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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵人版選修5化學(xué)上冊階段測試試卷298考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列化合物一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是()
①CH3(CH2)4CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④(CH3)3CC(CH3)3A.①=③>②>④B.②>③=①>④C.③>②>④>①D.①>②>③>④2、下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng),生成一氯代烴種數(shù)最少的是A.B.CH(CH3)3C.C(CH3)4D.(CH3)2CHCH2CH33、下列實驗所用裝置錯誤的是A.B.C.D.4、下列說法錯誤的是。
A.X→Y反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)B.X、Y、Z均能使溴的四氯化碳溶液褪色C.Y和Z互為同分異構(gòu)體D.等物質(zhì)的量的X、Z分別與足量Na反應(yīng),消耗Na的物質(zhì)的量之比為2:15、某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖;下列判斷不正確的是。
A.X→Y是加成反應(yīng)B.乙酸→W是酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng)C.Y能與Na反應(yīng)生成氫氣D.W能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),但不與稀硫酸反應(yīng)6、一種從植物中提取的天然化合物,可用于制作“香水”,其結(jié)構(gòu)簡式為下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是A.分子式為C12H18O2B.分子中至少有6個碳原子共平面C.該化合物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.一定條件下,1mol該化合物最多可與3molH2加成7、下列有機物命名正確的是A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔8、下列實驗方法正確的是A.將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間,再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液,檢驗水解產(chǎn)物中的溴離子B.在含有少量苯酚的苯中加入足量濃溴水,過濾,以除去苯酚C.溴苯中少量的乙醇可經(jīng)過多次水洗、分液后除去D.乙酸乙酯中的乙酸可先加NaOH溶液,然后分液除去評卷人得分二、多選題(共2題,共4分)9、下列關(guān)于實驗原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時,可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法10、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是()。
A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)11、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________12、在通常情況下;多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu):
下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。
(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。
(2)⑦的結(jié)構(gòu)簡式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________
(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。
(4)⑤的同分異構(gòu)體很多種,寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________13、根據(jù)題目要求;用化學(xué)語言回答問題。
(I)除去下列括號內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實驗方法是什么?將答案填在橫線上。
(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;
(2)(NaCl)____________________________________________;
(3)(Br2)___________________________________________________。
(II)某有機物的實驗式為C2H6O;用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,經(jīng)測定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機物,得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。
試回答下列問題:
(1)該有機化合物的相對分子質(zhì)量為________。
(2)請寫出該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。
(III)有機物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體;其合成路線如下。
已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E;其結(jié)構(gòu)只有一種可能,E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問題:
(1)利用題干中的信息推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。烴A的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________。
(2)寫出下列反應(yīng)的類型:反應(yīng)①是____________,反應(yīng)③是________。
(3)利用題干中的信息推測有機物D的名稱是______________。
(4)試寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________________________。14、按官能團的不同;可以對有機物進行分類,請指出下列有機物的種類(填寫字母),填在橫線上。H.苯的同系物I.酯J.鹵代烴K.醇。
(1)CH3CH2CH2COOH__________;
(2)__________;
(3)__________;
(4)__________;
(5)__________;
(6)__________。15、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________16、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;并注明有關(guān)反應(yīng)條件:
(1)2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________;
(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________;
(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________;17、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84;紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________;
(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);
(3)在圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________;
C的系統(tǒng)命名名稱是_____________;
E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____________;
④、⑥的反應(yīng)類型依次是______________、___________;18、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________評卷人得分四、有機推斷題(共3題,共6分)19、近年來;由于石油價格的不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚乙烯(PVC)和人造羊毛的合成線路。
請回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①______________,反應(yīng)②__________________。
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:PVC________________,C______________________。
(3)寫出AD的化學(xué)方程式_______________________________。
(4)與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有________種(不包括環(huán)狀化合物),寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________________。20、(藥物利伐沙班臨床主要用于預(yù)防髖或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班的合成路線如下:
已知:(R代表烴基)
(1)A的名稱是_______。
(2)B→C的化學(xué)方程式是______________________________________________。
(3)C→D的反應(yīng)類型是_______。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是_______。
(5)F→G所需的試劑a是_______。
(6)G→H的化學(xué)方程式是______________________________________________。
(7)以為原料,加入ClCH2CH2OCH2COCl,也可得到J,將下列流程圖補充完整:_______、_______
(8)J制備利伐沙班時,J發(fā)生了還原反應(yīng),同時生成了水,則J與HCl物質(zhì)的量之比為_______。21、“點擊化學(xué)”是指快速;高效連接分子的一類反應(yīng);例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應(yīng):
我國科研人員利用該反應(yīng)設(shè)計;合成了具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物F并研究其水解反應(yīng)。合成線路如下圖所示:
已知:
(1)化合物A的官能團是________。
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。
(3)關(guān)于B和C,下列說法正確的是________(填字母序號)。
a.利用質(zhì)譜法可以鑒別B和C
b.B可以發(fā)生氧化;取代、消去反應(yīng)。
c.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗C中含有碳碳三鍵。
(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X,分子式為C3H6O,核磁共振氫譜顯示只有一組峰,X的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_________。
(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(7)為了探究連接基團對聚合反應(yīng)的影響,設(shè)計了單體K,其合成路線如下,寫出H、I、J的結(jié)構(gòu)簡式:H________I_______J________
(8)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式為________。評卷人得分五、原理綜合題(共3題,共21分)22、已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料;結(jié)構(gòu)簡式見下表,請根據(jù)要求回答下列問題:
?;衔铩?/p>
A
B
C
結(jié)構(gòu)簡式。
化合物。
D
E
F
結(jié)構(gòu)簡式。
(1)化合物A屬于________類(按官能團種類分類)
(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),寫出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。
(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z;部分產(chǎn)物已略去。
反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則生成Z的方程式為__________。
(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示):。
(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________。
A.苯環(huán)上只有一個取代基。
B.能發(fā)生水解反應(yīng)。
C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。
(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一;其合成路線如下:(說明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵;反應(yīng)均在一定條件下進行。)
a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________;
b.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應(yīng)類型是(填代號)___________。
①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)23、已知:
(1)該反應(yīng)生成物中所含官能團的名稱是_______;在一定條件下能發(fā)生______(填序號)反應(yīng)。
①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。
(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl;它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
結(jié)構(gòu)分析表明:E的分子中含有2個甲基;且沒有支鏈,試回答:
①有關(guān)C的說法正確的是_____________(填序號)。
a.分子式為C6H10O2
b.C屬于醛類,且1molC與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得4molCu2O
c.C具有氧化性;也具有還原性。
d.由D催化氧化可以得到C
②寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式;并指出反應(yīng)類型。
A→B:____________________________________________,_____________;
D→E:____________________________________________,_____________。24、美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎。
(X為鹵原子;R為取代基)
經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下:
回答下列問題:
(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡式是____________。
(2)在A→B的反應(yīng)中,檢驗A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。
(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為________________。評卷人得分六、實驗題(共1題,共5分)25、醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:
NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①
R-OH+HBrR-Br+H2O②
可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
。
乙醇。
溴乙烷。
正丁醇。
1-溴丁烷。
密度/g·cm-3
0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
沸點/℃
78.5
38.4
117.2
101.6
請回答:
(1)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,為了制得純凈的溴乙烷,可用蒸餾水洗滌,分液后,再加入無水CaCl2;然后進行的實驗操作是___(填字母)。
a.分液b.蒸餾c.萃取d.過濾。
(2)溴乙烷的水溶性___乙醇(填“大于”;“等于”或“小于”);其原因是___。
(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水;振蕩后靜置,產(chǎn)物在___(填“上層”;“下層”或“不分層”)。
(4)制備操作中;加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的是___(填字母)。
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成。
c.減少HBr的揮發(fā)d.水是反應(yīng)的催化劑。
(5)為了檢驗溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是:取少量溴乙烷,然后進行下列操作:①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液。下列操作順序合理的是___(填字母)。
a.①②③④b.②③①④c.④①③②d.①④②③
(6)在制備溴乙烷時,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于___。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、A【分析】【詳解】
①CH3CH2CH2CH2CH2CH3中有3種H原子,其一氯代物有3種;②(CH3)2CHCH(CH3)2中有2種H原子,其一氯代物有2種;③(CH3)3CCH2CH3中有3種H原子,其一氯代物有3種;④(CH3)3CC(CH3)3中有1種H原子,其一氯代物有1種。所以一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)為①=③>②>④,故選A。2、C【分析】【詳解】
A.CH3CH2CH2CH3分子中;含有2種位置不同的氫原子,所以生成的一氯代烴有2種;
B.CH(CH3)3分子中,含有2種位置不同的氫原子,所以生成的一氯代烴有2種;
C.C(CH3)4分子中,四個甲基位置對稱,只含有1種位置不同的氫原子,所以生成的一氯代烴有1種;
D.(CH3)2CHCH2CH3分子中;含有4種位置不同的氫原子,所以生成的一氯代烴有4種;
所以生成一氯代烴種數(shù)最少的是C。
故選C。3、D【分析】【詳解】
A.實驗室制取乙烯需要用乙醇和濃硫酸加熱至170℃;溫度計測量的是溶液的溫度,乙烯難溶于水,可以用排水法收集,故A正確;
B.乙酸和乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)制得乙酸乙酯;收集乙酸乙酯用飽和碳酸鈉溶液,導(dǎo)氣管在液面以上可以防止倒吸,故B正確;
C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較??;實驗室制取乙酸乙酯時有部分乙酸和乙醇蒸出,可以用飽和碳酸鈉溶液除去,乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液互不相溶,溶液分層,可以用分液的方法分離,分液時分液漏斗下端玻璃管應(yīng)該緊靠在燒杯內(nèi)壁上,故C正確;
D.蒸餾米酒時;溫度計測量的還是蒸汽的溫度,位置在蒸餾燒瓶具支試管口,冷凝管用于冷凝蒸氣,接水流的方向是下進上出,故D錯誤;
答案選D。4、C【分析】【詳解】
A.酸與醇反應(yīng)生成酯的反應(yīng)為酯化反應(yīng),X與CH3OH在濃硫酸的催化下生成了-COOCH3,是酯化反應(yīng)。A正確;B.三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式中,均含有C=C,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴的四氯化碳溶液褪色,B正確;C.Y、Z的結(jié)構(gòu)式中分別含有氧原子的個數(shù)為3、4,兩者不是同分異構(gòu)體,故C錯誤;D.Na在反應(yīng)中取代-OH中的H,1molX物質(zhì)中含有2mol-OH,1molZ中含有-0H為1mol,故相同物質(zhì)的量X、Z與足量Na反應(yīng),消耗Na的物質(zhì)的量之比為2:1,D正確。故選擇C。5、D【分析】【詳解】
Y氧化生成Z,Z氧化生成乙酸,故Y為CH3CH2OH,Z為CH3CHO,X與水反應(yīng)得到乙醇,故X為CH2=CH2,乙酸與Y發(fā)生酯化反應(yīng)生成W,W為CH3COOCH2CH3;CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,故A正確;乙酸與Y發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3,該反應(yīng)也屬于取代反應(yīng),故B正確;Y為CH3CH2OH,能與Na反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,故C正確;CH3COOCH2CH3在堿性、酸性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng),故D錯誤。6、B【分析】分子式為C13H20O,故A正確;雙鍵兩端的原子共平面,所以至少有5個碳原子共平面,故B錯誤;含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀褪色,故C正確;含有2個碳碳雙鍵、1個羰基,一定條件下,1mol該化合物最多可與3molH2加成,故D正確。7、B【分析】【詳解】
試題分析:烷烴的命名原則是:找出最長的碳鏈當(dāng)主鏈;依碳數(shù)命名主鏈,前十個以天干(甲;乙、丙...)代表碳數(shù),碳數(shù)多于十個時,以中文數(shù)字命名,如:十一烷;從最近的取代基位置編號:1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以-隔開;有多個取代基時,以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當(dāng)主鏈,并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基;有兩個以上的取代基相同時,在取代基前面加入中文數(shù)字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以,隔開,一起列于取代基前面。如果含有官能團,則含有官能團的最長碳鏈作主鏈,編號也是從離官能團最近的一端開始,據(jù)此可知,B正確。A不正確,應(yīng)該是1,2,4-三甲苯;C不正確,應(yīng)該是2-丁醇;D不正確,應(yīng)該是3-甲基-1-丁炔,答案選B。
考點:考查有機物命名的正誤判斷。
點評:該題是中等難度的試題,試題基礎(chǔ)性強,側(cè)重能力的培養(yǎng),有助于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,提高學(xué)生分析問題、解決問題的能力。該題的關(guān)鍵是明確有機物命名的原則,然后靈活運用即可。8、C【分析】【詳解】
檢驗溴乙烷水解產(chǎn)物中的溴離子;將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間,再向冷卻后的混合液中加入硝酸中和氫氧化鈉,最后滴加硝酸銀溶液,故A錯誤;三溴苯酚易溶于苯,不能用過濾法除去三溴苯酚,故B錯誤;乙醇可溶于水;溴苯難溶于水,溴苯中少量的乙醇可經(jīng)過多次水洗、分液后除去,故C正確;乙酸乙酯中的乙酸可先加飽和碳酸鈉溶液,然后分液除去,故D錯誤。
點睛:苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成可溶于水的苯酚鈉,在含有少量苯酚的苯中加入足量氫氧化鈉,靜止、分液,可以除去苯中的苯酚。二、多選題(共2題,共4分)9、CD【分析】【詳解】
A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時,不能用無水乙醇代替CCl4;故A錯誤;
B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯誤;
C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;
D.乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;
選CD。10、AD【分析】【詳解】
A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),選項A正確;
B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項B錯誤;
C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵,選項C錯誤;
D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項D正確。
答案選AD。三、填空題(共8題,共16分)11、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點睛】
有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯12、略
【分析】【分析】
由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應(yīng):⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因為氯原子取代的是甲基上的氫原子,因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照;
答案:甲苯光照。
(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是
答案:
(3)②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl;
答案:+→+NaCl
(4)因為芳香醇,芳香醚、酚有可能為同分異構(gòu)體,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者
答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者13、略
【分析】本題主要考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
(I)(1)CH3CH2OH與H2O互溶;所以選用蒸餾(可加入生石灰);
(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它們的溶解度差別大,所以選用重結(jié)晶;
(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以選用堿液分液。
(II)(1)從質(zhì)譜圖或由該有機化合物的實驗式C2H6O都可以得到其相對分子質(zhì)量為46。
(2)該有機化合物只有一種氫原子,所以該有機物不是乙醇而是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。
(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng),反應(yīng)①是取代反應(yīng),推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。
(2)下列反應(yīng)的類型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng);所以反應(yīng)①是取代反應(yīng),從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。
(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能;E分子中有3種不同類型的氯,推測有機物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O?!窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O14、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以該有機物屬于羧酸,答案為E。
(2)分子中的羥基直接連在苯環(huán)上;所以該有機物屬于酚,答案為G。
(3)分子中只有一個苯環(huán);苯環(huán)連接的是飽和烷烴基,所以該有機物屬于苯的同系物,答案為H。
(4)分子中含有酯基;所以屬于酯類化合物,答案為I。
(5)分子中有羧基;所以該有機物屬于羧酸,答案為E。
(6)是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產(chǎn)物,所以屬于鹵代烴,答案為J。15、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點睛】
有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯16、略
【分析】本題考查有機化學(xué)方程式的書寫。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,其反應(yīng)方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個碳碳雙鍵斷開,在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵,其反應(yīng)方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?!窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O17、略
【分析】【詳解】
某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,令組成為CxHy,則x最大值為84/1=7,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,所以A為烯烴,所以x=6,y=12,因此A的化學(xué)式為C6H12,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,故A的結(jié)構(gòu)簡式為:則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應(yīng),生成的C為C發(fā)生1,2-加成生成D1,則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1,則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體,故反應(yīng)④發(fā)生1,4-加成,則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2,E2為
(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:
(2)中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu);4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi),分子碳原子都處于同一平面;
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:C為化學(xué)名稱為:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的結(jié)構(gòu)簡式是反應(yīng)④是1,4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)?!窘馕觥渴牵?NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))18、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點睛】
有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、有機推斷題(共3題,共6分)19、略
【分析】【分析】
煤干餾得到焦炭,焦炭在電爐中和氧化鈣發(fā)生反應(yīng),生成碳化鈣,CaC2與水反應(yīng)生成氫氧化鈣與乙炔,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH≡CH,CH≡CH與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCl,CH2═CHCl發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯故B為CH2═CHCl,PVC為CH≡CH與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCN,CH2═CHCN與D通過加聚反應(yīng)合成人造羊毛,故D為CH2=CHOOCCH3,乙炔與E反應(yīng)生成CH2=COOCCH3,故E為CH3COOH;據(jù)此解答。
【詳解】
(1)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)①是加成反應(yīng),人造羊毛()是由單體H2C═CH-OOCCH3和H2C═CH-CN;通過加聚反應(yīng)而形成,所以反應(yīng)②為加聚反應(yīng);
故答案為加成反應(yīng);加聚反應(yīng);
(2)根據(jù)上面的分析可知,PVC為C為H2C═CH-CN;
故答案為H2C═CH-CN;
(3)D為CH2═CHOOCCH3,它是由乙炔和E發(fā)生加成反應(yīng)生成的,而E為乙酸,所以反應(yīng)的方程式為HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3;
故答案為HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3;
(4)與CH2=CHOOCCH3互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì),該物質(zhì)含有酯基(不包括環(huán)狀化合物),可能結(jié)構(gòu)有:CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH;
故答案為4,CH2=CHCOOCH3或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C(CH3)OOCH?!窘馕觥竣?加成反應(yīng)②.加聚反應(yīng)③.④.H2C=HC-CN⑤.HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3⑥.4⑦.CH2=CHCOOCH320、略
【分析】【分析】
本題考查的是有機推斷。
A的分子式為C2H4,為不飽和烴,有一個不飽和度,且A能與水發(fā)生加成反應(yīng),則A為乙烯,B為乙醇,B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C為乙醛,乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為乙酸,乙酸與①Cl2、②PCl3反應(yīng)生成E,根據(jù)E的分子式,可知此反應(yīng)為取代反應(yīng);F為溴苯,溴苯與試劑a生成G,此反應(yīng)為硝化反應(yīng)也為取代反應(yīng),試劑a為濃硫酸、濃硝酸,G的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應(yīng)為取代反應(yīng),H為E與H反應(yīng)生成I,此反應(yīng)為取代反應(yīng),I在氫氧化鈉的條件下發(fā)生分子內(nèi)脫去,脫去小分子HCl生成J,J與鐵;HCl發(fā)生還原反應(yīng)生成利伐沙班。
【詳解】
A的分子式為C2H4,為不飽和烴,有一個不飽和度,且A能與水發(fā)生加成反應(yīng),則A為乙烯,B為乙醇,B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C為乙醛,乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為乙酸,乙酸與①Cl2、②PCl3反應(yīng)生成E,根據(jù)E的分子式,可知此反應(yīng)為取代反應(yīng);F為溴苯,溴苯與試劑a生成G,此反應(yīng)為硝化反應(yīng)也為取代反應(yīng),試劑a為濃硫酸、濃硝酸,G的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應(yīng)為取代反應(yīng),H為E與H反應(yīng)生成I,此反應(yīng)為取代反應(yīng),I在氫氧化鈉的條件下發(fā)生分子內(nèi)脫去,脫去小分子HCl生成J,J與鐵;HCl發(fā)生還原反應(yīng)生成利伐沙班。
根據(jù)上述分析A為乙烯。本小題答案為:乙烯。
B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C為乙醛,反應(yīng)方程式為本小題答案為:
C為乙醛;乙醛與氧氣;催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,此反應(yīng)為氧化反應(yīng)。本小題答案為:氧化反應(yīng)。
(4)F為溴苯,結(jié)構(gòu)簡式為本小題答案為:
(5)F為溴苯;溴苯與試劑a生成G,此反應(yīng)為硝化反應(yīng)也為取代反應(yīng),試劑a為濃硫酸;濃硝酸。本小題答案為濃硫酸、濃硝酸。
(6)G的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應(yīng)為取代反應(yīng),H為反應(yīng)方程式為+HBr。本小題答案為:+HBr。
(7)以為原料,加入ClCH2CH2OCH2COCl,根據(jù)信息提示的反應(yīng),生成發(fā)生分子內(nèi)脫去,脫去小分子HCl,生成J為本小題答案為:
(8)J制備利伐沙班時,J發(fā)生了還原反應(yīng),同時生成了水,主要是-NO2轉(zhuǎn)化為-NH2,一個-NO2中的N原子需結(jié)合2個H原子生成一個-NH2,2個O原子需結(jié)合4個H原子生成2個H2O,則共需6個H原子,即需6個HCl,則J與HCl物質(zhì)的量之比1:6。本小題答案為:1:6?!窘馕觥恳蚁┭趸磻?yīng)濃HNO3、濃H2SO41:621、略
【分析】【分析】
本題為有機合成題。由合成路線圖可知,A生成B的反應(yīng)為取代反應(yīng),B生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),根據(jù)信息提示可知C生成D的反應(yīng)為取代反應(yīng),D為D與NaN3發(fā)生取代反應(yīng)生成E,結(jié)合題中E的分子式可推知E為由E經(jīng)F生成G正推;再由G經(jīng)F到E逆推,可推知F為。
或或E生成F的反應(yīng)為取代和加聚反應(yīng),F(xiàn)生成G的反應(yīng)為水解反應(yīng);
【詳解】
由合成路線圖可知,A生成B的反應(yīng)為取代反應(yīng),B生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),根據(jù)信息提示可知C生成D的反應(yīng)為取代反應(yīng),D為D與NaN3發(fā)生取代反應(yīng)生成E,結(jié)合題中E的分子式可推知E為由E經(jīng)F生成G正推;再由G經(jīng)F到E逆推,可推知F為。
或或E生成F的反應(yīng)為取代和加聚反應(yīng),F(xiàn)生成G的反應(yīng)為水解反應(yīng);
(1)化合物A的官能團是醛基和溴原子。本小題答案為:醛基和溴原子(-CHO、-Br)。
(2)經(jīng)上述分析可知反應(yīng)①的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。本小題答案為:取代反應(yīng)。
(3)a.B中有5種有效氫;C中有4種有效氫,則可利用質(zhì)譜法鑒別B和C,故a正確;
b.B中含有醛基、碳碳叁鍵、羥基3種官能團,則B能發(fā)生加成、還原、氧化、取代、消去等反應(yīng),故b正確;
c.C中含有醛基和碳碳叁鍵,均能與酸性高錳酸鉀,使之褪色,故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗C中含有碳碳叁鍵,故c錯誤。答案選ab。
(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X,分子式為C3H6O,核磁共振氫譜顯示只有一組峰,則X只有一種有效氫,為對稱結(jié)構(gòu),則X的結(jié)構(gòu)簡式為本小題答案為:
(5)根據(jù)已知信息提示可知,C生成D的反應(yīng)方程式為本小題答案為:
(6)由上述分析可知E的結(jié)構(gòu)簡式為本小題答案為:
(7)根據(jù)合成路線,可采取逆推法,由K逆推J,J為由J逆推I,I為由I逆推H,H為本小題答案為:
(8)由上述分析可知,聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式為或或本小題答案為或或【解析】醛基和溴原子(-CHO、-Br)取代反應(yīng)ab或或五、原理綜合題(共3題,共21分)22、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可以看出;結(jié)構(gòu)中含有酯基,故化合物A屬于酯類;
故答案為酯類;
(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基,1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol,方程式為:+3NaOH+CH3OH+2H2O;
故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O;
(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)生成Z為則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:
故答案為。
(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)方程式為:
故答案為
(5)E的結(jié)構(gòu)為其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng),則結(jié)構(gòu)中含有酯基,能和氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,則說明結(jié)構(gòu)中含有醛基,且苯環(huán)上的取代基只有一種,則結(jié)構(gòu)簡式為:
故答案為
(6)反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng);由原子守恒可知,應(yīng)是F與HCHO發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)②為濃硫酸;加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)③為烯烴的加聚反應(yīng),反應(yīng)④為氧化反應(yīng);
a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
故答案為
b.由上述分析可知,上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中涉及加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng),沒有涉及還原反應(yīng)、取代反應(yīng),故答案為③⑥?!窘馕觥旷ヮ?3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥23、略
【分析】(1)根據(jù)生成物結(jié)構(gòu)可知,分子中含有為醛基,醛基可與氫氣發(fā)生加成發(fā)生還原反應(yīng),也可被氧化為羧酸,故選①③;(2)C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下,發(fā)生消去反應(yīng)生成烯,所以B含有碳碳雙鍵,B為環(huán)已烯.由信息可知C中含有碳氧雙鍵(羰基或醛基),C為己二醛,根據(jù)流程可知D為醇,E為二元酯,所以D為二元醇,根據(jù)酯化反應(yīng)可推斷D分子式為C6H14O2,E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈,所以B為環(huán)己烯,A為一氯環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡式為.①C為己二醛,a.分子式為C6H10O2,a正確;b.C屬于醛類,且1molC有2mol醛基,與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得2molCu2O,故b錯誤;c.C能被氫氣還原,具有氧化性,也能被氧化成酸,具有還原性,故c正確;d.由D己二醇可催化氧化可以得到C,己二醛,故d正確;故選acd;②A→B:A為一氯環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡式為氫氧化鈉醇溶液加熱下,發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,反應(yīng)方程式為屬于消去反應(yīng);由流程圖可知D為HOCH2(CH2)4CH2OH,與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,D→E:屬于取代反應(yīng)?!窘馕觥咳┗佗踑cd消去反應(yīng)取代反應(yīng)24、略
【分析】【分析】
由合成M的路線可知:E應(yīng)為D為CH2═CHCOOCH2CH2CH(CH3)2.由A(C3H4O)在催化劑、O2、
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