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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是A.一般疫苗冷藏存放的目的是防止蛋白質(zhì)變性B.廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾,很難在自然環(huán)境中降解,能使溴水褪色C.尼龍、滌綸、腈綸都是有機(jī)合成纖維D.2022年冬奧會(huì)中,國(guó)家速滑館“冰絲帶”采用超臨界制冰,比氟利昂制冰更加環(huán)保2、下列關(guān)于有機(jī)物的描述正確的是A.丙烯分子的比例模型:B.甲基的電子式:C.系統(tǒng)命名法命名:3-甲基--2-丁烯D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:3、設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的A.104g苯乙烯()含有σ鍵數(shù)目為B.在氫氧堿性燃料電池中,當(dāng)正極上消耗22.4L氣體時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為C.在精煉銅的過(guò)釋中,當(dāng)陰極析出銅32g時(shí),陰陽(yáng)極轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為D.等物質(zhì)的量的和所含有的電子數(shù)均為4、下列關(guān)于苯的化學(xué)性質(zhì)的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是()A.苯不能使酸性高猛酸鉀溶液褪色B.苯跟濃硝酸濃硫酸混合加熱可制得硝基苯C.苯在催化劑作用下能跟H2發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)己烷D.苯在催化劑作用下能跟溴水發(fā)生加成反應(yīng),生成溴苯5、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,二者反應(yīng)原理不相同B.乙醇使酸性重鉻酸鉀溶液變色是發(fā)生取代反應(yīng)C.乙酸的分子式為CH3COOH,屬于強(qiáng)電解質(zhì)D.苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵,因此苯不能發(fā)生加成反應(yīng)6、下列說(shuō)法正確的是A.中子數(shù)不同的兩種核素互稱(chēng)為同位素B.命名為甲基乙基戊烷C.相差1個(gè)原子團(tuán)的同系物,它們的一氯代物數(shù)目可能相同D.同素異形體由相同元素構(gòu)成,其晶體類(lèi)型相同7、下列有機(jī)物的命名正確的是()A.2﹣甲基﹣3﹣丁烯B.1﹣甲基乙醇C.2﹣乙基丙烷D.乙基苯評(píng)卷人得分二、多選題(共6題,共12分)8、紫草素可用于治療急性黃疸肝炎;其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。
A.紫草素存在順?lè)串悩?gòu)B.紫草素的分子式為C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.能發(fā)生加成、消去、氧化、取代等反應(yīng)9、有機(jī)合成與21世紀(jì)的三大發(fā)展學(xué)科:材料科學(xué);生命科學(xué)、信息科學(xué)有著密切聯(lián)系;某有機(jī)化合物合成路線(xiàn)如圖,下列說(shuō)法正確的是。
A.A分子為平面結(jié)構(gòu)B.B分子可以發(fā)生加成反應(yīng)C.該合成路線(xiàn)涉及取代反應(yīng),加成反應(yīng),消去反應(yīng)三種基本反應(yīng)類(lèi)型D.參與反應(yīng)的各有機(jī)化合物中B的熔點(diǎn)最高10、如圖是合成某種藥物的中間類(lèi)似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.該物質(zhì)存在順?lè)串悩?gòu)體B.該物質(zhì)可通過(guò)加聚反應(yīng)合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)11、已知有機(jī)物M是合成青蒿素的原料之一;M的結(jié)構(gòu)如圖所示.下列有關(guān)該有機(jī)物M的說(shuō)法不正確的是。
A.與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生B.一氯取代物只有1種C.分子式為D.與過(guò)量的碳酸鈉反應(yīng)不產(chǎn)生氣體12、有機(jī)化合物P是重要的藥物合成中間體;其某種合成途徑如圖所示,下列說(shuō)法中正確的是。
A.該合成途徑的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)B.有機(jī)物P分子中所有碳原子處于同一平面內(nèi)C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應(yīng)D.有機(jī)物P苯環(huán)上的一氯代物有4種13、核酸是一類(lèi)含磷的生物大分子,屬于有機(jī)化合物,一般由幾千到幾十萬(wàn)個(gè)原子組成.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類(lèi)B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結(jié)構(gòu)評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)14、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。完全燃燒0.1mol某烴后;測(cè)得生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),生成的水為10.8g。請(qǐng)完成下面的填空:
(1)該烴的分子式為_(kāi)________。
(2)寫(xiě)出它可能存在的全部物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。15、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:
①該物質(zhì)的分子式是___________。
②該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵和___________。
③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH___________mol。
(2)ClCH2COOH的名稱(chēng)是___________,分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個(gè)。
(3)與具有相同官能團(tuán)的G的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有___________種。
(4)某小組探究苯和溴的取代反應(yīng);并制取少量溴苯(如圖)。
已知:溴單質(zhì)易揮發(fā),微溶于水,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑;溴苯密度為1.5g·cm-3
①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。
A.濃硫酸B.氫氧化鈉溶液C.硝酸銀溶液D.四氯化碳。
②證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng),預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是___________。
③反應(yīng)后,將燒瓶中的紅褐色油狀液體進(jìn)行提純,用NaOH溶液多次洗滌有機(jī)層至無(wú)色,得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。
(5)油脂是重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應(yīng):
已知;A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應(yīng)①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C.經(jīng)測(cè)定B的相對(duì)分子質(zhì)量為280,原子個(gè)數(shù)比為C:H:O=9:16:1.B的分子式是___________,C的分子式是___________。16、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑;合成原理為:
CH3COOH+
(1)水楊酸的分子式為_(kāi)______。
(2)該合成乙酰水楊酸的反應(yīng)所屬反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。
(3)下列有關(guān)水楊酸的說(shuō)法,不正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。
A.能與溴水發(fā)生取代和加成反應(yīng)。
B.能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)。
C.1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH
D.遇FeCl3溶液顯紫色。
(4)寫(xiě)出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。
(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸,寫(xiě)出該反應(yīng)化學(xué)方程式:_______(不需要寫(xiě)條件)。
(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。17、茶多酚是茶葉中多酚類(lèi)物質(zhì)的總稱(chēng);兒茶素類(lèi)化合物占茶多酚總量的60%-80%。
(1)表兒茶素可能具有的化學(xué)性質(zhì)_______。
A.水解反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.消去反應(yīng)E.酯化反應(yīng)F.銀鏡反應(yīng)。
(2)表兒茶素具有“三抗”——抗癌、抗衰、抗氧化的功效,可用_______試劑檢驗(yàn)具有抗氧化的官能團(tuán)。
(3)兒茶素和表兒茶素互為_(kāi)______。A.同系物B.同一物質(zhì)C.同分異構(gòu)體D.同一族(4)苯酚與FeCl3溶液的反應(yīng)原理可表示為:下列說(shuō)法不正確的是_______。
A.苯酚的電離方程式是B.紫色物質(zhì)的生成與c(Fe3+)有關(guān)C.向苯酚與FeCl3混合溶液中滴加鹽酸,溶液顏色變淺D.如上圖所示進(jìn)行實(shí)驗(yàn),探究陰離子種類(lèi)對(duì)顯色反應(yīng)的影響18、如圖為甲;乙兩核酸分子局部結(jié)構(gòu)示意圖;請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)核酸甲的中文名稱(chēng)是_______,最可靠的判斷依據(jù)是_______。
(2)圖中結(jié)構(gòu)4的中文名稱(chēng)是_______。
(3)核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶_______的物質(zhì)。在部分病毒,如HIV、SARS等中,承擔(dān)該功能的核酸是_______。
(4)圖中共有_______種堿基,有_______種核苷酸。19、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下;含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng),如:
甲乙丙。
根據(jù)上式;請(qǐng)回答:
(1)甲的分子式是___;丙能發(fā)生的反應(yīng)是(選填字母)___。
a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.水解反應(yīng)d.消去反應(yīng)。
(2)以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是____。
(3)乙與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。
(4)由丙制備的反應(yīng)條件是_______。
(5)符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__種(不包括順?lè)串悩?gòu))。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,且其中一個(gè)是醛基。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共5分)20、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共2題,共14分)21、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過(guò)程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線(xiàn)、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。
已知:I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測(cè)出的質(zhì)譜圖如圖所示。
II.(苯胺;易被氧化)
III.
請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)③的類(lèi)型是_______________________;
(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________;
(3)化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)___,它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。
①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2
②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
③苯環(huán)上的一取代物有兩種。
(4)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案。
______________________________________________。22、甲醇(CH3OH)是重要的溶劑和替代燃料,工業(yè)常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。
(1)甲醇與乙醇互為_(kāi)_______;完全燃燒時(shí),甲醇與同物質(zhì)的量的汽油(設(shè)平均組成為C8H18)消耗O2量之比為_(kāi)_______。
(2)工業(yè)上還可以通過(guò)下列途徑獲得H2,其中節(jié)能效果最好的是________。
A.高溫分解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑
B.電解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑
C.甲烷與水反應(yīng)制取H2:CH4+H2O3H2+CO
D.在光催化劑作用下,利用太陽(yáng)能分解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑
(3)在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),測(cè)得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。
①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應(yīng)前后容器的壓強(qiáng)比為_(kāi)_______,平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)為_(kāi)________。
②能夠判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是_______(填選項(xiàng))。
A.CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等。
B.密閉容器中混合氣體的密度不再改變。
C.CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。
D.相同時(shí)間內(nèi)消耗1molCO,同時(shí)消耗1molCH3OH
(4)為使合成甲醇原料的原子利用率達(dá)100%,實(shí)際生產(chǎn)中制備水煤氣時(shí)還使用CH4,則生產(chǎn)投料時(shí),n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)=__________。
(5)據(jù)報(bào)道,最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池,電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍,可連續(xù)使用一個(gè)月才充電一次。假定放電過(guò)程中,甲醇完全氧化產(chǎn)生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫(xiě)出該電池負(fù)極電極反應(yīng)式__________________,正極電極反應(yīng)式________________________。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共16分)23、某化學(xué)興趣小組用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn);以探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理并分離提純反應(yīng)的產(chǎn)物,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出裝置II中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式___,其中冷凝管所起的作用為導(dǎo)氣和___,Ⅳ中球形干燥管的作用是___。
(2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),關(guān)閉K2、開(kāi)啟K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應(yīng)開(kāi)始。III中小試管內(nèi)苯的作用是___。
(3)能說(shuō)明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是___。
(4)反應(yīng)結(jié)束后,要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中以除去裝置II中殘余的HBr氣體。簡(jiǎn)述如何實(shí)現(xiàn)這一操作:___。
(5)純凈的溴苯是無(wú)色油狀的液體,這個(gè)裝置制得的溴苯呈紅棕色,原因是里面混有___,將三頸燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)后的液體依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;②用___洗滌,振蕩,分液;③用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;④加入無(wú)水CaCl2粉末干燥,過(guò)濾;⑤___(填操作名稱(chēng))。24、醇脫水是合成烯烴的常用方法;實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:
可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:。相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水
合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃H2SO4,b中通入冷卻水后;開(kāi)始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過(guò)90℃。
分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌;分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣,最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。回答下列問(wèn)題:
(1)裝置b的名稱(chēng)是_______,裝置a的名稱(chēng)是___________;
(2)加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是_______。
A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料。
(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
(4)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是___________。
(5)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是__________(填正確答案標(biāo)號(hào))。
A.41%B.52%C.61%D.70%25、溴苯是一種化工原料;實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置有多種,其中的三種如下:
I.中學(xué)教材中苯與溴發(fā)生反應(yīng)的裝置如圖所示。
A中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑。再小心加入4.0mL液態(tài)溴。根據(jù)相關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題。
(1)裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
(2)C的作用為_(kāi)______
Ⅱ.改進(jìn)的苯與溴發(fā)生反應(yīng)的裝置如圖所示。根據(jù)要求填空。
(3)將三頸燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)后的液體分離出的操作是_______(填操作名稱(chēng));將液體依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作就可得到較純凈的溴苯。
①用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;②用5%的NaOH溶液洗滌,振蕩,分液;③用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;④加入無(wú)水CaCl2粉末干燥;⑤_______(填操作名稱(chēng))。
(4)干燥管中所裝試劑是_______
Ⅲ.另一種改進(jìn)裝置如圖;試根據(jù)要求回答。
(5)反應(yīng)結(jié)束后要使裝置甲中的水倒吸入裝置乙中,這樣操作的目的是_______
(6)若實(shí)驗(yàn)時(shí),無(wú)液溴,但實(shí)驗(yàn)室有溴水,該實(shí)驗(yàn)如何操作才能做成功_______。26、乙酰苯胺是磺胺類(lèi)藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。名稱(chēng)相對(duì)分子質(zhì)量性狀密度熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解度苯胺93無(wú)色油狀液體,有還原性、堿性1.02184微溶于水易溶于乙醇、乙醚、苯乙酸60無(wú)色液體1.0516.7118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135白色晶體1.22115304微溶于冷水,溶于熱水易溶于乙醇、乙醚
反應(yīng)方程式:
+CH3COOH+H2O
在A中加入苯胺、冰醋酸及少許鋅粉,裝上刺形分餾柱(圖中儀器B,用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離)和溫度計(jì),支管通過(guò)蒸餾裝置與接收瓶相連。用小火加熱A,使反應(yīng)物保持微沸約逐漸升高溫度,當(dāng)溫度計(jì)讀數(shù)達(dá)到左右時(shí),有液體餾出。維持溫度在之間反應(yīng)約1小時(shí)。溫度計(jì)讀數(shù)下降;表示反應(yīng)已經(jīng)完成。在攪拌下趁熱將反應(yīng)物倒入冰水中,冷卻后抽濾所析出的固體,用冷水洗滌,烘干。請(qǐng)回答:
(1)儀器C的名稱(chēng)是_______。
(2)加入粉的作用是_______。鋅粉幾乎不與純乙酸反應(yīng),但隨著上述制備反應(yīng)的進(jìn)行而會(huì)消耗乙酸,原因是_______。
(3)溫度高于可能引起的不良后果有_______(選數(shù)字序號(hào))。
①產(chǎn)生大量副產(chǎn)物②乙酸大量揮發(fā),降低產(chǎn)率③乙酰苯胺熔化。
(4)設(shè)計(jì)“邊加熱邊蒸餾”的目的是及時(shí)移走生成的_______(填物質(zhì)名稱(chēng)),以提高產(chǎn)率。而實(shí)際收集的液體遠(yuǎn)多于理論量,可能的原因是_______。
(5)將反應(yīng)液倒入冰水的作用是_______。
(6)判斷白色片狀晶體烘干完全的實(shí)驗(yàn)方法是_______。
(7)經(jīng)過(guò)重結(jié)晶、干燥,得到乙酰苯胺產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_______(保留3位有效數(shù)字)。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【詳解】
A.蛋白質(zhì)在高溫下易變性;因此為防止疫苗蛋白質(zhì)變性,一般疫苗需要冷藏存放,故A正確;
B.廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾;很難在自然環(huán)境中降解,聚乙烯不含碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,故B錯(cuò)誤;
C.尼龍;滌綸、腈綸等“六大綸”都是有機(jī)合成纖維;故C正確;
D.氟利昂會(huì)破壞臭氧層,導(dǎo)致臭氧層空洞的環(huán)境問(wèn)題,采用超臨界制冰;不產(chǎn)生污染,比氟利昂制冰更加環(huán)保,故D正確。
綜上所述,答案為B。2、B【分析】【詳解】
A.為丙烯分子的球棍模型;故A錯(cuò)誤;
B.甲基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-CH3,電子式為:故B正確;
C.以為鍵線(xiàn)式表示的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=C(CH3)2;以含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)鏈為主鏈,主鏈上4個(gè)碳,則系統(tǒng)命名法命名為:2-甲基-2-丁烯,故C錯(cuò)誤;
D.聚丙烯由丙烯(CH3-CH=CH2)發(fā)生加聚反應(yīng)制得,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:故D錯(cuò)誤;
答案選B。3、C【分析】【詳解】
A.104g苯乙烯為1mol,單鍵均為σ鍵,雙鍵中含有1個(gè)σ鍵1個(gè)π鍵,苯環(huán)碳原子之間存在6個(gè)σ鍵,則1mol苯乙烯含有16molσ鍵,數(shù)目為A錯(cuò)誤;
B.沒(méi)有說(shuō)明是否為標(biāo)況;不能計(jì)算氣體物質(zhì)的量,不能計(jì)算轉(zhuǎn)移電子數(shù),B錯(cuò)誤;
C.陰極銅離子得到電子生成銅單質(zhì),當(dāng)陰極析出銅32g時(shí),為0.5mol,根據(jù)電子守恒可知,陰陽(yáng)極轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為C正確;
D.等物質(zhì)的量的和但是沒(méi)有說(shuō)明是否均為1mol,故不能減少所含有的電子數(shù),D錯(cuò)誤;
故選C。4、D【分析】【詳解】
A.苯中的化學(xué)鍵介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A正確;
B.苯與濃硝酸、濃硫酸的混合后加熱到50-60發(fā)生取代反應(yīng),生成硝基苯,故B正確;
C.苯中的化學(xué)鍵雖然是介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵,但在催化劑的作用下能和H2發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)己烷,故C正確;
D.苯在催化劑作用下能跟液溴發(fā)生取代反應(yīng);生成溴苯,故D錯(cuò)誤;
故答案:D。5、A【分析】【詳解】
A.乙烯具有碳碳雙鍵,能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性KMnO4溶液褪色;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,二者反應(yīng)原理不相同,故A正確;
B.乙醇被酸性重鉻酸鉀溶液氧化;使酸性重鉻酸鉀溶液變色,故B錯(cuò)誤;
C.乙酸的分子式為CH3COOH;在溶液中部分電離,屬于弱電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;
D.一定條件下;苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,故D錯(cuò)誤;
故選A。6、C【分析】【詳解】
A.質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的兩種核素互稱(chēng)為同位素;故A錯(cuò)誤;
B.屬于烷烴;最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)碳原子,支鏈為2個(gè)甲基,名稱(chēng)為2,4—二甲基己烷,故B錯(cuò)誤;
C.甲烷和乙烷是相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的同系物;甲烷和乙烷的一氯代物數(shù)目相同,都是1種,故C正確;
D.同素異形體的晶體類(lèi)型不一定相同;如石墨和金剛石是碳元素的同素異形體,石墨是過(guò)渡型晶體,而金剛石是原子晶體,故D錯(cuò)誤;
故選C。7、D【分析】【詳解】
A.烯烴命名時(shí);要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),故在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基,在1號(hào)和2號(hào)碳原子間有碳碳雙鍵,故名稱(chēng)為3?甲基?1?丁烯,故A錯(cuò)誤;
B.醇命名時(shí);要選最長(zhǎng)的含有羥基的碳鏈為主鏈,然后從離羥基近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),故名稱(chēng)為:1?丙醇,故B錯(cuò)誤;
C.烷烴命名時(shí);,要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),故此烷烴的正確命名為2?甲基丁烷,故C錯(cuò)誤;
D.芳香烴苯的同系物的命名可以以苯環(huán)為母體;該命名符合命名原則,故D正確;
答案選D。二、多選題(共6題,共12分)8、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.順?lè)串悩?gòu)要求雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán),箭頭1所指的碳碳雙鍵中同一個(gè)C上連接2個(gè)甲基,不能形成順?lè)串悩?gòu),箭頭2的碳碳雙鍵雖然連有不同基團(tuán),但由于兩個(gè)羰基在一個(gè)六元環(huán)內(nèi),將兩個(gè)固定在碳碳雙鍵的同側(cè),無(wú)法形成順?lè)串悩?gòu),A錯(cuò)誤;
B.紫草素的分子式為C16H16O5;B錯(cuò)誤;
C.紫草素中有兩個(gè)酚羥基,酚羥基可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);C正確;
D.紫草素中碳碳雙鍵;羰基、苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng);含有醇羥基,與羥基相連的C的相鄰C上有H,可以發(fā)生消去反應(yīng),碳碳雙鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應(yīng),羥基可以發(fā)生取代反應(yīng),D正確;
故選CD。
【點(diǎn)睛】
本題注意A選項(xiàng),可以參考紫草素的球棍模型:該模型中很容易看出六元環(huán)中的碳碳雙鍵無(wú)法形成順?lè)串悩?gòu),兩個(gè)羰基被限制在碳碳雙鍵的同一側(cè)。9、CD【分析】【分析】
由①的反應(yīng)條件可知,該反應(yīng)為取代反應(yīng),所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為②為鹵代烴的消去反應(yīng);③為烯烴的加成反應(yīng),所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為對(duì)比反應(yīng)④前后的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;④為鹵代烴的消去反應(yīng),條件為:NaOH的醇溶液;加熱。
【詳解】
A.環(huán)己烷中不存在雙鍵或者三鍵之類(lèi)的平面型結(jié)構(gòu);所以其結(jié)構(gòu)為非平面,故A錯(cuò)誤;
B.B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中不含不飽和鍵,所以不能加成,故B錯(cuò)誤;
C.從其合成路線(xiàn)可知該過(guò)程所經(jīng)歷的反應(yīng)類(lèi)型有:①為取代反應(yīng);②為消去反應(yīng)、③為加成反應(yīng)、④為消去反應(yīng);共三種反應(yīng)類(lèi)型,故C正確;
D.對(duì)于只存在范德華力的分子,熔沸點(diǎn)與相對(duì)分子質(zhì)量相關(guān),相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越高,以上參與反應(yīng)的各有機(jī)物中,的相對(duì)分子質(zhì)量最大;熔點(diǎn)最高,故D正確;
故選CD。10、CD【分析】【詳解】
A.碳碳雙鍵的碳原子上連有2個(gè)不同的基團(tuán)時(shí)存在順?lè)串悩?gòu);則該物質(zhì)存在順?lè)串悩?gòu)體,A正確;
B.該物質(zhì)含碳碳雙鍵;則可通過(guò)加聚反應(yīng)合成高分子化合物,B正確;
C.該物質(zhì)中羧基;碳碳雙鍵和碳氯鍵;共含3種官能團(tuán),C不正確;
D.羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng);氯代烴水解消耗氫氧化鈉;與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉,每個(gè)與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個(gè)氫氧根離子,則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應(yīng),D不正確;
答案選CD。11、BC【分析】【詳解】
A.分子中含有三個(gè)羥基和一個(gè)羧基都能和鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣;1molM與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣2mol,A正確;
B.分子中含有如圖2種不同環(huán)境的氫原子;一氯代物有2種,B錯(cuò)誤;
C.該分子中含有11個(gè)C原子,16個(gè)H原子,5個(gè)O原子,故分子式為C錯(cuò)誤;
D.分子中含有羧基;與過(guò)量的碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉不生成二氧化碳,D正確;
故選BC。12、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.比較反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)變化知;M中的I原子被N分子形成的基團(tuán)取代得到P分子,該反應(yīng)為取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.有機(jī)物P分子中含有多個(gè)飽和碳原子;具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有的碳原子不在同一個(gè)平面上,故B錯(cuò)誤;
C.M;N分子中含有碳碳叁鍵;可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,且可以發(fā)生燃燒反應(yīng),故可以發(fā)生氧化反應(yīng),結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代,故C正確;
D.P分子中含有兩個(gè)苯環(huán);上面的苯環(huán)有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),具有對(duì)稱(chēng)性,也有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,所以一氯取代物共有4種,故D正確。
故選CD。13、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同,可分為和兩大類(lèi);A項(xiàng)正確;
B.和中所含的堿基不完全相同;B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物;C項(xiàng)正確;
D.分子為雙螺旋結(jié)構(gòu),分子一般為單鏈狀結(jié)構(gòu);D項(xiàng)錯(cuò)誤.
故選:BD。三、填空題(共6題,共12分)14、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)題干信息,完全燃燒0.1mol某烴生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則生成的水為10.8g,則根據(jù)原子守恒可知,1mol該烴分子中含有5molC原子,12molH原子,則該烴的分子式為:C5H12;
(2)由(1)可知,該烴的分子式為C5H12,分子的不飽和度為0,屬于烷烴,分子中有5個(gè)C原子,為戊烷,戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:CH3CH2CH2CH2CH3;(CH3)2CHCH2CH3;(CH3)4C?!窘馕觥緾5H12CH3CH2CH2CH2CH3;(CH3)2CHCH2CH3;(CH3)4C15、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,羥甲香豆素的分子式為C10H8O3,故答案為:C10H8O3;
②羥甲香豆素分子中含有羥基;碳碳雙鍵和酯基;故答案為:酯基;
③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng);所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng),則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH,故答案為:3;
(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個(gè)氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物,故名稱(chēng)為氯代乙酸;由苯分子12原子共平面,乙炔分子4原子共直線(xiàn),乙烯分子6原子共平面,甲烷為四面體結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知,分子中除甲基上最多有一個(gè)氫原子在平面上;其余原子都可能在同一平面上,所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個(gè),故答案為:氯代乙酸;19;
(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體,因?yàn)楣倌軋F(tuán)不變,只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類(lèi):①只有一個(gè)鏈,②兩個(gè)鏈,C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰;間、對(duì)3種位置,共有4種符合的結(jié)構(gòu),故答案為:4;
(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴,且不吸收HBr,溴能溶于四氯化碳,而HBr不溶;故答案為:D;
②苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),生成HBr;在裝置B中形成氫溴酸,電離生成溴離子,與溶液中的銀離子反應(yīng)生成淡黃色的溴化銀,可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn),故答案為:生成淡黃色沉淀;
③反應(yīng)后的物質(zhì)為苯;溴苯及溴的混合物;溴能與NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水,則NaOH溶液的作用是除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴,故答案為:除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴;
(5)根據(jù)B的相對(duì)分子質(zhì)量及原子個(gè)數(shù)比,假設(shè)B的分子式為C9nH16nOn,有129n+116n+16n=280,求得n=2,所以B的分子式為C18H32O2;天然油脂為高級(jí)脂肪酸的甘油酯,反應(yīng)①為水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸和甘油,A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3,即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3,可求出C的分子式為C18H36O2,故答案為:C18H32O2;C18H36O2?!窘馕觥緾10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O216、略
【分析】【詳解】
(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C7H6O3,故答案為C7H6O3;
(2)對(duì)比水楊酸和乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸;所以為取代反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);
(3)A.水楊酸含有酚羥基;能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.水楊酸含有羧基;可以發(fā)生酯化反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.羧基;酚羥基均與氫氧化鈉反應(yīng);1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應(yīng),故C正確;
D.含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色;故D正確;
故答案為AB;
(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);含﹣CHO;
②遇FeCl3溶液顯紫色;含酚﹣OH;
③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種,則苯環(huán)上只有2種H,符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)同時(shí)生成HCl,反應(yīng)方程式為:+CH3COCl→HCl+
(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應(yīng),酯基水解得到酚羥基與乙酸,酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應(yīng),則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反應(yīng)AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+17、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)分析;表兒茶素的官能團(tuán)有酚羥基;羥基、醚鍵,故可以發(fā)生羥基可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去、酯化;苯環(huán)上發(fā)生加成反應(yīng);故答案為:BCDE;
(2)表兒茶素類(lèi)含有酚羥基;而具有抗氧化性,酚羥基能和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),所以可以用濃溴水或氯化鐵溶液檢驗(yàn)酚羥基;故答案為:濃溴水或氯化鐵;
(3)兒茶素和表兒茶素的分子式均為C15H14O6;結(jié)構(gòu)式不同,互為同分異構(gòu)體;故答案為:C;
(4)A.苯酚具有弱酸性;電離出氫離子,但為可逆電離,A正確;
B.根據(jù)反應(yīng)原理;鐵離子濃度增大,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,紫色物質(zhì)濃度增大,B正確;
C.加鹽酸,酸性增強(qiáng),使Fe3++6C6H5OH?H3Fe(OC6H5)6+3H+逆向移動(dòng);顏色變淺,C正確;
D.探究陰離子種類(lèi)對(duì)顯示反應(yīng)的影響;應(yīng)該保證鐵離子的濃度相同,題中兩次實(shí)驗(yàn)鐵離子濃度不同,D錯(cuò)誤;
故答案為:D。【解析】(1)BCDE
(2)濃溴水或氯化鐵。
(3)C
(4)D18、略
【分析】【分析】
核酸甲含有堿基T;為DNA鏈,中1為磷酸,2為含氮堿基(腺嘌呤),3為脫氧核糖,4為(腺嘌呤)脫氧核苷酸;核酸乙含有堿基U,為RNA鏈,其中5為核糖。
(1)因?yàn)楹怂峒缀袎A基T;T是脫氧核糖核酸特有的堿基,因此核酸甲屬于脫氧核糖核酸(DNA)。
(2)由分析可知;圖中結(jié)構(gòu)4為腺嘌呤脫氧核苷酸。
(3)核酸是一切生物的遺傳物質(zhì);因此核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)。HIV;SARS都屬于RNA病毒,它們的遺傳物質(zhì)都是RNA。
(4)圖中甲、乙核酸共有5種堿基(A、C、G、T、U),有7種核苷酸(4種脫氧核苷酸+3種核糖核苷酸)?!窘馕觥?1)脫氧核糖核酸(DNA)核酸甲含有堿基T
(2)腺嘌呤脫氧核苷酸。
(3)遺傳信息RNA
(4)5719、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)的分子式是C5H8O。答案為:C5H8O;
含有羥基、碳碳雙鍵和苯基,羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng),碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),苯基能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng),所以該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。答案為:abd;
(2)以苯為原料生成的化學(xué)方程式是+Br2+HBr。
答案為:+Br2+HBr;
(3)與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為:+2NaOH+NaBr+H2O;
(4)由制備的反應(yīng)條件是濃硫酸;加熱。
答案為:濃硫酸;加熱;
(5)符合下列條件的的同分異構(gòu)體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基;且其中一個(gè)是醛基。
則另一取代基可以是下列情況下的某一種:-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2;
-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3;
-C(CH2CH3)=CH2;每個(gè)取代基與醛基又可位于鄰;間、對(duì)的位置,所以異構(gòu)體的數(shù)目共有:
3×8=24。答案為:24?!窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱24四、判斷題(共1題,共5分)20、B【分析】【分析】
【詳解】
指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯(cuò)誤。五、原理綜合題(共2題,共14分)21、略
【分析】【分析】
由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對(duì)分子質(zhì)量為92,則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78,由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知,該烴中C原子數(shù)目不能小于7,故芳香烴X的分子式為C7H8,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A轉(zhuǎn)化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D,故B含有醇羥基、C含有醛基,故A為B為C為D酸化生成E,故D為E為H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO,與的分子式相比減少1分子H2O,是通過(guò)形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F為由反應(yīng)信息Ⅱ可知,苯胺容易被氧化,故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到據(jù)此解答。
【詳解】
(1)由分析可知;反應(yīng)③屬于還原反應(yīng);
(2)反應(yīng)⑤是苯甲醛的銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是:
(3)化學(xué)名稱(chēng)為:鄰羥基苯甲酸,它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列要求:①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,說(shuō)明含有羧基;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基;③苯環(huán)上的一取代物有兩種,如苯環(huán)含有2個(gè)取代基,且為對(duì)位位置,則一個(gè)取代基為-OH,另一個(gè)取代基可為-CH2CH2COOH或CH(CH3)COOH,有2種,如苯環(huán)上有4個(gè)取代基,則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3;甲基相對(duì)有3種,甲基相鄰有6種,甲基相間有7種,共18種;
(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成合成路線(xiàn)流程圖為【解析】還原反應(yīng)+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1822、略
【分析】【詳解】
(1)甲醇與乙醇結(jié)構(gòu)相似,二者分子式不同,互為同系物,甲醇(CH4O)與同物質(zhì)的量的汽油(設(shè)平均組成為C8H18)消耗O2量之比為(1+-):(8+)=3:25;故答案為同系物;3:25;
(2)通過(guò)不同途徑獲得H2;如節(jié)約能源,可利用太陽(yáng)能,題中其它選項(xiàng)消耗熱能;電能,不符合要求,故答案為D;
(3)①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡,△n(CO)=1mol-0.25mol=0.75mol,則v(CO)==0.125mol/(L·min),由方程式的可知v(H2)=2v(CO)=2×0.125mol/(L·min)=0.25mol/(L·min),平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量為2mol-0.75mol×2=0.5mol,反應(yīng)前后容器的壓強(qiáng)比等于反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量之比==平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=×100%=33.3%,故答案為0.25;33.3%;
②A.CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等不一定達(dá)到平衡;故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)前后質(zhì)量不變;體積也不變,則密閉容器中混合氣體的密度一直不變,所以不一定達(dá)到平衡,故B錯(cuò)誤;
C.CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等;則正逆反應(yīng)速率相等,能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C正確;
D.相同時(shí)間內(nèi)消耗lmolCO,同時(shí)消耗1molCH3OH;則正逆反應(yīng)速率相等,能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D正確;
故答案為CD;
(4)為使合成甲醇原料的原子利用率達(dá)100%,即滿(mǎn)足n(C):n(H):n(O)=1:4:1,所以n(C):n(H2O):n(CH4)=1:2:1;故答案為1:2:1;
(5)甲醇在負(fù)極完全氧化生成碳酸根離子,負(fù)極電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O,正極上氧氣被還原,電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,故答案為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O;O2+4e-+2H2O=4OH-。【解析】同系物3︰25D0.252:133.3%CD1:2:1CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2OO2+4e-+2H2O=4OH-六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共16分)23、略
【分析】【分析】
苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫;由于液溴易揮發(fā),會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn),需要利用苯除去溴。利用氫氧化鈉溶液吸收尾氣,由于溴化氫極易溶于水,需要有防倒吸裝置。
【詳解】
(1)裝置Ⅱ中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)是苯和液溴的取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr;由于苯和液溴易揮發(fā),則其中冷凝管所起的作用為導(dǎo)氣和冷凝回流(冷凝苯和溴蒸氣);由于溴化氫極易溶于水,則Ⅳ中球形干燥管的作用是防倒吸,故答案為:+Br2+HBr;冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸氣);防倒吸;
(2)Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是除去溴化氫中的溴蒸氣;避免干擾溴離子檢驗(yàn),故答案為:吸收溴蒸氣,防止進(jìn)入硝酸銀溶液影響苯與溴反應(yīng)類(lèi)型的判斷;
(3)說(shuō)明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)需證明反應(yīng)生成了HBr;溴化氫氣體不溶于苯,能與硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀沉淀,因此能說(shuō)明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)出現(xiàn)淡黃色沉淀,故答案為:Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)出現(xiàn)淡黃色沉淀(或測(cè)反應(yīng)后Ⅲ中硝酸銀溶液的pH,其pH變小);
(4)因裝置中含有溴化氫氣體能污染空氣,使水倒吸入中可以除去溴化氫氣體,以免逸出污染空氣,操作方法為關(guān)閉K1和分液漏斗活塞,開(kāi)啟K2,故答案為:(反應(yīng)結(jié)束后)關(guān)閉K1(和分液漏斗活塞),打開(kāi)K2(使水進(jìn)入II中);
(5)純凈的溴苯是無(wú)色油狀的液體,這個(gè)裝置制得的溴苯呈紅棕色,原因是里面混有單質(zhì)溴,由于單質(zhì)溴能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),所以可用NaOH溶液除去溴苯中混有的溴,則將三頸燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)后的液體依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;②用氫氧化鈉溶液洗滌,振蕩,分液;③蒸餾,故答案為:溴(Br2);NaOH溶液;蒸餾?!窘馕觥?Br2+HBr冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸氣)防倒吸吸收溴蒸氣,防止進(jìn)入硝酸銀溶液影響苯與溴反應(yīng)類(lèi)型的判斷Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)出現(xiàn)淡黃色沉淀(或測(cè)反應(yīng)后Ⅲ中硝酸銀溶液的pH,其pH變小)(反應(yīng)結(jié)束后)關(guān)閉K1(和分液漏斗活塞),打開(kāi)K2(使水進(jìn)入II中)溴(Br2)NaOH溶液蒸餾24、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)依據(jù)裝置圖分析可知裝置b是蒸餾裝置中的冷凝
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