2025年蘇教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、有機(jī)化合物甲；乙、丙存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

下列說法錯(cuò)誤的是()A.甲、乙、丙均屬于芳香烴B.1mol甲可與3molH2反應(yīng)C.甲、乙都能與Na2CO3溶液反應(yīng)D.乙中所有碳原子可能在同一平面上2、2－吡啶甲酸是一種稀土堿金屬螯合物；其合成原理如圖。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.甲基吡啶中所有原子可能共平面B.2－吡啶甲酸能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C.2－吡啶甲酸在水中的溶解性大于甲基吡啶D.甲基吡啶的一氯取代物有5種3、下列有關(guān)說法正確的是A.煤的氣化就是將煤在高溫條件由固態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的物理變化過程B.和互為同分異構(gòu)體C.淀粉、蛋白質(zhì)和油脂都是高聚物，在一定條件下都能水解D.石油裂解可以得到更多的汽油，這種汽油是一種純凈物4、下列關(guān)于苯的說法中，正確的是A.苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴B.從苯的凱庫(kù)勒式()看，苯分子中只有碳碳雙健，應(yīng)屬于烯烴C.在催化制作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同5、下圖是用實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯（C2H5OHCH2=CH2↑+H2O)與溴水作用制取1,2-二溴乙烷的部分裝置圖，根據(jù)圖示判斷下列說法正確的是（）

A.產(chǎn)物可用分液的方法進(jìn)行分離，1,2-二溴乙烷應(yīng)從分液漏斗的上口倒出B.制備乙烯和生成1,2-二溴乙烷的反應(yīng)類型分別是消去反應(yīng)和加成反應(yīng)C.裝置①和裝置③中都盛有水，其作用相同D.裝置②和裝置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的雜質(zhì)相同6、下列除雜質(zhì)的方法可行的是A.加入新制的生石灰，然后加熱蒸餾，可以除去乙醇中少量的水B.通過裝有酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶，可以除去甲烷中的乙烯C.用苯通過萃取分液的方法，可以除去溴苯中的溴D.用氫氧化鈉溶液，通過分液的方法，可以除去乙酸乙酯中的乙酸7、下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是。A.的電子式：B.的結(jié)構(gòu)式為C.溶液導(dǎo)電：D.的名稱為二溴乙烷8、滿足下列條件的有機(jī)物的種類數(shù)正確的是。

。選項(xiàng)。

有機(jī)物。

條件。

種類數(shù)。

A

該有機(jī)物的一氯代物。

4

B

C6H12O2

能與NaHCO3溶液反應(yīng)。

3

C

C3H8

該有機(jī)物的二氯代物。

5

D

C5H10O2

在酸性條件下會(huì)水解生成甲和乙；且甲；乙的相對(duì)分子質(zhì)量相等。

4

A.AB.BC.CD.D9、在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如圖所示；則下列說法正確的是。

A.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③B.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④C.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①D.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是②和③評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

CH3COOH+

(1)水楊酸的分子式為_______。

(2)該合成乙酰水楊酸的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為_______。

(3)下列有關(guān)水楊酸的說法，不正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。

A.能與溴水發(fā)生取代和加成反應(yīng)。

B.能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)。

C.1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D.遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式：_______(不需要寫條件)。

(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。11、某有機(jī)物含碳85.7%；含氫14.3%，向80g含溴5%的溴水中通入該有機(jī)物，溴水恰好完全褪色，此時(shí)液體總重81.4g。求：

(1)有機(jī)物分子式___。

(2)經(jīng)測(cè)定該有機(jī)物分子中有兩個(gè)—CH3，寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。12、某烷烴0.1mol完全燃燒時(shí)生成11.2LCO2（標(biāo)況），則其化學(xué)式是__________。若其一氯代烷有四種同分異構(gòu)體，則該烷烴的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是_____、_____。13、普通的食醋中一般含3%～5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的乙酸；無(wú)水乙酸常被稱為冰醋酸。回答下列問題：

(1)乙酸可用于除水垢；寫出乙酸與碳酸鈣反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________，該反應(yīng)說明乙酸的酸性比碳酸的__________(填“強(qiáng)”或“弱”)。

(2)乙酸能與活潑金屬反應(yīng)；寫出乙酸與鎂反應(yīng)的離子方程式：_________________________。

(3)乙酸可燃燒，寫出乙酸燃燒的化學(xué)方程式：_________________________。14、有下列各組物質(zhì)(在橫線上填相應(yīng)的序號(hào))：

①O2和O3②H2、D2、T2③12C和l4C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤癸烷和十六烷⑥CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5⑦和

（1）互為同位素的是___________。

（2）互為同分異構(gòu)體的是___________。

（3）互為同素異形體的是___________。

（4）為同一種物質(zhì)的是___________。

（5）互為同系物的是___________15、下圖為乙醇分子的化學(xué)鍵示意圖；請(qǐng)按要求回答問題：

（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，斷________處的化學(xué)鍵；

（2）乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵，請(qǐng)寫出1個(gè)屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：（注明反應(yīng)條件）____________________________________________；

（3）寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。16、BPA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右下圖所示；常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為___________，含氧官能團(tuán)的名稱是_________，屬于____類。

（2）該物質(zhì)最多_____個(gè)碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機(jī)物，消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_________。

（4）下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是_______。

A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)17、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤19、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題，共8分)22、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。23、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫操作名稱)，實(shí)驗(yàn)室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫儀器名稱)。

(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無(wú)苯酚，此方法為：_______。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共4分)24、某化學(xué)小組查得相關(guān)資料；擬采用制乙烯的原理，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

反應(yīng)原理：+H2O

反應(yīng)物與產(chǎn)物的物理性質(zhì)：。密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.98125161能溶于水環(huán)己烯0.800－10383難溶于水

I.裝置分析。

(1)根據(jù)上述資料，下列裝置中___(填字母)最適宜用來完成本次制備實(shí)驗(yàn)；實(shí)驗(yàn)過程中可能發(fā)生的有機(jī)副反應(yīng)的方程式為___。

a.b.c.

II.制備粗品。

(2)檢查好氣密性后，先將lmL濃硫酸和10.2mL環(huán)己醇加入發(fā)生裝置。兩種試劑加入的順序是____。

A.先加濃硫酸再加環(huán)己醇B.先加環(huán)己醇再加濃硫酸C.兩者不分先后。

(3)然后向需加熱的試管加入少量碎瓷片，其作用是___；再緩慢加熱至反應(yīng)完全。

III.粗品提純。

(4)環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，分液時(shí)，環(huán)己烯應(yīng)從分液漏斗的____(填“上”或“下”)口取出，分液后可以用___(填序號(hào))洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

(5)再將環(huán)己烯蒸餾。收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在___左右。25、實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制取溴乙烷。在試管I中依次加入2mL蒸餾水；4mL濃硫酸、2mL95%的乙醇和3g溴化鈉粉末；在試管II中加入冰水混合物，在燒杯中注入自來水。加熱試管I至微沸狀態(tài)數(shù)分鐘后，冷卻。

(1)試管I中濃硫酸與溴化鈉加熱反應(yīng)生成氫溴酸，寫出氫溴酸與乙醇在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____。

(2)溴乙烷的官能團(tuán)為______(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(3)試管II中冰水混合物的作用是______。

(4)若試管II中獲得的有機(jī)物呈棕黃色，除去其中的雜質(zhì)最佳的試劑是_____(填序號(hào))。

a.CCl4b.NaOH溶液c.Na2SO3溶液d.稀硫酸。

(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明溴乙烷中含有溴元素(說明操作、現(xiàn)象和結(jié)論)：______。

(6)已知溴乙烷可以與鈉發(fā)生反應(yīng)：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。應(yīng)用該反應(yīng)原理，下列化合物中可以與鈉反應(yīng)合成環(huán)丁烷的是_____(填序號(hào))。

a.CH3CH2CH2CH2Brb.CH3CHBrCH2CH2Br

c.CH3CH2CHBrCH2Brd.CH2BrCH2CH2CH2Br

(7)寫出由溴苯制備環(huán)己酮的流程：_____。

(合成路線常用的表示方式為：甲乙目標(biāo)產(chǎn)物)評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲；乙、丙中除C、H外；含有第三種元素，屬于烴的衍生物，A說法錯(cuò)誤；

B．l甲中含有苯環(huán)，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol甲可與3molH2反應(yīng)；B說法正確；

C．甲、乙中都含有羧基，都能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳和水；C說法正確；

D．乙中的單鍵具有旋轉(zhuǎn)性；若苯環(huán)；羧基確定的平面重合，則所有碳原子可能在同一平面上，D說法正確；

答案為A。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲基吡啶中含甲基；所有原子不可能共平面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．由2-吡啶甲酸的結(jié)構(gòu)可知其能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)；B項(xiàng)正確；

C．2-吡啶甲酸中含羧基；在水中的溶解性大于甲基吡啶，C項(xiàng)正確；

D．甲基吡啶有5種等效氫；故其一氯取代物有5種，D項(xiàng)正確；

故選A。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．煤的氣化是將其轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程；主要反應(yīng)為碳和水蒸氣反應(yīng)生成氫氣和一氧化碳等氣體的過程，屬于化學(xué)變化，A錯(cuò)誤；

B．兩種物質(zhì)分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，二者是同分異構(gòu)體，B正確；

C．淀粉；蛋白質(zhì)和油脂在一定條件下都能水解；淀粉、蛋白質(zhì)都是高聚物，而油脂不是，C錯(cuò)誤；

D．石油裂解可以得到更多的汽油；這種汽油中含有多種飽和的和不飽和的烴，所以是混合物，D錯(cuò)誤；

故選B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯的分子式為C6H6，其氫原子數(shù)未達(dá)到飽和，苯的不飽和度為4，屬于不飽和烴，碳原子間是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵，不能使酸性KMnO4溶液褪色；故A錯(cuò)誤；

B．苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是凱庫(kù)勒式；苯分子中碳原子間是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵，不含碳碳雙健，屬于芳香烴，苯的凱庫(kù)勒式并未反映出苯的真實(shí)結(jié)構(gòu)，只是由于習(xí)慣而沿用，故B錯(cuò)誤；

C．在催化劑作用下；苯與液溴反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，發(fā)生了取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；碳原子間是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間特殊的共價(jià)鍵，6個(gè)碳原子之間的化學(xué)鍵完全相同，故D正確；

答案選D。5、B【分析】【詳解】

A．1,2-二溴乙烷與水不溶；密度比水大，在水的下層，應(yīng)從分液漏斗的下口流出，故A錯(cuò)誤；

B．制備乙烯是乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)；乙烯和溴水生成1,2-二溴乙烷是乙烯發(fā)生了加成反應(yīng)，故B正確；

C．裝置①中氣壓過大時(shí)；水會(huì)從玻璃管中溢出，起緩沖作用，溴水中的溴也會(huì)少量揮發(fā)，為了減少溴揮發(fā)，③中的水起冷卻作用，故C錯(cuò)誤；

D．裝置②中的氫氧化鈉溶液是為了吸收制取乙烯時(shí)產(chǎn)生的二氧化碳和二氧化硫；而裝置④中NaOH溶液是吸收揮發(fā)出溴蒸氣，防止污染空氣，故D錯(cuò)誤；

故答案選B。6、A【分析】【詳解】

A．生石灰極易吸水生成氫氧化鈣；而乙醇的沸點(diǎn)低，蒸餾即可，A正確；

B．酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化生成CO2；從而帶入新的雜質(zhì)，應(yīng)該用溴水，B錯(cuò)誤；

C．苯和溴苯是互溶的；應(yīng)該通過蒸餾分離，C錯(cuò)誤；

D．應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液后分液；乙酸乙酯和乙酸均能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

答案選A。

【點(diǎn)睛】

在解答物質(zhì)分離提純?cè)囶}時(shí)，選擇試劑和實(shí)驗(yàn)操作方法應(yīng)遵循三個(gè)原則：不能引入新的雜質(zhì)（水除外），即分離提純后的物質(zhì)應(yīng)是純凈物（或純凈的溶液），不能有其他物質(zhì)混入其中；分離提純后的物質(zhì)狀態(tài)不變；實(shí)驗(yàn)過程和操作方法簡(jiǎn)單易行，即選擇分離提純方法應(yīng)遵循先物理后化學(xué)，先簡(jiǎn)單后復(fù)雜的原則。7、A【分析】【詳解】

A．的中心原子C與兩個(gè)O均形成雙鍵，電子式：故A正確；

B．中的氧原子形成2對(duì)共用電子對(duì)，結(jié)構(gòu)式為故B錯(cuò)誤；

C．在水溶液中離解成自由移動(dòng)的離子；不是通電后才電離，故C錯(cuò)誤；

D．為鹵代烴；名稱為1，2-二溴乙烷，故D錯(cuò)誤；

答案選A。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)對(duì)稱；有4種不同的H原子，則該有機(jī)物的一氯代物有4種，故A正確；

B．能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明含有羧基，由于-C5H11的異構(gòu)體有8種，所以C5H11－COOH也有8種；故B錯(cuò)誤；

C．C3H8的二氯代物有CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl、CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3；共計(jì)是4種，故C錯(cuò)誤；

D．C5H10O2在酸性條件下會(huì)水解生成甲和乙，且甲、乙的相對(duì)分子質(zhì)量相等，應(yīng)水解生成乙酸和丙醇，丙醇有1-丙醇和2-丙醇，則C5H10O2符合條件的同分異構(gòu)體有2種；故D錯(cuò)誤。

故選A。9、C【分析】【分析】

【詳解】

鹵代烴水解反應(yīng)是鹵素原子被羥基取代生成醇，只斷①鍵；消去反應(yīng)是鹵代烴中鹵素原子和鹵素原子相連碳原子的鄰位碳上的氫原子共同去掉，斷①③鍵，綜上所述故選C。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)對(duì)比水楊酸和乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸；所以為取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．水楊酸含有羧基；可以發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應(yīng)；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應(yīng)，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為AB；

(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)同時(shí)生成HCl，反應(yīng)方程式為：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應(yīng)，則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反應(yīng)AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)某有機(jī)物含碳85.7%、氫14.3%，C、H質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為100%，故有機(jī)物只含C、H兩種元素，則分子中C、H原子數(shù)目之比為=1：2，有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為CH2，溴水中通入該有機(jī)物，溴水恰好完全褪色，該烴屬于烯烴，烴與Br2按物質(zhì)的量之比1：1反應(yīng)，則n(烯烴)=n(Br2)==0.025mol，液體增重為81.4g-80g=1.4g，為有機(jī)物的質(zhì)量，則烴的相對(duì)分子質(zhì)量為=56，故有機(jī)物分子式為C4H8，故答案為：C4H8；

(2)經(jīng)測(cè)定該有機(jī)物分子中有兩個(gè)—CH3，寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2；故答案為：CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2?！窘馕觥竣?C4H8②.CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH212、略

【分析】【分析】

n（CO2）=11.2L/22.4L·mol－1=0.5mol；由C原子守恒可知烷烴含C為0.5mol/0.1mol=5，為戊烷，一氯化物有四種同分異構(gòu)體，則含4種H。

【詳解】

n（CO2）=11.2L/22.4L·mol－1=0.5mol，由C原子守恒可知烷烴含C為0.5mol/0.1mol=5，分子式為C5H12，為戊烷，戊烷同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH3、C（CH3）4，符合一氯化物有四種同分異構(gòu)體為CH3CH2CH（CH3）CH3；名稱為2-甲基-丁烷。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的分子式的確定，難點(diǎn)，同分異構(gòu)體的確定，把握有機(jī)反應(yīng)C原子守恒、同分異構(gòu)體書寫是解題關(guān)鍵?！窘馕觥竣?C5H12；②.2-甲基丁烷③.CH3CH2CH(CH3)213、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)依題意可得由“強(qiáng)酸制弱酸”，說明乙酸的酸性比碳酸的強(qiáng)；

(2)乙酸能與活潑金屬反應(yīng)，乙酸與鎂反應(yīng)生成氫氣和乙酸鎂，離子方程式

(3)乙酸可燃燒，乙酸燃燒生成二氧化碳和水，化學(xué)方程式：【解析】強(qiáng)14、略

【分析】【分析】

（1）

同位素是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子，12C和l4C質(zhì)子數(shù)都是6，中子數(shù)分別為6和8，互為同位素的是12C和l4C。

（2）

分子式相同、結(jié)構(gòu)式不同的有機(jī)物為同分異構(gòu)體；CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3結(jié)構(gòu)不同，分子式都是C4H10；CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5結(jié)構(gòu)不同，分子式都是C7H16；所以④⑥互為同分異構(gòu)體；

（3）

由同種元素組成的不同單質(zhì)互為同素異形體，O2和O3是氧元素組成的不同單質(zhì)，O2和O3互為同素異形體；

（4）

H2、D2、T2僅組成的原子不同，屬于同一單質(zhì)；甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，甲烷的二溴代物只有一種結(jié)構(gòu)，和為同一種物質(zhì)；

（5）

結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，癸烷分子式是C8H18、十六烷分子式是C16H34，癸烷和十六烷結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差8個(gè)CH2，所以癸烷和十六烷互為同系物?！窘馕觥浚?）③

（2）④⑥

（3）①

（4）②⑦

（5）⑤15、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；因此斷裂②；⑤處的化學(xué)鍵；

（2）乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵；可以酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水；反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?！窘馕觥竣冖軨H3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O16、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C15H16O2，官能團(tuán)有酚羥基，可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)，故答案為：C15H16O2；羥基；酚；

（2）由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面()；故答案為：13；

（3）根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol；所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣，故答案為：403.2L；

（4）A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，故D正確；

C錯(cuò)誤；故答案為：C。

【點(diǎn)睛】

與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面是解答關(guān)鍵，也是解答難點(diǎn)。【解析】①.C15H16O2②.羥基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C三、判斷題(共5題，共10分)17、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。20、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共2題，共8分)22、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測(cè)A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；龠€原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或23、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，在設(shè)備Ⅰ中用苯萃取廢水中的苯酚并分液，所得苯和苯酚的混合液進(jìn)入設(shè)備Ⅱ；在設(shè)備Ⅱ中苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉，苯酚鈉溶于水，經(jīng)分液與苯分離，苯進(jìn)入設(shè)備Ⅰ，苯酚鈉進(jìn)入設(shè)備Ⅲ；將CO2通入設(shè)備Ⅲ，發(fā)生反應(yīng)分液后得到苯酚，NaHCO3進(jìn)入設(shè)備Ⅳ；設(shè)備Ⅳ中發(fā)生反應(yīng)CaO+H2O=Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH+H2O；設(shè)備Ⅴ中發(fā)生反應(yīng)CaCO3CaO+CO2↑；整個(gè)流程中能夠循環(huán)使用的物質(zhì)有苯（C6H6）、NaOH、CaO、CO2；據(jù)此解答。

（1）

設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是萃??；分液操作；實(shí)驗(yàn)室中用分液漏斗進(jìn)行這一操作，故答案為：萃取、分液；分液漏斗；

（2）

根據(jù)分析，由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是苯酚鈉，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是NaHCO3，故答案為：苯酚鈉；NaHCO3；

（3）

設(shè)備Ⅲ中，苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)生成苯酚和NaHCO3，故答案為：

（4）

根據(jù)分析，設(shè)備Ⅳ中，NaHCO3溶液與CaO反應(yīng)后的產(chǎn)物是NaOH、H2O和CaCO3，可用過濾操作將產(chǎn)物分離，故答案為：CaCO3；過濾；

（5）

根據(jù)分析，圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、NaOH、CO2，故答案為：NaOH；CO2；（順序可顛倒）

（6）

FeCl3溶液可與苯酚發(fā)生反應(yīng)，使溶液顯紫色，此方法用于檢驗(yàn)苯酚，操作簡(jiǎn)單且現(xiàn)象明顯，故答案為：向污水中加入FeCl3溶液；觀察溶液是否顯紫色。

【點(diǎn)睛】

苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)時(shí)，由于酸性：H2CO3＞C6H5OH＞無(wú)論CO2過量與否，產(chǎn)物都只能是苯酚和NaHCO3?！窘馕觥?1)萃??；分液；分液漏斗；

(2)苯酚鈉；NaHCO3；

(3)

(4)CaCO3；過濾；

(5)NaOH；CO2；

(6)向污水中加入FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色。五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共4分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中信息+H2O可知；實(shí)驗(yàn)裝置c符合要求，左邊裝置為制備環(huán)己烯裝置，中間冷凝管冷凝環(huán)己烯裝置，右邊為收集環(huán)己烯裝置；據(jù)此解答。

(1)

該實(shí)驗(yàn)需要的溫度是85℃，所以需要水浴加熱，溫度計(jì)應(yīng)該測(cè)量水浴溫度；環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃，采用冷凝的方法獲取產(chǎn)物，所以選取的裝置應(yīng)該是c；在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，醇能發(fā)生取代反應(yīng)生成醚，所以該條件下，環(huán)己醇發(fā)生取代反應(yīng)生成醚的副反應(yīng)為2+H2O；答案為c；2+H2O。

(2)

反應(yīng)裝置中應(yīng)該先加密度小的物質(zhì)后加密度大的物質(zhì)；環(huán)己醇密度小于濃硫酸，應(yīng)該先加環(huán)己醇后加濃硫酸，是因?yàn)闈饬蛩崛苡谒艧?，為防止液體濺出而產(chǎn)生安全事故，B選項(xiàng)符合題意；答案為B。

(3)

碎瓷片中有很多小孔；其中有空氣，當(dāng)水沸騰時(shí)，產(chǎn)生氣泡，可防止液體劇烈沸騰；答案為防暴沸。

(4)

環(huán)己烯的密度小于水；且不溶于水，則用分液漏斗分離時(shí)，從上口倒出；碳酸鈉和硫酸反應(yīng)生成可溶性的硫酸鈉，從而除去硫酸，故分液后可以用碳酸鈉溶液洗滌，c選項(xiàng)符合題意；答案為上；c。

(5)

環(huán)己烯蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí)，其沸點(diǎn)為83℃，則控制溫度為83℃左右；答案為83℃。【解析】(1)c2+H2O

(2)B

(3)防暴沸。

(4)上c

(5)83℃25、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)室用乙醇和溴化鈉制取溴乙烷；在試管I中依次加入2mL蒸餾水；4mL濃硫酸、2mL95%的乙醇和3g溴化鈉粉末，在試管II中加入冰水混合物，在燒杯中注入自來水，溴乙烷在試管II中收集，以此解答。

【詳解】

（1）在加熱的條件下，乙醇和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴乙烷和水，據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。

（2）溴乙烷的官能團(tuán)為

（3）試管II中冰水混合物的作用是使溴乙烷冷凝。

（4）粗制的C2H5Br呈棕黃色；說明含有單質(zhì)溴，則。

a．溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳；不能將二者分離，故a不選；

b．加入NaOH溶液，會(huì)導(dǎo)致溴乙烷水解，故b不選；

c．Na2SO3與溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)，Na2SO3可除去溴；故c選；

d．溴和溴乙烷都不和稀硫酸反應(yīng)；且在稀硫酸中溶解度很小，不能將二者分離，故d不選；

故選c。

（5）將溴乙烷加入氫氧化鈉溶液加熱，讓溴乙烷水解生成溴離子，液體分層，上層是溴化鈉；水解后的溴離子在上層，用硝酸酸化，為檢驗(yàn)溴離子排除干擾，向酸化的溶液中滴加AgNO3溶液，有淡黃色沉淀，溶液中含有Br-，即原有機(jī)物中含有Br元素。

（6）根據(jù)題目信息：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr；可知反應(yīng)的原理為：碳溴鍵發(fā)生斷裂，溴原子與鈉形成氯化鈉，與氯原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵，若合成環(huán)丁烷，分子中一定含有兩個(gè)溴原子，分子中含有4個(gè)碳原子且兩個(gè)溴原子在兩端，故選d。

（7）由逆向合成法分析，可由發(fā)生催化氧化得到，可由在堿性條件下水解得到，可由發(fā)生加成反應(yīng)得到，合成路線為：【解析】(1)CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O

(2)

(3)使溴乙烷冷凝；減少其揮發(fā)。

(4)c

(5)取少量除雜后的溴乙烷于試管中，加入適量NaOH溶液，振蕩，加熱，充分反應(yīng)后，靜置，液體分層，取反應(yīng)后的上清液于另一試管中，加入過量稀硝酸酸化，再滴入硝酸銀溶液，若有淡黃色沉淀生成，說明溶液中含有Br-；則溴乙烷中含有溴元素。

(6)d

(7)六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離