2025年浙教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列有機物分子具有手性異構體的是A.B.C.D.2、M是合成某具有藥理作用的有機物的中間體；其結構如圖所示，下列有關M的說法正確的是。

A.1mol該物質與鈉完全反應，標況下可以生成11.2L氫氣B.1mol該物質可以中和氫氧化鈉2molC.該物質不能發(fā)生分子內酯化反應D.該物質的一氯代物有12種3、我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列相關說法不正確的是。

A.黃芩素的分子式為C15H12O5B.黃芩素分子中所有碳原子可能共平面C.黃芩素分子中有易被氧化的官能團，應密閉貯存D.27g黃芩素與氫氧化鈉溶液完全反應最多消耗0.3molNaOH4、下列有機物的命名正確的是A.丁炔B.2-乙基丁烷C.2-丁醇D.對甲基乙基苯5、符合限制條件的同分異構體數(shù)目最多的有機物是。選項分子式限制條件(不考慮立體異構)AC4H8Br2含2個甲基BC8H10與苯互為同系物CC5H12O能與金屬鈉反應DC4H8O2能與氫氧化鈉溶液反應

A.AB.BC.CD.D評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、從中草藥中提取的calebinA(結構簡式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于calebinA的說法錯誤的是。

A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B.其酸性水解的產物均可與Na2CO3溶液反應C.該分子中只含有4種官能團D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應7、下列關于有機物同分異構體的說法正確的是A.分子式為C4H10O且與鈉反應的有機物有4種B.最簡式為C4H9OH的同分異構體有3種C.分子式為C5H10O2的所有酯類的同分異構體共有9種D.C3H8的二氯取代物有4種8、一種免疫調節(jié)劑；其結構簡式如圖所示，關于該物質的說法正確的是。

A.屬于芳香族化合物，分子式為C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol該調節(jié)劑最多可以與3molNaOH反應D.可以發(fā)生的反應類型有：加成反應、取代反應、氧化反應、聚合反應9、已知有機物M是合成青蒿素的原料之一；M的結構如圖所示．下列有關該有機物M的說法不正確的是。

A.與足量的鈉反應產生B.一氯取代物只有1種C.分子式為D.與過量的碳酸鈉反應不產生氣體10、某有機化合物的結構簡式如圖；下列有關該有機物的說法正確的是。

A.分子中含有5種官能團B.分子中共面的碳原子最多有10個C.含氧官能團較多，因此易溶于水D.與足量的H2發(fā)生加成反應后所得產物的分子式為C10H16O411、一定條件下，由A、B兩種有機物組成的氣態(tài)混合物，無論A、B的含量如何變化，完全燃燒10mL這種混合物，消耗O2的量都不改變。這兩種有機物可能是A.C2H6O、C2H4B.C2H4O、C2H4C.C2H4O2、C2H6D.C2H4O、C2H212、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過如圖反應制得。下列說法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構)C.乙可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色13、尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原學那樣與甲醛發(fā)生反應，生成交聯(lián)脲醛樹脂，其結構片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法錯誤的是。

A.尿素可以與甲醛發(fā)生加成反應生成B.合成交聯(lián)脲醛樹脂的反應為加聚反應C.交聯(lián)脲醛樹脂在一定條件下可以發(fā)生水解反應，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交聯(lián)成網狀結構的脲醛樹脂評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)14、C3H7Cl的結構有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應的化學方程式是________________________________________________________________________；

反應類型為________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應的化學方程式是。

________________________________________________________________________；

反應類型為________。15、(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為根據鍵線式回答下列問題：

分子式：___________________，結構簡式：_____________________

(2)分子中最多有______________個原子共直線；最多有_________個原子共平面。

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_________________

(4)寫出由苯丙烯()在催化劑作用下生成聚苯丙烯的反應方程式：_____________________________

(5)有多種的同分異構體，其中屬于芳香族羧酸的同分異構體共有4種，它們的結構簡式是：_________、_________________、(任寫其中二種)16、用如下合成線路可合成阿莫西林：

已知：①

②6-APA的結構簡式為

請回答：

(5)寫出同時符合下列條件的F的所有同分異構體的結構簡式______。

①分子中有苯環(huán)且是苯環(huán)的對位二取代物。

②分子中含有硝基且不與苯環(huán)直接相連。

③分子不與金屬鈉反應放出氫氣17、完成下列各題：

(1)烴A的結構簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結構簡式為________。

(3)官能團的名稱_________。

(4)加聚產物的結構簡式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機化合物的結構簡式為該1mol有機化合物中含有________鍵。18、寫出下列烴的名稱。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。19、天然氣是一種清潔能源和重要化工原料。

（1）下列事實能說明CH4分子呈正四面體結構的是___(填字母)。

A.CH4分子的4個C—H共價鍵鍵長相等。

B.CH4分子中每個鍵角都是109°28′

C.CH2F2沒有同分異構體。

D.CCl4的沸點高于CH4的。

（2）甲烷與下列烴的通式相同的是___(填字母)。

（3）已知斷裂幾種化學鍵要吸收的能量如下：

?；瘜W鍵。

C—H

O=O

C=O

H—O

斷裂1mol鍵吸收的能量/kJ

415

497

745

463

16gCH4在O2中完全燃燒生成氣態(tài)CO2和氣態(tài)水時___(填吸收”或放出”)約___kJ熱量。

（4）天然氣/空氣燃料電池中，若KOH為電解質，負極反應式為___。等質量的甲烷分別以稀硫酸、KOH溶液為電解質溶液完全放電時，理論上提供的電能之比為___。20、核酸是細胞內重要的化合物；請回答下列有關核酸的問題：

(1)核酸的基本組成單位是_______，請寫出圖中字母M、N、Q所表示的物質名稱：M、_______N、_______Q、_______。

(2)核酸種類的不同是由于上圖中N的不同，N有_______種。組成DNA的N為_______。

(3)上圖中的Q共有_______種。組成DNA的Q是_______。

(4)由細胞組成的生物體遺傳物質是_______，病毒的遺傳物質是_______。21、鈦在醫(yī)療領域的應用非常廣泛，如：制人造關節(jié)、頭蓋、主動心瓣等。TiCl4是制備金屬鈦的重要中間體，某小組同學利用如下裝置在實驗室制備TiCl4(夾持裝置略)。

資料表明：室溫下，TiCl4為無色液體，易揮發(fā)，高溫時能與O2反應，與HCl不發(fā)生反應。其他相關信息如下表所示：。物質熔點/℃沸點/℃水溶性TiCl4-25136.4易水解成白色沉淀，能溶于有機溶劑CCl4-2376.8難溶于水

裝置D的錐形瓶中可能會有少量CCl4可用___________的方法分離除去。22、按要求書寫化學方程式。

(1)實驗室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應______。評卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)23、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共12分)24、茉莉花香氣的成分有多種，有機物E（C9H10O2）是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用酒精和苯的某一同系物（C7H8）為原料進行人工合成；合成路線如下：

1.C物質中官能團的名稱是：___________。

2.③的有機反應類型是:_______________。

3.反應④發(fā)生還需要的試劑是:_____________。

4.寫出反應⑤的化學方程式:______________。

5.證明反應②中A物質己完全轉化為B物質的方法是：________________。

6.E的同分異構體中；苯環(huán)上只有一個取代基，并包含一個酯基的結構有多個，下面是其中2個的結構簡式：

請再寫出2個符合上述要求的E的同分異構體結構簡式:______和__________

7.請寫出以CH2=CHCH2CH3為唯一有機原料制備CH2=CHCH=CH2的合成路線（無機試劑任選）________。25、有機物H是合成松油醇的中間體；其一種合成路線如下：

已知A的核磁共振氫譜顯示有3種不同化學環(huán)境的氫。

回答下列問題：

(1)A的化學名稱為_______。

(2)D生成E、F生成G的反應類型分別為_______、_______。

(3)B中官能團的名稱為_______。

(4)寫出B生成C的反應中“1)”的化學反應方程式：_______。

(5)分子中含有醛基的E的同分異構體共有_______種(不含立體異構)，寫出其中含有四元環(huán)的同分異構體的結構簡式：_______。26、某研究小組按下列路線合成放射性診斷藥富特米他的中間體(J)。

已知：

①R1X+(X代表Cl、Br；I)

②(易被氧化)；

③苯環(huán)支鏈的定位規(guī)則：苯環(huán)上有烴基、-NH2；-NHCO-時；再引入的取代基一般在鄰對位；苯環(huán)上有硝基、羧基時，再引入的取代基一般在間位。

請回答：

(1)下列說法正確的是___________。

A．化合物B與HCl反應可生成鹽。

B．化合物C3H7ClO的鍵線式為

C．化合物H→I涉及到取代反應；消去反應。

D．化合物J的分子式是C17H16N3O4S

(2)寫出化合物H的結構簡式___________。

(3)寫出D+F→G的化學方程式___________。

(4)設計以A和乙酸為原料合成C的路線(用流程圖表示，無機試劑任選)___________。

(5)化合物E同時符合下列條件的同分異構體有多種，寫出其中三種的結構簡式___________。1H-NMR譜和IR譜檢測表明：①分子中共有5種氫原子，峰面積比為1∶1∶2∶2∶4，其中苯環(huán)上的有2種；②有-CHO，不含-S-CHO。27、2005年諾貝爾化學獎授予在烯烴復分解反應研究方面做出杰出貢獻的Chauvin、Grubbs和Schrock三位化學家。烯烴復分解反應已被廣泛用于有機合成和化學工業(yè)，特別是藥物和塑料的研發(fā)。最近，這一反應在天然產物(+)-Angelmarin的全合成中得到應用。(+)-Angelmarin是中草藥獨活中的有效成分之一、1971年Franke小組報道了它的關鍵中間體E的合成(見合成路線1)。最近，Coster小組用廉價易得的烯丙基溴代替Franke方法中較貴的3-甲基-3-氯-1-丁炔，合成出中間體G，再經烯烴復分解反。應得到D，繼而通過對映選擇性環(huán)氧化等四步反應得到光學純的(+)-Angelmarin(見合成路線2)。

合成路線1：

合成路線2：

(1)畫出中間體B、C和F的結構式_______、_______、_______。

(2)試為合成路線1中第二、三步反應和合成路線2中的第二步反應提出合理的反應條件和試劑_______。

(3)試解釋合成路線1中從D到E轉化(即第四步反應)的歷程(用反應式表示)_______。

(4)在合成路線2的第二步反應(從F到G的轉化)中還觀察到了一種副產物，它是G的同分異構體，試畫出這個副產物的結構式_______。

(5)3-甲基-3-氯-1-丁炔是合成路線1中使用的原料之一。用乙炔利必要的有機或無機試劑，用不超過三步反應的合成路線合成該化合物，寫出反應式_______。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共4題，共40分)28、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應類型為________________，G的結構簡式為________________。

（4）由H生成I的化學方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結構簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設計制備的合成路線。29、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。30、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應后的溶液與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產品轉入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產品。主要試劑及產物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產品轉入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應收集___________℃左右的餾分，則收集到的產品中可能混有___________雜質。

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉化率為___________(精確到1%)。31、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

手性異構是指具有手性C原子的同分異構體；與C原子相連的四個基團或原子完全不同。

【詳解】

A．甲烷不具有手性碳原子；故A錯誤；

B．乙醇分子中沒有手性碳原子；故B錯誤；

C．分子存在手性碳原子，其結構中標有“*”的碳原子是手性碳原子；其余碳原子不是手性碳原子，故C正確；

D．乙酸分子中沒有手性碳原子；故D錯誤；

故選C。2、D【分析】【詳解】

A．羥基；羧基都可以與金屬鈉反應；標況下可以生成氫氣22.4L，故A錯誤；

B．羧基可以與氫氧化鈉反應，醇羥基不可以與氫氧化鈉反應，酚羥基（連在苯環(huán)上的羥基）可以與氫氧化鈉反應；因此1mol該物質可以中和氫氧化鈉1mol，故B錯誤；

C．該物質含有羥基；羧基；可以發(fā)生分子內酯化反應，故C錯誤；

D．D正確；

答案D。3、A【分析】【詳解】

A．從黃芩素的結構簡式可知其分子式為C15H10O5；故A錯誤；

B．黃芩素分子結構中的所有碳原子采用的是sp2雜化；與其相連的原子在同一個平面上，同時碳碳間的單鍵可以繞軸旋轉，則其分子中所有碳原子可能共面，故B正確；

C．黃芩素分子中有酚羥基；容易被氧化，應密閉貯存，故C正確；

D．27g黃芩素的物質的量為0.1mol；其分子結構中含有3個酚羥基，則其與氫氧化鈉溶液完全反應最多消耗0.3molNaOH，故D正確；

答案A。4、C【分析】【詳解】

A．該物質為1,3-丁二烯；A錯誤；

B．該物質為3-甲基戊烷；B錯誤；

C．該物質為2-丁醇；C正確；

D．該物質為間甲基乙基苯；D錯誤；

故選C。5、C【分析】【詳解】

A．C4H8Br2含2個甲基的同分異構體有CH3C(Br)2CH2CH3、CH3CHBrCHBrCH3、CH(Br)2CH(CH3)2、CH2BrCBr(CH3)2；共4種。

B．C8H10與苯互為同系物；可以為乙苯或鄰二甲苯或間二甲苯，或對二甲苯，共4種。

C．C5H12O能與金屬鈉反應說明其含有羥基，則根據C5H11-有8種分析；該物質有8種結構。

D．C4H8O2能與氫氧化鈉溶液反應；說明為羧酸或酯，對應的同分異構體有：丁酸；2-甲基丙酸、甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共6種。

故同分異構體數(shù)目最多的為C。故選C。二、多選題(共8題，共16分)6、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，calebinA分子中含有酚羥基；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，使溶液變?yōu)樽仙蔄正確；

B．由結構簡式可知，calebinA酸性水解的產物為和含有的羧基和酚羥基能與碳酸鈉溶液反應，含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應；故B正確；

C．由結構簡式可知，calebinA的分子中含有酚羥基；醚鍵、碳碳雙鍵、羰基、酯基共5種官能團；故C錯誤；

D．由結構簡式可知，一定條件下，calebinA分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基能與氫氣發(fā)生加成反應，則1molcalebinA分子最多能與9mol氫氣發(fā)生加成反應；故D錯誤；

故選CD。7、ACD【分析】【分析】

【詳解】

略8、AD【分析】【詳解】

A．該物質含有苯環(huán)，所以屬于芳香族化合物，且分子式為C9H11O4N；故A正確；

B．該物質中含有多個飽和碳原子；根據甲烷的結構可知不可能所以原子共面，故B錯誤；

C．酚羥基；羧基可以和NaOH反應；所以1mol該調節(jié)劑最多可以與2molNaOH反應，故C錯誤；

D．含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應；含有羧基和羥基；氨基；可以發(fā)生取代反應、聚合反應；含有酚羥基，可以發(fā)生氧化反應，故D正確；

綜上所述答案為AD。9、BC【分析】【詳解】

A．分子中含有三個羥基和一個羧基都能和鈉反應產生氫氣；1molM與足量的鈉反應產生氫氣2mol，A正確；

B．分子中含有如圖2種不同環(huán)境的氫原子；一氯代物有2種，B錯誤；

C．該分子中含有11個C原子，16個H原子，5個O原子，故分子式為C錯誤；

D．分子中含有羧基；與過量的碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉不生成二氧化碳，D正確；

故選BC。10、BD【分析】【詳解】

A．分子中含有羥基；醚鍵、酯基、碳碳雙鍵4種官能團；故A錯誤；

B．分子中苯環(huán)共面；碳碳雙鍵共面，單鍵可以旋轉到同一平面上，故最多共面的碳原子為10個，故B正確；

C．含氧官能團中羥基為親水基；但是酯基和醚鍵都為憎水劑，故此有機物難溶于水，故C錯誤；

D．有機物中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣加成，故和氫氣加成后的分子式為C10H16O4；故D正確；

故選BD。11、AD【分析】【分析】

機物燃燒的實質可以看做組成有機物的碳、氫元素的燃燒；若某有機物可以寫成CmHn?(H2O)形式，則其耗氧量與組成當中的水無關，只與CmHn有關；據此規(guī)律進行分析。

【詳解】

A．C2H6O可視為C2H4?H2O，其與C2H4組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量應該為一個定值，故A正確；

B．C2H4O視為C2H2?H2O，其與C2H4組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量發(fā)生變化，不是定值，故B錯誤；

C．C2H4O2可視為C2?2H2O，其與C2H6組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量發(fā)生變化，不是定值，故C錯誤；

D．C2H4O可視為C2H2?H2O，其與C2H2組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量為定值，故D正確；

故選AD。12、BC【分析】【分析】

有機物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應，氧化反應；乙和丙中含有酯基，可以發(fā)生取代反應，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結構簡式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子，二氯代物分為兩個氯取代在一個碳原子上，兩個氯原子取代在兩個碳原子上兩種情況，將兩個氯原子取代在①號碳上，有一種情況；兩個氯原子取代在兩個碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結構中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應；氧化反應，酯基可以發(fā)生取代反應，故C符合題意；

D．甲；丙結構中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給條件，尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生反應，則二者反應的化學方程式為A項正確；

B．尿素和甲醛的加成產物發(fā)生聚合反應；生成物有小分子水，屬于縮聚反應，B項錯誤；

C．交聯(lián)脲醛樹脂的官能團中有酰胺基；其水解產物主要是氨基化合物和二氧化碳，C項錯誤；

D．甲醛可以使交聯(lián)成如題圖的網狀結構的脲醛樹脂；D項正確；

答案選BC。三、填空題(共9題，共18分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應生成CHCH3CH2。【解析】CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反應CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反應15、略

【分析】【分析】

(1)根據該有機物的鍵線式判斷含有的元素名稱及數(shù)目；然后寫出其分子式；根據C形成4個化學鍵；O形成2個化學鍵分析；

(2)根據常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構；乙烯和苯是平面型結構，乙炔是直線型結構，其它有機物可在此基礎上進行共線；共面分析判斷，注意單鍵可以旋轉；

(3)該有機物為為烷烴；根據烷烴的命名原則對該有機物進行命名；

(4)苯丙烯含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加聚反應生成聚苯乙烯；

(5)分子中含有苯環(huán)且屬于羧酸含有1個側鏈，側鏈為-CH2COOH，含有2個側鏈，側鏈為-COOH、-CH3；各有鄰；間、對三種,

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個C、8個H和2個氧原子，該有機物分子式為：C5H8O2；根據該有機物的鍵線式可知，其結構簡式為：CH2=C(CH3)COOCH3；

(2)乙炔是直線型分子，取代乙炔中氫原子的碳在同一直線上，最多有4個原子共直線；在分子中；甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環(huán)平面內，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結構，所以最多有12個C原子(苯環(huán)上6個；甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個)共面．在甲基上可能還有1個氫原子共平面，則兩個甲基有2個氫原子可能共平面，苯環(huán)上4個氫原子共平面，雙鍵上2個氫原子共平面，總計得到可能共平面的原子有20個；

(3)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長碳鏈為5個碳原子；主鏈為戊烷，從離甲基最近的一端編號，在2；3號C各含有應該甲基，該有機物命名為：2，3-二甲基戊烷；

(4)苯丙烯中含C=C，可發(fā)生加聚反應，該加聚反應為

(5)屬于芳香族羧酸的同分異構體含有2個側鏈，側鏈為-COOH、-CH3，有鄰、間、對三種，含一個側鏈為(任意一種)?！窘馕觥竣?C5H8O2②.CH2=C(CH3)COOCH3③.4④.20⑤.2,3-二甲基戊烷⑥.⑦.⑧.16、略

【分析】【分析】

在CH3I的作用下發(fā)生取代反應生成可將酚羥基轉化為甲氧基保護起來，與鹵素單質（X2）可發(fā)生取代反應生成A（），A在NaOH水溶液的作用下發(fā)生水解生成B（），B發(fā)生氧化反應生成C（），C在HCN/OH-的作用下發(fā)生加成反應生成D（），D在酸性條件下轉化為在HI作用下發(fā)生取代反應生成E（），E在NH3/NH4Cl作用下發(fā)生取代反應生成F（），F(xiàn)與發(fā)生取代反應生成阿莫西林（）。

【詳解】

(5)根據分析，F(xiàn)為分子中有苯環(huán)且是苯環(huán)的對位二取代物，含有硝基且不與苯環(huán)直接相連，不與金屬鈉反應放出氫氣說明沒有羥基、羧基等官能團，符合題意的同分異構體有【解析】17、略

【分析】【詳解】

（1）由結構簡式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則結構為該結構中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結構簡式可知該物質含有羧基和羥基兩種官能團；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產物為聚丙烯，結構簡式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質含有1個碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個鍵和2個鍵，則1mol有機化合物中含有2mol鍵，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)218、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的命名原則：選擇最長的碳鏈作為主鏈，從距離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號，且使得編號序數(shù)之和最小，故可命名為：二甲基乙基己烷。

（2）炔烴的命名原則：選擇含有碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳三鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故命名為：甲基戊炔。

（3）烯烴的命名原則：選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故可命名為：甲基丁烯。

（4）鹵代烴的命名原則：將鹵代烴看作烴的鹵代產物，鹵素原子作為取代基，選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故命名為：氯丙烯?！窘馕觥?1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)因為甲烷中4個C-H鍵完全相同；若各共價鍵達到靜電平衡使分子結構穩(wěn)定只能是平面正方形或者正四面體結構；

A．若甲烷為平面正方形；其C—H共價鍵鍵長也相等，故A錯誤；

B．若甲烷為平面正方形，則鍵角為90°，而CH4分子中每個鍵角都是109°28′；說明其為正四體結構，故B正確；

C．若甲烷為平面正方形，則CH2F2應有兩種結構，而實際上CH2F2沒有同分異構體；說明甲烷的空間結構為正四面體，故C正確；

D．CCl4的沸點高于CH4是因為二者均為分子晶體；分子晶體的相對分子質量越大，分子間作用力越強，沸點越高，與甲烷的空間構型無關，故D錯誤；

綜上所述選BC；

(2)甲烷為烷烴，烷烴的通式為CnH2n+2；a為乙烯，分子式為C2H4，不符合烷烴通式；b為苯，分子式為C6H6，不符合烷烴通式；c、d分子式均為C4H10；符合烷烴通式，所以選cd；

(3)焓變=反應物鍵能之和-生成物鍵能之和，則熱化學反應方程式CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=415kJ?mol-1×4+497kJ?mol-1×2-(745kJ?mol-1×2+463kJ?mol-1×4)=-688kJ?mol-1，焓變小于0為放熱反應，16g甲烷的物質的量為1mol，所以16gCH4在O2中完全燃燒生成氣態(tài)CO2和氣態(tài)水時放出688kJ能量；

(4)天然氣/空氣燃料電池中，CH4被氧化，O2被還原，原電池中負極發(fā)生氧化反應，電解質溶液為堿性溶液，所以負極反應為：CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O；等質量的甲烷分別以稀硫酸、KOH溶液為電解質溶液完全放電時，轉移的電子數(shù)相同，提供的電能之比為1:1。【解析】B、Cc、d放出688CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O1∶120、略

【分析】（1）核酸的基本組成單位是核苷酸；是由一分子磷酸M和一分子五碳糖N和一分子含氮堿基Q組成的。

（2）核酸由DNA和RNA組成；它們的主要區(qū)別是五碳糖有脫氧核糖和核糖2種，組成DNA的是脫氧核糖。

（3）Q是含氮堿基；在DNA和RNA中各有4種，但A；G、C是重復的，加上特有的T和U共5種。組成DNA的含氮堿基是A、G、C、T。

（4）所有細胞生物的遺傳物質都是DNA，病毒的是DNA或RNA。【解析】(1)核苷酸磷酸五碳糖堿基。

(2)2脫氧核糖。

(3)5AGCT

(4)DNADNA或RNA21、略

【分析】【詳解】

TiCl4和CCl4的沸點不同，故裝置D的錐形瓶中可能會有少量CCl4可用蒸餾的方法分離除去，故答案為：蒸餾?！窘馕觥空麴s22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實驗室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應生成TNT，其反應方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O?！窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O四、判斷題(共1題，共4分)23、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；五、有機推斷題(共4題，共12分)24、略

【分析】【分析】

酒精催化氧化變?yōu)橐胰?；乙醛催化氧化變?yōu)橐宜幔?/p>

甲苯和氯氣在光照條件下生成在氫氧化鈉作用下水解生成苯甲醇，苯甲醇和乙酸酯化反應生成乙酸苯甲酯。

【詳解】

(1)C()的官能團為氯原子；

故答案為氯原子；

(2)甲苯和氯氣在光照條件下生成發(fā)生取代反應；

故答案為取代反應；

(3)在氫氧化鈉作用下水解生成苯甲醇；

故答案為氫氧化鈉溶液；

(4)酯化反應的化學方程式為

故答案為

(5)證明反應乙醛物質己完全轉化為乙酸物質的方法是：取少量溶液于試管中；加入NaOH溶液，再加新制氫氧化銅，再在酒精燈上加熱，有紅色沉淀，則沒有完全轉化，反之，則完全轉化，故答案為取少量溶液于試管中，加入NaOH溶液，再加新制氫氧化銅，再在酒精燈上加熱，有紅色沉淀，則沒有完全轉化，反之，則完全轉化；

(6)E的同分異構體中，苯環(huán)上只有一個取代基，并包含一個酯基的結構有多個，下面是其中2個的結構簡式：根據其中的兩個同分異構體進行變形得到

故答案為

(7)以CH2=CHCH2CH3為唯一有機原料制備CH2=CHCH=CH2的合成路線；

CH2=CHCH2CH3CH3CHClCH2CH3CH3CH=CHCH3CH3CHBrCHBrCH3CH2=CHCH=CH2；

故答案為CH2=CHCH2CH3CH3CHClCH2CH3CH3CH=CHCH3CH3CHBrCHBrCH3CH2=CHCH=CH2?！窘馕觥柯仍尤〈磻獨溲趸c溶液取少量溶液于試管中，加入NaOH溶液，再加新制氫氧化銅，再在酒精燈上加熱，有紅色沉淀，則沒有完全轉化，反之，則完全轉化；CH2=CHCH2CH3CH3CHClCH2CH3CH3CH=CHCH3CH3CHBrCHBrCH3CH2=CHCH=CH225、略

【分析】【分析】

B到C發(fā)生的反應是1)醛基和銀氨溶液反應生成羧基，3)羧基再和甲醇發(fā)生酯化反應得到C，逆推可知B為CH2=CH-CHO，A到B為醇羥基被催化氧化成醛基，已知A的核磁共振氫譜有3種氫，則A為CH2=CH-CH3，D為CH≡CH，發(fā)生加成反應得到E，和氫氣發(fā)生加成反應得到F為結合G的分子式可知F到G是醇羥基的消去反應得到，則G為C和G為碳碳雙鍵的加成反應，得到成環(huán)物H；

(1)

A為CH2=CH-CH3；化學名稱為丙烯；

(2)

D生成E；F生成G的反應類型分別為加成反應、消去反應；

(3)

B為CH2=CH-CHO；官能團的名稱為碳碳雙鍵；醛基；

(4)

B生成C的反應中“1)”為醛基和銀氨溶液發(fā)生氧化還原反應，化學反應方程式：

(5)

E的不飽和度為2，E的分子中含有醛基，還有碳碳雙鍵或一個環(huán)，同分異構體有：共12種，其中含有四元環(huán)的同分異構體的結構簡式：【解析】(1)丙烯。

(2)加成反應消去反應。

(3)碳碳雙鍵；醛基。

(4)

(5)1226、略

【分析】【分析】

A經系列反應生成C，C與生成D，C的分子式為C9H8N2O5，對比D的分子式和G的結構簡式可知，C中羧基上的-OH被氯原子取代得到D，所以D為G的分子式為C16H13N3O4S，對比H的分子式結合反應條件可知，G生成H時引入了甲基，再根據I的結構簡式可推測出H應為I與C3H7ClO反應生成J，該過程中I中酚羥基上的氫原子被代替，根據J的結構可知C3H7ClO應為

【詳解】

(1)A．化合物B中含有氨基；所以可以和HCl反應生成鹽，A正確；

B．I與C3H7ClO反應生成J，該過程中I中酚羥基上的氫原子被代替，根據J的結構可知C3H7ClO應為B正確；

C．H為對比I和H的結構簡式可知，H中N原子上-COCH3被氫原子代替、醚鍵中氧原子上的-CH3被氫原子代替；只有取代反應，沒有消去反應，C錯誤；

D．根據J的結構簡式可知其分子式為C17H17N3O4S；D錯誤；

綜上所述答案為AB；

(2)根據分析H的結構簡式為

(3)D的結構簡式為D+F→G的化學方程式為++HCl+H2O；

(4)對比A和C的結構簡式可知，需要將A中硝基轉化為-NHCOCH3，甲基被氧化為羧基，同時在-COOH的間位、-NHCOCH3的鄰位引入硝基，根據信息③可知，為了保證硝基的位置，應最后進行硝化反應，引入-NHCOCH3時需先將A中硝基還原為-NH2，然后和乙酸反應得到-NHCOCH3，所以為避免氨基被氧化，需要先將氨基轉化為酰胺鍵，所以合成路線為

(5)E的同分異構體滿足：1H-NMR譜和IR譜檢測表明：①分子中共有5種氫原子；峰面積比為1∶1∶2∶2∶4，其中苯環(huán)上的有2種，則苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基；或者有兩個相同的取代基位于間位，另外一個不同的取代基位于兩個取代基的鄰位或間位；

②有-CHO，不含-S-CHO，則符合題意的有【解析】AB++HCl+H2O（寫出任意三種）27、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】合成路線1，第二步反應：H2/Lindlar催化劑；第三步反應：加熱；合成路線2，第二步反應：加熱六、工業(yè)流程題(共4題，共40分)28、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由已知反應可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為應該是由被氧化得到的；C中含有的官能團為：-OH；

（2）D為C分子內脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團呈四面體結構，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應，其化學方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應，有醛基，若苯環(huán)上有一個取代基，有兩種基團：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構體，若有兩個取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構體。當苯環(huán)上有三個取代基，即2個-CH3和1個-CHO時，其有6種異構體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應或29、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質，據此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結合氧化劑的氧化性大于