2025年人教版（2024）選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版（2024）選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷823考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A.用玻璃棒蘸取溶液，點(diǎn)在濕潤(rùn)的pH試紙上測(cè)定其pHB.可用25ml堿式滴定管量取20.00mlKMnO4溶液C.在苯萃取溴水中的溴時(shí)，分液時(shí)有機(jī)層從分液漏斗的上口倒出。D.用NaOH溶液洗滌并灼燒鉑絲后，再進(jìn)行焰色反應(yīng)2、室溫時(shí)，將濃度和體積分別為的NaOH溶液和的溶液相混合，關(guān)于該混合溶液的敘述正確的是A.若則一定是B.在任何情況下都存在C.在任何情況下都不可能存在：D.若則和濃度之和等于濃度3、苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別的原因是A.官能團(tuán)不同B.常溫下狀態(tài)不同C.相對(duì)分子質(zhì)量不同D.官能團(tuán)所連烴基不同4、m；n、p、q是有機(jī)合成中常見的4種小分子。下列說法正確的是。

A.m的分子式為C5H10O2B.n與p互為同系物C.可用溴的四氯化碳溶液鑒別p和qD.含羧基的n的同分異構(gòu)體有8種(不包括立體異構(gòu))5、胡椒中含去甲烏藥堿；屬于食源性興奮劑，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)去甲烏藥堿的說法正確的是。

A.分子式為B.分子中含有碳碳雙鍵、羥基、亞氨基等官能團(tuán)C.分子中所有碳原子可能共平面D.既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)6、下列推論正確的是A.的沸點(diǎn)高于可推測(cè)的沸點(diǎn)高于B.為正四面體結(jié)構(gòu)，可推測(cè)出也為正四面體結(jié)構(gòu)C.晶體是分子晶體，可推測(cè)晶體也是分子晶體，D.是碳鏈為直線型的非極性分子，可推測(cè)也是碳鏈為直線型的非極性分子7、下列表示戊烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式正確的是()A.C5H12(l)+8O2(g)5CO2(g)+6H2O(l)ΔH=-3540kJ·mol-1B.C5H12(l)+8O2(g)5CO2(g)+6H2O(g)ΔH=-3540kJ·mol-1C.C5H12(l)+8O2(g)5CO2(g)+6H2O(g)ΔH=+3540kJ·mol-1D.C5H12(l)+8O2(g)5CO2(g)+6H2O(l)ΔH=+3540kJ·mol-1評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、思維辨析：

(1)所有烷烴都可以用習(xí)慣命名法命名。__________

(2)烯烴、炔烴進(jìn)行系統(tǒng)命名時(shí)，選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈。__________

(3)芳香烴都以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈為取代基命名。__________

(4)系統(tǒng)命名法僅適用于烴，不適用于烴的衍生物。__________9、某烷烴X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

⑴該烷烴用系統(tǒng)命名法命名的名稱是__________________。

⑵若某碳原子通過4個(gè)單鍵與互不相同的原子或原子團(tuán)相連，這樣的碳稱為手性碳。X分子中主鏈上的_________________號(hào)碳是手性碳。

⑶X與氯氣在光照條件下反應(yīng)，生成的一氯代物最多有___________種。

⑷若X是由烯烴Y加氫得到的，則Y的結(jié)構(gòu)可能有____________種；若X是由炔烴Z加氫得到的，則Z的結(jié)構(gòu)可能有________________種。

⑸若烯烴分子中每個(gè)雙鍵碳原子連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，這樣的烯烴存在順反異構(gòu)。上述Y中，存在順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。10、思維辨析：

(1)互為同分異構(gòu)體。_________

(2)烯烴分子中所有原子都在同一平面上_________

(3)既可以用溴水鑒別甲烷和乙烯，又可以用溴水除去甲烷中的乙烯。_________

(4)煤中含有芳香烴，可以通過干餾的方法得到芳香烴。_________11、有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下；它可通過不同的化學(xué)反應(yīng)分別制得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A~G的物質(zhì)。

請(qǐng)回答下列問題：

1.指出反應(yīng)的類型：A→C：__________________A→D：__________；

2.A-G中可看作酯類的是_____________。____填代號(hào)；下同)

3.已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，則在上述分子中所有原子有可能都在同一平面內(nèi)的物質(zhì)是_____________。12、請(qǐng)寫出相應(yīng)化學(xué)方程式；并寫出前三個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)類型。

（1）乙烯水化法制乙醇：_______________；反應(yīng)類型：__________________________。

（2）溴乙烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱：_______________；反應(yīng)類型：__________________________。

（3）苯與液溴在一定條件下反應(yīng)：___________________________(注明條件)；反應(yīng)類型：__________________________。

（4）苯酚鈉與少量二氧化碳的反應(yīng)：_________________。

（5）乙醛與銀氨溶液反應(yīng)制銀鏡：______________________。13、寫出下對(duì)反應(yīng)的化學(xué)方程式；并注明反應(yīng)類型：

（1）乙醇制乙烯：__，反應(yīng)類型：__。

（2）乙醇與濃氫溴酸反應(yīng)：__，反應(yīng)類型__。

（3）苯酚與濃溴水反應(yīng)：__，反應(yīng)類型__。

（4）乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)：__，反應(yīng)類型__。14、根據(jù)下面五種有機(jī)物回答問題：

(1)其中屬于苯的同系物的是____(填序號(hào)，下同)；等質(zhì)量的五種物質(zhì)完全燃燒后消耗氧氣最多的是______。

(2)①中所含官能團(tuán)的名稱為_____。

(3)④可由某烯烴與1個(gè)H2通過加成反應(yīng)制得，則烯烴可能的結(jié)構(gòu)有______種(不考慮立體異構(gòu))。

(4)⑤的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。15、有以下五種生活中常見的有機(jī)物,請(qǐng)按要求回答問題。

①草酸;②乳酸();③肉桂醛();

④丙二酸;⑤水楊酸()。

(1)寫出草酸與酸性高錳酸鉀反應(yīng)的離子方程式_______。

(2)2分子乳酸可以酯化成環(huán)，請(qǐng)寫出其化學(xué)方程式_______；分子式為C4H8O3且屬于乳酸同系物的有機(jī)物中核磁共振氫譜峰面積為6:1:1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)下圖為利用從樟科植物枝葉提取的精油含有的物質(zhì)甲合成肉桂醛的流程圖，反應(yīng)II的反應(yīng)類型為_______，該流程中設(shè)計(jì)I、II兩步的目的是_______。

X肉桂醛。

(4)已知有機(jī)物乙()可由有機(jī)物丙與肉桂醛發(fā)生該反應(yīng)制得，則有機(jī)物丙的名稱為_______。

(5)已知RCH=CHR，RCOOH+HOOCR，，有機(jī)物丁為環(huán)烯烴，被酸性高錳酸鉀氧化后生成2分子丙二酸，則有機(jī)物丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(6)寫出水楊酸發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

(7)水楊酸與乙酸酐在一定條件下反應(yīng)可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)16、與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、硝基丁酸。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯的核磁共振氫譜圖中只有一組峰，證明苯中的碳碳鍵完全相同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、質(zhì)譜法不能用于相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共18分)21、“中和滴定”原理在實(shí)際生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。用I2O5可定量測(cè)定CO的含量，該反應(yīng)原理為5CO+I2O55CO2+I2。其實(shí)驗(yàn)步驟如下：

①取250mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)含有CO的某氣體樣品通過盛有足量I2O5的干燥管中在170℃下充分反應(yīng)；

②用水—乙醇液充分溶解產(chǎn)物I2；配制100mL溶液；

③量取步驟②中溶液25.00mL于錐形瓶中，然后用0.01mol·L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。消耗標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液的體積如表所示。第一次第二次第三次滴定前讀數(shù)/mL2.102.501.40滴定后讀數(shù)/mL22.0022.5021.50

(1)步驟②中配制100mL待測(cè)溶液需要用到的玻璃儀器的名稱是燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管和___。

(2)量?、谒?乙醇液充分溶解產(chǎn)物I2的溶液應(yīng)選圖__(填字母)。

(3)指示劑應(yīng)選用__，判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是__。

(4)氣體樣品中CO的體積分?jǐn)?shù)為__(已知：氣體樣品中其他成分不與I2O5反應(yīng)：2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6)

(5)下列操作會(huì)造成所測(cè)CO的體積分?jǐn)?shù)偏大的是__(填字母)。

a.滴定終點(diǎn)俯視讀數(shù)。

b.錐形瓶用待測(cè)溶液潤(rùn)洗。

c.滴定前有氣泡；滴定后沒有氣泡。

d.配制100mL待測(cè)溶液時(shí)，有少量濺出22、根據(jù)題目要求；回答下列問題。

（1）選擇下面的實(shí)驗(yàn)裝置能完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)室制取乙烯用到的裝置是___（填寫序號(hào)，下同）；分離苯和甲苯的裝置是___；提純苯甲酸過程中進(jìn)行分離操作用到的裝置是___；用CCl4萃取溴水中的溴用到的裝置是___。

（2）以下是五種常見有機(jī)物分子模型示意圖；其中A；B、C為烴，D、E為烴的含氧衍生物。

鑒別A和B的試劑為___；上述物質(zhì)中有毒、有特殊氣味，且不溶于水、密度比水小的液體是___（填名稱）；D分子中的官能團(tuán)是___（填名稱）；鑒別E的試劑可以選用___。

（3）寫出下列化學(xué)方程式：

與足量溴水反應(yīng)___；

與足量NaOH溶液___。23、TMB由碳?xì)涞N元素組成，其相對(duì)分子質(zhì)量為240，是一種新型指紋檢測(cè)的色原試劑，已在逐步取代強(qiáng)致癌物聯(lián)苯胺和其他致癌性的聯(lián)苯胺衍生物應(yīng)用于臨床化驗(yàn)法醫(yī)檢驗(yàn)刑事偵破及環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。某研究小組欲利用燃燒法測(cè)定TMB的分子式（氮元素轉(zhuǎn)化為N2）實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

（1）實(shí)驗(yàn)裝置兩處用到裝有堿石灰的干燥管，其中F處的目的是__________。儀器a的名稱是_______。

（2）將足量雙氧水置于a中，圓底燒瓶中裝入MnO2固體；按圖連接好裝置。

①A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。

②待B、D處導(dǎo)管口有均勻氣泡時(shí)，再點(diǎn)燃C處酒精燈，原因是________。

（3）裝置C中CuO粉末的作用為________________。

（4）該實(shí)驗(yàn)___________（填“需要”或“不需要”）尾氣處理，其原因是________。

（5）理想狀態(tài)下，將4.80gTMB樣品完全氧化，點(diǎn)燃C處酒精燈，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)測(cè)得D增加3.60g，E增加14.08g，則TMB的分子式為___________。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題，共8分)24、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)；對(duì)下列有機(jī)物中官能團(tuán)進(jìn)行檢驗(yàn)。

（1）某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)；證明淀粉水解產(chǎn)物中含有醛基：

①試劑X為__________。

②試管C中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_________。

（2）用化學(xué)方法檢驗(yàn)含有的官能團(tuán)。

①完成下表：

。官能團(tuán)。

檢驗(yàn)試劑。

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

化學(xué)方程式。

—OH

FeCl3溶液。

溶液呈紫色。

—COOH

______________

有無色氣泡產(chǎn)生。

__________

②不能用溴水檢驗(yàn)是否含有碳碳雙鍵，簡(jiǎn)述理由：_______。評(píng)卷人得分六、推斷題(共4題，共24分)25、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。26、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________27、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。28、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

A.pH試紙不能潤(rùn)濕；潤(rùn)濕后會(huì)改變待測(cè)液的濃度，從而測(cè)定不準(zhǔn)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.KMnO4溶液有很強(qiáng)的氧化性；會(huì)腐蝕橡皮管，應(yīng)該用酸式滴定管來量取，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.苯的密度比水??；浮在水上面，故有機(jī)層應(yīng)該從上口倒出，C正確；

D.進(jìn)行焰色反應(yīng)時(shí)鉑絲用濃鹽酸洗滌并灼燒；如用NaOH洗滌會(huì)使NaOH粘附在鉑絲上，干擾檢驗(yàn)其它金屬元素的焰色反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

答案選C。2、B【分析】【分析】

A.當(dāng)溶液呈堿性時(shí)；溶液中氫離子濃度小于氫氧根離子濃度，但混合時(shí)醋酸的物質(zhì)的量不一定等于氫氧化鈉的物質(zhì)的量；

B.溶液呈電中性；溶液中陰陽離子所帶電荷相等；

C.水解使溶液呈堿性，若稍過量；可使溶液為中性；

D.根據(jù)物料守恒分析。

【詳解】

醋酸是弱酸，氫氧化鈉是強(qiáng)堿，所以等物質(zhì)的量的酸和堿混合時(shí)，溶液呈堿性，當(dāng)氫氧化鈉過量時(shí)溶液更呈堿性，所以當(dāng)時(shí)，則一定是故A錯(cuò)誤；

B.溶液呈電中性，溶液中陰陽離子所帶電荷相等，所以得故B正確；

C.水解使溶液呈堿性，若稍過量，可使溶液為中性，可以存在：故C錯(cuò)誤；

D.若則從物料守恒角度，故D錯(cuò)誤；

故選：B。

【點(diǎn)睛】

本題考查了酸堿混合溶液的定性判斷，根據(jù)溶液中物料守恒和電荷守恒即可解答本題，難點(diǎn)B、D，也是考試的熱點(diǎn)，應(yīng)用電荷守恒和物料守恒去解題。3、D【分析】【詳解】

物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定了物質(zhì)的性質(zhì)。苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別的原因是其結(jié)構(gòu)不同，苯酚分子中有苯環(huán)和羥基，而乙醇分子中有乙基和羥基，兩者官能團(tuán)相同，但官能團(tuán)所連的烴基不同，其在常溫下的狀態(tài)經(jīng)及相對(duì)分子質(zhì)量也是由結(jié)構(gòu)決定的，故選D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．m中含有5個(gè)碳原子，2個(gè)氧原子，不飽和度為2，分子式為C5H8O2；A錯(cuò)誤；

B．n中官能團(tuán)為酯基；p的官能團(tuán)為酯基；碳碳雙鍵，二者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯(cuò)誤；

C．p；q都含有碳碳雙鍵；都能和溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色，無法鑒別，C錯(cuò)誤；

D．n中含有6個(gè)碳原子；其含羧基的同分異構(gòu)體即羧基連接一個(gè)戊基，戊基有8種，所以含羧基的n的同分異構(gòu)體有8種，D正確；

綜上所述答案為D。5、D【分析】【詳解】

A．由去甲烏藥堿的結(jié)構(gòu)可得其分子式為故A錯(cuò)誤；

B．分子中含有酚羥基和亞氨基官能團(tuán)；沒有碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；

C．分子中含有四個(gè)飽和碳原子；所有碳原子不可能共平面，故C錯(cuò)誤；

D．分子中含有亞氨基能與酸反應(yīng)；又含有酚羥基能與堿反應(yīng)，故D正確；

故答案為：D6、B【分析】【詳解】

A.分子間不能形成氫鍵，而分子間可以形成氫鍵，因此，的沸點(diǎn)低于A不正確；

B.和的中心原子均屬于sp3雜化，因此，為正四面體結(jié)構(gòu)，可推測(cè)出也為正四面體結(jié)構(gòu)；B正確；

C.晶體中每個(gè)Si原子與鄰近的4個(gè)O原子形成共價(jià)鍵；每個(gè)O原子與鄰近的2個(gè)Si原子形成共價(jià)鍵，這種結(jié)構(gòu)向空間發(fā)展形成立體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，故其屬于原子晶體，C不正確；

D.也是碳鏈不是直線型的，因?yàn)槠渲械奶荚泳鶠閟p3雜化的；鍵角不是180°，D不正確。

本題選B。7、A【分析】【分析】

燃燒反應(yīng)均為放熱反應(yīng)；燃燒熱指的是1mol可燃物在氧氣中完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)放出的熱量，據(jù)以上進(jìn)行分析。

【詳解】

A、C5H12(l)+8O2(g)5CO2(g)+6H2O(l)ΔH=-3540kJ·mol-1，聚集狀態(tài)、單位、ΔH的正負(fù)號(hào)均正確；故A正確；

B、生成物H2O(g)的狀態(tài)不正確；應(yīng)為液態(tài)，故B錯(cuò)誤；

C、生成物H2O(g)的狀態(tài)不正確，ΔH的正負(fù)號(hào)錯(cuò)誤；故C錯(cuò)誤；

D、ΔH的正負(fù)號(hào)錯(cuò)誤；故D錯(cuò)誤；

故選A。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【詳解】

(1)習(xí)慣命名法又稱為普通命名法；僅適用于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的烷烴，故×；

(2)烯烴；炔烴進(jìn)行系統(tǒng)命名時(shí)；應(yīng)選擇包含碳碳雙鍵或碳碳叁的的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，但不一定是烴分子中含碳原子最多的碳鏈，故×；

(3)苯分子中的一個(gè)氫原子被烴基取代后；命名時(shí)以苯環(huán)作母體，其余的是側(cè)鏈，故√；

(4)系統(tǒng)命名法適用于烴和烴的衍生物；故×。

【點(diǎn)睛】

苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名時(shí)以苯環(huán)作母體，其余的是側(cè)鏈，先指明側(cè)鏈的位置和名稱，最后指明苯環(huán)的名稱苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)相同取代基時(shí)：①可用“鄰”“間”和“對(duì)”來表示取代基的相對(duì)位置；②也可以某個(gè)取代基所在碳原子的位置為1號(hào)，選取最碳原子數(shù)小位次號(hào)給另一個(gè)取代基編號(hào)。【解析】①.×②.×③.√④.×9、略

【分析】【詳解】

⑴該烷烴用系統(tǒng)命名法的規(guī)則，的最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳原子；2；3號(hào)碳原子上分別有甲基，故名稱是2,3-二甲基戊烷；

⑵X分子中主鏈上的3號(hào)碳原子上分別連有氫原子；甲基、乙基和異丙基；故3號(hào)碳是手性碳；

⑶X與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，分子內(nèi)有6種氫原子；故生成的一氯代物最多有6種；

⑷若X是由烯烴Y加氫得到的；X分子內(nèi)相鄰碳原子上各去一個(gè)氫原子轉(zhuǎn)變成碳碳雙鍵就是Y，則Y的結(jié)構(gòu)可能有5種；若X是由炔烴Z加氫得到的，X分子內(nèi)相鄰碳原子上各去2個(gè)氫原子轉(zhuǎn)變成碳碳叁鍵就是Z，則Z的結(jié)構(gòu)可能有1種，即3,4-二甲基-1-戊炔；

⑸上述Y中，存在順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為2號(hào)碳原子上連有1個(gè)氫原子、1個(gè)甲基，3號(hào)碳原子上連了甲基和異丙基，分子中每個(gè)雙鍵碳原子連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，故存在順反異構(gòu)。【解析】①.2,3-二甲基戊烷②.3③.6④.5⑤.1⑥.10、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)甲烷的空間結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析；

(2)根據(jù)烯烴的空間結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析；

(3)利用乙烯和甲烷的性質(zhì)進(jìn)行分析；

(4)根據(jù)煤的干餾定義進(jìn)行分析。

【詳解】

(1)甲烷空間構(gòu)型為正四面體，甲烷中四個(gè)H原子位置是相同的，因此和屬于同種物質(zhì)；不是同分異構(gòu)體；

答案：錯(cuò)誤；

(2)乙烯為平面形，2個(gè)C原子和4個(gè)H原子共面，但并不是所有烯烴中所有原子都共面，如CH2=CHCH3，其中－CH3中所有原子不共面；從而得出不是所有烯烴分子中所有原子都在同一平面上；

答案：錯(cuò)誤；

(3)乙烯因與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)；而是溴水褪色，甲烷不與溴水反應(yīng)，因此可以用溴水鑒別甲烷和乙烯，乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2－二溴乙烷，1，2－二溴乙烷為液體，甲烷不與溴水反應(yīng)，因此可以通過溴水除去甲烷中的乙烯，故正確；

答案：正確；

(4)煤是由有機(jī)物和少量的無機(jī)物組成的復(fù)雜混合物；煤干餾是將煤隔絕空氣加高溫使之分解，得到焦炭；煤焦油、煤氣，煤的干餾屬于化學(xué)變化，煤中不含有芳香烴；

答案：錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

煤的干餾是將煤隔絕空氣加高溫使之分解，因?yàn)橛行挛镔|(zhì)生成，因此煤的干餾屬于化學(xué)反應(yīng)，即不能說明煤中含有芳香烴。【解析】①.錯(cuò)誤②.錯(cuò)誤③.正確④.錯(cuò)誤11、略

【分析】【詳解】

（1）A中含有醇羥基和羧基；而C中含有碳碳雙鍵，說明醇羥基發(fā)生了消去反應(yīng)；D中含有溴原子，說明發(fā)生的是醇和溴化氫的取代反應(yīng)。

（2）含有酯基的就可以看作是酯類；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E；F、G含有酯基，可以看作是酯類；

（3）HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，所以羧基中所有原子是共平面的；又因?yàn)楸江h(huán)和碳碳雙鍵是平面型結(jié)構(gòu)，所有C中的所有原子是可能同一平面內(nèi)；只要含有飽和碳原子，則其所有的原子就不可能在同一個(gè)平面內(nèi)。【解析】①.消去②.取代(鹵代)③.E、F、G④.C12、略

【分析】【分析】

（1）乙烯不飽和的C=C雙鍵；其中1個(gè)C-C斷裂結(jié)合水提供的-H；-OH，發(fā)生加成反應(yīng)；

（2）CH3CH2Br在NaOH的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)；生成乙烯；

（3）苯與液溴在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯；

（4）碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚；苯酚鈉與少量二氧化碳的反應(yīng)生成碳酸氫鈉和苯酚；

（5）乙醛與銀氨溶液反應(yīng)制銀鏡；還生成乙酸銨；氨氣和水。

【詳解】

（1）CH2=CH2中含有不飽和的C=C雙鍵，能夠在催化劑存在條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2═CH2+H2OCH3CH2OH；

（2）CH3CH2Br在NaOH的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O；

（3）苯與液溴在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

（4）碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚，苯酚鈉與少量二氧化碳的反應(yīng)生成碳酸氫鈉和苯酚，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3；

（5）乙醛與銀氨溶液反應(yīng)制銀鏡，還生成乙酸銨、氨氣和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O?！窘馕觥緾H2===CH2＋H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O消去反應(yīng)取代反應(yīng)C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O13、略

【分析】【詳解】

（1）乙醇和濃硫酸混合加熱至170℃，發(fā)生消去反應(yīng)得到乙烯：CH3—CH2OHCH2=CH2↑+H2O。

（2）乙醇與濃氫溴酸共熱，發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴乙烷和水：CH3CH2OH+HBrCH3—CH2—Br+H2O。

（3）苯酚與濃溴水混合，發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)上和連接羥基的碳原子處于鄰對(duì)位的碳原子上的氫原子被溴原子取代，生成三溴苯酚白色沉淀：+3Br2↓+3HBr。

（4）乙醛與新制氫氧化銅懸濁液共熱，乙醛被氧化，在堿性溶液中生成乙酸鹽，同時(shí)生成紅色沉淀氧化亞銅：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】①.CH3—CH2OHCH2=CH2↑+H2O②.消去反應(yīng)③.CH3CH2OH+HBrCH3—CH2—Br+H2O④.取代反應(yīng)⑤.+3Br2↓+3HBr⑥.取代反應(yīng)⑦.CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O⑧.氧化反應(yīng)14、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)同系物的概念；結(jié)合苯同系物特點(diǎn)判斷；質(zhì)量相同時(shí)，物質(zhì)分子中H元素含量越高，其完全燃燒消耗氧氣就越多；

(2)根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)；結(jié)合各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)分析判斷；

(3)根據(jù)烯烴加成反應(yīng)特點(diǎn)；判斷碳碳雙鍵可能的位置，以確定其同分異構(gòu)體種類數(shù)目；

(4)結(jié)合同分異構(gòu)體的概念及H原子種類數(shù)目判斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)。

【詳解】

(1)由于同系物是結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，苯的同系物分子式通式是CnH2n-6，其同系物中應(yīng)該含有苯環(huán)，支鏈為飽和烷基。在上述物質(zhì)中是苯的同系物；故合理選項(xiàng)是②；

由于12gC完全燃燒消耗1molO2；4gH完全燃燒消耗1molO2；所以等質(zhì)量的物質(zhì)完全燃燒，物質(zhì)中H元素的含量越高，完全燃燒消耗的氧氣就越多。在上述五種物質(zhì)中，④表示的烷烴達(dá)到結(jié)合H原子的最大數(shù)目；H元素含量最高，故其完全燃燒消耗氧氣最大，故合理選項(xiàng)是④；

(2)①表示的物質(zhì)中含氧官能團(tuán)有-COO-；-OH、-CHO；它們的名稱分別是酯基、羥基、醛基；

(3)烯烴與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，斷裂碳碳雙鍵中較活潑的一個(gè)碳碳鍵，然后在這兩個(gè)C原子上個(gè)結(jié)合1個(gè)H原子，形成烷烴，因此若是烯烴與氫氣加成產(chǎn)物，則碳碳雙鍵可能的位置為：碳碳雙鍵有幾種不同位置；就存在幾種同分異構(gòu)體，因此其可能的同分異構(gòu)體有三種；

(4)⑤表示的物質(zhì)是該物質(zhì)是烯烴，分子式是C6H12，其同分異構(gòu)體若核磁共振氫譜只有一組峰，說明分子中只有一種位置的H原子，則物質(zhì)應(yīng)該具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

【點(diǎn)睛】

本題考查了物質(zhì)的命名、同系物的判斷、烯烴的加成規(guī)律、有機(jī)物燃燒消耗氧氣與物質(zhì)組成的關(guān)系及同分異構(gòu)體的判斷。掌握有關(guān)概念、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)特點(diǎn)是正確解答的關(guān)鍵。要從對(duì)稱角度分析判斷碳碳雙鍵可能的位置，以確定其結(jié)構(gòu)的不同，判斷同分異構(gòu)體種類數(shù)目?！窘馕觥竣?②②.④③.酯基、羥基、醛基④.3⑤.15、略

【分析】【詳解】

(1)草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成Mn2+、CO2和H2O，離子方程式為：2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O；

(2)可以酯化成環(huán)生成和H2O，化學(xué)方程式為：2+2H2O；分子式為C4H8O3且屬于乳酸同系物的有機(jī)物中含有羧基、羥基，核磁共振氫譜峰面積為6:1:1，說明含有3中不同環(huán)境的H原子，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生氧化反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)生成所以反應(yīng)II為消去反應(yīng)，該流程中設(shè)計(jì)I；II兩步的目的是保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化；

(4)根據(jù)已知信息且有機(jī)物丙與反應(yīng)生成可以推測(cè)有機(jī)物丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；

(5)根據(jù)已知信息RCH=CHR，RCOOH+HOOCR，，且有機(jī)物丁為環(huán)烯烴，被酸性高錳酸鉀氧化后生成2分子丙二酸，則有機(jī)物丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O；

(7)和反應(yīng)可制得發(fā)生了取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為+→CH3COOH+【解析】2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O2+2H2O消去反應(yīng)保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化2，3-二甲基-1，3-丁二烯n+(n-1)H2O+→CH3COOH+三、判斷題(共5題，共10分)16、A【分析】【分析】

【詳解】

與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，共2種，故正確。17、A【分析】【詳解】

根據(jù)系統(tǒng)命名法，該有機(jī)物是主鏈上有4個(gè)碳原子的羧酸，在3位置上有一個(gè)硝基，故命名為：答案為：正確。18、A【分析】【詳解】

1983年，中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。19、B【分析】【詳解】

苯的核磁共振氫譜圖中只有一組峰，說明苯分子中只有1種H原子，由于苯分子中若存在單雙建交替結(jié)構(gòu)，也只有1種H原子，故無法證明苯中的碳碳鍵完全相同，故錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

質(zhì)譜法用于相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定，質(zhì)譜中荷質(zhì)比的最大值就是所測(cè)分子的相對(duì)分子質(zhì)量，故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共18分)21、略

【分析】【分析】

(1)步驟②中配制100mL待測(cè)溶液需要用到的玻璃儀器的名稱是燒杯；量筒、玻璃棒、膠頭滴管和100mL容量瓶；

(2)碘單質(zhì)對(duì)橡膠具有腐蝕性；據(jù)此分析解答；

(3)碘遇淀粉變藍(lán)；終點(diǎn)時(shí)；溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色；

(4)計(jì)算消耗標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液的體積；再根據(jù)方程式得到關(guān)系式進(jìn)行計(jì)算；

(5)a．滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)；硫代硫酸鈉讀數(shù)偏?。?/p>

b．錐形瓶用待測(cè)溶液潤(rùn)洗；消耗硫代硫酸鈉偏大。

c．滴定前有氣泡；滴定后沒有氣泡，硫代硫酸鈉讀數(shù)偏大；

d．配制100mL待測(cè)溶液時(shí)；有少量濺出，消耗硫代硫酸鈉偏少；。

【詳解】

(1)步驟②中配制100mL待測(cè)溶液需要用到的玻璃儀器的名稱是燒杯；量筒、玻璃棒、膠頭滴管和100mL容量瓶；

(2)碘單質(zhì)對(duì)橡膠具有腐蝕性；應(yīng)選擇酸式滴定管盛裝，根據(jù)圖示儀器構(gòu)造，答案選A；

(3)碘遇淀粉顯藍(lán)色；則指示劑應(yīng)選用淀粉溶液，反應(yīng)中單質(zhì)碘被消耗，則判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴加最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色；

(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積分別是19.90mL、20.00mL、20.10mL，所以消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積的平均值是20.00mL；根據(jù)方程式5CO+I2O55CO2+I2、2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6可知5CO～I(xiàn)2～2Na2S2O3，則氣體樣品中CO的體積分?jǐn)?shù)為×100%=17.92%；

(5)a．滴定終點(diǎn)俯視讀數(shù)；讀數(shù)偏小，結(jié)果偏低，故a不符合題意；

b．錐形瓶用待測(cè)溶液潤(rùn)洗，消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增加，結(jié)果偏高，故b符合題意；

c．滴定前有氣泡；滴定后沒有氣泡，消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增加，結(jié)果偏高，故c符合題意；

d．配制100mL待測(cè)溶液時(shí)；有少量濺出，濃度偏低，消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積減少，結(jié)果偏低，故d不符合題意；

答案選bc。

【點(diǎn)睛】

易錯(cuò)點(diǎn)為滴定操作時(shí)，將100mL待測(cè)液取出25mL進(jìn)行滴定操作的，計(jì)算時(shí)要換算為100mL溶液進(jìn)行計(jì)算。【解析】100mL容量瓶A淀粉溶液滴加最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色17.92%bc22、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)室制備乙烯為液液加熱型裝置；液液分離可用蒸餾，固液分離可用過濾，萃取有機(jī)物用分液漏斗；根據(jù)球棍模型和比例模型可知，A為乙烯，B為丙烷，C為苯，D為乙酸，E為乙醛，根據(jù)性質(zhì)回答問題。

【詳解】

(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室儀器使用要求；實(shí)驗(yàn)室制取乙烯用到的裝置是A；苯和甲苯均為有機(jī)物，互溶，但是二者沸點(diǎn)不同，可采用蒸餾法進(jìn)行分離，分離苯和甲苯的裝置是C；苯甲酸的溶解度不大，可趁熱過濾分離，可選裝置B；溴不易溶于水；易溶于四氯化碳，萃取分液分離可選裝置D。

(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)模型可知；A為乙烯，B為丙烷，C為苯，D為乙酸，E為乙醛。即鑒別A和B的試劑為溴水或高錳酸鉀溶液，乙烯褪色，丙烷無現(xiàn)象；上述物質(zhì)中有毒；有特殊氣味，且不溶于水、密度比水小的液體是苯；D分子為乙酸中，官能團(tuán)是羧基；E為乙醛，含有醛基，鑒別E的試劑可以選用銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液。

(3)與足量溴水反應(yīng)：+Br2=↓+2HBr；與氫氧化鈉反應(yīng)：+nNaOH=+nH2O。

【點(diǎn)睛】【解析】①.A②.C③.B④.D⑤.溴水或高錳酸鉀溶液⑥.苯⑦.羧基⑧.銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液⑨.+2Br2↓+2HBr⑩.+nNaOH+nH2O23、略

【分析】【分析】

裝置A是過氧化氫在二氧化錳做催化劑作用分解生成水和氧氣，通過裝置B中濃硫酸干燥氧氣，氧氣進(jìn)入裝置CTMB完全燃燒，氮元素轉(zhuǎn)化為N2；氧化銅可以保證不完全燃燒生成的一氧化碳生成二氧化碳，進(jìn)入裝置D中濃硫酸干燥吸收生成的水蒸氣，生成的二氧化碳被裝置E中堿石灰吸收，裝置F是防止空氣中二氧化碳和水蒸氣進(jìn)入E干擾二氧化碳的定量測(cè)定；

（1）F處堿石灰的干燥管的目的是防止空氣中二氧化碳和水蒸氣進(jìn)入裝置E；

（2）①裝置A中發(fā)生的反應(yīng)是過氧化氫在二氧化錳催化作用下分解生成氧氣和水；

②待B；D處導(dǎo)管口有均勻氣泡時(shí)；再點(diǎn)燃C處酒精燈是裝置內(nèi)充滿氧氣，把裝置內(nèi)的空氣趕出；

（3）裝置C中CuO粉末的作用是把TMB不完全燃燒生成的一氧化碳氧化為二氧化碳；在E中充分吸收；

（4）實(shí)驗(yàn)過程中無有毒氣體生成；

（5）理想狀態(tài)下，將4.80gTMB樣品完全氧化，點(diǎn)燃C處酒精燈，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)測(cè)得D增加3.60g，E增加14.08g，則m（H2O）=3.60g，m（CO2）=14.08g；則。

n（H2O）=3.6g÷18g·mol－1=0.2mol；n（H）=0.4mol；

n（CO2）=14.08g÷44g·mol－1=0.32mol；n（C）=0.32mol；

所以n（N）==0.04mol；

則：n（C）：n（H）：n（N）=0.32mol：0.4mol：0.04mol=8：10：1；

依據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算分子式。

【詳解】

裝置A是過氧化氫在二氧化錳做催化劑作用分解生成水和氧氣，通過裝置B中濃硫酸干燥氧氣，氧氣進(jìn)入裝置CTMB完全燃燒，氮元素轉(zhuǎn)化為N2；氧化銅可以保證不完全燃燒生成的一氧化碳生成二氧化碳，進(jìn)入裝置D中濃硫酸干燥吸收生成的水蒸氣，生成的二氧化碳被裝置E中堿石灰吸收，裝置F是防止空氣中二氧化碳和水蒸氣進(jìn)入E干擾二氧化碳的定量測(cè)定；

（1）實(shí)驗(yàn)裝置兩處用到裝有堿石灰的干燥管；其中F處的目的是：防止外部空氣中的二氧化碳和水蒸氣進(jìn)入E避免對(duì)E處吸收二氧化碳的定量檢測(cè)造成干擾，儀器a的名稱是：分液漏斗；

故答案為：防止外部空氣中的二氧化碳和水蒸氣進(jìn)入E避免對(duì)E處吸收二氧化碳的定量檢測(cè)造成干擾；分液漏斗；

（2）①裝置A中發(fā)生的反應(yīng)是過氧化氫在二氧化錳催化作用下分解生成氧氣和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式：2H2O22H2O+O2↑；

故答案為：2H2O22H2O+O2↑；

②待B；D處導(dǎo)管口有均勻氣泡時(shí)；再點(diǎn)燃C處酒精燈，原因是：排除裝置內(nèi)原有的二氧化碳和水蒸氣；

故答案為：排除裝置內(nèi)原有的二氧化碳和水蒸氣；

（3）裝置C中CuO粉末的作用為：使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳；

故答案為：使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳；

（4）該實(shí)驗(yàn)不需要尾氣處理；其原因是：碳元素必須燃燒完全才能保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，無有毒氣體排放；

故答案為：不需要；碳元素必須燃燒完全才能保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性；無有毒氣體排放；

（5）理想狀態(tài)下，理想狀態(tài)下，將4.80gTMB樣品完全氧化，點(diǎn)燃C處酒精燈，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)測(cè)得D增加3.60g，E增加14.08g，則m（H2O）=3.60g，m（CO2）=14.08g；則。

n（H2O）=3.6g÷18g·mol－1=0.2mol；n（H）=0.4mol；

n（CO2）=14.08g÷44g·mol－1=0.32mol；n（C）=0.32mol；

所以n（N）==0.04mol；

則：n（C）：n（H）：n（N）=0.32mol：0.4mol：0.04mol=8：10：1；

TMB的相對(duì)分子質(zhì)量為：2×120=240，設(shè)分子式為C8nH10nNn，則有：12×8n+10n+14n=240，解得n=2，所以分子式為C16H20N2；

故答案為：C16H20N2。

【點(diǎn)睛】

本題考查了物質(zhì)組成和性質(zhì)的探究，生成產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證設(shè)計(jì)，化學(xué)式的計(jì)算應(yīng)用等知識(shí)點(diǎn)，主要是測(cè)定個(gè)成分的實(shí)驗(yàn)裝置作用的理解應(yīng)用，難點(diǎn)（5）化學(xué)式的確定?！窘馕觥糠乐雇饨缈諝庵械腃O2和H2O進(jìn)入E中，避免對(duì)E處吸收CO2的定量檢測(cè)造成干擾分液漏斗2H2O22H2O+O2↑排除裝置內(nèi)原有的CO2和水蒸氣使TMB不充分燃燒生成CO全部轉(zhuǎn)化為CO2不需要碳元素必須燃燒完全才能保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，無有毒氣體排放C16H20N2五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題，共8分)24、略

【分析】【分析】

（1）淀粉是高分子化合物；在稀硫酸作催化劑的條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖；

（2）所含官能團(tuán)為酚羥基；碳碳雙鍵和羧基；①羧酸是有機(jī)酸，其酸性強(qiáng)于碳酸，可與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，因此碳酸氫鈉可用于鑒別分子內(nèi)羧基的存在，據(jù)此填表；

②羥基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生影響；是連接羥基的苯環(huán)上的鄰對(duì)位較為活躍，可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)。

【詳解】

（1）淀粉是高分子化合物；在稀硫酸作催化劑的條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖。葡萄糖中含有醛基，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也可被新制取的氫氧化銅懸濁液氧化，產(chǎn)生磚紅色沉淀。但在反應(yīng)前一定要先加入堿將稀硫酸中和，使反應(yīng)處于堿性環(huán)境中。否則實(shí)驗(yàn)失敗，看不到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。則：①試劑X為氫氧化鈉溶液；

②試管C中葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液共熱反應(yīng)生成氧化亞銅；實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為有紅色沉淀生成；

（2）①—COOH可與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，產(chǎn)生無色氣泡，而酚羥基不能，故可用碳酸氫鈉檢驗(yàn)該有機(jī)物中是否含—COOH，其化學(xué)方程式為：+NaHCO3+CO2↑+H2O；

②該有機(jī)物可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色；不能用溴水檢驗(yàn)是否含有碳碳雙鍵。

【點(diǎn)睛】

本題側(cè)重學(xué)生對(duì)有機(jī)化合物中官能團(tuán)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)探究與考查，需要注意的是溴乙烷在不同條件下發(fā)生的反應(yīng)不同，在氫氧化鈉的水溶液中加熱會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇與溴化鈉，而在氫氧化鈉的醇溶液中加熱會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯氣體與溴化鈉，學(xué)生要牢記反應(yīng)條件，抓住官能團(tuán)的反應(yīng)原理分析作答?！窘馕觥繗溲趸c溶液有紅色沉淀生成碳酸氫鈉溶液+NaHCO3→+CO2↑+H2O該有機(jī)物可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色六、推斷題(共4題，共24分)25、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或26、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CO