高中化學(xué)《選擇性必修3有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》課后習(xí)題第一節(jié)　鹵代烴

第一節(jié)鹵代烴A級(jí)必備知識(shí)基礎(chǔ)練1.(2022湖北武漢高二檢測(cè))氟利昂會(huì)破壞大氣臭氧層,關(guān)于CF2Cl2(商品名為氟利昂-12)的敘述正確的是()A.有兩種同分異構(gòu)體B.是平面形分子C.只有一種結(jié)構(gòu)D.是正四面體形分子2.CHCl3是良好的有機(jī)溶劑,下列說法正確的是()A.常溫下為氣態(tài),俗稱氯仿B.分子構(gòu)型為正四面體C.由極性鍵構(gòu)成的非極性分子D.是甲烷和氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一3.(2022安徽合肥高二檢測(cè))下列鹵代烴在KOH的乙醇溶液中加熱不發(fā)生消去反應(yīng)的是()A.(CH3)3CCH2ClB.C.CH3CHBr2D.(CH3)2CHCH2Cl4.(2022遼寧大連高二檢測(cè))用下列實(shí)驗(yàn)裝置分別驗(yàn)證溴乙烷(沸點(diǎn)38.4℃)在不同條件下反應(yīng)的產(chǎn)物和反應(yīng)類型。實(shí)驗(yàn)Ⅰ.向圓底燒瓶中加入15mLNaOH水溶液;實(shí)驗(yàn)Ⅱ.向圓底燒瓶中加入15mL乙醇和2gNaOH。下列說法中錯(cuò)誤的是()A.應(yīng)采用水浴加熱進(jìn)行實(shí)驗(yàn)B.實(shí)驗(yàn)Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液,同時(shí)省去裝置②C.可用核磁共振氫譜檢驗(yàn)Ⅰ中分離提純后的產(chǎn)物D.分別向Ⅰ、Ⅱ反應(yīng)后溶液中加入AgNO3溶液,都會(huì)產(chǎn)生淺黃色沉淀5.鹵代烴R—CH2—CH2—X中的化學(xué)鍵如圖所示,下列說法正確的是()A.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和②B.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和④C.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①D.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和②6.(2022廣西欽州高二期末)如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng),其產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A.①② B.②③C.③④ D.①④7.某鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡式為,其為無色透明液體,微溶于水,可混溶于多數(shù)有機(jī)溶劑,易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。主要用于有機(jī)合成及用作溶劑等。下列有關(guān)該鹵代烴的敘述正確的是()A.分子式為C4H8ClB.與硝酸銀溶液混合產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.該鹵代烴的名稱為2-氯丁烷D.與氫氧化鈉溶液、乙醇在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物只有一種8.氯乙烷與某些化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖所示:(1)寫出各反應(yīng)的化學(xué)方程式:①;

②;

③;

④。

(2)根據(jù)上述轉(zhuǎn)化過程回答下列問題:上述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類型有,,。用AgNO3溶液和稀硝酸及反應(yīng)可證明鹵代烴中含鹵元素(填序號(hào))。

B級(jí)關(guān)鍵能力提升練以下選擇題有1~2個(gè)選項(xiàng)符合題意。9.下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)化合物的說法正確的是()CH3Cl甲A.分別向甲、乙、丙、丁中加入NaOH的乙醇溶液共熱,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成B.向甲中加入NaOH的水溶液共熱,再滴入AgNO3溶液,可檢驗(yàn)該物質(zhì)中含有的鹵素原子C.乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴D.丙與NaOH的水溶液共熱,可生成醇10.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,下列有關(guān)該有機(jī)化合物的敘述正確的是()A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加熱和催化劑作用下,最多能和4molH2反應(yīng)D.一定條件下,能和NaOH的乙醇溶液反應(yīng)11.(2022江蘇南京高二檢測(cè))下列反應(yīng)所得的有機(jī)產(chǎn)物只有一種的是()A.等體積的甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)B.丙烯與氯化氫的加成反應(yīng)C.在NaOH的乙醇溶液(加熱)作用下的消去反應(yīng)D.甲苯與液溴在溴化鐵作催化劑條件下的取代反應(yīng)12.以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖,則下列說法正確的是()A.環(huán)戊烷屬于不飽和烴B.A的結(jié)構(gòu)簡式是C.反應(yīng)②④的試劑可以都是強(qiáng)堿的乙醇溶液D.加入溴水,若溶液褪色則可證明已完全轉(zhuǎn)化為13.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息,回答下列問題:(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L氣態(tài)烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O,則A的分子式是。

(2)B和C均為一氯代烴,它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為,D中碳原子是否都處于同一平面?(填“是”或“否”)。

(4)E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。

(5)①②③的反應(yīng)類型依次是

。

(6)寫出反應(yīng)②③的化學(xué)方程式:、

。

C級(jí)學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練14.某液態(tài)鹵代烴RX(R是烷基,X是某種鹵素原子)的密度是ag·cm-3,且熔、沸點(diǎn)較低。該RX可以在稀堿溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成ROH(能跟水互溶)和含X-的鹽。為了測(cè)定RX的相對(duì)分子質(zhì)量,擬定的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①準(zhǔn)確量取該鹵代烴bmL,放入錐形瓶中。②在錐形瓶中加入過量稀NaOH溶液,塞上帶有長玻璃管的塞子,加熱,發(fā)生反應(yīng)。③反應(yīng)完成后,冷卻溶液,加稀硝酸酸化,滴加過量AgNO3溶液得到白色沉淀。④過濾,洗滌,干燥后稱重,得到固體的質(zhì)量為cg?；卮鹣铝袉栴}:(1)裝置中長玻璃管的作用是。

(2)步驟④中,洗滌是為了除去沉淀上吸附的(填離子符號(hào))。

(3)該鹵代烴中所含鹵素的名稱是,判斷的依據(jù)是。

(4)假設(shè)RX完全反應(yīng),則該鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量是。

(5)如果在步驟③中所加HNO3的量不足,沒有將溶液酸化,則步驟④中測(cè)得的c值(填下列字母)。

A.偏大B.偏小C.不變D.大小不定

第一節(jié)鹵代烴1.CCF2Cl2是四面體結(jié)構(gòu),無同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤,C正確;CF2Cl2中C原子有4對(duì)價(jià)層電子對(duì),VSEPR模型為四面體形,且無孤電子對(duì),故其真實(shí)的空間構(gòu)型即為四面體形,故B錯(cuò)誤;C—F和C—Cl長度不同,故CF2Cl2不是正四面體結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤。2.DCHCl3常溫下為液態(tài),俗稱氯仿,故A錯(cuò)誤;CHCl3分子中C原子與3個(gè)Cl原子及1個(gè)H原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,由于不同原子半徑大小不同,所以其分子的空間構(gòu)型為四面體,不是正四面體,故B錯(cuò)誤;CHCl3分子中C—Cl和C—H都是由不同元素的原子形成的共價(jià)鍵,因此都是極性鍵,由于分子中原子的空間排列不對(duì)稱,因此分子是極性分子,故C錯(cuò)誤;甲烷與Cl2在光照條件下會(huì)發(fā)生取代反應(yīng),首先反應(yīng)生成CH3Cl,生成的CH3Cl再逐步進(jìn)行取代反應(yīng),生成CH2Cl2、CHCl3、CCl4,因此CHCl3是甲烷和氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一,故D正確。3.A(CH3)3CCH2Cl中的氯原子所連碳原子的相鄰的碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故A符合題意;的溴原子所連碳原子的相鄰的碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故B不符合題意;CH3CHBr2的溴原子所連碳原子的相鄰的碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故C不符合題意;(CH3)2CHCH2Cl的氯原子所連碳原子的相鄰的碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故D不符合題意。4.D溴乙烷的沸點(diǎn)為38.4℃,易揮發(fā),為防止加熱導(dǎo)致溴乙烷揮發(fā),可以通過水浴加熱方式進(jìn)行,便于控制溫度,故A正確;溴乙烷與乙醇和氫氧化鈉的混合溶液反應(yīng)生成乙烯,乙醇與溴水不反應(yīng),乙烯能與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),所以實(shí)驗(yàn)Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液,同時(shí)省去裝置②,故B正確;溴乙烷與氫氧化鈉的水溶液反應(yīng)生成乙醇,乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,分子中含有3種不同位置的H原子,個(gè)數(shù)比為3∶2∶1,可以用核磁共振氫譜檢驗(yàn)Ⅰ中分離提純后的產(chǎn)物,故C正確;氫氧化鈉與硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化銀沉淀,對(duì)檢驗(yàn)造成干擾,所以檢驗(yàn)前應(yīng)先加入硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液進(jìn)行檢驗(yàn),故D錯(cuò)誤。5.C鹵代烴的水解反應(yīng)實(shí)質(zhì)上就是取代反應(yīng),反應(yīng)中—X被—OH取代,所以被破壞的鍵只有①;鹵代烴的消去反應(yīng)是相鄰兩個(gè)碳原子上的一個(gè)X原子和一個(gè)H原子一同被脫去,生成不飽和化合物和鹵化氫的反應(yīng),被破壞的鍵應(yīng)該是①和③。6.C與NaOH的乙醇溶液共熱時(shí),發(fā)生消去反應(yīng),所得產(chǎn)物中只含有一種官能團(tuán)即碳碳雙鍵;與HBr發(fā)生加成反應(yīng),所得產(chǎn)物中只含有一種官能團(tuán)即碳溴鍵。7.C由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C4H9Cl,A項(xiàng)錯(cuò)誤;2-氯丁烷中不能電離出氯離子,不能和硝酸銀反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;主鏈含有4個(gè)碳原子,氯原子連在第2個(gè)碳原子上,故系統(tǒng)命名為2-氯丁烷,C項(xiàng)正確;發(fā)生消去反應(yīng)可以得到1-丁烯和2-丁烯兩種有機(jī)產(chǎn)物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.答案(1)①CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl②CH2CH2+HClCH3CH2Cl③CH3CH2Cl+NaOHCH2CH2↑+NaCl+H2O④CH2CH2+H2OCH3CH2OH(2)取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)①或③解析(1)①為CH3CH2Cl生成乙醇的反應(yīng),CH3CH2Cl可在氫氧化鈉水溶液中加熱生成CH3CH2OH,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl;②為CH2CH2與HCl的加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2CH2+HClCH3CH2Cl;③為CH3CH2Cl的消去反應(yīng),在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3CH2Cl+NaOHCH2CH2↑+NaCl+H2O;④為乙烯的加成反應(yīng),化學(xué)方程式為CH2CH2+H2OCH3CH2OH。(2)通過以上分析知,發(fā)生的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。氯乙烷發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)都生成NaCl,先向溶液中滴加稀硝酸中和未反應(yīng)的NaOH,再滴加硝酸銀溶液可檢驗(yàn)氯離子。9.DA項(xiàng),甲、丙、丁均不能發(fā)生消去反應(yīng),所以甲、丙、丁中無沉淀生成,錯(cuò)誤;B項(xiàng),鹵代烴和NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成NaX,但在檢驗(yàn)鹵素離子之前,應(yīng)先加入足量稀硝酸,錯(cuò)誤;C項(xiàng),乙發(fā)生消去反應(yīng)生成一種烯烴,該烯烴為丙烯,錯(cuò)誤;D項(xiàng),丙與NaOH的水溶液共熱生成C(CH3)3CH2OH,正確。10.BC分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,B項(xiàng)正確;苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則在加熱和催化劑作用下,最多能與4molH2反應(yīng),C項(xiàng)正確;分子中含有氯原子,但與該氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上不存在氫原子,則不能和NaOH的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.C甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成多種氯代產(chǎn)物,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;丙烯與HCl的加成產(chǎn)物為CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;在NaOH的乙醇溶液(加熱)作用下發(fā)生消去反應(yīng)只生成,故C項(xiàng)正確;甲苯與液溴在溴化鐵作催化劑條件下,主要生成鄰位和對(duì)位取代物,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.C由合成路線可知,反應(yīng)①可以是環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng),反應(yīng)②為鹵代烴的消去反應(yīng),反應(yīng)③為烯烴與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng),反應(yīng)④為鹵代烴的消去反應(yīng),合成路線可以為。環(huán)戊烷中共價(jià)鍵全部是單鍵,屬于飽和烴,故A錯(cuò)誤;A的結(jié)構(gòu)簡式可能為,故B錯(cuò)誤;反應(yīng)②和反應(yīng)④均為鹵代烴的消去反應(yīng),故反應(yīng)②④的試劑可以都是強(qiáng)堿的乙醇溶液,故C正確;B為環(huán)戊烯,也能使溴水褪色,不能證明已完全轉(zhuǎn)化為,故D錯(cuò)誤。13.答案(1)C4H10(2)2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷(3)是(4)(答案合理即可)(5)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))(6)+Br2+2NaOH+2NaBr解析88gCO2的物質(zhì)的量為2mol,45gH2O的物質(zhì)的量為2.5mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L氣態(tài)烴A的物質(zhì)的量為0.5mol,所以1分子A中含碳原子數(shù)為4,氫原子數(shù)為10,則A的分子式為C4H10。C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體,但從框圖上看,A與Cl2在光照條件下發(fā)生一氯取代時(shí)有兩種產(chǎn)物,且這兩種產(chǎn)物在與NaOH的乙醇溶液共熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種,則A只能是異丁烷,與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)后的產(chǎn)物為2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。B、C發(fā)生消去反應(yīng)后生成D,則D為2-甲基丙烯。2-甲基丙烯在Br2的CCl4溶液中發(fā)生加成反應(yīng)生成E,則E為。E在NaOH的水溶液中加熱水解生成F,則F為。14.答案(1)防止鹵代烴揮發(fā)(或冷凝回