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文檔簡(jiǎn)介
第12講細(xì)包增殖
目錄
01模擬基礎(chǔ)練
【題型一】有絲分裂各時(shí)期的物質(zhì)變化
【題型二】有絲分裂相關(guān)的曲線(圖像)
【題型三】觀察根尖分生區(qū)細(xì)包的有絲分裂
02重難創(chuàng)新練
03真題實(shí)戰(zhàn)練
題型一有絲分裂各時(shí)期的物質(zhì)變化
1.果蠅體細(xì)包含有8條染色體,下列關(guān)于果蠅體細(xì)包增殖的敘述,錯(cuò)誤的是()
A.在間期,中心粒倍增,核DNA分子經(jīng)過復(fù)制成為16個(gè)
B.在前期,每條染色體有2條染色單體和2個(gè)DNA分子
C.在中期,8條染色體的著絲粒排列在赤道板上,易于觀察染色體
D.在后期,著絲粒分裂,核DNA加倍,每條染色體有1個(gè)DNA分子
2.研究發(fā)現(xiàn),細(xì)包中斷裂的染色體片段由于在細(xì)包分裂末期不能進(jìn)入子細(xì)包核,而成為了細(xì)包核外的團(tuán)塊,
稱為微核。已知微核與染色體形態(tài)變化同步。下列相關(guān)描述正確的是()
A.微核的形成可能是因?yàn)閿嗔训娜旧w片段缺少著絲粒
B.微核可用堿性染料染色,其主要成分與核糖體相同
C.若用顯微鏡觀察計(jì)數(shù)微核,最好選擇處于分裂中期的細(xì)包
D.有絲分裂末期細(xì)包核通過縊裂形成兩個(gè)子細(xì)包核
3.DNA復(fù)制始于生態(tài)組中特定位置(復(fù)制起點(diǎn)),即啟動(dòng)蛋白的靶標(biāo)位點(diǎn)。啟動(dòng)蛋白識(shí)別富含A—T堿基
對(duì)的序列,一旦復(fù)制起點(diǎn)被識(shí)別,啟動(dòng)蛋白就會(huì)募集其他蛋白一起形成前復(fù)制復(fù)合物,從而解開雙鏈DNA,
形成復(fù)制叉。下列敘述正確的是()
A.啟動(dòng)蛋白識(shí)別起始密碼有利于將DNA雙螺旋解開
B.復(fù)制叉的部位結(jié)合有解旋酶、RNA聚合酶
C.DNA雙鏈打開及子鏈延伸需要ATP水解提供能量
D.真核細(xì)包的核DNA復(fù)制后形成的2個(gè)DNA一定位于2條染色體上
題型二有絲分裂相關(guān)的曲線(圖像)
4.哺乳動(dòng)物成體干細(xì)包在進(jìn)行分裂時(shí)將含有相對(duì)古老的DNA鏈(稱之為“永生化鏈”)的染色體分配給一
個(gè)子代細(xì)包,使其成為新的成體干細(xì)包,同時(shí)將含有DNA新合成鏈的染色體分配給另一個(gè)子代細(xì)包,該子
代細(xì)包分化并最終衰老死亡,過程如圖所示,①?⑤表示細(xì)包。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.成體干細(xì)包具有組織特異性,只能分化為特定的組織或細(xì)包。
B.①分裂形成③④過程中,染色體不是隨機(jī)分配的
C.②內(nèi)染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目都是①的2倍
D.⑤衰老過程中細(xì)包核體積增大、核膜內(nèi)折
5.圖I和圖H表示某生物(2n=4)有絲分裂過程中兩個(gè)不同時(shí)期的細(xì)包。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.細(xì)包I中染色單體數(shù)目為8
B.細(xì)包II中染色體已縮短到最小程度
C.細(xì)包II中核DNA含量與細(xì)包I中相同
D.該生物的細(xì)包通過凹陷形成環(huán)溝實(shí)現(xiàn)胞質(zhì)分裂
6.圖1表示細(xì)包有絲分裂不同時(shí)期染色體數(shù)/核DNA數(shù)的變化,AD表示分裂間期;圖2、圖3分別表示高
等動(dòng)物甲、高等植物乙有絲分裂某時(shí)期的圖像。下列相關(guān)敘述正確的是()
染色體數(shù)/核DNA數(shù)
國(guó)FG
hr
l1z/(CDE
0細(xì)胞分裂時(shí)期
圖1
A.圖1中BC段和EF段形成的原因分別是染色體數(shù)加倍和核DNA數(shù)加倍
B.圖2細(xì)包的下一時(shí)期,細(xì)包中染色體數(shù):染色單體數(shù):核DNA數(shù)=2:1:1
C.圖3中結(jié)構(gòu)H為細(xì)包板,與結(jié)構(gòu)H形成密切相關(guān)的細(xì)包器是高爾基體
D.動(dòng)物甲與植物乙有絲分裂過程存在顯著差異的是圖2和3所示時(shí)期
題型三觀察根尖分生區(qū)細(xì)包的有絲分裂
7.染色體核型分析是根據(jù)染色體的長(zhǎng)度、著絲粒位置、長(zhǎng)短臂比例等特征,對(duì)染色體進(jìn)行分析、比較、排
序、編號(hào)和變異情況進(jìn)行診斷的技術(shù)。進(jìn)行核型分析時(shí),一般用到低滲溶液、秋水仙素、卡諾氏液等。下
列敘述不正確的是()
A.染色體核型分析一般選擇分裂中期的染色體作為研究對(duì)象
B.低滲溶液可使細(xì)包吸水膨脹破裂,釋放出染色體
C.適宜濃度的秋水仙素處理能抑制著絲粒的分裂
D.卡諾氏液能很好的固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性
8.洋蔥體細(xì)包染色體數(shù)為8對(duì),根尖細(xì)包周期約12小時(shí)。如圖為顯微鏡視野中洋蔥根尖細(xì)包有絲分裂部
分細(xì)包圖像。下列敘述正確的是()
A.甲、乙細(xì)包中的染色體數(shù)目相等,核DNA含量相同,其數(shù)目為32
B.觀察過程中等待一段時(shí)間,甲細(xì)包會(huì)進(jìn)入乙細(xì)包所處的分裂時(shí)期
C.根據(jù)圖中甲時(shí)期細(xì)包數(shù)的比例,可計(jì)算出洋蔥根尖細(xì)包有絲分裂中期時(shí)長(zhǎng)
D.根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理,可提高分裂間期細(xì)包所占比例
9.在“制作并觀察植物細(xì)包有絲分裂的臨時(shí)裝片”活動(dòng)中,某同學(xué)觀察到了不同分裂時(shí)期的細(xì)包,并進(jìn)行了
顯微攝影(如圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是()
②
①
A.該實(shí)驗(yàn)的制片流程:解離一漂洗-染色一制片
B.細(xì)包②中的著絲粒排列在細(xì)包中央的赤道板上
C.細(xì)包②中的染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰,是觀察的最佳時(shí)期
D.細(xì)包③中的染色體正在以相同的速率移向兩極
㈤2
重難創(chuàng)新練
一、單選題
i.洋蔥的管狀葉呈濃綠色,鱗片葉有紫色和白色等類型,莖短縮成盤狀,下面生有須根,是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中
“一材多用”的常見材料。下列用洋蔥完成的實(shí)驗(yàn)中正確的是()
A.取洋蔥鱗片葉研磨離心后獲取上清液,加入2mol/L的NaCl溶液,靜置2~3min,溶液出現(xiàn)白色絲狀
物DNA
B.探究洋蔥綠色管狀葉片細(xì)包中的色素種類時(shí),可用95%乙醇作為層析液
C.觀察洋蔥鱗片葉外表皮質(zhì)壁分離時(shí),可看到細(xì)包的液泡和細(xì)包壁等結(jié)構(gòu)
D.觀察洋蔥根尖分生組織的有絲分裂,可選用酸性染料醋酸洋紅染液染色
2.科研人員將海拉細(xì)包放入正常培養(yǎng)液中培養(yǎng)7h,用堿性熒光物質(zhì)對(duì)細(xì)包進(jìn)行染色體染色后,再用熒光顯
微鏡采集各組細(xì)包有絲分裂分裂期的圖像,每5min采集一次圖像,部分結(jié)果依次如下圖。關(guān)于圖像的描述,
下列敘述錯(cuò)誤的是()
核膜破裂中期開始后期開始
abcde
A.a組細(xì)包的染色質(zhì)螺旋纏繞形成染色體
B.c組細(xì)包中所有染色體的著絲粒排在赤道面上
C.e組細(xì)包中,染色單體數(shù)目是分裂間期的兩倍
D.55min后核膜會(huì)重新形成,并向內(nèi)凹陷形成環(huán)溝
3.乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一,雌激素能促進(jìn)乳腺癌細(xì)包的增殖,其機(jī)理如下圖所示。雌激素促進(jìn)
細(xì)包周期蛋白D(cyclinD)與周期蛋白依賴性蛋白激4/6(CDK4/6)結(jié)合并使CDK4/6活化,進(jìn)而促使癌
細(xì)包由Gi期轉(zhuǎn)變?yōu)镾期。紫杉醇等藥物可抑制紡錘體的形成,因而常用于臨床治療乳腺癌,下列說法正確
A.圖中M時(shí)期細(xì)包中DNA聚合酶、RNA聚合的活性較高
B.紫杉醇抑制癌細(xì)包的紡錘體形成從而抑制同源染色體分離
C.研制CDK4/6抑制劑有望將癌細(xì)包的細(xì)包周訓(xùn)阻滯于Gi期
D.乳腺癌細(xì)包的產(chǎn)生可能是乳腺細(xì)包中的抑癌生態(tài)表達(dá)過量所致
4.細(xì)包周期中各個(gè)時(shí)期的有序更迭和整個(gè)細(xì)包周期的運(yùn)行,需要“引擎”分子,即周期蛋白依賴蛋白激酶
(CDK),已知的CDK有多種,其可促進(jìn)靶蛋白的磷酸化。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.若CDK失活,細(xì)包周期將無法正常運(yùn)轉(zhuǎn),使細(xì)包的有絲分裂過程受阻
B.腫瘤細(xì)包表現(xiàn)為細(xì)包周期調(diào)控失控,CDK可作為抗腫瘤藥物的靶點(diǎn)
C.不同種類CDK使相應(yīng)靶蛋白磷酸化進(jìn)而驅(qū)動(dòng)細(xì)包周期順利進(jìn)行
D.CDK生態(tài)與周期蛋白生態(tài)都是具有連續(xù)分裂能力的細(xì)包中特有的生態(tài)
5.用一定量的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)某種細(xì)菌,活細(xì)菌數(shù)隨時(shí)間的變化趨勢(shì)如圖所示,其中I?IV表示細(xì)菌種群
增長(zhǎng)的4個(gè)時(shí)期。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.培養(yǎng)基中的細(xì)菌不能通過有絲分裂進(jìn)行增殖
B.II期細(xì)菌數(shù)量增長(zhǎng)快,存在“J”形增長(zhǎng)階段
C.III期細(xì)菌沒有增殖和死亡,總數(shù)保持相對(duì)穩(wěn)定
D.IV期細(xì)菌數(shù)量下降的主要原因有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)匱乏
6.快速分裂的癌細(xì)包內(nèi)會(huì)積累較高濃度的乳酸。研究發(fā)現(xiàn),乳酸與鋅離子結(jié)合可以抑制蛋白甲的活性,甲
活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強(qiáng),進(jìn)而加快有絲分裂后期進(jìn)程。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.有絲分裂包括分裂間期和分裂期
B.較高濃度的乳酸可以縮短細(xì)包周期
C.癌細(xì)包可以通過無氧呼吸在細(xì)包質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生乳酸
D.敲除蛋白甲生態(tài)可以升高細(xì)包內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平
7.微管是由a和。兩種微管蛋白形成的異二聚體裝配而成的長(zhǎng)管狀結(jié)構(gòu),如下圖。細(xì)包的分裂離不開部分
微管聚合和解聚的動(dòng)態(tài)變化。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.不能用雙縮版試劑來判斷微管是否徹底解聚
B.如果藥物X能使已經(jīng)形成的微管保持靜止?fàn)顟B(tài),則可以用藥物X抑制癌細(xì)包的增殖
C.微管是細(xì)包骨架的一種,如果控制a微管蛋白合成的生態(tài)發(fā)生突變,不會(huì)影響細(xì)包的信息傳遞
D.微管蛋白的N元素只有少數(shù)分布在氨基中
8.真核細(xì)包分裂間期,染色體完成復(fù)制后產(chǎn)生的姐妹染色單體保持相互黏附狀態(tài),在分裂期才會(huì)分離并平
均分配到子細(xì)包中。黏連蛋白(姐妹染色單體之間的連結(jié)蛋白)的裂解是分離姐妹染色單體的關(guān)鍵性事件,分
離酶(SEP)是水解黏連蛋白的關(guān)鍵酶,它的活性被嚴(yán)密調(diào)控(APC,SCR是與SEP活性密切相關(guān)的蛋白質(zhì))。
下圖(a)(b)(c)分別表示分裂過程中細(xì)包內(nèi)發(fā)生的變化以及對(duì)應(yīng)細(xì)包內(nèi)某些化合物的含量變化。下列說法錯(cuò)誤
的是()
APCSCRSEPAPCSCRSEPAPCSCRSEP
b
A.a時(shí)期,SCR能與SEP緊密結(jié)合,阻止SEP水解黏連蛋白
B.b時(shí)期,APC含量上升,使SCR分解
C.若在細(xì)包分裂時(shí)秋水仙素處理,最可能會(huì)抑制APC的活性
D.若APC的活性被抑制,姐妹染色單體就難以分離
二、非選擇題
9.如圖甲表示細(xì)包周期中染色體(質(zhì))出現(xiàn)的螺旋化和解螺旋的周期性變化,圖乙為細(xì)包周期中細(xì)包內(nèi)核
DNA含量變化的曲線圖,圖丙為某生物細(xì)包周期各時(shí)期圖像(未排序)。
(2)將圖丙中細(xì)包按分裂的先后順序進(jìn)行排序(用字母用箭頭表示),判斷圖丙細(xì)包是植物細(xì)包的
依據(jù)是,圖丙中A時(shí)期表示細(xì)包分裂進(jìn)入期,此時(shí)期細(xì)包分裂的特點(diǎn)是o
(3)圖甲b-c對(duì)應(yīng)圖乙的段,如果此時(shí)加入DNA合成酶抑制齊1則此細(xì)包將停留在_________期。
(4)圖乙de段染色體:DNA:染色單體數(shù)目之比為,與圖丙對(duì)應(yīng)。
10.一個(gè)完整的細(xì)包周期包括分裂間期和分裂期(即M期),分裂間期又可劃分為Gi期(主要進(jìn)行RNA
和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成)、S期(進(jìn)行DNA復(fù)制)、G2期(繼續(xù)合成蛋白質(zhì)和RNA)。利用一定方法使細(xì)包群
體處于細(xì)包周期的同一階段,稱為細(xì)包周期同步化。常用的方法是DNA合成阻斷法:在細(xì)包處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)
期的培養(yǎng)液中添加適量的DNA合成抑制劑,處于S期的細(xì)包會(huì)立即停滯,處于其他時(shí)期的細(xì)包不受影響而
繼續(xù)細(xì)包周期的運(yùn)轉(zhuǎn),最終細(xì)包會(huì)停滯在細(xì)包周期的S期,以達(dá)到細(xì)包周期同步化的目的。實(shí)驗(yàn)測(cè)得兩種
細(xì)包的細(xì)包周期時(shí)長(zhǎng)如表所示,單位為h。
細(xì)包種類細(xì)包周期總長(zhǎng)Gi期S期G2期M期
甲239
乙184.18.92.82.2
回答下列問題:
(1)在培養(yǎng)甲細(xì)包的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑,培養(yǎng)Xh;除去DNA合成抑制劑,繼續(xù)培養(yǎng)9h;再次
加入DNA合成抑制劑,培養(yǎng)Xh。最終所有細(xì)包同步在S期開始的時(shí)刻。其中X至少是_h(填數(shù)字)。
(2)若用含②P的胸背短期培養(yǎng)乙細(xì)包后,處于S期的細(xì)包都會(huì)被32P標(biāo)記。洗脫含32P的胸音,換用無放射
性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng),定期檢測(cè),預(yù)計(jì)最快約_h后會(huì)檢測(cè)到被標(biāo)記的M期細(xì)包。從被標(biāo)記的M期細(xì)包開
始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)包總數(shù)的比例達(dá)到最大值時(shí),所經(jīng)歷的時(shí)長(zhǎng)約為_h(均填數(shù)字)。
(3)分別將某細(xì)包正常培養(yǎng)和藥物培養(yǎng)一段時(shí)間后,測(cè)定核DNA含量與細(xì)包數(shù)量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。據(jù)此
推測(cè)該藥物影響細(xì)包分裂的作用機(jī)制為
■正常培養(yǎng)
□藥物培養(yǎng)
2n2n~4n4n核DNA含量
(4)用顯微鏡觀察洋蔥根尖細(xì)包有絲分裂裝片時(shí),要先在低倍鏡下找到根尖—區(qū)細(xì)包,該細(xì)包呈正方形,排
列緊密。
一、單選題
1.(2024?湖北?高考真題)芽殖酵母通過出芽形成芽體進(jìn)行無性繁殖(圖1),出芽與核DNA復(fù)制同時(shí)開始。
一個(gè)母體細(xì)包出芽達(dá)到最大次數(shù)后就會(huì)衰老、死亡??茖W(xué)家探究了不同因素對(duì)芽殖酵母最大分裂次數(shù)的影
響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.中心體復(fù)制和染色體加倍均發(fā)生在圖示時(shí)期
B.圖中兩處DNA熒光標(biāo)記區(qū)域均無同源染色體
C.圖中細(xì)包分裂方向由中心體位置確定
D.秋水仙素可促使細(xì)包進(jìn)入圖示分裂時(shí)期
6.(2022.重慶?高考真題)某化合物可使淋巴細(xì)包分化為吞噬細(xì)包。實(shí)驗(yàn)小組研究了該化合物對(duì)淋巴細(xì)包的
影響,結(jié)果見如表。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)組的敘述,正確的是()
分組細(xì)包特征核DNA含量增加的細(xì)包比例吞噬細(xì)菌效率
對(duì)照組均呈球形59.20%4.61%
實(shí)驗(yàn)組部分呈扁平狀,溶酶體增多9.57%18.64%
A.Z田包的形態(tài)變化是遺傳物質(zhì)改變引起的
B.有9.57%的細(xì)包處于細(xì)包分裂期
C.吞噬細(xì)菌效率的提高與溶酶體增多有關(guān)
D.去除該化合物后扁平狀細(xì)包會(huì)恢復(fù)成球形
7.(2022?遼寧?高考真題)二甲基亞颯(DMSO)易與水分子結(jié)合,常用作細(xì)包凍存的滲透性保護(hù)劑。干細(xì)
包凍存復(fù)蘇后指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果見下表。下列敘述錯(cuò)誤的是()
凍存劑指標(biāo)合成培養(yǎng)基+DMSO合成培養(yǎng)基+DMSO+血清
Gi期細(xì)包數(shù)百分比(%)65.7879.85
活細(xì)包數(shù)百分比(%)15.2941.33
注:細(xì)包分裂間期分為Gi期、S期(DNA復(fù)制期)和G2期
A.凍存復(fù)蘇后的干細(xì)包可以用于治療某些疾病
B.Gi期細(xì)包數(shù)百分比上升,導(dǎo)致更多干細(xì)包直接進(jìn)入分裂期
C.血清中的天然成分影響Gi期,增加干細(xì)包復(fù)蘇后的活細(xì)包數(shù)百分比
D.DMSO的作用是使干細(xì)包中自由水轉(zhuǎn)化為結(jié)合水
8.(2022.北京.高考真題)實(shí)驗(yàn)操作順序直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。表中實(shí)驗(yàn)操作順序有誤的是()
選項(xiàng)高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容操作步驟
A檢測(cè)生物組織中的蛋白質(zhì)向待測(cè)樣液中先加雙縮服試劑A液,再加B液
B觀察細(xì)包質(zhì)流動(dòng)先用低倍鏡找到特定區(qū)域的黑藻葉肉細(xì)包,再換高倍鏡觀察
C探究溫度對(duì)酶活性的影響室溫下將淀粉溶液與淀粉酶溶液混勻后,在設(shè)定溫度下保溫
D觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)包的有絲分裂將解離后的根尖用清水漂洗后,再用甲紫溶液染色
A.AB.BC.CD.D
9.(2022?廣東?高考真題)用洋蔥根尖制作臨時(shí)裝片以觀察細(xì)包有絲分裂,如圖為光學(xué)顯微鏡下觀察到的視
野。下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()
A.根尖解離后立即用甲紫溶液染色,以防解離過度
B.根尖染色后置于載玻片上搗碎,加上蓋玻片后鏡檢
C.找到分生區(qū)細(xì)包后換高倍鏡并使用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋調(diào)焦
D.向右下方移動(dòng)裝片可將分裂中期細(xì)包移至視野中央
二、非選擇題
10.(2023?山西?高考真題)植物的生長(zhǎng)發(fā)育受多種因素調(diào)控?;卮鹣铝袉栴}。
(1)細(xì)包增殖是植物生長(zhǎng)發(fā)育的基礎(chǔ)。細(xì)包增殖具有周期性,細(xì)包周期中的分裂間期為分裂期進(jìn)行物質(zhì)準(zhǔn)備,
物質(zhì)準(zhǔn)備過程主要包括o
(2)植物細(xì)包分裂是由生長(zhǎng)素和細(xì)包分裂素協(xié)同作用完成的。在促進(jìn)細(xì)包分裂方面,生長(zhǎng)素的主要作用
是,細(xì)包分裂素的主要作用是。
(3)給黑暗中生長(zhǎng)的幼苗照光后幼苗的形態(tài)出現(xiàn)明顯變化,在這一過程中感受光信號(hào)的受體有(答
出1點(diǎn)即可),除了光,調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育的環(huán)境因素還有(答出2點(diǎn)即可)。
第12講細(xì)包增殖
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01模擬基礎(chǔ)練
【題型一】有絲分裂各時(shí)期的物質(zhì)變化
【題型二】有絲分裂相關(guān)的曲線(圖像)
【題型三】觀察根尖分生區(qū)細(xì)包的有絲分裂
02重難創(chuàng)新練
03真題實(shí)戰(zhàn)練
題型一有絲分裂各時(shí)期的物質(zhì)變化
1.果蠅體細(xì)包含有8條染色體,下列關(guān)于果蠅體細(xì)包增殖的敘述,錯(cuò)誤的是()
A.在間期,中心粒倍增,核DNA分子經(jīng)過復(fù)制成為16個(gè)
B.在前期,每條染色體有2條染色單體和2個(gè)DNA分子
C.在中期,8條染色體的著絲粒排列在赤道板上,易于觀察染色體
D.在后期,著絲粒分裂,核DNA加倍,每條染色體有1個(gè)DNA分子
【答案】A
【分析】有絲分裂一個(gè)細(xì)包周期中各時(shí)期變化規(guī)律:(1)間期:進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。前
期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;(3)中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;(4)后期:
著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;(5)末期:核膜、核仁重建、紡錘體和
染色體消失。
【詳解】A、在間期,中心粒倍增,DNA分子復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成,核DNA分子經(jīng)過復(fù)制成為16個(gè),
A正確;
B、間期染色體已經(jīng)復(fù)制,故在前期每條染色體由2條染色單體組成,含2個(gè)核DNA分子,B正確;
C、在中期,8條染色體的著絲粒排列在赤道板上,此時(shí)染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰,易于觀察染色體,C
正確;
D、有絲分裂后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開形成子染色體,染色單體數(shù)為0,染色體數(shù)目加倍,由
8條變成16條,但DNA數(shù)目不變,每條染色體有1個(gè)DNA分子,D錯(cuò)誤。
故選A?
2.研究發(fā)現(xiàn),細(xì)包中斷裂的染色體片段由于在細(xì)包分裂末期不能進(jìn)入子細(xì)包核,而成為了細(xì)包核外的團(tuán)塊,
稱為微核。已知微核與染色體形態(tài)變化同步。下列相關(guān)描述正確的是()
A.微核的形成可能是因?yàn)閿嗔训娜旧w片段缺少著絲粒
B.微核可用堿性染料染色,其主要成分與核糖體相同
C.若用顯微鏡觀察計(jì)數(shù)微核,最好選擇處于分裂中期的細(xì)包
D.有絲分裂末期細(xì)包核通過縊裂形成兩個(gè)子細(xì)包核
【答案】A
【分析】細(xì)包完成一次有絲分裂需經(jīng)歷的各個(gè)階段:(1)分裂間期:進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;
(2)前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;(3)中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;
(4)后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;(5)末期:核膜、核仁重
建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】A、細(xì)包分裂過程中,紡錘體牽引染色體著絲粒,將染色體拉向兩極,而微核存在于細(xì)包核外的團(tuán)
塊,微核的形成可能是因?yàn)閿嗔训娜旧w片段缺少著絲粒,無法被紡錘絲牽引進(jìn)入子細(xì)包核,A正確;
B、微核是染色體片段,主要成分是蛋白質(zhì)和DNA,核糖體的成分是蛋白質(zhì)和RNA,兩者不相同,B錯(cuò)誤;
C、題干信息可知,微核是細(xì)包分裂末期,細(xì)包核外的團(tuán)塊,因此若用顯微鏡觀察計(jì)數(shù)微核,最好選擇處于
分裂末期的細(xì)包,C錯(cuò)誤;
D、有絲分裂末期通過核膜、核仁重建形成兩個(gè)子細(xì)包核,D錯(cuò)誤。
故選A?
3.DNA復(fù)制始于生態(tài)組中特定位置(復(fù)制起點(diǎn)),即啟動(dòng)蛋白的靶標(biāo)位點(diǎn)。啟動(dòng)蛋白識(shí)別富含A—T堿基
對(duì)的序列,一旦復(fù)制起點(diǎn)被識(shí)別,啟動(dòng)蛋白就會(huì)募集其他蛋白一起形成前復(fù)制復(fù)合物,從而解開雙鏈DNA,
形成復(fù)制叉。下列敘述正確的是()
A.啟動(dòng)蛋白識(shí)別起始密碼有利于將DNA雙螺旋解開
B.復(fù)制叉的部位結(jié)合有解旋酶、RNA聚合酶
C.DNA雙鏈打開及子鏈延伸需要ATP水解提供能量
D.真核細(xì)包的核DNA復(fù)制后形成的2個(gè)DNA一定位于2條染色體上
【答案】B
【分析】DNA復(fù)制的過程:①解旋:首先DNA分子利用細(xì)包提供的能量,在解旋酶的作用下,把兩條扭
成螺旋的雙鏈解開,這個(gè)過程稱為解旋;②合成子鏈:然后以解開的每段鏈(母鏈)為模板,以周圍環(huán)境
中的脫氧核甘酸為原料,在DNA聚合酶的作用下,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。
【詳解】A、啟動(dòng)蛋白識(shí)別啟動(dòng)子有利于將DNA雙螺旋解開,A正確;
B、DNA聚合酶參與DNA復(fù)制過程,故復(fù)制叉的部位結(jié)合有解旋酶、DNA聚合酶,B錯(cuò)誤;
C、DNA雙鏈打開及子鏈延伸都需要消耗能量,這個(gè)能量由ATP水解提供,C正確;
D、真核細(xì)包的核DNA復(fù)制后形成的2個(gè)DNA可位于1條(著絲粒斷裂之前)或2條(著絲粒斷裂之后)
染色體上,D錯(cuò)誤。
故選Bo
題型二有絲分裂相關(guān)的曲線(圖像)
4.哺乳動(dòng)物成體干細(xì)包在進(jìn)行分裂時(shí)將含有相對(duì)古老的DNA鏈(稱之為“永生化鏈”)的染色體分配給一
個(gè)子代細(xì)包,使其成為新的成體干細(xì)包,同時(shí)將含有DNA新合成鏈的染色體分配給另一個(gè)子代細(xì)包,該子
代細(xì)包分化并最終衰老死亡,過程如圖所示,①?⑤表示細(xì)包。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.成體干細(xì)包具有組織特異性,只能分化為特定的組織或細(xì)包。
B.①分裂形成③④過程中,染色體不是隨機(jī)分配的
C.②內(nèi)染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目都是①的2倍
D.⑤衰老過程中細(xì)包核體積增大、核膜內(nèi)折
【答案】B
【分析】分析題圖可知,成體干細(xì)包總是將含有相對(duì)古老的DNA鏈(永生化鏈)的染色體分配給其中一個(gè)
子代細(xì)包,使其成為新的成體干細(xì)包,同時(shí)將含有相對(duì)新的DNA鏈染色體分配給另一個(gè)子代細(xì)包,開始分
化并最終衰老死亡,這樣減少了積累生態(tài)突變的概率,也可保持成體干細(xì)包的數(shù)量基本不變
【詳解】A、成體干細(xì)包具有組織特異性,只能分化為特定的組織或細(xì)包,不具有發(fā)育成完整個(gè)體的能力,
A正確;
B、①分裂形成③④過程中,將含有相對(duì)古老的DNA鏈的染色體分配給一個(gè)子代細(xì)包,同時(shí)將含有DNA
新合成鏈的染色體分配給另一個(gè)子代細(xì)包,染色體不是隨機(jī)分配的,B正確;
C、②經(jīng)過了DNA復(fù)制,其細(xì)包內(nèi)核DNA數(shù)目是①的2倍,但是染色體數(shù)目沒有變化,C錯(cuò)誤;
D、含有DNA新合成鏈的染色體的子細(xì)包分化并最終衰老死亡,該細(xì)包衰老過程中細(xì)包核體積增大、核膜
內(nèi)折,D錯(cuò)誤。
故選Bo
5.圖I和圖n表示某生物(2n=4)有絲分裂過程中兩個(gè)不同時(shí)期的細(xì)包。下列敘述錯(cuò)誤的是()
III
A.細(xì)包I中染色單體數(shù)目為8
B.細(xì)包II中染色體已縮短到最小程度
C.細(xì)包II中核DNA含量與細(xì)包I中相同
D.該生物的細(xì)包通過凹陷形成環(huán)溝實(shí)現(xiàn)胞質(zhì)分裂
【答案】A
【分析】分析題圖:圖示I中該細(xì)包每一極都含有同源染色體,且沒有染色單體,處于有絲分裂后期;圖
示II中該細(xì)包含有同源染色體,且染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上,處于有絲分裂中期。
【詳解】A、根據(jù)圖示分析可知,圖示I中該細(xì)包每一極都含有同源染色體,且沒有染色單體,處于有絲分
裂后期,細(xì)包中染色單體數(shù)目為0,A正確;
B、圖示H中該細(xì)包含有同源染色體,且染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上,處于有絲分裂中期,其染色體
高度螺旋化,已縮短到最小程度,B正確;
C、根據(jù)AB選項(xiàng)分析可知,圖示I中該細(xì)包處于有絲分裂后期,圖示H中該細(xì)包處于有絲分裂中期,此時(shí)
兩個(gè)細(xì)包中的核DNA含量與體細(xì)包相比均加倍,兩細(xì)包中核DNA含量相同,都含有8個(gè)DNA,C正確;
D、根據(jù)圖示可知,該生物細(xì)包為動(dòng)物細(xì)包,胞質(zhì)分裂時(shí),赤道面處細(xì)包膜向內(nèi)凹陷,形成環(huán)溝,最后將細(xì)
包一分為二,D錯(cuò)誤。
故選A。
6.圖1表示細(xì)包有絲分裂不同時(shí)期染色體數(shù)/核DNA數(shù)的變化,AD表示分裂間期;圖2、圖3分別表示高
等動(dòng)物甲、高等植物乙有絲分裂某時(shí)期的圖像。下列相關(guān)敘述正確的是()
圖1圖2圖3
A.圖1中BC段和EF段形成的原因分別是染色體數(shù)加倍和核DNA數(shù)加倍
B.圖2細(xì)包的下一時(shí)期,細(xì)包中染色體數(shù):染色單體數(shù):核DNA數(shù)=2:1:1
C.圖3中結(jié)構(gòu)H為細(xì)包板,與結(jié)構(gòu)H形成密切相關(guān)的細(xì)包器是高爾基體
D.動(dòng)物甲與植物乙有絲分裂過程存在顯著差異的是圖2和3所示時(shí)期
【答案】B
【分析】分析圖1:BC段形成的原因是DNA復(fù)制;AD表示有絲分裂間期;DE段每條染色體上含有2個(gè)
DNA,表示有絲分裂前期和中期;EF段形成的原因是著絲粒分裂,代表有絲分裂后期;FG段每條染色體
上含有1個(gè)DNA,表示有絲分裂末期;
分析圖2:該細(xì)包處于有絲分裂中期;
分析圖3:該細(xì)包處于有絲分裂末期,結(jié)構(gòu)H為細(xì)包板。
【詳解】A、圖1中BC段為分裂間期的S期,DNA加倍形成的主要原因是DNA的復(fù)制,EF段形成的原
因是著絲粒分裂,A正確;
B、圖2中有紡錘體和染色體,著絲粒排列在赤道板上,處于有絲分裂中期,圖2細(xì)包的下一時(shí)期為有絲分
裂后期,此時(shí)沒有姐妹染色單體,B錯(cuò)誤;
C、結(jié)構(gòu)H為細(xì)包板,該細(xì)包處于有絲分裂末期,結(jié)構(gòu)H最終形成子細(xì)包的細(xì)包壁,與其形成密切相關(guān)的
細(xì)包器是高爾基體,C正確;
D、高等動(dòng)物甲、高等植物乙有絲分裂過程存在的顯著差異是:①有絲分裂前期:動(dòng)物細(xì)包的紡錘體由中心
體發(fā)出的星射線形成,而植物細(xì)包的紡錘體由細(xì)包兩極發(fā)出的紡錘絲形成:②圖3為有絲分裂末期,在植
物細(xì)包有絲分裂末期,細(xì)包板由細(xì)包的中央向四周擴(kuò)展,將細(xì)包一分為二,最終形成新的細(xì)包壁,動(dòng)物細(xì)
包有絲分裂末期細(xì)包膜向內(nèi)凹陷,將細(xì)包一分為二,D錯(cuò)誤。
故選Bo
題型三觀察根尖分生區(qū)細(xì)包的有絲分裂
7.染色體核型分析是根據(jù)染色體的長(zhǎng)度、著絲粒位置、長(zhǎng)短臂比例等特征,對(duì)染色體進(jìn)行分析、比較、排
序、編號(hào)和變異情況進(jìn)行診斷的技術(shù)。進(jìn)行核型分析時(shí),一般用到低滲溶液、秋水仙素、卡諾氏液等。下
列敘述不正確的是()
A.染色體核型分析一般選擇分裂中期的染色體作為研究對(duì)象
B.低滲溶液可使細(xì)包吸水膨脹破裂,釋放出染色體
C.適宜濃度的秋水仙素處理能抑制著絲粒的分裂
D.卡諾氏液能很好的固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性
【答案】B
【分析】用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗,是目前最常用且最有效的人工誘導(dǎo)多倍體的方法。當(dāng)秋水仙
素作用于正在分裂的細(xì)包時(shí),能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)包的兩極,從而引起細(xì)包內(nèi)
染色體數(shù)目加倍。
【詳解】A、分裂中期的染色體形態(tài)比較穩(wěn)定,數(shù)目比較清晰,便于觀察,故染色體核型分析一般選擇分裂
中期的染色體作為研究對(duì)象,A正確;
B、在低滲溶液中,細(xì)包會(huì)通過滲透作用吸水膨脹破裂,釋放出染色體,便于觀察,B正確;
C、適宜濃度的秋水仙素處理能抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)包的兩極,從而引起細(xì)包內(nèi)染色
體數(shù)目加倍,C錯(cuò)誤;
D、卡諾氏液能迅速穿透細(xì)包,固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性,增強(qiáng)染色體的嗜堿性,達(dá)到優(yōu)良染色效果,
D錯(cuò)誤。
故選Bo
8.洋蔥體細(xì)包染色體數(shù)為8對(duì),根尖細(xì)包周期約12小時(shí)。如圖為顯微鏡視野中洋蔥根尖細(xì)包有絲分裂部
分細(xì)包圖像。下列敘述正確的是()
A.甲、乙細(xì)包中的染色體數(shù)目相等,核DNA含量相同,其數(shù)目為32
B.觀察過程中等待一段時(shí)間,甲細(xì)包會(huì)進(jìn)入乙細(xì)包所處的分裂時(shí)期
C.根據(jù)圖中甲時(shí)期細(xì)包數(shù)的比例,可計(jì)算出洋蔥根尖細(xì)包有絲分裂中期時(shí)長(zhǎng)
D.根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理,可提高分裂間期細(xì)包所占比例
【答案】A
【分析】圖示為洋蔥根尖細(xì)包的有絲分裂圖示,其中甲細(xì)包處于有絲分裂中期,乙細(xì)包處于有絲分裂后期。
【詳解】A、甲細(xì)包處于有絲分裂中期,含染色體16條,每條染色體上含2個(gè)DNA分子,核DNA分子32
個(gè),乙細(xì)包處于有絲分裂后期,含染色體32條,核DNA分子32個(gè),A正確;
B、解離過程中細(xì)包已經(jīng)死亡,甲細(xì)包不再進(jìn)入乙細(xì)包所處的分裂時(shí)期,B錯(cuò)誤;
C、根據(jù)中期細(xì)包數(shù)占計(jì)數(shù)細(xì)包總數(shù)的比例,可計(jì)算出洋蔥根尖細(xì)包分裂中期時(shí)長(zhǎng),但應(yīng)統(tǒng)計(jì)多個(gè)視野計(jì)算
平均值,圖中只有一個(gè)視野,無法準(zhǔn)確計(jì)算,C錯(cuò)誤;
D、DNA復(fù)制發(fā)生在分裂間期,根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理,DNA復(fù)制不能正常進(jìn)行,可提
高分裂間期細(xì)包所占比例,D錯(cuò)誤。
故選Ao
9.在“制作并觀察植物細(xì)包有絲分裂的臨時(shí)裝片”活動(dòng)中,某同學(xué)觀察到了不同分裂時(shí)期的細(xì)包,并進(jìn)行了
顯微攝影(如圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.該實(shí)驗(yàn)的制片流程:解離一漂洗一染色一制片
B.細(xì)包②中的著絲粒排列在細(xì)包中央的赤道板上
C.細(xì)包②中的染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰,是觀察的最佳時(shí)期
D.細(xì)包③中的染色體正在以相同的速率移向兩極
【答案】A
【分析】觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)包的有絲分裂:實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)洋蔥根尖直到根長(zhǎng)約5cm,接著進(jìn)行裝片制作:
解離(使組織中的細(xì)包相互分離開來)一漂洗(防止解離過度)-染色(用龍膽紫或醋酸洋紅使染色體染
色)一制片(使細(xì)包分散,有利于觀察),最后進(jìn)行觀察:先在低倍鏡找到分生區(qū)細(xì)包再換到高倍鏡下觀察。
【詳解】A、制備臨時(shí)裝片觀察細(xì)包的有絲分裂,制片的流程是:解離一漂洗一染色一制片,A正確;
B、細(xì)包②為有絲分裂中期,染色體的著絲粒排列在赤道板上,B正確;
C、細(xì)包②為有絲分裂中期,染色體形態(tài)固定,數(shù)目清晰,是觀察的最佳時(shí)期,C正確;
D、制作植物細(xì)包有絲分裂的臨時(shí)裝片時(shí)細(xì)包已經(jīng)死亡,因此細(xì)包③中的染色體不會(huì)移動(dòng),D錯(cuò)誤。
故選A?
㈤2
重難創(chuàng)新練
一、單選題
i.洋蔥的管狀葉呈濃綠色,鱗片葉有紫色和白色等類型,莖短縮成盤狀,下面生有須根,是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中
“一材多用”的常見材料。下列用洋蔥完成的實(shí)驗(yàn)中正確的是()
A.取洋蔥鱗片葉研磨離心后獲取上清液,加入2moi/L的NaCl溶液,靜置2~3min,溶液出現(xiàn)白色絲狀
物DNA
B.探究洋蔥綠色管狀葉片細(xì)包中的色素種類時(shí),可用95%乙醇作為層析液
C.觀察洋蔥鱗片葉外表皮質(zhì)壁分離時(shí),可看到細(xì)包的液泡和細(xì)包壁等結(jié)構(gòu)
D.觀察洋蔥根尖分生組織的有絲分裂,可選用酸性染料醋酸洋紅染液染色
【答案】B
【分析】據(jù)題分析,洋蔥的管狀葉為綠色,適用于提取和分離葉綠體中的色素等實(shí)驗(yàn);紫色鱗片葉適用于
探究植物細(xì)包的吸水與失水,觀察質(zhì)壁分離及復(fù)原等實(shí)驗(yàn);白色鱗片葉適用于DNA粗提取等實(shí)驗(yàn);根尖分
生區(qū)分裂旺盛,適用于觀察有絲分裂、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍等實(shí)驗(yàn)。
【詳解】A、DNA在2moi/L的氯化鈉中溶解度最大,取洋蔥鱗片葉研磨離心后獲取上清液,加入2moi/L
的NaCl溶液,不會(huì)析出白色絲狀物DNA,A正確;
B、探究洋蔥綠色管狀葉片細(xì)包中的色素種類時(shí),95%乙醇+無水碳酸鈉可用作提取液,層析液的成分由石
油酸、丙酮和苯混合而成,B錯(cuò)誤;
C、洋蔥表皮細(xì)包細(xì)包膜比較薄,緊貼細(xì)包壁不容易看清楚,所以可觀察到細(xì)包壁和液泡等結(jié)構(gòu),C正確;
D、觀察洋蔥根尖分生組織的有絲分裂,選用堿性染料如醋酸洋紅染液染色,D錯(cuò)誤。
故選Bo
2.科研人員將海拉細(xì)包放入正常培養(yǎng)液中培養(yǎng)7h,用堿性熒光物質(zhì)對(duì)細(xì)包進(jìn)行染色體染色后,再用熒光顯
微鏡采集各組細(xì)包有絲分裂分裂期的圖像,每5min采集一次圖像,部分結(jié)果依次如下圖。關(guān)于圖像的描述,
下列敘述錯(cuò)誤的是()
核膜破裂中期開始后期開始
abcde
A.a組細(xì)包的染色質(zhì)螺旋纏繞形成染色體
B.c組細(xì)包中所有染色體的著絲粒排在赤道面上
C.e組細(xì)包中,染色單體數(shù)目是分裂間期的兩倍
D.55min后核膜會(huì)重新形成,并向內(nèi)凹陷形成環(huán)溝
【答案】B
【分析】有絲分裂過程:(1)前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;(2)中期:染色體
形態(tài)固定、數(shù)目清晰;(3)后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;(4)
末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】A、a組的核膜破裂,細(xì)包處于前期,此時(shí)細(xì)包的染色質(zhì)螺旋纏繞形成染色體,A正確;
B、c組細(xì)包處于中期,染色體凝聚達(dá)到最大,染色體的著絲粒排列在赤道板上,染色體形態(tài)最為清晰,B
正確;
C、e組細(xì)包處于后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,染色單體數(shù)目為0,C錯(cuò)誤;
D、55min后處于末期,此時(shí)核膜會(huì)重新形成,并向內(nèi)凹陷形成環(huán)溝,最終將細(xì)包縊裂為兩個(gè)子細(xì)包,D錯(cuò)
誤。
故選B。
3.乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一,雌激素能促進(jìn)乳腺癌細(xì)包的增殖,其機(jī)理如下圖所示。雌激素促進(jìn)
細(xì)包周期蛋白D(cyclinD)與周期蛋白依賴性蛋白激4/6(CDK4/6)結(jié)合并使CDK4/6活化,進(jìn)而促使癌
細(xì)包由Gi期轉(zhuǎn)變?yōu)镾期。紫杉醇等藥物可抑制紡錘體的形成,因而常用于臨床治療乳腺癌,下列說法正確
的是()
?雌激素
A.圖中M時(shí)期細(xì)包中DNA聚合酶、RNA聚合的活性較高
B.紫杉醇抑制癌細(xì)包的紡錘體形成從而抑制同源染色體分離
C.研制CDK4/6抑制劑有望將癌細(xì)包的細(xì)包周訓(xùn)阻滯于Gi期
D.乳腺癌細(xì)包的產(chǎn)生可能是乳腺細(xì)包中的抑癌生態(tài)表達(dá)過量所致
【答案】B
【分析】一般來說,原癌生態(tài)表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)包正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的,這類生態(tài)一旦突變或過量
表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng),就可能引起細(xì)包癌變。相反,抑癌生態(tài)表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)包的生長(zhǎng)
和增殖,或者促進(jìn)細(xì)包凋亡,這類某因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,也可能引起細(xì)包
癌變。癌細(xì)包與正常細(xì)包相比,具有以下特征:能夠無限增殖,形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化,細(xì)包膜上的糖蛋
白等物質(zhì)減少,細(xì)包之間的黏著性顯著降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移,等等。
【詳解】A、M時(shí)期細(xì)包中染色質(zhì)高度螺旋化形成染色體,DNA雙鏈不易打開,不能進(jìn)行DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)
錄,細(xì)包中DNA聚合酶、RNA聚合的活性較低,A正確;
B、同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,癌細(xì)包的增殖為有絲分裂,紫杉醇抑制癌細(xì)包的紡錘體形成導(dǎo)
致著絲粒分裂形成的染色體不能移向細(xì)包兩極,B錯(cuò)誤;
C、雌激素通過促進(jìn)細(xì)包周期蛋白D與CDK4/6結(jié)合并使CDK4/6活化,促使癌細(xì)包由Gi期轉(zhuǎn)變?yōu)镾期,
若抑制CDK4/6,則CDK4/6不會(huì)被活化,因而癌細(xì)包不能由Gi期轉(zhuǎn)變?yōu)镾期,故可將細(xì)包周期阻滯于Gi
期,C正確;
D、抑癌生態(tài)表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)包的生長(zhǎng)和增殖,或者促進(jìn)細(xì)包凋亡,這類生態(tài)一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋
白質(zhì)活性減弱或失去活性,可能引起細(xì)包癌變。因此乳腺癌細(xì)包的產(chǎn)生可能是乳腺細(xì)包中的抑癌生態(tài)表達(dá)
減少所致,D錯(cuò)誤。
故選B。
4.細(xì)包周期中各個(gè)時(shí)期的有序更迭和整個(gè)細(xì)包周期的運(yùn)行,需要“引擎”分子,即周期蛋白依賴蛋白激酶
(CDK),已知的CDK有多種,其可促進(jìn)靶蛋白的磷酸化。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.若CDK失活,細(xì)包周期將無法正常運(yùn)轉(zhuǎn),使細(xì)包的有絲分裂過程受阻
B.腫瘤細(xì)包表現(xiàn)為細(xì)包周期調(diào)控失控,CDK可作為抗腫瘤藥物的靶點(diǎn)
C.不同種類CDK使相應(yīng)靶蛋白磷酸化進(jìn)而驅(qū)動(dòng)細(xì)包周期順利進(jìn)行
D.CDK生態(tài)與周期蛋白生態(tài)都是具有連續(xù)分裂能力的細(xì)包中特有的生態(tài)
【答案】A
【分析】細(xì)包周期是指連續(xù)分裂的細(xì)包,從一次分裂完成時(shí)開始,到下一次分裂完成時(shí)為止。
【詳解】A、周期蛋白依賴蛋白激酶(CDK)的驅(qū)動(dòng),若CDK失活,細(xì)包周期將無法正常運(yùn)轉(zhuǎn),使細(xì)包的
有絲分裂過程受阻,A正確;
B、腫瘤細(xì)包因原癌生態(tài)和抑癌生態(tài)突變而表現(xiàn)為細(xì)包周期調(diào)控失控,可無限增殖,CDK通過調(diào)節(jié)靶蛋白
磷酸化而調(diào)控細(xì)包周期的運(yùn)轉(zhuǎn),因此CDK可作為研究抗腫瘤藥物的靶點(diǎn),B正確;
C、生態(tài)組程序性表達(dá)使細(xì)包周期不同時(shí)期合成不同種類CDK,從而使相應(yīng)靶蛋白磷酸化而調(diào)控細(xì)包周期
的運(yùn)轉(zhuǎn),C正確;
D、連續(xù)分裂的細(xì)包具有CDK,CDK是周期蛋白依賴蛋白激酶,但是CDK生態(tài)與周期蛋白生態(tài)不是具有
連續(xù)增殖能力的細(xì)包所特有的,同一個(gè)體的其他細(xì)包也都含有,D錯(cuò)誤。
故選Ao
5.用一定量的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)某種細(xì)菌,活細(xì)菌數(shù)隨時(shí)間的變化趨勢(shì)如圖所示,其中I?IV表示細(xì)菌種群
增長(zhǎng)的4個(gè)時(shí)期。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.培養(yǎng)基中的細(xì)菌不能通過有絲分裂進(jìn)行增殖
B.II期細(xì)菌數(shù)量增長(zhǎng)快,存在“J”形增長(zhǎng)階段
C.III期細(xì)菌沒有增殖和死亡,總數(shù)保持相對(duì)穩(wěn)定
D.IV期細(xì)菌數(shù)量下降的主要原因有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)匱乏
【答案】B
【分析】分析題圖:細(xì)菌種群增長(zhǎng)開始時(shí)呈現(xiàn)S曲線,達(dá)到K值后,由于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消耗、代謝產(chǎn)物積累,
種群數(shù)量逐漸下降。
【詳解】A、有絲分裂是真核細(xì)包的增殖方式,細(xì)菌是原核細(xì)包,進(jìn)行二分裂,所以培養(yǎng)基中的細(xì)菌不能通
過有絲分裂進(jìn)行增殖,A正確;
B、II期由于資源充足,細(xì)菌經(jīng)過一段的調(diào)整適應(yīng),種群增長(zhǎng)可能會(huì)短暫出現(xiàn)“J”形的增長(zhǎng),B正確;
C、III期細(xì)菌的增殖速率和死亡速率基本相等,總數(shù)保持相對(duì)穩(wěn)定,C錯(cuò)誤;
D、IV期培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量減少和代謝產(chǎn)物積累,細(xì)菌種群數(shù)量會(huì)下降,D錯(cuò)誤。
故選Bo
6.快速分裂的癌細(xì)包內(nèi)會(huì)積累較高濃度的乳酸。研究發(fā)現(xiàn),乳酸與鋅離子結(jié)合可以抑制蛋白甲的活性,甲
活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強(qiáng),進(jìn)而加快有絲分裂后期進(jìn)程。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.有絲分裂包括分裂間期和分裂期
B.較高濃度的乳酸可以縮短細(xì)包周期
C.癌細(xì)包可以通過無氧呼吸在細(xì)包質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生乳酸
D.敲除蛋白甲生態(tài)可以升高細(xì)包內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平
【答案】A
【分析】癌細(xì)包主要進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸,無氧呼吸發(fā)生于細(xì)包質(zhì)基質(zhì),無氧呼吸的第一階段葡萄糖分
解成丙酮酸,第二階段丙酮酸轉(zhuǎn)化成乳酸。
【詳解】A、細(xì)包周期包括分裂期和分裂間期,有絲分裂只有分裂期,A正確;
B、依題意,快速分裂的癌細(xì)包內(nèi)會(huì)積累較高濃度的乳酸,乳酸能促進(jìn)有絲分裂后期,進(jìn)而促進(jìn)分裂,B正
確;
C、依題意,癌細(xì)包內(nèi)會(huì)積累較高濃度的乳酸,推測(cè)癌細(xì)包可以通過無氧呼吸產(chǎn)生乳酸,無氧呼吸發(fā)生在細(xì)
包質(zhì)基質(zhì),c正確;
D、根據(jù)題目信息,甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強(qiáng),故敲除蛋白甲生態(tài)可升高細(xì)包內(nèi)蛋白乙
的SUMO化水平,D錯(cuò)誤。
故選Ao
7.微管是由a和p兩種微管蛋白形成的異二聚體裝配而成的長(zhǎng)管狀結(jié)構(gòu),如下圖。細(xì)包的分裂離不開部分
微管聚合和解聚的動(dòng)態(tài)變化。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
GDPGTP
生長(zhǎng)中的微管靜止?fàn)顟B(tài)的微管萎縮的微管
A.不能用雙縮服試劑來判斷微管是否徹底解聚
B.如果藥物X能使已經(jīng)形成的微管保持靜止?fàn)顟B(tài),則可以用藥物X抑制癌細(xì)包的增殖
C.微管是細(xì)包骨架的一種,如果控制a微管蛋白合成的生態(tài)發(fā)生突變,不會(huì)影響細(xì)包的信息傳遞
D.微管蛋白的N元素只有少數(shù)分布在氨基中
【答案】B
【分析】微絲和微管是構(gòu)成細(xì)包骨架的重要結(jié)構(gòu)。微管是一種管狀結(jié)構(gòu),中心體、細(xì)包分裂時(shí)形成的紡錘
體等結(jié)構(gòu)都是由微管構(gòu)成的。
【詳解】A、微管蛋白二聚體解聚形成a和p兩種微管蛋白,蛋白質(zhì)均可與雙縮服試劑反應(yīng)呈現(xiàn)紫色,因此
不能用雙縮胭試劑來判斷微管是否徹底解聚,A正確;
B、如果藥物X能使已經(jīng)形成的微管保持靜止?fàn)顟B(tài),則無法形成紡錘絲從而抑制細(xì)包分裂,因此可以用藥物
X抑制癌細(xì)包的增殖,B正確;
C、控制a微管蛋白合成的生態(tài)發(fā)生突變,無法形成微管蛋白,而微管是細(xì)包骨架的一種,細(xì)包骨架與細(xì)包
運(yùn)動(dòng)、分裂、分化以及物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞等生命活動(dòng)密切相關(guān),C錯(cuò)誤。
D、蛋白質(zhì)中的N元素主要存在于肽鍵所在位置,少數(shù)分布在氨基中,D錯(cuò)誤。
故選B。
8.真核細(xì)包分裂間期,染色體完成復(fù)制后產(chǎn)生的姐妹染色單體保持相互黏附狀態(tài),在分裂期才會(huì)分離并平
均分配到子細(xì)包中。黏連蛋白(姐妹染色單體之間的連結(jié)蛋白)的裂解是分離姐妹染色單體的關(guān)鍵性事件,分
離酶(SEP)是水解黏連蛋白的關(guān)鍵酶,它的活性被嚴(yán)密調(diào)控(APC,SCR是與SEP活性密切相關(guān)的蛋白質(zhì))。
下圖(a)(b)(c)分別表示分裂過程中細(xì)包內(nèi)發(fā)生的變化以及對(duì)應(yīng)細(xì)包內(nèi)某些化合物的含量變化。下列說法錯(cuò)誤
的是()
APCSCRSEPAPCSCRSEPAPCSCRSEP
b
A.a時(shí)期,SCR能與SEP緊密結(jié)合,阻止SEP水解黏連蛋白
B.b時(shí)期,APC含量上升,使SCR分解
C.若在細(xì)包分裂時(shí)秋水仙素處理,最可能會(huì)抑制APC的活性
D.若APC的活性被抑制,姐妹染色單體就難以分離
【答案】B
【分析】根據(jù)題圖分析:a時(shí)期,SCR與SEP緊密結(jié)合,阻止SEP水解黏連蛋白;b時(shí)期,APC含量上升,
使SCR分解;c時(shí)期,SEP完全分離出來,水解黏連蛋白,染色單體分離。
【詳解】A、據(jù)圖可知,a時(shí)期,SCR能與SEP緊密結(jié)合,SEP活性低,阻止SEP水解黏連蛋白,A正確;
B、b時(shí)期,APC含量上升,APC與SCR結(jié)合,使SCR分解,B正確;
C、秋水仙素會(huì)抑制紡錘體的形成,而姐妹染色單體正常分離,不會(huì)抑制APC的活性,C錯(cuò)誤;
D、若APC的活性被抑制,則不能使SCR分解,SCR仍與SEP緊密結(jié)合,SEP活性低,阻止SEP水解黏
連蛋白,姐妹染色單體就難以分離,D錯(cuò)誤。
故選Bo
二、非選擇題
9.如圖甲表示細(xì)包周期中染色體(質(zhì))出現(xiàn)的螺旋化和解螺旋的周期性變化,圖乙為細(xì)包周期中細(xì)包內(nèi)核
DNA含量變化的曲線圖,圖丙為某生物細(xì)包周期各時(shí)期圖像(未排序)。
甲
ABCDEF
丙
(1)請(qǐng)用圖乙中
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