2025年浙教版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列分子中，中心原子的雜化軌道類型相同的是A.CO2與SO2B.CH4與NH3C.H2O2與C2H4D.C2H4與N2H42、化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作是進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。下列操作正確的是。A.堿式滴定管排氣泡B.溶液加熱C.制備并收集少量氨氣D.吸收多余的氣體

A.AB.BC.CD.D3、下列對(duì)分子的性質(zhì)的解釋中，不正確的是A.CH≡C-CH=CH-CH3中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為10:3B.分子中不含手性碳原子C.硫難溶于水，微溶于酒精，易溶于CS2，說(shuō)明極性：水＞酒精＞CS2D.由知酸性：H3PO4>HClO4、合成抗病毒藥物洛匹那韋使用了2；6—二甲基苯氧乙酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)2，6—二甲基苯氧乙酸說(shuō)法正確的是。

A.該分子可以與NaHCO3溶液反應(yīng)B.該分子苯環(huán)上一氯代物有3種C.該分子與苯甲酸互為同系物D.該分子有三種官能團(tuán)，既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生還原反應(yīng)5、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它可能發(fā)生的反應(yīng)有：①取代反應(yīng)；②加成反應(yīng)；③消去反應(yīng)；④水解反應(yīng)；⑤酯化反應(yīng)；⑥加聚反應(yīng)。正確的是A.①③⑤B.②④⑥C.①②③⑤D.除⑥外6、圖(1)和圖(2)是A；B兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜。已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類；都含有6個(gè)氫原子。請(qǐng)根據(jù)圖(1)和圖(2)兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜圖選擇出可能屬于圖(1)和圖(2)的兩種物質(zhì)()

A.A是C3H6；B是C6H6B.A是C2H6；B是C3H6C.A是C2H6；B是C6H6D.A是C3H6；B是C2H67、化學(xué)知識(shí)在新冠肺炎的疫情防控中發(fā)揮著重要作用，下列說(shuō)法正確的是A.用于消毒的酒精、“84”消毒液、雙氧水、過(guò)氧乙酸（CH3COOOH）等均屬于有機(jī)物B.修建“火神山”醫(yī)院所用的HDPE（高密度聚乙烯）膜是一種無(wú)毒、無(wú)味的高分子材料C.醫(yī)用消毒酒精是95%的乙醇溶液D.醫(yī)用外科口罩和防護(hù)服所用的熔噴布是一種聚丙烯材料，聚丙烯可以使溴水褪色8、下列說(shuō)法不正確的是A.可用紙層析法分離含少量Fe3+和Cu2+的混合溶液，親水性強(qiáng)的Cu2+在濾紙條的下方B.抽濾過(guò)程中洗滌沉淀時(shí)，應(yīng)關(guān)小水龍頭，加洗滌劑浸沒沉淀，用玻璃棒在過(guò)濾器上攪拌以使沉淀跟洗滌劑充分接觸，以便洗得更干凈C.液溴不慎濺到手上，先用苯清洗傷口，再用水洗；溴中毒時(shí)不可進(jìn)行人工呼吸D.Na3AlF6溶液中滴加稀氨水無(wú)明顯白色沉淀評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、現(xiàn)有濃度均為0.1mol·L－1的下列溶液：①鹽酸②醋酸③氫氧化鈉④氯化銨⑤硫酸氫銨⑥氨水；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）已知t℃時(shí)，Kw＝1×10－13，則t℃(填“>”“<”或“＝”)__25℃。

（2）②③④三種溶液中由水電離出的H＋濃度由大到小的順序是(填序號(hào))____。

（3）已知④溶液呈酸性，請(qǐng)用離子方程式表示___。

（4）④⑤⑥四種溶液中NH4+濃度由大到小的順序是(填序號(hào))____。

（5）常溫下，將①和③按體積比2：1混合后，溶液的pH約為____（已知lg3=0.5）。10、常溫下，如果取0.1mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化)；測(cè)得混合溶液的pH＝8，試回答以下問(wèn)題：

(1)混合溶液的pH＝8的原因：______________________________(用離子方程式表示)。

(2)混合溶液中由水電離出的c(H＋)____0.1mol·L－1NaOH溶液中由水電離出的c(H＋)(填“＞”；“＜”或“＝”)。

(3)pH=5的NH4Cl溶液與pH=5的HCl溶液中由水電離出的c(H＋)分別是_________、_________。

(4)某溫度下，純水中的c(H+)=2.0×10-7mol·L-1，則此時(shí)溶液的c(OH-)是____mol·L-1，這種水顯____(填“酸”“堿”或“中”)性，其理由是_____；若溫度不變，滴入稀鹽酸使c(H+)=5.0×10-6mol·L-1，則c(OH-)=__mol·L-1。

(5)相同溫度下，相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液：①CH3COONa、②NH4Cl、③Na2SO4、④NaHSO4、⑤NH3·H2O。按pH由大到小順序排列正確的是___________。11、分析下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；完成下列填空。

①CH3CH2CH2C(CH3)3

②HCOOCH2CH3

③CH3CHClCH2CH3

④CH3CHClCH===CHCH3

⑨(CH3)2CHCOOH⑩CH3CHO

對(duì)以上有機(jī)化合物進(jìn)行分類；其中：

(1)含有羥基(—OH)的是____________。

(2)含有羥基但不屬于醇的是____________。

(3)屬于烯烴的是____________。

(4)屬于芳香烴的是____________。

(5)屬于羧酸的是____________。

(6)屬于醛的是____________。

(7)屬于鹵代烴的是____________。12、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫出甲苯的硝化反應(yīng)反應(yīng)式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時(shí)，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮?dú)猓懦鰺崃?24kJ(25℃時(shí))，N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點(diǎn)燃爆炸后回到原溫度，此時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎成真空，此烴可能是___________(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。13、下圖是某一由組成的有機(jī)物分子的比例模型；其中不同的球代表不同的原子，請(qǐng)結(jié)合成鍵特點(diǎn)回答：

（1）該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________；其中含有的官能團(tuán)為________（填名稱）。

（2）該有機(jī)物能發(fā)生的反應(yīng)類型有________。

A加成反應(yīng)B消去反應(yīng)C氧化反應(yīng)D酯化反應(yīng)。

（3）取該化合物與足量的金屬鈉反應(yīng)，理論上可生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為________

（4）一定條件下該化合物自身能通過(guò)縮聚反應(yīng)形成高分子化合物，寫出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式____。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)14、用稀NaOH滴定鹽酸，用酚酞作指示劑，當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無(wú)色時(shí)停止滴定。（______________）A.正確B.錯(cuò)誤15、具有和—OH的雙重性質(zhì)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤17、和的混合物完全燃燒，生成的質(zhì)量為(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、組成人體內(nèi)蛋白質(zhì)的氨基酸有21種必需氨基酸。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、濃硝酸濺在皮膚上，使皮膚呈黃色是由于濃硝酸與蛋白質(zhì)發(fā)生了顯色反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)20、以煤為原料可合成重要化工中間體G；其中B與乙酸互為同分異構(gòu)體，也能與鈉反應(yīng)放出氫氣（注：下列圖示流程中某些反應(yīng)條件不一定給出）。

試填空。

（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：_______________。

（2）B→C所屬反應(yīng)的基本類型是：__________H分子內(nèi)含氧官能團(tuán)名稱______。

（3）涂料I的鏈接是：_______________。

（4）F+D→G的化學(xué)方程式為：____________________。

（5）能與Na2CO3溶液反應(yīng)的E的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有_________種。

（6）寫出H的合成路線并注明反應(yīng)條件。__________21、環(huán)己烯常用于有機(jī)合成；現(xiàn)利用如圖所示流程，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚；聚酯和合成橡膠，其中F可以作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑，J分子中無(wú)飽和碳原子。

已知：R1HC=CHR2→R1-CHO+R2-CHO

（1）③的反應(yīng)條件是_______________________。

（2）H的名稱是_________________________。

（3）有機(jī)物B和I的關(guān)系為_____(填序號(hào))。A．同系物B．同分異構(gòu)體C．都屬于醇類D．都屬于烴

（4）寫出反應(yīng)⑩的化學(xué)方程式：________________。

（5）寫出兩種D的屬于酯類的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。22、AigialomycinD是從海生紅樹林菌類中分離出來(lái)的一種具有重要生理活性的物質(zhì)；具有極強(qiáng)的抗瘤活性和抗瘧疾活性。該物質(zhì)的一種合成路線為：

已知：①Et為乙基；Ph為苯基；

②

回答下列問(wèn)題。

(1)D中官能團(tuán)的名稱是___________，I到AigialomycinD的反應(yīng)類型是___________反應(yīng)。

(2)G的分子式為___________。

(3)C→D的化學(xué)方程式為___________。

(4)NaBH4和LiAlH4在合成過(guò)程中作___________劑，A→B是為了保護(hù)___________。

(5)符合下列條件的物質(zhì)的同分異構(gòu)體有___________種。

①分子僅比C少兩個(gè)H原子。

②含有苯環(huán)且有三個(gè)羥基與苯環(huán)直接相連。

寫出其中核磁共振碳譜中峰的強(qiáng)度之比是3：2：2：2：1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________；

(6)以為原料制備的合成路線如下，請(qǐng)補(bǔ)充物質(zhì)或轉(zhuǎn)化條件。①_____；②________。

23、有機(jī)化合物H是化學(xué)合成中的一種中間產(chǎn)物。合成H的一種路線如下：

已知：A為芳香族化合物，分子式為C7H8O。

①CH2=CH2+CH≡CH

②R1CHO+R2CH2CHO

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)芳香化合物A的名稱為_________，B中官能團(tuán)的名稱為_________。

(2)寫出E→F的反應(yīng)類型_________，寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(或鍵線式)_________。

(3)寫出由D→E的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

(4)G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物Y，Y有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。

①分子中含有苯環(huán)，且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2

②其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫；且峰面積之比為6：2：1：1

③苯環(huán)上的一元代物只有一種結(jié)構(gòu)。

(5)寫出以丙烯為原料合成化合物的路線流程圖_______(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。評(píng)卷人得分五、推斷題(共3題，共24分)24、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。25、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________26、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)27、(1)X原子在第二電子層上只有一個(gè)空軌道，則X的軌道表示式為______；R原子的3p軌道上只有一個(gè)未成對(duì)電子，則R原子可能是_________；Y原子的核電荷數(shù)為29，其電子排布式是_____________，其在元素周期表中的位置是_______________。

(2)指出配合物K3[Co(CN)3]中的中心離子、配位體及其配位數(shù)：________、________、_______。

(3)下列分子中若有手性原子，請(qǐng)用“*”標(biāo)出其手性碳原子，______。

(4)在下列物質(zhì)①CO2；②NH3；③CCl4；④BF3；⑤H2O；③SO2；⑦SO3；⑧PCl3中，屬于非極性分子的是(填序號(hào))______________。

(5)試比較下列酸的酸性強(qiáng)弱(填“＞”、“＜”或“＝”)：H2SO3______________H3PO3。

(6)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷下列問(wèn)題：

H2O中心原子的雜化方式為______雜化，分子的立體構(gòu)型為_________。

BF3分子中，中心原子的雜化方式為__________雜化，分子的立體構(gòu)型為____________。

(7)H2O的沸點(diǎn)(100℃)比H2S的沸點(diǎn)(-61℃)高，這是由于_______________。28、ECH(環(huán)氧氯丙烷，結(jié)構(gòu)為)是生產(chǎn)環(huán)氧樹脂的中間體；工業(yè)上可由如圖路線合成。

已知：

(1)A為丙烯，其分子中含有的官能團(tuán)是_______。

(2)已知為加成反應(yīng)，的反應(yīng)類型是_______反應(yīng)。

(3)的反應(yīng)中；B與次氯酸加成得到的C，有兩種結(jié)構(gòu)。

①C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?。汉廷ⅲ篲______。

②由分子中化學(xué)鍵的極性分析：ⅰ為的主要產(chǎn)物。該分析過(guò)程是_______。

(4)對(duì)環(huán)氧氯丙烷的反應(yīng)研究表明，當(dāng)保持其他條件(反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等)不變時(shí)，隨起始反應(yīng)物中和物質(zhì)C的比例增大；環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)率如圖所示：

根據(jù)該反應(yīng)中各物質(zhì)的性質(zhì)，分析隨的值增大，環(huán)氧氯丙烷產(chǎn)率下降的原因(結(jié)合化學(xué)方程式表示)：_______。

(5)原料中的丙烯可由石油裂解得到。在裂解分離得到的餾分中，除丙烯外，雜質(zhì)氣體中含有2種分子式均為的鏈烴。

①雜質(zhì)的其中一種分子內(nèi)含有雜化的碳原子，則該分子名稱是_______。

②雜質(zhì)的另一種分子內(nèi)，無(wú)雜化的碳原子，則該分子內(nèi)碳原子的雜化類型是_______；已知該分子中，4個(gè)氫原子不在同一個(gè)平面內(nèi)，由分子中碳原子的雜化解釋其原因：_______。29、磷；碳、氫等非金屬及其化合物用途廣泛。試回答下列問(wèn)題。

(1)白磷(P4)在氯氣中燃燒可生成PCl3和PCl5。

①形成PCl5時(shí)，P原子的一個(gè)3s電子激發(fā)入3d軌道后參與成鍵，該激發(fā)態(tài)的價(jià)電子排布式為___________。

②研究表明，在加壓條件下PCl5于148℃液化時(shí)能發(fā)生與水類似的自耦電離，形成一種能導(dǎo)電的熔體，其電離方程式為___________，產(chǎn)生的陽(yáng)離子的空間結(jié)構(gòu)為___________；N和P都有+5價(jià)，但NCl5不存在，從原子結(jié)構(gòu)的角度分析其原因：___________。

(2)分子中的大π鍵可用符號(hào)表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為)。一種觀點(diǎn)認(rèn)為，苯酚羥基中的O原子是sp2雜化則苯酚中的大π鍵可表示為___________，一定在同一平面上的原子有___________個(gè)；乙醇顯中性而苯酚顯酸性的原因是：在大π鍵中氧的p電子云向苯環(huán)轉(zhuǎn)移，___________。

(3)鎳鑭合金(LaNin)具有很強(qiáng)的儲(chǔ)氫能力，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其中n=___________。已知晶胞體積為9.0×10-29m3，若儲(chǔ)氫后形成LaNinH5.5(氫進(jìn)入晶胞空隙，晶胞體積不變)，則氫在合金中的密度為___________g·cm-3(保留1位小數(shù))。

30、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)；對(duì)下列有機(jī)物中官能團(tuán)進(jìn)行檢驗(yàn)。

（1）某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)；證明淀粉水解產(chǎn)物中含有醛基：

①試劑X為__________。

②試管C中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_________。

（2）用化學(xué)方法檢驗(yàn)含有的官能團(tuán)。

①完成下表：

。官能團(tuán)。

檢驗(yàn)試劑。

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

化學(xué)方程式。

—OH

FeCl3溶液。

溶液呈紫色。

—COOH

______________

有無(wú)色氣泡產(chǎn)生。

__________

②不能用溴水檢驗(yàn)是否含有碳碳雙鍵，簡(jiǎn)述理由：_______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【詳解】

A．CO2中C形成2個(gè)δ鍵，孤電子對(duì)數(shù)==0，為sp雜化，SO2中S形成2個(gè)δ鍵，孤電子對(duì)數(shù)==1，為sp2雜化；雜化軌道類型不相同，故A錯(cuò)誤；

B．CH4中C形成4個(gè)δ鍵，孤電子對(duì)數(shù)==0，為sp3雜化，NH3中N形成3個(gè)δ鍵，孤電子對(duì)數(shù)==1，為sp3雜化；雜化軌道類型相同，故B正確；

C．H2O2中O形成2個(gè)δ鍵，孤電子對(duì)數(shù)==2，為sp3雜化，與C2H4中C形成3個(gè)δ鍵，孤電子對(duì)數(shù)==0，為sp2雜化；雜化軌道類型不相同，故C錯(cuò)誤；

D．C2H4中C形成3個(gè)δ鍵，孤電子對(duì)數(shù)==0，為sp2雜化，N2H4中N形成3個(gè)δ鍵，孤電子對(duì)數(shù)==1，為sp3雜化；雜化軌道類型不相同，故D錯(cuò)誤；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為D，要注意孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=(a-xb)的靈活運(yùn)用，其中b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù)，在乙烯中另一個(gè)C原子最外層有4個(gè)電子，與2個(gè)氫原子形成2個(gè)δ鍵，還差4-2×1=2個(gè)電子。2、A【分析】【詳解】

A．堿式滴定管排氣泡時(shí)；把橡皮管向上彎曲，出口上斜，輕輕擠壓玻璃珠附近的橡皮管可以使溶液從尖嘴涌出，氣泡即可隨之排出，A正確；

B．用試管加熱溶液時(shí)；試管夾應(yīng)夾在距離管口的1/3處，B錯(cuò)誤；

C．實(shí)驗(yàn)室制備少量氨氣；應(yīng)用氯化銨和熟石灰共熱，C錯(cuò)誤；

D．HCl氣體極易溶于水；用水吸收多余的HCl氣體，要注意放倒吸，應(yīng)采用四氯化碳代替植物油，D錯(cuò)誤；

故選A。3、B【分析】【詳解】

A.單鍵均為鍵，雙鍵中有1個(gè)鍵和1個(gè)鍵，三鍵中有1個(gè)鍵和2個(gè)鍵，則CH≡C-CH=CH-CH3中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為10:3；故A正確；

B.若一個(gè)C原子連接的4個(gè)原子或原子團(tuán)均不相同，則該C原子為手性碳原子，所以分子中含有手性碳原子；故B錯(cuò)誤；

C.S單質(zhì)為非極性分子，硫難溶于水，微溶于酒精，易溶于CS2，根據(jù)相似相容原理，說(shuō)明極性：水＞酒精＞CS2；C正確；

D.由選項(xiàng)給出的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，磷酸中非羥基O的數(shù)目要多于HClO中的非羥基O的數(shù)目，所以酸性H3PO4>HClO；D正確；

故答案選B。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)中含有羧基；可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，A正確；

B．該分子是對(duì)稱結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上的一氯代物有2種，B錯(cuò)誤；

C．苯甲酸的官能團(tuán)為羧基；該物質(zhì)中除了羧基還有醚鍵，二者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，C錯(cuò)誤；

D．該分子含有醚鍵和羧基兩種官能團(tuán)；D錯(cuò)誤；

故選A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

苯酚環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；醇羥基可發(fā)生消去反應(yīng)，醇羥基；羧基都可發(fā)生酯化反應(yīng)。無(wú)碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，沒有水解的官能團(tuán)，也不能發(fā)生水解反應(yīng)；

故選C。6、B【分析】【分析】

有機(jī)物的核磁共振氫譜圖主要反映出分子中有多少種不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子；圖1有一個(gè)吸收峰，故只有一種，圖2有三個(gè)吸收峰，故有三種，據(jù)此分析可得結(jié)論。

【詳解】

A.C3H6若丙烯，分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子，故A錯(cuò)誤；B.C2H6代表乙烷，只有一種氫原子，C3H6代表丙烯，分子結(jié)構(gòu)中有三種氫原子，故B正確；C.C6H6代表有機(jī)物苯時(shí)，苯分子中6個(gè)氫原子是等效的，只有一個(gè)峰，故C錯(cuò)誤；D.C3H6若是丙烯；分子中有三種氫，應(yīng)有三個(gè)吸收峰，故D錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

核磁共振氫譜圖主要反映出有機(jī)物中氫原子的種類和數(shù)目比，一般有幾種不同位移的峰，就有幾種不同的氫原子，而峰面積之比等于它們的個(gè)數(shù)之比。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．用于消毒的酒精、過(guò)氧乙酸（CH3COOOH）等均屬于有機(jī)物；但“84”消毒液；雙氧水屬于無(wú)機(jī)物，故A錯(cuò)誤；

B．HDPE（高密度聚乙烯）膜是一種無(wú)毒；無(wú)味的高分子材料；故B正確；

C．醫(yī)用消毒酒精是75%的乙醇溶液；濃度太大，表面上的蛋白質(zhì)凝聚后阻止酒精進(jìn)入內(nèi)部，消毒效果差，故C錯(cuò)誤；

D．聚丙烯中沒有不飽和的碳碳雙鍵等；不可以使溴水褪色，故D錯(cuò)誤；

故選B。8、B【分析】【詳解】

A．Fe3+是親脂性強(qiáng)的成分,在流動(dòng)相中分配的多一些，隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度快一些，而Cu2+是親水性強(qiáng)的成分，在固定相中分配的多一些，隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度慢一些，從而使Fe3+和Cu2+得到分離，水性強(qiáng)的Cu2+在濾紙條的下方；A正確；

B．過(guò)濾時(shí)不能攪拌；易搗破濾紙，應(yīng)使水自然流下，B錯(cuò)誤；

C．液溴有腐蝕性；有毒，液溴不慎濺到手上，先用苯清洗傷口，再用水洗，不可進(jìn)行人工呼吸，C正確；

D．Na3AlF6是由鈉離子和AlF構(gòu)成；不能電離出鋁離子，因此其溶液中滴加氨水無(wú)明顯，D正確；

故選B。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【分析】

(1)水的電離是吸熱反應(yīng)；升高溫度促進(jìn)水電離；

(2)酸堿抑制水的電離；可以水解的鹽類促進(jìn)水的電離，據(jù)此分析即可；

(3)鹽類水解是鹽呈現(xiàn)酸堿性的原因；

(4)化學(xué)式中銨根離子個(gè)數(shù)相等的強(qiáng)電解質(zhì)中；醋酸根離子促進(jìn)銨根離子水解，氫離子抑制銨根離子水解，一水合氨是弱電解質(zhì)，其電離程度較小，據(jù)此解答即可；

(5)依據(jù)混合溶液pH計(jì)算方法計(jì)算即可。

【詳解】

(1)水的電離是吸熱反應(yīng)，升高溫度促進(jìn)水電離，則水的離子積常數(shù)增大，t℃時(shí)，Kw=1×10?13>10?14，所以t℃>25℃；

故答案為：>；

(2)酸或堿抑制水電離，含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離，酸中氫離子濃度越大或堿中氫氧根離子濃度越大，其抑制水電離程度越大，等濃度的這幾種溶液中，NH4Cl促進(jìn)水電離，醋酸中氫離子濃度小于0.1mol/L、NaOH中氫氧根離子濃度為0.1mol/L，所以②③④溶液中由水電離出的H+濃度由大到小的順序是④②③；

故答案為：④②③；

(3)氯化銨屬于強(qiáng)酸弱堿鹽，銨根離子在溶液中水解呈酸性，水解方程式為NH4++H2O?NH3·H2O+H+；

答案為：NH4++H2O?NH3·H2O+H+；

(4)化學(xué)式中銨根離子個(gè)數(shù)相等的強(qiáng)電解質(zhì)中；氯離子對(duì)銨根離子水解無(wú)影響，氫離子抑制銨根離子水解，一水合氨是弱電解質(zhì)，其電離程度較小，所以等濃度的這幾種溶液中，銨根離子濃度大小順序是⑤④⑥；

故答案為：⑤④⑥；

(5)在t℃時(shí)將0.1mol?L?1的HCl溶液與0.1mol?L?1的NaOH的溶液按體積比2:1混合(忽略混合后溶液體積的變化)，則有：c(H+)==mol/L，則pH=?lg=?(?1?0.5)=1.5；

故答案為：1.5?！窘馕觥竣?>②.④②③③.NH4++H2O?NH3·H2O+H+④.⑤④⑥⑤.1.510、略

【分析】【詳解】

(1)0.1mol?L-1HA溶液與0.1mol?L-1NaOH溶液等體積混合恰好生成NaA，溶液pH=8，表明溶液呈堿性，是由NaA水解引起的，NaA水解的離子方程式為：A-+H2O?HA+OH-，故答案為：A-+H2O?HA+OH-；

(2)NaA水解促進(jìn)水的電離，NaOH抑制水的電離，因此混合溶液中由水電離出的c(H+)＞0.1mol?L-1NaOH溶液中由水電離出的(H+)；故答案為：＞；

(3)氯化銨溶液中氫離子就是水電離出的，則氯化銨溶液中由水電離出的c(H+)=10-5mol?L-1，鹽酸溶液中水電離出的c(H+)=c(OH-)=mol/L=10-9mol?L-1，故答案為：10-5mol?L-1；10-9mol?L-1；

(4)純水中的c(H+)=c(OH-)，已知某溫度下，純水中的c(H+)=2.0×10-7mol/L，所以溶液的c(OH-)為2.0×10-7mol/L；純水中c(H+)=c(OH-)，顯中性；此時(shí)Kw=4.0×10-14，滴入稀鹽酸使c(H+)=5.0×10-6mol·L-1，則c(OH-)=mol/L；

故答案為：2.0×10-7；中；因?yàn)榧兯衏(H+)=c(OH-)，8×10-9；

(5)①CH3COONa是強(qiáng)堿弱酸鹽；其溶液呈堿性，pH＞7；

②NH4Cl強(qiáng)酸弱堿鹽；銨根離子水解而使其溶液呈弱酸性，pH＜7；

③Na2SO4是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽；其溶液呈中性，pH=7；

④NaHSO4是強(qiáng)酸酸式鹽；硫酸氫根離子能完全電離生成氫離子，導(dǎo)致其溶液呈強(qiáng)酸性，其酸性比硝酸銨強(qiáng)，即pH比硝酸銨?。?/p>

⑤NH3?H2O是弱堿；其溶液呈堿性，pH＞7，相同物質(zhì)的量濃度時(shí)，其堿性比NaClO強(qiáng)，即其pH比NaClO大；

所以這幾種溶液pH大小順序是⑤＞①＞③＞②＞④；故答案為：⑤＞①＞③＞②＞④?！窘馕觥竣?A-+H2O?HA+OH-②.＞③.10-5mol?L-1④.10-9mol?L-1⑤.2.0×10-7⑥.中⑦.因?yàn)榧兯衏(H+)=c(OH-)⑧.8×10-9⑨.⑤＞①＞③＞②＞④11、略

【分析】【分析】

【詳解】

分析給出的每種有機(jī)化合物的官能團(tuán)，再根據(jù)官能團(tuán)對(duì)這些有機(jī)化合物進(jìn)行分類?！窘馕觥竣蔻啖啖堍茛撷幄猗邰?2、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個(gè)碳原子；故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質(zhì)的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設(shè)此氣態(tài)烴的化學(xué)式為CxHy，則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質(zhì)，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質(zhì)為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質(zhì)為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH313、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）由題目中的比例模型可知，該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2COOH；官能團(tuán)有羧基和羥基；

（2）該化合物中有羥基；可發(fā)生酯化反應(yīng)，羥基的α-C上有H，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羥基的β-C上也有H，可以發(fā)生消去反應(yīng)，該化合物中還有羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，故選BCD。

（3）該化合物中羧基和羥基都可以與Na反應(yīng)，每個(gè)羧基和羥基都只提供一個(gè)H，故該化合物與足量的金屬鈉反應(yīng)，理論上應(yīng)產(chǎn)生1molH2；在標(biāo)況下為22.4L；

（4）由于該化合物有一個(gè)羧基和一個(gè)羥基，故可發(fā)生縮聚反應(yīng)，方程式為nHOCH2CH2COOH+nH2O；

【點(diǎn)睛】

本題要注意第（2）題，該化合物的氧化反應(yīng)不僅限于羥基的氧化，燃燒也是氧化反應(yīng)。【解析】HOCH2CH2COOH羥基、羧基B、C、D22.4nHOCH2CH2COOH+nH2O三、判斷題(共6題，共12分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

用稀NaOH滴定鹽酸，用酚酞作指示劑，開始時(shí)溶液為無(wú)色，隨著NaOH的滴入，溶液的酸性逐漸減弱，當(dāng)錐形瓶中溶液由無(wú)色變紅色，半分鐘內(nèi)溶液不再變?yōu)闊o(wú)色時(shí)停止滴定，此時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn)，故認(rèn)為錐形瓶中溶液由紅色變無(wú)色時(shí)停止滴定的說(shuō)法是錯(cuò)誤的。15、B【分析】【詳解】

為羧基，不能拆成羰基和羥基，不具有和—OH的雙重性質(zhì)，故錯(cuò)誤；16、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

C7H8的摩爾質(zhì)量為92g/mol，C3H8O3的摩爾質(zhì)量為92g/mol，則C7H8和C3H8O3的平均摩爾質(zhì)量為92g/mol，和的混合物其物質(zhì)的量為n==0.05mol，含有氫原子物質(zhì)的量為0.05mol×8=0.4mol，由H原子守恒可知生成水的物質(zhì)的量為n(H2O)==0.2mol，H2O質(zhì)量為m(H2O)=0.2mol×18g/mol=3.6g，上述判斷是正確的；答案為正確。18、B【分析】【詳解】

組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸有21種，其中8種為必需氨基酸，13種為非必需氨基酸，故錯(cuò)誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

皮膚中含有蛋白質(zhì)，含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃色，所以濃硝酸濺在皮膚上，使皮膚呈黃色是由于濃硝酸和蛋白質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng)，故正確。四、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)20、略

【分析】【分析】

CO和H2按1：1反應(yīng)生成A，即A為HCHO，A與CO2、H2反應(yīng)生成B，且B與乙酸互為同分異構(gòu)體，也能與Na反應(yīng)放出氫氣，則B中含有－OH，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CHO，B與H2在Ni作催化劑下發(fā)生加成反應(yīng)，即C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH，C脫水生成D，結(jié)合信息①，D為CH3CHO，由轉(zhuǎn)化關(guān)系得出E為F為根據(jù)信息①，D和F反應(yīng)生成G，G的化學(xué)式為G氧化成H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為然后進(jìn)行分析；

【詳解】

CO和H2按1：1反應(yīng)生成A，即A為HCHO，A與CO2、H2反應(yīng)生成B，且B與乙酸互為同分異構(gòu)體，也能與Na反應(yīng)放出氫氣，則B中含有－OH，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CHO，B與H2在Ni作催化劑下發(fā)生加成反應(yīng)，即C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH，C脫水生成D，結(jié)合信息①，D為CH3CHO，由轉(zhuǎn)化關(guān)系得出E為F為根據(jù)信息①，D和F反應(yīng)生成G，G的化學(xué)式為G氧化成H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（1）根據(jù)上述分析，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH；

（2）根據(jù)上述分析，B→C的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有的官能團(tuán)是羧基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團(tuán)是羧基；

（3）涂料I為高分子化合物，H→I發(fā)生加聚反應(yīng)，即涂料I的鏈節(jié)有

（4）根據(jù)信息①，F(xiàn)＋D→G的化學(xué)方程式為CH3CHO+

（5）能與Na2CO3溶液的官能團(tuán)是酚羥基和羧基，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式E的芳香族化合物的同分異構(gòu)體中含有酚羥基，苯環(huán)上含有取代基為－CH3和－OH；有鄰間對(duì)三種，故符合條件的有3種；

（6）H為根據(jù)題意，首先與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，然后與NH3發(fā)生取代反應(yīng)，可生成氨基酸，合成路線為【解析】①.HOCH2CH2OH②.加成反應(yīng)或還原反應(yīng)③.羧基④.⑤.⑥.3⑦.21、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B為A發(fā)生消去反應(yīng)生成發(fā)生信息中反應(yīng)生成OHCCH2CH2CHO、OHC-CHO，C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F為醇、C發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為羧酸，故F、E含有相同碳原子數(shù)目，由F發(fā)生取代反應(yīng)生成環(huán)醚G的分子式可知，C中含有2個(gè)C原子，則D為OHCCH2CH2CHO，C為OHC-CHO，則F為HOCH2CH2OH、E為HOOC-COOH，2分子HOCH2CH2OH發(fā)生脫水反應(yīng)生成環(huán)醚G為F與E通過(guò)酯化反應(yīng)進(jìn)行的縮聚反應(yīng)生成聚酯H為．D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成I為HOCH2CH2CH2CH2OH，I在濃硫酸、加熱條件下生成J，J分子中無(wú)飽和碳原子，應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)，可推知J為CH2=CHCH=CH2，J發(fā)生加聚反應(yīng)得到合成橡膠

（1）反應(yīng)③是鹵代烴發(fā)生的消去反應(yīng)；反應(yīng)條件是：NaOH醇溶液；加熱，故答案為NaOH醇溶液、加熱；

（2）H為H的名稱是聚乙二酸乙二酯，故答案為聚乙二酸乙二酯；

（3）B為I為HOCH2CH2CH2CH2OH；所以B和I的關(guān)系為都屬于醇類，故選C；

（4）反應(yīng)⑩是CH2=CHCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)得到反應(yīng)方程式為：nCH2=CH-CH=CH2故答案為nCH2=CH-CH=CH2

（5）D為OHCCH2CH2CHO，D的屬于酯類的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2，故答案為CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2。

【考點(diǎn)定位】

考查有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷。

【名師點(diǎn)晴】

本題考查有機(jī)物的推斷，需要學(xué)生對(duì)給予的信息進(jìn)行利用，能較好的考查學(xué)生的自學(xué)能力，利用正推法與逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷。有機(jī)物的推斷及合成是化學(xué)的一個(gè)重要內(nèi)容，在進(jìn)行推斷及合成時(shí)，掌握各類物質(zhì)的官能團(tuán)對(duì)化合物性質(zhì)的決定作用是非常必要的，可以從一種的信息及物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)類型，進(jìn)行順推或逆推，判斷出未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有鹵代烴、酯；可以發(fā)生加成反應(yīng)的有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基；可以發(fā)生消去反應(yīng)的有鹵代烴、醇?？梢园l(fā)生銀鏡反應(yīng)的是醛基；可能是醛類物質(zhì)、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖；遇氯化鐵溶液變紫色，遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚等。【解析】NaOH醇溶液，加熱聚乙二酸乙二酯CnCH2=CH-CH=CH2CH2=CHCOOCH3；HCOOCH2CH=CH222、略

【分析】【分析】

A轉(zhuǎn)變B中有一步是將保護(hù)羥基；防止羥基被氧化，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，I發(fā)生取代反應(yīng)得到AigialomycinD。

【詳解】

（1）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到D中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵；醚鍵、酯基；根據(jù)I到AigialomycinD是I中醚鍵變?yōu)榱肆u基，則I到AigialomycinD的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；故答案為：碳碳雙鍵、醚鍵、酯基；取代反應(yīng)。

（2）根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到G的分子式為C12H20O3S；故答案為：C12H20O3S。

（3）C→D的化學(xué)方程式為＋Ph3P=CHCOOCH3＋Ph3P=O；

（4）NaBH4和LiAlH4在合成過(guò)程中作還原劑；從整個(gè)過(guò)程看，羥基先形成醚鍵，后面醚鍵又變?yōu)榱u基，因此A→B是為了保護(hù)羥基，防止被氧化；故答案為：還原；羥基，防止被氧化。

（5）①分子僅比C()少兩個(gè)H原子即分子式為C8H10O3，②含有苯環(huán)且有三個(gè)羥基與苯環(huán)直接相連，三個(gè)羥基和一個(gè)乙基，三個(gè)羥基和兩個(gè)甲基共12種；其中核磁共振碳譜中峰的強(qiáng)度之比3：2：2：2：1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式故答案為：12；

（6）根據(jù)題中信息得到【解析】(1)碳碳雙鍵；醚鍵、酯基取代反應(yīng)。

(2)C12H20O3S

(3)＋Ph3P=CHCOOCH3＋Ph3P=O

(4)還原羥基。

(5)12

(6)23、略

【分析】【分析】

由題干流程圖中，D的分子式為C9H8O，A的分子式為C7H8O，A→C的條件為醇的催化氧化，B+C→D的條件為結(jié)合信息②可推知：A為B為CH3CHO，C為D為在結(jié)合D→E的反應(yīng)條件可知，E為結(jié)合E→F的反應(yīng)條件可知，F(xiàn)為根據(jù)F→G的反應(yīng)條件可知，G為根據(jù)F→G的反應(yīng)條件結(jié)合信息①可知：X為據(jù)此解題。

【詳解】

(1)由分析可知，芳香化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故名稱為苯甲醇，B為CH3CHO；故B中官能團(tuán)的名稱為醛基，故答案為：苯甲醇；醛基；

(2)由分析可知：E→F即與溴水反應(yīng)生成故該反應(yīng)的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，由分析可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(或鍵線式)為故答案為：加成反應(yīng)；

(3)寫出由D即→E即的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案為：+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物Y即Y有多種同分異構(gòu)體，①分子中含有苯環(huán)，且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，說(shuō)明Y中含有羧基，②其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為6：2：1：1，說(shuō)明Y中高度對(duì)稱，③苯環(huán)上的一元代物只有一種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明Y中含有苯環(huán)且高度對(duì)稱，故符合條件的Y的同分異構(gòu)體有故答案為：

(5)根據(jù)題干信息①可知，寫出以丙烯為原料合成化合物的路線流程圖為：故答案為：【解析】苯甲醇醛基加成反應(yīng)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O五、推斷題(共3題，共24分)24、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過(guò)以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）。【解析】丙烯酯基取代反應(yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）25、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個(gè)處于對(duì)位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O926、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團(tuán)的名稱是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個(gè)C原子在同一平面上，即C=N相連的3個(gè)碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個(gè)碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個(gè)碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個(gè)峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說(shuō)明該分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu)；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線流程圖為：

【點(diǎn)睛】

本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒有提供能夠直接確認(rèn)其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息，但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點(diǎn)題目都有詳細(xì)信息，則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，要注意題目提供信息的利用，認(rèn)真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點(diǎn)?！窘馕觥勘郊兹┝u基取代反應(yīng)+CH3NH2+H2O10六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)27、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)構(gòu)造原理可知；根據(jù)核外電子排布式分析判斷；

(2)根據(jù)化學(xué)式可知，CN-提供孤對(duì)電子；鈷離子接受孤對(duì)電子，據(jù)此分析判斷；

(3)將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子（常以*標(biāo)記手性碳原子）；

(4)原子間以共價(jià)鍵結(jié)合；分子里電荷分布均勻，正負(fù)電荷中心重合的分子，即分子中正負(fù)電荷中心重合，從整個(gè)分子來(lái)看，電荷分布是均勻的，對(duì)稱的，這樣的分子為非極性分子；

(5)根據(jù)(HO)m(RO)n可知；n值越大，酸性越強(qiáng)；

(6)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知，水分子中氧原子含有的價(jià)層對(duì)電子對(duì)數(shù)是2+＝4；BF3分子中B原子含有的孤對(duì)電子對(duì)數(shù)是3+＝3；據(jù)此分析解答；

(7)水分子中含有氫鍵。

【詳解】

(1)根據(jù)構(gòu)造原理可知，若X原子在第二電子層上只有一個(gè)空軌道，則X是碳元素，則軌道表達(dá)式R原子的3p軌道上只有一個(gè)未成對(duì)電子，則根據(jù)構(gòu)造原理可知，R原子可能是Al和Cl；Y原子的核電荷數(shù)為29，所以Y是銅元素。根據(jù)構(gòu)造原理可知，其電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1；銅元素位于第四周期ⅠA族；

(2)根據(jù)化學(xué)式可知，CN-提供孤對(duì)電子，所以CN-是配體；配位數(shù)是6；鈷離子接受孤對(duì)電子，屬于中心離子；

(3)將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子（常以*標(biāo)記手性碳原子），所以根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，手性碳原子是

(4)原子間以共價(jià)鍵結(jié)合，分子里電荷分布均勻，正負(fù)電荷中心重合的分子，即分子中正負(fù)電荷中心重合，從整個(gè)分子來(lái)看，電荷分布是均勻的，對(duì)稱的，這樣的分子為非極性分子。CO2是直線型結(jié)構(gòu)；四氯化碳是正四面體形結(jié)構(gòu)，三氟化硼和三氧化硫都是平面正三角形結(jié)構(gòu)，所以均屬于非極性分子，其余都是極性分子，故選①③④⑦；

(5)根據(jù)(HO)m(RO)n可知，n值越大，酸性越強(qiáng)。亞硫酸中n＝1，H3PO3中n＝0；所以亞硫酸的酸性強(qiáng)于亞磷酸；

(6)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知，水分子中氧原子含有的價(jià)層對(duì)電子對(duì)數(shù)是2+＝4，氧原子是sp3雜化，所以水是V形結(jié)構(gòu)；BF3分子中B原子含有的孤對(duì)電子對(duì)數(shù)是3+＝3，B原子是sp2雜化；所以三氟化硼是平面正三角形結(jié)構(gòu)；

(7)由于水分子間有氫鍵，所以H2O的沸點(diǎn)(100℃)比H2S的沸點(diǎn)(-61℃)高。【解析】Al和Cl1s22s22p63s23p63d104s1第四周期ⅠA族Co3+CN-6①③④⑦＞s