),電子由負(fù)極Zn經(jīng)過(guò)導(dǎo)線流向正極石墨,據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.由電池的總反應(yīng)可知;Zn化合價(jià)升高,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),所以Zn為負(fù)極,故A錯(cuò)誤;

B.通入空氣的石墨電極上,發(fā)生得到電子的還原反應(yīng)生成故B正確;

C.原電池是將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置;故C錯(cuò)誤;

D.電池工作時(shí);電子由負(fù)極經(jīng)過(guò)導(dǎo)線流向正極,即電子由負(fù)極Zn經(jīng)過(guò)導(dǎo)線流向正極石墨,故D錯(cuò)誤;

答案選B。5、C【分析】【分析】

在堿性氫氧燃料電池中,通入氫氣的一極為電源的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O,通入氧氣的一極為原電池的正極,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-;原電池工作時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極。

【詳解】

A.氫氧燃料電池中;通入氫氣的一極為電源的負(fù)極,a極是負(fù)極,故A正確;

B.原電池工作時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,電子由a通過(guò)燈泡流向b;故B正確;

C.該裝置是原電池;是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故C錯(cuò)誤;

D.生成物只有水;氫氧燃料電池是環(huán)保電池,故D正確;

故選C。二、多選題(共9題,共18分)6、BC【分析】【詳解】

A.含有的官能團(tuán)由羧基和氯原子;A選項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.根據(jù)苯環(huán)所有原子均在同一平面的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析可知,分子中所有的碳原子均在同一平面上;B選項(xiàng)正確;

C.分子含有羧基,可以和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2;C選項(xiàng)正確;

D.分子中與Cl原子相連的鄰位C上沒(méi)有H;故不能發(fā)生消去反應(yīng),D選項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選BC。7、AC【分析】【詳解】

A選項(xiàng),反應(yīng)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的ΔH可通過(guò)下式估算:?H=反應(yīng)中斷裂舊共價(jià)鍵的鍵能之和-反應(yīng)中形成新共價(jià)鍵的鍵能之和;故A正確;

B選項(xiàng);25℃;101kPa時(shí),1mol碳完全燃燒生成二氧化碳?xì)怏w所放出的熱量為碳的燃燒熱,故B錯(cuò)誤;

C選項(xiàng),從C(石墨,s)=C(金剛石,s)ΔH=+1.9kJ·mol-1;該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此石墨比金剛石能量低,更穩(wěn)定,故C正確;

D選項(xiàng),同溫同壓下,反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的ΔH相同;ΔH只與反應(yīng)物總能量和生成物總能量有關(guān),與路徑和反應(yīng)條件無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;

綜上所述;答案為AC。

【點(diǎn)睛】

物質(zhì)能量越低,物質(zhì)越穩(wěn)定。8、BD【分析】【詳解】

2minB的濃度減少0.6mol?L-1,則(B)==0.3mol?L-1?min-1;據(jù)此解題:

A.A為固態(tài);不能用濃度變化不是其反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;

B.化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)算成正比;則用B;C、D表示反應(yīng)的速率比值是3:2:1,B正確;

C.反應(yīng)速率(B)為平均速率;不是即時(shí)速率,C錯(cuò)誤;

D.化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)算成正比;故用D表示的化學(xué)反應(yīng)速率為:0.1mol/(L·min),D正確;

故答案為:BD。9、AB【分析】【詳解】

A;D是固體;反應(yīng)前后氣體分子數(shù)目不變,壓強(qiáng)始終不變,所以不能用壓強(qiáng)不變來(lái)衡量反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故A錯(cuò)誤;

B;只有當(dāng)A、B的投入量按反應(yīng)方程式系數(shù)比投入時(shí);反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率才相同,故B錯(cuò)誤;

C;增加A的濃度;平衡正向移動(dòng),B的物質(zhì)的量減少,平衡時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)減少,故C正確;

D、混合氣體的密度體積不變,反應(yīng)前后氣體質(zhì)量發(fā)生改變,所以反應(yīng)前后氣體密度發(fā)生改變,當(dāng)氣體的密度不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;

故選AB;

【點(diǎn)睛】

反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相等,各組分的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度不變。也可以是當(dāng)隨反應(yīng)改變的量不再變化時(shí)即反應(yīng)達(dá)到平衡來(lái)判定。10、CD【分析】【分析】

發(fā)生的反應(yīng)為Fe+2H+═Fe2++H2↑;增大鐵片與稀硫酸的反應(yīng)速率,可從影響反應(yīng)速率的外界因素思考,可增大濃度;升高溫度、增大固體的表面積以及形成原電池反應(yīng)等,注意濃硫酸與鐵發(fā)生鈍化反應(yīng),生成氫氣的量不變,則不改變硫酸或鐵的物質(zhì)的量,以此解答。

【詳解】

A.加入硫酸鈉晶體;氫離子濃度不變,則反應(yīng)速率不變,故A錯(cuò)誤;

B.改用98%的濃硫酸;與鐵發(fā)生鈍化反應(yīng),不生成氫氣,故B錯(cuò)誤;

C.改用等質(zhì)量的鐵粉;固體表面積增大,反應(yīng)速率增大,生成氫氣的總量不變,故C正確;

D.加熱;溫度升高,反應(yīng)速率增大,生成氫氣的總量不變,故D正確。

故選CD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.氯堿工業(yè)中;電解槽的陽(yáng)極區(qū)是氯離子失電子產(chǎn)生氯氣的過(guò)程,在陰極上產(chǎn)生的是氫氣和氫氧化鈉,故A正確;

B.氯氣和氫氣混合在光照條件下會(huì)發(fā)生爆炸;不能在該條件下制取鹽酸,故B錯(cuò)誤;

C.二氧化硫在接觸室被氧化成三氧化硫;三氧化硫在吸收塔內(nèi)被濃硫酸吸收制成發(fā)煙硫酸,再根據(jù)需要制成各種濃度的硫酸,故C錯(cuò)誤;

D.合成氨工業(yè)中,氨易液化,及時(shí)分離出來(lái),可以促使氨的合成平衡正向移動(dòng),提高氨的產(chǎn)率,N2、H2循環(huán)使用;也可以提高氨的產(chǎn)率,故D正確;

故選:AD。12、AD【分析】【分析】

根據(jù)圖像分析可知該加成反應(yīng)為放熱反應(yīng);且生成的1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物的能量低,結(jié)合題干信息及溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡的影響效果分析作答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知;

A.能量越低越穩(wěn)定;根據(jù)圖像可看出,1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物的能量低,即1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定,故A正確;

B.該加成反應(yīng)不管生成1,4-加成產(chǎn)物還是1,2-加成產(chǎn)物,均為放熱反應(yīng),則升高溫度,不利用1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化,即在40時(shí)其轉(zhuǎn)化率會(huì)減?。还蔅錯(cuò)誤;

C.從0升至40正化學(xué)反應(yīng)速率均增大,即1,4-加成和1,2-加成反應(yīng)的正速率均會(huì)增大,故C錯(cuò)誤;

D.從0升至40對(duì)于1,2-加成反應(yīng)來(lái)說(shuō),化學(xué)平衡向逆向移動(dòng),即1,2-加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度,故D正確;

答案選AD。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A.結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵;故可使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,A正確;

B.酸性條件下水解產(chǎn)物為:和其雙鍵的同一個(gè)碳原子上所連的基團(tuán)不同;故都存在順?lè)串悩?gòu);B正確;

C.因?yàn)榇嬖冢瑿H3;故所有原子不可能共面,C錯(cuò)誤;

D.1mol有機(jī)物含有3mol碳碳雙鍵,故可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng);酯基和羰基的碳氧雙鍵不能加成,D錯(cuò)誤;

故選CD。14、AC【分析】【分析】

L含有羧基;M含有酚羥基和醛基,兩者發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng)),據(jù)此回答問(wèn)題。

【詳解】

A.該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng);A正確;

B.酚羥基也能使酸性KMnO4溶液褪色,不可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)M中是否含有醛基;B錯(cuò)誤;

C.苯環(huán)和醛基都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molC分子最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng);C正確;

D.苯環(huán)和醛基可發(fā)生加成反應(yīng);有酯基可水解發(fā)生取代反應(yīng);醛基還可以與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng),但C不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤。

答案為AC。三、填空題(共5題,共10分)15、略

【分析】【詳解】

(1)從能量變化示意圖可以看出,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,此反應(yīng)是個(gè)放熱反應(yīng),放出的熱量Q=E2-E1=368kJ·mol-1-134kJ·mol-1=234kJ·mol-1,故NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)ΔH=-234kJ·mol-1。

(2)根據(jù)ΔH=E反應(yīng)物鍵能-E生成物鍵能,設(shè)H-Cl鍵能為x,則可得代數(shù)式436+247-2x=-185,解得x=434,故H-Cl鍵能為434kJ·mol-1?!窘馕觥縉O2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)ΔH=-234kJ·mol-143416、略

【分析】【詳解】

(1)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K=c(CO)c(H2O)/c(CO2)c(H2);正確答案:c(CO)c(H2O)/c(CO2)c(H2)。

(2)由表中數(shù)據(jù)可以知道;升高溫度平衡常數(shù)增大,說(shuō)明升高溫度平衡正向移動(dòng),而升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);正確答案:吸熱;

(3)某溫度下,平衡濃度符合下式:c(CO2)?c(H2)=c(CO)?c(H2O),說(shuō)明平衡常數(shù)K=1,故溫度為830℃;CO2、H2的起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則二者平衡濃度相等,假設(shè)容器的體積為1L,設(shè)平衡時(shí)CO(g)、H2O(g)濃度相等且均為xmol/L,由CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)反應(yīng)可知,平衡時(shí)c(CO2)=c(H2)=1-xmol,可結(jié)合平衡常數(shù)K=c(CO)c(H2O)/c(CO2)c(H2)=1,x2/(1-x)2=1;x=0.5mol,故二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為0.5/1×100%=50%;正確答案:30;50%。

(4)此時(shí)濃度商Qc=1×3/2×1.5=1>800℃時(shí)平衡常數(shù)K=0.9;反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,則v(正)<v(逆),正確答案:<。

點(diǎn)睛:針對(duì)可逆反應(yīng),在溫度一定的條件下,如果反應(yīng)物、生成物的量均已給定,反應(yīng)進(jìn)行的方向要利用濃度商與該溫度下的平衡常數(shù)進(jìn)行判斷,如果濃度商大于該溫度下的平衡常數(shù),反應(yīng)向左,小于向右,等于達(dá)到平衡?!窘馕觥竣?c(CO)c(H2O)/c(CO2)c(H2)②.吸熱③.830④.50%⑤.<17、略

【分析】【詳解】

(1)①在Zn?Cu?H2SO4原電池中;Zn較活潑作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng);故答案為:負(fù);氧化;

②Cu作正極,是溶液中氫離子得到電子變?yōu)闅錃?,發(fā)生的電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑;故答案為:2H++2e-=H2↑;

③原電池離子移動(dòng)方向?yàn)椋宏?yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),因此H+向Cu電極定向移動(dòng);故答案為:Cu;

(2)①在Zn?Cu?AgNO3原電池中,Zn化合價(jià)升高,失去電子,作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),因此原電池的負(fù)極是Zn,正極是Cu,溶液中的銀離子得到電子變?yōu)殂y單質(zhì),其正極的電極反應(yīng)是Ag++e-=Ag;故答案為:Zn;Ag++e-=Ag;

②原電池總反應(yīng)為:Zn+2Ag+=Zn2++2Ag,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移2mole-時(shí),兩電極質(zhì)量相差65g+2×108g=281g,放電一段時(shí)間后再稱(chēng)量?jī)蓚€(gè)電極,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量相差2.81g,則導(dǎo)線上通過(guò)的n(e-)為0.02mol;故答案為:0.02;

(3)①該原電池中Zn化合價(jià)升高,失去電子作負(fù)極,MnO2中Mn化合價(jià)降低,得到電子作正極,因此正極材料是②,負(fù)極材料是①;故答案為:②;①?!窘馕觥?1)負(fù)氧化2H++2e-=H2↑Cu

(2)ZnAg++e-=Ag0.02

(3)②①18、略

【分析】【分析】

(1)

C的平均反應(yīng)速率是則生成C是1mol,生成D的物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)變化量之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知,x=2。則

所以有(n-1.5):(n-0.5)=3:5

解得n=3mol;所以此時(shí)A物質(zhì)的濃度為0.75mol/L;故答案為0.75mol/L。

(2)

由以上分析可得開(kāi)始前充入容器中的B的物質(zhì)的量為3mol。

(3)

反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,由C的平均反應(yīng)速率是所以B物質(zhì)的反應(yīng)速率為0.05mol·L-1·min-1。

(4)

C的平均反應(yīng)速率是則生成C是1mol,生成D的物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)變化量之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知,x=2,故答案為2?!窘馕觥浚?)0.75mol·L-1

(2)3mol

(3)0.05mol·L-1·min-1

(4)219、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能HCl、Br2、H2O發(fā)生加成反應(yīng),乙烯還可以和氧氣發(fā)生燃燒反應(yīng),則甲為氯乙烷,乙為CO2;丙為1,2-二溴乙烷,丁為乙醇,以此解答。

【詳解】

(1)乙烯的電子式為:

(2)反應(yīng)①是乙烯在催化劑作用下和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷;反應(yīng)③是乙烯和Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成1;2-二溴乙烷。

(3)1,2-二溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2Br。

(4)乙烯還可以和氧氣發(fā)生燃燒反應(yīng),方程式為:CH2=CH2+3O22CO2+2H2O。

(5)乙醇和水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇,方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH?!窘馕觥?1)

(2)加成反應(yīng)加成反應(yīng)。

(3)BrCH2CH2Br

(4)CH2=CH2+3O22CO2+2H2O

(5)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH四、判斷題(共4題,共8分)20、B【分析】【分析】

【詳解】

甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅,則生成的氯化氫具有酸性,故錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

由于白磷易自燃,故取用少量白磷時(shí)應(yīng)在水中切割白磷,剩余的白磷立即放回原試劑瓶中,避免白磷自燃;正確。22、A【分析】【詳解】

天然纖維性能為耐高溫、抗腐蝕、抗紫外線、輕柔舒適、光澤好等,則天然纖維耐高溫,故答案為正確;23、A【分析】【詳解】

煤和石油都是復(fù)雜的混合物,故對(duì);五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共9分)24、略

【分析】【分析】

(1)過(guò)氧化氫在常溫下很難分解得到氧氣;其分解速度受濃度;溫度、催化劑等因素的影響設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案來(lái)證明時(shí),控制變量以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性;

(2)利用排水量氣法收集一定體積的氧氣;用盛滿水的量筒倒立于盛水的水槽中,并用導(dǎo)管與圖1連接;

(3)①根據(jù)反應(yīng)生成氣體的快慢分析;

②根據(jù)H2O2分解的催化作用有可能是氯離子起的作用,改為Fe2(SO4)3使陰離子相同;更為合理;

(4)由于雙氧水溶液中有水,則可排除水作催化劑,根據(jù)猜想1可知猜想2應(yīng)是真正催化分解H2O2的是Cl-;為驗(yàn)證猜想2可向盛有H2O2溶液的試管中加入少量的HCl;然后把帶火星的木條伸入試管中,木條不復(fù)燃,得出結(jié)論。

【詳解】

(1)根據(jù)表中給出的數(shù)據(jù),濃度相同時(shí),無(wú)催化劑、不加熱的情況下,過(guò)氧化氫幾乎不分解,在無(wú)催化劑、加熱的情況下,過(guò)氧化氫分解,說(shuō)明過(guò)氧化氫的分解速率與溫度有關(guān);加熱不同濃度的過(guò)氧化氫溶液,得到相同體積氣體的所需時(shí)間不同,濃度越大,反應(yīng)的速率越快,說(shuō)明過(guò)氧化氫的分解速率與濃度有關(guān);同一濃度的過(guò)氧化氫溶液,在無(wú)催化劑、加熱的時(shí)候收集需要的時(shí)間比有催化劑、加熱的條件下需要的時(shí)間長(zhǎng),說(shuō)明過(guò)氧化氫的分解速率與催化劑有關(guān),因此該研究小組在設(shè)計(jì)方案時(shí),考慮了濃度、溫度和催化劑因素對(duì)過(guò)氧化氫分解速率的影響。故答案為:溫度;催化劑;

(2)要想使所測(cè)得的數(shù)據(jù)能直接體現(xiàn)反應(yīng)速率大小,則應(yīng)利用排水量氣法收集一定體積的氧氣,可以用盛滿水的量筒倒立于盛水的水槽中。故答案為:

(3)①由于過(guò)氧化氫分解產(chǎn)生氣體,而且反應(yīng)放熱,因此可以根據(jù)反應(yīng)中產(chǎn)生氣泡的快慢來(lái)判斷和對(duì)分解的催化效果;②和中陽(yáng)離子不同,陰離子也不同,不符合單一變量原則,改為溶

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