山東省臨沂市2022-2023高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE臨沂市2022級普通高中學(xué)科素養(yǎng)水平監(jiān)測試卷生物一、選擇題：1.關(guān)于遺傳實驗及孟德爾遺傳定律的敘述，正確的是（）A.同株植物的自花傳粉為自交，異花傳粉為雜交B.判斷某豌豆是純合子還是雜合子可選用自交的方法C.分離定律和自由組合定律可解釋有性生殖生物的各種遺傳現(xiàn)象D.判斷相對性狀的顯隱性可選用自交、測交、雜交等方法【答案】B【解析】【分析】按遺傳基本定律遺傳的基因，均位于細胞核中的染色體上。所以，基因的分離定律和基因的自由組合定律，均是真核生物的細胞核基因遺傳規(guī)律?！驹斀狻緼、來自同一個體的雌雄配子的結(jié)合都屬于自交，因此同株植物的自花傳粉為自交，異花傳粉也是自交，A錯誤；B、豌豆是自花閉花受粉，因此判斷某豌豆是純合子還是雜合子可選用自交的方法，雜合子自交會發(fā)生性狀分離，B正確；C、孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可解釋有性生殖生物細胞核基因控制的性狀的遺傳現(xiàn)象，但不能解釋細胞質(zhì)基因控制的性狀的遺傳現(xiàn)象，C錯誤；D、測交不能用于判斷顯隱性，D錯誤。故選B。2.某植物可進行自花傳粉，也可異花傳粉。讓基因型為Aa的植株自交一代，F(xiàn)1中紅花：白花=2：1。若讓F1在自然狀態(tài)下再繁殖一代，則F2中紅花：白花為（）A.1：1 B.2：3 C.3：5 D.5：3【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性;生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻糠治鲱}意可知，該植物植物可進行自花傳粉，也可異花傳粉，讓基因型為Aa的植株自交一代，正常情況下AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，但F1中紅花：白花=2：1，說明AA致死，若讓F1在自然狀態(tài)下再繁殖一代，即2/3Aa、1/3aa自由交配，產(chǎn)生的配子及比例是1/3A、2/3a，子代中1/9AA（致死）、4/9Aa、4/9aa，則F2中紅花：白花為1：1。A符合題意。故選A。3.某生物學(xué)興趣小組運用“假說—演繹法”以大麥為研究對象，研究了二棱穗型和六棱穗型、高莖和矮莖（分別由一對等位基因控制）兩對相對性狀的遺傳規(guī)律。純合的二棱矮莖植株與純合的六棱高莖植株雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為二棱高莖，F(xiàn)1再進行自交、測交實驗。下列說法錯誤的是（）A.若F1自交后代出現(xiàn)9：3：3：1的表型分離比，則可提出“兩對基因的遺傳符合自由組合定律”的假說B.F1產(chǎn)生配子時，兩對基因間發(fā)生自由組合產(chǎn)生4種比例相等的配子，是對假說的解釋C.預(yù)期F1測交實驗結(jié)果是對假說的演繹推理和實驗驗證D.若F1測交結(jié)果出現(xiàn)1：1：1：1的表型分離比，則證明上述A選項提出的假說是正確的【答案】C【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。【詳解】A、若F1自交后代出現(xiàn)9∶3∶3∶1的表型分離比，說明F1產(chǎn)生了4種比例相等的雌、雄配子，則可提出“兩對基因的遺傳符合自由組合定律”的假說，A正確；B、F1產(chǎn)生配子時，兩對基因間發(fā)生自由組合產(chǎn)生4種比例相等的配子，是對提出的假說進行的解釋，B正確；C、預(yù)期F1測交實驗結(jié)果是對假說的演繹推理，不是對假說的實驗驗證，C錯誤；D、若F1測交結(jié)果出現(xiàn)1∶1∶1∶1的表型分離比，說明F1產(chǎn)生了4種比例相等的配子，則證明上述A選項提出的假說是正確的，D正確。故選C。4.某二倍體植物（2N=12）花藥中的1個花粉母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個大小相同的子細胞，剛形成的4個子細胞是連在一起的，叫作“四分體”（a）；在減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會后的每對同源染色體，含四條染色單體，也稱作“四分體”（b）。下列對這兩種“四分體”的敘述，錯誤的是（）A.花粉母細胞需進行兩次均等分裂形成aB.a的一個細胞中通常只含有一個染色體組C.在減數(shù)分裂I前期的1個細胞里含有3個bD.b中非姐妹染色單體互換片段屬于基因重組【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、花粉母細胞進行減數(shù)分裂都是均等分裂的，花藥中的1個花粉母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個大小相同的子細胞，則花粉母細胞需進行兩次均等分裂（即減數(shù)分裂I和減數(shù)分裂Ⅱ）才形成a，A正確；B、某二倍體植物（2n＝12）含有兩個染色體組，則減數(shù)分裂后同源染色體分開，形成的a只含有一個染色體組，B正確；C、在減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會后的每對同源染色體，含四條染色單體，也稱作“四分體”（b）。某二倍體植物（2n＝12），有6對同源染色體，則在減數(shù)分裂I中期的1個細胞里含有6個b，C錯誤；D、b是一對同源染色體聯(lián)會形成的，同源染色體上的非姐妹染色單體交換片段屬于基因重組，D正確。故選C。5.如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，不考慮性染色體的同源區(qū)段。下列敘述正確的是（）A.朱紅眼基因cn有可能突變?yōu)榘道跎刍騝lB.基因v、w在果蠅的體細胞中都是成對存在的C.控制辰砂眼的基因v與果蠅的性別決定有關(guān)D.在減數(shù)分裂后期，基因cn、cl、v、w可同時出現(xiàn)在細胞的一極【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖中所示一條常染色體上有朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；X染色體上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因?！驹斀狻緼、基因突變形成的是其等位基因，朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，屬于非等位基因，故朱紅眼基因cn不能突變?yōu)榘道跎刍騝l，A錯誤；B、基因v、w存在X染色體上，由于Y染色體的形態(tài)與X染色體不同，因此在雄性果蠅中，Y染色體上不一定有基因v、w，故基因v、w在果蠅的體細胞中不一定是成對存在的，B錯誤；C、控制辰砂眼的基因v在X染色體上，其遺傳與性別有關(guān)，但其不能決定果蠅的性別，C錯誤；D、常染色體和X染色體屬于非同源染色體，減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，因此在減數(shù)分裂后期，此兩條染色體可能在同一極，因此基因cn、cl、v、w可同時出現(xiàn)在細胞的一極，D正確。故選D。6.先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病，患者表現(xiàn)為在夜晚或暗環(huán)境下視力很差，甚至完全看不見東西，在人群中該病發(fā)病率男性多于女性。一對表型正常的夫婦生有一個正常的女兒和一個患先天性夜盲癥的孩子。下列分析錯誤的是（）A.該先天性夜盲癥孩子把致病基因再傳給其女兒的概率是50%B.該致病基因的頻率在男性和女性群體中是相等的C.表型正常的女兒與正常男性結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)先天性夜盲癥患者D.先天性夜盲癥可通過產(chǎn)前診斷進行篩查確定【答案】A【解析】【分析】分析題意，該病患者男多女少判斷出遺傳方式為伴X隱性病，設(shè)相關(guān)基因是A/a，表型正常的夫婦生了一個正常女兒和一個患病男孩，說明雙親中女性是攜帶者?！驹斀狻緼B、先天性夜盲癥在人群中該病發(fā)病率男性多于女性，說明該病是伴X隱性遺傳病，該致病基因的頻率在男性和女性群體中是相等的，設(shè)相關(guān)基因是A/a，一對表型正常的夫婦生有一個正常的女兒和一個患先天性夜盲癥的孩子，則雙親基因型分別是XAY、XAXa，該先天性夜盲癥孩的基因型是XaY，把致病基因再傳給其女兒的概率是100%，A錯誤，B正確；C、表型正常的女兒（XAXa）與正常男性（XAY）結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)先天性夜盲癥患者XaY，C正確；D、產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等，先天性夜盲癥可通過產(chǎn)前診斷進行篩查確定，D正確。故選A。7.細菌轉(zhuǎn)化是指某一受體菌直接吸收來自另一供體菌的含有特定基因的DNA片段，從而獲得供體菌的相應(yīng)遺傳性狀的現(xiàn)象。下圖為艾弗里將加熱致死的S型細菌破碎后，對細胞提取物分別進行不同的處理后進行的轉(zhuǎn)化實驗。下列分析正確的是（）A.進行處理的每個實驗組人為增加了一種酶，利用了“加法原理”B.②～⑤組酶處理的時間不宜過長，以免底物完全水解影響實驗結(jié)果C.①～④組培養(yǎng)基長出的菌落少數(shù)為表面光滑型，而第⑤組長出的菌落全部為表面粗糙型D.將DNA酶與S型活細菌混合后注入正常小鼠體內(nèi)，不會導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡【答案】C【解析】【分析】R型和S型肺炎鏈球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）；由肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗可知，只有S型菌有毒，會導(dǎo)致小鼠死亡，S型菌的DNA才會是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌；肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡。【詳解】A、進行處理的每個實驗組都加了相應(yīng)的酶去除對應(yīng)物質(zhì)，屬于減法原理，A錯誤；B、為排除對應(yīng)物質(zhì)的作用，酶處理的時間應(yīng)足夠長，以使底物完全水解，B錯誤；C、①～④組的S型細菌的DNA沒有被破壞，能夠完成轉(zhuǎn)化，但培養(yǎng)基長出的菌落少數(shù)為表面光滑型；而第⑤組的DNA被水解，不能完成轉(zhuǎn)化，故長出的菌落全部為表面粗糙型，C正確；D、DNA酶不能使S型活菌中的DNA分子水解，所以DNA酶與S型活菌混合后注入正常小鼠體內(nèi)，小鼠仍會患敗血癥致死，D錯誤。故選C。8.某二倍體雄性動物個體中E、e和F、f兩對基因獨立遺傳，其中基因F由1500個堿基對組成，且含有400個胸腺嘧啶；基因E所在DNA分子的兩條鏈被15N標記。該雄性動物的一個精原細胞在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)分裂兩次。下列敘述正確的是（）A.基因E和F所在的DNA分子中堿基對A-T與G-C具有不同的形狀和直徑B.基因E、e和F、f復(fù)制過程中，伴隨著氫鍵的斷裂和形成C.若該精原細胞進行減數(shù)分裂，則形成的4個子細胞中均含有15ND.若該精原細胞進行有絲分裂，則基因F在第二次復(fù)制時需要3300個鳥嘌呤脫氧核苷酸【答案】B【解析】【分析】DNA分子中腺嘌呤的總數(shù)等于胸腺嘧啶的總數(shù)，鳥嘌呤的總數(shù)等于胞嘧啶的總數(shù)，且嘌呤和嘧啶配對后具有相同的形狀和直徑，由此沃森和克里克提出堿基之間的互補配對方式是：A與T配對，C與G配對?！驹斀狻緼、基因E和F所在的DNA分子中A-T堿基對與G-C堿基對具有相同的形狀和直徑，這樣組成的DNA分子具有恒定的直徑，A錯誤；B、基因E、e和F、f復(fù)制過程中，伴隨著解旋時的氫鍵斷裂和子鏈合成時游離脫氧核苷酸與親代鏈上堿基之間互補時氫鍵的形成，B正確；C、基因E所在DNA分子的兩條鏈被15N標記，其它DNA未被標記。若該精原細胞進行減數(shù)分裂，則DNA復(fù)制一次，由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，因此基因E所在DNA分子形成的兩個子代DNA均為一條鏈含有15N，一條鏈含有14N，減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒斷裂，兩個被15N標記的姐妹染色單體上的DNA分向兩個子細胞，故形成的4個子細胞中只有2個細胞含有15N，C錯誤；D、基因F由1500個堿基對組成，且含有400個胸腺嘧啶；因此G=（1500×2－400×2）÷2=1100，若該精原細胞進行有絲分裂，則基因F在第二次復(fù)制時需要（22－1）×1100－（21－1）×1100=2200個鳥嘌呤脫氧核苷酸，D錯誤。故選B。9.真核生物核基因轉(zhuǎn)錄生成的RNA前體需要經(jīng)過加工修飾，在5'端加上5'cap，在3'端加上poly-Atail，之后再通過核孔進入細胞質(zhì)，完成翻譯過程。研究者分別將等量的由同一基因轉(zhuǎn)錄出的帶有5'cap的RNA和無5'cap的RNA導(dǎo)入細胞，一段時間后發(fā)現(xiàn)無5'cap的RNA大量減少。下列說法錯誤是（）A.在合成RNA前體的過程中，需要RNA聚合酶與核基因結(jié)合后才能進行轉(zhuǎn)錄過程B.翻譯時，核糖體移動方向是從mRNA的5'端到3'端C.RNA前體經(jīng)加工修飾后，添加的5'cap具有保護RNA不被分解的作用D.翻譯時，mRNA上的密碼子能與rRNA上的反密碼子進行堿基互補配對【答案】D【解析】【分析】基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等?！驹斀狻緼、RNA聚合酶可以被啟動子識別并結(jié)合，催化基因的轉(zhuǎn)錄，A正確；B、翻譯時，核糖體沿著mRNA移動，具體方向是從mRNA的5'端到3'端，B正確；C、分析題意可知，將等量的帶有5'cap的RNA和無5'cap的RNA導(dǎo)入細胞，一段時間后發(fā)現(xiàn)無5'cap的RNA大量減少，據(jù)此推測5'cap的作用是通過修飾前體RNA，保護RNA不被分解，C正確；D、翻譯時，mRNA上的密碼子能與tRNA上的反密碼子進行堿基互補配對，D錯誤。故選D。10.DNA甲基化修飾是形成表觀遺傳的一種重要機制。細胞中存在兩種DNA甲基化酶，從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位點，使其全甲基化。下列說法錯誤的是（）A.兩種DNA甲基化酶的作用特點體現(xiàn)了酶的專一性B.圖中①過程表示DNA復(fù)制，它可使DNA半甲基化C.過程①產(chǎn)生的子代DNA進行全甲基化，離不開維持甲基化酶的催化D.高度分化的細胞中不會發(fā)生DNA甲基化【答案】D【解析】【分析】酶的催化具有高效性（酶的催化效率遠遠高于無機催化劑）、專一性（一種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng)的進行）、需要適宜的溫度和pH值（在最適條件下，酶的催化活性是最高的，低溫可以抑制酶的活性，隨著溫度升高，酶的活性可以逐漸恢復(fù)，高溫、過酸、過堿可以使酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使酶永久性的失活）?！驹斀狻緼、根據(jù)題干“從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位點，使其全甲基化”可知，兩種DNA甲基化酶的作用特點體現(xiàn)了酶的專一性，A正確；B、由圖可知，圖中1個DNA分子經(jīng)過①過程形成了2個DNA分子，故①過程表示DNA復(fù)制，該過程可使DNA半甲基化，B正確；C、由題可知，維持甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位點，使其全甲基化，因此維持甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位點，使其全甲基化，C正確；D、DNA甲基化的位點常位于基因上游調(diào)控區(qū)的啟動子，高度分化的細胞中DNA也存在啟動子，也可能發(fā)生DNA甲基化，D錯誤。故選D。11.基因中有轉(zhuǎn)錄功能的鏈稱為反義鏈，無轉(zhuǎn)錄功能的鏈稱為有義鏈。在某雙鏈DNA分子中，a、b、c為控制花色的三個基因，d、e為無遺傳效應(yīng)的堿基序列。下列敘述正確的是（）A.a、b、c都可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)基因突變的隨機性B.d、e片段中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失會引起基因突變C.基因a發(fā)生突變，其控制合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D.b基因轉(zhuǎn)錄出mRNA的堿基序列，與該基因有義鏈的堿基序列相同【答案】A【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。轉(zhuǎn)錄的條件：模板：DNA分子的一條鏈；轉(zhuǎn)錄的原料：四種核糖核苷酸?！驹斀狻緼、基因突變的隨機性是指基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期或任何一個DNA分子上或一個DNA分子任何部位，基因a、b、c都有可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性的特點，A正確；B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，d、e片段是沒有遺傳效應(yīng)的堿基序列，如果發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，不屬于基因突變，B錯誤；C、由于密碼子的簡并性等特點，基因a發(fā)生突變，其控制合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)可能不發(fā)生改變，C錯誤；D、基因中有轉(zhuǎn)錄功能的鏈稱為反義鏈，無轉(zhuǎn)錄功能的鏈稱為有義鏈，轉(zhuǎn)錄是以反義鏈為模板進行的，該過程遵循堿基互補配對原則，b基因轉(zhuǎn)錄出mRNA的堿基序列中含有U，而基因中含有T，故mRNA的堿基序列，與該基因有義鏈的堿基序列不同，D錯誤。故選A。12.下圖中甲、乙表示兩條染色體之間交換的不同方式，丙、丁、戊表示某染色體變化的三種情形。下列敘述錯誤的是（）A.甲可以導(dǎo)致丁的形成，乙可導(dǎo)致戊的形成B.丙的形成可能與同源染色體的非姐妹染色單體間不對等互換有關(guān)C.甲、乙都可能導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生變化D.甲發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，乙發(fā)生在有絲分裂過程中【答案】D【解析】【分析】基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換（交換/互換）和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合；染色體結(jié)構(gòu)變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。【詳解】A、甲表示同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換（交換/互換），屬于基因重組，丁表示交叉互換或基因突變，甲可以導(dǎo)致丁的形成；乙表示非同源染色體上非姐妹單體之間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，戊表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，所以乙可以導(dǎo)致戊的形成，A正確；B、丙表示重復(fù)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，丙的形成可能與同源染色體的非姐妹染色單體間不對等互換有關(guān)，B正確；C、甲表示同源染色體上非姐妹單體之間交叉互換，乙表示非同源染色體上非姐妹單體之間的易位，甲、乙都可能導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生變化，C正確；D、甲屬于基因重組，自然狀態(tài)下發(fā)生在減數(shù)分離過程中，乙表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，在減數(shù)分裂或有絲分裂中均可發(fā)生，D錯誤。故選D。13.無子西瓜因具有含糖量高、口感好、易貯藏等特點而備受人們青睞，其育種流程如圖。下列敘述正確的是（）A.過程①抑制紡錘體的形成，阻止著絲粒的分裂B.過程②中花粉與三倍體植株的卵細胞結(jié)合，刺激子房發(fā)育成果實C.無子西瓜中可能含有少量的種子D.四倍體母本所結(jié)的西瓜中，果皮和種子的細胞中均含有四個染色體組【答案】C【解析】【分析】題圖分析：圖示表示無子西瓜的培育過程，首先用秋水仙素（抑制紡錘體的形成）處理二倍體西瓜的幼苗，獲得四倍體植株；用該四倍體西瓜和二倍體進行雜交得到三倍體種子；三倍體種子再種植即可獲得三倍體無子西瓜。圖中的實試劑為秋水仙素，過程②表示用花粉刺激產(chǎn)生無子果實?！驹斀狻緼、過程①的目的是抑制紡錘體的形成，但不會阻止著絲粒的分裂，A錯誤；B、過程②中花粉刺激子房發(fā)育成果實，該過程也可用生長素刺激，但三倍體減數(shù)分裂發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生卵細胞，B錯誤；C、三倍體減數(shù)分裂發(fā)生紊亂，因而幾乎不能產(chǎn)生正常的配子，即產(chǎn)生正常配子的機會很少，因而無子西瓜中可能含有少量的種子，C正確；D、四倍體母本所結(jié)的西瓜中，果皮的細胞中含有四個染色體組，且其一般沒有種子，D錯誤。故選C。14.抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，這類基因發(fā)生突變或甲基化，均可引起細胞癌變。下列敘述錯誤的是（）A.調(diào)控細胞增殖依賴于抑癌基因的正常表達B.抑癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)的活性過強可引起細胞癌變C.抑癌基因的甲基化可遺傳給后代，會提高后代中癌癥的發(fā)病率D.吸煙使人體細胞DNA甲基化水平升高，會增加細胞癌變的風(fēng)險【答案】B【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達?！驹斀狻緼、抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，因此調(diào)控細胞增殖依賴于抑癌基因的正常表達，A正確；B、抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，抑癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)的活性過低，不能抑制異常細胞的的生長和增殖，可引起細胞癌變，B錯誤；C、抑癌基因的甲基化屬于表觀遺傳，可遺傳給后代，抑癌基因的甲基化，導(dǎo)致抑癌基因不能表達出相應(yīng)的蛋白質(zhì)，不能抑制異常細胞的的生長和增殖，會提高后代中癌癥的發(fā)病率，C正確；D、分析題意可知，抑癌基因發(fā)生突變或甲基化，均可引起細胞癌變，而吸煙使人體細胞DNA甲基化水平升高，會增加細胞癌變的風(fēng)險，D正確。故選B。15.關(guān)于生物進化的敘述，錯誤的是（）A.自然選擇加速了種群生殖隔離的進程B.生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變C.生物進化導(dǎo)致了生物的多樣性和適應(yīng)性D.在自然選擇過程中，黑色樺尺蛾與灰色樺尺蛾之間表現(xiàn)為協(xié)同進化【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斀狻緼、自然選擇改變種群基因頻率，從而加速了種群生殖隔離的進程，A正確；B、自然選擇決定生物進化方向，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，B正確；C、生存的環(huán)境多種多樣，不同環(huán)境中生存的生物不同，在環(huán)境中生存的生物都是適應(yīng)環(huán)境的，所以生物進化導(dǎo)致了生物的多樣性和適應(yīng)性，C正確；D、不同物種之間，生物與無機環(huán)境之間，在相互影響中不斷進化發(fā)展叫共同進化，黑色與灰色樺尺蠖為同一物種，不屬于協(xié)同進化（共同進化），D錯誤。故選D。二、選擇題：16.某自花傳粉植物（AaBb）的等位基因A、a和B、b位于非同源染色體上，A、a控制花粉育性（含A的花粉可育，含a的花粉1/4不育），B、b控制花色（紅花對白花為顯性）。下列敘述錯誤的是（）A.該個體產(chǎn)生的不育雄配子數(shù)占雄配子總數(shù)的1/7B.該個體產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等C.該個體自交后代中，純合紅花植株所占比例為1/14D.該個體測交后代中，紅花植株與白花植株的數(shù)量基本相等【答案】AC【解析】【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、分析題意可知，含A的花粉可育，含a的花粉1/4不育，則該個體的可育雄配子：不育雄配子=（1/2A＋3/4×1/2a）∶（1/2a×1/4）=7∶1，該個體產(chǎn)生的不育雄配子數(shù)占雄配子總數(shù)的1/8，A錯誤；B、分析題意可知，只有a的花粉育性受影響，則該個體產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等，B正確；C、分析題意可知，正常情況下基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，由于含a的花粉3/4可育，故雄配子種類及比例為AB：Ab：aB：ab=4：4：3：3，該個體自交子代，雌配子不受影響，AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，根據(jù)棋盤法可知，子代中純合紅花植株（基因型為AABB和aaBB）的個體所占比例=1/8，C錯誤；D、該個體測交，即AaBb×aabb，若AaBb做父本，則雄配子種類及比例為AB：Ab：aB：ab=4：4：3：3，aabb產(chǎn)生ab一種基因型的配子，則子代中紅花植株（B-）和白花植株（bb）數(shù)量=7∶7；若AaBb做母本，則雌配子是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，雄配子只有ab，子代中紅花∶白花=1∶1，故該個體測交子代中紅花植株和白花植株數(shù)量基本相等，D正確。故選AC。17.蜜蜂無性染色體，雌蜂是二倍體（2N=32），進行正常的減數(shù)分裂；雄蜂是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而成的單倍體，進行“假減數(shù)分裂”。雄蜂精原細胞進行減數(shù)分裂的過程如圖，圖中僅繪出細胞內(nèi)兩條染色體的行為和數(shù)量變化。下列推斷錯誤的是（）A.雌蜂和雄蜂在減數(shù)分裂Ⅰ前期都會發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象B.雌蜂和雄蜂染色體數(shù)目減半都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ時期C.蜜蜂的精細胞和卵細胞中均含有16條染色體D.蜜蜂在減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞質(zhì)不均等分裂的是次級卵母細胞【答案】ABD【解析】【分析】蜜蜂無性染色體，雌蜂是二倍體（2N=32），雌蜂細胞內(nèi)含有兩個染色體組，有同源染色體；雄蜂是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而成的單倍體，細胞內(nèi)只有一個染色體組，不含同源染色體。【詳解】A、雄蜂是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而成的單倍體，體內(nèi)不含同源染色體，因此在減數(shù)第一次分裂的前期不會發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，A錯誤；B、雄蜂屬于單倍體，據(jù)圖分析，雄蜂進行假減數(shù)分裂，染色體數(shù)目不發(fā)生減半，B錯誤；C、雌蜂是二倍體（2N=32），進行正常的減數(shù)分裂，染色體數(shù)目減半，卵細胞染色體是16條，雄蜂是單倍體，染色體是16條，進行“假減數(shù)分裂”，產(chǎn)生的精子染色體數(shù)也是16條，所以蜜蜂的精細胞和卵細胞中均含有16條染色體，C正確；D、據(jù)圖分析，蜜蜂在減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞質(zhì)不均等分裂的有次級卵母細胞和次級精母細胞，D錯誤。故選ABD。18.某植物的花色由A、a和B、b兩對等位基因共同控制，其基因與花色的關(guān)系如圖。下列分析錯誤的是（）A.導(dǎo)致酶A和酶B功能差異的直接原因是酶的空間結(jié)構(gòu)不同B.由圖分析可知，白色花由基因A單獨控制，紫色花由基因A、B共同控制C.圖示說明，基因可以通過控制酶的合成來控制代謝，進而直接控制生物體的性狀D.性狀和基因之間不一定一一對應(yīng)，一對性狀可由多對基因控制【答案】B【解析】【分析】1、基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì):進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合：由題意知，A.a與B、b獨立遺傳因此遵循自由組合定律。2、由題圖可知，A_B_開紫花，A_bb開藍花，aa__開白花。甲物質(zhì)對細胞有害，在體內(nèi)積累過多會導(dǎo)致1/2白色植物死亡?！驹斀狻緼、酶A和酶B的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)決定其功能，因此酶A和酶B功能差異的直接原因是酶的空間結(jié)構(gòu)不同，A正確；B、由題圖可知，A_B_開紫花，A_bb開藍花，aa__開白花。甲物質(zhì)對細胞有害，在體內(nèi)積累過多會導(dǎo)致1/2白色植物死亡，因此花色是由兩對等位基因共同控制，B錯誤；C、圖示基因控制酶的合成，進行控制花色，因此基因可以通過控制酶的合成來控制代謝，進而直接控制生物體的性狀，C正確；D、由圖示所知，花色這個性狀是由兩對基因控制，因此性狀和基因之間不一定一一對應(yīng)，一對性狀可由多對基因控制，D正確。故選B。19.研究發(fā)現(xiàn)，女性的兩條X染色體有一條會隨機失活，失活性染色體在生殖細胞中會恢復(fù)活性并遺傳給子代。某血友?。ㄓ蒟h控制）患者的家系圖如下，雜合子會表現(xiàn)出現(xiàn)輕癥血友病。下列說法正確的是（）A.調(diào)查血友病的發(fā)病率時，應(yīng)在患者家系中進行B.由家系圖分析可知，Ⅳ5致病基因最終來源于Ⅰ1C.若Ⅲ?表現(xiàn)出輕癥血友病，可能是其部分細胞中XH染色體失活所致D.Ⅲ5懷孕后需要進行產(chǎn)前診斷，因其可能是血友病基因攜帶者【答案】BCD【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析：血友病是X染色體上的基因控制的隱性遺傳病，其遺傳特點：（1）交叉遺傳（血友病基因是由男性通過他的女兒再傳給他的外孫的）；（2）母患子必患病，女患父必患；（3）血友病患者中男性多于女性?！驹斀狻緼、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查，A錯誤；B、分析題意可知，該病是伴X隱性遺傳病，Ⅳ5的致病基因來自其母親Ⅲ7，Ⅲ7的致病基因來自其母親Ⅱ5，Ⅱ5的致病基因來自其父親Ⅰ1，所以Ⅳ5的致病基因最終來源于Ⅰ1，B正確；C、由于IVI正常，可推知Ⅲ2基因型為XHXh，出現(xiàn)輕癥血友病表現(xiàn)型的原因可能是Ⅲ2部分細胞的XH染色體失活所致，C正確；D、由于III3患病，基因型是XhY，可推知其雙親基因型是XHY、XHXh，則Ⅲ5的基因型為1/2XHXH或1/2XHXh，可能是血友病基因的攜帶者，所以需要進行產(chǎn)前診斷，D正確。故選BCD。20.2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予瑞典科學(xué)家斯萬特·佩博，以表彰他在已滅絕古人類基因組和人類演化研究方面所做出的貢獻。研究表明，在具有歐洲或亞洲血統(tǒng)的現(xiàn)代人類中，大約有1%至4%的基因組來自已滅絕的尼安德特人。下列敘述錯誤的是（）A.基因測序是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)B.細胞核基因和線粒體DNA發(fā)生的突變均能為生物進化提供原材料C.DNA堿基序列的差異性可揭示尼安德特人與現(xiàn)代人類親緣關(guān)系的遠近D.現(xiàn)代人類與尼安德特人的基因存在的差異與變異的隨機性、不定向性有關(guān)【答案】A【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論認為：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)，A錯誤；B、突變和基因重組是生物進化的原材料，細胞核基因和線粒體DNA發(fā)生的突變均能為生物進化提供原材料，B正確；C、DNA堿基序列的差異性可揭示尼安德特人與現(xiàn)代人類親緣關(guān)系的遠近，差異性越小，則親緣關(guān)系越近，C正確；D、變異具有隨機性、不定向性，而自然選擇是定向的，故導(dǎo)致現(xiàn)代人類與尼安德特人的基因存在差異，D正確。故選A。三、非選擇題：21.某生物學(xué)興趣小組以蝗蟲為實驗材料，觀察細胞的分裂過程，并繪制細胞分裂的部分過程（僅顯示部分染色體）如圖1所示，圖2為不同時期細胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化曲線。（1）圖中甲細胞有______個染色體組，其所處的分裂時期與圖2中______段（用字母表示）所處的細胞分裂時期相對應(yīng)。（2）圖中丙細胞發(fā)生了同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，該小組同學(xué)用一種笨蝗做了相關(guān)實驗來驗證這一結(jié)論。笨蝗的性別決定方式為XO型，雄笨蝗的X性染色體僅一條，其體細胞中共有23條染色體。這種笨蝗有一對同源染色體大小不等。該小組統(tǒng)計了300多個減數(shù)分裂Ⅰ后期的笨蝗初級精母細胞，發(fā)現(xiàn)X染色體與大小不等的同源染色體的組合比接近1：1。①判斷兩條染色體是同源染色體的依據(jù)通常是____________________________________。②在顯微鏡下發(fā)現(xiàn)該雄笨蝗的某個細胞中染色體數(shù)目為22，則該細胞處于______期。③X染色體與大小不等的同源染色體的組合比接近1：1，說明______。（3）圖2中Ⅰ和Ⅱ兩個生理過程分別是______，它們對于維持蝗蟲前后代體細胞中染色體數(shù)目的相對穩(wěn)定，以及遺傳和變異都具有十分重要的作用。若從過程Ⅰ和Ⅱ的角度分析，蝗蟲后代具有多樣性的原因是______?！敬鸢浮浚?）①.4##四②.ef（2）①.形態(tài)、大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方②.減數(shù)第二次分裂后③.同源染色體在分離時是隨機的，且非同源染色體之間發(fā)生自由組合

（3）①.減數(shù)分裂、受精作用②.四分體時期非姐妹染色單體間的互換、非同源染色體的自由組合、精子與卵細胞結(jié)合的隨機性【解析】【分析】圖1：甲細胞著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，含有同源染色體，處于有絲分裂后期；乙細胞是有絲分裂產(chǎn)生的子細胞；丙細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丁細胞不含同源染色體，著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期。圖2：I表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化，II表示受精作用，Ⅲ表示有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化?！拘?詳解】染色體組是指細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是控制著一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，因此圖中甲細胞有4個染色體組。圖2中的Ⅲ表示有絲分裂過程，甲細胞存在同源染色體且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期，對應(yīng)圖2中的ef段?！拘?詳解】①同源染色體是指配對的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，判斷兩條染色體是同源染色體的依據(jù)通常是形態(tài)、大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。②由題意可知，雄笨蝗體細胞中有23條染色體，其性別決定方式為XO型，在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，其產(chǎn)生的次級精母細胞的染色體數(shù)目為11或12，減數(shù)第二次分裂后期，含有11條染色體的次級精母細胞中著絲粒分裂，染色單體消失，變?yōu)樽尤旧w，染色體數(shù)目加倍，變?yōu)?2條染色體。因此在顯微鏡下發(fā)現(xiàn)該雄笨蝗的某個細胞中染色體數(shù)目為22，則該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期。③X染色體與大小不等的同源染色體的組合比接近1：1，說明X染色體與大小不等的同源染色體結(jié)合機會相等，即同源染色體在分離時是隨機的，同時說明非同源染色體之間發(fā)生了自由組合?！拘?詳解】圖2中I過程染色體先減半，再加倍，代表減數(shù)分裂，II過程中染色體數(shù)目恢復(fù)到正常，代表受精作用?；认x后代具有多樣性的原因：①配子染色體組合多樣性，其來自于減數(shù)分裂過程中發(fā)生的四分體時期非姐妹染色單體間的互換、非同源染色體的自由組合（減數(shù)第一次分裂后期）；②受精過程中精子與卵細胞結(jié)合的隨機性。22.某研究性學(xué)習(xí)小組以家庭為單位調(diào)查了全班學(xué)生及家長眼瞼（由一對等位基因A、a控制）的遺傳情況，結(jié)果如下表。親代表型子代表型第一組第二組第三組雙親全為雙眼皮雙親只有一位雙眼皮雙親全為單眼皮雙眼皮15122單眼皮10623（1）人的雙眼皮和單眼皮是一對相對性狀，相對性狀是指______。根據(jù)第______組調(diào)查結(jié)果，可判斷其中______是隱性性狀。（2）第一組抽樣家庭中，子女可能的基因組成是______。（3）第一組的調(diào)查結(jié)果沒有出現(xiàn)3：1的性狀分離比，第二組的調(diào)查結(jié)果沒有出現(xiàn)1：1的性狀分離比，原因可能是________________________________________________。（4）第三組雙親全為單眼皮，有的家庭子女卻出現(xiàn)了雙眼皮。進一步研究發(fā)現(xiàn)，人的單、雙眼皮的形成與上瞼提肌的發(fā)育有關(guān)。上瞼提肌發(fā)育不完全，可能表現(xiàn)為單眼皮。在不考慮變異的情況下，第三組雙眼皮子代個體出現(xiàn)的原因是__________________________________________?！敬鸢浮浚?）①.一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型②.一③.單眼皮（2）雙眼皮個體的基因型為AA或Aa，而單眼皮個體的基因型為aa（3）一方面是由于所調(diào)查的親本中，雙眼皮既有純合子又有雜合子，另一方面調(diào)查的樣本較少（4）表型是基因和內(nèi)外環(huán)境因素相互作用的結(jié)果，即表現(xiàn)型由基因型和環(huán)境共同決定?！窘馕觥俊痉治觥勘砀穹治觯旱谝唤M雙親都是雙眼皮，子代出現(xiàn)了單眼皮，具有無中生有的特點，說明單眼皮為隱性性狀。設(shè)控制顯性性狀的基因為A，控制隱性性狀的基因為a，由于顯性性狀的個體基因型有兩種，故第一組親本基因型為：AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa；第二組親本基因型為：AA×aa、Aa×aa；第三組親本基因型為：aa×aa。【小問1詳解】根據(jù)第一組的調(diào)查結(jié)果，即雙親均為雙眼皮，后代中卻出現(xiàn)了單眼皮，因而可確定人的雙眼皮和單眼皮這一對相對性狀中，雙眼皮對單眼皮為顯性，相對性狀是指一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。根據(jù)第一組調(diào)查結(jié)果，可判斷單眼皮是隱性性狀?！拘?詳解】第一組抽樣家庭中，雙親的基因型可能為AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa；因此子女可能的基因組成是雙眼皮個體的基因型為AA或Aa，而單眼皮個體的基因型一定為aa。【小問3詳解】第一組的調(diào)查結(jié)果沒有出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，第二組的調(diào)查結(jié)果沒有出現(xiàn)1∶1的性狀分離比，其原因之一應(yīng)該是所調(diào)查的親本中，雙眼皮既有純合子又有雜合子，導(dǎo)致分離比不準確，另一方面調(diào)查的樣本較少，也會導(dǎo)致不會出現(xiàn)理論的比例；所以第一組的調(diào)查結(jié)果沒有出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，第二組的調(diào)查結(jié)果沒有出現(xiàn)1∶1的性狀分離比?！拘?詳解】第三組雙親全為單眼皮，有的家庭子女卻出現(xiàn)了雙眼皮。進一步研究發(fā)現(xiàn)，人的單、雙眼皮的形成與上瞼提肌的發(fā)育有關(guān)。上瞼提肌發(fā)育不完全，可能表現(xiàn)為單眼皮。在不考慮變異的情況下，第三組雙眼皮子代出現(xiàn)的原因是基因和內(nèi)外環(huán)境因素相互作用的結(jié)果，即表現(xiàn)型由基因型和環(huán)境共同決定。23.已知某雌雄異株植物可產(chǎn)生氰化物，表現(xiàn)為抗逆性，但氰化物不能及時分解會對細胞產(chǎn)生毒害，導(dǎo)致植株矮小。該植物體內(nèi)氰化物主要代謝途徑如圖所示，控制酶1、酶2表達的基因分別為A、a和D、d，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳?，F(xiàn)有多對純合親本雜交，結(jié)果如下。組合一：抗逆正?！狻量鼓姘辍帷鶩?→F?隨機交配得F?，F(xiàn)?中抗逆正?！猓嚎鼓姘辍猓嚎鼓嬲！幔嚎鼓姘辍?3：1：3：1；組合二：抗逆矮株♀×不抗逆♂→F?→F?隨機交配得F?，F(xiàn)?中抗逆正?！猓嚎鼓姘辍猓嚎鼓嬲！幔嚎鼓姘辍幔翰豢鼓妗?6：2：3：1：4（1）基因A、a位于______（填“常”或“X”）染色體上，判斷的理由是____________。這兩對相對性狀的遺傳遵循______定律，判斷依據(jù)是______。（2）組合二親本中抗逆矮株♀的基因型為______，F(xiàn)?中雌性植株一共可以產(chǎn)生______種類型配子。組合一F?抗逆正常雄株和組合二F?抗逆正常雌株雜交，后代抗逆正常雌株中雜合子所占比例為______。（3）若考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，以純合親本為材料，設(shè)計實驗判斷基因A、a的位置。①選取______個體雜交；②統(tǒng)計子代性別和相關(guān)性狀；③預(yù)測實驗結(jié)果和結(jié)論：__________________________________________?！敬鸢浮浚?）①.X②.實驗二的子二代雌株均為抗逆，而雄株出現(xiàn)了不抗逆③.自由組合④.實驗一的子二代無論雌雄株都是抗逆∶不抗逆=3∶1，與性別無關(guān)，說明D、d基因位于常染色體上，而A、a基因位于X染色體上（2）①.ddXAXA②.4③.5/8（3）①.純合不抗逆的雌株與純合抗逆的雄株②.若后代雌株均為抗逆，雄株均為不抗逆，說明基因A、a僅位于X染色體上；若后代雌雄株均為抗逆，說明基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上【解析】【分析】據(jù)圖分析，酶1能促進氰化物，表現(xiàn)為抗逆性，酶2能促進氰化物降解為L-3氰丙氨酸，使植株株高正常。【小問1詳解】根據(jù)組合二可知，親本為多對純合抗逆矮株♀×不抗逆♂，子一代隨機交配的子二代中，雌株均為抗逆，而雄株抗逆∶不抗逆=（3+1）∶4=1∶1，即該性狀的遺傳與性別有關(guān)，故與氰化物形成有關(guān)的基因A、a位于X染色體上，抗逆為顯性性狀。根據(jù)組合一的子二代無論雌株還是雄株，均為正常株∶矮株=3∶1，與性別無關(guān)，因此與氰化物能否分解的D、d基因位于常染色體上，正常株為顯性性狀，由于兩對基因位于兩對同源染色體上，因此遵循自由組合定律。【小問2詳解】抗逆為顯性性狀，即A基因控制酶1的合成，正常株為顯性性狀，即D基因能控制酶2的合成，組合二中抗逆正?！狻每鼓姘辍狻每鼓嬲！帷每鼓姘辍帷貌豢鼓妗?6∶2∶3∶1∶4。說明F1基因型為DdXAXa×DdXAY，故親本抗逆矮株♀的基因型為ddXAXA，親本不抗逆♂的基因型為DDXaY，F(xiàn)1雌株基因型為DdXAXa，兩對基因自由組合，可產(chǎn)生DXA、DXa、dXA、dXa四種配子。組合一F?中抗逆正常♀∶抗逆矮株♀∶抗逆正常♂∶抗逆矮株♂=3∶1∶3∶1；說明子一代基因型為DdXAXA×DdXAY，即子二代中抗逆正常雄株基因型為1/3DDXAY、2/3DdXAY，組合二F2抗逆正常雌株（1/3DD、2/3Dd、1/2XAXA、1/2XAXa），二者雜交，兩對基因分別考慮，1/3DD、2/3Dd產(chǎn)生的配子類型為D∶d=（1/3+2/3×1/2）∶（2/3×1/2）=2∶1，子代DD=2/3×2/3=4/9，Dd=2×1/3×2/3=4/9，dd=1/3×1/3=1/9；1/2XAXA、1/2XAXa產(chǎn)生的雌配子XA∶Xa=（1/2+1/2×1/2）∶（1/2×1/2）=3∶1，XAY產(chǎn)生的雄配子為XA∶Y=1∶1，子代雌株中XAXA∶XAXa=3∶1，因此組合一F2抗逆正常雄株和組合二F?抗逆正常雌株雜交，后代抗逆正常雌株中純合子（DDXAXA）所占比例為1/2×3/4=3/8，故雜合子占1-3/8=5/8?！拘?詳解】①若考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，欲判斷基因A、a的位置，可選擇純合不抗逆的雌株和純合抗逆的雄株雜交。②統(tǒng)計子代性別和相關(guān)性狀；③若基因只位于X染色體上，則親本為XaXa×XAY，子代雌株抗逆（XAXa），雄株不抗逆（XaY）；若基因位于XY同源區(qū)段，則親本為XaXa×XAYA，子代雌株抗逆（XAXa），雄株也抗逆（XaYA）。24.啟動子是基因中一段能被RNA聚合酶識別、結(jié)合并驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄的序列。如果啟動子中的某些堿基被甲基化修飾，將不能被RNA聚合酶識別。擬南芥種子的萌發(fā)依賴于NIC基因的表達，該基因啟動子中的甲基基團能夠被R基因編碼的D酶切除。如圖表示擬南芥種子細胞中NIC基因的表達過程。（1）甲圖所示過程發(fā)生的主要場所是______。R基因缺失突變體細胞中的NIC基因______（填“會”或“不會”）發(fā)生圖甲所示的過程，原因是________________________。（2）甲圖中C鏈的鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，C鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與C鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為______。（3）圖乙中②移動的方向是______（填“自右向左”或“自左向右”），由于基因中一個堿基對發(fā)生替換，而導(dǎo)致過程乙合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU、AUC、AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG），則該基因發(fā)生的堿基對替換是______。（4）相同DNA在不同組織細胞中進行甲過程時啟用的起始點______（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”），其原因是________________________________________________。【答案】（1）①.細胞核②.不會③.R基因缺失突變體不能合成D酶，不能將啟動子中甲基基團切除，使RNA聚合酶不能識別被甲基化的啟動子（2）26%（3）①.自右向左②.G-C替換了A-T（4）①.不完全相同②.不同組織細胞內(nèi)基因選擇性表達【解析】【分析】甲圖所示為轉(zhuǎn)錄過程，乙圖所示為翻譯過程，②是核糖體，