2025年浙教版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修3化學上冊月考試卷250考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一；對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃芩素的敘述錯誤的是。

A.漢黃芩素的分子式為C16H12O5B.該物質遇FeCl3溶液顯色C.分子內共面的原子最多有30個D.1mol該物質最多與8molH2反應2、宋代張杲《醫(yī)說》引《集驗方》載：每每外出；用雄黃桐子大，在火中燒煙薰腳繃；草履、領袖間，以消毒滅菌，防止疫菌通過衣物的接觸而傳染。雄黃的結構如圖所示，下列說法錯誤的是。

A.雄黃中硫的價態(tài)為-2價B.古代熏蒸的消毒原理與H2O2、酒精相同C.佩戴藥劑香囊是中醫(yī)獨特的防疫措施D.生活中也可使用火、鹽水消毒器具3、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.7.8g苯中含碳碳雙鍵的數(shù)目為3NAB.16.25gFeCl3水解形成的氫氧化鐵膠體粒子數(shù)為0.1NAC.1molCH4與1molCl2在光照下充分反應，生成CH3Cl的分子數(shù)為NAD.3g3He含有的中子數(shù)為NA4、某有機物由烷烴取代而成，存在以下結構單元各結構單元的數(shù)目分別用a、b、c、d、e、f表示，氫原子個數(shù)為N(H)，下列說法不正確的是A.B.C.D.5、科學家合成了有機雙極晶體管；其結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是。

(注明：－Ph=苯基)A.該有機物的分子式為C42H28B.該有機物屬于芳香烴C.該有機物不能與溴水發(fā)生加成反應D.1mol該有機物最多能與20molH2發(fā)生加成反應6、下列四種變化中，有一種變化與其他三種變化類型不同的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OC.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OD.CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+C2H5OH7、已知有四種物質：①乙醇②溴的四氯化碳溶液③氫氧化鈉溶液④高錳酸鉀溶液，能與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生反應的是A.只有①②④B.只有②③C.只有①③④D.①②③④8、分枝酸可用于生化研究；其結構簡式如圖，下列關于分枝酸的敘述正確的是。

A.分子中含有3種官能團B.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生反應C.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，但原理不同D.能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、(1)的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(2)的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(3)已知丙酮(CH3COCH3)鍵線式可表示為則鍵線式為的物質的分子式為____。

(4)胡椒酚是一種揮發(fā)油，可從植物果實中提取，具有抗菌、解痙、鎮(zhèn)靜的作用。其結構簡式為：其中含氧官能團的名稱是_______。10、已知咖啡酸的結構如圖所示：

（1）咖啡酸中含氧官能團有羥基和_________(填名稱)。

（2）向咖啡酸溶液中滴加NaHCO3溶液，實驗現(xiàn)象為____________________________________。

（3）咖啡酸溶液能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明咖啡酸具有_________性。11、桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料；廣泛用于牙膏；洗滌劑、糖果和調味品中。工業(yè)上可通過苯甲醛與乙醛反應進行制備：

上述反應主要經(jīng)歷了加成和消去的過程，請嘗試寫出相應反應的化學方程式___________。12、Ⅰ.寫出下列有機物的系統(tǒng)命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.寫出下列有機化合物的結構簡式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______13、的化學名稱為_______。14、按要求回答下列問題。

(1)下列各組微粒：①與②和③H、D、T；④金剛石和石墨；⑤和⑥和互為同位素的是___________(填序號)，透過藍色鈷玻璃觀察K元素燃燒時的焰色為___________色。

(2)苯與濃硫酸、濃硝酸在55℃～60℃時反應的化學方程式為___________。

(3)現(xiàn)有如下三個反應：

A．

B．

C．

根據(jù)三個反應本質，能設計成原電池的是___________(填“A”、“B”或“C”)。該原電池的負極材料為___________，若導線上轉移電子0.6mol，則電極減少的質量是___________g。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤16、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤17、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤18、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤19、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤20、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤21、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共4題，共12分)22、室溫時；將20mL某氣態(tài)烴與過量的氧氣混合，充分燃燒后冷卻至室溫，發(fā)現(xiàn)混合氣體的總體積減少了60mL，將所得混合氣體通過苛性鈉溶液后，體積又減少80mL。

(1)通過計算確定氣態(tài)烴分子式____

(2)若該烴能使溴水褪色，且該烴有支鏈，請寫出該烴的結構簡式_____。

(3)若該烴不能使溴水褪色，且該烴無支鏈，請寫出該烴的結構簡式_____。23、0.2mol有機物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過濃硫酸后；濃硫酸的質量增加10.8g；再通過灼熱CuO充分反應后，固體質量減輕了3.2g；最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰的質量增加17.5g。

(1)判斷該有機物的化學式___________

(2)若0.2mol該有機物恰好與9.2g金屬鈉完全反應，試確定該有機物的結構簡式___________24、為了測定某有機物A的結構；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質譜儀測定其相對分子質量；得如圖1所示的質譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機物A的相對分子質量是_______；

(2)有機物A的最簡式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機物A的結構簡式：_______。

(4)寫出有機物A的一種同分異構體結構簡式：_______。25、某烴經(jīng)李比希元素分析實驗測得碳的質量分數(shù)為85.71%，該烴的質譜圖顯示，分子離子峰的質荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請確定該烴的實驗式_____________、分子式___________、結構簡式____________。

評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共5分)26、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結構簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，若該物質的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應：

已知：苯環(huán)側鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結構簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應的化學方程式：_______，A→C反應的反應類型為_______。

③C中含有雜質時通常用重結晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗評卷人得分六、實驗題(共4題，共12分)27、1；2－二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑，常溫下它是無色液體，不溶于水，易溶于醇等有機溶劑。實驗室制備1，2－二溴乙烷的裝置如圖所示：

有關數(shù)據(jù)列表如下：。類別乙醇1，2－二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g·cm-30.792.20.71沸點/℃78.513234.6熔點/℃-1309-116

回答下列問題：

(1)在此制備實驗中，A中按最佳體積比3﹕1加入乙醇與濃硫酸后，A中還要加入幾粒碎瓷片，其作用是___________，然后盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，寫出此時A中發(fā)生的主反應的化學方程式___________。

(2)裝置B的作用是作安全瓶，瓶中盛水，除了可以防止倒吸以外，還可判斷裝置是否堵塞，若堵塞，B中現(xiàn)象是___________。

(3)在裝置C中應加入NaOH溶液，其目的是___________。

(4)將1，2－二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應在___________層(填“上”或“下”)。若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用___________(填操作方法名稱)的方法除去。

(5)反應過程中應用冷水冷卻裝置D，其主要目的是乙烯與溴反應時放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是___________。28、煤焦油中可以分離出一種重要的液態(tài)烴——苯。苯和液溴可以發(fā)生反應。根據(jù)下圖裝置回答：

(1)現(xiàn)代化學認為苯分子中的碳碳鍵是___________。

(2)反應時A試管內須放些鐵絲，鐵絲的作用是___________，A試管中發(fā)生的反應的化學方程式是___________。

(3)雙球U形管里盛放的液體是CCl4，其作用是___________。

(4)當B試管盛放的是___________(填序號)，看到的現(xiàn)象是___________；就可以證明該反應是取代反應。

a．硝酸銀溶液b．石蕊溶液c．氫氧化鈉溶液29、苯胺又名氨基苯是最重要的胺類物質之一；可作為炸藥中的穩(wěn)定劑；汽油中的防爆劑，也可作為醫(yī)藥磺胺藥的原料等。苯胺為無色油狀液體，有特殊氣味，可用水蒸氣蒸餾提純。用納米鐵粉還原硝基苯制備苯胺的原理及裝置圖(略去夾持裝置和加熱裝置)如下：

4+9Fe+4H2O4+3Fe3O4

已知部分有機物的一些數(shù)據(jù)如下表：

。名稱。

相對分子質量。

密度(g/mL)

熔點(℃)

沸點(℃)

溶解性。

硝基苯。

123

1.20

5.7

210.8

難溶于水；易溶于乙醇；乙醚。

苯胺。

93

1.02

-6.3

184.4

難溶于水；易溶于乙醇；乙醚。

乙醚。

74

0.71

-116.3

34.6

微溶于水；易溶于乙醇。

I.合成：在裝置1中的儀器X中；加入9g納米鐵粉；20mL水、1mL冰醋酸，加熱至煮沸，煮沸后冷卻至室溫，再將8.0mL硝基苯逐滴加入(該反應強烈放熱)，攪拌、加熱、回流半小時，至反應完全。

II.分離提純：將裝置1改為裝置2進行水蒸氣蒸餾；取裝置2中的餾出物約5-6mL，轉移至分液漏斗中，分離出有機層后，水層加入1.3gNaCl固體，用乙醚萃取3次(每次用7.0mL乙醚)，合并有機層和乙醚萃取液，加入粒狀NaOH干燥，過濾后轉移至干燥的圓底燒瓶中，水浴蒸去乙醚，殘留物再利用裝置3蒸餾并收集溫度T℃時的餾分。

請回答下列問題：

(1)儀器X的名稱是___；加入硝基苯時，“逐滴加入”的目的是____。

(2)分離提純過程中加入NaCl固體的作用是____。

(3)裝置2中長導管B的作用是___。

(4)“水蒸氣蒸餾”結束后，應先打開止水夾T，再停止對“水蒸氣發(fā)生裝置”加熱，理由是___。

(5)利用裝置3蒸餾時，溫度的范圍為___，實驗結束得到產(chǎn)物6.0mL，則苯胺的產(chǎn)率為__(保留三位有效數(shù)字)。30、實驗室制備酚醛樹脂的實驗裝置如圖所示；主要步驟如下：

①在大試管中加入2g苯酚和3mL40%的甲醛溶液。

②再加入1mL濃鹽酸；裝好實驗裝置。

③將試管水浴加熱至沸騰；到反應不再劇烈進行時，過一會兒便可停止加熱。

④取出試管中的黏稠固體；用水洗凈得到產(chǎn)品。

填寫下列空白：

(1)在裝置中，試管口加一帶塞的長直導管的作用是_______。

(2)加入濃鹽酸的作用是_______。若要形成網(wǎng)狀結構的酚醛樹脂還可用_______代替濃鹽酸。

(3)此反應需水浴加熱，不用溫度計控制水浴溫度的原因是_______。

(4)采用水浴加熱的好處是_______。再列舉兩個需要水浴加熱的有機實驗，寫出實驗的名稱：_______。

(5)實驗完畢后，若試管用水不易洗滌，可以加入少量_______浸泡幾分鐘；然后洗凈。

(6)寫出實驗室制取酚醛樹脂的化學方程式：_______，此有機反應類型是_______。

(7)該實驗裝置中的一處錯誤是_______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)漢黃芩素的結構簡式，漢黃芩素的分子式為C16H12O5；故A正確；

B．分子結構中含酚-OH，遇FeCl3溶液呈紫色；故B正確；

C．苯環(huán)；羰基、碳碳雙鍵是平面結構；與苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵直接相連的原子在該平面上單鍵可以旋轉，甲基是四面體結構，最多有1個H原子與苯環(huán)共面，因此分子內共面的原子最多有31個，故C錯誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應的為苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵，則1mol該物質與H2發(fā)生反應，最多消耗8molH2；故D正確；

故選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)雄黃的結構可知化學式As4S4；As的化合為+2價，S的化合價為-2價，故A正確；

B．過氧化氫用于殺菌消毒與其具有強氧化性有關；而雄黃火燒后生成二氧化硫和三氧化二砷；二者都不具有強氧化性，與過氧化氫原理不同；乙醇也能使蛋白質變性，與過氧化氫也不同，故B錯誤；

C．佩戴藥劑香囊是借中藥氣味揮發(fā)；是中醫(yī)獨特的防疫措施，故C正確；

D．生活中也可使用火消毒器具；即高溫使蛋白質變性，使用鹽水也可以抑菌，殺菌，故D正確；

故選：B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯中不含碳碳雙鍵；A錯誤；

B．氫氧化鐵膠體粒子是多種膠體的聚集體，無法準確計算16.25gFeCl3水解形成的氫氧化鐵膠體粒子數(shù)；B錯誤；

C．CH4與Cl2在光照下發(fā)生取代反應；屬于連鎖反應，生成物為一氯甲烷；二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳及HCl的混合物，無法準確計算生成的一氯甲烷的物質的量，C錯誤；

D．3He的質量數(shù)為3，中子數(shù)為3-2=1，則3g3He的中子數(shù)為=NA；D正確；

故選D。4、A【分析】【分析】

因為-CH3、-CH2、-Cl、-OH含有的氫原子數(shù)各為3、2、1、0、0、1個，所以氫原子個數(shù)為N(H)=3a+2b+c+f；又因為烷烴的通式是-Cl取代的是氫原子，故Cl原子數(shù)等于取代的氫原子數(shù)，則烷烴的分子式為則3a+2b+c+f+e=2(a+b+c+d)+2；a=2+c+2d-e-f；據(jù)此分析。

【詳解】

A.由題意可知，結構單元中有-Cl，而-Cl取代的是氫原子，故Cl原子數(shù)等于取代的氫原子數(shù)，則烷烴的分子式為根據(jù)烷烴的通式是則3a+2b+c+f+e=2(a+b+c+d)+2；a=2+c+2d-e-f；故A錯誤；

B.根據(jù)分析可知；a=2+c+2d-e-f；故B正確；

C.由分析可知，-CH3、-CH2、-Cl、-OH含有的氫原子數(shù)各為3、2、1、0、0、1個，所以氫原子個數(shù)為N(H)=3a+2b+c+f；故C正確；

D.由分析可知，有機物的碳原子數(shù)為a+b+c+d，烷烴的通式是則有機物的氫原子數(shù)為2(a+b+c+d)+2，此有機物中-Cl結構單元，一個氯原子取代一個氫原子，故氫原子個數(shù)為N(H)=2(a+b+c+d)+2-e；故D正確；

故答案選A。5、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構簡式，含有42個碳原子，不飽和度為29，則H原子個數(shù)為28，分子式為C42H28；故A說法正確；

B．該有機物中含有苯環(huán)；且原子均為C；H，因此該有機物屬于芳香烴，故B說法正確；

C．該物質中含有苯環(huán)；不含碳碳不飽和鍵，因此該有機物不能與溴水發(fā)生加成反應，故C說法正確；

D．1mol苯環(huán)最多與3mol氫氣發(fā)生加成；即1mol該物質最多與21mol氫氣發(fā)生加成反應，故D說法錯誤；

答案為D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷與氯氣的反應為取代反應；與B；D反應類型相同，故A錯誤；

B．B為乙醇的鹵代反應；鹵代反應是取代反應的一種，與A；D反應類型相同，故B錯誤；

C．C為鹵代烴的消去反應；與其他反應類型均不相同，故C正確；

D．D為酯的水解反應；水解反應屬于取代反應，與A；B反應類型相同，故D錯誤。

答案選C。7、D【分析】【分析】

CH2=CH-CH2-COOH分子中含碳碳雙鍵和羧基；具有烯烴和羧酸的化學性質。

【詳解】

①乙醇的結構簡式為CH3CH2OH，含有羥基，能夠與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生酯化反應；②CH2=CH-CH2-COOH分子中含有碳碳雙鍵，能夠與溴發(fā)生加成反應；③CH2=CH-CH2-COOH分子中含有羧基，能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應；④CH2=CH-CH2-COOH分子中含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，結合以上分析可知，能與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生反應的是①②③④；

故選D。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質中含有碳碳雙鍵；羧基、醚鍵、羥基四種官能團；A錯誤；

B．該物質中只有羧基可以和NaOH反應；所以1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生反應，B錯誤；

C．含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應使溴水褪色，發(fā)生氧化反應使酸性高錳酸鉀溶液褪色，原理不同，C正確；

D．該物質中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；D錯誤；

綜上所述答案為C。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴命名時；選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有7個碳原子，為庚烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，則在3號和5號碳原子上各有2個甲基，故名稱為：3，3，5，5-四甲基庚烷，故答案為：3，3，5，5-四甲基庚烷；

(2)烯烴命名時；應選擇含官能團的最長碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個碳原子，為戊烯，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，并標出官能團的位置，則雙鍵在2號和3號碳原子間，在4號碳原子上有一個甲基，故名稱為：4-甲基-2-戊烯，故答案為：4-甲基-2-戊烯；

(3)鍵線式中含有5個C、8個H和2個氧原子，該有機物分子式為：C5H8O2，答案為：C5H8O2；

(4)中含氧官能團為羥基，答案為：羥基。【解析】①.3，3，5，5-四甲基庚烷②.4-甲基-2-戊烯③.C5H8O2④.羥基10、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)咖啡酸的結構簡式可判斷分子中含氧官能團有羥基和羧基；

（2）含有羧基，能與碳酸氫鈉反應，則向咖啡酸溶液中滴加NaHCO3溶液有二氧化碳生成；因此實驗現(xiàn)象為有氣體生成；

（3）咖啡酸溶液能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，由于酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性，則說明咖啡酸具有還原性。【解析】①.羧基②.有氣體生成③.還原11、略

【分析】【詳解】

根據(jù)題干信息可知，上述反應主要經(jīng)歷了加成和消去的過程，其中加成過程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加熱的條件下加成生成反應的化學方程式為：+CH3CHO然后在加熱的條件下發(fā)生消去反應生成和水，反應的化學方程式為：+H2O?！窘馕觥?CH3CHO

+H2O12、略

【分析】【詳解】

（1）屬于鏈狀烷烴，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）屬于苯的同系物，以苯環(huán)作為母體，給苯環(huán)碳原子編號如圖：則名稱為1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案為：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）屬于二烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈，使碳碳雙鍵的位置最小，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2-甲基-2，4-己二烯；答案為：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷屬于鏈狀烷烴，主鏈含有6個碳原子，其中2號碳上有兩個甲基，3號碳上有1個甲基和1個乙基，結構簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案為：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔屬于炔烴，主鏈含有5個碳原子，其中1號碳原子和2號碳原子間形成碳碳三鍵，3號碳上有1個甲基，4號碳上有兩個甲基，結構簡式為CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案為：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3?！窘馕觥?1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)313、略

【分析】【詳解】

中含碳碳雙鍵和羧基兩種官能團，其中羧基為主官能團，根據(jù)羧酸的命名規(guī)則，其化學名稱為甲基丙烯酸，故答案為甲基丙烯酸?！窘馕觥考谆┧?4、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同種元素的不同種原子間互為同位素,故①12C和13C互為同位素，③H、D、T互為同位素；同種元素的不同種單質間互為同素異形體，故②O2和O3；④金剛石和石墨均互為同素異形體；K的煙色反應為紫色；所以透過藍色鈷玻璃觀察K元素燃燒時的焰色為紫色。

(2)苯與濃硫酸、濃硝酸在55℃～60℃時反應為苯硝化反應，其化學方程式為+HO－NO2+H2O；

(3)A和B中反應前后各元素化合價不變，所以不屬于氧化還原反應，C中有元素化合價升降，所以有電子轉移，能設計成原電池，故選C；在C中Cu失去電子作負極，所以該原電池的負極材料為銅(或Cu)；C中Cu發(fā)生氧化反應作負極，根據(jù)導線上轉移電子0.6mol，則消耗0.3mol的銅，質量為：【解析】①③紫+HO－NO2+H2OC銅(或Cu)19.2三、判斷題(共7題，共14分)15、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。16、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。17、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結構單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。18、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。19、B【分析】略20、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。四、計算題(共4題，共12分)22、略

【分析】【分析】

設該氣態(tài)烴的組成為CxHy，燃燒方程式為CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，NaOH溶液吸收的80mL為燃燒生成CO2的體積；充分燃燒后冷卻至室溫，發(fā)現(xiàn)混合氣體的總體積減少了60mL；根據(jù)方程式利用差量法計算相互x；y，從而確定其分子式；再根據(jù)性質確定結構簡式。

【詳解】

(1)NaOH溶液吸收80mL為燃燒生成CO2的體積；充分燃燒后冷卻并恢復至室溫，氣體體積減少了60mL，則：

故x==4，1+=則y=8，所以該烴的分子式為C4H8，通過計算確定氣態(tài)烴分子式C4H8，故答案為：C4H8；

(2)若該烴能使溴水褪色，且該烴有支鏈，則該烴分子中含有不飽和鍵，該烴為2-甲基-1-丙烯，其結構簡式為：故答案為：

(3)若該烴不能使溴水褪色，說明沒有不飽和鍵，且該烴無支鏈，請寫出該烴的結構簡式故答案為：【解析】C4H823、略

【分析】【分析】

濃硫酸增重10.8g為反應生成的水的質量，通過灼熱氧化銅，由于發(fā)生反應CuO+COCu+CO2，固體質量減輕了3.2g，結合方程式利用差量法可計算CO的物質的量，通過堿石灰時，堿石灰的質量增加了17.6g可計算總CO2的物質的量，減去CO與CuO反應生成的CO2的質量為有機物燃燒生成CO2的質量；根據(jù)元素守恒計算有機物中含有C；H、O的物質的量，進而求得化學式；結合分子式、根據(jù)有機物與鈉反應的關系，判斷分子中官能團個數(shù)，據(jù)此書寫結構簡式。

【詳解】

(1)有機物燃燒生成水10.8g，物質的量為=0.6mol；設有機物燃燒生成的CO為x，則：

所以x==5.6g，CO的物質的量為=0.2mol。根據(jù)碳元素守恒可知CO與CuO反應生成的CO2的物質的量為0.2mol，質量為0.2mol×44g/mol=8.8g，有機物燃燒生成的CO2的質量為17.6g-8.8g=8.8g，物質的量為=0.2mol，根據(jù)碳元素守恒可知，1mol有機物含有碳原子物質的量為(0.2mol+0.2mol)×=2mol，根據(jù)氫元素守恒可知，1mol有機物含有氫原子物質的量為=6mol，根據(jù)氧元素守恒可知，1mol有機物含有氧原子物質的量為=2mol，所以有機物的分子式為C2H6O2；

(2)9.2g金屬鈉的物質的量為=0.4mol，與0.4mol該有機物恰好完全反應，故該有機物分子中含有2個羥基，該有機物的結構簡式為HOCH2-CH2OH?！窘馕觥竣?C2H6O2②.HOCH2CH2OH24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質譜圖中最大質荷比為46可知；有機物A的相對分子質量是46，故答案為：46；

(2)由二氧化碳的物質的量和水的質量可知，2.3g有機物A中碳原子的質量為0.1mol×12g/mol=1.2g，氫原子的質量為×2×1g/mol=0.3g，則有機物A中氧原子的物質的量為=0.05mol，由碳原子、氫原子和氧原子的物質的量比為0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有機物A的最簡式為C2H6O，由有機物A的相對分子質量是46可知，有機物A的分子式為C2H6O，故答案為：C2H6O；C2H6O；

(3)分子式為C2H6O的有機物可能為CH3CH2OH和CH3OCH3，由有機物A的核磁共振氫譜有3組峰，三個峰的面積之比是1：2：3可知，A的結構簡式為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH；

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，結構不同，互為同分異構體，則A的同分異構體結構簡式為CH3OCH3，故答案為：CH3OCH3?！窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH325、略

【分析】【分析】

根據(jù)碳元素的質量分數(shù)計算氫元素的質量分數(shù)；質量分數(shù)與摩爾質量的比值相當于原子的物質的量，據(jù)此確定原子個數(shù)比值，求出最簡式；分子離子峰的質荷比為84，該烴的相對分子質量為84，根據(jù)相對分子質量結合最簡式計算出該有機物的化學式；由該烴的核磁共振氫譜可知，核磁共振氫譜只有1個峰，分子中只有1種H原子，結合分子式書寫結構簡式。

【詳解】

（1）確定各元素質量分數(shù)：W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%；（2）確定實驗式：N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故該烴的實驗式為CH2；（3）確定分子式：該烴的質譜圖中分子離子峰的質荷比為84，故其相對分子質量為84。設該烴分子式為CnH2n，則12n+2n=84，解得n=6，故該烴分子式為C6H12；（4）確定結構簡式：因為該烴的核磁共振氫譜中只有一個峰，故該烴中只存在一種氫原子，所以其結構簡式為

【點睛】

本題考查有機物分子式及結構式的確定等，難度不大，本題注意利用有機物各元素的質量分數(shù)計算原子個數(shù)比值，求出最簡式。【解析】CH2C6H12五、原理綜合題(共1題，共5分)26、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈為主鏈；該物質分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質分子中六元環(huán)高度對稱；該物質分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結構，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導致NH3分子呈三角錐結構；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數(shù)是3；無孤對電子，分子平面三角形體結構，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數(shù)是2；無孤對電子，分子直線型結構，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結構為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結構簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結構簡式是B是分子中含有的官能團名稱為碳溴鍵；

②A結構簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應產(chǎn)生該反應的化學方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應類型是氧化反應；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質時通常用重結晶方法來除雜，該實驗時涉及物質的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進物質溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質的溶液進行加熱，使物質溶解度增大，然后降溫結晶，苯甲酸結晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應ABEF六、實驗題(共4題，共12分)27、略

【分析】【分析】

本實驗的目的是制取1，2－二溴乙烷，先制取乙烯，再制取1，2－二溴乙烷。制取乙烯時，利用濃硫酸使乙醇發(fā)生消去反應，但在此過程中，會生成副產(chǎn)物乙醚、SO2、CO2，所以除去將A中溫度迅速升高到170℃外，還需除去乙烯中混有的SO2、CO2(C裝置)；B裝置是防止倒吸的安全裝置；裝置D中乙烯與液溴反應制取1；2－二溴乙烷，但需控制反應溫度，既防止產(chǎn)品；溴等的揮發(fā)，又使反應平穩(wěn)進行。

【詳解】

(1)A中為液體混合物加熱，為防液體受熱不均，還要加入幾粒碎瓷片，其作用是防止暴沸，然后盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，此時A中發(fā)生的主反應為乙醇發(fā)生消去生成乙烯和水，化學方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。答案為：防止暴沸；CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

(2)裝置B的作用是作安全瓶；瓶中盛水，若堵塞，B中水會被壓入玻璃管內，所以現(xiàn)象是B中水面會下降，玻璃管內的水柱會上升，甚至溢出。答案為：B中水面會下降，玻璃管內的水柱會上升，甚至溢出；

(3)由于乙烯中混有的SO2能與溴發(fā)生反應，所以在裝置C中應加入NaOH溶液，其目的是除去乙烯中混有的SO2、CO2氣體。答案為：除去乙烯中混有的SO2、CO2氣體；

(4)1；2－二溴乙烷的密度比水大，且難溶于水，所以產(chǎn)物應在下層。若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，由于乙醚與1，2－二溴乙烷互溶，所以可用蒸餾的方法除去。答案為：下；蒸餾；

(5)由表中數(shù)據(jù)可知；1，2－二溴乙烷的沸點為9℃，而冰水的溫度為0℃，在0℃時，1，2－二溴乙烷會凝結為固體，從而堵塞導管，所以不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是1，2－二溴乙烷的沸點為9℃，高于冰水的溫度，過度冷卻會使其凝固而堵塞導管。答案為：1，2－二溴乙烷的沸點為9℃，高于冰水的溫度，過度冷卻會使其凝固而堵塞導管。

【點睛】

有機物分子中含有1個或若干個溴原子時，其密度都比水大?！窘馕觥糠乐贡┓蠧H3CH2OHCH2=CH2↑+H2OB中水面會下降，玻璃管內的水柱會上升，甚至溢出除去乙烯中混有的SO2、CO2氣體下蒸餾1，2－二溴乙烷的沸點為9℃，高于冰水的溫度，過度冷卻會使其凝固而堵塞導管28、略

【分析】【分析】

本題通過實驗的方法來探究苯和液溴反應的反應類型，若發(fā)生加成反應則產(chǎn)物只有一種，溶解于苯中，若為取代反應則將生成溴苯和溴化氫，故可以通過B試管是否收集到HBr來判斷反應類型，由于液溴有很強的揮發(fā)性，且能與水反應生成HBr，故需通過雙球U形管里盛放的液體是CCl4來將其除去后再進行檢驗；據(jù)此分析解題。

【詳解】

(1)由于苯不能是溴水；酸性高錳酸鉀等溶液褪色；故苯分子中不存在單鍵和雙鍵交替的現(xiàn)象，故現(xiàn)代化學認為苯分子中的碳碳鍵是