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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研版三年級(jí)起點(diǎn)選擇性必修2化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列說法錯(cuò)誤的是A.ns電子的能量可能低于(n-1)p電子的能量B.6C的電子排布式違反了洪特規(guī)則C.電子排布式(22Ti)ls22s22p63s23p10違反了能量最低原理D.電子排布式(22Ti)1s22s22p63s23p10違反了泡利不相容原理2、已知金屬鈉和氦可形成化合物,該化合物晶胞如下圖所示,其結(jié)構(gòu)中按簡(jiǎn)單立方分布,形成Na8立方體空隙,電子對(duì)()和氦原子交替分布填充在小立方體的中心。下列說法中錯(cuò)誤的是。
A.該晶胞中的數(shù)為8B.該化合物的化學(xué)式C.若將氦原子放在晶胞頂點(diǎn),則所有電子對(duì)()在晶胞的體心D.該晶胞中最近的He原子數(shù)目為43、進(jìn)入冬季;霧霾天氣的加重,嚴(yán)重影響人們的生產(chǎn)生活。近期科研人員提出了霧霾微顆粒中硫酸鹽生成的轉(zhuǎn)化機(jī)理,其主要過程示意圖如圖:
下列說法正確的是A.NOSO和SO3中N原子和S原子的雜化方式相同B.第一電離能:N>O>SC.SOSO3和HNO2微粒中所有原子均共平面D.該過程沒有硫氧鍵生成4、下列關(guān)于晶體空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的敘述正確的是。
A.存在四面體結(jié)構(gòu)單元,O處于中心,Si處于4個(gè)頂點(diǎn)B.最小的環(huán)為3個(gè)Si原子和3個(gè)O原子組成的六元環(huán)C.最小的環(huán)上實(shí)際占有的Si原子和O原子個(gè)數(shù)之比為1:1D.最小的環(huán)為6個(gè)Si原子和6個(gè)O原子組成的十二元環(huán)5、設(shè)是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.分子中所含鍵數(shù)為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,乙炔和苯的混合物中含鍵數(shù)目為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,和恰好完全反應(yīng),生成物中氣體分子的數(shù)目為D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,所含氫原子數(shù)為評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)6、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,基態(tài)W的原子2p軌道處于半充滿狀態(tài),基態(tài)X的原子的2p能級(jí)上只有一對(duì)成對(duì)電子,基態(tài)Y的原子的最外層電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)只有1種,元素Z與X同主族。下列說法錯(cuò)誤的是A.第一電離能:W>X>YB.電負(fù)性:Y>W(wǎng)>ZC.簡(jiǎn)單離子半徑:Z>X>YD.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):X>Z>W(wǎng)7、如圖所示,a為乙二胺四乙酸(EDTA),易與金屬離子形成螯合物,b為EDTA與Ca2+形成的螯合物。下列敘述正確的是()
A.a和b中N原子均采取sp3雜化B.b中Ca2+的配位數(shù)為6C.a中配位原子是C原子D.b中含有共價(jià)鍵、離子鍵和配位鍵8、有5種元素X、Y、Z、Q、T,X原子2p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子;Y原子的價(jià)電子構(gòu)型為Q原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍;Z原子的核外電子總數(shù)等于Q原子的最外層電子數(shù);T原子有1個(gè)3p空軌道。下列敘述錯(cuò)誤的是A.Y與Q能形成Y2Q和YQ兩種化合物B.第一電離能Q>X>ZC.電負(fù)性Q>Z>TD.T和Q結(jié)合生成的化合物晶體類型為分子晶體9、根據(jù)下列五種元素的電離能數(shù)據(jù)(單位:kJ·mol-1);判斷下列說法不正確的是。
。元素代號(hào)。
I1
I2
I3
I4
Q
2080
4000
6100
9400
R
500
4600
6900
9500
S
740
1500
7700
10500
T
580
1800
2700
11600
U
420
3100
4400
5900
A.Q元素可能是0族元素B.R和S均可能與U在同一主族C.U元素不可能在元素周期表的s區(qū)D.原子的外圍電子排布式為ns2np1的可能是T元素10、下面兩表分別列出了CO和N2的某些性質(zhì)及相關(guān)鍵能;有關(guān)說法不正確的是。
表1。分子熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃常溫時(shí)在水中溶解度CO-205.05-191.492.3mLN2-210.00-195.811.6mL
表2。COC-OC=OC≡O(shè)鍵能/(kJ·mol-1)357.7798.91071.9N2N-NN=NN≡N鍵能/(kJ·mol-1)193418946A.CO與N2的價(jià)電子總數(shù)相等B.由表2可知,CO的活潑性不及N2C.由表1可知,CO的熔、沸點(diǎn)高于N2,這是因?yàn)镃O分子間作用力小于N2D.由表1可知,室溫時(shí),CO在水中的溶解性大于N2,是因?yàn)镃O分子有弱極性11、下列物質(zhì)的性質(zhì)變化規(guī)律與與鍵能無關(guān)的是A.與硅相比,金剛石的硬度大、熔點(diǎn)高B.HF、HCl、HBr、HI熱穩(wěn)定性依次減弱C.F2、Cl2、Br2、I2的沸點(diǎn)逐漸升高D.H2、O2、H2S在水中的溶解性依次為難溶、微溶、可溶12、下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的先后兩個(gè)現(xiàn)象中,只包含一個(gè)化學(xué)變化的是A.向氫氧化鐵膠體中滴入稀硫酸,先看到紅褐色沉淀而后沉淀溶解B.向溶液中滴加氨水,先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加后沉淀溶解C.向雞蛋清溶液中滴入濃硝酸,先產(chǎn)生白色沉淀,加熱后沉淀變黃色D.向甲酸溶液中加入新制沉淀部分溶解,加熱后產(chǎn)生磚紅色沉淀13、氫化鋁鋰以其優(yōu)良的還原性廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、染料等行業(yè),而且還是一種潛在的儲(chǔ)氫材料,其釋氫過程可用化學(xué)方程式表示為3LiAlH4=Li3AlH6+2Al+3H2↑,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是。
A.氫化鋁鋰中含有離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵B.AlH的VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu)C.當(dāng)氫化鋁鋰釋放1mol氫氣時(shí),將有2molAl3+被還原D.該晶胞的密度為g/cm314、有關(guān)晶體與晶胞的敘述錯(cuò)誤的是A.晶胞是晶體結(jié)構(gòu)中的基本結(jié)構(gòu)單元B.晶體的外觀規(guī)則,但是有些內(nèi)部結(jié)構(gòu)是無序的C.晶胞中的各原子個(gè)數(shù)比與晶體中的相等D.晶胞都是正六面體評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)15、填空。
(1)YxNiyBzCw在臨界溫度15.6K時(shí)可實(shí)現(xiàn)超導(dǎo),其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,則其化學(xué)式為___________。
(2)①鐵有δ、γ、α三種同素異形體(如圖2),若Fe原子半徑為rpm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則γ-Fe單質(zhì)的密度為___________g·cm-3(列出計(jì)算式即可)。
②在立方晶胞中與晶胞體對(duì)角線垂直的面在晶體學(xué)中稱為(1,1,1)晶面,如圖3,則α-Fe晶胞體中(1,1,1)晶面共有___________個(gè)。
16、回答下列問題:
(1)基態(tài)Co原子核外電子排布式為___;Co3+核外電子未成對(duì)電子數(shù)為__。
(2)基態(tài)Ge原子的核外電子排布式為__。
(3)Zn2+的價(jià)電子軌道表示式為___。17、基態(tài)Ti原子的核外電子排布式為___________。18、中醫(yī)認(rèn)為:“肺主秋;肺收斂,急食酸以收之,用酸補(bǔ)之,辛泄之”。就是說秋天是“收”的季節(jié),吃酸味的食物可以起到收斂肺氣的作用。醋酸;酒石酸、維生素C均是食物中常見的酸性物質(zhì)。請(qǐng)回答下列問題:
(1)醋酸可以與食物中以不溶性狀態(tài)存在的鈣元素生成可溶性的(CH3COO)2Ca,Ca2+的核外電子排布式為___________,鈣元素焰色反應(yīng)的焰色為___________(填標(biāo)號(hào))。
A.黃色B.紅色C.紫色D.綠色。
(2)酒石酸是二元弱酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為請(qǐng)從結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋其第一步電離程度大于第二步電離程度的原因:___________。
(3)維生素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中氧原子的雜化方式為___________。維生素C易溶于水的主要原因?yàn)開__________。
(4)醋酸銨可用作分析試劑、肉類防腐劑、醫(yī)藥工業(yè),常用來測(cè)定醋酸銨官能團(tuán)類別的儀器名稱為___________,與NH互為等電子體的分子的化學(xué)式為___________(寫一種)。19、三乙撐四胺H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2在過氧化氫溶液中,與Fe3+形成了含氮20.82%的配合物,該配合物溶于水時(shí)電離出配離子與OH-的摩爾比為1:2,畫出該配離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖_______(氫原子不用畫出),并討論該配離子的異構(gòu)現(xiàn)象_______。20、用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)。則:
(1)0.5molCO2的質(zhì)量為____,其中含有____個(gè)CO2分子,共有____個(gè)原子。
(2)質(zhì)量都是100g的H2S、CH4、CO2、N2四種氣體中,含有分子數(shù)目最少的是____,含有原子數(shù)目最多的是____,在相同溫度和相同壓強(qiáng)條件下,體積最大的是_____。
(3)在____mL0.1mol/LNaOH溶液中含0.4g溶質(zhì);配制100mL0.1mol/LCuSO4溶液,需要CuSO4·5H2O____g。
(4)下列既含有離子鍵,又含有極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵的是____(填字母序號(hào))。
A.Na2O2B.H2O2C.NH4ClD.CH3COONaE.NaHCO3
(5)標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)HF為液態(tài),而標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)HCl、HBr、HI為氣態(tài),主要原因是HF分子間存在___。21、含氟化合物被用于預(yù)防齲齒、飲水加氟及其他口腔衛(wèi)生產(chǎn)品中。起初是用氟化鈉(NaF)來為飲用水加氟,但后來逐漸被氟硅酸(H2SiF6)及其鹽氟硅酸鈉(Na2SiF6)代替。完成下列填空:
(1)寫出F原子的電子排布式_____________,F(xiàn)原子有_______種能量不同的電子。
(2)和硅元素位于同主族的另外一個(gè)短周期元素的最高氧化物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________,其熔點(diǎn)_____SiO2(填“高于”或“低于”)。
(3)F的非金屬性比Cl強(qiáng),①請(qǐng)用一個(gè)事實(shí)來證明:________________________________。
②并從原子結(jié)構(gòu)角度進(jìn)行解釋:______________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共2分)22、用銅作電纜、電線,主要是利用銅的導(dǎo)電性。(______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題,共4分)23、現(xiàn)有原子序數(shù)小于20的A;B,C,D,E,F(xiàn)6種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知B元素是地殼中含量最多的元素;A和C的價(jià)電子數(shù)相同,B和D的價(jià)電子數(shù)也相同,且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B,D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的1/2;C,D,E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù),且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個(gè)電子;6種元素的基態(tài)原子中,F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族?;卮鹣铝袉栴}。
(1)用電子式表示C和E形成化合物的過程________________。
(2)寫出基態(tài)F原子核外電子排布式__________________。
(3)寫出A2D的電子式________,其分子中________(填“含”或“不含”)σ鍵,________(填“含”或“不含”)π鍵。
(4)A,B,C共同形成的化合物化學(xué)式為________,其中化學(xué)鍵的類型有________。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共3題,共15分)24、碳;硅、鍺、錫、鉛屬于同一主族元素;其單質(zhì)及化合物具有重要的用途。
(1)鉛蓄電池是最早使用的充電電池,其構(gòu)造示意圖如圖所示,放電時(shí)的離子反應(yīng)方程式為PbO2+Pb+4H++2SO=2PbSO4+2H2O。該電池的負(fù)極材料為_______。
(2)①基態(tài)錫原子的外圍電子排布式_______;
②C、O、Sn三種元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開______;
③SnO2在高溫下能與NaOH反應(yīng)生成鈉鹽,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(3)1400℃~1450℃時(shí),石英、焦炭和氮?dú)饪煞磻?yīng)生成耐高溫、硬度大的化合物X,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3SiO2+6C+2N2X+6CO。
①X的化學(xué)式為_______;
②下列措施不能提高該反應(yīng)速率的是_______(填字母)。
a.縮小反應(yīng)容器體積。
b.增大焦炭的質(zhì)量。
c.粉末狀石英換成塊狀石英25、A、B、C、D、E、F為元素周期表中前四周期的元素,原子序數(shù)依次增大。A、C原子2p能級(jí)上均有兩個(gè)未成對(duì)電子,EC2與BC2-為等電子體;D基態(tài)原子有11種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,F(xiàn)是第四周期未成對(duì)電子最多的原子。請(qǐng)回答下列問題:
(1)上述元素中第一電離能最大的是__(填元素符號(hào))。A基態(tài)原子的電子排布式是__,E在周期表中的位置是第__周期__族。
(2)科學(xué)家成功地在高壓下將AC2轉(zhuǎn)化為具有空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體,該晶體中A的雜化軌道類型是__。
(3)D+、AB-、F6+三種離子組成的化合物D3F(AB)6,其中化學(xué)鍵的類型有__,該化合物中存在一個(gè)復(fù)雜離子,該離子的化學(xué)式為__。
(4)“酒精檢測(cè)儀”中有紅色FC3和少量H2SO4,檢測(cè)酒駕時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。26、氧;碳等非金屬元素形成的物質(zhì)種類繁多、性狀各異。
(1)氧、氟、氮三種元素都可形成簡(jiǎn)單離子,它們的離子半徑最小的是___________(填離子符號(hào)),硅元素在元素周期表中的位置是___________。CO2和SiO2是同一主族元素的最高正價(jià)氧化物,常溫下CO2為氣體,SiO2為高熔點(diǎn)固體。請(qǐng)分析原因:___________。
(2)比較硫和氯性質(zhì)的強(qiáng)弱。熱穩(wěn)定性H2S___________HCl(選填“<”、“>”或“=”,下同);酸性:HClO4___________H2SO4。用一個(gè)離子方程式說明氯元素和硫元素非金屬性的相對(duì)強(qiáng)弱:___________。
(3)紅酒中添加一定量的SO2可以防止酒液氧化,這利用了SO2的___________性。若將SO2氣體通入H2S水溶液中直至過量,下列表示溶液的pH隨通入SO2氣體體積變化的示意圖正確的是___________(填序號(hào))。
已知NaHSO3溶液呈酸性,而HSO既能電離又能水解。則在NaHSO3溶液中c(H2SO3)___________c(SO)(選填“<”、“>”或“=”)。
(4)亞硫酸鈉和碘酸鉀在酸性條件下反應(yīng)生成硫酸鈉、硫酸鉀、碘和水,寫該反應(yīng)方程式________________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、A【分析】【詳解】
A.電子的能量與能層;能級(jí)有關(guān);ns電子的能量一定高于(n-1)p電子的能量,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.根據(jù)洪特規(guī)則知;2p能級(jí)上的兩個(gè)電子應(yīng)排在兩個(gè)不同軌道上,B選項(xiàng)正確;
C.根據(jù)能量最低原理知,電子先排能量低的軌道,后排能量高的軌道,3p軌道最多容納6個(gè)電子,排完3p軌道后再排4s軌道,最后2個(gè)電子排在3d軌道上,即電子排布式應(yīng)為1s22s22p63s23p63d24s2;C選項(xiàng)正確;
D.p能級(jí)有3個(gè)軌道;每個(gè)軌道最多容納2個(gè)電子,且自旋方向相反,3p能級(jí)最多填充6個(gè)電子,而填充10個(gè)電子違反了泡利原理,D選項(xiàng)正確;
答案選A。2、C【分析】【分析】
【詳解】
A.該晶胞中的數(shù)為A項(xiàng)正確;
B.晶胞中的電子對(duì)()和氮原子交替分布填充在小立方體的中心,不均攤,可知晶胞中有4對(duì)電子、4個(gè)He原子,8個(gè)Na原子,則Na、He、電子對(duì)數(shù)占比為8:4:4=2:1:1,故化學(xué)式為B項(xiàng)正確;
C.若將原子放在晶胞頂點(diǎn),則電子對(duì)()在晶胞的體心;棱心;C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.該晶胞中最近的He原子數(shù)目為4;D項(xiàng)正確;
答案選C。3、B【分析】【詳解】
A.中心N原子價(jià)層電子對(duì)=σ電子對(duì)+孤電子對(duì)=2+=3,故N為sp2雜化,中心S原子價(jià)層電子對(duì)=σ電子對(duì)+孤電子對(duì)=3+=4,故S為sp3雜化,SO3中心S原子價(jià)層電子對(duì)=σ電子對(duì)+孤電子對(duì)=3+=3,故S為sp2雜化;A錯(cuò)誤;
B.第一電離能隨著周期表往右和往上呈增大趨勢(shì);但ⅡA;ⅤA由于為全滿、半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故其第一電離能比相鄰原子要大,所以N>O>S,B正確;
C.由A選項(xiàng)知價(jià)層電子對(duì)為4對(duì);含1對(duì)孤電子對(duì),故其實(shí)際構(gòu)型為三角錐形,其所有原子不可能都共面,C錯(cuò)誤;
D.過程最后一步:SO3→涉及硫氧鍵的形成,D錯(cuò)誤;
故答案選B。4、D【分析】【詳解】
A.晶體中存在四面體結(jié)構(gòu)單元,每個(gè)原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,每個(gè)O原子能形成2個(gè)共價(jià)鍵,處于中心;O處于4個(gè)頂點(diǎn),故A錯(cuò)誤;
B.最小的環(huán)為6個(gè)原子和6個(gè)O原子組成的十二元環(huán);故B錯(cuò)誤;
C.每個(gè)環(huán)實(shí)際占有的原子數(shù)為O原子數(shù)為故最小的環(huán)上實(shí)際占有的原子和O原子個(gè)數(shù)之比為1:2;故C錯(cuò)誤;
D.最小的環(huán)為6個(gè)原子和6個(gè)O原子組成的十二元環(huán);故D正確;
故選D。5、B【分析】【分析】
【詳解】
A.中含有3個(gè)鍵和2個(gè)鍵,所以分子中所含鍵數(shù)為所以A錯(cuò);
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,乙炔()中含鍵苯()中含鍵所以二者的混合物中含鍵數(shù)目為B項(xiàng)正確;
C.和反應(yīng)生成和多種氯代甲烷;且除一氯甲烷外其他氯代甲烷均為液態(tài),故無法確定生成物中氣體的分子數(shù),所以C錯(cuò);
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,是液體;不是氣體,所以不能用氣體摩爾體積來計(jì)算,所以D錯(cuò)。
答案選B。二、多選題(共9題,共18分)6、BD【分析】【分析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,基態(tài)W的原子2p軌道處于半充滿狀態(tài),則W核外電子排布是1s22s22p3,W是N元素;基態(tài)X的原子的2p能級(jí)上只有一對(duì)成對(duì)電子,則X核外電子排布式是1s22s22p4,X是O元素;基態(tài)Y的原子的最外層電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)只有1種,Y核外電子排布式是1s22s22p63s1;Y是Na元素,元素Z與X同主族,則Z是P元素,然后根據(jù)問題分析解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知:W是N;X是O,Y是Na,Z是P元素。
A.非金屬元素第一電離能大于金屬元素;同一周期元素的第一電離能呈增大趨勢(shì);但第IIA;第VA元素處于軌道的全滿、半滿的穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于相鄰元素,則這三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篘>O>Na,即W>X>Y,A正確;
B.同一周期元素隨原子序數(shù)的增大;元素電負(fù)性逐漸增大;同一主族元素,原子核外電子層數(shù)越多,元素電負(fù)性越小,所以電負(fù)性:N>P>Na,即W>Z>Y,B錯(cuò)誤;
C.離子核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大;當(dāng)離子核外電子排布相同時(shí),離子的核電荷數(shù)越大,離子半徑越小。O2-、Na+核外電子排布都是2、8,有2個(gè)電子層;P3-核外電子排布是2、8、8,有3個(gè)電子層,所以簡(jiǎn)單離子半徑:P3->O2->Na+;即離子半徑:Z>X>Y,C正確;
D.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng)。元素的非金屬性:O>N>P,所以最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):H2O>NH3>PH3;即氫化物的穩(wěn)定性:X>W(wǎng)>Z,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是BD。7、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.a(chǎn)中N原子有3對(duì)σ電子對(duì),1對(duì)孤電子對(duì),b中N原子有4對(duì)σ電子對(duì),沒有孤電子對(duì),a、b中N原子均采取sp3雜化;A正確;
B.b為配離子,Ca2+為中心離子,周圍有4個(gè)O和2個(gè)N與Cu2+之間形成配位鍵,故Cu2+的配位數(shù)為6;B正確;
C.a(chǎn)不是配合物;C錯(cuò)誤;
D.鈣離子與N;O之間形成配位鍵;其他原子之間形成共價(jià)鍵,不含離子鍵,D錯(cuò)誤;
故答案選AB。8、BD【分析】X原子2p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,則X核外電子排布式是1s22s22p3,X是N元素;Y原子的價(jià)電子構(gòu)型為則Y是Cu元素;Q原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,則Q核外電子排布是2、6,所以Q是O元素;Z原子的核外電子總數(shù)等于Q原子的最外層電子數(shù),則Z是6號(hào)C元素;T原子有1個(gè)3p空軌道,則T核外電子排布式是1s22s22p63s23p2;則T是Si元素,然后根據(jù)元素周期律及物質(zhì)性質(zhì)分析解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知:X是N;Y是Cu,Z是C,Q是O,T是Si元素。
A.Y是Cu,Q是O,Cu、O兩種元素形成的化合物有Cu2O;CuO兩種;A正確;
B.Q是O;X是N,Z是C,它們是同一周期的元素,一般情況下,同一周期元素,原子序數(shù)越大,元素的第一電離能越大,但第VA的N元素的原子核外電子排布處于原子軌道的半充滿的穩(wěn)定狀態(tài),其第一電離能大于同一周期相鄰元素,所以第一電離能大小關(guān)系為:X>Q>Z,B錯(cuò)誤;
C.同一周期元素;原子序數(shù)越大,其電負(fù)性越大;同一主族元素,原子序數(shù)越大,其電負(fù)性越小。Z是C,Q是O,二者是同一周期元素,T是Si,C;Si是同一主族元素,所以元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椋篞>Z>T,C正確;
D.Q是O,T是Si元素,二者形成的化合物為SiO2;Si原子與O原子之間以共價(jià)鍵結(jié)合形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),該物質(zhì)屬于共價(jià)晶體,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是BD。9、BC【分析】【分析】
由元素的電離能可以看出;Q的第一電離能很大,可能為零族元素;R和U的第一電離能較小,第二電離能劇增,故表現(xiàn)+1價(jià),最外層電子數(shù)為1,二者位于同一族;S的第一;第二電離能較小,第三電離能劇增,故表現(xiàn)+2價(jià),最外層電子數(shù)為2;T的第一、第二、第三電離能較小,第四電離能劇增,表現(xiàn)+3價(jià),最外層電子數(shù)為3;據(jù)此解答。
【詳解】
A.由元素的電離能可以看出;Q的第一電離能很大,可能為零族元素,故A正確;
B.R和U的第一電離能較??;第二電離能劇增,故表現(xiàn)+1價(jià),最外層電子數(shù)為1,二者位于同一族,S的第一;第二電離能較小,第三電離能劇增,故表現(xiàn)+2價(jià),最外層電子數(shù)為2,所以R和U的第一至第四電離能變化規(guī)律相似,即R和U最可能在同一主族,S不是,故B錯(cuò)誤;
C.U的第一電離能較??;最外層電子數(shù)為1,U可能在元素周期表的s區(qū),故C錯(cuò)誤;
D.T的第一、第二、第三電離能較小,第四電離能劇增,表現(xiàn)+3價(jià),最外層電子數(shù)為3,因此原子的外圍電子排布式為ns2np1的可能是T元素;故D正確;
故選BC。10、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.CO與N2屬于等電子體結(jié)構(gòu)相似,CO與N2的價(jià)電子總數(shù)相等為10;故A正確;
B.根據(jù)氮?dú)夥肿咏Y(jié)構(gòu)知,一個(gè)CO分子中含有2個(gè)π鍵,根據(jù)表中鍵能知,CO中第一個(gè)π鍵的鍵能是1071.9kJ/mol?798.9kJ/mol=273kJ/mol,N2中第一個(gè)π鍵的鍵能是946kJ/mol?418kJ/mol=528kJ/mol,CO中第一個(gè)π鍵的鍵能較小,所以CO的第一個(gè)π鍵比N2更容易斷;所以一氧化碳比氮?dú)饣顫?,故B錯(cuò)誤;
C.一氧化碳和氮?dú)庑纬删w為分子晶體,分子間作用力越大,沸點(diǎn)越高,由表1可知,CO的熔沸點(diǎn)高于N2,是因?yàn)镃O分子間作用力大于N2;故C錯(cuò)誤;
D.水是極性溶劑,氮?dú)鉃榉菢O性分子,一氧化碳為極性分子,由表1可知,室溫時(shí),CO在水中的溶解性大于N2;是因?yàn)镃O分子有弱極性,故D正確;
故答案為BC。11、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.硅和金剛石均為共價(jià)晶體;但Si原子半徑大于C原子,所以C-C鍵的鍵長較短,鍵能較大,金剛石的硬度更大,熔點(diǎn)更高,A不符合題意;
B.F、Cl、Br、I原子半徑依次增大,所以HF、HCl、HBr;HI的共價(jià)鍵的鍵長逐漸增大;鍵能減小,穩(wěn)定性減弱,B不符合題意;
C.F2、Cl2、Br2、I2的沸點(diǎn)逐漸升高是因?yàn)橄鄬?duì)分子質(zhì)量逐漸增大;分子間作用力逐漸增強(qiáng),與鍵能無關(guān),C符合題意;
D.H2、O2溶解度較小是因?yàn)槎叨紴榉菢O性分子;而水分子為極性分子,與鍵能無關(guān),D符合題意;
綜上所述答案為CD。12、AC【分析】【分析】
【詳解】
A.氫氧化鐵膠體中滴入稀硫酸;先出現(xiàn)膠體的聚沉出現(xiàn)氫氧化鐵紅褐色沉淀,該過程為物理過程,繼續(xù)滴加氫氧化鐵溶于硫酸得到硫酸鐵溶于,只有一個(gè)化學(xué)變化,故A正確;
B.加氨水;發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,氫氧化銅溶于氨水生成四氨合銅離子,存在兩個(gè)化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;
C.雞蛋清溶液屬于膠體;加硝酸出現(xiàn)膠體聚成出現(xiàn)白色沉淀,加熱過程中蛋白質(zhì)發(fā)生變性轉(zhuǎn)變成黃色沉淀,只有一個(gè)化學(xué)變化,故C正確;
D.甲酸溶液中加氫氧化銅先發(fā)生酸堿中和反應(yīng);氫氧化銅溶解,加熱后甲酸中的醛基被銅離子氧化生成氧化亞銅磚紅色沉淀,涉及兩個(gè)化學(xué)變化,故D錯(cuò)誤;
故選:AC;13、CD【分析】【詳解】
A.根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)可知?dú)浠X鋰中含有離子鍵、Al和H形成的共價(jià)鍵以及中含有的配位鍵;A正確;
B.價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+=4,且沒有孤電子對(duì),為正四面體結(jié)構(gòu);B正確;
C.由方程式3LiAlH4=Li3AlH6+2Al+3H2↑可知,當(dāng)氫化鋁鋰釋放1mol氫氣時(shí),有的被還原;C錯(cuò)誤;
D.該晶胞的密度為D錯(cuò)誤;
故選CD。14、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.晶體結(jié)構(gòu)中重復(fù)出現(xiàn)的基本結(jié)構(gòu)單元稱為晶胞;A正確;
B.晶體的外觀上具有規(guī)則的幾何外形;有些內(nèi)部結(jié)構(gòu)是在三維空間里呈現(xiàn)周期性有序排列,B錯(cuò)誤;
C.晶胞只是晶體微觀空間里的基本單元;在它的上下左右前后無隙并置地排列著無數(shù)的晶胞,而且所有晶胞的形狀及其內(nèi)部的原子種類;個(gè)數(shù)及幾何排列是完全相同的,古晶胞中的各原子個(gè)數(shù)比與晶體中的相等,C正確;
D.大部分晶胞是正六面體;但也有其他形狀的晶胞,D錯(cuò)誤;
故答案為:D。三、填空題(共7題,共14分)15、略
【分析】【詳解】
(1)由圖1可知Y原子數(shù)為8×+1=2,Ni原子位于晶胞面上,則原子數(shù)為8×=4,B原子位于棱上和體心,則原子數(shù)為8×+2=4,C原子位于棱上和面上,則原子數(shù)為4×+2×=2,所以四種原子數(shù)之比為1:2:2:1,化學(xué)式為YNi2B2C。
(2)①鐵有δ、γ、α三種同素異形體(如圖2),若Fe原子半徑為rpm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,γ-Fe中一個(gè)晶胞中含有Fe的個(gè)數(shù)為8×+6×=4,晶胞質(zhì)量m=56×4g,晶胞邊長a與Fe的半徑的關(guān)系為a=4r,所以a=2r,晶胞體積V=a3pm3=(2r×10-10)3cm3,晶體密度ρ=
②在立方晶胞中與晶胞體對(duì)角線垂直的面在晶體學(xué)中稱為(1,1,1)晶面,該立方晶胞體中(1,1,1)晶面共有8個(gè),如圖所示①與3、6體對(duì)角線垂直的晶面是1、5、7和2、4、8,②與4、5體對(duì)角線垂直的晶面是2、6、8和1、3、7,③與1、8體對(duì)角線垂直的晶面是3、5、7和2、4、6,④與2、7體對(duì)角線垂直的晶面是4、6、8和1、3、5?!窘馕觥?1)YNi2B2C
(2)816、略
【分析】【詳解】
(1)是27號(hào)元素,核外有27個(gè)電子,根據(jù)能量最低原理,其核外電子排布式為核外電子排布式是的價(jià)電子軌道表示式是核外電子未成對(duì)電子數(shù)為4。故答案為:1s22s22p63s23d74s2;4;
(2)是32號(hào)元素,基態(tài)原子的核外電子排布式為故答案為:
(3)是30號(hào)元素,的價(jià)電子排布式是的價(jià)電子排布式是的價(jià)電子機(jī)道表示式為故答案為:【解析】1s22s22p63s23d74s241s22s22p63s23p63d104s24p217、略
【分析】【分析】
【詳解】
Ti原子位于元素周期表中的第四周期第ⅣB族。核外有22個(gè)電子,其基態(tài)原子的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d24s2,答案為:1s22s22p63s23p63d24s2。【解析】1s22s22p63s23p63d24s218、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)Ca元素是20號(hào)元素,Ca原子核外電子數(shù)為20,失去2個(gè)電子形成Ca2+,Ca2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p6;鈣元素焰色反應(yīng)的焰色為紅色,答案選B;
(2)第一步電離出來的陰離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子;所以酒石酸的第一步電離程度大于第二步電離程度;
(3)羥基和醚鍵中的O原子為sp3雜化,羰基中的O原子為sp2雜化,故氧原子的雜化方式為sp2、sp3;維生素分子中含有羥基;可以和水分子形成氫鍵,所以維生素C易溶于水;
(4)可用紅外光譜儀來測(cè)定醋酸銨官能團(tuán)類別,與NH互為等電子體的分子的化學(xué)式為CH4、SiH4?!窘馕觥?s22s22p63s23p6B第一步電離出來的陰離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子sp2、sp3維生素分子中含有羥基,可以和水分子形成氫鍵紅外光譜儀CH4或SiH419、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】其有一對(duì)旋光異構(gòu)體:20、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)0.5molCO2的質(zhì)量為其中含有CO2分子的個(gè)數(shù)為1個(gè)CO2分子中含有3個(gè)原子,則0.5molCO2共有
(2)質(zhì)量都是100g的H2S、CH4、CO2、N2四種氣體中,H2S的物質(zhì)的量為CH4的物質(zhì)的量為CO2的物質(zhì)的量為N2的物質(zhì)的量為根據(jù)公式可知,n越大,N越大,則含有分子數(shù)目最少的是CO2;質(zhì)量都是100g的H2S、CH4、CO2、N2四種氣體中,H2S含有的原子數(shù)目為CH4含有的原子數(shù)目為CO2含有的原子數(shù)目為N2含有的原子數(shù)目為則含有原子數(shù)目最多的是CH4;根據(jù)公式可知,在相同溫度和相同壓強(qiáng)條件下,物質(zhì)的量越大,體積越大,則體積最大的是CH4;
(3)NaOH溶液中溶質(zhì)是NaOH,0.4gNaOH的物質(zhì)的量為則溶液體積為100mL0.1mol/LCuSO4溶液中,CuSO4的物質(zhì)的量為CuSO4·5H2O的摩爾質(zhì)量為250g/mol,則需要CuSO4·5H2O的質(zhì)量為
(4)A.Na2O2中含有離子鍵和非極性共價(jià)鍵;A項(xiàng)不選;
B.H2O2中含有極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵;B項(xiàng)不選;
C.NH4Cl中含有離子鍵和極性共價(jià)鍵;C項(xiàng)不選;
D.CH3COONa中含有離子鍵;極性共價(jià)鍵、非極性共價(jià)鍵;D項(xiàng)選;
E.NaHCO3中含有離子鍵和極性共價(jià)鍵;E項(xiàng)不選;
答案選D;
(5)F的電負(fù)性較大,HF分子間存在氫鍵,所以標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)HF為液態(tài),而標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)HCl、HBr、HI為氣態(tài)?!窘馕觥?2g0.5NA1.5NACO2CH4CH41002.5D氫鍵21、略
【分析】【分析】
是元素周期表中的9號(hào)元素;位于第二周期ⅶA族,是非金屬最強(qiáng)的元素,是半徑最小的原子(除氫原子外)。
【詳解】
(1)原子的電子排布式為1s22s22p5;故含有3種能量不同的電子。
答案為:1s22s22p5;3;
(2)和硅元素位于同主族的另外一個(gè)短周期元素為碳,其最高價(jià)氧化物為二氧化碳,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:二氧化碳為分子晶體,二氧化硅為原子晶體,故二氧化碳的熔點(diǎn)低于二氧化硅;
答案為:低于;
(3)①證明非金屬性強(qiáng)弱可以看和氫氣反應(yīng)的劇烈程度;氟氣和氫氣暗處就能發(fā)生爆炸,氯氣和氫氣反應(yīng)需要光照或點(diǎn)燃條件,證明氟的非金屬性比氯強(qiáng);
答案為:分別與氫氣反應(yīng),F(xiàn)2更容易;
②從原子結(jié)構(gòu)角度看,和處于同主族,從上到下,原子核外電子層數(shù)增多,原子半徑增大,得電子的能力強(qiáng)于因此非金屬性強(qiáng)于
故答案為:和處于同主族,從上到下,原子核外電子層數(shù)增多,原子半徑增大,得電子的能力強(qiáng)于因此非金屬性強(qiáng)于【解析】①.1s22s22p5②.3③.O=C=O④.低于⑤.分別與氫氣反應(yīng),F(xiàn)2更容易⑥.F和Cl處于同主族,從上到下,原子核外電子層數(shù)增多,原子半徑增大,F(xiàn)得電子的能力強(qiáng)于Cl,因此非金屬性F強(qiáng)于Cl四、判斷題(共1題,共2分)22、A【分析】【詳解】
因?yàn)殂~具有良好的導(dǎo)電性,所以銅可以用于制作電纜、電線,正確。五、有機(jī)推斷題(共1題,共4分)23、略
【分析】【分析】
已知B元素是地殼中含量最多的元素,則B為氧元素;B和D的價(jià)電子數(shù)相同,則D為硫元素;B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和24,其為12,A和C的價(jià)電子數(shù)相同,且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的則A為氫元素,C為鈉元素;C,D,E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù),且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個(gè)電子,則E為氯元素;6種元素的基態(tài)原子中,F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族,則F為鉀元素,綜上所述A;B、C、D、E、F分別為:H、O、Na、S、Cl、K,據(jù)此分析可得:
【詳解】
(1)C為鈉元素,E為氯元素;C和E形成化合物為氯化鈉,屬于離子化合物,用電子式表示氯化鈉形成化合物的過程如下:Na→Na+[:]-;故題答案為:Na→Na+[:]-;
(2)F為鉀,核電荷數(shù)為19,基態(tài)K原子核外電子排布式:1s22s22p63s23p64s1;故答案為:1s22s22p63s23p64s1;
(3)A為氫元素,D為硫元素;二者形成H2S,屬于共價(jià)化合為物,電子式:H:H;其分子中含σ鍵,不含π鍵;故答案為:H:H;含;不含;
(4)A為氫元素,B為氧元素,C為鈉元素,三種元素共同形成的化合物化學(xué)式為NaOH,其電子式為:化學(xué)鍵的類型有離子鍵、共價(jià)鍵答案為:NaOH;離子鍵;共價(jià)鍵?!窘馕觥縉a―→Na+[:]-1s22s22p63s23p64s1H:H含不含NaOH離子鍵、共價(jià)鍵六、原理綜合題(共3題,共15分)24、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)鉛蓄電池放電時(shí)的離子反應(yīng)方程式為PbO2+Pb+4H++2SO=2PbSO4+2H2O和原電池的工作原理,負(fù)極是電子流出的一極,即失去電子的一極,在該反應(yīng)中,Pb失去電子,化合價(jià)升高,所以該電池的負(fù)極材料為Pb。
(2)①在元素周期表中錫位于第五周期第ⅣA族,最外層4個(gè)電子排布在5s和5p上,則基態(tài)錫原子的外圍電子排布式為5s25p2;
②一般地;同周期元素,從左到右,電負(fù)性逐漸增強(qiáng),同主族元素,從上到下,電負(fù)性逐漸減弱,所以C;O、Sn三種元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>C>Sn;
③SnO2在高溫下能與NaOH反應(yīng)生成鈉鹽,在鈉鹽中,Sn的化合價(jià)為+4價(jià),所以鈉鹽的化學(xué)式為Na2SnO3,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:SnO2+2NaOHNa2SnO3+H2O。
(3)①根據(jù)化學(xué)方程式3SiO2+6C+2N2X+6CO和原子守恒,可知X的化學(xué)式為Si3N4。
②a.縮小反應(yīng)容器體積;可以增大氣體反應(yīng)物即氮?dú)獾臐舛龋瑥亩涌旆磻?yīng)速率;
b.固體濃度是不能改變的;增大焦炭的質(zhì)量,沒有增大反應(yīng)物的濃度,所以不能加快反應(yīng)速率;
c.增大接觸面積;可以加快反應(yīng)速率,將粉末狀石英換成塊狀石英,減少了接觸面積,降低了反應(yīng)速率;
故選bc?!窘馕觥縋b5s25
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