山東省濱州市高考化學(xué)綜合題說課比賽2021年全國新課標(biāo)1卷理綜38題課件_第1頁
山東省濱州市高考化學(xué)綜合題說課比賽2021年全國新課標(biāo)1卷理綜38題課件_第2頁
山東省濱州市高考化學(xué)綜合題說課比賽2021年全國新課標(biāo)1卷理綜38題課件_第3頁
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文檔簡介

試題重現(xiàn)2014全國卷新課標(biāo)I理綜38題席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如圖:②1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③D屬于單取代芳烴,其相對分子質(zhì)量為106④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫⑤RNH2+O=CR、、R‘(H)一定條件下R-N=CR“(H)R‘’試題重現(xiàn)回答下列問題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為

,反應(yīng)類型為

。(2)D的化學(xué)名稱是

,由D生成E的化學(xué)方程式為

(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為

。(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有

種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1的是

(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式).(5)由苯環(huán)及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺:

反應(yīng)條件1所選用的試劑為

,反應(yīng)條件2所選用的試劑為

,I的結(jié)構(gòu)簡式為

.N-異丙基苯胺H反應(yīng)條件1反應(yīng)條件2IC一定條件下J還原NH主要內(nèi)容一、命題立意二、試題講解三、指導(dǎo)解答四、試題拓展五、預(yù)測與反思命題立意考綱要求1、了解有機化合物中碳的成鍵特征。了解有機化合物同分異構(gòu)現(xiàn)象。2、了解常見有機化合物的主要性質(zhì)、重要應(yīng)用及在化工生產(chǎn)中的重要作用。3、了解有機化合物發(fā)生反應(yīng)的類型。4、了解常見高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用。5、上述各部分知識的綜合應(yīng)用。能力水平本題以考查有機物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等知識為載體,意在考查學(xué)生的推理能力、綜合分析能力及信息中的新知識的學(xué)習(xí)和遷移應(yīng)用能力??键c分析考查鹵代烴的消去反應(yīng)考查有機反應(yīng)類型考查有機名稱考查硝化反應(yīng)方程式的書寫考查結(jié)構(gòu)簡式的書寫同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷有條件的同分異構(gòu)體的書寫結(jié)構(gòu)簡式的書寫考點分析試劑的選擇試題講解該題鹵代烴的結(jié)構(gòu)推測稍難,總體來說中等難度。不難推測B的結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu),即為:,逆推可得A,進而得出C的結(jié)構(gòu)。試題講解根據(jù)信息③D屬子單取代芳烴,其相對分子質(zhì)量為106④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫

很容易推測出D再推出F進而逆推出E試題講解根據(jù)信息⑤以及D,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)可得:該小題難度有所提升,信息綜合性增強。試題講解該題難度提高,但是解題仍然用的是最基礎(chǔ)的知識:鹵代烴、醚等同分異構(gòu)體的書寫方法。試題講解該題難度最高,在掌握題目的推斷思路的基礎(chǔ)上進行另外物質(zhì)合成,屬于綜合題型。但是突破關(guān)鍵還是利用信息“一定條件”,只有信息⑤中有相同的條件,可以推測出物質(zhì)I。指導(dǎo)解答學(xué)生解題主要障礙:1、基礎(chǔ)知識掌握不牢,不能靈活運用。2、不能很好掌握同分異構(gòu)體的書寫和判斷方法。3、不能有效地進行新信息的學(xué)習(xí)和遷移應(yīng)用。4、不能快速地建立新、舊知識間聯(lián)系。

查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知以下信息:①芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100~110之間,1molA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。

回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱為____________。

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為________________________________。

(3)E的分子式為__________,由E生成F的反應(yīng)類型為________________________。

(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(5)D的芳香同分異構(gòu)中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________。

(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有______種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:2:2:l:1的為_________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

2013年新課標(biāo)I卷38題試題拓展2015年新課標(biāo)I卷38題A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:回答下列問題:(1)A的名稱是

,B含有的官能團是

。(2)①的反應(yīng)類型是

,⑦的反應(yīng)類型是

。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為

。(4)異戊二烯分子中最多有

個原子共平面,順式據(jù)異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為

。(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體

(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計一天有A和乙醛為起始原料制備1,3—丁二烯的合成路線

。試題拓展預(yù)測與反思反思:1、夯實基礎(chǔ)——重中之重。2、加強信息運用能力訓(xùn)練。

3、加強物質(zhì)合成的

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