2025年新科版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案_第1頁
2025年新科版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案_第2頁
2025年新科版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案_第3頁
2025年新科版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案_第4頁
2025年新科版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年新科版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、分子式為C4H8O2且能與NaOH溶液反應(yīng)的有機(jī)物有A.2種B.4種C.5種D.6種2、在一密閉燒瓶中,在25℃時(shí)存在如下平衡:2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0,將燒瓶置于100℃的水中,則下列幾項(xiàng)性質(zhì)中不會(huì)改變的是()

①顏色②平均相對(duì)分子質(zhì)量③質(zhì)量④壓強(qiáng)⑤密度A.①和③B.③和⑤C.④和⑤D.②和④3、能充分說明可逆反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.的消耗速率等于的消耗速率B.的分子數(shù)之比為1:1∶2C.容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量不隨時(shí)間改變而改變D.單位時(shí)間內(nèi)每生成n同時(shí)生成4、在一定溫度下的定容容器中,當(dāng)反應(yīng)A(s)+2B(g)C(g)+D(g)達(dá)到平衡狀態(tài)后,下列哪些物理量不再發(fā)生變化,①混合氣體的壓強(qiáng)②混合氣體的密度③B的物質(zhì)的量濃度④氣體總物質(zhì)的量⑤混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量⑥v(C)與v(D)的比值A(chǔ).②③⑤B.①②③C.②③④⑥D(zhuǎn).①②③④⑤⑥5、烴類用途廣泛,下列有關(guān)烴類的描述錯(cuò)誤的是A.甲烷是天然氣、煤層氣、沼氣的主要成分B.烷烴的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和密度,一般隨著碳原子數(shù)目的增加而升高C.除去甲烷中的乙烯可通過足量的酸性高錳酸鉀溶液D.聚乙烯可用于生產(chǎn)塑料,其分子不能使溴的四氯化碳溶液褪色評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)6、如圖為一個(gè)原電池示意圖,該原電池的負(fù)極是___片,正極是___片;負(fù)極上的電極反應(yīng)為:___。正極上的電極反應(yīng)為:___。總反應(yīng)離子方程式為:___。

7、如圖為原電池裝置示意圖。請(qǐng)回答下列問題:

(1)將銅片和鋅片用導(dǎo)線相連;插入稀硫酸中,則。

正極反應(yīng)為:_______;負(fù)極反應(yīng)為:_______;

(2)若A為Pb,B為PbO2,電解質(zhì)溶液為H2SO4溶液,工作時(shí)的總反應(yīng)為:Pb+PbO2+2H2SO4═2PbSO4+2H2O。寫出B電極反應(yīng)式:_______;該電池在工作時(shí),A電極的質(zhì)量將_______(填“增加”“減小”或“不變”);若該電池反應(yīng)消耗了0.1molH2SO4,則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為_______NA。

(3)若A、B均為鉑片,電解質(zhì)溶液為30%的KOH溶液,分別從A、B兩極通入H2和O2,該電池即為氫氧燃料電池,寫出A電極反應(yīng)式:_______;該電池在工作一段時(shí)間后,溶液的堿性將_______(填“增強(qiáng)”“減弱”或“不變”)。

(4)CH3OH燃料電池是目前開發(fā)最成功的燃料電池之一,這種燃料電池由甲醇、空氣(氧氣)、KOH(電解質(zhì)溶液)構(gòu)成,其中負(fù)極反應(yīng)式為:CH3OH+8OH--6e-=+6H2O,則正極的電極反應(yīng)式為:___。8、分別按圖甲;乙所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn);兩個(gè)燒杯里的溶液為同濃度的稀硫酸,甲中為電流表。請(qǐng)回答下列問題:

(1)下列敘述正確的是___________(填字母)。

A.兩燒杯中銅片表面均無氣泡產(chǎn)生B.甲中銅片作正極;乙中銅片作負(fù)極。

C.兩燒杯溶液中濃度均減小D.甲產(chǎn)生氣泡的速率比乙慢。

(2)甲裝置中的能量轉(zhuǎn)化形式:___________能轉(zhuǎn)化為___________能,乙裝置中的能量轉(zhuǎn)化形式:___________能轉(zhuǎn)化為___________能。

(3)某同學(xué)發(fā)生甲裝置中不僅銅片上有氣泡產(chǎn)生,且鋅片上也產(chǎn)生了氣泡,原因可能是___________。

(4)在甲裝置中,若把稀硫酸換成CuSO4溶液,試寫出銅電極的電極反應(yīng):___________。9、一定條件下;恒容密閉容器中發(fā)生某可逆反應(yīng),A;B、C三種氣體的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。請(qǐng)回答下列問題:

(1)此反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(2)反應(yīng)從開始至4min末,用A表示的平均反應(yīng)速率為____。

(3)t2的值___8(填“大于”、“等于”或“小于”),其原因是___。

(4)某同學(xué)經(jīng)分析得出如下結(jié)論,其中正確的是___(填選項(xiàng)序號(hào))。

①該反應(yīng)在t1時(shí)刻達(dá)到了反應(yīng)限度。

②保持條件不變;延續(xù)足夠長(zhǎng)的時(shí)間,容器中將可能不存在A物質(zhì)。

③該反應(yīng)達(dá)到了反應(yīng)限度后物質(zhì)B的質(zhì)量將保持不變。

④改變反應(yīng)條件將可能改變反應(yīng)的限度10、補(bǔ)齊物質(zhì)與其用途之間的連線_______。

11、簡(jiǎn)要回答下列問題。

(1)金屬鈉通常保存在煤油中的原因是__________。

(2)氫氣被稱為理想“綠色能源”的原因是________。

(3)垃圾分類處理已成為新時(shí)尚。廢電池必須集中回收處理的原因是___。12、向2L密閉容器中通入amol氣體A和bmol氣體B,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(g)pC(g)+qD(g);已知:平均反應(yīng)速率v(C)=v(A)/2;反應(yīng)2min時(shí),A的物質(zhì)的量減少了1/3,B的物質(zhì)的量減少了a/2mol,有amolD生成。請(qǐng)計(jì)算回答:

(1)反應(yīng)2min內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為_______mol/(L·min)

(2)化學(xué)方程式中,x=_____、y=____、p=____、q=____。

(3)平衡時(shí),D為2amol,此時(shí)B的物質(zhì)的量濃度為____mol/L評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)13、油脂在酸性或堿性條件下,均可發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、植物油、動(dòng)物脂肪和礦物油都是油脂。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、煤油燃燒是放熱反應(yīng)。_______A.正確B.錯(cuò)誤16、堿性鋅錳干電池是一次電池,其中MnO2是催化劑,可使鋅錳干電池的比能量高、可儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池,放電過程中,H+從正極區(qū)向負(fù)極區(qū)遷移。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、鎳鎘電池不能隨意丟棄的主要原因是鎳、鎘的資源有限,價(jià)格昂貴。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、1molCH4與1molCl2在光照條件下反應(yīng),生成1molCH3Cl氣體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共4題,共16分)20、某溫度時(shí)在2L容器中X;Y、Z三種氣體物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間(t)變化的曲線如圖所示;由圖中數(shù)據(jù)分析:

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:___。

(2)反應(yīng)開始至2min,用Z表示的平均反應(yīng)速率為:___。

(3)下列敘述能說明上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的__(填序號(hào)):

A.混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時(shí)間的變化而變化。

B.混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化。

C.單位時(shí)間內(nèi)每消耗3molX;同時(shí)生成2molZ

D.混合氣體的總質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化。

(4)在密閉容器里,通入amolX(g)和bmolY(g);發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)═2Z(g),當(dāng)改變下列條件時(shí),反應(yīng)速率會(huì)發(fā)生什么變化(選填“增大”;“減小”或“不變”)?

①降低溫度:__;②恒容通入氦氣:___;③使用催化劑:___。21、向某體積固定的密閉容器中加入0.3molA;0.1molC和一定量(未知)的B三種氣體;一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖所示。已知在反應(yīng)過程中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量沒有變化。請(qǐng)回答:

(1)t1s時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為__________。

(2)若t1=15時(shí),則t0~t1s內(nèi)以C物質(zhì)濃度變化表示的反應(yīng)速率v(C)=_______。

(3)密閉容器的體積是_____L;

(4)B的起始的物質(zhì)的量是___________。

(5)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________。22、(1)恒溫下,將amolN2與bmolH2的混合氣體通入一個(gè)固定容積的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)

①若反應(yīng)某時(shí)刻t時(shí),n(N2)=13mol,n(NH3)=6mol,則a=_____mol;

②反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),混合氣體的體積為716.8L(標(biāo)況下),其中NH3的含量(體積分?jǐn)?shù))為25%,平衡時(shí)NH3的物質(zhì)的量_____;

③原混合氣體與平衡混合氣體的總物質(zhì)的量之比(寫出最簡(jiǎn)整數(shù)比、下同),n(始)∶n(平)=_____;

④原混合氣體中,a∶b=_____;

⑤達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比,α(N2)∶α(H2)=______;平衡混合氣體中,n(N2)∶n(H2)∶n(NH3)=_____。

(2)CH3OH燃料電池是目前開發(fā)最成功的燃料電池之一,這種燃料電池由甲醇、空氣(氧氣)、KOH(電解質(zhì)溶液)構(gòu)成。其中負(fù)極反應(yīng)式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O。則下列說法正確的是______(填序號(hào))。

①電池放電時(shí)通入空氣的電極為負(fù)極。

②電池放電時(shí);電解質(zhì)溶液的堿性逐漸減弱。

③電池放電時(shí)每消耗6.4gCH3OH轉(zhuǎn)移1.2mol電子23、將等物質(zhì)的量的A和B,混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),5min后測(cè)得c(D)=0.5mol/L,c(A):c(B)=1:2;C的反應(yīng)速率是0.15mol/(L·min)。

(1)B的反應(yīng)速率v(B)=___,x=___。

(2)A在5min末的濃度是_______。

(3)此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)與開始時(shí)之比為:___。評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題,共18分)24、CoCl2·6H2O是一種飼料營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑。以含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質(zhì))制取CoCl2·6H2O的一種新工藝流程如圖:

已知:

①鈷與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Co+2HCl=CoCl2+H2↑

②CoCl2·6H2O熔點(diǎn)86℃;易溶于水;乙醚等;常溫下穩(wěn)定無毒,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水變成有毒的無水氯化鈷。

③部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見表:。沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3開始沉淀2.37.57.63.4完全沉淀4.19.79.25.2

請(qǐng)回答下列問題:

(1)在上述新工藝中,用“鹽酸”代替原工藝中“鹽酸與硝酸的混酸”直接溶解含鈷廢料,其主要優(yōu)點(diǎn)為________________________________________。

(2)加入碳酸鈉調(diào)節(jié)pH至a,a的范圍是________________________;

(3)操作Ⅰ包含3個(gè)基本實(shí)驗(yàn)操作,它們是_______、__________和過濾。

(4)制得的CoCl2·6H2O需減壓烘干的原因是______________________。

(5)為測(cè)定產(chǎn)品中CoCl2·6H2O含量,某同學(xué)將一定量的樣品溶于水,再向其中加入足量的AgNO3溶液,過濾,并將沉淀烘干后稱量其質(zhì)量。通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中CoCl2·6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是_______________________。

(6)在實(shí)驗(yàn)室中,為了從上述產(chǎn)品中獲得純凈的CoCl2·6H2O,通常先將產(chǎn)品溶解于乙醚中,除去不溶性雜質(zhì)后,再進(jìn)行___________________________________。25、高鐵酸鉀()是一種多功能的新型水處理劑。一種濕法制備高鐵酸鉀的新工藝流程如圖:

已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差;在堿性環(huán)境中比酸性環(huán)境中相對(duì)穩(wěn)定?;卮鹨韵聠栴}:

(1)高鐵酸鉀()中鐵元素的化合價(jià)為___________

(2)濾渣1的主要成分為(寫化學(xué)式)___________

(3)寫出氧化過程的離子方程式。___________

(4)氧化時(shí)控溫20-25℃,溫度不能高于25℃原因是___________

(5)實(shí)驗(yàn)測(cè)得氧化時(shí)間、氧化劑濃度與產(chǎn)率、純度的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分別如下圖1、2圖所示。為了獲取更純的高鐵酸鉀,反應(yīng)時(shí)間應(yīng)控制在___________min,氧化劑濃度應(yīng)控制在___________mol/L。

(6)高鐵酸鉀產(chǎn)品純度測(cè)定方法如下(雜質(zhì)不參與反應(yīng))在一定條件下,將1.32g樣品與過量KI溶液反應(yīng)后配成100mL溶液,每次取10.00mL用0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積平均為19.20mL,則原樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________。(已知:)26、在課外活動(dòng)實(shí)驗(yàn)中,某學(xué)生用蔗糖、碳酸氫銨、生石灰和硫酸4種藥品從AgNO3(內(nèi)含少量Fe3+和Al3+)廢液中提取銀。

(1)寫出下列物質(zhì)的名稱①______________,⑤________________,⑥______________。

(2)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:②______________;③________________;④________________。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型:

⑤→⑥:____________________________,反應(yīng)類型________。

③+⑥→Ag:____________________,反應(yīng)類型________。

(4)在③+⑥的反應(yīng)中,若未出現(xiàn)Ag,其原因可能是______________________________________。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共2題,共18分)27、在一定條件下,將4molNH3和4molO2混合于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)=4X(g)+6H2O(g)。2min后該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成3molH2O。則:

(1)X的化學(xué)式為___。

(2)O2的轉(zhuǎn)化率為___(O2轉(zhuǎn)化率=已反應(yīng)的O2的量/O2的總量×100%)。

(3)0~2min內(nèi),v(NH3)=___mol·L-1·min-1。

(4)燃料電池是一種高效、環(huán)境友好型發(fā)電裝置。一種燃料電池的電解質(zhì)溶液為NaOH溶液,負(fù)極通入NH3,正極通入空氣,產(chǎn)物對(duì)環(huán)境無污染,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為___,電路中每通過1mol電子,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的空氣___(假設(shè)空氣中O2的含量為20%)L。28、近段時(shí)間;全國(guó)范圍內(nèi)的霧霾天氣嚴(yán)重影響了人們的身體健康,環(huán)境問題越來越受到人們的重視。汽車尾氣中含有較多的NO和CO,兩種氣體均會(huì)使人體中毒。處理大氣中的污染物,打響“藍(lán)天白云”保衛(wèi)戰(zhàn)是當(dāng)前的重要課題。

請(qǐng)回答下列問題。

(1)一氧化碳、氫氣既是重要的能源,也可以催化還原NO等消除污染,還可以在一定條件下制取CH3OH。

已知:①N2(g)+O2(g)===2NO(g)△H=+180.5kJ·mol-1;

②2H2(g)+O2(g)===2H2O(1)△H=-571.6kJ·mol-1;

③H2O(g)===H2O(1)△H=-44kJ·mol-1。

寫出H2與NO反應(yīng)生成N2和水蒸氣的熱化學(xué)方程式:______________________。

(2)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。在密閉容器中充有10molCO和20molH2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成甲醇,改變條件,測(cè)得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示。則該反應(yīng)的△H___________0(填“>”或“<”)。若達(dá)到平衡狀態(tài)A時(shí),容器的體積為10L,則在平衡狀態(tài)B時(shí)平衡常數(shù)K=___________,此時(shí)容器的體積為___________L。

(3)工業(yè)上采用加壓條件下;在含冷卻裝置的吸收塔中,以去離子水為吸收劑吸收NO,得到40%的硝酸。原理如下:

2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H=-114kJ/mol

3NO2(g)+H2O(l)2HNO3(aq)+NO(g)△H=-6992kJ/molo

采用降溫操作的兩個(gè)原因是_________________________________。

(4)利用電解原理也可以處理工廠煙氣。如圖為工業(yè)生產(chǎn)模擬裝置。其中A、B為多孔電極(外接電源未畫出),則A為___________極(填“正”“負(fù)”“陰”或“陽”),電極反應(yīng)式為______________________。Ⅹ溶液中溶質(zhì)的成分為___________(填化學(xué)式)。

參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【詳解】

能與氫氧化鈉反應(yīng)的可以是羧酸也可以是酯類,分子式為C4H8O2的羧酸為C3H7COOH,—C3H7有2種,即羧酸有2種;分子式為C4H8O2的酯可以是:C2H5COOCH3、CH3COOC2H5、HCOOC3H7,—C3H7有2種,則HCOOC3H7有2種,羧酸和酯共有6種,故選D。2、B【分析】【分析】

該反應(yīng)是一個(gè)氣體體積減小的放熱反應(yīng);升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。

【詳解】

①升高溫度;平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氣體顏色變深,故錯(cuò)誤;

②由質(zhì)量守恒定律可知;反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氣體物質(zhì)的量增大,平均相對(duì)分子質(zhì)量解析,故錯(cuò)誤;

③由質(zhì)量守恒定律可知;反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,故正確;

④升高溫度;平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氣體物質(zhì)的量增大,壓強(qiáng)變大,故錯(cuò)誤;

⑤由質(zhì)量守恒定律可知;反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,體積不變的密閉容器中密度不變,故正確;

③和⑤正確,答案選B。3、D【分析】【詳解】

A.的消耗速率是正反應(yīng)方向,的消耗速率是逆反應(yīng)方向;兩者的數(shù)值之比應(yīng)為1∶2,A錯(cuò)誤;

B.分子數(shù)之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;可能是反應(yīng)過程中的某個(gè)階段,不是平衡狀態(tài)的標(biāo)志,B錯(cuò)誤;

C.因?yàn)榉磻?yīng)前后氣體的分子數(shù)相等;從反應(yīng)開始到平衡狀態(tài),氣體總物質(zhì)的量始終不變,所以不能確定是否達(dá)到平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;

D.單位時(shí)間內(nèi)每生成n等于消耗即正;逆反應(yīng)速率相等,D正確;

故選D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

①該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的可逆反應(yīng);無論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),混合氣體的壓強(qiáng)始終不變;②因A為固態(tài),則該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體的密度改變的可逆反應(yīng),當(dāng)混合氣體的密度不變時(shí),說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),B的物質(zhì)的量的濃度不變;④該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的可逆反應(yīng),混合氣體的物質(zhì)的量始終不變;⑤因A為固態(tài),則該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量改變的反應(yīng),當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí),說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑥無論反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),v(C)與v(D)的比值始終不變。故選D。

【點(diǎn)睛】

解題時(shí)要注意,反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量如壓強(qiáng)、密度和平均相對(duì)分子質(zhì)量也不發(fā)生變化。5、C【分析】【詳解】

A.甲烷是天然氣的主要成分也大量存在于煤層氣;沼氣和垃圾填埋氣等之中;A正確;

B.烷烴的熔點(diǎn);沸點(diǎn)和密度;一般隨著碳原子數(shù)目的增加而升高,因?yàn)殡S著碳原子數(shù)的增加,相對(duì)分子質(zhì)量增大,分子間作用力越來越大,熔沸點(diǎn)越高,B正確;

C.乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳;引入新雜質(zhì),不能除雜,應(yīng)選溴水洗氣,C錯(cuò)誤;

D.聚乙烯可用于生產(chǎn)塑料;其分子不能使溴的四氯化碳溶液褪色,因?yàn)榫垡蚁┲袥]有碳碳雙鍵了,D正確;

答案選C。二、填空題(共7題,共14分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

金屬性鋅強(qiáng)于鐵,該原電池的負(fù)極是鋅片,正極是鐵片;鋅失去電子,負(fù)極上的電極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+。正極上氫離子放電,電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,因此總反應(yīng)離子方程式為Zn+2H+=H2↑+Zn2+?!窘馕觥夸\鐵Zn-2e-=Zn2+2H++2e-=H2↑Zn+2H+=H2↑+Zn2+7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)將銅片和鋅片用導(dǎo)線相連,插入稀硫酸中,構(gòu)成原電池,其中鋅的金屬性強(qiáng)于銅,鋅是負(fù)極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,銅是正極,溶液中的氫離子放電,正極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑;

(2)反應(yīng)中二氧化鉛得到電子,作正極,則B電極反應(yīng)式為PbO2++4H++2e-=PbSO4+2H2O;鉛是負(fù)極,失去電子轉(zhuǎn)化為硫酸鉛,則該電池在工作時(shí),A電極的質(zhì)量將增加;工作時(shí)的總反應(yīng)為:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,即消耗2mol硫酸,轉(zhuǎn)移2mol電子,若該電池反應(yīng)消耗了0.1molH2SO4,則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.1NA;

(3)通入氫氣的A電極是負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-=2H2O;總反應(yīng)是氫氣和氧氣反應(yīng)生成水;因此該電池在工作一段時(shí)間后,溶劑水增加,氫氧化鉀的濃度減小,則溶液的堿性將減弱。

(4)通入空氣(氧氣)的電極是正極,氧氣得到電子,溶液顯堿性,則正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-?!窘馕觥?H++2e-=H2↑Zn-2e-=Zn2+PbO2++4H++2e-=PbSO4+2H2O增加0.1H2+2OH--2e-=2H2O減弱O2+4e-+2H2O=4OH-8、略

【分析】【分析】

甲裝置中形成銅鋅原電池,鋅做負(fù)極,失電子,銅做正極,H+在正極得電子,生成H2,總反應(yīng)為Zn+2H+=Zn2++H2↑;乙裝置中沒有形成閉合回路,所以只是鋅片和稀硫酸發(fā)生了置換反應(yīng)Zn+2H+=Zn2++H2↑;甲裝置中把稀硫酸換成CuSO4溶液;則銅離子在銅電極上得電子,據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)A.甲裝置中形成銅鋅原電池,銅做正極,H+在正極得電子,生成H2,銅片表面有氣泡,乙裝置中沒有形成閉合回路,所以只是鋅片和稀硫酸發(fā)生了置換反應(yīng)Zn+2H+=Zn2++H2↑,銅片表面無氣泡產(chǎn)生,故A錯(cuò)誤;

B.甲裝置為原電池;銅片作正極,乙中Zn與稀硫酸接觸反應(yīng),沒有形成原電池,故B錯(cuò)誤;

C.兩燒杯溶液中均參加反應(yīng),隨著兩燒杯溶液中不斷被消耗,溶液中的濃度均減??;故C正確;

D.甲裝置中在銅片上得電子被還原為H2;形成原電池后產(chǎn)生氣泡的速率快,故D錯(cuò)誤;

故選C;

(2)甲裝置中;鋅;銅及稀硫酸形成原電池,是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,乙裝置主要是鋅與稀硫酸的反應(yīng),該反應(yīng)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,故答案為:化學(xué);電;化學(xué);熱;

(3)鋅片上產(chǎn)生氣體;原因可能是鋅片不純,鋅與雜質(zhì)形成原電池,故答案為:鋅片不純,鋅與雜質(zhì)形成原電池;

(4)在甲裝置中,若將稀硫酸換成CuSO4溶液,則Cu2+在正極上得電子被還原為Cu,即銅片上會(huì)析出Cu,電極反應(yīng)式為:故答案為:【解析】C化學(xué)電化學(xué)熱鋅片不純,鋅與雜質(zhì)形成原電池9、略

【分析】【分析】

由圖像可知,A為反應(yīng)物,B、C為生成物,根據(jù)改變量之比等于計(jì)量數(shù)之比得出各物質(zhì)的計(jì)量數(shù),從而寫出化學(xué)方程式;反應(yīng)在t2時(shí)刻達(dá)到最大限度;即達(dá)到化學(xué)平衡,此時(shí)各組分均含有,且濃度保持不變,若改變外界條件,則可能改變反應(yīng)的限度。

【詳解】

(1)由圖像可知,A為反應(yīng)物,B、C為生成物,改變量之比等于計(jì)量數(shù)之比得出各物質(zhì)的計(jì)量數(shù),平衡時(shí),?c(A)=4mol/L,?c(B)=4mol/L,?c(C)=2mol/L,所以化學(xué)方程式為:2A2B+C,故答案為:2A2B+C;

(2)由圖可知,反應(yīng)從開始至4min末,A的濃度改變量為2mol/L,用A表示的平均反應(yīng)速率為v===0.5mol/(L﹒min);故答案為:0.5mol/(L﹒min);

(3)由圖像可知從4min到t2,A的濃度又減小了2mol/L,但是由于反應(yīng)物濃度的減小,反應(yīng)速率將減小,故所用時(shí)間將大于4min,故t2的值將大于8;故答案為:大于;隨著反應(yīng)物濃度的減小,反應(yīng)速率將減??;

(4)①由圖像可知,該反應(yīng)在t2時(shí)刻達(dá)到了反應(yīng)限度;故①錯(cuò)誤;

②該反應(yīng)為可逆反應(yīng);達(dá)到反應(yīng)限度后,保持條件不變,各組分都含有,且各組分的量將保持不變,故②錯(cuò)誤;

③該反應(yīng)達(dá)到了反應(yīng)限度后;各組分的質(zhì)量都將不變,故物質(zhì)B的質(zhì)量將保持不變,故③正確;

④反應(yīng)限度需要外界條件的維持;改變反應(yīng)條件將可能改變反應(yīng)的限度,故④正確。

故答案為:③④。

【點(diǎn)睛】

濃度隨時(shí)間變化圖像問題,寫出正確的化學(xué)方程式是解答關(guān)鍵,同時(shí)明確該反應(yīng)是可逆反應(yīng),將達(dá)到反應(yīng)限度,抓住可逆反應(yīng)的特點(diǎn)和反應(yīng)的限度特點(diǎn)作答?!窘馕觥?A2B+C0.5mol/(L﹒min)大于隨著反應(yīng)物濃度的減小,反應(yīng)速率將減?、邰?0、略

【分析】【分析】

【詳解】

乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,聚乙烯是具有良好性能的塑料;濃硫酸具有吸水性,在實(shí)驗(yàn)室常用于干燥某些氣體,如CO2、NO等;碳酸氫銨中含有氮元素,氮元素是植物的營(yíng)養(yǎng)元素,因此碳酸氫銨常用作化肥;二氧化硫具有還原性,能夠用作抗氧化劑;綜上所述,答案為【解析】11、略

【分析】【分析】

(1)從防止鈉變質(zhì)的角度回答;

(2)從熱值;來源以及燃燒過程是否污染環(huán)境回答;

(3)從是否污染環(huán)境回答;

【詳解】

(1)鈉是活潑金屬;鈉暴露在空氣中會(huì)與氧氣;水反應(yīng)而變質(zhì),煤油密度比鈉小且不與之反應(yīng),可以隔絕空氣和水;

答案為:防止鈉與空氣中的水;氧氣等反應(yīng);

(2)氫氣完全燃燒放出的熱量是等質(zhì)量汽油完全燃燒放出熱量的3倍多;制取它的原料是水,資源不受限制,它燃燒的產(chǎn)物是水,不會(huì)污染環(huán)境,是理想的清潔燃料;

答案為:熱值大;來源廣(即制取它的原料是水;資源不受限制)、無污染;

(3)廢電池含重金屬離子;酸、堿等物質(zhì);隨手丟棄會(huì)造成污染,重金屬離子會(huì)進(jìn)入土壤、水體等,帶來危害;

答案為:防止(重金屬離子)污染環(huán)境。

【點(diǎn)睛】

如果物質(zhì)在室溫下能與空氣、水等反應(yīng),則必須隔絕空氣和水進(jìn)行密閉保存或保存在合適的試劑里。【解析】防止鈉與空氣中的水、氧氣等反應(yīng)熱值大、來源廣(即制取它的原料是水,資源不受限制)、無污染防止(重金屬離子)污染環(huán)境12、略

【分析】【詳解】

(1)反應(yīng)2min時(shí),A的物質(zhì)的量減少了則△c(A)=×=mol/L,則v(A)==mol/(L·min);

(2)平均反應(yīng)速率V(C)=V(A),則x︰p=2︰1,A的濃度減少了則消耗的A為amol,B的物質(zhì)的量減少了mol,有amolD生成,則x︰y︰q=amol︰mol︰amol=2︰3︰6;故x︰y︰p︰q=2︰3︰1︰6。

(3)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),D為2amol,由方程式2A(g)+3B(g)=C(g)+6D(g)可知消耗的B為2amol×=amol,則此時(shí)B的物質(zhì)的量為(b-a)mol,容器體積為2L,故此時(shí)B的物質(zhì)的量濃度為(b-a)/2mol/L?!窘馕觥?316(b-a)/2三、判斷題(共7題,共14分)13、B【分析】【詳解】

油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為甘油和高級(jí)脂肪酸,在堿性條件下水解產(chǎn)物為甘油和高級(jí)脂肪酸鈉,水解產(chǎn)物不同。14、B【分析】【詳解】

在室溫下呈液態(tài)的油脂稱為油,如花生油、桐油等;在室溫下呈固態(tài)的油脂稱為脂肪,如牛油、豬油等,所以植物油、動(dòng)物脂肪都是油脂。礦物油是多種烴的混合物,經(jīng)石油分餾得到的烴,不屬于油脂,故該說法錯(cuò)誤。15、A【分析】【詳解】

煤油燃燒時(shí)放出熱量,屬于放熱反應(yīng),故正確;16、B【分析】【詳解】

堿性鋅錳干電池是一次電池,鋅易失電子作負(fù)極,MnO2作正極,正極上MnO2得電子發(fā)生還原反應(yīng),不是催化劑,錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

燃料電池放電過程中,陽離子從負(fù)極區(qū)向正極區(qū)遷移。以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池,放電過程中,H+從負(fù)極區(qū)向正極區(qū)遷移,錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

鎳鎘電池不能隨意丟棄的主要原因是鎳、鎘會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境和人體健康造成危害,如污染土壤、水源等,對(duì)廢舊電池應(yīng)回收利用,這樣既可以減少環(huán)境污染、又可以節(jié)約資源;錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

甲烷和氯氣反應(yīng),除了生成一氯甲烷,還生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,故1mol甲烷和1mol氯氣反應(yīng)生成的一氯甲烷分子小于1mol,故錯(cuò)誤。四、計(jì)算題(共4題,共16分)20、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)圖像知;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,X;Y的物質(zhì)的量減少,Z的物質(zhì)的量增加,所以X、Y是反應(yīng)物,Z是生成物;同一反應(yīng)、同一時(shí)間段內(nèi),各物質(zhì)的濃度變化量之比等于其計(jì)量數(shù)之比,0-2min時(shí),△X=(1-0.7)mol=0.3mol,△Y=(1-0.9)mol=0.1mol,△Z=0.2mol-0=0.2mol,△X:△Y:△Z=0.3mol:0.1mol:0.2mol=3:1:2;

故該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3X+Y?2Z;

(2)反應(yīng)開始至2min,用Z表示的平均反應(yīng)速率為===0.05mol/(L?min);

(3)A.混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時(shí)間的變化而變化;說明各物質(zhì)的量不變,達(dá)平衡狀態(tài),選項(xiàng)A正確;

B.混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化;說明混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時(shí)間的變化而變化,說明各物質(zhì)的量不變,達(dá)平衡狀態(tài),選項(xiàng)B正確;

C.單位時(shí)間內(nèi)每消耗3molX;同時(shí)生成2molZ,只要反應(yīng)發(fā)生就符合這個(gè)關(guān)系,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.混合氣體的總質(zhì)量一直不隨時(shí)間的變化而變化;選項(xiàng)D錯(cuò)誤;

E.恒定容積;混合氣體的密度始終不變,選項(xiàng)E錯(cuò)誤;

答案選AB;

(4)①溫度越高;反應(yīng)速率越快,所以降低溫度,反應(yīng)速率減??;

②保持容器體積不變;充入不參加反應(yīng)的惰性氣體,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的量濃度不變,反應(yīng)速率不變;

③使用催化劑,正逆反應(yīng)速率均增大?!窘馕觥?X+Y2Z0.05mol/(L?min)AB減小不變?cè)龃?1、略

【分析】【分析】

從圖中可以看出;反應(yīng)發(fā)生后,A的濃度由0.15mol/L減小到0.06mol/L,C的濃度由0.05mol/L增大到0.11mol/L,則A為反應(yīng)物,C為生成物;0.09mol/LA參加反應(yīng)生成0.06mol/LC,由濃度變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可得出A與C的關(guān)系為:3A——2C。

【詳解】

(1)t1s時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為=60%。答案為:60%;

(2)若t1=15時(shí),則t0~t1s內(nèi)以C物質(zhì)濃度變化表示的反應(yīng)速率v(C)==0.004mol·L-1·s-1(或0.24mol·L-1·min-1)。答案為:0.004mol·L-1·s-1(或0.24mol·L-1·min-1);

(3)起始時(shí)A的物質(zhì)的量為0.3mol,濃度為0.15mol/L,則密閉容器的體積是=2L;答案為:2;

(4)已知反應(yīng)過程中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,則反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,0.15mol/L+0.05mol/L+c(B)=0.11mol/L+0.06mol/L+0.05mol/L,c(B)=0.02mol/L,n(B)=0.02mol/L×2L=0.04mol;故B的起始的物質(zhì)的量是0.04mol;答案為:0.04mol;

(5)因?yàn)榉磻?yīng)前后氣體的分子數(shù)不變,由關(guān)系式3A——2C,可推出B應(yīng)為生成物,且化學(xué)計(jì)量數(shù)為1,從而得出反應(yīng)的化學(xué)方程式:3AB+2C。答案為:3AB+2C。

【點(diǎn)睛】

在書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式時(shí),我們易忽視t1后反應(yīng)達(dá)平衡這一信息,錯(cuò)誤地寫成3A=B+2C?!窘馕觥?0%0.004mol·L-1·s-1(或0.24mol·L-1·min-1)20.04mol3AB+2C22、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)題意,列三段式如下:據(jù)此可以求出a=16mol;反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),NH3的物質(zhì)的量為平衡混合氣的組成為:N2為16mol-4mol=12mol,NH3為8mol,H2為32mol-12mol-8mol=12mol,則:

據(jù)此可以求出b=24;據(jù)以上分析解答問題①-⑤;氣體的體積分?jǐn)?shù)與氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)成正比;轉(zhuǎn)化率=變化量與起始量的比值;

(2)甲醇燃料電池,甲醇在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng),O2+4e-+2H2O=4OH-;據(jù)此進(jìn)行①-③問題的解答。

【詳解】

(1)①根據(jù)題意,列三段式如下:所以a=(13+3)mol=16mol,故答案為:16;

②反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),混合氣體為其中NH3的物質(zhì)的量為故答案為:8mol;

③結(jié)合①②可知,平衡混合氣的組成為:N2為16mol-4mol=12mol,NH3為8mol,H2為32mol-12mol-8mol=12mol,則:解得:b=24;n(始):n(平)=(16+24):(12+12+8)=40:32=5:4,故答案為:5:4;

④由③可知,a:b=16:24=2:3;故答案為:2:3;

⑤達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比,α(N2):α(H2)==1:2,平衡混合氣體中,n(N2):n(H2):n(NH3)=12:12:8=3:3:2;故答案為:1:2;3:3:2;

(2)①燃料電池放電時(shí);氧氣得電子,通入正極,①錯(cuò)誤;

②燃料電池總反應(yīng)為:2CH3OH+3O2+4OH-=2CO32-+6H2O,消耗OH-的同時(shí)生成H2O;電解質(zhì)溶液堿性減弱,②正確;

③消耗6.4gCH3OH,其物質(zhì)的量為則根據(jù)負(fù)極反應(yīng)式可知:轉(zhuǎn)移電子為③正確;

綜上所述,②③正確,故答案為:②③?!窘馕觥?68mol5:42:31:23:3:2②③23、略

【分析】【分析】

根據(jù)5min后測(cè)得c(D)=0.5mol/L可計(jì)算反應(yīng)產(chǎn)生D的物質(zhì)的量n(D)=0.5mol/L×2L=1mol,假設(shè)反應(yīng)開始時(shí)A、B的物質(zhì)的量分別是n,然后根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可計(jì)算出5min后A、B的物質(zhì)的量,然后根據(jù)氣體的物質(zhì)的量的比等于濃度比,利用c(A):c(B)=1:2;計(jì)算x的值,再結(jié)合速率的概念及速率與濃度關(guān)系;阿伏伽德羅定律分析解答。

【詳解】

反應(yīng)從正反應(yīng)方向開始,因此起始時(shí)D的物質(zhì)的量為0,5min后測(cè)得c(D)=0.5mol/L則此時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生D的物質(zhì)的量n(D)=0.5mol/L×2L=1mol,根據(jù)方程式可知:每反應(yīng)消耗3molA、1molB就會(huì)產(chǎn)生2molD,則產(chǎn)生1molD就會(huì)消耗1.5molA和0.5molB,反應(yīng)開始時(shí)A、B的物質(zhì)的量相等,假設(shè)都是nmol,則5min時(shí)n(A)=(n-1.5)mol,n(B)=(n-0.5)mol,容器的容積固體不變,所以解得n=2.5mol。

(1)B的反應(yīng)速率v(B)==0.05mol/(L·min);到5min時(shí)C的反應(yīng)速率是0.15mol/(L·min),v(B):v(C)=1:x=0.05mol/(L·min):0.15mol/(L·min)=1:3;所以x=3。

(2)A在5min時(shí)的濃度為c(A)==0.5mol/L;

(3)根據(jù)阿伏伽德羅定律:在同溫同體積時(shí),氣體的壓強(qiáng)之比等于氣體的物質(zhì)的量的比,反應(yīng)開始時(shí)氣體的物質(zhì)的量為2.5mol+2.5mol=5.0mol,當(dāng)進(jìn)行到5min時(shí),氣體的物質(zhì)的量n(A)=(2.5-1.5)mol=1mol,n(B)=(2.5-0.5)mol=2mol,n(C)=0.15mol/(L·min)×5min×2L=1.5mol,n(D)=1mol,所以n(總)=n(A)+n(B)+n(C)+n(D)=1mol+2mol+1.5mol+1mol=5.5mol,故此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)與開始時(shí)之比為p2:p1=n(總):n(始)=5.5mol:5mol=11:10。

【點(diǎn)睛】

本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算,把握濃度變化及速率的關(guān)系和阿伏伽德羅定律是解答的關(guān)鍵,注意根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義及用不同物質(zhì)表示反應(yīng)速率時(shí)速率比等于物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)的比進(jìn)行計(jì)算,不能使用固體物質(zhì)表示反應(yīng)速率?!窘馕觥竣?0.05mol/(L·min)②.3③.0.5mol/L④.11:10五、工業(yè)流程題(共3題,共18分)24、略

【分析】【分析】

廢料與鹽酸在加熱條件下反應(yīng),得到的溶液中溶質(zhì)為CoCl2、FeCl2、AlCl3、鹽酸。加入過氧化氫將Fe2+氧化為Fe3+,然后加入碳酸鈉進(jìn)行調(diào)節(jié)溶液pH使Al3+、Fe3+沉淀而除去;然后加熱鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH,據(jù)此解答。

【詳解】

(1)金屬和鹽酸反應(yīng)生成氯化物;和硝酸反應(yīng)生成硝酸鹽,同時(shí)生成一氧化氮,導(dǎo)致氯化物中含有硝酸鹽雜質(zhì),且生成有毒氣體,污染環(huán)境,答案:減少有毒氣體的排放,防止大氣污染;防止產(chǎn)品中混有硝酸鹽;

(2)廢料加入鹽酸后生成氯化物,然后加入雙氧水,F(xiàn)e2+被雙氧水氧化生成Fe3+,根據(jù)沉淀的pH值表格知,當(dāng)溶液的pH值為5.2時(shí),F(xiàn)e3+和Al3+被完全沉淀,當(dāng)溶液的pH值為7.6時(shí),鈷離子才開始產(chǎn)生沉淀,所以要想將鐵離子、鋁離子和鈷離子分離,溶液的pH值應(yīng)該大于或等于5.2且小于7.6,答案:5.2?a<7.6;

(3)操作I的目的是制備粗CoCl2·6H2O晶體;從溶液中制取晶體的操作步驟是蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶、過濾,答案:蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;

(4)根據(jù)題意,CoCl2·6H2O常溫下穩(wěn)定無毒,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水變成有毒的無水氯化鈷,為防止其分解,制得的CoCl2·6H2O需減壓烘干;答案:降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解;

(5)根據(jù)CoCl2·6H2O的組成分析,造成產(chǎn)品中CoCl2·6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%的原因可能是:1.含有雜質(zhì);導(dǎo)致氯離子含量大;2.結(jié)晶水化物失去部分水,導(dǎo)致相同質(zhì)量的固體中氯離子含量變大;答案:可能是含有雜質(zhì),也可能是失去了部分水;

(6)根據(jù)CoCl2·6H2O的性質(zhì)選取方法,CoCl2·6H2O熔點(diǎn)86℃,易溶于乙醚,所以將產(chǎn)品溶于乙醚,過濾后得到溶液,進(jìn)行蒸餾,從而獲得較純凈的CoCl2·6H2O;答案:蒸餾。

【點(diǎn)睛】

調(diào)節(jié)溶液的pH;常用于使某些金屬離子形成氫氧化物沉淀,調(diào)節(jié)pH所需的物質(zhì)一般應(yīng)滿足兩點(diǎn):

①能與H+反應(yīng);使溶液pH增大;

②不引入新雜質(zhì);

例如:若要除去Cu2+中混有的Fe3+,可加入CuO、CuCO3、Cu(OH)2、Cu2(OH)2CO3等物質(zhì)來調(diào)節(jié)溶液的pH,不可加入NaOH溶液、氨水等?!窘馕觥竣?減少有毒氣體的排放,防止大氣污染;防止產(chǎn)品中混有硝酸鹽②.5.2?a<7.6③.蒸發(fā)濃縮④.冷卻結(jié)晶⑤.降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解⑥.可能是含有雜質(zhì),也可能是失去了部分水⑦.蒸餾25、略

【分析】【分析】

碳酸鉀和次氯酸鈣反應(yīng)生成次氯酸鉀和碳酸鈣沉淀,過濾,濾液中加入硝酸鐵晶體、氫氧化鉀,在堿性環(huán)境下,鐵離子在常溫下被氧化為FeO加入3mol/L的KOH浸洗溶解,抽濾,冷卻析出

(1)

中鉀元素化合價(jià)為+1價(jià);氧元素化合價(jià)為-2價(jià);根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和等于0,鐵元素的化合價(jià)為+6價(jià);

(2)

碳酸鉀和次氯酸鈣反應(yīng)生成次氯酸鉀和碳酸鈣沉淀,所以濾渣1的主要成分為

(3)

在堿性環(huán)境下,鐵離子在常溫下被次氯酸根離子氧化為FeO氧化過程的離子方程式為

(4)

高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差;溫度高于25℃,高鐵酸鉀會(huì)分解,氧化時(shí)控溫20-25℃,溫度不能高于25℃;

(5)

根據(jù)圖1;反應(yīng)時(shí)間應(yīng)控制在60min,高鐵酸鉀的純度最高;根據(jù)圖2,氧化劑濃度應(yīng)控制在1.1mol/L,高鐵酸鉀的純度最高;

(6)

根據(jù)得關(guān)系式三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積平均為19.20mL,則10.00mL溶液含高鐵酸鉀的物質(zhì)的量是0.1000mol/L×0.0192L=0.00064mol,高鐵酸鉀產(chǎn)品的純度是【解析】(1)+6

(2)

(3)

(4)溫度高于25℃;高鐵酸鉀會(huì)分解。

(5)601.1

(6)96.0%26、略

【分析】【詳解】

從設(shè)計(jì)方案來看,本題的解題關(guān)鍵在于先要制得氨氣和葡萄糖。氨氣可由碳酸氫銨(NH4HCO3)和生石灰(CaO)制得;將制得的氨氣通入AgNO3廢液中,可得Al(OH)3和Fe(OH)3沉淀;同時(shí)可得銀氨溶液。蔗糖本身不含醛基,不能還原銀氨溶液中的銀,必

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論