2025年粵教滬科版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教滬科版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下圖是利用甲；乙兩種植物的各自優(yōu)勢(shì)；通過(guò)植物細(xì)胞工程技術(shù)培育高產(chǎn)、耐鹽的雜種植物的實(shí)驗(yàn)流程圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.c是經(jīng)培養(yǎng)后得到的具有耐鹽性狀的叢芽或胚狀體B.進(jìn)行d選擇時(shí)，要將植株種在一定濃度的高鹽環(huán)境中C.目的植株相對(duì)于甲、乙而言發(fā)生了染色體數(shù)目變異，且不可育D.得到雜種細(xì)胞b的主要依據(jù)是細(xì)胞膜具有流動(dòng)性原理2、2018年《細(xì)胞》期刊報(bào)道，中國(guó)科學(xué)家率先成功地應(yīng)用體細(xì)胞對(duì)靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物進(jìn)行克隆，獲得兩只克隆猴——“中中”和“華華”。有關(guān)敘述不正確的是（）A.“中中”和“華華”的獲得涉及核移植和胚胎培養(yǎng)的過(guò)程B.克隆猴體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)與核供體的遺傳物質(zhì)完全相同C.以雌性和雄性個(gè)體細(xì)胞作為核供體，得到的兩個(gè)克隆動(dòng)物體細(xì)胞的常染色體數(shù)目相同D.以雌性和雄性個(gè)體細(xì)胞作為核供體，得到的兩個(gè)克隆動(dòng)物體細(xì)胞的性染色體組合不同3、中美科學(xué)家通過(guò)改變一種名為NR2B的基因研制出了轉(zhuǎn)基因超級(jí)小鼠Hobbie-J，Hobbie-J比普通老鼠更加聰明，大腦運(yùn)轉(zhuǎn)更加迅速，它能夠輕松完成迷宮任務(wù)。下列關(guān)于Hobbie-J產(chǎn)生過(guò)程的描述，錯(cuò)誤的是（）A.NR2B基因可通過(guò)PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增B.改變后的NR2B基因作為目的基因，可直接注入小鼠受精卵內(nèi)C.通常采用顯微注射技術(shù)將改變后的NR2B基因重組質(zhì)粒導(dǎo)入小鼠受精卵內(nèi)D.可采用基因探針檢測(cè)改變后的NR2B基因是否導(dǎo)入小鼠體內(nèi)4、PCR引物的3'端為結(jié)合模板DNA的關(guān)鍵堿基，5'端無(wú)嚴(yán)格限制，可用于添加限制酶切點(diǎn)等序列。下列敘述正確的是（）

A.該圖表示PCR循環(huán)中的變性環(huán)節(jié)B.dNTP作為擴(kuò)增的原料會(huì)依次連接到5'端C.Taq酶催化相鄰的dNTP間形成磷酸二酯鍵D.用圖中引物擴(kuò)增兩個(gè)循環(huán)后可獲得目的產(chǎn)物5、下圖為真核生物核基因結(jié)構(gòu)模式圖，下列敘述正確的是（）

A.啟動(dòng)子編碼起始密碼子B.cDNA文庫(kù)和基因組文庫(kù)的基因中均含有內(nèi)含子C.在轉(zhuǎn)錄完成后，RNA聚合酶從c~d區(qū)段脫落下來(lái)D.細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)，只復(fù)制編碼區(qū)，不復(fù)制非編碼區(qū)6、關(guān)于早期胚胎發(fā)育，正確的是（）A.孵化前，細(xì)胞平均體積在不斷減少，胚胎所含的有機(jī)物總量不斷降低B.受精卵發(fā)育為桑葚胚的過(guò)程是在透明帶內(nèi)完成的，孵化后進(jìn)入囊胚期階段C.不同動(dòng)物的胚胎移植的最佳時(shí)期均是桑椹胚及之前D.進(jìn)行胚胎分隔時(shí)，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚，因?yàn)榇藭r(shí)細(xì)胞還未分化7、花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病，野生黑芥具有黑腐病的抗性基因。為培育抗黑腐病雜植株，研究者設(shè)計(jì)如下流程。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.過(guò)程①需要使用胰蛋白酶或者膠原蛋白酶來(lái)處理兩種細(xì)胞B.過(guò)程②后，顯微鏡下觀察到有葉綠體的細(xì)胞即為融合細(xì)胞C.過(guò)程③的培養(yǎng)基中需加入植物激素來(lái)誘導(dǎo)脫分化和再分化D.可借助黑腐病菌接種實(shí)驗(yàn)對(duì)雜種植株進(jìn)行鑒定8、小鼠腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因（kiss1基因）僅在特定組織中表達(dá)。在雌激素誘導(dǎo)下，細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)可以與kissl基因啟動(dòng)子的特定區(qū)域結(jié)合，激活kissl基因的轉(zhuǎn)錄。研究者擴(kuò)增了kissl基因啟動(dòng)子不同長(zhǎng)度的片段P1、P2、P3和P4，分別構(gòu)建這些片段與綠色熒光蛋白基因（G）融合的載體，轉(zhuǎn)入體外培養(yǎng)的特定細(xì)胞中，在培養(yǎng)液中添加雌激素，以確定不同片段的轉(zhuǎn)錄活性。下列敘述不正確的是（）

A.PCR獲取不同長(zhǎng)度片段時(shí)每組所用的引物有一個(gè)是統(tǒng)一的B.應(yīng)選擇有kissl基因且能表達(dá)的小鼠細(xì)胞作為轉(zhuǎn)化的受體細(xì)胞C.在細(xì)胞中表達(dá)出綠色熒光強(qiáng)度弱的片段具有較高的轉(zhuǎn)錄活性D.該啟動(dòng)子能響應(yīng)外源激素信號(hào)可在基因工程中發(fā)揮重要作用評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、下列有關(guān)哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.克隆羊、試管羊、轉(zhuǎn)基因羊的繁殖方式都是有性生殖B.胚胎干細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上培養(yǎng)可維持只增殖不分化狀態(tài)C.受精時(shí)防止多精入卵的兩屏障是頂體反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)D.滋養(yǎng)層細(xì)胞在囊胚期發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)并可用于性別鑒定10、下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基中的成分不同B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過(guò)程中都要用到胰蛋白酶C.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì)，莖尖組織培養(yǎng)可獲得脫毒植株D.煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個(gè)體，小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)能得到細(xì)胞代謝產(chǎn)物11、聚羥基脂肪酸酯(PHA)是由嗜鹽細(xì)菌合成的一種胞內(nèi)聚酯，它具有類(lèi)似于合成塑料的理化特性，且廢棄后易被生物降解，可用于制造無(wú)污染的“綠色塑料”。科學(xué)家從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種的流程圖如下。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含合成塑料的選擇培養(yǎng)基上B.步驟③所用的培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度越高，對(duì)嗜鹽細(xì)菌的生長(zhǎng)越有利C.步驟④所用到的培養(yǎng)基應(yīng)加入瓊脂，以便挑取單菌落獲得純化菌株D.挑取菌落時(shí)，應(yīng)挑取多個(gè)菌落并分別測(cè)定嗜鹽細(xì)菌的PHA含量12、某種病毒的主要表面抗原為S蛋白，用S蛋白制備的單克隆抗體可用于該種病毒的檢測(cè)。下列說(shuō)法正確的是（）

A.B淋巴細(xì)胞分離自經(jīng)S蛋白免疫過(guò)的小鼠B.稀釋培養(yǎng)后多孔玻璃板中的雜交瘤細(xì)胞數(shù)目可能不到細(xì)胞總數(shù)的一半C.集落①的細(xì)胞既能無(wú)限增殖又能產(chǎn)生單克隆抗體D.集落②～④的細(xì)胞可用于擴(kuò)大化培養(yǎng)生產(chǎn)單克隆抗體13、下列有關(guān)微生物的分離與培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.倒平板前，為了防止雜菌污染，需要將錐形瓶口通過(guò)酒精燈火焰B.倒平板時(shí)，應(yīng)將培養(yǎng)皿打開(kāi)一條略大于瓶口的縫隙，以免培養(yǎng)基濺到皿蓋上C.為了防止污染，接種環(huán)經(jīng)灼燒滅菌后應(yīng)立即挑取菌落D.用移液器吸取相應(yīng)的菌液前，需要將樣液充分搖勻評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)14、第一步：______15、PCR技術(shù)的DNA體外復(fù)制環(huán)境有DNA解旋酶、耐熱DNA聚合酶、DNA母鏈、4種脫氧核苷酸和__________，它能使DNA聚合酶能夠從引物的________端開(kāi)始連接脫氧核苷酸。（人教P58列表），而引物是一段______________片段，用于PCR的引物長(zhǎng)度通常為_(kāi)___個(gè)核苷酸。16、DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中，二苯胺要___________。17、加入酒精和用玻璃棒攪拌時(shí)，動(dòng)作要輕緩，以免加劇___________，導(dǎo)致DNA分子不能形成__________。18、將DNA粗提取液在____________℃的恒溫水浴箱中保溫10—15分鐘。19、對(duì)于DNA的粗提取而言，就是利用DNA與RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在__________方面的差異，提取DNA，去除雜質(zhì)。（人教P54）20、研究表明，轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的大面積種植有效遏制了棉鈴蟲(chóng)害，也顯著地降低了化學(xué)農(nóng)藥的使用量?但是，科研人員也發(fā)現(xiàn)，棉田中一種體型很小的盲蝽蟓卻容易爆發(fā)成災(zāi)?有人認(rèn)為這與大面積種植轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉有關(guān)?我們應(yīng)如何看待這種觀點(diǎn)_____？如果回答問(wèn)題有困難，可以請(qǐng)教老師或通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)尋找答案。21、我國(guó)是一個(gè)愛(ài)好和平的國(guó)家，也是曾經(jīng)遭受生物武器傷害的國(guó)家。我國(guó)政府對(duì)生物武器的態(tài)度是什么？我們?yōu)槭裁凑J(rèn)同這種態(tài)度？__________22、第四步：_____評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共27分)23、釀酒酵母的最適生長(zhǎng)溫度為30度。()A.正確B.錯(cuò)誤24、植物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是植物細(xì)胞的全能性。()A.正確B.錯(cuò)誤25、我國(guó)政府一再重申四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。（選擇性必修3P108）()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共6分)26、科學(xué)家的發(fā)現(xiàn)給人類(lèi)的生活帶來(lái)了無(wú)限的想象；他們采集了某深海海域的沉積物樣品，分離；鑒定得到其中的深海放線菌，以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問(wèn)題：

(1)研究人員欲篩選出深海放線菌進(jìn)行研究，取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng)，稀釋后取菌液通過(guò)_______________法接種到高氏一號(hào)（加數(shù)滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的酚）培養(yǎng)基表面以獲得單菌落。

(2)通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進(jìn)行菌株的種屬鑒定。PCR技術(shù)中起關(guān)鍵作用的酶是_____________。該技術(shù)能在放線菌總的DNA中專(zhuān)一性擴(kuò)增出16SrRNA基因的原因是______________。PCR產(chǎn)物一般可通過(guò)_________________鑒定。

(3)科學(xué)家還將Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞中。2~3周后，這些細(xì)胞顯示出ES細(xì)胞的形態(tài)、具有活躍的分裂能力，它們就是iPS細(xì)胞。在這個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用是_______________如何證明iPS細(xì)胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用？請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路______________參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

分析題圖：圖示為培育高產(chǎn)耐鹽的雜種植株的培育過(guò)程，其中a表示酶解法（纖維素酶和果膠酶）去除細(xì)胞壁，b表示誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合；c為叢芽或胚狀體，d為篩選耐鹽植株。

【詳解】

A；c是經(jīng)愈傷組織再分化后得到的具有耐鹽性狀的叢芽或胚狀體；A正確；

B；進(jìn)行d選擇時(shí)；要將植株種在一定濃度的高鹽環(huán)境中，以獲得耐鹽的植物，B正確；

C；目的植株相對(duì)于甲、乙而言發(fā)生了染色體數(shù)目變異；含有同源染色體，理論上是可育的，C錯(cuò)誤；

D、得到雜種細(xì)胞b是通過(guò)誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合實(shí)現(xiàn)的；原理是細(xì)胞膜具有流動(dòng)性，D正確。

故選C。2、B【分析】【分析】

1；動(dòng)物核移植是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中；使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體?？寺?dòng)物的細(xì)胞核來(lái)自供體，其染色體和供體的一致。

2；獲取克隆猴過(guò)程：將供體細(xì)胞核移入去除核的卵母細(xì)胞中；誘導(dǎo)融合成重組細(xì)胞，誘導(dǎo)發(fā)育形成早期胚胎，將早期胚胎移入代孕母猴子宮中繼續(xù)發(fā)育，獲得克隆猴。

【詳解】

A；動(dòng)物克隆過(guò)程涉及到核移植技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)以及胚胎移植技術(shù)；A正確；

B；克隆猴的核遺傳物質(zhì)由核供體細(xì)胞提供；但細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)由去核卵母細(xì)胞提供，故克隆猴體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)與核供體的遺傳物質(zhì)大部分相同，B錯(cuò)誤；

C；哺乳動(dòng)物雌雄個(gè)體的體細(xì)胞中；細(xì)胞核內(nèi)常染色體的數(shù)目是相同的，性染色體組合是不同的，若分別以雌性個(gè)體和雄性個(gè)體的體細(xì)胞作為核供體，則得到的克隆動(dòng)物的體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目相同，C正確；

D；哺乳動(dòng)物雌雄個(gè)體的體細(xì)胞中；細(xì)胞核內(nèi)常染色體的數(shù)目是相同的，性染色體組合是不同的，若分別以雌性個(gè)體和雄性個(gè)體的體細(xì)胞作為核供體，則得到的兩個(gè)克隆動(dòng)物體細(xì)胞的性染色體組合不同，D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查動(dòng)物細(xì)胞的核移植技術(shù)等相關(guān)內(nèi)容，意在考查學(xué)生識(shí)記和理解能力，難度不大。3、B【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等；

（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法；

（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因—DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA—分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)—抗原—抗體雜交技術(shù)；個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等；

【詳解】

A；PCR技術(shù)可在體外大量擴(kuò)增目的基因；A正確；

B；改變后的NR2B基因作為目的基因；需要與載體結(jié)合后才可導(dǎo)入小鼠受精卵內(nèi)，B錯(cuò)誤；

C；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞常用顯微注射技術(shù)；C正確；

D；可采用基因探針檢測(cè)改變后的NR2B基因是否導(dǎo)入小鼠體內(nèi)；D正確。

故選B。4、C【分析】【分析】

PCR技術(shù)：

1；概念：PCR全稱(chēng)為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)；是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。

2；原理：DNA復(fù)制。

3；條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。

4；過(guò)程：高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸。

【詳解】

A；圖中引物與模板鏈堿基互補(bǔ)配對(duì)；該圖表示PCR循環(huán)中的復(fù)性環(huán)節(jié)，A錯(cuò)誤；

B；脫氧核苷酸只能連接在3'端；所以dNTP作為擴(kuò)增的原料會(huì)依次連接到3'端，B錯(cuò)誤；

C；延伸時(shí)；在Taq酶催化下，相鄰的dNTP間形成磷酸二酯鍵，C正確；

D；由于兩個(gè)引物均不在該片段的端點(diǎn)；因此第一輪循環(huán)后，得到的兩DNA片段中兩條脫氧核苷酸鏈都不等長(zhǎng)；通過(guò)繪圖可推知，第二輪中亦不會(huì)出現(xiàn)等長(zhǎng)的引物，在第三輪循環(huán)產(chǎn)物中開(kāi)始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段，所以增3個(gè)循環(huán)后可獲得目的產(chǎn)物，D錯(cuò)誤。

故選C。5、C【分析】【分析】

真核細(xì)胞的基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)兩部分組成；其中編碼區(qū)包括能夠編碼蛋白質(zhì)的序列（外顯子）和一般不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列（內(nèi)含子），在真核細(xì)胞基因表達(dá)時(shí)，首先由DNA轉(zhuǎn)錄出前驅(qū)mRNA，然后經(jīng)過(guò)裁接才能形成成熟的mRNA。

【詳解】

A；mRNA上起始密碼子的序列應(yīng)由基因的編碼區(qū)編碼；而啟動(dòng)子位于編碼區(qū)上游的非編碼區(qū)，所以啟動(dòng)子不編碼起始密碼子，A錯(cuò)誤；

B；cDNA文庫(kù)中不含有內(nèi)含子；B錯(cuò)誤；

C；c~d區(qū)為終止子區(qū)域；終止子可終止轉(zhuǎn)錄過(guò)程，因此在轉(zhuǎn)錄完成后，RNA聚合酶從c~d區(qū)段脫落下來(lái)，C正確；

D；DNA分子復(fù)制時(shí)形成的子代DNA與親代DNA相同；不具有選擇性，因此細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)，即復(fù)制編碼區(qū)，也復(fù)制非編碼區(qū)，D錯(cuò)誤。

故選C。6、A【分析】【分析】

胚胎發(fā)育過(guò)程：（1）卵裂期：細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂；數(shù)量增加，胚胎總體積不增加。（2）桑葚胚：32個(gè)細(xì)胞左右的胚胎[之前所有細(xì)胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細(xì)胞]。（3）囊胚：細(xì)胞開(kāi)始分化，其中個(gè)體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)；胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔[注：囊胚的擴(kuò)大會(huì)導(dǎo)致透明帶的破裂，胚胎伸展出來(lái)，這一過(guò)程叫孵化]。（4）原腸胚：內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成外胚層，下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔[細(xì)胞分化在胚胎期達(dá)到最大限度]。

【詳解】

A；孵化前；細(xì)胞進(jìn)行分裂使細(xì)胞平均體積在不斷減少，胚胎所含的有機(jī)物總量不斷降低，A正確；

B；受精卵發(fā)育為囊胚的過(guò)程是在透明帶內(nèi)完成的；囊胚后期孵化后進(jìn)入原腸胚階段，B錯(cuò)誤；

C；不同動(dòng)物的胚胎移植的最佳時(shí)期不同；大部分動(dòng)物的最佳時(shí)期是桑葚胚及之前，C錯(cuò)誤；

D；進(jìn)行胚胎分割時(shí)；應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑葚胚或囊胚，囊胚時(shí)細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化，D錯(cuò)誤。

故選A。7、D【分析】【分析】

1；植物的體細(xì)胞雜交就是將同種或不同種的細(xì)胞經(jīng)過(guò)一定的誘導(dǎo)方法誘導(dǎo)融合形成一個(gè)細(xì)胞；再將細(xì)胞培育成植株的過(guò)程。

2；雜種細(xì)胞再生出新的細(xì)胞壁是植物原生質(zhì)體融合的標(biāo)志；細(xì)胞中高爾基體與細(xì)胞壁的形成有關(guān)。

3；植物體細(xì)胞雜交的優(yōu)點(diǎn)是：克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙；培育遠(yuǎn)緣雜種植株。

4；雜種細(xì)胞經(jīng)過(guò)植物組織培養(yǎng)的再分化過(guò)程；可選擇性表達(dá)出親本細(xì)胞的相應(yīng)性狀。

5；分析題圖：圖示為采用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得抗黑腐病雜種植株的流程圖；其中①表示采用酶解法（纖維素酶和果膠酶）去除細(xì)胞壁的過(guò)程；②表示誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的過(guò)程；③是脫分化形成愈傷組織的過(guò)程。

【詳解】

A；過(guò)程①是去除細(xì)胞壁；可用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁，A錯(cuò)誤；

B；過(guò)程②表示誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的過(guò)程；顯微鏡下觀察有無(wú)葉綠體作為初步篩選的標(biāo)志，還需要鑒定是否具有抗黑腐病特性來(lái)確定融合細(xì)胞，B錯(cuò)誤；

C；過(guò)程③是脫分化形成愈傷組織的過(guò)程；沒(méi)有再分化，C錯(cuò)誤；

D；在分子水平上可通過(guò)PCR技術(shù)對(duì)雜種植株進(jìn)行鑒定；在個(gè)體水平上可以通過(guò)對(duì)雜種植株進(jìn)行黑腐病菌接種實(shí)驗(yàn)，可篩選出具有高抗性的雜種植株，D正確。

故選D。8、C【分析】【分析】

轉(zhuǎn)錄是遺傳信息從DNA流向RNA的過(guò)程。即以雙鏈DNA中的確定的一條鏈（模板鏈用于轉(zhuǎn)錄；編碼鏈不用于轉(zhuǎn)錄）為模板，以A；U、C、G四種核糖核苷酸為原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的過(guò)程。

【詳解】

A；結(jié)合圖示可知；不同長(zhǎng)度的片段P1、P2、P3和P4，分別構(gòu)建這些片段與綠色熒光蛋白基因（G）融合的載體，因此與G融合的那段是一樣的，即下游引物是一樣的，A正確；

B；實(shí)驗(yàn)探究不同片段的轉(zhuǎn)錄活性；應(yīng)選擇有kissl基因且能表達(dá)的小鼠細(xì)胞作為轉(zhuǎn)化的受體細(xì)胞，B正確；

C；若某片段被轉(zhuǎn)錄；則熒光基因也被表達(dá)，在細(xì)胞中表達(dá)出綠色熒光強(qiáng)度強(qiáng)的片段具有較高的轉(zhuǎn)錄活性，C錯(cuò)誤；

D；在雌激素誘導(dǎo)下；細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)可以與kissl基因啟動(dòng)子的特定區(qū)域結(jié)合，該啟動(dòng)子能響應(yīng)外源激素信號(hào)可在基因工程中發(fā)揮重要作用，D正確。

故選C。二、多選題(共5題，共10分)9、A:C:D【分析】【分析】

哺乳動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱(chēng)ES或EK細(xì)胞；是由早期胚胎或原始性腺中分離出來(lái)的一類(lèi)細(xì)胞。ES細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性，在形態(tài)上，表現(xiàn)為體積小；細(xì)胞核大、核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，即可以分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。另外，在體外培養(yǎng)條件下，ES可以增殖而不發(fā)生分化。ES細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上，或在添加抑制因子的培養(yǎng)液中能夠維持不分化狀態(tài)。

【詳解】

A；試管羊、轉(zhuǎn)基因羊的繁殖方式都是有性生殖；克隆羊的繁殖方式屬于無(wú)性生殖，A錯(cuò)誤；

B；胚胎干細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上培養(yǎng)可維持只增殖不分化狀態(tài)；B正確；

C；受精時(shí)防止多精入卵的兩屏障是透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D；囊胚期的滋養(yǎng)層細(xì)胞可用于性別鑒定；將來(lái)可以發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)，D錯(cuò)誤。

故選ACD。10、A:C:D【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的比較。比較項(xiàng)目植物組織培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)原理細(xì)胞的全能性細(xì)胞增殖培養(yǎng)基性質(zhì)固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基培養(yǎng)基成分營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（蔗糖）、植物激素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（葡萄糖）、動(dòng)物血清等培養(yǎng)結(jié)果植物體細(xì)胞株、細(xì)胞系培養(yǎng)目的快速繁殖、培育無(wú)毒苗等獲得細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)物分散處理無(wú)有脫分化有無(wú)

【詳解】

A；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基中的成分不同；如動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要加血清，植物細(xì)胞培養(yǎng)不需要添加血清，A正確；

B；植物組織培養(yǎng)不需要胰蛋白酶；B錯(cuò)誤；

C；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì)；莖尖組織培養(yǎng)可獲得脫毒植株，C正確；

D；煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個(gè)體；小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)能得到細(xì)胞代謝產(chǎn)物，D正確。

故選ACD。11、A:B:C【分析】【分析】

聚羥基脂肪酸酯（PHA）是由嗜鹽細(xì)菌合成的一種胞內(nèi)聚酯；要從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種，首先要進(jìn)行目的菌株的篩選，可將咸湖水接種在含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上，篩選培養(yǎng)得到嗜鹽細(xì)菌；然后，從選擇培養(yǎng)基上挑選多個(gè)單菌落分別進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，擴(kuò)大培養(yǎng)的培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基；最后檢測(cè)嗜鹽細(xì)菌的數(shù)目和PHA的產(chǎn)量，選擇PHA產(chǎn)量最高的嗜鹽細(xì)菌作為目的菌株。

【詳解】

A；PHA是由嗜鹽細(xì)菌合成的一種胞內(nèi)聚酯；要篩選嗜鹽細(xì)菌，步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上，A錯(cuò)誤；

B；步驟③培養(yǎng)基濃度過(guò)高；會(huì)導(dǎo)致菌體失水死亡，不利于嗜鹽細(xì)菌的生長(zhǎng)，B錯(cuò)誤；

C；步驟④擴(kuò)大培養(yǎng)應(yīng)選用液體培養(yǎng)基；液體培養(yǎng)基中無(wú)需加入瓊脂，C錯(cuò)誤；

D；要挑選高產(chǎn)聚羥基脂肪酸酯（PHA）的嗜鹽菌；挑取菌落時(shí)，應(yīng)挑取多個(gè)菌落并分別測(cè)定嗜鹽細(xì)菌的PHA含量，進(jìn)行比較，D正確。

故選ABC。12、A:B:C【分析】【分析】

13、A:D【分析】【分析】

平板劃線的操作的基本步驟是：(1)右手持接種環(huán)；經(jīng)火焰滅菌，待涼后，在火焰旁打開(kāi)盛有菌液的試管棉塞，并將試管口過(guò)火焰，將已冷卻的接種環(huán)伸入菌液，沾取一環(huán)菌液，將試管口過(guò)火焰并塞上棉塞。(2)左手斜持瓊脂平板，皿蓋打開(kāi)一條縫，右手于火焰近處將接種環(huán)迅速伸入平板內(nèi)，劃三至五條平行線，蓋上皿蓋，接種環(huán)不應(yīng)劃破培養(yǎng)基表面。(3)燒灼接種環(huán)，殺滅環(huán)上殘留菌液，待冷卻，從第一區(qū)域劃線的末端開(kāi)始往第二區(qū)內(nèi)劃線，重復(fù)以上操作，在第三四五區(qū)內(nèi)劃線，注意不要將最后一區(qū)的劃線與第一區(qū)相連。(4)將平板倒置，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

【詳解】

A；倒平板前；需要將錐形瓶口通過(guò)酒精燈火焰，通過(guò)灼燒滅菌防止雜菌污染，A正確；

B；倒平板時(shí)；應(yīng)將培養(yǎng)皿打開(kāi)一條略大于瓶口的縫隙，以免雜菌進(jìn)入，而不是為了防濺，B錯(cuò)誤；

C；接種環(huán)經(jīng)灼燒滅菌后應(yīng)等到冷卻后再挑取菌落；否則高溫會(huì)使菌落死亡，C錯(cuò)誤；

D；用移液器吸取相應(yīng)的菌液前；需要將樣液充分搖勻，保證菌液中微生物均勻分布，提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，D正確。

故選AD。三、填空題(共9題，共18分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因的獲取15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2種引物DNA或RNA20—3016、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】現(xiàn)配現(xiàn)用17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA斷裂絮狀沉淀18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】60—7519、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】物理和化學(xué)性20、略

【分析】【詳解】

生物之間存在（種間）競(jìng)爭(zhēng)多關(guān)系，該區(qū)域的棉鈴蟲(chóng)與盲蝽蟓之間共同以棉花為食，種植轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉后，棉鈴蟲(chóng)不能存活，盲蝽蟓的食物等資源充足，故大量繁殖，爆發(fā)成災(zāi)?！窘馕觥吭搮^(qū)域的棉鈴蟲(chóng)與盲蝽蟓之間存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，種植轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉后，棉鈴蟲(chóng)不能存活，盲蝽蟓大量繁殖21、略

【分析】【詳解】

我國(guó)是一個(gè)愛(ài)好和平的國(guó)家，也是曾經(jīng)遭受生物武器傷害的國(guó)家，如在抗日戰(zhàn)爭(zhēng)中就遭受到了日軍發(fā)動(dòng)的細(xì)菌戰(zhàn)的傷害，由于生物武器致病能力強(qiáng)、攻擊范圍廣，因而我們深知生物武器不僅能對(duì)我國(guó)、甚至?xí)?duì)整個(gè)人類(lèi)造成毀滅性的災(zāi)難，因此我國(guó)政府在1998年6月重申了我國(guó)對(duì)生物武器的態(tài)度，即為不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器，并反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散?！窘馕觥课覈?guó)是一個(gè)愛(ài)好和平的國(guó)家，由于生物武器致病能力強(qiáng)、攻擊范圍廣，生物武器不僅能對(duì)我國(guó)、甚至?xí)?duì)整個(gè)人類(lèi)造成毀滅性的災(zāi)難，因此我國(guó)政府在1998年6月重申了我國(guó)對(duì)生物武器的態(tài)度，即為：

在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器，并反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散。22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因的檢測(cè)和鑒定四、判斷題(共3題，共27分)23、B【分析】【詳解】

釀酒酵母的最適生長(zhǎng)溫度是28℃；但在發(fā)酵過(guò)程中，一般將溫度控制在18-30℃，這是因?yàn)楣け砻娓街囊吧湍妇赡苡卸喾N（有多種酵母菌參與了發(fā)酵過(guò)程），從實(shí)踐的角度看，大致控制溫度范圍比較簡(jiǎn)單易行。

故本說(shuō)法錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

植物組織培養(yǎng)是指將離體的植物器官、組織或細(xì)胞等，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其形成完整植株的技術(shù)，最終獲得了完整的植株，體現(xiàn)了植物細(xì)