麻醉藥品精神藥品管理方案計(jì)劃章程制度

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根據(jù)國(guó)務(wù)院頒布的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)

院令第442號(hào)）和衛(wèi)生部頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精

神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》和《處方

管理辦法》等法規(guī)，為嚴(yán)格麻醉藥品和精神藥品的管理，保證醫(yī)

療安全使用，結(jié)合我院實(shí)際情況，特制定《阿克陶縣人民醫(yī)院麻醉

藥品及第一類精神藥品管理制度》。

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麻醉藥品、精神藥品管理制度

為貫徹《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥

品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、

《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)買印鑒卡管理規(guī)定》及衛(wèi)生部頒

發(fā)的《關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買、使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)問題的通

知》等文件規(guī)定特制訂我院《麻醉藥品、精神藥品管理制度》。一、

組織機(jī)構(gòu)和人員職責(zé)

我院成立麻醉藥品、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，由主管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，

醫(yī)教科、藥劑科，護(hù)理部，門診部，保衛(wèi)科等部門參加的麻醉、

精神藥品管理組織。

組長(zhǎng)：阿迪力（主任醫(yī)師）

副組長(zhǎng)：肖開提（副主任藥師）

成員：趙梅（主治醫(yī)師）

阿不力米提（麻醉醫(yī)師）

熱孜萬古麗（主管護(hù)師）

吐爾地?圖拉提（主治醫(yī)師）

庫(kù)爾班江（藥師，專職人員）

艾克拜爾（庫(kù)管）

專職人員（藥劑人員）負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品的日常管理工作。

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二、麻醉藥品、精神藥品領(lǐng)導(dǎo)小組工作職責(zé):

一、建立麻醉藥品、精神藥品管理目標(biāo)責(zé)任制并定期考核;

二、建立麻醉藥品、精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度；

三、定期組織檢查，做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問題和

隱患；

四、建立麻醉藥品、精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、

發(fā)放、調(diào)配、使用、質(zhì)量管理、不良反應(yīng)報(bào)告、報(bào)損、銷毀、丟

失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責(zé)；

五、組織學(xué)習(xí)相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定，熟悉麻醉、精神藥

品使用和安全管理工作；

六、定期對(duì)涉及麻醉、精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)

行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的培訓(xùn)和考核；

七、規(guī)定和審批臨床使用科室的儲(chǔ)備品種和數(shù)量；

八、對(duì)過期、破損和回收的麻醉藥品和精神藥品辦理相關(guān)的

銷毀手續(xù)；

九、建立麻醉藥品、第一類精神藥品的病歷管理規(guī)定和麻醉

藥品、精神藥品處方領(lǐng)用規(guī)定；

十、及時(shí)報(bào)送麻醉藥品、精神藥品及其它特殊藥品的數(shù)據(jù)信

息；

十一、定期召開會(huì)議和修訂相關(guān)制度及規(guī)定。

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麻醉藥品和第一類精神藥品管理目標(biāo)責(zé)任制度

一、醫(yī)院建立麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)。由業(yè)務(wù)院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，

醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理

機(jī)構(gòu)，并指定責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品和第

一類精神藥品日常管理工作。

二、醫(yī)院把麻醉藥品和第一精神藥品管理列入本單位目標(biāo)責(zé)

任制考核，實(shí)行“五?！惫芾怼＝⒙樽硭幤贰⒌谝活惥袼幤?/p>

使用專項(xiàng)檢查制度，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購(gòu)、

驗(yàn)收、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)損殘、銷毀、丟失及被盜案

件報(bào)告、值班巡查等制度。

三、醫(yī)教科負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)審批及簽名備案

工作，組織全院醫(yī)、藥、護(hù)人員的培訓(xùn)和考核，考核本院各科室

麻醉藥品和精神藥品使用管理情況，并記錄匯總納入年度工作目

標(biāo)責(zé)任制考核。

四、護(hù)理部門負(fù)責(zé)臨床科室麻醉藥品和精神藥品的保管和使

用工作，督促臨床科室使用過的麻醉藥品、第一精神藥品安強(qiáng)、

廢貼的回收，對(duì)麻醉藥品和精神藥品使用登記必須及時(shí)、準(zhǔn)確。

五、藥劑科負(fù)責(zé)全院麻醉藥品和精神藥品計(jì)劃、采購(gòu)、驗(yàn)收、

保管、發(fā)放、調(diào)配及專用處方審核和管理工作，配合醫(yī)療管理部

門組織相關(guān)法律法規(guī)、專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)考試工作。

六、保衛(wèi)部門奐責(zé)麻醉藥品和精神藥品保管設(shè)施設(shè)備的安全

檢查，夜間醫(yī)院值班巡視和保衛(wèi)，處理麻醉藥品和精神藥品在使

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用和管理過程中出現(xiàn)的問題和事件（丟失、被盜等）。

麻醉藥品、第一類精神藥品采購(gòu)及驗(yàn)收制度

一、醫(yī)院配備工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)成熟并經(jīng)麻醉藥品、第一

類精神藥品管理培訓(xùn)合格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員、專職負(fù)責(zé)麻醉藥

品、第一類精神藥品的采購(gòu)管理工作。

二、藥劑科麻醉藥品、精神藥品管理人員于每年年底前填寫

下年度《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用計(jì)劃表》和本年度《麻

醉藥品、第一類精神藥品使用情況表》，報(bào)州衛(wèi)生局審批，按計(jì)

劃量分次，分批購(gòu)買。

三、藥劑科麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員根據(jù)用藥使

用和庫(kù)存情況提出購(gòu)藥計(jì)劃報(bào)藥劑科負(fù)責(zé)人審批，在特殊藥品監(jiān)

管網(wǎng)上報(bào)計(jì)劃，憑印簽卡向定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類

精神藥。

四、麻醉藥品和第一類精神藥品入庫(kù)實(shí)行雙人驗(yàn)收。

五、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收，必須貨到即臉，

雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。

六、入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄，包括：日期、品名、劑型、

規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量

情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字等內(nèi)容。

七、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品和第一類精神藥品

應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記，上報(bào)藥劑科主任和醫(yī)院主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并

加蓋公章后再由藥品采購(gòu)員向供貨單位查詢、處理。

八、入庫(kù)驗(yàn)收專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之

日起不少于5年。

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九、所購(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品一律不得擅自調(diào)給其

他單位，凡私自調(diào)出麻醉藥品和精神藥品的將依法處罰，構(gòu)成犯

罪的提交司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。

麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存保管制度

(1)麻醉藥品、第一類精神藥品庫(kù)和住院藥房周轉(zhuǎn)柜必須

配備保險(xiǎn)柜，門、窗有防盜設(shè)施，并安裝報(bào)警裝置。藥房調(diào)配窗

口、手術(shù)室、急癥搶救室存放麻醉藥品、第一類精神藥品配備必

要的防盜設(shè)施。藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接

班要有記錄。

(2)儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜

加鎖，雙人雙鎖管理。專柜設(shè)置于中心藥房，庫(kù)存不得超過本院

規(guī)定的數(shù)量。藥品進(jìn)出專柜要建立專用賬冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)

容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、

數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，

做到帳、物、批號(hào)相符。專用賬冊(cè)應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起

至少保存5年。

(3)門診藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，庫(kù)

存也不得超過本院規(guī)定的數(shù)量，也要有出庫(kù)記錄，做到雙人發(fā)貨、

復(fù)核、簽字。周轉(zhuǎn)柜必須每天結(jié)算，每月定期盤點(diǎn)，做到賬賬相

符，帳物相符。

(4)藥劑科要對(duì)《麻、精一》藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、

調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。

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麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放制度

一、藥房憑麻醉藥品、第一類精神藥品的空安額和專用處方

到藥庫(kù)領(lǐng)取麻醉藥品、第一類精神藥品。麻醉藥品、第一類精神

藥品的空安甄和專用處方由藥庫(kù)統(tǒng)一保管。領(lǐng)取后的麻醉藥品、

第一類精神藥品數(shù)量不得超過固定基數(shù)。

二、麻醉藥品、第一類精神藥品出庫(kù)時(shí)，保管員必須認(rèn)真核

對(duì)、檢查、數(shù)量當(dāng)面點(diǎn)清，及時(shí)辦理出庫(kù)，入庫(kù)手續(xù)，雙人復(fù)核、

并由發(fā)藥人、復(fù)核人簽名。

三、對(duì)出庫(kù)的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)逐筆記錄，內(nèi)容

包括：日期、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、枇號(hào)、

有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字。

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麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理制度

一、醫(yī)院根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉

藥品，第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，庫(kù)存不的超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量，

周專柜應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。

二、藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識(shí)，并由專人負(fù)責(zé)麻

醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。

三、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品第一類精

神藥品處方資格。并建立《麻醉藥品第一類精神藥品處方醫(yī)師簽名

式樣備案表》，留樣備案表一式二份，分別由藥劑科與醫(yī)教科備案

保存。

四、開具麻醉藥品、一類精神藥品使用專用處方。處方格式

及處方用量按照《處方管理辦法》的規(guī)定。

五、處方的調(diào)配人、核對(duì)人，應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、一類

精神藥品處方，對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、一類精神藥品處方，

拒絕發(fā)藥。調(diào)配人、核對(duì)人在雙人完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)分別在

處方上簽名。

六、門診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用

麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建

立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。并要求患者每3個(gè)

月復(fù)診或隨診一次。

病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

1、二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明；

2、患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；

3、為患者代辦人員身份證明文件。

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4、《知情同意書》（原件）

用量按照《處方管理辦法》第二十四條的規(guī)定。門（急）診

癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第

一類精神藥品的，注射劑劑型可以由具有麻醉藥品和第一類精神藥

品處方權(quán)的醫(yī)師出診至患者家中使用（哌替咤除外）。

七、非長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門診癌癥疼痛

患者和中、重度慢性疼痛患者，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使

用。

八、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸哌替唉處方為

一次常用量，僅限于在院內(nèi)使用。

九、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑的，再次調(diào)

配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安甑交回，并記錄收回的空安

瓶數(shù)量。

十、麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)每日由專人負(fù)責(zé)清點(diǎn)統(tǒng)

計(jì)工作，確保正確無誤，認(rèn)真做好麻醉藥品、第一類精神藥品逐

日消耗專用賬冊(cè)的登記工作。

十一、醫(yī)院購(gòu)買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于本醫(yī)療

機(jī)構(gòu)內(nèi)臨床應(yīng)用。

十二、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)要

求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)院，由醫(yī)

院按照規(guī)定銷毀處理；并填寫麻醉藥品、第一類精神藥品銷毀紀(jì)錄

表。

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麻醉藥品第一類精神藥品處方管理制度

一、醫(yī)院使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方，專用處

方按照規(guī)定樣式統(tǒng)一印制。對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)

一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管

理制度。麻醉藥品、第一類精神藥品處方為淡紅色，處方右上角

分別標(biāo)注"麻"、“精一”；

二、醫(yī)教科指定專人管理麻醉藥品、第一類精神藥品處方，

印制的麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方入庫(kù)后即移交麻醉藥

品、精神藥品專職管理人員，專職管理人員應(yīng)當(dāng)場(chǎng)清點(diǎn)，記錄處

方起止號(hào)碼，入庫(kù)保管。

三、醫(yī)教科應(yīng)建立《麻醉藥品、第一類精神藥品處方領(lǐng)用登

記冊(cè)》，記錄內(nèi)容、領(lǐng)用日期、領(lǐng)用科室、處方起止號(hào)碼、領(lǐng)用

人簽名、發(fā)放人簽名。

四、各科室使用的麻醉藥品、笫一類精神藥品空白專用處方，

應(yīng)統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理。各科室需要使用麻醉藥品、第一類精神

藥品處方時(shí)，由各科室的護(hù)士長(zhǎng)到專職管理人員處領(lǐng)用，一次領(lǐng)

用處方不得超過1本（100張），要妥善保管，并建立《麻醉藥品、

第一類精神藥品專用處方使用情況登記冊(cè)》，記錄以下內(nèi)容：處方

領(lǐng)入日期、處方起止號(hào)碼、處方使用日期、使用處方號(hào)碼、使用

處方醫(yī)生。

五、藥劑科對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品按年月編號(hào)，專冊(cè)

登記，妥善保管，月底統(tǒng)一交庫(kù)房保管，做好交接記錄。

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六、實(shí)行領(lǐng)用、使用、退回、銷毀登記管理。麻醉藥品、第

一類精神藥品專用處方作廢時(shí)，各科室登記后交回藥劑科專職管

理人員。

七、麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存三年，處方保存期

滿后，經(jīng)主要領(lǐng)導(dǎo)、分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。

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麻醉藥品、一類精神藥品處方限量規(guī)定

1、門（急）患者開具麻醉藥品注射劑處方為一次用量，其它

劑型不得超過三日用量，控緩釋劑型處方不得超過七日用

量；針對(duì)癌痛、慢性中重度非癌痛患者，注射劑處方不得

超過三日用量，控緩釋劑型處方不得超過十五日用量，其

它劑型處方不得超過七日用量。

2、門（急）診痛痛和中重度疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和

第一類精神藥品的，首診應(yīng)簽署《知情同意書》，并建立相

應(yīng)的病歷，病歷包括：二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明書；

患者有效身份證明文件；為患者代辦人員身份證明文件。

3、為住院患者開具麻醉藥品、一類精神藥品處方應(yīng)逐日開具,

每張?zhí)幏綖橐蝗粘Ｓ昧俊?/p>

4、鹽酸哌替唬注射劑不宜長(zhǎng)期用于癌痛及慢性、中重度非癌

痛患者，鹽酸二氫埃托啡處方僅限一次用量，限二級(jí)以上

醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啥處方為一次用量，僅限醫(yī)療機(jī)構(gòu)

內(nèi)使用。

5、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在病歷

中記錄、醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自

己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

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麻醉藥品第一類精神藥品報(bào)損與銷毀制度

一、醫(yī)院對(duì)存放的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)?shù)?/p>

記造冊(cè)，并向上級(jí)衛(wèi)生主管部門提出申請(qǐng)，由上級(jí)衛(wèi)生主管部門

負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄。

二、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓶由專人

負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。

三、患者無償交回的不再使用的剩余麻醉藥品、第一類精神

藥品，由醫(yī)院按照上述規(guī)定銷毀處理。

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十四、麻醉藥品、一類精神藥品的安全管理制度

1、藥品庫(kù)房設(shè)立麻醉、精神藥品專用庫(kù)房，并安裝防盜和

報(bào)警裝置。藥房、制劑室配備麻醉、精神藥品專用保險(xiǎn)柜，對(duì)于

麻醉、精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班有

記錄。

2、對(duì)麻醉、精神藥品的購(gòu)入要求供貨單位送貨到庫(kù)，以減

少中間環(huán)節(jié)，杜絕運(yùn)輸中可能發(fā)生的差錯(cuò)和事故。麻醉、精神藥

品的儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)劑、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)應(yīng)能

及時(shí)查找或追蹤。

3、嚴(yán)格麻醉藥品處方管理，處方按衛(wèi)生部《麻醉藥品、精

神藥品處方管理規(guī)定》印制，且加上患者身份證號(hào)填寫欄目，統(tǒng)

一編號(hào)，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。

4、對(duì)處方藥品、第一類精神藥品的購(gòu)入、發(fā)放、調(diào)配、使

用管理實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。

5、在儲(chǔ)存、保管過程中發(fā)生麻醉和第一類精神藥品丟失或

被盜、被搶的、發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉和第一類精神藥品的，應(yīng)

當(dāng)立即向所在地的衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門

報(bào)告。

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麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)考核制度

一、醫(yī)教科對(duì)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、

醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)、執(zhí)業(yè)道德的教

育和培訓(xùn)，每年不少于一次。

二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后方可取得麻醉藥品、第一

類精神藥品的處方資格，其他人員經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后方能從事

相應(yīng)的麻醉藥品、第一類精神藥品管理工作。培訓(xùn)和考核內(nèi)容包

括：

（一）《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理

條例》、《處方管理辦法（試行）》、《〈麻醉藥品、第一類精神藥品

購(gòu)用印鑒卡〉管理規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》和

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等相關(guān)法律、法

規(guī)、規(guī)定；

（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；

（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；

（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；

（五）醫(yī)源性藥物依賴的防范與報(bào)告；

（六）麻醉藥品和第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。

三、培訓(xùn)方式采用集中授課的方式進(jìn)行。

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法律責(zé)任

1、有下列情形之一的，由醫(yī)院責(zé)令限期改正，給予警告；逾期

不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)

直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、

開除的處分：

（一）未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的；

（二）未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方，或者

未依照規(guī)定進(jìn)行處方專冊(cè)登記的；

（三）未依照規(guī)定報(bào)告麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)貨、庫(kù)存、

使用數(shù)量的；

（四）緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品后未備案的；

（五）未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的。

2、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，

違反本條例的規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未

按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,

由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造

成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書

3、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，醫(yī)院給予警告，暫停

其執(zhí)業(yè)活動(dòng)；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書；

構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

4、處方的調(diào)配人、核對(duì)人違反本條例的規(guī)定未對(duì)麻醉藥品

和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部

門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。

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第二類精神藥品使用管理制度

為規(guī)范我院第二類精神藥品的合理使用，杜絕濫用，

防止流弊做其他非醫(yī)療用途，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥

品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管

理辦法》以及《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的相關(guān)規(guī)

定，特制定第二類精神藥品使用管理的規(guī)定。

-、精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或

抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。依據(jù)使人體產(chǎn)生的依賴

性和危害人體健康的程度，分為第一類精神藥品和第二類精神

藥品。

二、藥劑科必須按《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

進(jìn)行采購(gòu)、管理和使用第二類精神藥品，保持合理庫(kù)存。

三、具有精神藥品處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師以

上技術(shù)職稱，經(jīng)考試合格，由醫(yī)務(wù)處（科）負(fù)責(zé)批準(zhǔn)，并

將醫(yī)師簽字式樣送藥劑科備查。

四、第二類精神藥品的處方書寫