時(shí)有機(jī)化合物的命名 學(xué)案 高二下學(xué)期化學(xué)魯科版（2019）+選擇性必修3

有機(jī)化合物的命名學(xué)習(xí)目標(biāo)從官能團(tuán)的視角認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的分類,知道簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的命名。有機(jī)化合物的命名1.取代基(1)取代基:連接在有機(jī)化合物分子中主鏈上的或。(2)烴基①含義:烴分子去掉或氫原子之后剩余的部分。其中,烷烴分子去掉一個(gè)或多個(gè)之后剩余的部分稱為。②常見烴基如—CH3,甲基;—CH2CH3,乙基;—CH2CH2CH3,丙基;,異丙基。③在對(duì)有機(jī)化合物系統(tǒng)命名時(shí),可以把烴基等看作取代基。2.簡(jiǎn)單烷烴命名分子中沒有支鏈的烷烴,是根據(jù)分子所含的數(shù)目來(lái)命名的:碳原子數(shù)在10以下的,用來(lái)表示;碳原子數(shù)在10以上的,用來(lái)表示。例如,CH3(CH2)3CH3稱為,CH3(CH2)14CH3稱為。3.系統(tǒng)命名法命名三步曲中的“最長(zhǎng)(多)”“最近(簡(jiǎn))”“最小”原則(1)第一步——選主鏈:遵循“長(zhǎng)”“多”原則。“長(zhǎng)”,即主鏈必須是最長(zhǎng)的;“多”,即同“長(zhǎng)”時(shí),考慮含支鏈最多。如主鏈最長(zhǎng)(7個(gè)碳)時(shí),選主鏈有a、b、c三種方式,其中,a有3個(gè)支鏈、b有2個(gè)支鏈、c有2個(gè)支鏈,所以方式a正確。(2)第二步——定編號(hào):遵循“近”“簡(jiǎn)”“小”原則。①優(yōu)先考慮“近”:即從離支鏈最近的一端開始編號(hào),并把端點(diǎn)碳定為1號(hào)位。如②同“近”考慮“簡(jiǎn)”:若有兩個(gè)取代基不同,且各自離兩端等距離,從簡(jiǎn)單支鏈的一端開始編號(hào)(即:基異、等距,選簡(jiǎn)單)。如③同“近”、同“簡(jiǎn)”考慮“低”。主鏈上碳原子的編號(hào)有幾種可能時(shí),則采取“最低系列”的編號(hào)方法,即逐個(gè)比較兩種編號(hào)中取代基位次的數(shù)字,最先遇到位次較低者,定為“最低系列”。方式一:方式二:方式一命名為2,5-二甲基-3-乙基己烷,正確;方式二命名為2,5-二甲基-4-乙基己烷,錯(cuò)誤。(3)第三步——寫名稱,要按照如下格式:位號(hào)?支鏈名?小支鏈大支鏈同基合并如:可命名為3-甲基-4-乙基己烷。即先寫小基團(tuán),再寫大基團(tuán)——不同基,簡(jiǎn)到繁。4.習(xí)慣命名法除了系統(tǒng)命名法外,人們也用來(lái)命名分子結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單的烷烴。例如,分子式為C5H12的烷烴的三種同分異構(gòu)體用習(xí)慣命名法分別命名為CH3CH2CH2CH2CH3,;,;,。1.以下是給某烷烴命名時(shí)選取主鏈及給碳原子編號(hào)的四種方法,正確的是()A.B.C.D.2.(2023·駐馬店校級(jí)聯(lián)考)下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中,正確的是()A.新戊烷B.2-甲基-3-乙基戊烷C.2,3-二甲基丙烷D.2-甲基-3-乙基丁烷3.按要求回答下列問題:(1)將命名為2-乙基丙烷,錯(cuò)誤原因是;命名為3-甲基丁烷,錯(cuò)誤原因是;該有機(jī)物的正確命名是。(2)有機(jī)物,用系統(tǒng)命名法命名為。(3)“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”的系統(tǒng)命名是否正確?為什么??！绢}后歸納】命名方法表達(dá)的“六注意”(1)取代基的位次必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3,4……”表示。(2)相同取代基合并,必須用中文數(shù)字“二、三、四……”表示其數(shù)目。(3)位號(hào)2,3,4等相鄰時(shí),必須用“,”相隔(不能用“、”)。(4)名稱中阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí),必須用短線“-”隔開。(5)若有多種取代基,不管其位次大小如何,都必須把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面。(6)在烷烴的命名中一定不能出現(xiàn)“1-甲基”“2-乙基”“3-丙基”等。1.有機(jī)化合物的正確命名為()A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷2.在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是()A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH2CH33.有一種烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示,命名該有機(jī)物時(shí),應(yīng)認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)目是()A.9 B.10 C.11 D.124.(2023·濱州校聯(lián)考)下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是()A.:3-甲基-2-乙基戊烷B.:2,2,3-三甲基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH3:2-乙基丙烷D.:1,4-二甲基丁烷5.按要求填空:(1)的系統(tǒng)命名是。(2)有機(jī)物的系統(tǒng)命名是。(3)某有機(jī)物命名為“2-甲基-3-乙基丁烷”,該命名錯(cuò)誤的原因是,其正確的命名應(yīng)是。有機(jī)化合物的命名1.(1)原子原子團(tuán)(2)①一個(gè)多個(gè)氫原子烷基2.碳原子甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸中文數(shù)字戊烷十六烷4.習(xí)慣命名法正戊烷異戊烷新戊烷對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1.B[烷烴命名時(shí),要選取最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈,從這一點(diǎn)來(lái)看,選項(xiàng)中所選取的都是最長(zhǎng)的碳鏈。但是,選項(xiàng)A中只有1個(gè)支鏈,選項(xiàng)B、C、D中都有2個(gè)支鏈,根據(jù)烷烴命名時(shí)“當(dāng)有多個(gè)長(zhǎng)度相同的碳鏈可做主鏈時(shí),要選取含支鏈最多的碳鏈做主鏈”的原則,排除選項(xiàng)A。選項(xiàng)C和D無(wú)論是主鏈的選取還是碳原子的編號(hào)實(shí)際上都是相同的。其錯(cuò)誤之處都在于未從離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)。]2.B[新戊烷為習(xí)慣命名法,對(duì)其進(jìn)行系統(tǒng)命名時(shí),名稱為2,2-二甲基丙烷,A不正確;對(duì)于有機(jī)物(CH3)2CHCH(CH2CH3)2,從選主鏈、定編號(hào)、寫名稱三個(gè)步驟對(duì)其進(jìn)行命名,其名稱為2-甲基-3-乙基戊烷,B正確;2,3-二甲基丙烷的命名錯(cuò)誤,主要是主鏈選擇問題,正確的名稱為2-甲基丁烷,C不正確;2-甲基-3-乙基丁烷的命名錯(cuò)誤,主要是主鏈選擇問題,正確的名稱為2,3-二甲基戊烷,D不正確。]3.(1)主鏈選擇錯(cuò)誤編號(hào)不正確2-甲基丁烷(2)2,2,4,6-四甲基-5-乙基庚烷(3)均不正確。根據(jù)“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為和。由此可知,前者編號(hào)時(shí)沒有遵循“離支鏈最近”的原則,該烷烴應(yīng)該從右端開始編號(hào),故其正確的名稱是2,2-二甲基丁烷;后者命名沒有遵循“主鏈最長(zhǎng)”原則,由其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其主鏈碳原子數(shù)為6而不是5,故其正確的名稱應(yīng)為3,4-二甲基己烷課堂達(dá)標(biāo)訓(xùn)練1.C[根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法,應(yīng)該選擇含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,從離取代基最近的一端為起點(diǎn)給主鏈的碳原子編號(hào),若離主鏈兩端同樣距離有相同的取代基,則要求取代基編號(hào)之和最小,,則該物質(zhì)名稱是3,3,4-三甲基己烷,C正確。]2.C[要求主鏈名稱是丁烷,即分子中的最長(zhǎng)碳鏈有4個(gè)碳原子。A、B、D分子中的最長(zhǎng)碳鏈均為5個(gè)碳原子。]3.C[最長(zhǎng)碳鏈如圖所示,。]4.B[主鏈應(yīng)該為6個(gè)C原子,從離取代基較近的一端開始編號(hào),則3、4號(hào)位各有1個(gè)甲基,系統(tǒng)命名為3,4-二甲基己烷,A項(xiàng)錯(cuò)誤;主鏈應(yīng)該為4個(gè)C原子,從離取代基較近的一端開始編號(hào),則2號(hào)位有2個(gè)甲基、3號(hào)位有1個(gè)甲基,系統(tǒng)命名為2,2,