高中化學《選擇性必修2物質結構與性質》課后習題第三節(jié) 第一課時 共價鍵的極性_第1頁
高中化學《選擇性必修2物質結構與性質》課后習題第三節(jié) 第一課時 共價鍵的極性_第2頁
高中化學《選擇性必修2物質結構與性質》課后習題第三節(jié) 第一課時 共價鍵的極性_第3頁
高中化學《選擇性必修2物質結構與性質》課后習題第三節(jié) 第一課時 共價鍵的極性_第4頁
高中化學《選擇性必修2物質結構與性質》課后習題第三節(jié) 第一課時 共價鍵的極性_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第三節(jié)分子結構與物質的性質第一課時共價鍵的極性必備知識基礎練1.兩種非金屬元素A、B所形成的下列分子中一定屬于極性分子的是()A. B.B—A—BC. D.2.下列各組物質的分子中,都屬于含極性鍵的非極性分子的是()A.CO2、H2S B.C2H4、CH4C.Cl2、C2H2 D.NH3、HCl3.下列敘述不正確的是()A.鹵化氫分子中,鹵族元素的非金屬性越強,共價鍵的極性越強,穩(wěn)定性也越強B.以極性鍵結合的分子不一定是極性分子C.可判斷A2B或AB2型分子是極性分子的依據(jù)是含有極性鍵且分子的空間結構不對稱,分子的空間結構為鍵角小于180°的非直線形D.非極性分子中各原子之間都以非極性鍵結合4.下列各物質的酸性強弱關系正確的是()A.CH2Cl—COOH>CHCl2—COOHB.CCl3—COOH<CFCl2—COOHC.CH3CF2—COOH>CHF2—COOHD.C17H35—COOH>C4H9—COOH5.苯酚()具有弱酸性,乙醇是非電解質,水是弱電解質,三種物質中都含有—OH,在這三種物質中,氫氧鍵的極性由強到弱的順序是()A.苯酚>乙醇>水 B.乙醇>水>苯酚C.水>苯酚>乙醇 D.苯酚>水>乙醇6.(2021·山東煙臺高二檢測)某化學家研究出一種新型復合光催化劑(C3N4/CQDs),能利用太陽光高效分解水,原理如圖所示。下列說法正確的是()A.H2O2中存在非極性共價鍵,是非極性分子B.反應Ⅰ中涉及極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成C.非極性分子中一定有非極性鍵,極性分子中一定有極性鍵D.H2O是非極性分子7.已知N、P同屬于元素周期表的第ⅤA族元素,N在第二周期,P在第三周期。NH3分子呈三角錐形,N原子位于錐頂,3個H原子位于錐底,N—H間的夾角是107°。(1)N4分子的空間結構為,它是一種(填“極性”或“非極性”)分子。

(2)PH3分子與NH3分子的空間結構(填“相同”“相似”或“不相似”),P—H(填“有”或“無”)極性,PH3分子(填“有”或“無”)極性。

(3)NCl3是一種淡黃色油狀液體,下列對NCl3的有關描述不正確的是(填字母)。

a.該分子呈平面三角形b.該分子中的化學鍵為極性鍵c.該分子為極性分子d.因N—Cl的鍵能大,故NCl3穩(wěn)定8.有下列粒子:①CH4②CH2CH2③CH≡CH④NH3⑤NH4+⑥BF3⑦H填寫下列空白(填序號):(1)呈正四面體形的是。

(2)中心原子軌道為sp3雜化的是,為sp2雜化的是,為sp雜化的是。

(3)所有原子共平面的是,共線的是。

(4)含有極性鍵的極性分子的是。

關鍵能力提升練以下選擇題中有1~2個選項符合題意。9.通常把原子總數(shù)相同及價層電子總數(shù)也相同的分子或離子稱為等電子體。人們發(fā)現(xiàn)等電子體的空間結構相同,則下列有關說法正確的是()A.CH4和NH4B.NO3-和CC.H3O+和PCl3是等電子體,均為三角錐形結構D.B3N3H6和苯是等電子體,二者都是非極性分子10.S2Cl2是橙黃色液體,少量泄漏會產(chǎn)生有窒息性氣味的氣體,噴水霧可減慢揮發(fā),并產(chǎn)生酸性懸濁液,其分子結構如右圖所示。下列關于S2Cl2的說法錯誤的是()A.為非極性分子B.分子中既含有極性鍵,又含有非極性鍵C.與S2Br2結構相似D.與水反應的化學方程式可能為2S2Cl2+2H2OSO2↑+3S↓+4HCl11.下列敘述正確的是()A.NH3、CO、CO2都是極性分子B.CH4、CCl4都是含有極性鍵的非極性分子C.HCl、H2S、NH3分子中的中心原子的雜化方式分別是sp、sp2、sp3D.CS2、H2O、C2H2都是直線形分子12.短周期元素X、Y、Z和W的原子序數(shù)依次增大。X原子的s能級電子總數(shù)是p能級電子總數(shù)的2倍,Y與X同主族,Z和W原子中未成對電子數(shù)之比為2∶1。下列說法錯誤的是()A.XW4為非極性分子B.Y、Z、W最高價氧化物對應水化物的酸性強弱順序是W<Y<ZC.ZW2分子是由極性鍵構成的極性分子D.XW4、YW4、ZW2分子中的中心原子均為sp雜化13.已知與碳元素同主族的X元素位于元素周期表中的第一個長周期,短周期元素Y原子的最外層電子數(shù)比內(nèi)層電子總數(shù)少3,它們形成化合物的分子式是XY4。試回答:(1)X元素的基態(tài)原子的電子排布式為,Y元素原子的最外層電子的軌道表示式為。

(2)若X、Y兩元素電負性分別為1.8和3.0,試判斷XY4中X與Y之間的化學鍵為(填“共價鍵”或“離子鍵”)。

(3)該化合物分子的空間結構為形,中心原子的軌道雜化類型為,分子為(填“極性”或“非極性”)分子。

14.(1)CO2的資源化利用是解決溫室效應的重要途徑。以下是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產(chǎn)品三聚氰酸的反應:NH3+CO2+H2O。三聚氰酸的分子式為,三聚氰酸分子中C原子采取雜化,分子中碳原子形成的是(填“極性”或“非極性”)鍵,三聚氰酸屬于(填“極性”或“非極性”)分子。

(2)氰氣[(CN)2]為無色可燃氣體,劇毒、有苦杏仁味,和鹵素單質的結構相似,已知氰分子鍵之間夾角為180°并有對稱性,(CN)2分子為(填“極性”或“非極性”)分子。

(3)溴化碘(IBr)的化學性質類似于鹵素單質,溴化碘的電子式是,它是由鍵形成的分子,IBr與水反應的化學方程式為

。

(4)O3分子是否為極性分子?(填“是”或“否”)。

學科素養(yǎng)拔高練15.(2021·廣東深圳高二檢測)在極性分子中,正電荷中心同負電荷中心間的距離稱為偶極長,常用d表示。極性分子的極性強弱同偶極長和正(或負)電荷中心的電量(q)有關,一般用偶極矩(μ)來衡量。分子的偶極矩定義為偶極長和偶極上一端電荷電量的乘積,即μ=d·q。試回答下列問題:(1)HCl、CS2、H2S、SO2四種分子中μ=0的是。

(2)對硝基氯苯()、鄰硝基氯苯()、間硝基氯苯(),三種分子的偶極矩由大到小的排列順序是。

(3)實驗測得:μ(PF3)=1.03,μ(BCl3)=0。由此可知,PF3分子的空間結構是;BCl3分子的空間結構是。

參考答案第三節(jié)分子結構與物質的性質第一課時共價鍵的極性1.DA項分子空間結構是正四面體形,結構對稱是非極性分子,錯誤;B項分子空間結構是直線形,結構對稱是非極性分子,錯誤;C項分子空間結構是平面正三角形,結構對稱是非極性分子,錯誤;D項分子空間結構是三角錐形,結構不對稱,正負電荷中心不重合,是極性分子,正確。2.BC項Cl2分子中無極性鍵。根據(jù)分子的空間結構可以判斷A項中H2S,D項中NH3、HCl分子中正負電荷中心不重合,屬于極性分子。故答案為B。3.D對比HF、HCl、HBr、HI分子中鹵族元素(X為鹵素原子)的非金屬性越強,共價鍵的極性越強,A正確;CO2分子是極性鍵構成的非極性分子,B正確;A2B型分子如H2O、H2S分子是極性分子的依據(jù)是分子的空間結構不對稱,而CO2、CS2為直線形分子,鍵角為180°,分子的空間結構對稱,為非極性分子,C正確;空間結構對稱的非極性多原子分子中可能含有極性鍵,如CH4,D錯誤。4.B羧酸的酸性強弱與其分子的組成和結構有關。羧基所連基團的極性越強,羧基中羥基的極性越大,越容易電離出H+,酸性越強,酸性:CH2Cl—COOH<CHCl2—COOH,A錯誤;CCl3—COOH<CFCl2—COOH,B正確;烴基是推電子基團,烴基越長推電子效應越大,使羧基中的羥基的極性越小,酸性越弱,CH3CF2—COOH<CHF2—COOH,C錯誤;C17H35—COOH<C4H9—COOH,D錯誤。5.D苯酚具有弱酸性,說明苯酚分子結構中的—OH的極性較強,在水溶液中能夠發(fā)生電離;水屬于弱電解質,乙醇是非電解質,說明乙醇分子結構中的—OH的極性比水、苯酚弱,在有機反應中,氫氧鍵容易斷裂的是苯酚,氫氧鍵的極性由強到弱的順序是苯酚>水>乙醇。6.BH2O2是極性分子,故A錯誤;反應Ⅰ是在催化劑作用下H2O生成H2和H2O2,涉及極性鍵H—O的斷裂和非極性鍵H—H、O—O的形成,故B正確;分子的極性與分子內(nèi)共價鍵的極性和分子的空間結構密切相關,分子中的正負電中心是否重合是判斷分子極性的依據(jù),中心重合是非極性分子,不重合是極性分子,如甲烷是極性鍵形成的非極性分子,故C錯誤;H2O是極性分子,故D錯誤。7.答案(1)非極性(2)相似有有(3)a解析(1)N4分子是正四面體結構,是一種非極性分子。(2)NH3分子與PH3分子結構相似,P—H為不同元素原子之間形成的共價鍵,為極性鍵,PH3分子空間結構為三角錐形,正、負電荷中心不重合,PH3為極性分子。(3)NCl3中N原子的價層電子對數(shù)為3+5-3×12=4,孤電子對數(shù)為1,該分子為三角錐形,a錯誤;N、Cl之間形成的鍵應為極性鍵,b正確;NCl3分子中正、負電荷中心不重合,故該分子為極性分子,c正確;8.答案(1)①⑤(2)①④⑤⑦②⑥③(3)②③⑥⑦③(4)④⑦解析(1)①CH4中C原子采取sp3雜化,空間結構為正四面體形,②C2H4中C原子采取sp2雜化,空間結構為平面形,③C2H2中C原子采取sp雜化,空間結構為直線形,④NH3中氮原子采取sp3雜化,空間結構為三角錐形,⑤NH4+中氮原子采取sp3雜化,空間結構為正四面體形,⑥BF3中硼原子采取sp2雜化,空間結構為平面三角形,⑦H2O中O原子采取sp3雜化,空間結構為(2)由(1)分析可知,中心原子軌道為sp3雜化的是①④⑤⑦,中心原子軌道為sp2雜化的是②⑥;為sp雜化的是③。(3)①CH4空間結構是正四面體形,所有原子不共面也不共線,②C2H4空間結構是平面形,所有原子共平面而不共線;③CH≡CH空間結構是直線形,所有原子共平面也共線;④NH3空間結構是三角錐形,所有原子不共面也不共線,⑤NH4+空間結構是正四面體形,所有原子不共面也不共線,⑥BF3空間結構是平面三角形,所有原子共平面而不共線;⑦H2O空間結構是V形(4)④為含有N—H極性鍵的極性分子,⑦為含有O—H極性鍵的極性分子。9.BDCH4和NH4+是等電子體,都是正四面體結構,鍵角均為109°28',A項不正確;NO3-和CO32-是等電子體,均為平面正三角形結構,B項正確;H3O+和PCl3價層電子總數(shù)不相等,不是等電子體,C項不正確;B3N3H610.A從S2Cl2分子的空間結構可知,該分子空間結構不對稱,為極性分子。11.BA項中CO2屬于非極性分子;C項,中心原子S、N均采取sp3方式雜化,形成HCl分子時,氯原子沒有采取軌道雜化;D項,H2O分子中的O原子上有2個孤電子對,H2O分子空間結構為V形。12.BD短周期元素X、Y、Z和W的原子序數(shù)依次增大,X原子的s能級電子總數(shù)是p能級電子總數(shù)的2倍,則X是C元素;Y與X同主族,則Y是Si元素;Z和W原子中未成對電子數(shù)之比為2∶1,且二者原子序數(shù)都大于Y,則Z是S元素、W是Cl元素。CCl4分子為正四面體結構,正負電荷中心重合,為非極性分子,A項正確;元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應水化物的酸性越強,非金屬性Si<S<Cl元素,所以Y、Z、W的最高價氧化物對應水化物的酸性強弱順序是Y<Z<W,B項錯誤;ZW2是SCl2,由于分子中硫原子上有2個孤電子對,故SCl2為V形極性分子,C項正確;CCl4、SiCl4、SCl2分子中的中心原子價層電子對數(shù)都是4,所以均為sp3雜化,D項錯誤。13.答案(1)1s22s22p63s23p63d104s24p2(2)共價鍵(3)正四面體sp3雜化非極性解析依題意,X為第四周期第ⅣA族元素Ge,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p2,短周期元素Y原子的最外層電子數(shù)比內(nèi)層電子總數(shù)少3,則Y是Cl元素,Cl元素原子最外層電子的軌道表示式為。GeCl4分子中Ge與Cl形成的是極性共價鍵,分子的空間結構為正四面體形,中心原子為sp3雜化,為非極性分子。14.答案(1)C3H3N3O3sp2極性非極性(2)非極性(3)··I····(4)是解析(1)三聚氰酸的分子式為C3H3N3O3,該分子中C形成2個單鍵和1個雙鍵,則應采取sp2雜化,碳原子與氧、氮原子間形成極性鍵。三聚氰酸分子各鍵排列對稱,為非極性分子。(2)(CN)2的結構式為N≡C—C≡N,是非極性分子。(3)I和Br的電負性相差不大,形成的化學鍵是極性共價鍵,電子式為

··I

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論