2025年浙科版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、鼠的毛色有黑色和棕色（由基因B、b控制），兩只黑鼠交配，生了3只棕鼠和1只黑鼠，下列說法正確的是A.棕色為顯性性狀B.子代黑鼠中能穩(wěn)定遺傳的個體概率是1/4C.若檢測子代黑鼠的基因型，最好選用棕鼠與其交配D.若親代黑鼠再生4只小鼠，則應為3只黑鼠和一只棕鼠2、下列有關人體細胞減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A.在減數(shù)分裂過程自始至終都有同源染色體B.減數(shù)第一次分裂后期細胞中染色體數(shù)目加倍C.在減數(shù)分裂過程中DNA加倍和中心粒倍增發(fā)生在同一時期D.細胞中的染色體數(shù)目，減數(shù)第一次分裂是減數(shù)第二次分裂的兩倍3、下圖是三倍體無籽西瓜的培育過程，下列說法不正確的是（）

A.四倍體母本與二倍體父本雜交得到的種子細胞中含有三個染色體組B.秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體的形成使著絲粒不能分裂C.通過這種方法得到的無籽西瓜可能含有少量種子D.第二次授粉的目的是刺激子房膨大形成果實4、某自花傳粉植物的5對等位基因獨立遺傳，且各控制一對相對性狀。若親本的雜交組合為AaBBCcDDEe×AaBbCcddEe，下列有關敘述不正確的是（）A.F1植株共有8種表型，54種基因型B.F1中基因型為AaBbCcDdEe的植株所占的比例為1/16C.F1中一對基因雜合、四對基因純合的植株所占的比例為1/8D.F1中表型均為顯性性狀的植株所占的比例為27/645、馬和驢的體細胞中分別有32對和31對染色體，馬和驢雜交的后代是騾。下列敘述正確的是（）A.驢的體細胞中有32個四分體B.騾的原始生殖細胞不能進行正常的減數(shù)分裂C.騾的體細胞中有31對同源染色體D.馬的卵細胞中染色體數(shù)目是16對6、調(diào)查小組對某種單基因遺傳病進行調(diào)查；統(tǒng)計了某女性患者（甲）的家系成員情況，結(jié)果如圖所示。則下列分析不正確的是（）

A.該病屬于伴X染色體遺傳病B.祖父和父親的基因型相同的概率為1C.調(diào)查該病的發(fā)病率應在人群中隨機抽樣調(diào)查D.調(diào)查時應分多個小組對多個家庭進行調(diào)查，以獲得足夠多的調(diào)查數(shù)據(jù)7、下列遺傳、變異相關的敘述，正確的是（）A.遺傳病是指基因結(jié)構改變而引發(fā)的疾病B.豌豆YyRR個體自交后代出現(xiàn)性狀分離是基因重組的結(jié)果C.果蠅由“正常眼”變成“花斑眼”是基因突變的結(jié)果D.通過化學誘變處理酵母菌可能引發(fā)基因突變或染色體變異8、下列關于染色體組和基因組的敘述中，錯誤的是（）A.測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列B.測定人類基因組需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列C.一個染色體組中的染色體都是同源染色體D.果蠅體細胞內(nèi)含有四對同源染色體，兩個染色體組評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、DNA的復制是以___________的方式進行的。10、無子西瓜的培育過程：

二倍體植株幼苗________→四倍體植株（做____）×二倍體植株（做_____）→三倍體植株（做_____）________×二倍體植株（做_____）→無籽西瓜11、DNA的復制功能：傳遞_____。DNA分子通過復制，使親代的遺傳信息傳給子代，從而保證了_____的連續(xù)性。12、人類基因組計劃正式啟動于1990年，目的是測定_____序列，解讀其中包含的遺傳信息。13、單基因遺傳病是指受_____對等位基因控制的遺傳病，可能由_____性致病基因引起，也可能由_____性致病基因引起。14、DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)是_____實驗和_____實驗。15、人工誘導多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機理是能抑制_____的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，染色體完成了復制但不能_____，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。16、物種指能夠在自然狀態(tài)下__________并且產(chǎn)生_____________的一群生物。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)17、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤18、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤19、人類的大多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤20、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤21、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤22、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤23、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤24、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤25、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共3分)26、某植物紅花和白花這對相對性狀同時受三對等位基因控制，且這三對基因獨立遺傳。利用基因型為AaBbCc的植株分別進行自交、測交，F(xiàn)1中紅花植株分別占27/64；1/8。請回答下列問題：

（1）自交產(chǎn)生的F1紅花植株中雜合子的比例為______；測交產(chǎn)生的F1白花植株中雜合子的基因型有____________種。

（2）若一品系的純種白花與其他不同基因型白花品系雜交，子代均為白花，該純種白花最可能的基因型為__________；

（3）為確定某一純種白花品系的基因型（用隱性基因?qū)?shù)表示），可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1，然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2，統(tǒng)計F2中紅花；白花個體的比例。請用表格形式記錄預期所有可能的實驗結(jié)果及推測隱性基因?qū)?shù)。

。預期情況。

預期實驗結(jié)果。

隱性基因?qū)?shù)。

①

②

③

_______評卷人得分五、非選擇題(共1題，共5分)27、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時7與7+、9與9+正常聯(lián)會及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的概率為______，故在產(chǎn)前應對胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構。

（4）已知7號染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。評卷人得分六、綜合題(共2題，共14分)28、某植物的紅色是由顯性基因A控制的；白色是由隱性基因a控制的。請分析表格回答下列問題。

。AAAaaaA的基因頻率A的基因頻率第一世代500400100P1Q1第二世代300400300P2Q2第三世代100000P3Q3

（1）根據(jù)所學知識，計算出表格中的Q2=_______，引起a的基因頻率發(fā)生變化的原因是_______

（2）現(xiàn)代生物進化理論認為，生物進化的基本單位是_______，其概念為_________。突變可為生物進化提供原材料，而_______則不斷地淘汰不適應環(huán)境的類型。

（3）由于人類的活動，生物多樣性有時候會遭到破壞，生物多樣性包括三個方面：____________，_________多樣性能有效增大種群基因庫，有利于物種適應環(huán)境變化而長期生存。29、哺乳動物精子發(fā)生是一個復雜的過程。構成生精小管管壁的睪丸支持細胞是唯一與生精細胞直接接觸的體細胞，它不僅起著結(jié)構上的支持作用，更起著營養(yǎng)與調(diào)節(jié)的作用。研究人員發(fā)現(xiàn)睪丸支持細胞中特異性表達的Rictor基因可能是精子發(fā)生的一個關鍵調(diào)控基因；對此進行了一系列研究。

（1）哺乳動物的精子是由_______細胞經(jīng)過_________形成的子細胞變形而來。

（2）研究者構建了睪丸支持細胞Rictor基因敲除小鼠；為了檢驗基因敲除效果，研究者測定了正常鼠和敲除鼠的相關蛋白的表達量，如下圖所示：

據(jù)圖可知_____組是敲除鼠。蛋白Tubulin作為參照物質(zhì)，是由于該蛋白__________。

（3）研究人員進一步證實睪丸支持細胞缺失Rictor基因后；敲除鼠表現(xiàn)為無精癥且雄性不育。為檢驗“無精癥是因為敲除鼠精子發(fā)生過程阻滯”這一推測，分別取正常鼠和敲除鼠的生精小管中的細胞，用流式細胞儀檢測生精小管中各種細胞的數(shù)量，如下圖所示（體細胞的DNA含量為2C）：

a.DNA含量為1C的細胞是______細胞，DNA含量為2C的細胞是_____細胞。

b.結(jié)果顯示，與正常鼠相比，敲除鼠生精小管中各種細胞數(shù)量的變化為______。說明敲除鼠的精子發(fā)生過程被阻滯在______________時期。

（4）精子發(fā)生過程中，激素調(diào)節(jié)發(fā)揮重要作用。研究者檢測了正常鼠和敲除鼠血清中幾種激素的水平，結(jié)果如下圖所示。推測對精子的發(fā)生具有重要作用的是_______。

（5）綜上所述，睪丸支持細胞Rictor基因的缺失引起________和________，從而導致無精癥，最終致使敲除鼠完全喪失生育能力。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

1；確定顯隱性方法：

①定義法：具相對性狀的兩純種親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀；即為顯性性狀；

②自交法：具相同性狀的兩親本雜交（或一個親本自交）；若后代出現(xiàn)新的性狀，則新的性狀必為隱性性狀。

2、后代同時出現(xiàn)棕色和黑色，說明黑色為顯性，親本基因型均可以表示為Bb。

【詳解】

A；親本只有黑色一種表現(xiàn)型；后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，則新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，即棕色為隱性性狀，A錯誤；

B、親本基因型均可以表示為Bb；因此子代黑鼠基因型為BB的概率是1/3，B錯誤；

C；若檢測子代黑鼠的基因型；最好選用棕鼠與其交配，即用測交法，C正確；

D；若親代黑鼠再生4只小鼠；可能為3只黑鼠和一只棕鼠，也可能是其它情況，D錯誤；

故選C。2、C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；在減數(shù)第二次分裂過程中沒有同源染色體；A錯誤；

B；減數(shù)第一次分裂后期細胞中染色體數(shù)目不變；B錯誤；

C；在減數(shù)分裂過程中；DNA加倍和中心粒倍增都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，C正確；

D；減數(shù)第二次分裂后期的染色體數(shù)目與減數(shù)第一次分裂過程中的染色體數(shù)目相同；D錯誤。

故選C。3、B【分析】【分析】

無子西瓜的培育的具體方法：

（1）用秋水仙素處理幼苗期的普通二倍體西瓜；得到四倍體西瓜；

（2）用四倍體西瓜作母本；用二倍體西瓜作父本，雜交，得到含有三個染色體組的西瓜種子；

（3）種植三倍體西瓜的種子；這樣的三倍體西瓜是開花后是不會立即結(jié)果的，還需要授給普通二倍體西瓜的成熟花粉，以刺激三倍體西瓜的子房發(fā)育成為果實，這樣就會得到三倍體西瓜。

【詳解】

A；四倍體母本產(chǎn)生的卵細胞有兩個染色體組；二倍體父本產(chǎn)生含有一個染色體組的精子，形成的受精卵含有三個染色體組，A正確；

B；著絲粒的分裂與紡錘體無關；無紡錘體著絲粒也能分裂，B錯誤；

C；三倍體植株不能進行正常的減數(shù)分裂形成生殖細胞；因此不能形成種子，但并不是絕對一顆種子都沒有，原因是在減數(shù)分裂時，有可能形成正常的卵細胞，受精后產(chǎn)生種子，C正確；

D；第二次授粉是因為花粉中有色氨酸酶系；可以誘導三倍體子房合成生長素，花粉也含有少量生長素，生長素可以刺激子房膨大形成果實，D正確。

故選B。4、C【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合，由于自由組合定律同時也遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化為分離定律問題進行解答；由于5對等位基因獨立遺傳，因此遵循自由組合定律，可以轉(zhuǎn)化成5個分離定律解答問題：Aa×Aa、BB×Bb；Cc×Cc、DD×dd、Ee×Ee。

【詳解】

A、由于BB×Bb；DD×dd后代都只有一種表現(xiàn)型；其他3對2種表現(xiàn)型，因此子一代的表現(xiàn)型種類是2×1×2×1×2=8種，基因型種類是3×2×3×1×3=54種，A正確；

B、子一代中AaBbCcDdEe的植株所占的比例=1/2×1/2×1/2×1×1/2＝1/16；B正確；

C；DD×dd后代的基因型一定是雜合子；因此一對雜合、其他純合的比例是1/2×1/2×1/2×1×1/2＝1/16，C錯誤；

D、BB×Bb、DD×dd后代全是顯性性狀，其他三對每一對是顯性性狀的比例是3/4，因此5對都是顯性性狀的比例是（3/4）3×1×1=27/64；D正確。

故選C。

【點睛】5、B【分析】【分析】

馬的體細胞中有32對染色體；因此馬的生殖細胞內(nèi)含有32條染色體；驢的體細胞中有62條染色體，因此驢的生殖細胞內(nèi)有31條染色體。所以騾的受精卵中染色體的數(shù)目是（32+31）=63條。騾子由受精卵發(fā)育而來，騾子體細胞中染色體數(shù)目是63條。因此騾子沒有生殖能力。

【詳解】

A；驢的體細胞中含有31對染色體；在進行減數(shù)分裂時，減數(shù)第一次分裂前期時含有31個四分體，A錯誤；

BC；馬的體細胞中有32對染色體；因此馬的生殖細胞內(nèi)含有32條染色體；驢的體細胞中有62條染色體，因此驢的生殖細胞內(nèi)有31條染色體，騾子體細胞中染色體數(shù)目是63條，騾的體細胞中沒有同源染色體，不能進行正常的聯(lián)會，故騾的原始生殖細胞不能進行正常的減數(shù)分裂，B正確，C錯誤；

D；經(jīng)過減數(shù)分裂形成的卵細胞中；不含同源染色體，不含成對的染色體，馬的體細胞中有32對染色體，因此馬的卵細胞中含有32條染色體，D錯誤。

故選B。6、A【分析】【分析】

常見單基因遺傳病分類：

①伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲；血友病；發(fā)病特點：男患者多于女患者；男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）。

②伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂??；發(fā)病特點：女患者多于男患者。

③常染色體顯性遺傳?。憾嘀?；并指、軟骨發(fā)育不全；發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。

【詳解】

A；由甲的父親和母親均為患者；生出了正常的兄弟，可知該病為顯性遺傳病，如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則祖母應是患者，這與題中所給信息矛盾，因此，該病不屬于伴X染色體遺傳病，是常染色體顯性遺傳病，A錯誤；

B；祖父是患者；生出了正常的姑姑，說明祖父的基因型為雜合子，父親是患者，生出正常的兄弟，說明父親的基因型也為雜合子，B正確；

C；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應在人群中隨機抽樣調(diào)查；調(diào)查遺傳方式應在患者家庭中調(diào)查，C正確；

D；為保證足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；應分組調(diào)查后再匯總使數(shù)據(jù)更真實可靠，避免個體差異造成的統(tǒng)計錯誤，D正確。

故選A。7、D【分析】【分析】

可遺傳變異包括基因突變；基因重組和染色體變異；基因重組包括自由組合型和交叉互換型，交叉互換型基因重組是由于同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換而導致控制不同性狀的基因的重新組合，染色體結(jié)構變異包括染色體片段的重復、缺失、易位和倒位，非同源染色體之間的交叉互換屬于染色體結(jié)構變異中的易位。

【詳解】

A；遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾??；A錯誤;

B；基因型為YyRR的豌豆自交后代出現(xiàn)性狀分離；由于只有一對基因雜合，故是等位基因分離的結(jié)果，B錯誤；

C；果蠅的復眼由正常眼變成花斑眼是染色體結(jié)構變異（重復）的結(jié)果；C錯誤；

D、化學誘變處理酵母菌發(fā)生基因突變或染色體變異，從而使酵母菌出現(xiàn)突變的個體，D正確。

故選D。8、C【分析】【分析】

1；染色體組是指細胞中的一組非同源染色體；它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。

2；人類基因組計劃是測定人類基因組的全部DNA序列；解讀其中包含的遺傳信息。其宗旨在于測定組成人類染色體（指單倍體）中所包含的30億個堿基對組成的核苷酸序列，從而繪制人類基因組圖譜，并且辨識其具有的基因及其序列，達到破譯人類遺傳信息的最終目的。

【詳解】

A；水稻無性別分化；無性染色體，故測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列，A正確；

B；人的性別決定為XY型；故測定人類的基因組，需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列，B正確；

C；染色體組是指細胞中一組非同源染色體；它們在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，C錯誤；

D；果蠅體細胞中含有8條染色體；共四對同源染色體，兩個染色體組，D正確。

故選C。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

DNA的復制是邊解旋邊復制的；合成的子代DNA分子中含有一條親代的模板鏈。

【詳解】

DNA復制是以親代DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA的過程；子代DNA分子中保留了親代DNA分子中的一條鏈，是以半保留復制的方式進行的。

【點睛】

解答本題關鍵在于理解DNA復制的過程及特點?！窘馕觥堪氡Ａ?0、略

【解析】①.秋水仙素②.母本③.父本④.母本⑤.聯(lián)會紊亂⑥.父本11、略

【解析】①.遺傳信息②.遺傳物質(zhì)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】人類基因組的全部DNA13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】一隱顯14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化噬菌體侵染細菌15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗紡錘體移向細胞兩極16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】相互交配可育后代三、判斷題(共9題，共18分)17、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。18、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。19、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。20、A【分析】略21、B【分析】略22、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。23、B【分析】略24、A【分析】略25、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、實驗題(共1題，共3分)26、略

【分析】【分析】

將兩株紅花植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代紅花植株與白花植株的比例為13：3，符合9：3：3：1的變形，說明花色受兩對等位基因控制，符合基因的自由組合定律，只有當A基因存在B基因不存在或當B基因存在A基因不存在為白花，即A_bb或aaB_為白花，其余為紅花，推測雙親的基因型是AAbb×aaBB或aaBB×AAbb。

【詳解】

（1）三對基因獨立遺傳，AaBbCc的植株進行自交，可以將三對基因拆開每一對分別進行自交，后再組合，即Aa自交，F(xiàn)1代1/4AA、2/4Aa、1/4aa；Bb自交，F(xiàn)1代1/4BB、2/4Bb、1/4bb；Cc自交，F(xiàn)1代1/4CC、2/4Cc、1/4cc，故F1代開紅花的有27/64A_B_C_，其中純合子AABBCC(1/64÷27/64=1/27)，雜合子為26/27；測交產(chǎn)生的F1代共有2×2×2=8種，其中紅花1種（AaBbCc），白花純合子一種aabbcc；所以白花植株中雜合子有8-1-1=6種。

（2）白花品系的基因型中最多含有2種顯性基因，現(xiàn)將一品系的純種白花與其他不同基因型白花品系雜交，子代均為白花，說明該純合白花一定不含顯性基因，故該純合白花的基因型是aabbcc。

（3）①如果該純種白花品系基因型中含有1對隱性基因，如純合白花aaBBCC（舉一例）與AABBCC雜交得F1代，即AaBBCC（紅花），再利用AaBBCC與aaBBCC雜交，獲得F2中紅花（1/2AaBBCC）：白花（1/2aaBBCC）=1:1。

②如果該純種白花品系基因型中含有2對隱性基因，如純合白花aabbCC（舉一例）與AABBCC雜交得F1代，即AaBbCC（紅花），再利用AaBbCC與aabbCC雜交，獲得F2中紅花（1/4AaBbCC）：白花（1/4aaBbCC+1/4AabbCC+1/4aabbCC）=1:3。

③如果該純種白花品系基因型中含有3對隱性基因，如純合白花aabbcc與AABBCC雜交得F1代，即AaBbCc（紅花），再利用AaBbCc與aabbcc雜交，獲得F2中紅花（1/8AaBbCc）：白花1/8aaBbCc+1/8AabbCc+1/8aabbCc+1/8aabbCc+1/8aaBbcc+Aabbcc+1/8aabbcc）=1:7。

【點睛】

本題旨在考查學生理解基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)，把握分離定律和自由組合定律之間的關系，學會應用分離定律解答自由組合問題?！窘馕觥?6/276aabbcc

。預期情況。

預期實驗結(jié)果。

隱性基因?qū)?shù)。

①

F2中紅花；白花=1:1

1對隱性純合基因。

②

F2中紅花；白花=1:3

2對隱性純合基因。

③

F2中開紅花；開白花=1：7

3對隱性純合基因。

五、非選擇題(共1題，共5分)27、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對染色體變異種類、減數(shù)分裂過程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應用。解答本題的關鍵信息是：減數(shù)分裂時7與7+、9與9+正常聯(lián)會及分離。

【詳解】

（1）9號染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號染色體上；說明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構變異（易位）。

（2）兩對染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細胞中染色體是否正常，應選擇處于中期的染色體結(jié)構。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點睛】

計算圖2中子代染色體正?；虍惓５谋壤龝r，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對應染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對應染色體組成精子的概率即為子代對應染色體組成個體的概率?！窘馕觥竣?染色體（或染色體結(jié)構）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY六、綜合題(共2題，共14分)28、略

【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成．在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

（1）

Q2=（300×2+400）/（300×2+400×2+300×2）=0.5。自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變。

（2）

種群是生物進化的基本單位；也是生物繁殖的基本單位，種群是指生活在一定區(qū)域，同種生物