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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年華東師大版必修2化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、氣體NH4Br置于密閉容器中,在某溫度下,發(fā)生反應(yīng):NH4Br(s)NH3(g)+HBr(g),2HBr(g)Br2(g)+H2(g),2min后,測知H2的濃度為0.5mol·L-1,HBr的濃度為4mol·L-1,若上述反應(yīng)速率用v(NH3)表示,則下列速率正確的是()A.0.5mol·L-1·min-1B.2.5mol·L-1·min-1C.2mol·L-1·min-1D.1.25mol·L-1·min-12、下列說法正確的是()A.用電子式表示氯化氫分子的形成過程:B.二氧化硅熔點(diǎn)高于二氧化碳是因?yàn)槠浞肿娱g作用力更大C.吸熱反應(yīng)一定要加熱才能發(fā)生D.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)不一定是吸熱反應(yīng)3、下列方程式書寫正確的是A.實(shí)驗(yàn)室制氨氣:NH4ClNH3↑+HCl↑B.氫氧化亞鐵與硝酸反應(yīng):Fe(OH)2+2H+=Fe2++2H2OC.在氯化鋁溶液中加入足量氨水:Al3++4OH-=AlO+2H2OD.硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng):S2O+2H+=SO2↑+S↓+H2O4、氫氧燃料電池已用于航天飛機(jī)。以30%KOH溶液為電解質(zhì)溶液的這種電池在使用時的電極反應(yīng)如下:2H2+4OH--4e-=4H2O,O2+2H2O+4e-=4OH-,據(jù)此作出判斷,下列說法中錯誤的是()A.燃料電池的能量轉(zhuǎn)化率理論.上可達(dá)85%~90%B.供電反應(yīng)的總反應(yīng)為:O2+2H2=2H2OC.H2在負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng)D.產(chǎn)物為無污染的水,屬于環(huán)境友好電池5、關(guān)于如圖的說法不正確的是。
A.2mol固態(tài)碘與過量H2(g)化合生成4molHI氣體時,需要吸收10kJ的能量B.2molHI氣體分解生成1mol碘蒸氣與1molH2(g)時需要吸收12kJ的能量C.碘蒸氣與H2(g)生成HI氣體的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)D.1mol固態(tài)碘變?yōu)?mol碘蒸氣時需要吸收17kJ的能量6、化學(xué)科學(xué)需要借助化學(xué)專用語言來描述。下列有關(guān)化學(xué)用語表示錯誤的是A.羥基的電子式:B.丙醇的化學(xué)式:C.甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式:D.間甲基苯酚:7、下列物質(zhì)中既有共價鍵又有離子鍵的是A.HClB.CO2C.NaOHD.MgCl2評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)8、“氯化反應(yīng)”一般指將氯元素引入化合物中的反應(yīng),一般包括置換氯化、加成氯化和氧化氯化。已知在制“氯乙烯反應(yīng)”中,HC≡CH(g)+HCl(g)CH2=CHCl(g)的反應(yīng)機(jī)理如圖所示:
下列說法正確的是A.碳碳叁鍵的鍵能:M1小于CH≡CHB.由題圖可知M2→M3的變化過程是熱能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的過程C.該氯乙烯反應(yīng)的總反應(yīng)速率取決于M2→M3的反應(yīng)速率D.HgCl2是“氯化反應(yīng)”的催化劑,不會參與反應(yīng)的過程9、如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置中,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。ABCD從懸濁液中分離出除去中的實(shí)驗(yàn)室制取氨氣排水法收集
A.AB.BC.CD.D10、研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進(jìn)行發(fā)電,在海水中電池總反應(yīng)可表示為:5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl↓,下列關(guān)于“水”電池在海水中放電時的說法正確的是A.正極反應(yīng)式:Ag+C1-_e-=AgClB.每生成1molNa2Mn5O10轉(zhuǎn)移2mol電子C.Na+不斷向“水”電池的正極移動D.AgCl是還原產(chǎn)物11、某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I將NH4Cl固體加入試管中,并將濕潤的pH試紙置于試管口,試管口略向下傾斜,對試管底部進(jìn)行加熱試紙顏色變化:黃色→藍(lán)色(pH≈10)→黃色→紅色(pH≈2);試管中部有白色固體附著II將飽和NH4Cl溶液滴在pH試紙上試紙顏色變化:黃色→橙黃色(pH≈5)
下列說法錯誤的是A.根據(jù)II中試紙變橙黃色,說明NH4Cl是弱電解質(zhì)B.根據(jù)I中試紙顏色變化,說明氨氣比氯化氫氣體擴(kuò)散速率快C.I中試紙變成紅色,是由于NH4Cl水解造成的D.根據(jù)試管中部有白色固體附著,說明不宜用加熱NH4Cl的方法制備NH312、在①、②、③容積不等的恒容密閉容器中,均充入0.1molCO和0.2molH2,在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。測得三個容器中平衡混合物中CH3OH的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖所示:下列說法正確的是。
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.三個容器容積:①>②>③C.在P點(diǎn),CO轉(zhuǎn)化率為75%D.在P點(diǎn),向容器②中再充入CO、H2及CH3OH各0.025mol,此時v(CO)正>v(CO)逆13、HCHO與O2在羥基磷灰石(HAP)表面反應(yīng)通過兩步反應(yīng)生成CO2、H2O的機(jī)理如圖所示(圖中只給出了HAP的部分結(jié)構(gòu))。下列說法錯誤的是()
A.HCHO在反應(yīng)過程中,所有C-H鍵都發(fā)生斷裂B.反應(yīng)第一步是吸熱過程C.產(chǎn)物H2O中的O全部來自于O2D.HAP是該反應(yīng)的催化劑14、由U形管、質(zhì)量為mg的鐵棒、質(zhì)量為mg的碳棒和1L0.2mol·L-1CuCl2溶液組成的裝置如圖所示;下列說法正確的是。
A.閉合K,電子通過電解質(zhì)溶液移到碳棒上B.閉合K,碳棒上有紫紅色固體析出C.閉合K,當(dāng)電路中有0.3NA個電子通過時,理論上碳棒與鐵棒的質(zhì)量差為18gD.閉合K,鐵棒表面發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu15、2018年是合成氨工業(yè)先驅(qū)哈伯(P·Haber)獲得諾貝爾獎100周年。N2和H2生成NH3的反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH(298K)=-46.2kJ·mol-1。關(guān)于合成氨工藝的下列理解正確的是A.合成氨反應(yīng)在不同溫度下的ΔH和ΔS都小于零B.控制溫度(773K)遠(yuǎn)高于室溫,是為了保證盡可能高的平衡轉(zhuǎn)化率和快的反應(yīng)速率C.當(dāng)溫度、壓強(qiáng)一定時,在原料氣(N2和H2的比例不變)中添加少量惰性氣體,有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率D.基于NH3有較強(qiáng)的分子間作用力可將其液化,不斷將液氨移去,利于反應(yīng)正向進(jìn)行評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)16、膜技術(shù)原理在化工生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。有人設(shè)想利用電化學(xué)原理制備少量硫酸和綠色硝化劑N2O5;裝置如圖。
(1)A裝置是______,B裝置是_____(填“原電池”或“電解池”)。
(2)N2O5在_____(填“c極”或“d極”)區(qū)生成。
(3)A裝置中通入O2的電極反應(yīng)式為______。17、熔融鹽燃料電池具有較高的發(fā)電效率,因而受到重視,可用Li2CO3和Na2CO3的熔融鹽混合物作電解質(zhì),CO為負(fù)極燃?xì)?,空氣與CO2的混合氣為正極助燃?xì)猓频迷?50℃下工作的燃料電池。已知負(fù)極反應(yīng)式為2CO+2CO32--4e-=4CO2,則正極反應(yīng)式為______________,電池總反應(yīng)式為___________________。18、以下是兩種有機(jī)物的球棍模型:代表H原子,代表C原子;請回答下列問題:
(1)Ⅰ、Ⅱ的分子式___________、___________。
(2)說出Ⅰ、Ⅱ結(jié)構(gòu)上的兩點(diǎn)差異:①___________;②___________。19、某學(xué)生為探究的影響因素;做了以下實(shí)驗(yàn)。
(1)查閱資料,不同溫度下水的離子積常數(shù)如表所示。01020254050901000.1150.2960.6871.012.875.3137.154.5
由此推出:隨著溫度的升高,的值___________(填“增大”“減小”或“不變”,下同);水的電離程度___________;水的電離平衡向___________(填“左”或“右”)移動,水的電離過程是___________(填“吸熱”或“放熱”)過程。
(2)取三只燒杯A、B、C,分別加入適量水,再向B、C燒杯中分別加入少量鹽酸和NaOH溶液,分析并填寫下表。A(純水)B(加少量鹽酸)C(加少量NaOH溶液)增大________增大和大小比較______水的電離平衡移動方向________________
綜上所述;可得出如下結(jié)論:
①溫度、___________、___________均能影響水的電離平衡。
②只受___________的影響,而與其他因素?zé)o關(guān)。20、在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,容積為VL的密閉容器中amolCO與2amolH2在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度;壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示,則:
(1)①p1________p2(填“>”;“<”或“=”)。
②在其他條件不變的情況下,向容器中再增加amolCO與2amolH2,達(dá)到新平衡時,CO的平衡轉(zhuǎn)化率________(填“增大”;“減小”或“不變”)。
③在p1下,100℃時,CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)為______(用含a、V的代數(shù)式表示)。
(2)上圖表示CO2與H2反應(yīng)生成CH3OH和H2O的過程中能量(單位為kJ?mol﹣1)的變化,該反應(yīng)的△H_________0,△S_______0。
(3)為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間變化的曲線如圖所示:
①從反應(yīng)開始到平衡,CO2的平均反應(yīng)速率v(CO2)=_________________________。
②下列措施中能使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動的是________(填編號)。
A.升高溫度。
B.將CH3OH(g)及時液化移出。
C.選擇高效催化劑。
D.再充入1molCH3OH(g)和1molH2O(g)評卷人得分四、判斷題(共3題,共6分)21、干電池中碳棒為正極。(_______)A.正確B.錯誤22、天然橡膠聚異戊二烯()為純凈物。(___)A.正確B.錯誤23、在鋅銅原電池中,因?yàn)橛须娮油ㄟ^電解質(zhì)溶液形成閉合回路,所以有電流產(chǎn)生。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共27分)24、某研究小組為探究不溶性固體X的組成和性質(zhì);進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。已知X是一種僅含有四種元素的具有固定成的鹽類物質(zhì),H由碘元素和另外一種元素組成,圖中所有氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定。
請回答下列問題:
(1)寫出X的化學(xué)式__________;
(2)寫出C的原子結(jié)構(gòu)示意圖___________;組成E元素的某種核素常用于考古斷代,該原子核內(nèi)中子數(shù)為8,寫出該校素的原子符號___________。
(3)C在裝有B的集氣瓶中燃燒,其實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為___________;并寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式___________。
(4)已知H能與含NaClO的堿性溶液反應(yīng)生成NaIO3和藍(lán)色絮狀沉淀,試寫出該反應(yīng)的離子方程式____________________________。25、下列框圖涉及到的物質(zhì)所含元素中;除一種元素外,其余均為1~18號元素。
已知:A;F為無色氣體單質(zhì);B為具有刺激性氣味的氣體,C為黑色氧化物,E為紅色金屬單質(zhì)(部分反應(yīng)的產(chǎn)物未列出)。請回答下列問題:
(1)D的化學(xué)式為__;F的結(jié)構(gòu)式為__。
(2)A與B生成D的反應(yīng)在工業(yè)上是生產(chǎn)__的反應(yīng)原理之一。
(3)E與G的稀溶液反應(yīng)的離子方程式為__。
(4)B和C反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。
(5)J、K是同種金屬的不同氯化物,K為白色沉淀。寫出SO2還原J生成K的離子方程式:__。26、化合物M是某種具有優(yōu)異磁學(xué)性質(zhì)的新型電子材料的主要成分;由兩種元素組成。為了研究其組成,設(shè)計如下實(shí)驗(yàn):
氣體甲可使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)。請回答:
(1)氣體甲的電子式_______。
(2)白色沉淀乙在空氣中變成紅褐色沉淀丙的原因是_______(用化學(xué)方程式表示)。
(3)高溫條件下,丁與甲反應(yīng)生成兩種單質(zhì)和水,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。評卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共30分)27、下表是稀硫酸與某金屬反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
分析上述數(shù)據(jù);完成下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)4和5表明____________對反應(yīng)速率有影響,________,反應(yīng)速率越快,能表明同一規(guī)律的實(shí)驗(yàn)還有________(填實(shí)驗(yàn)序號)。
(2)僅表明反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率產(chǎn)生影響的實(shí)驗(yàn)有________(填實(shí)驗(yàn)序號)。
(3)本實(shí)驗(yàn)中影響反應(yīng)速率的其他因素還有________,其實(shí)驗(yàn)序號是________。
(4)實(shí)驗(yàn)中的所有反應(yīng),反應(yīng)前后溶液的溫度變化值(約15℃)相近,推測其原因:____28、下表是稀硫酸與某金屬反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):。實(shí)驗(yàn)序號金屬質(zhì)量/g金屬狀態(tài)c(H2SO4)/mol·L-1V(H2SO4)/mL反應(yīng)前溶液溫度/℃金屬消失的時間/s10.10絲0.5502050020.10粉末0.550205030.10絲0.7502025040.10絲0.8502020050.10粉末0.850202560.10絲1.0502012570.10絲1.050355080.10絲1.1502010090.10絲1.1502040
分析上述數(shù)據(jù);回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)4和5表明,__________________對反應(yīng)速率有影響,__________________反應(yīng)速率越快,能表明同一規(guī)律的實(shí)驗(yàn)還有__________________(填實(shí)驗(yàn)序號)。
(2)僅表明反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率產(chǎn)生影響的實(shí)驗(yàn)有______________________(填實(shí)驗(yàn)序號)。
(3)本實(shí)驗(yàn)中影響反應(yīng)速率的其他因素還有_____________________,其實(shí)驗(yàn)序號是___________________。29、資料表明,氧化性:濃硝酸>稀硝酸;基于以下事實(shí):
Ⅰ.稀硝酸不能氧化而濃硝酸能將氧化成
Ⅱ.稀硝酸與磷化物反應(yīng)時,只能將磷元素氧化成單質(zhì)磷,而濃硝酸與磷化物反應(yīng)時,能將磷元素氧化成
Ⅲ.稀硝酸只能將氧化成單質(zhì)碘,而濃硝酸則能把氧化成
Ⅳ.
回答下列問題:
(1)某同學(xué)通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證事實(shí)Ⅰ,所用實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置略)如圖(實(shí)驗(yàn)前用將裝置中空氣排盡):
已知:氫氧化鈉溶液不與反應(yīng),能與反應(yīng)生成和
①B的作用是_____________________,B中反應(yīng)的離子方程式為__________________.
②實(shí)驗(yàn)時,首先將a和b相連接,C中的試劑為________,C中觀察到的現(xiàn)象是_________.
然后將a與c相連接,其目的是____________________,E中觀察到的現(xiàn)象是__________________.
(2)根據(jù)事實(shí)Ⅱ,寫出稀硝酸與磷化亞銅()反應(yīng)的化學(xué)方程式______________.
(3)根據(jù)事實(shí)Ⅲ,將氣體通入濃溶液中至過量,一段時間后溶液由無色變?yōu)辄S褐色,寫出生成使溶液顯黃褐色的物質(zhì)的離子方程式_________________________.
(4)請你舉出一例將Ⅳ補(bǔ)充完整__________________參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【詳解】
根據(jù)反應(yīng)可知,溴化銨分解生成的氨氣濃度與溴化氫濃度相等,溴化銨分解生成的溴化氫的濃度為:c(HBr)+2c(H2)=4mol/L+2×0.5mol/L=5mol/L,
所以2min后溴化銨分解生成的氨氣的濃度為:c(NH3)=c總(HBr)=5mol/L,
氨氣的平均反應(yīng)速率為:=2.5mol/(L?min);故選B。
答案:B
【點(diǎn)睛】
本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率的計算,題目難度中等,解題關(guān)鍵是分析、理解題中可逆反應(yīng)中氨氣與溴化氫的濃度關(guān)系,根據(jù)2min后氫氣和溴化氫的濃度計算出氨氣的濃度;2、D【分析】【分析】
用電子式表示物質(zhì)的形成過程需區(qū)分離子鍵或共價鍵;影響熔點(diǎn)的主要因素是構(gòu)成粒子間的相互作用的強(qiáng)弱;吸熱或放熱反應(yīng)與是否加熱無必然關(guān)系。
【詳解】
A項(xiàng):氯化氫是共價化合物,形成氯化氫分子時,氫氯原子間形成共用電子對而不發(fā)生電子得失,用電子式表示HCl的形成過程為→A項(xiàng)錯誤;
B項(xiàng):二氧化硅是原子晶體;原子間是共價鍵結(jié)合,而干冰是分子晶體,分子間是范德華力結(jié)合,共價鍵的鍵能遠(yuǎn)大于范德華力,故二氧化硅的熔點(diǎn)高于二氧化碳,B項(xiàng)錯誤;
C項(xiàng):吸熱反應(yīng)的發(fā)生不一定要加熱,如Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)為吸熱反應(yīng);常溫就能發(fā)生,C項(xiàng)錯誤;
D項(xiàng):燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng);但通常要加熱使溫度達(dá)到著火點(diǎn),D項(xiàng)正確。
本題選D。3、D【分析】【分析】
【詳解】
A.實(shí)驗(yàn)室中用氫氧化鈣與氯化銨在加熱條件下反應(yīng)制取氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑;而氯化銨受熱分解后產(chǎn)生的兩種氣體遇冷又結(jié)合成氯化銨;因此不能用氯化銨分解制氨氣,故A錯誤;
B.氫氧化亞鐵與稀硝酸會發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為3Fe(OH)2+NO+10H+=3Fe3++8H2O+NO↑;故B錯誤;
C.AlCl3溶液與氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH故C錯誤;
D.硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸混合反應(yīng)生成硫、二氧化硫和水,反應(yīng)的離子方程式為S2O+2H+═S↓+SO2↑+H2O;故D正確;
故選D。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.燃料電池的能量主要轉(zhuǎn)化為電能;部分轉(zhuǎn)化為熱能,轉(zhuǎn)化率理論上可達(dá)85%~90%,A說法正確;
B.正負(fù)極反應(yīng)式相加即得到總反應(yīng)式,即供電時的總反應(yīng)為:2H2+O2=2H2O;B說法正確;
C.放電時;氫氣失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),C說法錯誤;
D.產(chǎn)物為無污染的水;屬于環(huán)境友好電池,D說法正確;
綜上所述,答案選C。5、C【分析】【詳解】
A.由圖中可知,I2(s)+H2(g)==2HI(g)△H=+5kJ?mol-1,則2molI2(s)與過量H2(g)化合生成4molHI氣體時;需要吸收10kJ的能量,A正確;
B.提取圖中信息,I2(g)+H2(g)==2HI(g)△H=-12kJ?mol-1,則2molHI氣體分解生成1mol碘蒸氣與1molH2(g)時需要吸收12kJ的能量;B正確;
C.由反應(yīng)I2(g)+H2(g)==2HI(g)△H=-12kJ?mol-1,可得出碘蒸氣與H2(g)生成HI氣體的反應(yīng)是放熱反應(yīng);C不正確;
D.由圖中可以看出,I2(g)==I2(s)△H=-17kJ?mol-1;則1mol固態(tài)碘變?yōu)?mol碘蒸氣時需要吸收17kJ的能量,D正確;
故選C。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.羥基的電子式:故A錯誤;
B.丙醇的化學(xué)式(分子式):故B正確;
C.甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式:故C正確;
D.間甲基苯酚,甲基和羥基在間位,故D正確。
綜上所述,答案為A。7、C【分析】【詳解】
A.HCl中只含H-Cl共價鍵;故A錯誤;
B.CO2中只含碳氧共價鍵;故B錯誤;
C.NaOH中含離子鍵和O-H共價鍵;故C正確;
D.MgCl2中只含離子鍵;故D錯誤。
故合理選項(xiàng)為C。
【點(diǎn)睛】
本題考查了化學(xué)鍵的判斷,注意離子鍵和共價鍵的區(qū)別,一般來說,活潑金屬與非金屬形成離子鍵,非金屬之間形成共價鍵。二、多選題(共8題,共16分)8、AC【分析】【分析】
【詳解】
A.M1為HC≡CH(g)與HgCl2形成的中間體;加入催化劑降低反應(yīng)所需活化能,中間體更易發(fā)生加成反應(yīng),更易斷裂化學(xué)鍵,鍵能小,因此M1中碳碳叁鍵的鍵能小于乙炔中碳叁鍵的鍵能,故A正確;
B.由題圖可知M2→M3的變化過程是放熱反應(yīng);應(yīng)該是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮艿倪^程,故B錯誤;
C.反應(yīng)的總反應(yīng)速率主要取決于活化能大的反應(yīng);而M2→M3的反應(yīng)活化能最大,因此總反應(yīng)速率取決于M2→M3的反應(yīng)速率,故C正確;
D.HgCl2是“氯化反應(yīng)”的催化劑;參與了化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)質(zhì)量不變,故D錯誤。
綜上所述;答案為AC。
【點(diǎn)睛】
高中階段所學(xué)催化劑是參與化學(xué)反應(yīng),只是催化劑質(zhì)量不變。9、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.從懸濁液中分離出應(yīng)用過濾;該實(shí)驗(yàn)為分液,A錯誤;
B.除去氯氣中的氯化氫用通入飽和食鹽水的方法;B正確;
C.氯化銨受熱分解生成氨氣和氯化氫;但氨氣和氯化氫在試管口反應(yīng)生成氯化銨,所以不能用此法制取氨氣,C錯誤;
D.一氧化氮不溶于水也不能水反應(yīng);故可以用排水法收集一氧化氮,D正確;
故選BD。10、BC【分析】【分析】
【詳解】
略11、AC【分析】【分析】
實(shí)驗(yàn)I中對裝有NH4Cl固體試管加熱;濕潤的pH試紙黃色→藍(lán)色(pH≈10)→黃色→紅色(pH≈2),說明加熱過程中生成了氨氣,氨氣遇水形成一水合氨,一水合氨為弱堿,使試紙變藍(lán),同時產(chǎn)生了氯化氫氣體,氯化氫極易溶于水形成鹽酸,中和了一水合氨恢復(fù)到黃色,鹽酸屬于強(qiáng)酸,最后濕潤的pH試紙變?yōu)榧t色,試紙先變藍(lán)后變紅,說明氨氣擴(kuò)散的速度比氯化氫快;試管中部有白色固體附著,說明氯化銨分解產(chǎn)生的氨氣和氯化氫在擴(kuò)散過程中又化合生成氯化銨;實(shí)驗(yàn)II中將氯化銨溶液滴在pH試紙上,試紙顏色變化黃色→橙黃色(pH≈5),說明氯化銨溶液中銨根離子水解使溶液顯酸性;據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.根據(jù)分析,II中試紙變橙黃色,只能說明氯化銨溶液中銨根離子水解使溶液顯酸性,而NH4Cl屬于鹽;在水溶液中完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故A錯誤;
B.根據(jù)分析;由I中試紙顏色變化,說明氨氣比氯化氫氣體擴(kuò)散速率快,故B正確;
C.根據(jù)分析,由I中試紙變成紅色,是由于NH4Cl分解產(chǎn)生的氯化氫造成的;故C錯誤;
D.根據(jù)分析,由試管中部有白色固體附著,說明氯化銨分解產(chǎn)生的氨氣和氯化氫在擴(kuò)散過程中又化合生成氯化銨,則不宜用加熱NH4Cl的方法制備NH3;故D正確;
答案為AC。12、CD【分析】【詳解】
A.同一容器中,升高溫度,甲醇的體積分?jǐn)?shù)減小,說明升高溫度平衡逆向移動,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故A錯誤;
B.相同溫度下;增大壓強(qiáng)(縮小容器容積)平衡正向移動,則甲醇的體積分?jǐn)?shù)增大,根據(jù)圖知,相同溫度下甲醇的體積分?jǐn)?shù)大小順序是:①>②>③,說明壓強(qiáng)大小順序是:①>②>③,則容器體積為:①<②<③,故B錯誤;
C.P點(diǎn);容器中甲醇的體積分?jǐn)?shù)是50%,設(shè)此時CO的轉(zhuǎn)化率為x,列三段式有。
同一容器中氣體的體積分?jǐn)?shù)等于其物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則有=50%;解得x=0.75,CO的轉(zhuǎn)化率為75%,故C正確;
D.設(shè)容器體積為VL,P點(diǎn)化學(xué)平衡常數(shù)K==1200V2,向容器②中再充入CO、H2及CH3OH各0.025mol,此時濃度商==355.5V2<K,則平衡正向移動,所以此時v(CO)正>v(CO)逆;故D正確;
故答案為CD。
【點(diǎn)睛】
明確溫度、壓強(qiáng)對化學(xué)平衡影響是解本題關(guān)鍵;學(xué)生應(yīng)掌握通過濃度商和平衡常數(shù)的比較來判斷平衡移動方向的方法,濃度商大于平衡常數(shù),平衡逆向移動,濃度商小于平衡常數(shù),平衡正向移動。13、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.HCHO在反應(yīng)中有C-H斷裂和C=O鍵形成;所以甲醛被氧化生成二氧化碳和水,故A正確;
B.?dāng)噫I吸收能量;成鍵放出能量;第一步?jīng)]有化學(xué)鍵斷裂,所以不需要吸收熱量,故B錯誤;
C.產(chǎn)物中的水中的O部分來自于氧氣;故C錯誤;
D.第一步反應(yīng)中作反應(yīng)物;第二步反應(yīng)中作生成物;所以HAP是該反應(yīng)的催化劑,故D正確;
答案選BC。14、BC【分析】【分析】
該裝置為原電池,鐵棒做原電池的負(fù)極,鐵失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成亞鐵離子,電極反應(yīng)式為Fe—2e-=Fe2+,碳棒為正極,溶液中銅離子在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成銅,電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu。
【詳解】
A.閉合K;電子由鐵棒通過導(dǎo)線移到碳棒上,故A錯誤;
B.由分析可知;閉合K,碳棒為正極,溶液中銅離子在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成銅,碳棒上有紫紅色固體析出,故B正確;
C.閉合K,當(dāng)電路中有0.3NA個電子通過時,負(fù)極上減少的質(zhì)量為=8.4g,正極上增加的質(zhì)量為=9.6g;則理論上碳棒與鐵棒的質(zhì)量差為(8.4g+9.6g)=18g,故C正確;
D.由分析可知,閉合K,鐵棒做原電池的負(fù)極,鐵失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成亞鐵離子,電極反應(yīng)式為Fe—2e-=Fe2+;故D錯誤;
故選BC。15、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH(298K)=-46.2kJ·mol-1可知該反應(yīng)ΔH小于零;該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),所以ΔS小于零,A正確;
B.該反應(yīng)ΔH(298K)=-46.2kJ·mol-1小于零;控制溫度(773K)遠(yuǎn)高于室溫有利于平衡逆向移動,不能提高平衡轉(zhuǎn)化率,但是可以加快反應(yīng)速率,B錯誤;
C.當(dāng)溫度、壓強(qiáng)一定時,在原料氣(N2和H2的比例不變)中添加少量惰性氣體;,容器體積增大,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡向逆向移動,降低平衡轉(zhuǎn)化率,C錯誤;
D.NH3可以形成分子間氫鍵;有較強(qiáng)的分子間作用力可將其液化,不斷將液氨移去,利于反應(yīng)正向進(jìn)行,D正確;
答案為:AD。三、填空題(共5題,共10分)16、略
【分析】【分析】
A裝置有能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),為原電池裝置,二氧化硫在a極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),a極為原電池負(fù)極,氧氣在b電極得電子,b極為原電池的正極;
B裝置與原電池裝置的正;負(fù)極相連;為電解池裝置,c極與原電池正極相連,為陽極,d極與原電池負(fù)極相連,為陰極。
【詳解】
(1)由分析可知;A裝置為原電池裝置,B裝置為電解池裝置,故答案為:原電池;電解池;
(2)結(jié)合B裝置可知,N2O4在c極失電子轉(zhuǎn)化為N2O5;故答案為:c;
(3)A裝置為原電池裝置,氧氣在b電極得電子,結(jié)合電解質(zhì)溶液、電荷守恒、原子守恒可寫出A裝置中通入O2的電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,故答案為:O2+4H++4e-=2H2O?!窘馕觥吭姵仉娊獬豤O2+4H++4e-=2H2O17、略
【分析】【詳解】
該熔融鹽燃料電池中,負(fù)極上燃料CO失電子和碳酸根離子反應(yīng)生成二氧化碳,電極反應(yīng)式為2CO+2CO32--4e-═4CO2,正極上氧氣得電子和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸根離子,電極反應(yīng)式為O2+2CO2+4e-═2CO32-,在得失電子相同條件下將正負(fù)極電極反應(yīng)式相加得電池反應(yīng)式2CO+O2═2CO2,故答案為:O2+2CO2+4e-═2CO32-;2CO+O2═2CO2。
【點(diǎn)睛】
本題以燃料電池為載體考查原電池原理,注意結(jié)合電解質(zhì)書寫電極反應(yīng)式?!窘馕觥縊2+2CO2+4e-=2CO32-2CO+O2=2CO218、略
【分析】【詳解】
(1)從球棍模型可知,Ⅰ為有2個碳原子的飽和鏈烴,故Ⅰ為乙烷,Ⅱ?yàn)橛?個碳原子,且含有碳碳雙鍵的鏈烴,Ⅱ?yàn)橐蚁淮鸢笧椋篊2H6;C2H4;
(2)乙烷中有碳碳單鍵,乙烯中有碳碳雙鍵,乙烷是空間立體結(jié)構(gòu),乙烯是平面結(jié)構(gòu);答案為:Ⅰ中含有碳碳單鍵,Ⅱ中含有碳碳雙鍵;Ⅰ是空間立體結(jié)構(gòu),Ⅱ是平面結(jié)構(gòu)?!窘馕觥?1)C2H6C2H4
(2)Ⅰ中含有碳碳單鍵,Ⅱ中含有碳碳雙鍵Ⅰ是空間立體結(jié)構(gòu),Ⅱ是平面結(jié)構(gòu)19、略
【分析】(1)
由題目所給信息可知水的Kw與溫度成正比,升高溫度時,Kw增大,由Kw=c(OH-)c(H+)可知,c(H+)和c(OH-)增大;水的電離程度增大,水的電離平衡向右移動,說明水的電離過程是吸熱的,故答案為:增大;增大;右;吸熱;
(2)
水溶液中加入少量NaOH溶液,c(OH-)增大,Kw=c(OH-)c(H+)不變,則c(H+)減小,c(H+)>c(OH-),平衡向左移動,水的電離程度減小;加入少量鹽酸,c(H+)增大,Kw=c(OH-)c(H+)不變,則c(OH-)減小,c(H+)<c(OH-),平衡向左移動,水的電離程度減小;故答案為:減小;減小;>;<;向左;向左;
①綜上所述;可得出結(jié)論:溫度;酸、堿均能影響水的電離平衡,故答案為:酸;堿;
②Kw只受溫度的影響,而與其他因素?zé)o關(guān),故答案為:溫度。【解析】(1)增大增大右吸熱。
(2)減小減?。荆枷蜃笙蜃笏釅A溫度20、略
【分析】【分析】
(1)①采用“定一議二”法;固定同一溫度,探究壓強(qiáng)對CO轉(zhuǎn)化率的影響即可分析得到結(jié)果;②溫度容積不變,同等比例的增大反應(yīng)物,相當(dāng)于加壓;據(jù)此作答;③用字母表示出物質(zhì)的量濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式即可計算出結(jié)果;
(2)生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量則?H<0;氣體的物質(zhì)的量減小的反應(yīng)則熵變?S<0,據(jù)此分析;
(3)①據(jù)圖得到濃度變化量代入速率公式即可;
②根據(jù)勒夏特列原理;平衡總是向著減弱這種改變的方向移動,據(jù)此分析;
【詳解】
(1)①相同溫度下,同一容器中,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,則CO的轉(zhuǎn)化率增大,根據(jù)圖像可知,P1<P2;故答案為:<;
②溫度容積不變,向該容器內(nèi)再增加amolCO與2amolH2,等效為開始加入2amolCO與4amolH2;同等比例的增大反應(yīng)物,相當(dāng)于加壓,增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動,即向正反應(yīng)方向移動,則CO的轉(zhuǎn)化率增大;
故答案為:增大;
③該溫度下,平衡時n(CO)=amol×(1-0.5)=0.5amol,n(CH3OH)=n(CO)(參加反應(yīng))=amol×0.5=0.5amol,n(H2)=2amol-2×amol×0.5=amol,化學(xué)平衡常數(shù)
故答案為:
(2)由圖可知;生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,因此,該反應(yīng)的?H<0;該反應(yīng)為氣體的物質(zhì)的量減小的反應(yīng),因此其熵變?S<0;
故答案為:<;<;
(3)①
故答案為:
②A.反應(yīng)是放熱反應(yīng);升溫平衡逆向進(jìn)行;故A錯誤;
B.將CH3OH(g)及時液化抽出;減少生成物的量,平衡正向進(jìn)行,故B正確;
C.選擇高效催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率;不改變化學(xué)平衡,故C錯誤;
D.再充入1molCH3OH(g)和1molH2O(g);增大了生成物濃度,平衡逆向移動;
故答案為:B;
【點(diǎn)睛】
本題綜合考查了化學(xué)平衡圖像、平衡移動、平衡常數(shù)的計算、反應(yīng)速率的計算等問題。其中(1)中的第③小問,難度較大,主要是含字母的計算學(xué)生比較懼怕,應(yīng)對策略為用字母表示出物質(zhì)的濃度,代入表達(dá)式即可?!窘馕觥浚荚龃螅迹糂四、判斷題(共3題,共6分)21、A【分析】【詳解】
干電池中碳棒為正極,鋅桶作為負(fù)極,正確。22、B【分析】【分析】
【詳解】
天然橡膠分子所包含的鏈節(jié)數(shù)不同,即n值不同,所以天然橡膠聚異戊二烯為混合物,該說法錯誤。23、B【分析】【詳解】
電子不能通過電解質(zhì)溶液。在鋅銅原電池中,電子通過外電路形成閉合回路,所以有電流產(chǎn)生,錯誤。五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共27分)24、略
【分析】【分析】
綠色固體X隔絕空氣加熱得到無色氣體A,通過濃硫酸變?yōu)闊o色氣體B,減少的為生成的水蒸氣,金屬C與B反應(yīng)生成白色耐高溫固體D和黑色固體E,推斷D為MgO,E為C,則C為Mg,B為CO2;分解生成的黑色固體F加入稀硫酸反應(yīng)得到藍(lán)色溶液G為硫酸銅溶液,則黑色固體F為CuO,藍(lán)色溶液G加入KI溶液反應(yīng)生成白色沉淀H和含I2的溶液;結(jié)合氧化還原反應(yīng)得到碘離子被銅離子氧化為碘單質(zhì),銅離子被還原為CuI,H為CuI,結(jié)合元素守恒計算分析判斷X的化學(xué)式。
【詳解】
綠色固體X4.70g隔絕空氣加熱得到無色氣體A的體積896mL,通過濃硫酸無色氣體B體積為672mL,減少的為生成的水蒸氣,體積=896mL-672mL=224mL,金屬C在無色氣體B中點(diǎn)燃反應(yīng)生成白色耐高溫固體D和黑色固體E,推斷D為MgO,E為C,則C為Mg,B為CO2,物質(zhì)的量n(CO2)=0.672L÷22.4L/mol=0.03mol,n(H2O)=0.224÷22.4L/mol=0.01mol,分解生成的黑色固體F質(zhì)量為3.20g,加入稀硫酸反應(yīng)得到藍(lán)色溶液G為硫酸銅溶液,則黑色固體F為CuO,其物質(zhì)的量n(CuO)=3.20g÷80g/mol=0.04mol,藍(lán)色溶液G加入KI溶液反應(yīng)生成白色沉淀H7.64g,和含I2的溶液,結(jié)合氧化還原反應(yīng)得到碘離子被銅離子氧化為碘單質(zhì),銅離子被還原為CuI,H為CuI,其物質(zhì)的量n(CuI)=7.64g÷191g/mol=0.04mol,則X組成元素為Cu、C、H、O元素,其中4.70gX中含C元素物質(zhì)的量0.03mol,H元素物質(zhì)的量=0.01mol×2=0.02mol,Cu元素物質(zhì)的量=0.04mol,氧元素物質(zhì)的量=(4.70g-0.03mol×12g/mol-0.02mol×1g/mol-0.04mol×64g/mol)÷16g/mol=0.11mol,n(Cu):n(H):n(C):n(O)=0.04:0.02:0.03:0.11=4:2:3:11,化學(xué)式Cu4H2C3O11,分解產(chǎn)物分析得到化學(xué)式為Cu(OH)2·3CuCO3;
(2)鎂的原子序數(shù)是12,則Mg的原子結(jié)構(gòu)示意圖為組成E元素的某種核素常用于考古斷代,該元素是碳元素,該原子核內(nèi)中子數(shù)為8,則質(zhì)量數(shù)是6+8=14,因此該核素的原子符號為146C;
(3)鎂在裝有二氧化碳的集氣瓶中燃燒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Mg+CO22MgO+C;則其實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為劇烈燃燒,發(fā)出耀眼白光,產(chǎn)生白煙,有黑色固體生成;
(4)已知H能與含NaClO的堿性溶液反應(yīng)生成NaIO3和藍(lán)色絮狀沉淀,沉淀是氫氧化銅,碘元素被氧化為碘酸根離子,則該反應(yīng)的離子方程式為2CuI+7ClO-+2OH-+H2O=2Cu(OH)2+2IO3-+7Cl-。
【點(diǎn)睛】
本題考查了探究物質(zhì)組成的方法,明確氣體A和黑色固體F的成分為解答關(guān)鍵,注意掌握常見物質(zhì)的組成、性質(zhì)及檢驗(yàn)方法,注意靈活利用題中已知信息及銅離子的顏色進(jìn)行分析?!窘馕觥竣?Cu(OH)2·3CuCO3②.③.146C④.劇烈燃燒,發(fā)出耀眼白光,產(chǎn)生白煙,有黑色固體生成⑤.2Mg+CO22MgO+C⑥.2CuI+7ClO-+2OH-+H2O=2Cu(OH)2+2IO3-+7Cl-25、略
【分析】【分析】
E為紅色金屬單質(zhì),應(yīng)為Cu,則C為CuO,B為具有刺激性氣味的氣體,應(yīng)為NH3,可與CuO在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)Cu,生成的氣體單質(zhì)F為N2,可與氧氣在放電條件下反應(yīng)生成NO,則A為O2,D為NO,G為HNO3,H為Cu(NO3)2,I為Cu(OH)2,J為CuCl2;J;K是同種金屬的不同氯化物,K為白色沉淀,則K應(yīng)為CuCl,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)由以上分析可知D為NO,F(xiàn)為N2;結(jié)構(gòu)式為N≡N;
(2)O2與NH3發(fā)生催化氧化生成NO和水,NO被氧化生成NO2,溶于水生成硝酸,因此O2與NH3發(fā)生催化氧化生成NO是工業(yè)生成硝酸的重要反應(yīng)之一;
(3)G為HNO3,稀硝酸與銅反應(yīng)的離子方程式為3Cu+8H++2NO3?=3Cu2++2NO↑+4H2O;
(4)B為NH3,可與CuO在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)Cu,反應(yīng)的方程式為3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O;
(5)SO2還原CuCl2生成CuCl的離子方程式為2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+4H++SO42??!窘馕觥縉ON≡N硝酸3Cu+8H++2NO3?=3Cu2++2NO↑+4H2O3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+4H++SO42?26、略
【分析】【分析】
【詳解】
化合物M是某種具有磁學(xué)性質(zhì)的新型電子材料的主要成分,由兩種元素組成,10.71g和足量稀硫酸反應(yīng)得到反應(yīng)液,反應(yīng)液中加入足量氫氧化鈉溶液過濾得到白色沉淀乙和氣體甲,氣體甲可使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán),判斷甲為氨氣,乙在空氣中變化為紅褐色沉淀,說明乙為氫氧化亞鐵,丙為氫氧化鐵,灼燒得到固體丁為氧化鐵14.40g,證明化合物M中含氮元素和鐵元素,結(jié)合元素守恒計算物質(zhì)的量得到M的化學(xué)式,n(Fe)=2n(Fe2O3)=2×14.40g/160g/mol=0.18mol,化合物M中含N元素物質(zhì)的量n(N)=(10.71g?0.18mol×56g/mol)/14g/mol=0.045mol,n(Fe):n(N)=0.18:0.045=4:1,紅色Fe4N;
(1)上述分析知?dú)怏w甲是氨氣,氨氣的電子式為:
(2)白色沉淀乙為氫氧化亞鐵,在空氣中變成紅褐色沉淀丙為氫氧化鐵,原因是:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;
(3)丁為氧化鐵,甲為氨氣,氧化鐵和氨氣反應(yīng)生成兩種單質(zhì)鐵
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