TFGF-18-生命科學(xué)試劑-MCE-7711_第1頁
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文檔簡介

Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemETFGF-18Cat.No.:HY-171031CASNo.:2222662-20-4分?式:C??H??F?NO??分?量:613.53作?靶點(diǎn):GSK-3;Apoptosis;Caspase;Bcl-2Family;ReactiveOxygenSpecies作?通路:PI3K/Akt/mTOR;StemCell/Wnt;Apoptosis;Immunology/Inflammation;MetabolicEnzyme/Protease;NF-κB儲(chǔ)存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY?物活性TFGF-18?種GSK-3β抑制劑(IC50:0.59μM)。TFGF-18通過抑制GSK-3β和下游p65/NF-κB信號(hào)傳導(dǎo)來抑制LPS誘導(dǎo)的?膠質(zhì)細(xì)胞活化和促炎介質(zhì)釋放。TFGF-18抑制神經(jīng)元凋亡(Apoptosis)和氧化應(yīng)激，抑制Bax、caspase3和cleaved-caspase3的表達(dá)，并增加Bcl-2的表達(dá)。TFGF-18具有神經(jīng)保護(hù)作?，抑制神經(jīng)炎癥并減輕認(rèn)知障礙。REFERENCES[1].XuM,etal.Anti-NeuroinflammatoryEffectsofaSemi-SyntheticIsoorientin-BasedGlycogenSynthaseKinase-3βInhibitorinLipopolysaccharide-ActivatedMicroglialCells.ACSChemNeurosci.2022Jan5;13(1):43-52.[2].ZhaoY,etal.Anti-oxidativestressandcognitiveimprovementofasemi-syntheticisoorientin-basedGSK-3βinhibitorinratpheochromocytomacellPC12andscopolamine-inducedADmodelmiceviaAKT/GSK-3β/Nrf2pathway.ExpNeurol.2024Oct;380:114881.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax/p>

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