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文檔簡介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年魯人版選擇性必修1化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列說法正確的是()A.H+濃度增大,溶液的酸性一定增強B.強堿溶液的堿性一定比弱堿溶液的堿性強C.0.l0mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋,溶液中的離子濃度減小D.常溫下,pH=2的CH3COOH溶液和pH=12的NaOH溶液等體積混合,溶液pH<72、乙酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是A.乙酸以任意比與水互溶B.0.1mol/L乙酸溶液的c(H+)=10-3mol/LC.10mL1mol/L乙酸恰好與10mL1mol/LNaOH溶液完全反應D.乙酸溶液的導電性比一元強酸溶液的弱3、下列對化學反應2NO+2CO?N2+2CO2的敘述正確的是A.使用催化劑降低反應的活化能,增大平衡產(chǎn)率B.一段時間后達平衡后,增大NO的濃度,可以增大NO的平衡轉(zhuǎn)化率C.升高溫度能增加反應物分子中活化分子的百分數(shù),從而加快反應速率D.恒溫恒壓通入He,反應速率不變4、下列熱化學方程式的相關分析中,正確的是A.由“C(石墨)=C(金剛石)ΔH=+1.9kJ·mol-1可知,金剛石比石墨穩(wěn)定B.H2燃燒熱為285.8kJ?molˉ1,燃燒的熱化學方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H=-571.6kJ?molˉ1C.稀鹽酸和稀NaOH溶液混合,熱化學方程式為:H++OH-=H2O△H=-57.3kJ?molˉ1D.500℃、30MPa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應生成NH3(g),放熱19.3kJ,熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-38.6kJ·mol-15、下列有關化學反應進行的方向描述正確的是A.判斷反應進行的方向可以單獨考忠體系的焓變與熵變B.涂有防銹漆和未涂有防銹漆的鋼制器件,其發(fā)生腐蝕過程的自發(fā)性是相同的C.依據(jù)自發(fā)反應的自發(fā)性,自發(fā)反應的實現(xiàn)與條件無關D.對于△H>0的化學反應,不可能發(fā)生6、已知熱化學方程式則下列說法正確的是A.降低溫度,平衡正向移動,方程式中的Q值增大B.若該反應放熱則此過程中有被氧化C.將置于一密閉容器中充分反應,需吸收的熱量D.分子中的鍵能總和大于分子中的鍵能7、H2C2O4水溶液中部分微粒的分布分數(shù)δ與pH關系如圖所示;下列說法正確的是。
A.向H2C2O4溶液中滴加NaOH溶液至pH=2.5:c(H2C2O4)+c(C2O)>c(HC2O)B.由圖可知:H2C2O4的Ka1=10-4.2C.向H2C2O4溶液中滴加NaOH溶液至pH=7,則溶液中:2c(C2O)>c(Na+)D.將0.01mol·L-1的H2C2O4溶液與0.02mol·L-1NaOH溶液等體積混合后的溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O)+2c(H2C2O4)8、熔融碳酸鹽燃料電池(MCFC)是由多孔陶瓷NiO陰極、多孔陶瓷電解質(zhì)(熔融堿金屬碳酸鹽)隔膜、多孔金屬Ni陽極、金屬極板構(gòu)成的燃料電池。工作時,該電池的陰極(正極)反應為O2+2CO2+4e-=2CO下列有關說法中錯誤的是。
A.該電池較高的工作溫度加快了陰、陽極的反應速率B.該類電池的H2不能用CO、CH4等替代C.該電池工作時,要避免H2、O2的接觸D.放電時,陽極(負極)反應式為2H2+2CO-4e-=2CO2+2H2O評卷人得分二、多選題(共5題,共10分)9、已知酸在水中存在以下電離:下列有關說法正確的是A.在溶液中一定有:B.在溶液中一定有:C.在溶液中:D.在溶液中:10、CO2與H2可合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH;同時會生成副產(chǎn)物CO與甲醛,反應過程中的能量變化如圖所示,吸附在催化劑表面上的物質(zhì)用*標注。下列說法錯誤的是。
A.其他條件一定,升溫能加快反應速率但會使平衡轉(zhuǎn)化率降低B.主反應過程中的最大能壘(活化能)為1.36eVC.反應過程中生成副產(chǎn)物甲醛的速率大于生成CO的速率D.若更換催化劑種類,反應歷程發(fā)生變化,但ΔH不變11、某實驗小組,以甲圖燃料電池為電源電解制備圖甲中A與B都為惰性電極,圖乙的電極分別是鐵電極和石墨電極,下列相關說法中正確的是。
A.燃料電池負極反應式為:B.乙中x可為NaCl,也可為C.苯的作用是隔絕空氣,防止被氧化D.甲中接線柱A應與乙中Fe電極相連12、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論正確的是。
A.圖甲表示1mLpH=2某一元酸溶液加水稀釋時,pH隨溶液總體積的變化曲線,說明該酸是強酸B.圖乙表示恒容密閉容器中其他條件相同時改變溫度,反應CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)中n(CH3OH)隨時間的變化曲線,說明反應平衡常數(shù)KⅠ>KⅡC.圖丙表示不同溫度下水溶液中-lgc(H+)、-lgc(OH-)變化曲線,說明T1<T2D.圖丁表示1molH2和0.5molO2反應生成1molH2O過程中的能量變化曲線,說明H2的燃燒熱是241.8kJ·mol-113、常溫下,向20mL等濃度的NaCl溶液和Na2CrO4溶液中分別滴加AgNO3溶液,滴加過程中pCl=-lgc(Cl-)、pCr=-lgc(CrO)隨AgNO3溶液體積變化如圖。下列說法錯誤的是。
A.AgNO3溶液的濃度為0.01mol·L-1B.L1代表pCr隨AgNO3溶液體積變化的曲線C.Ksp(AgCl)的數(shù)量級為1×10-10D.若將原溶液濃度均降低一倍,圖中b點將移動至c點評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)14、SO2具有抗氧化;保鮮、防腐、脫色等功用;合理利用二氧化硫可服務于人們更好的生活。但空氣中過量的二氧化硫會形成酸雨、易引起呼吸道疾病等問題,因此,二氧化硫的污染治理是化學研究的重要課題。
(1)硝化法既能生產(chǎn)硫酸,也能處理二氧化硫,主要反應為:NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)△H<0。t℃時,向恒容密閉容器中加入等物質(zhì)的量的NO2和SO2,達到平衡時NO和NO2的濃度之比為3:1。
①t℃時,該反應的化學平衡常數(shù)為___。
②t℃時,向某容器中同時充入NO2、SO2、SO3、NO各1mol,v正___v逆(填“”、“”或“”)
(2)某實驗室嘗試變廢為寶,模仿工業(yè)制硫酸工藝利用SO2,方程式為2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),在一容積固定為10L的密閉容器中進行該反應,測得如下數(shù)據(jù):。實驗組溫度(℃)起始量/mol達到平衡所需時間/h達到平衡所需時間/hSO2O2SO2O2SO21250420.4482260210.4163260abct
①通過分析第1組和第2組實驗數(shù)據(jù),比較兩組實驗中SO2的化學反應速率,可得到影響該反應速率因素的相關結(jié)論為___。
②在第3組的實驗中一開始加入了0.5mol的SO3,反應達平衡時c仍為0.4mol,則a=___,b=__。15、如圖,水槽中試管內(nèi)有一枚鐵釘,放置數(shù)天觀察:若液面下降,則溶液呈____________性,發(fā)生______腐蝕,電極反應式負極:________________________正極______________
16、下圖為氫氧燃料電池裝置示意圖。
(1)該裝置是利用反應2H2+O2===2H2O設計而成的,該反應能設計成電池的原因是___________________。
(2)該電池的正極反應物是_______________,判斷依據(jù)是__________________。
(3)下列關于裝置描述不正確的是:__________。
a.導線是電子導體。
b.該裝置需要點燃才能產(chǎn)生電流。
c.Pt電極主要作用是提供得失電子的場所。
d.電子從通氧氣一級沿導線轉(zhuǎn)移到通氫氣一級。
(4)該裝置是如何形成電流的?請進行完整說明:____________________。17、反應熵變
(1)概念:___________總熵與___________總熵之差。
(2)符號:___________。18、將尿素施入土壤后,大部分是通過轉(zhuǎn)化為碳酸銨或碳酸氫銨后才被作物所利用,尿素分子在微生物分泌的脲酶作用下,轉(zhuǎn)化為碳酸銨。已知弱電解質(zhì)在水中的電離平衡常數(shù)(25℃)如下表:。弱電解質(zhì)H2CO3NH3·H2O電離平衡常數(shù)Ka1=4.30×10-7Ka2=5.61x10-111.77×10-5
現(xiàn)有常溫下0.1mol/L的(NH4)2CO3溶液.
(1)認為該溶液里_____性(填“酸”、“中”,“堿”),原因是______。
(2)就該溶液中粒子之間有下列關系式,你認為其中正確的是______(填標號)。
A.c(NH4+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(NH3·H2O)
B.c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-)
C.c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.1mol·L-1
D.c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)19、(1)0.1mol?L-1NH4Cl溶液呈_________性(填“酸”“堿"或“中”);
(2)在0.5mol/L的NaHSO3溶液中滴入石蕊,溶液變紅。說明該溶液中HSO的電離程度______HSO的水解程度。(填“>”、“=”、“<”)。20、寫出下列反應的熱化學方程式:
(1)1mol氣態(tài)H2與1mol氣態(tài)Cl2反應生成2mol氣態(tài)HCl;放出183kJ的熱量__________:
(2)1molN2(g)與適量O2(g)反應生成NO(g);需吸收68kJ的熱量_________;
(3)64g銅粉與適量O2(g)反應生成氧化銅;放出157kJ的熱量_________;
(4)1g硫粉在氧氣中充分燃燒放出9.36kJ熱量;寫出硫燃燒的熱化學方程式_______:
(5)4gCO在氧氣中燃燒生成CO2,放出9.6kJ熱量,寫出CO燃燒的熱化學方程式__________。評卷人得分四、判斷題(共1題,共9分)21、升高溫度,平衡向吸熱反應方向移動,此時v放減小,v吸增大。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共4題,共36分)22、碘番酸是一種口服造影劑;用于膽部X-射線檢查。其合成路線如下:
已知:R1COOH+R2COOH+H2O
(1)A可發(fā)生銀鏡反應;A分子含有的官能團是___________。
(2)B無支鏈;B的名稱為___________。B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜只有一組峰,結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(3)E為芳香族化合物;E→F的化學方程式是___________。
(4)G中含有乙基;G的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(5)碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子上。碘番酸的相對分了質(zhì)量為571;J的相對分了質(zhì)量為193。碘番酸的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(6)口服造影劑中碘番酸含量可用滴定分析法測定;步驟如下。
第一步2稱取amg口服造影劑,加入Zn粉、NaOH溶液,加熱回流,將碘番酸中的碘完全轉(zhuǎn)化為I-;冷卻;洗滌、過濾,收集濾液。
第二步:調(diào)節(jié)濾液pH,用bmol·L-1AgNO3溶液滴定至終點,消耗AgNO3溶液的體積為cmL。已知口服造影劑中不含其它含碘物質(zhì)。計算口服造影劑中碘番酸的質(zhì)量分數(shù)___________。:23、X;Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素;X與Y位于不同周期,X與W位于同一主族;原子最外層電子數(shù)之比N(Y):N(Q)=3:4;Z的原子序數(shù)等于Y、W、Q三種元素原子的最外層電子數(shù)之和。請回答下列問題:
(1)Y元素在周期表中的位置是______________;QX4的電子式為_____________。
(2)一種名為“PowerTrekk”的新型充電器是以化合物W2Q和X2Z為原料設計的,這兩種化合物相遇會反應生成W2QZ3和氣體X2,利用氣體X2組成原電池提供能量。
①寫出W2Q和X2Z反應的化學方程式:______________。
②以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,向兩極分別通入氣體X2和Z2可形成原電池,其中通入氣體X2的一極是_______(填“正極”或“負極”)。
③若外電路有3mol電子轉(zhuǎn)移,則理論上需要W2Q的質(zhì)量為_________。24、已知A;B、C、E的焰色反應均為黃色;其中B常作食品的膨化劑,A與C按任意比例混合,溶于足量的水中,得到的溶質(zhì)也只含有一種,并有無色、無味的氣體D放出。X為一種黑色固體單質(zhì),X也有多種同素異形體,其氧化物之一參與大氣循環(huán),為溫室氣體,G為冶煉鐵的原料,G溶于鹽酸中得到兩種鹽。A~H之間有如下的轉(zhuǎn)化關系(部分物質(zhì)未寫出):
(1)寫出物質(zhì)的化學式:A______________;F______________。
(2)物質(zhì)C的電子式為______________。
(3)寫出G與稀硝酸反應的離子方程式:____________________________。
(4)已知D→G轉(zhuǎn)化過程中,轉(zhuǎn)移4mol電子時釋放出akJ熱量,寫出該反應的熱化學方程式:____________________________。
(5)科學家用物質(zhì)X的一種同素異形體為電極,在酸性介質(zhì)中用N2、H2為原料,采用電解原理制得NH3,寫出電解池陰極的電極反應方程式:____________________。25、甲;乙、丙是都含有同一種元素的不同物質(zhì);轉(zhuǎn)化關系如下圖:
(1)若甲是CO2。
①常用于泡沫滅火器的是_______(填“乙”或“丙”;下同)。
②濃度均為0.01mol·L-1的乙溶液和丙溶液中,水的電離程度較大的是_________。
(2)若甲是Al。
①Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖為__________。
②當n(Al)︰n(NaOH)︰n(H2SO4)=1︰1︰2時,丙的化學式是_________。
(3)若甲是Cl2。
①甲轉(zhuǎn)化為乙的離子方程式是____________。
②已知:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJ·mol-1
寫出TiO2和Cl2反應生成TiCl4和O2的熱化學方程式:_________。
③常溫下,將amol·L-1乙溶液和0.01mol·L-1H2SO4溶液等體積混合生成丙,溶液呈中性,則丙的電離平衡常數(shù)Ka=___________(用含a的代數(shù)式表示)。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共16分)26、下圖所示各物質(zhì)是由1~20號元素中部分元素組成的單質(zhì)或其化合物,圖中部分反應條件未列出。已知C、H是無色有刺激性氣味的氣體,D是一種黃綠色的氣體單質(zhì),物質(zhì)J可用于泳池消毒。反應②和④是化工生產(chǎn)中的重要反應,反應⑤是實驗室制備氣體C的重要方法。
請回答下列問題:
(1)I中所含化學鍵類型_______________;
(2)G的水溶液呈酸性,用離子方程式表示其原因_______________________
(3)實驗室制備氣體C的化學方程式___________________________________________
(4)已知含7.4gI的稀溶液與200mL1mol/L的H溶液反應放出11.56kJ的熱量,寫出該反應的熱化學方程式____________________________________________________
(5)物質(zhì)A由三種元素組成,1molA與水反應可生成1molB和2molC,A化學式為_______________。27、有A;B、C、D、E五種短周期元素;它們的原子序數(shù)依次增大,其中B是地殼中含量最多的元素。已知A、C及B、E分別是同主族元素,且B、E兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和是A、C兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的2倍。處于同周期的C、D、E元素中,D是該周期金屬元素中金屬性最弱的元素。
(1)試比較C、D兩元素最高價氧化物對應水化物堿性的強弱(填化學式)______。
(2)A、B、C形成的化合物的晶體類型為______,電子式為______。
(3)寫出D單質(zhì)與C元素最高價氧化物對應水化物反應的離子方程式______。
(4)寫出兩種均含A、B、C、E四種元素的化合物在溶液中相互反應、且生成氣體的離子方程式______。
(5)通常條件下,C的最高價氧化物對應水化物2mol與E最高價氧化物對應水化物1mol的稀溶液間反應放出的熱量為114.6kJ,試寫出表示該熱量變化的熱化學方程式______。
(6)含有元素C的鹽的焰色反應為______色。許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應,其原因是______。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【詳解】
A.濃度增大溶液的酸性不一定增強,如在堿性溶液中濃度增大;溶液的堿性減弱,故A不選;
B.溶液的堿性強弱與溶液中氫氧根離子濃度的大小有關;與溶質(zhì)是否為強堿或弱堿無關,故B不選;
C.CH3COOH為弱酸,在稀釋CH3COOH的過程中,氫離子濃度減小,由于溫度不變,KW不變,所以隨著稀釋的進行,溶液中濃度增大;故C不選;
D.pH=2的CH3COOH溶液比pH=12的NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度要大,則等體積的pH=2的CH3COOH溶液和pH=12的NaOH溶液混合時;醋酸過量,即溶液呈酸性,故選D。
答案選D。2、B【分析】【詳解】
A.乙酸水溶性是物理性質(zhì);不能證明是弱電解質(zhì),故A錯誤;
B.0.1mol/L的乙酸溶液的c(H+)約為10-3mol/L說明乙酸不能完全電離;可以證明是弱電解質(zhì),故B正確;
C.根據(jù)方程式可知不論酸堿強弱;只有一元酸與一元堿物質(zhì)的量相等則恰好發(fā)生酸堿中和,完全反應,故C錯誤;
D.缺少條件;由于溶液濃度不確定,乙酸溶液的導電性比鹽酸溶液可能強也可能弱,故D錯誤;
故答案選B。3、C【分析】【分析】
【詳解】
A.使用催化劑;降低反應的活化能,但平衡不移動,不能增大平衡產(chǎn)率,故A錯誤;
B.增大NO的濃度;平衡向右移動,但根據(jù)勒夏特列原理,NO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,故B錯誤;
C.升高溫度;使部分非活化分子吸收能量轉(zhuǎn)化為活化分子,所以活化分子百分數(shù)增大,反應速率增大,故C正確;
D.恒壓條件下;通入He,導致容器體積增大,濃度減小,所以反應速率減小,故D錯誤;
答案選C。4、B【分析】【分析】
【詳解】
A.由“C(石墨)=C(金剛石)ΔH=+1.9kJ·mol-1”可知;金剛石所具有的能量比石墨高,所以石墨比金剛石穩(wěn)定,故A錯;
B.H2燃燒熱為285.8kJ?molˉ1,所以2molH2完全燃燒生成液態(tài)水所釋放的能量為571.6kJ?molˉ1,故燃燒的熱化學方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H=-571.6kJ?molˉ1;故選B;
C.稀鹽酸和稀NaOH溶液混合,熱化學方程式為:△H=-57.3kJ?molˉ1;故C錯;
D.500℃、30MPa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應生成NH3(g),放熱19.3kJ,若1mol氮氣完全放出的熱量大于38.6kJ,其熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<-38.6kJ·mol-1;故D錯。
答案選B。5、B【分析】【詳解】
A.反應自發(fā)性的判斷依據(jù)焓判據(jù)和熵判據(jù)的復合判據(jù)進行;所以要判斷反應進行的方向,必須綜合考慮體系的焓變和熵變,故A錯誤;
B.鋼制器件均為Fe的合金;可發(fā)生電化學腐蝕,則涂有防銹漆和未涂防銹漆的鋼制器件,其發(fā)生腐蝕過程的自發(fā)性是相同的,故B正確;
C.自發(fā)反應在恰當條件下才能實現(xiàn),如當反應的△H<0,△S<0;只有在低溫下反應自發(fā)進行,故C錯誤;
D.化學反應能否自發(fā)進行的判斷依據(jù)是:△G=△H-T△S<0,當△H>0,△S>0;反應在高溫下可以發(fā)生,故D錯誤;
故選B。6、B【分析】【分析】
【詳解】
A.該反應是放熱反應;降低溫度,平衡向正反應方向移動,但反應熱的值不變,故A錯誤;
B.由化學方程式可知;若該反應放熱QkJ,則此過程中有2mol二氧化硫被氧化生成三氧化硫,故B正確;
C.該反應為可逆反應;可逆反應不可能完全反應,則將2mol三氧化硫置于一密閉容器中充分反應,反應吸收的熱量一定小于QkJ,故C錯誤;
D.該反應是放熱反應;2mol二氧化硫和1mol氧氣總能量大于2mol三氧化硫總能量,說明2mol二氧化硫和1mol氧氣的鍵能總和小于2mol三氧化硫分子中的鍵能,故D錯誤;
故選B。7、D【分析】【分析】
H2C2O4水溶液中加入NaOH,H2C2O4與堿中和,轉(zhuǎn)化為HC2O4-,則c(H2C2O4)減小,c(HC2O4-)增大,隨著NaOH加入,H2C2O4全部轉(zhuǎn)化為HC2O4-,再繼續(xù)加入NaOH,HC2O4-與堿反應轉(zhuǎn)化為C2O42-,則c(HC2O4-)減小,c(C2O42-)增大,則圖中各曲線代表的微粒分別為:
以此分析解答。
【詳解】
A.根據(jù)圖像所示,pH=2.5時,c(HC2O4-)遠大于c(C2O42-)和c(H2C2O4),則不可能得到c(H2C2O4)+c(C2O42-)>c(HC2O4-);故A錯誤;
B.由圖可知:pH=4.2時,c(C2O42-)=c(HC2O4-),H2C2O4的Ka2==10-4.2;故B錯誤;
C.溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-),向H2C2O4溶液中滴加NaOH溶液至pH=7,c(H+)=c(OH-),則溶液中:c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-),則c(Na+)>2c(C2O42-);故C錯誤;
D.將0.01mol·L-1的H2C2O4溶液與0.02mol·L-1NaOH溶液等體積混合后的溶液中恰好完全反應,形成溶質(zhì)為Na2C2O4的溶液,該溶液中質(zhì)子守恒式為:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4);故D正確;
故答案:D。8、B【分析】【分析】
該燃料電池中,通入燃料氫氣的電極是負極,通入氧化劑氧氣的電極是正極,負極反應式為H2-2e-+CO=CO2+H2O,正極反應式為O2+2CO2+4e-═2CO放電時,電解質(zhì)中陰離子向負極移動,陽離子向正極移動。
【詳解】
A.升高溫度能加快反應速率;該電池較高的工作溫度加快了陰;陽極的反應速率,故A正確;
B.還原性物質(zhì)在負極發(fā)生氧化反應,該類電池的H2可以用CO、CH4等替代;故B錯誤;
C.H2、O2混合物在一定條件下可能發(fā)生爆炸,該電池工作時,要避免H2、O2的接觸;防止爆炸,產(chǎn)生安全事故,故C正確;
D.放電時,氫氣失電子發(fā)生氧化反應,陽極(負極)反應式為2H2+2CO-4e-=2CO2+2H2O;故D正確;
故選B。二、多選題(共5題,共10分)9、BC【分析】【詳解】
A.由H2A在溶液中的電離方程式可知,H2A的第一步完全電離,第二步部分電離,則NaHA溶液中,HA-在溶液中只電離,不水解,溶液呈酸性,則離子濃度的大小順序為故A錯誤;
B.由H2A在溶液中的電離方程式可知,H2A的第一步完全電離,第二步部分電離,則NaHA溶液中,HA-在溶液中只電離,不水解,溶液呈酸性,則離子濃度的大小順序為故B正確;
C.由H2A在溶液中的電離方程式可知,H2A的第一步完全電離,溶液中不存在H2A,則在Na2A溶液中存在的物料守恒關系為故C正確;
D.由H2A在溶液中的電離方程式可知,H2A的第一步完全電離,溶液中不存在H2A,則在Na2A溶液中存在的質(zhì)子守恒關系為故D錯誤;
故選BC。10、AC【分析】【分析】
【詳解】
A.由圖可知1molCO2(g)和3molH2(g)的能量比1molCH3OH(g)和1mlH2O(g)的能量低0.42eV;因此合成甲醇的反應為吸熱反應,其他條件一定,升溫能加快反應速率但會使平衡正向移動,轉(zhuǎn)化率升高,A錯誤;
B.由圖可知主反應過程涉及能壘即活化能(eV)分別為-0.30-(-1.66)=1.36;-0.02-(-0.30)=0.28、-1.15-(-1.73)=0.58、-0.03-(-1.15)=1.12、0.42-(-0.03)=0.45;即主反應過程中的最大能壘(活化能)為1.36eV,B正確;
C.由圖可知生成CO的活化能為0.93eV;生成甲醛的活化能為1.00,活化能越大,反應速率越小,因此生成甲醛的速率小于生成CO的速率,C錯誤;
D.催化劑能改變反應歷程;不能改變始態(tài)和終態(tài),ΔH不變,D正確;
答案選AC。11、BC【分析】【詳解】
A.甲圖是燃料電池,通入肼的一極為負極,通入氧氣的一極為正極,由圖可知正極附近有大量的氧離子,所以負極反應式為:故A錯誤;
B.要制備乙為電解池,其中Fe電極為陽極,電極反應為C電極為陰極,電極反應為電解質(zhì)溶液X可為NaCl,也可為故B正確;
C.有較強的還原性,苯的密度比水小,且與水互不相溶,所以乙中的苯可以隔絕空氣,防止被氧化;故C正確;
D.由AB分析可知甲中接線柱A為燃料電池的負極;乙中C電極為電解池的陽極,二者應該相連,故D錯誤;
故答案為:BC。12、BC【分析】【詳解】
A.圖甲表示1mLpH=2某一元酸溶液加水稀釋時;pH隨溶液總體積的變化曲線,當體積為100mL時,溶液體積增大100倍,pH<4,說明存在電離平衡,則該酸是弱酸,故A錯誤;
B.根據(jù)圖中信息可知曲線Ⅱ反應速率快,溫度較高,升高溫度,平衡時n(CH3OH)較小,則平衡向逆反應方向移動,平衡常數(shù)KⅠ>KⅡ;故B正確;
C.升高溫度促進水的電離,c(H+)、c(OH-)增大,-lgc(H+)、-lgc(OH-)減小,圖丙表示不同溫度下水溶液中-lgc(H+)、-lgc(OH-)變化曲線,說明T1<T2;故C正確;
D.在溫度為25℃;壓力為101kPa時,1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量為燃燒熱,圖中表示的是生成氣態(tài)水,不是穩(wěn)定氧化物,故D錯誤;
答案選BC;13、BD【分析】【分析】
由圖像可知,未添加AgNO3溶液時,pCl=pCr=2,c(Cl-)=c()=c(NaCl)=c(Na2CrO4)=0.01mol/L,又可知完全沉淀時需要Ag+更多,所以L1代表pCl隨硝酸銀的體積變化的圖像,a點時pCl=5,c(Cl-)=10-5mol/L。
【詳解】
A.V=20ml時,Cl-和Ag+恰好沉淀,發(fā)生反應體積相等,故濃度相等,所以硝酸銀的濃度等于0.01mol/L,故A正確;
B.L1代表pCl隨硝酸銀的體積變化的圖像;故B錯誤;
C.V=20ml時,Cl-和Ag+恰好沉淀,發(fā)生反應體積相等,故濃度相等=10-5mol/L,所以Ksp(AgCl)=1×10-10;故C正確;
D.若將原溶液濃度降低一半,消耗的硝酸銀的體積變?yōu)樵瓉淼囊话?,但pCr不變,所以不會b點將移動至c點;故D錯誤;
故選BD。三、填空題(共7題,共14分)14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①根據(jù)已知條件列出三段式,設加入二氧化氮和二氧化硫物質(zhì)的量均為1,反應消耗的物質(zhì)的量為x,
達到平衡時NO和NO2的濃度之比為3:1,即解得平衡常數(shù)
②故平衡正向移動,v正>v逆;
(2)①故由此得出結(jié)論,溫度升高,反應速率增大;
②平衡常數(shù)受溫度影響,2、3組溫度相同,反應后C仍為0.4,為等效平衡,極值轉(zhuǎn)化后與第二組起始量相同,第二組起始量為2,1,0,第三組為a,b,0.5,故即【解析】9>溫度升高,反應速率增大1.50.7515、略
【分析】【詳解】
液面下降,說明鐵釘被腐蝕的過程中產(chǎn)生氣體,所以溶液呈酸性,發(fā)生析氫腐蝕,F(xiàn)e被氧化作負極,電極反應式為Fe-2e-=Fe2+,正極上氫離子被還原,電極反應為2H++2e-=H2↑。【解析】酸析氫Fe-2e-=Fe2+2H++2e-=H2↑16、略
【分析】【詳解】
(1)該裝置是利用反應2H2+O2===2H2O設計而成的,該反應能設計成電池的原因是該反應屬于氧化還原反應,有電子的轉(zhuǎn)移。(2)該電池的正極反應物是氧氣,判斷依據(jù)是氧氣中氧元素化合價為0,降低為H2O中的-2價,得電子,做正極反應物。(3)a.導線中自由電子能定向移動,是電子導體,故正確;b.該裝置不需要點燃才能產(chǎn)生電流,在催化劑作用下自發(fā)進行,故b不正確;c.Pt電極主要作用是提供得失電子的場所,故C正確;d.電子從通氫氣一級沿導線轉(zhuǎn)移到通氧氣一級,故d錯誤;故選bd.(4)該裝置形成電流的原因:氫氣在負極上失去電子生成氫離子,電子沿導電流向正極,氧氣在正極上得到電子生成氫氧根離子,氫氧化鉀溶液傳導離子,形成閉合回路,形成電流?!窘馕觥吭摲磻獙儆谘趸€原反應,有電子的轉(zhuǎn)移氧氣氧氣中氧元素化合價為0,降低為H2O中的-2價,得電子,做正極反應物b、d氫氣在負極上失去電子生成氫離子,電子沿導電流向正極,氧氣在正極上得到電子生成氫氧根離子,氫氧化鉀溶液傳導離子,形成閉合回路,形成電流17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】反應產(chǎn)物反應物18、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,由于NH3·H2O的電離平衡常數(shù)大于HCO3-的電離平衡常數(shù),因此CO32-水解程度大于NH4+水解程度,溶液中c(OH-)>c(H+),溶液呈堿性;(2)A、由于CO32-水解程度大于NH4+水解程度,溶液顯堿性,則水解程度都是很小的,所以c(NH4+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(NH3·H2O),A正確;B、根據(jù)電荷守恒可知c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),B不正確;C、根據(jù)物料守恒可知c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.1mol·L-1,C正確;D、碳氧根據(jù)物料守恒可知c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3),D正確,答案選ACD?!窘馕觥竣?堿②.由于NH3·H2O的電離平衡常數(shù)大于HCO3-的電離平衡常數(shù),因此CO32-水解程度大于NH4+水解程度,溶液中c(OH-)>c(H+),溶液呈堿性③.ACD19、略
【分析】【詳解】
(1)NH4Cl為強酸弱堿鹽;銨根離子結(jié)合水電離的氫氧根生成一水合氨,溶液中氫離子濃度大于氫氧根濃度,故呈酸性。
(2)在0.5mol/L的NaHSO3溶液中滴入石蕊,溶液變紅,說明溶液呈酸性,而HSO的電離使溶液呈酸性,HSO的水解使溶液呈堿性,故的電離程度大于水解程度。
【點睛】
鹽的水解規(guī)律,誰強顯誰性,同強顯中性?!窘馕觥克?0、略
【分析】【分析】
熱化學方程式中的化學計量數(shù)代表的是物質(zhì)的量,放熱反應的△H為“-”,吸熱反應的△H為“+”。
【詳解】
(1)1mol氣態(tài)H2與1mol氣態(tài)Cl2反應生成2mol氣態(tài)HCl,放出183kJ的熱量,反應的熱化學方程式為:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-183kJ/mol;
(2)1molN2(g)與適量O2(g)反應生成NO(g),需吸收68kJ的熱量,反應的熱化學方程式為:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+68kJ/mol;
(3)64gCu粉與適量O2(g)反應生成氧化銅固體,放出157kJ的熱量,64gCu即為1mol,故反應的熱化學方程式:Cu(s)+O2(g)=CuO(s)△H=-157kJ/mol;
(4)1mol硫粉為32g,1g硫粉在氧氣中充分燃燒放出9.36kJ熱量,所以32g硫粉在氧氣中充分燃燒放出的熱量為9.36×32=299.52kJ,則硫燃燒的熱化學方程式為:S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-299.52kJ/mol;
(5)4gCO的物質(zhì)的量為4gCO在氧氣中燃燒生成CO2,放出9.6kJ熱量,則1molCO在氧氣中燃燒生成CO2放出的熱量為9.6×7=67.2kJ,故CO燃燒的熱化學方程式為:CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-67.2kJ/mol?!窘馕觥縃2(s)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-183kJ/molN2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+68kJ/molCu(s)+O2(g)=CuO(s)△H=-157kJ/molS(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-299.52kJ/molCO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-67.2kJ/mol四、判斷題(共1題,共9分)21、B【分析】【分析】
【詳解】
升高溫度,平衡向吸熱反應方向移動,反應混合物分子能量增大,單位體積活化分子數(shù)、活化分子百分數(shù)均增大,此時v放增大,v吸增大,故錯誤。五、有機推斷題(共4題,共36分)22、略
【解析】(1)醛基。
(2)正丁酸,
(3)+HNO3+H2O
(4)
(5)
(6)23、略
【分析】【分析】
原子最外層電子數(shù)之比N(Y):N(Q)=3:4;因為都為主族元素,最外層電子數(shù)小于8,所以Y的最外層為3個電子,Q的最外層為4個電子,則Y為硼元素,Q為硅元素,則X為氫元素,W與氫同主族,為鈉元素,Z的原子序數(shù)等于Y;W、Q三種元素原子的最外層電子數(shù)之和,為氧元素。即元素分別為氫、硼、氧、鈉、硅。
【詳解】
(1)根據(jù)分析,Y為硼元素,位置為第二周期第ⅢA族;QX4為四氫化硅,電子式為
(2)①根據(jù)元素分析,該反應方程式為
②以稀硫酸為電解質(zhì)溶液;向兩極分別通入氣體氫氣和氧氣可形成原電池,其中通入氣體氫氣的一極是負極,失去電子;
③外電路有3mol電子轉(zhuǎn)移時,需要消耗1.5mol氫氣,則根據(jù)方程式分析,需要0.5mol硅化鈉,質(zhì)量為37g?!窘馕觥康诙芷诘冖驛族負極37g24、略
【分析】【詳解】
(1)A、B、C、E中均有鈉元素,根據(jù)B的用途可猜想出B為NaHCO3,X為C(碳),能與CO2反應生成NaHCO3的物質(zhì)可能是Na2CO3或NaOH,但A、B之間能按物質(zhì)的量之比為1∶1反應,則A是NaOH,E為Na2CO3,能與NaHCO3反應放出無色無味的氣體,且這種物質(zhì)中含有鈉元素,則C只能為Na2O2,D為O2,結(jié)合題設條件可知F為Fe,G為Fe3O4。
(2)Na2O2中Na+與以離子鍵結(jié)合,中O原子與O原子以共價鍵結(jié)合,其電子式為
(3)Fe3O4中含有Fe2+和Fe3+,F(xiàn)e2+被稀HNO3氧化為Fe3+,反應的離子方程式為:3Fe3O4+28H++9Fe3++NO↑+14H2O。
(4)D→G反應為3Fe+2O2Fe3O4,轉(zhuǎn)移4mol電子時釋放出akJ熱量,則轉(zhuǎn)移8mol電子放出2akJ熱量,則其熱化學反應方程式為:3Fe(s)+2O2(g)Fe3O4(s)ΔH=?2akJ/mol。
(5)N2在陰極上得電子發(fā)生還原反應生成NH3:N2+6H++6e?2NH3?!窘馕觥竣?NaOH②.Fe③.④.3Fe3O4+28H++9Fe3++NO↑+14H2O⑤.3Fe(s)+2O2(g)Fe3O4(s)ΔH=?2akJ/mol⑥.N2+6H++6e?2NH325、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)二氧化碳與氫氧化鈉反應生成碳酸鈉(碳酸氫鈉),再與硫酸反應生成硫酸鈉,①常用作泡沫滅火器的是NaHCO3,故為乙;②濃度相同的碳酸氫鈉溶液和硫酸鈉溶液中,HCO3-水解;故乙溶液中水的電離程度大;
(2)金屬鋁是13號元素,核外電子排布為2、8、3②n(Al)=n(NaOH)時,生成偏鋁酸鈉,根據(jù)方程式:2NaAlO2+4H2SO4=Na2SO4+Al2(SO4)3+4H2O可知,NaAlO2與H2SO4的物質(zhì)的量之比為1:2,符合題意,故丙的化學式是Al2(SO4)3;
(3)若甲是氯氣,與氫氧化鈉生成氯化鈉和次氯酸鈉,離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;用方程式①-②,得TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(l)+O2(g)△H=-81-(-221)=+140kJ·mol-1;③根據(jù)電荷守恒可得到:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(ClO-)+2c(SO42-);其中,溶液顯中性即c(H+)=c(OH-),故c(Na+)=c(ClO-)+2c(SO42-);又根據(jù)物料守恒可得到:c(Na+)=c(ClO-)+c(HClO),即c(ClO-)=c(Na+)-2c(SO42-)、c(HClO)=c(Na+)-c(ClO-)=c(Na+)-[c(Na+)-2c(SO42-)]=2c(SO42-);Ka=
=()×10-5;【解析】乙乙Al2(SO4)3Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OTiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(l)+O2(g)△H=+140kJ·mol-1()×10-5六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共16分)26、略
【分析】【詳解】
題中各物質(zhì)都是由1~20號元素中部分元素組成的單質(zhì)或其化合物,結(jié)合已知和流程,D是一種黃綠色的氣體單質(zhì),則D是Cl2;物質(zhì)J可用于泳池消毒,則J是Ca(ClO)2,所以K是CaCl2、I是Ca(OH)2;F和水反應生成I,則F是CaO;B高溫生成E和F,則E為CO2、B是CaCO3;C、H是無色有刺激性氣味的氣體,且反應生成G,G和I[Ca(OH)2]反應生成K(CaCl2)、H2O和C,則G中含有氯元素,所以G是NH4Cl、C是NH3;H是HCl。
(1)I是Ca(OH)2;鈉離子與氫氧根離子之間是離子鍵,氫氧根離子中H與O之間是共價鍵,故所含化學鍵類型為:離子鍵和共價鍵。
(2)G是NH4Cl,屬于強酸弱堿鹽,NH4+水解使溶液顯酸性,離子方程式為:NH4++H2ONH3?H2O+H+。
(3)C是NH3,實驗室常用Ca(OH)2和NH4Cl固體在加熱條件下制取氨氣,化學方程式為:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O。
(4)I是Ca(OH)2,7.4gCa(OH)2的物質(zhì)的量是:7.4g÷74
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