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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年仁愛(ài)科普版高三化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列說(shuō)法正確的是()A.煤的干餾是化學(xué)變化,煤的氣化、液化和石油的分餾都是物理變化B.2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”的研究,采用鈀催化可將碳原子連接在一起制造新的有機(jī)材料,所以鈀催化劑能催化所有類(lèi)型的有機(jī)反應(yīng)C.日常生活中,無(wú)水乙醇常用于殺菌消毒D.無(wú)論吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),其它條件一定時(shí),升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大2、提純下列物質(zhì)所選試劑及對(duì)應(yīng)分離方法均可行的是()

。雜質(zhì)試劑方法A乙烷乙烯H2催化轉(zhuǎn)化B乙酸乙酯乙醇飽和NaCO3溶液分液C溴苯溴H2O萃取D乙酸苯酚NaOH溶液蒸餾A.選項(xiàng)AB.選項(xiàng)BC.選項(xiàng)CD.選項(xiàng)D3、一定條件下進(jìn)行反應(yīng):COCl2(g)Cl2(g)+CO(g),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molCOCl2(g),經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過(guò)程中測(cè)得的有關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:。t/s02468n(Cl2)/mol00.300.390.400.40下列說(shuō)法正確的是A.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(Cl2)=0.22mol·L-1,則反應(yīng)的ΔH<0B.若在2L恒容絕熱(與外界沒(méi)有熱量交換)密閉容器進(jìn)行該反應(yīng),化學(xué)平衡常數(shù)不變C.保持其他條件不變,起始向容器中充入1.2molCOCl2、0.60molCl2和0.60molCO,反應(yīng)達(dá)到平衡前的速率:v(正)<v(逆)D.保持其他條件不變,起始向容器中充入1.0molCl2和0.8molCO,達(dá)到平衡時(shí),Cl2的轉(zhuǎn)化率小于60%4、下列有關(guān)阿伏加德羅常數(shù)(NA)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.常溫常壓下14克CO所含的原子數(shù)目為NA個(gè)B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.8molCCl4含有的原子數(shù)目為4NA個(gè)C.任何條件下0.5mol氮?dú)夥肿拥姆肿訑?shù)一定是0.5NAD.49克硫酸中含有的原子數(shù)目為0.5NA5、實(shí)現(xiàn)下列變化,需要加入還原劑的是()A.HCO3-→CO2B.CuO→CuSO4C.MnO4-→Mn2+D.2Cl-→Cl2評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)6、(2016春?彭州市期中)(1)將純鋅片和純銅片按下圖方式插入相同濃度的稀硫酸中一段時(shí)間;回答下列問(wèn)題:

①下列說(shuō)法中正確的是____(填序號(hào)).

A.甲;乙均為化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置。

B.乙中銅片上沒(méi)有明顯變化。

C.甲中銅片質(zhì)量減少;乙中鋅片質(zhì)量減少。

D.兩燒杯中H+的濃度均減小。

②在相同時(shí)間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速率:甲____乙(填“>”;“<”或“=”).

③甲中硫酸根離子向____極移動(dòng)(填“銅”或“鋅”)

④當(dāng)甲中產(chǎn)生1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),理論上通過(guò)導(dǎo)線的電子數(shù)目為_(kāi)___.

(2)欲將反應(yīng)2Fe3++Cu═Cu2++2Fe2+設(shè)計(jì)成原電池,該電池負(fù)極材料為_(kāi)___,電解質(zhì)溶液為_(kāi)___,正極反應(yīng)為_(kāi)___,10min內(nèi)該電池向外提供0.1mol電子,則正極材料與負(fù)極材料的質(zhì)量差為_(kāi)___g(假設(shè)剛開(kāi)始時(shí),兩電極的質(zhì)量相等).7、CoCl2?6H2O是一種飼料營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2?6H2O的工藝流程如圖1:

已知:①浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;

②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)

。沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2開(kāi)始沉淀2.77.67.64.07.7完全沉淀3.79.69.25.29.8③CoCl2?6H2O熔點(diǎn)為86℃;加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成無(wú)水氯化鈷.

(1)寫(xiě)出浸出過(guò)程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____.

(2)寫(xiě)出NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式____;若不慎向“浸出液”中加過(guò)量NaClO3時(shí),可能會(huì)生成有毒氣體,寫(xiě)出生成該有毒氣體的離子方程式____.

(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,過(guò)濾所得到的沉淀成分為_(kāi)___.

(4)“操作1”中包含3個(gè)基本實(shí)驗(yàn)操作,它們依次是____、____和過(guò)濾.制得的CoCl2?6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是____.

(5)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2.向“濾液”中加入萃取劑的目的是____;其使用的最佳pH范圍是____.

A.2.0~2.5B.3.0~3.5

C.4.0~4.5D.5.0~5.5

(6)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2?6H2O含量,稱(chēng)取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過(guò)濾、洗滌,將沉淀烘干后稱(chēng)其質(zhì)量.通過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2?6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是____.(答一條即可)8、已知氧;碳、氮、磷元素的某些物質(zhì)具有相似的結(jié)構(gòu)與性質(zhì).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)氧元素的氫化物除H2O外,還有H2O2;碳元素的氫化物除CH4外,還有C2H6等;氮元素的氫化物除NH3外,還有含2個(gè)氮原子的分子的化學(xué)式為_(kāi)___,其沸點(diǎn)比氨氣____(填“高”或“低”),該氫化物與足量鹽酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:____.

(2)類(lèi)似于碳原子,氮原子間也可形成鏈狀結(jié)構(gòu).某鏈狀結(jié)構(gòu)的氮?dú)浠衔镏?,氮原子間只以N-N單鍵形式連接形成氫化物.該系列氮?dú)浠衔锘瘜W(xué)通式為_(kāi)___(n表示氮原子個(gè)數(shù)).

(3)生活中廣泛使用烴類(lèi)物質(zhì)(CmHn)燃料,火箭發(fā)射時(shí)的高能燃料常用氮?dú)浠衔?,比如肼N2H4.2014年10月31日在測(cè)試飛行時(shí)墜毀的維珍銀河公司“太空船2號(hào)”商業(yè)載人飛船用N2H4燃料,但助燃劑選擇不當(dāng)據(jù)說(shuō)是事故原因之一.經(jīng)分析該助燃劑分子由氮、氧原子組成,分子中原子最外層電子總數(shù)和CO2分子中原子最外層電子總數(shù)相同.該助燃劑的化學(xué)式為_(kāi)___.上述燃燒反應(yīng)產(chǎn)物綠色、環(huán)保,寫(xiě)出該燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___

(4)分子式為N4的氮元素的同素異形體,結(jié)構(gòu)等同于白磷,N4中每個(gè)原子滿足最外層8e-結(jié)構(gòu).則1molN4中含有____對(duì)共用電子對(duì).已知NH3、-NH2、一定條件下都可以和H+結(jié)合.則N4和足量的H+反應(yīng)生成的粒子的化學(xué)式為_(kāi)___.

(5)化學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種化學(xué)式為N4H4的離子化合物,一定條件下1molN4H4熔融電離生成兩種離子,其中一種為NH4+,該物質(zhì)熔融時(shí)電離方程式為_(kāi)___.9、在第一次世界大戰(zhàn)期間;德國(guó)就開(kāi)始制造烷基苯基磺酸鹽以代替肥皂.1930年,美國(guó)NationalAniline公司正式將烷基苯磺酸鈉作為廉價(jià)的合成洗滌劑銷(xiāo)售.這種產(chǎn)品,在第二次世界大戰(zhàn)后的1945~1950年間迅速普及.在日本,利用硬性型ABS(帶支鏈的烷基苯磺酸鹽)的合成洗滌劑的產(chǎn)量,在1963年已超過(guò)肥皂.但是隨著合成洗滌劑消費(fèi)量的增加,引起了河川發(fā)生泡沫等污染水質(zhì)的問(wèn)題.因而改用對(duì)微生物降解性良好的軟性型LAS(直鏈烷基苯磺酸鹽).

(1)軟性型LAS最常見(jiàn)的是直鏈?zhǔn)榛交撬徕c:其結(jié)構(gòu)中與肥皂(C17H35COONa)的憎水基團(tuán)-C17H35相當(dāng)?shù)幕鶊F(tuán)為_(kāi)___;

(2)當(dāng)洗滌用水硬度較大時(shí),洗衣粉與肥皂相比,____洗滌效果較好,原因是肥皂____.

(3)1999年1月1日開(kāi)始的太湖流域禁磷行動(dòng)是指____,主要目的是____.

(4)現(xiàn)在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的加酶洗衣粉中含有堿性蛋白酶,它對(duì)洗滌____類(lèi)污漬效果極好,原因是____.10、鋁土礦的主要成分是Al2O3,還含有Fe2O3、SiO2等雜質(zhì).

Ⅰ.從鋁土礦中提取氧化鋁的流程如圖所示:

(1)試劑A是____;試劑B是氨水,則溶液b與試劑B反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___.

(2)向溶液a中通入過(guò)量的CO2,將得到的不溶物煅燒后也可得到Al2O3,該方案的缺點(diǎn)是____.

Ⅱ.電解熔融的氧化鋁可制備金屬鋁。

(3)寫(xiě)出電解的化學(xué)方程式____.每生產(chǎn)0.324噸鋁,理論上轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)___mol.

Ⅲ.新型陶瓷氮化鋁可用以下兩種方法制備。

(4)氧化鋁高溫還原法(配平):____Al2O3+____C+____N2____AlN+____CO.11、釔;鈧和鑭系一起稱(chēng)為稀土元素;稀土元素堪稱(chēng)“工業(yè)味精”,對(duì)工業(yè)和國(guó)防有著十分重要的作用.獨(dú)居石是稀土元素的常見(jiàn)礦物,下圖是由獨(dú)居石(主要成分是釷和鑭系元素的磷酸鹽)提取鑭系元素(以Ln表示)的生產(chǎn)工藝流程:

(1)獨(dú)居石中鑭系元素主要以LnPO4的形式存在,試寫(xiě)出LnPO4與濃H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式:____;寫(xiě)出Ln2(HPO4)3的溶解平衡表達(dá)式:____.

(2)可選用精密pH試紙測(cè)定pH,控制沉淀的分步沉淀,其pH試紙使用的操作過(guò)程是:____.

(3)若在實(shí)驗(yàn)室中洗滌所得的Ln2(HPO4)3沉淀的方法是:____;怎樣證明Ln2(HPO4)3沉淀洗滌已經(jīng)干凈,其操作是:____.

(4)若直接加熱LnCl3?6H2O,生成的是LnOCl寫(xiě)出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式:____;用電解法制取稀土金屬Ln時(shí),需要無(wú)水氯化物,在干燥的HCl氣流中加熱LnCl3?6H2O,能得到無(wú)水LnCl3,其原因是____.評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)12、0.1L3.0mol?L-1的NH4NO3溶液中含有的NH4+的數(shù)目為0.3NA.____(判斷對(duì)錯(cuò))13、判斷下列說(shuō)法是否正確;正確的在橫線內(nèi)打“√”,錯(cuò)誤的打“×”.

①1mol任何氣體的體積都是22.4L.____

②在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,某氣體的體積為22.4L,則該氣體的物質(zhì)的量為1mol,所含的分子數(shù)目約為6.02×1023.____

③當(dāng)溫度高于0℃時(shí),一定量任何氣體的體積都大于22.4L.____

④凡升高溫度,均可使飽和溶液變成不飽和溶液.____.14、常溫常壓下,22.4LO3中含有3nA個(gè)氧原子____(判斷對(duì)錯(cuò))15、NaHCO3溶液與NaOH溶液反應(yīng):OH-+HCO3-=CO32-+H2O.____(判斷對(duì)錯(cuò))16、因?yàn)镹a可以與水反應(yīng)放出H2,所以K也可以與水反應(yīng)放出H2____.(判斷對(duì)錯(cuò))17、一定量的鐵粉與銅粉混合物,與適量稀硝酸反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體5.6L.則參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量為1mol.____(判斷對(duì)錯(cuò))18、3.4gNH3中含有電子數(shù)為0.2NA____(判斷對(duì)錯(cuò))評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共8分)19、化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)方案,測(cè)定某已部分變質(zhì)的小蘇打樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。【方案一】稱(chēng)取一定質(zhì)量的固體樣品,通過(guò)加熱至恒重后冷卻,稱(chēng)量剩余固體質(zhì)量,計(jì)算。(1)下列儀器中,在灼燒固體樣品時(shí)必須用到的是(填名稱(chēng))。(2)實(shí)驗(yàn)中需加熱至恒重的目的是:。(3)實(shí)驗(yàn)中確定加熱至恒重的方法是:。(4)若加熱過(guò)程中有晶體迸濺出來(lái),則測(cè)得的結(jié)果(填“偏大”、“偏小”或“不變”)?!痉桨付糠Q(chēng)取一定質(zhì)量樣品,置于小燒杯中,加適量水溶解;向小燒杯中加入足量Ba(OH)2溶液,過(guò)濾,洗滌,干燥沉淀,稱(chēng)量固體質(zhì)量,計(jì)算。(已知:Ba2++OH-+HCBaCO3↓+H2O)(1)過(guò)濾操作中,除了燒杯、漏斗外,還要用到的玻璃儀器為。(2)實(shí)驗(yàn)中判斷沉淀是否完全的方法是。(3)實(shí)驗(yàn)中洗滌沉淀的操作是。(4)實(shí)驗(yàn)中判斷沉淀是否洗滌干凈的方法是?!痉桨溉堪慈鐖D所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):(1)B裝置內(nèi)所盛試劑是;D裝置的作用是;分液漏斗中(填“能”或“不能”)用鹽酸代替稀硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(2)實(shí)驗(yàn)前稱(chēng)取17.9g樣品,實(shí)驗(yàn)后測(cè)得C裝置增重8.8g,則樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。(3)根據(jù)此實(shí)驗(yàn)測(cè)得的數(shù)據(jù),測(cè)定結(jié)果有誤差,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)裝置還存在一個(gè)明顯缺陷是。評(píng)卷人得分五、探究題(共4題,共16分)20、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程.請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)填寫(xiě)分離時(shí)所用操作方法,并寫(xiě)出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A________、C________、E________、G________.21、實(shí)驗(yàn)室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個(gè)反應(yīng)的原理來(lái)測(cè)定其含量,操作為:22、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程.請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)填寫(xiě)分離時(shí)所用操作方法,并寫(xiě)出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A________、C________、E________、G________.23、實(shí)驗(yàn)室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個(gè)反應(yīng)的原理來(lái)測(cè)定其含量,操作為:評(píng)卷人得分六、解答題(共1題,共5分)24、柴達(dá)木盆地以青藏高原“聚寶盆”之譽(yù)蜚聲海內(nèi)外,它有富足得令人驚訝的鹽礦資源.液體礦床以鉀礦為主,伴生著鎂、溴等多種礦產(chǎn).某研究性學(xué)習(xí)小組擬取鹽湖苦鹵的濃縮液(富含K+、Mg2+、Br-、SO42-、Cl-等),來(lái)制取較純凈的氯化鉀晶體及液溴(Br2);他們?cè)O(shè)計(jì)了如下流程圖1:

請(qǐng)根據(jù)以上流程;回答相關(guān)問(wèn)題:

(1)操作①的名稱(chēng):______;操作②名稱(chēng)是:______;

操作③的名稱(chēng)是:______;

操作④需要的玻璃儀器有:______.

(2)參照?qǐng)D2溶解度曲線;欲得到較純的氯化鉀晶體需用少量的______(選填:“熱水”,“冷水”)洗滌固體______(選填“A”或“B”).

(3)同學(xué)甲提出一些新的方案;對(duì)上述操作②后無(wú)色溶液進(jìn)行除雜提純,其方案如下:

【有關(guān)資料】

?;瘜W(xué)式BaCO3BaSO4Ca(OH)2MgCO3Mg(OH)2Ksp8.1×10一91.08×10一101.0×10一43.5×10一51.6×10一11【設(shè)計(jì)除雜過(guò)程】

(i)若在圖3的操作⑤結(jié)束后發(fā)現(xiàn)溶液B略有渾濁;應(yīng)采取的措施是______;

(ii)混合液A的主要成分是______.(填化學(xué)式)

【檢驗(yàn)除雜效果】

(ⅲ)為檢驗(yàn)Mg2+、SO42-是否除盡;通常分別取懸濁液A上層清液于兩試管中.進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

步驟一:檢驗(yàn)Mg2+是否除盡.向其中一支試管中加入______溶液(填化學(xué)式),如果沒(méi)有沉淀生成,則Mg2+已除盡.

步驟二:檢驗(yàn)SO42-是否除盡.向另一支試管中加入某溶液,如果無(wú)有沉淀生成,則SO42-已除盡;效果最好的是______(填字母).

A.Na2CO3B.BaCl2C.CaCl2

【獲取純凈氯化鉀】

(ⅳ)對(duì)溶液B加熱并不斷滴加lmol?L一1的鹽酸溶液;同時(shí)用pH試紙檢測(cè)溶液,直至pH=5時(shí)停止加鹽酸,得到溶液C.該操作的目的是______.

(ⅴ)將溶液C倒入______(填儀器名稱(chēng))中;加熱蒸發(fā)并用玻璃棒不斷攪拌,直到______時(shí)(填現(xiàn)象),停止加熱.

【問(wèn)題討論】

(ⅵ)進(jìn)行操作⑤前,需先加熱,其目的是______,該操作中控制溶液pH=12可確保Mg2+除盡,根據(jù)提供的數(shù)據(jù)計(jì)算,此時(shí)溶解B中Mg2+物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_____.

參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】A.沒(méi)有新物質(zhì)生成的變化是物理變化;有新物質(zhì)生成的變化是化學(xué)變化;

B.沒(méi)有“萬(wàn)能催化劑”;

C.體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精溶液常用于殺菌消毒;此濃度殺菌力最強(qiáng);

D.升高溫度,無(wú)論反應(yīng)是吸熱還是放熱反應(yīng),反應(yīng)速率都會(huì)加快.【解析】【解答】解:A.利用原油中各組分沸點(diǎn)的不同進(jìn)行分離的過(guò)程叫分餾;屬于物理變化;通過(guò)石油的裂化;裂解可以得到小分子化合物,所以石油的裂化、裂解是化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;

B.催化劑具有選擇性;沒(méi)有“萬(wàn)能催化劑”,故B錯(cuò)誤;

C.在75%的酒精作用下;乙醇能滲入細(xì)胞內(nèi),使蛋白質(zhì)凝固變性,從而起到殺菌的作用,低于這個(gè)濃度,其滲透脫水作用減弱,殺菌力不強(qiáng);而高于此濃度,則會(huì)使細(xì)菌表面蛋白質(zhì)迅速脫水,凝固成膜,妨礙乙醇透入,削弱殺菌能力,對(duì)病毒無(wú)效,故C錯(cuò)誤;

D.溫度升高;正逆反應(yīng)速率都會(huì)加快,與反應(yīng)吸熱放熱無(wú)關(guān),故D正確.

故選D.2、B【分析】【分析】根據(jù)除雜質(zhì)至少要滿足兩個(gè)條件:①加入的試劑只能與雜質(zhì)反應(yīng),不能與原物質(zhì)反應(yīng);②反應(yīng)后不能引入新的雜質(zhì),以此來(lái)解答.【解析】【解答】解:A.乙烯與H2反應(yīng)不能完全進(jìn)行;且會(huì)引入新的雜質(zhì),故A錯(cuò)誤;

B.因乙醇能溶于飽和Na2CO3溶液,乙酸乙酯不與飽和Na2CO3溶液反應(yīng),也不溶于飽和Na2CO3溶液反應(yīng);出現(xiàn)分層現(xiàn)象,可用分液的方法分離,既除去了雜質(zhì),又沒(méi)有引入新的雜質(zhì),符合除雜原則,故B正確;

C.溴在溴苯中的溶解度比在水中的大;達(dá)不到除雜目的,故C錯(cuò)誤;

D.氫氧化鈉可與乙酸反應(yīng);將原物質(zhì)出去,不符合除雜原則,故D錯(cuò)誤.

故選B.3、C|D【分析】試題分析:A、該反應(yīng)平衡時(shí)氯氣的濃度為0.2mol·L-1,升高溫度濃度變大,平衡正向移動(dòng),反應(yīng)為吸熱反應(yīng),錯(cuò)誤;B、絕熱容器中反應(yīng)的熱量不能交換導(dǎo)致溫度發(fā)生變化,平衡常數(shù)隨之改變,錯(cuò)誤;C、根據(jù)濃度熵和平衡常數(shù)比較,判斷逆向進(jìn)行,正確;D、充入1.0molCl2和1.0molCO,Cl2的轉(zhuǎn)化率為60%,CO量減少,平衡逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率降低,正確。考點(diǎn):考查化學(xué)平衡有關(guān)問(wèn)題。【解析】【答案】CD4、D【分析】【分析】A.質(zhì)量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量結(jié)合1個(gè)CO含有2個(gè)原子解答;

B.一個(gè)四氯化碳分子含有5個(gè)原子;

C.1mol任何氣體都含有個(gè)NA分子;與條件無(wú)關(guān);

D.質(zhì)量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量,結(jié)合1個(gè)硫酸分子含有7個(gè)原子.【解析】【解答】解:A.常溫常壓下14克CO所含的原子數(shù)目為×2×NA=NA;故A正確;

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.8molCCl4含有的原子數(shù)目為0.8mol×5=4NA;故B正確;

C.1mol任何氣體都含有個(gè)NA分子,與條件無(wú)關(guān),所以0.5mol氮?dú)夥肿拥姆肿訑?shù)一定是0.5NA;故C正確;

D.49克硫酸的物質(zhì)的量為0.5mol,含有原子數(shù)目為0.5mol×7=3.5mol,含有的原子數(shù)目為3.5NA;故D錯(cuò)誤;

故選:D.5、C【分析】【分析】需要加入還原劑才能實(shí)現(xiàn),說(shuō)明題中所給物質(zhì)作氧化劑,氧化劑在氧化還原反應(yīng)中得電子化合價(jià)降低,據(jù)此分析解答.【解析】【解答】解:需要加入還原劑才能實(shí)現(xiàn);說(shuō)明題中所給物質(zhì)作氧化劑,氧化劑在氧化還原反應(yīng)中得電子化合價(jià)降低;

A.該反應(yīng)中;各元素化合價(jià)都不變,所以不是氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.該反應(yīng)中;各元素的化合價(jià)都不變,所以不是氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.該反應(yīng)中;錳元素化合價(jià)由+7價(jià)得電子變?yōu)?2價(jià),所以高錳酸根離子作氧化劑,故C正確;

D.該反應(yīng)中;氯元素的化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià),則氯離子失電子作還原劑,故D錯(cuò)誤;

故選C.二、填空題(共6題,共12分)6、BD>鋅0.1NA或6.02×1022Cu氯化鐵溶液Fe3++e-═Fe2+3.2【分析】【分析】(1)①甲裝置符合原電池構(gòu)成條件;所以是原電池,乙不能形成閉合回路,所以不能構(gòu)成原電池,兩個(gè)燒杯中,鋅都失電子發(fā)生氧化反應(yīng),甲中銅上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),乙中鋅上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng);

②作原電池負(fù)極的金屬加速被腐蝕;

③原電池工作時(shí);陰離子向負(fù)極移動(dòng);

④根據(jù)氫氣和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算;

(2)根據(jù)電池反應(yīng)式知,Cu失電子發(fā)生氧化反應(yīng),則作負(fù)極,不如Cu活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O,含有鐵離子的可溶性鐵鹽溶液為電解質(zhì)溶液,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子與Cu的關(guān)系式計(jì)算消耗Cu的質(zhì)量.【解析】【解答】解:(1)①A.甲符合原電池構(gòu)成條件;所以屬于原電池,乙不能構(gòu)成閉合回路,所以不能構(gòu)成原電池,故A錯(cuò)誤;

B.乙不能構(gòu)成原電池;氫離子在鋅片上得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以乙中銅片上沒(méi)有明顯變化,故B正確;

C.甲中銅片作正極;正極上氫離子得電子生成氫氣,所以銅片質(zhì)量不變,乙中鋅片和氫離子發(fā)生置換反應(yīng),所以質(zhì)量減少,故C錯(cuò)誤;

D.兩燒杯中鋅和氫離子發(fā)生置換反應(yīng)導(dǎo)致溶液中氫離子濃度減??;所以溶液的pH均增大,故D正確;

故答案為:BD;

②甲能構(gòu)成原電池;乙不能構(gòu)成原電池,作原電池負(fù)極的金屬加速被腐蝕,所以在相同時(shí)間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲>乙,故答案為:>;

③鋅為負(fù)極;硫酸根離子向鋅極移動(dòng)過(guò),故答案為:鋅;

④甲中,銅電極上氫離子得電子生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,根據(jù)電極反應(yīng)式知,通過(guò)電子的物質(zhì)的量==×2=0.1mol,通過(guò)導(dǎo)線的電子數(shù)目為0.1NA或6.02×1022;

故答案為:0.1NA或6.02×1022;

(2)根據(jù)電池反應(yīng)式知,Cu失電子發(fā)生氧化反應(yīng),則作負(fù)極,不如Cu活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O,含有鐵離子的可溶性鐵鹽溶液為電解質(zhì)溶液,如FeCl3溶液;

負(fù)極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+,負(fù)極上銅失電子生成銅離子進(jìn)入溶液,所以銅質(zhì)量在不斷減少,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子與Cu的關(guān)系式得消耗Cu的質(zhì)量=×64g/mol=3.2g;

故答案為:Cu;氯化鐵溶液;Fe3++e-═Fe2+;3.2.7、Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2OClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2OClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2OFe(OH)3、Al(OH)3蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解除去溶液中的Mn2+B粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水【分析】【分析】含鈷廢料中加入鹽酸,加入鹽酸和亞硫酸鈉,可得CoCl2、AlCl3、FeCl2,加入NaClO3,可得到FeCl3,然后加入Na2CO3調(diào)pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過(guò)濾后所得濾液主要含有CoCl2,為得到CoCl2?6H2O晶體;應(yīng)控制溫度在86℃以下,加熱時(shí)要防止溫度過(guò)高而失去結(jié)晶水,可減壓烘干;

(1)根據(jù)流程圖結(jié)合信息浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等進(jìn)行解答;

(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+;在酸性條件下,NaClO3與氯離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣;

(3)根據(jù)鋁離子;鐵離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成沉淀和二氧化碳進(jìn)行解答;

(4)根據(jù)從溶液中制取固體的方法制取氯化鈷固體,從而確定操作步驟;溫度高時(shí),CoCl2?6H2O分解;

(5)由表中數(shù)據(jù)可知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀;

(6)根據(jù)CoCl2?6H2O的組成分析,可能是含有雜質(zhì),也可能是失去部分水.【解析】【解答】解:(1)向水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等],加入鹽酸和亞硫酸鈉,浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,所以Co2O3和亞硫酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原,根據(jù)電荷守恒和得失電子守恒,反應(yīng)的離子方程式為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O;

故答案為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O;

(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,其反應(yīng)的離子方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;在酸性條件下,NaClO3與氯離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣,其反應(yīng)的離子方程式為:ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O;

故答案為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O;

(3)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,加Na2CO3調(diào)pH至a,鋁離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳,水解的離子方程式為:2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑;鐵離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成氫氧化鐵和二氧化碳,水解的離子方程式為:2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑,所以沉淀成分為:Fe(OH)3、Al(OH)3;

故答案為:Fe(OH)3、Al(OH)3;

(4)利用從溶液中制取固體的方法制取氯化鈷固體;其操作步驟為:蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶和過(guò)濾;

根據(jù)題意知,CoCl2?6H2O常溫下穩(wěn)定無(wú)毒,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水變成有毒的無(wú)水氯化鈷,為防止其分解,制得的CoCl2?6H2O需減壓烘干;

故答案為:蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;降低烘干溫度;防止產(chǎn)品分解;

(5)根據(jù)流程圖可知,此時(shí)溶液中存在Mn2+、Co2+金屬離子;

由萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系可知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀;

故答案為:除去溶液中的Mn2+;B;

(6)根據(jù)CoCl2?6H2O的組成分析,造成產(chǎn)品中CoCl2?6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%的原因可能是:含有雜質(zhì);導(dǎo)致氯離子含量大或結(jié)晶水化物失去部分水,導(dǎo)致相同質(zhì)量的固體中氯離子含量變大;

故答案為:粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水.8、N2H4高N2H4+2HCl=N2H6Cl2NnHn+2(n≥1且n為正整數(shù))N2ON2H4+2N2O=3N2+2H2O6NAN4H44+N4H4=NH4++N3-【分析】【分析】(1)依據(jù)信息結(jié)合常識(shí)判斷含2個(gè)氮原子的分子為肼;依據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量大小判斷其熔沸點(diǎn);然后書(shū)寫(xiě)化學(xué)反應(yīng)方程式即可;

(2)每個(gè)N原子能形成3個(gè)共價(jià)鍵;可以和氮原子;氫原子都能形成共價(jià)鍵,利用數(shù)學(xué)歸納法確定其通式;

(3)依據(jù)該N;O化合物與二氧化碳屬于等電子體;推斷出該氧化物即可;綠色環(huán)保,氮的燃燒產(chǎn)物為氮?dú)夥项}意,據(jù)此書(shū)寫(xiě)即可;

(4)白磷分子為正四面體,每個(gè)邊都代表一個(gè)P-P鍵,所以共6個(gè)P-P共價(jià)鍵,據(jù)此推斷即可;N4中每個(gè)原子滿足最外層8e-結(jié)構(gòu);還含有1對(duì)孤對(duì)電子,每個(gè)N原子還能單獨(dú)結(jié)合1個(gè)H離子,據(jù)此解答即可;

(5)依據(jù)題意,結(jié)合氮元素、H元素守恒書(shū)寫(xiě)電離方程式即可.【解析】【解答】解:(1)含2個(gè)氮原子的分子為肼,化學(xué)式為N2H4;由于其相對(duì)分子質(zhì)量較氨氣大,故熔沸點(diǎn)比氨氣高,肼與HCl反應(yīng)方程式為N2H4+2HCl=N2H6Cl2;

故答案為:N2H4;高;N2H4+2HCl=N2H6Cl2;

(2)當(dāng)?shù)觽€(gè)數(shù)為1時(shí);氫原子個(gè)數(shù)為3;

當(dāng)?shù)觽€(gè)數(shù)為2時(shí);氫原子個(gè)數(shù)為4;

當(dāng)?shù)觽€(gè)數(shù)為3時(shí);氫原子個(gè)數(shù)為5;

當(dāng)?shù)觽€(gè)數(shù)為4時(shí);氫原子個(gè)數(shù)為6;

當(dāng)?shù)觽€(gè)數(shù)為n時(shí);氫原子個(gè)數(shù)為n+2;

所以其通式為NnHn+2(n≥1且n為正整數(shù));

故答案為:NnHn+2(n≥1且n為正整數(shù));

(3)該助燃劑分子由氮、氧原子組成,分子中原子最外層電子總數(shù)和CO2分子中原子最外層電子總數(shù)相同,故該助燃劑為:N2O,由于該反應(yīng)產(chǎn)物綠色環(huán)保,故N的產(chǎn)物應(yīng)為氮?dú)?,依?jù)氧化還原反應(yīng)原理書(shū)寫(xiě),化學(xué)反應(yīng)方程式為:N2H4+2N2O=3N2+2H2O;

故答案為:N2O;N2H4+2N2O=3N2+2H2O;

(4)白磷分子為正四面體,每個(gè)邊都代表一個(gè)P-P鍵,所以共6個(gè)P-P共價(jià)鍵,N4的結(jié)構(gòu)等同于白磷,故1molN4中含有6molN-N鍵,N4中每個(gè)原子滿足最外層8e-結(jié)構(gòu),還含有1對(duì)孤對(duì)電子,每個(gè)N原子還能提供1個(gè)空軌道,結(jié)合1個(gè)H離子,故可以形成N4H44+;

故答案為:6NA;N4H44+;

(5)1molN4H4熔融電離生成兩種離子,其中一種為NH4+,依據(jù)N元素與H元素守恒得知另外一種離子應(yīng)為:N3-,電離方程式為:N4H4=NH4++N3-;

故答案為:N4H4=NH4++N3-.9、洗衣粉肥皂易與Ca2+、Mg2+生成沉淀在太湖流域禁止使用、銷(xiāo)售含磷洗衣粉防止太湖流域水體磷含量過(guò)高而起藻類(lèi)大量繁殖血漬、奶漬血漬、奶漬主要成分是蛋白質(zhì),能在蛋白酶催化下水解【分析】【分析】(1)憎水基團(tuán)為相對(duì)分子質(zhì)量較大的烴基;

(2)肥皂易與Ca2+、Mg2+生成沉淀;失去去污能力;

(3)太湖流域禁磷行動(dòng)是指在太湖流域禁止使用;銷(xiāo)售含磷洗衣粉;磷元素是植物生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)元素;水體磷含量過(guò)高會(huì)引起藻類(lèi)大量繁殖,污染湖水;

(4)加酶洗衣粉中含有堿性蛋白酶,能使蛋白質(zhì)發(fā)生水解.【解析】【解答】解;(1)憎水基團(tuán)為相對(duì)分子質(zhì)量較大的烴基,則的憎水基團(tuán)為

故答案為:

(2)水硬度較大時(shí)Ca2+、Mg2+濃度較大,肥皂的主要成分是高級(jí)脂肪酸鈉,易與Ca2+、Mg2+生成沉淀;失去去污能力,所以當(dāng)洗滌用水硬度較大時(shí),洗衣粉的洗滌效果較好;

故答案為:洗衣粉;肥皂易與Ca2+、Mg2+生成沉淀;

(3)太湖流域禁磷行動(dòng)是指在太湖流域禁止使用;銷(xiāo)售含磷洗衣粉;磷元素是植物生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)元素;水體磷含量過(guò)高會(huì)引起藻類(lèi)大量繁殖,污染湖水;所以禁磷行動(dòng)的目的是防止太湖流域水體磷含量過(guò)高而起藻類(lèi)大量繁殖;

故答案為:在太湖流域禁止使用;銷(xiāo)售含磷洗衣粉;防止太湖流域水體磷含量過(guò)高而起藻類(lèi)大量繁殖;

(4)加酶洗衣粉中含有堿性蛋白酶;能使蛋白質(zhì)發(fā)生水解,所以加酶洗衣粉對(duì)洗滌血漬;奶漬等含有蛋白質(zhì)的污漬效果極好;

故答案為:血漬、奶漬;血漬、奶漬主要成分是蛋白質(zhì),能在蛋白酶催化下水解.10、鹽酸(硫酸或硝酸)Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+Al2O3中含有SiO2雜質(zhì)2Al2O34Al+3O2↑3.6×10413123【分析】【分析】Ⅰ.(1)SiO2和鹽酸不反應(yīng),F(xiàn)e2O3和氫氧化鈉不反應(yīng)而氧化鋁能,該工藝流程原理為:鋁土礦加入試劑A氫氧化鈉,得到濾液a中含有偏鋁酸根離子、硅酸根離子,沉淀a為氧化鐵,a溶液加入過(guò)量為酸溶液,除去硅酸根離子,將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為鋁離子,進(jìn)入濾液b中;加過(guò)量氨水生成氫氧化鋁沉淀,加熱分解得氧化鋁;

(2)濾液a中含有偏鋁酸根離子;硅酸根離子;制氧化鋁的過(guò)程中可能會(huì)混有二氧化硅雜質(zhì);

Ⅱ.(3)電解熔融的氧化鋁可制備金屬鋁;陽(yáng)極生成氧氣,陰極生成鋁,產(chǎn)物為鋁和氧氣;

Ⅲ.(4)根據(jù)化合價(jià)的升降總數(shù)相等配平方程式;【解析】【解答】解:Ⅰ.(1)鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,加入鹽酸或硝酸等酸性溶液可除去硅酸根離子,試劑B是氨水,濾液b中含有鋁離子,氨水與鋁離子反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;

故答案為:鹽酸(硫酸或硝酸);Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;

(2)濾液a中含有偏鋁酸根離子、硅酸根離子,向溶液a中通入過(guò)量的CO2,沉淀為Al(OH)3及少量硅酸,煅燒得到與和二氧化硅,則Al2O3中含有SiO2雜質(zhì);

故答案為:Al2O3中含有SiO2雜質(zhì);

Ⅱ.(3)電解熔融的氧化鋁可制備金屬鋁,陽(yáng)極生成氧氣,陰極生成鋁,總反應(yīng)為2Al2O34Al+3O2↑,n(Al)==1.2×104mol,則轉(zhuǎn)移電子3.6×104mol;

故答案為:2Al2O34Al+3O2↑;3.6×104;

Ⅲ.(4)碳從0價(jià)→+2價(jià),氮從0價(jià)→-3價(jià),最小公倍數(shù)為6,由化合價(jià)的升降總數(shù)相等可知反應(yīng)的方程式為Al2O3+3C+N2═2AlN+3CO;

故答案為:1;3;1;2;3;11、2LnPO4+3H2SO4=Ln2(SO4)3+2H3PO4Ln2(HPO4)3(s)?2Ln3+(aq)+3HPO42-(aq)取一小塊試紙放在表面皿(玻璃片)上,用沾有待測(cè)液的玻璃棒(膠頭滴管)點(diǎn)于試紙的中部,半分鐘后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,確定溶液的pH值將沉淀置于放置在新制過(guò)濾器中,注入蒸餾水至浸沒(méi)沉淀,待液體濾干,再重復(fù)兩到三次取最后一次洗滌浸出液,加入BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,則說(shuō)明未洗滌干凈,若無(wú)白色沉淀則說(shuō)明已洗滌干凈LnCl3?6H2OLnOCl+2HCl+5H2O在干燥的HCl氣流中,抑制了LnCl3的水解,且?guī)ё週nCl3?6H2O受熱產(chǎn)生的水氣,故能得到無(wú)水LnCl3【分析】【分析】獨(dú)居石(主要成分是釷和鑭系元素的磷酸鹽)與濃硫酸反應(yīng)生成Ln2(SO4)3和磷酸,過(guò)濾出不溶物后第一次用稀氨水中和,然后過(guò)濾出含有鈧元素的濾渣并得到含有Ln的濾液,再次過(guò)濾得到濾渣Ln2(HPO4)3,經(jīng)過(guò)第一步轉(zhuǎn)化Ln2(HPO4)3轉(zhuǎn)化成LnCl3?6H2O,在干燥的HCl氣流中加熱LnCl3?6H2O,能得到無(wú)水LnCl3,電解LnCl3得到Ln;

(1)根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸寫(xiě)出LnPO4與濃H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式;Ln2(HPO4)3為難溶物,與Ln3+、HPO42-之間存在沉淀轉(zhuǎn)化平衡,據(jù)此寫(xiě)出Ln2(HPO4)3的溶解平衡表達(dá)式;

(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室中pH試紙的正確使用方法解答;

(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室中洗滌沉淀的操作方法分析;沒(méi)有洗滌干凈的濾液中會(huì)含有硫酸根離子;根據(jù)具有硫酸根離子的方法解答;

(4)根據(jù)信息“若直接加熱LnCl3?6H2O,生成的是LnOCl”及氯化氫的揮發(fā)性形成反應(yīng)的化學(xué)方程式;根據(jù)鹽的水解原理分析“在干燥的HCl氣流中加熱LnCl3?6H2O,能得到無(wú)水LnCl3”的原因.【解析】【解答】解:獨(dú)居石(主要成分是釷和鑭系元素的磷酸鹽)與濃硫酸反應(yīng)生成Ln2(SO4)3和磷酸,過(guò)濾出不溶物后第一次用稀氨水中和,然后過(guò)濾出含有鈧元素的濾渣并得到含有Ln的濾液,再次過(guò)濾得到濾渣Ln2(HPO4)3,經(jīng)過(guò)第一步轉(zhuǎn)化Ln2(HPO4)3轉(zhuǎn)化成LnCl3?6H2O,在干燥的HCl氣流中加熱LnCl3?6H2O,能得到無(wú)水LnCl3,電解LnCl3得到Ln;

(1)LnPO4與濃H2SO4反應(yīng)生成Ln2(SO4)3和磷酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2LnPO4+3H2SO4=Ln2(SO4)3+2H3PO4;

Ln2(HPO4)3與Ln3+、HPO42-之間存在沉淀轉(zhuǎn)化平衡,Ln2(HPO4)3的溶解平衡表達(dá)式為:Ln2(HPO4)3(s)?2Ln3+(aq)+3HPO42-(aq);

故答案為:2LnPO4+3H2SO4=Ln2(SO4)3+2H3PO4(或3LnPO4+3H2SO4=Ln2(SO4)3+Ln(H2PO4)3);Ln2(HPO4)3(s)?2Ln3+(aq)+3HPO42-(aq);

(2)pH試紙使用的操作方法為:取一小塊試紙放在表面皿(玻璃片)上;用沾有待測(cè)液的玻璃棒(膠頭滴管)點(diǎn)于試紙的中部,半分鐘后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,確定溶液的pH值;

故答案為:取一小塊試紙放在表面皿(玻璃片)上;用沾有待測(cè)液的玻璃棒(膠頭滴管)點(diǎn)于試紙的中部,半分鐘后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,確定溶液的pH值;

(3)在實(shí)驗(yàn)室中洗滌所得的Ln2(HPO4)3沉淀的方法為:將沉淀置于放置在新制過(guò)濾器中;注入蒸餾水至浸沒(méi)沉淀,待液體濾干,再重復(fù)兩到三次;

若最后一次的洗滌液中不含硫酸根離子,則已經(jīng)洗滌干凈,操作方法為:取最后一次洗滌浸出液,加入BaCl2溶液;若有白色沉淀生成,則說(shuō)明未洗滌干凈,若無(wú)白色沉淀則說(shuō)明已洗滌干凈;

故答案為:將沉淀置于放置在新制過(guò)濾器中,注入蒸餾水至浸沒(méi)沉淀,待液體濾干,再重復(fù)兩到三次;取最后一次洗滌浸出液,加入BaCl2溶液;若有白色沉淀生成,則說(shuō)明未洗滌干凈,若無(wú)白色沉淀則說(shuō)明已洗滌干凈;

(4)由于氯化氫具有揮發(fā)性,若直接加熱LnCl3?6H2O,生成的是LnOCl,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:LnCl3?6H2OLnOCl+2HCl+5H2O;

由于在干燥的HCl氣流中,抑制了LnCl3的水解,且?guī)ё週nCl3?6H2O受熱產(chǎn)生的水氣,故能得到無(wú)水LnCl3;

故答案為:LnCl3?6H2OLnOCl+2HCl+5H2O;在干燥的HCl氣流中,抑制了LnCl3的水解,且?guī)ё週nCl3?6H2O受熱產(chǎn)生的水氣,故能得到無(wú)水LnCl3.三、判斷題(共7題,共14分)12、×【分析】【分析】NH4NO3為強(qiáng)酸弱堿鹽,發(fā)生水解生成一水合氨,以此解答該題.【解析】【解答】解:0.1L3.0mol?L-1的NH4NO3溶液中n(NH4NO3)=0.1L×3.0mol/L=0.3mool,NH4NO3為強(qiáng)酸弱堿鹽,發(fā)生水解生成一水合氨,則NH4+的數(shù)目小于0.3NA;

故答案為:×.13、×【分析】【分析】①外界條件不同;氣體的體積不同;

②標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氣體的氣體摩爾體積為22.4L/mol,結(jié)合n==計(jì)算;

③氣體的體積受溫度;壓強(qiáng)影響;

④升高溫度,如溶解度減小,則仍未飽和溶液.【解析】【解答】解:①氣體的體積受溫度;壓強(qiáng)影響;外界條件不同,分子之間的距離不同,則氣體的體積不同,故答案為:×;

②標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氣體的氣體摩爾體積為22.4L/mol,n===1moL,所含的分子數(shù)目約為6.02×1023;故答案為:√;

③氣體的體積受溫度;壓強(qiáng)影響;如壓強(qiáng)較大,則氣體的體積可能小于22.4L,故答案為:×;

④升高溫度,如溶解度減小,則仍未飽和溶液,故答案為:×.14、×【分析】【分析】常溫常壓下,氣體的氣體摩爾體積不等于22.4L/mol,無(wú)法計(jì)算物質(zhì)的量.【解析】【解答】解:常溫常壓下,氣體的氣體摩爾體積不等于22.4L/mol,則22.4LO3的物質(zhì)的量不等于1mol,氧原子個(gè)數(shù)不等于3nA;

故答案為:×.15、√【分析】【分析】NaHCO3為強(qiáng)電解質(zhì),在溶液中電離出鈉離子和碳酸氫根離子;NaOH為可溶性的強(qiáng)堿,在溶液中完全電離出鈉離子和氫氧根離子,NaHCO3與NaOH溶液反應(yīng)實(shí)質(zhì)為碳酸氫根離子與氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水.【解析】【解答】解:NaHCO3溶液與NaOH溶液反應(yīng)生成可溶性的碳酸鈉和水,反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為HCO3-與OH-反應(yīng)生成CO32-和H2O,該反應(yīng)的離子方程式為:OH-+HCO3-=CO32-+H2O;

故答案為:√.16、√【分析】【分析】根據(jù)同主族元素性質(zhì)相似的規(guī)律判斷.【解析】【解答】解:Na和K位于周期表相同主族,性質(zhì)相似,Na可以與水反應(yīng)放出H2,所以K也可以與水反應(yīng)放出H2;

故答案為:√.17、√【分析】【分析】標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6LNO的物質(zhì)的量為:=0.25mol;鐵粉、銅粉的混合物與稀硝酸發(fā)生的反應(yīng)有:Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O、3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O、3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O,據(jù)此判斷消耗的硝酸的物質(zhì)的量.【解析】【解答】解:粉與銅粉混合物與適量稀硝酸反應(yīng)生成的氣體為NO,標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6LNO的物質(zhì)的量為:=0.25mol;

銅粉與稀硝酸反應(yīng)的方程式為:①3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;

鐵與稀硝酸反應(yīng)的方程式有:②Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O、③3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O;

分析反應(yīng)①②③可知;無(wú)論銅粉與鐵粉的組成,生成0.25molNO都消耗硝酸:0.25mol×4=1mol;

故答案為:√.18、×【分析】【分析】每個(gè)NH3分子中含有10個(gè)電子,結(jié)合n==計(jì)算.【解析】【解答】解:n(NH3)==0.2mol,含有的電子的物質(zhì)的量為0.2mol×10=2mol,則個(gè)數(shù)為2NA;

故答案為:×.四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共8分)19、略

【分析】【方案一】小蘇打受熱分解,根據(jù)反應(yīng)前后固體質(zhì)量的變化,可以測(cè)定小蘇打樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(1)給固體灼燒需用到的儀器有:酒精燈、三腳架、坩堝、泥三角、坩堝鉗。(2)加熱至恒重的目的是保證NaHCO3分解完全。(3)當(dāng)兩次稱(chēng)量剩余固體的質(zhì)量差不超過(guò)0.1g時(shí),說(shuō)明已經(jīng)加熱至恒重。(4)加熱過(guò)程中迸濺出晶體時(shí),最后剩余的固體質(zhì)量減小,求出的小蘇打的質(zhì)量增大,進(jìn)而求出的蘇打的質(zhì)量減小?!痉桨付?1)過(guò)濾操作中用到的儀器有:鐵架臺(tái)(附鐵圈)、燒杯、漏斗、玻璃棒、濾紙。(2)判斷沉淀是否完全的方法是:靜置,向上層清液中繼續(xù)滴加沉淀劑,若有沉淀生成,則說(shuō)明沉淀不完全;若無(wú)沉淀生成,則說(shuō)明沉淀已完全。(3)洗滌沉淀的操作是向漏斗里加入蒸餾水,使水面沒(méi)過(guò)沉淀物,等水自然流完后,重復(fù)操作2~3次。(4)要判斷沉淀是否洗干凈就要分析如果沒(méi)有洗凈,洗滌液中含有何種易于鑒別的離子,然后取最后一次的洗滌液,選擇適當(dāng)?shù)脑噭┻M(jìn)行實(shí)驗(yàn),該題若沒(méi)有洗干凈,會(huì)含有OH-、Ba2+、HCC離子,現(xiàn)象明顯的是用S鑒別Ba2+?!痉桨溉?1)A裝置是將樣品中的Na2CO3、NaHCO3完全轉(zhuǎn)化為CO2,產(chǎn)生的CO2被C裝置吸收,通過(guò)稱(chēng)量C裝置吸收前后的質(zhì)量差(即產(chǎn)生的CO2的質(zhì)量),可以求出Na2CO3和NaHCO3的質(zhì)量,進(jìn)而求出小蘇打樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。由于堿石灰既能吸收CO2又能吸收水蒸氣,所以從A裝置中出來(lái)的氣體在進(jìn)入C裝置前,必須除去CO2氣體中的水蒸氣,C裝置后面必須連接一防止空氣中的水蒸氣、CO2進(jìn)入的裝置。用鹽酸代替稀硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),揮發(fā)出來(lái)的HCl氣體會(huì)被C裝置吸收而導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確。(2)設(shè)樣品中Na2CO3的物質(zhì)的量為x,NaHCO3的物質(zhì)的量為y。則有:44g·mol-1(x+y)=8.8g,106g·mol-1x+84g·mol-1y=17.9g,解得:x=0.05mol,y=0.15mol。可求出樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為29.6%。(3)由于A、B裝置內(nèi)的CO2氣體無(wú)法完全進(jìn)入C裝置里,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)測(cè)得的結(jié)果有誤差,應(yīng)增加一套將A、B內(nèi)的CO2氣體驅(qū)趕到C里的裝置(合理即可)?!窘馕觥俊敬鸢浮俊痉桨敢弧?1)坩堝、泥三角(2)保證NaHCO3分解完全(3)兩次稱(chēng)量固體的質(zhì)量差不超過(guò)0.1g(4)偏小【方案二】(1)玻璃棒(2)靜置,向上層清液滴加一滴Ba(OH)2溶液,觀察是否有白色沉淀生成(3)向漏斗里加入蒸餾水,使水面沒(méi)過(guò)沉淀物,等水自然流完后,重復(fù)操作2~3次(4)取少量最后一次洗滌沉淀的濾液于試管中,滴加一滴Na2SO4溶液,觀察是否有白色沉淀生成【方案三】(1)濃H2SO4防止空氣中的水蒸氣、CO2進(jìn)入C裝置不能(2)29.6%(3)缺少一套將A、B內(nèi)的CO2氣體驅(qū)趕到C里的裝置(或其他合理答案)五、探究題(共4題,共16分)20、|CH3OH||HCOOH【分析】【解答】解:甲醇易溶于水,與氫氧化鈉不反應(yīng),甲酸、苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的鈉鹽,苯()不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇(CH3OH),因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚(),分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸(HCOOH),故答案為:a.分液;b.蒸餾;c.分液;d.蒸餾;CH3OH;HCOOH.

【分析】苯不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇,因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚,分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸,以此解答該題.21、酸式|反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用,所以隨后褪色會(huì)加快|滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化|20.00|90.00%|ACD【分析】【解答】解:(1)②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳酸根離子被還原生成的錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,所以剛滴下少量KMnO4溶液時(shí);溶液迅速變成紫紅色;滴定終點(diǎn)時(shí),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化,證明達(dá)到終點(diǎn);

故答案為:酸式;反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用;所以隨后褪色會(huì)加快;滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化;

(2)③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,故消耗KMnO4溶液的體積為mL=20mL

設(shè)樣品的純度為x。5H2C2O4+2MnO4﹣+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O450g2mol5.0g×x×g(0.1000×0.020)mol解得:x==90.00%;

故答案為:20.00;90.00%;

(3)④A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故A正確;

B.滴定前錐形瓶有少量水,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))不變,故B錯(cuò)誤;

C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故C正確;

D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故D正確;

E.觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏小,故E錯(cuò)誤;

故選ACD.

【分析】②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快;乙二酸與KMnO4發(fā)生氧化還原反應(yīng),滴定終點(diǎn)時(shí),溶液由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,根據(jù)關(guān)系式2KMnO4~5H2C2O4計(jì)算;

④根據(jù)c(待測(cè))=分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.22、|CH3OH||HCOOH【分析】【解答】解:甲醇易溶于水,與氫氧化鈉不反應(yīng),甲酸、苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的鈉鹽,苯()不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇(CH3OH),因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚(),分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸(HCOOH),故答案為:a.分液;b.蒸餾;c.分液;d.蒸餾;CH3OH;HCOOH.

【分析】苯不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇,因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚,分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸,以此解答該題.23、酸式|反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用,所以隨后褪色會(huì)加快|滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化|20.00|90.00%|ACD【分析】【解答】解:(1)②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳酸根離子被還原生

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