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文檔簡介
雜質(zhì)限量計算
L:雜質(zhì)限量——%、10-6C:對照液濃度——μg/mlV:對照液體積——mlS:供試品重量——g例題一
對乙酰氨基酚中氯化物檢查取對乙酰氨基酚2.0g,加水100ml時,加熱溶解后冷卻,濾過,取濾液25ml,依法檢查氯化物(中國藥典,附錄ⅧA),所發(fā)生的渾濁與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml(每1ml相當(dāng)于10μg的Cl-)制成的對照液比較,不得更濃。問氯化物的限量是多少?解:
已知:C=10μg/ml=10×106g/mlV=5.0mlS=2.0g×25/100
原料藥含量(一)直接滴定
式中,V——滴定所消耗滴定液的體積,ml;
T——滴定度,即每1ml滴定液相當(dāng)于被測藥物的質(zhì)量,gF——滴定液濃度校正因子,即滴定液的實際濃度與滴定度中規(guī)定的滴定液濃度的比值;
W——供試品的稱樣量,g。例題二
精密稱取苯巴比妥0.2146g,用銀量法測定其含量,滴定到終點時消耗硝酸銀滴定液(0.1015mo/L)9.02ml。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3,計算苯巴比妥的百分含量。解:已知:W=0.2146gV=9.02mlT=23.22mg/mlF=0.1015/0.1=1.015
=9.02×23.22×1.015×100%
0.2146×1000
=99.06%原料藥含量(二)直接滴定——空白校正(非水滴定)
%=(V-V0)×F×T×100%
W×1000式中,V——滴定所消耗滴定液的體積,ml;
T——滴定度,即每1ml滴定液相當(dāng)于被測藥物的質(zhì)量,gF——滴定液濃度校正因子,即滴定液的實際濃度與滴定度中規(guī)定的滴定液濃度的比值;
W——供試品的稱樣量,g。
V0——空白試驗消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml例題三硫酸阿托品的含量測定:取本品約0.6080g,精密稱定,加冰醋酸與醋酐各10ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1012mol/L)滴定,至溶液顯純藍色,消耗高氯酸滴定液(0.1012mol/L)8.86ml,空白試驗消耗高氯酸滴定液(0.1012mol/L)0.02ml。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于67.68mg的(C17H23NO3)2·H2SO4。計算硫酸阿托品的含量。解:已知W=0.6080gV=8.86mlV0=0.02mlF=0.1012/0.1=1.012
%=(V-V0)×F×T×100%
W×1000
=(8.86-0.02)×1.012×67.68×100%
0.6080×1000
=99.6%
原料藥含量(三)剩余滴定——空白校正(剩余碘量、溴量)式中,V——滴定所消耗滴定液的體積,ml;
T——滴定度,即每1ml滴定液相當(dāng)于被測藥物的質(zhì)量,gF——滴定液濃度校正因子,即滴定液的實際濃度與滴定度中規(guī)定的滴定液濃度的比值;
W——供試品的稱樣量,g。
V0——空白試驗消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml例題四精密稱取司可巴比妥鈉0.1036g,按藥典規(guī)定用溴量法測定。加入溴滴定液(0.1mo/L)25ml,剩余的溴滴定液用硫代硫酸鈉滴定液(0.1020mol/L)滴定到終點時,用去17.24ml。空白試驗用去硫代硫酸鈉滴定液25.00ml。每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于13.01mg的司可巴比妥鈉,計算本品的百分含量。解:已知:W=0.1036T=13.01mg/mlV=17.24mlV0=25.00mlF=0.1020/0.1=1.020=(25.00-17.24)×13.01×1.020×100%
0.1036×1000=99.4%
解:已知:W=0.1036T=13.01mg/mlV=17.24mlV0=25.00mlF=0.1020/0.1=1.020=(25.00-17.24)×13.01×1.020×100%
0.1036×1000=99.4%
原料藥含量(四)紫外法%=A×D×100%
W×E×L×100
式中:A:吸收度
E:吸收系數(shù)
L:光路長度(比色杯厚度)(通常為1cm)D:稀釋倍數(shù)
W:供試品重量片劑含量(一)直接滴定標(biāo)示量(%)=式中,V為消耗滴定液的毫升數(shù)T為滴定度F為濃度校正因子W為供試品的稱量(g)為平均片重(g/片)例題五復(fù)方阿司匹林片的含量測定精密稱取本品20片,總重量為9.5050g,研細,備用。阿司匹林的含量測定為:精密稱取上述細粉0.9928g,按照藥典規(guī)定進行測定。提取蒸干的殘渣用氫氧化鈉滴定液(0.1010mol/L)滴定至終點時用去25.00ml。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的C9H8O4。計算其標(biāo)示百分含量。(標(biāo)示量為0.20g)。解已知:V=25.00mlT=18.02mg/mlF=0.1010/0.1=1.010標(biāo)示量=0.2g/片
W=0.9928gg/片
標(biāo)示量(%)==25.00×18.02×1.010×4.7525×100%
0.9928×1000×0.2=108.9%片劑含量(二)剩余滴定——阿司匹林的兩步滴定片劑含量(二)剩余滴定——阿司匹林的兩步滴定例題六
取標(biāo)示量為0.5g的阿司匹林片10片,精密稱定,總重為5.7650g,研細后,精密稱取0.3565g,按規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測定。消耗硫酸滴定液(0.05015mol/L)23.04ml,空白試驗消耗該硫酸滴定液39.94ml,每1ml氫氧化鈉(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的C9H8O4。求阿司匹林的含量為標(biāo)示量的多少?解:已知:W=0.3565gT=18.02mg/ml
平均片重=5.7650/10=0.5765g/片
V=23.04mlV0=39.94mlF=0.05015/0.05=1.003標(biāo)示量=0.5g/片
=(39.94-23.04)×18.02×1.003×0.5765×100%
0.3565×0.5×1000=98.8%
片劑含量三紫外標(biāo)示量(%)=
式中,A:吸收度
:吸收系數(shù)
D:為稀釋倍數(shù)
W:為片粉重量(g):為平均片重例題七取對乙酰氨基酚片(標(biāo)示量為0.3g)10片,精密稱定,總重為3.3660g,研細,稱出44.9mg,置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml及水50ml,振搖15min,加水至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法測定,在257nm的波長處的吸光度為0.583,求此片劑中對乙酰氨基酚為標(biāo)示量的多少?(為715)解:已知:A=0.583=715W=44.9mg=0.0449g標(biāo)示量=0.3g/片平均片重=3.3660/10=0.3366g/片
D=250×100/5=5000
標(biāo)示量(%)=
=0.583×5000×0.3366×100%
715×0.0449×0.3×100=101.9%
片劑含量四
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當(dāng)于硫酸阿托品2.5mg),置50ml量瓶中,加水振搖使硫酸阿托品溶解并稀釋至刻度,濾過,取續(xù)濾液,作為供試品溶液。另取硫酸阿托品對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。
精密量取對照品溶液與供試品溶液各2ml,分別置預(yù)先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中,各加溴甲酚綠溶液(取溴甲酚綠50mg與鄰苯二甲酸氫鉀1.021g,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液6.0ml使溶解,再加水稀釋至100ml,搖勻,必要時濾過)2.0ml,振搖提取2分鐘后,靜置使分層,分取澄清的三氯甲烷液,照紫外-可見分光光度法(附錄IVA),在420nm的波長處分別測定吸收度,計算,并將結(jié)果與1.027相乘,即得供試品中含有(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O的重量。計算C樣=A樣/A對×C對m樣=C樣×D×1.027標(biāo)示量%=m樣×/W×標(biāo)示量×100%注射劑含量一滴定含量%=×100%式中:V——滴定所消耗滴定液的體積,ml;
T——滴定度,即每1ml滴定液(××mol/l)相當(dāng)于被測藥物的質(zhì)量,gF——滴定液濃度校正因子,即滴定液的實際濃度與滴定度中規(guī)定的滴定液濃度的比值
注射液含量二紫外標(biāo)示量(%)=式中,A:吸收度
:吸收系數(shù)
D:為稀釋倍數(shù)例題八精密量取維生素B6注射液(規(guī)格2ml:0.1g)2ml置500ml量瓶中,按藥典規(guī)定進行測定。精密量取稀釋液5ml,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,在291nm波長處測定吸收度為0.426。已知為427,計算維生素B6注射液的標(biāo)示百分含量。解:已知:A=0.426=427
取樣體積=2ml標(biāo)示量=0.1g/2ml
稀釋倍數(shù)=500×100/5=10000標(biāo)示量(%)==0.426×10000×100%
427×100×2×0.1/2=99.8%
備用工具&資料例題八精密量取維生素B6注射液(規(guī)格2ml:0.1g)2ml置500ml量瓶中,按藥典規(guī)定進行測定。精密量取稀釋液5ml,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,在291nm波長處測定吸收度為0.426。已知為427,計算維生素B6注射液的標(biāo)示百分含量。注射劑含量一滴定含量%=×100%式中:V——滴定所消耗滴定液的體積,ml;
T——滴定度,即每1ml滴定液(××mol/l)相當(dāng)于被測藥物的質(zhì)量,gF——滴定液濃度校正因子,即滴定液的實際濃度與滴定度中規(guī)定的滴定液濃度的比值
解:
已知:C=10μg/ml=10×106g/mlV=5.0mlS=2.0g×25/100
例題二
精密稱取苯巴比妥0.2146g,用銀量法測定其含量,滴定到終點時消耗硝酸銀滴定液(0.1015mo/L)9.02ml。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O
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