培訓(xùn)資料氣相色譜基礎(chǔ)知識(shí)

氣相色譜法

1

第一部分

GC基礎(chǔ)知識(shí)

214二月202531.1概述色譜法是一種分離措施，它運(yùn)用物質(zhì)在兩相中分派系數(shù)的微小差異進(jìn)行分離。當(dāng)兩相做相對(duì)移動(dòng)時(shí)，使被測(cè)物質(zhì)在兩相之間進(jìn)行多次分派，這樣本來的微小差異產(chǎn)生了很大的效果，使各組分分離，以到達(dá)分離分析及測(cè)定某些物理化學(xué)常數(shù)的目的。14二月20254理解色譜法(GasChromatography)重要有2點(diǎn)：一是要有兩相，二是要有差異。兩相：固定相和流動(dòng)相詳細(xì)到氣相色譜：固定相就是色譜柱(column)，流動(dòng)相就是氣體或者稱為載氣(carriergas)。差異就是指分派系數(shù)的差異。14二月202551.2氣相色譜法的定義和分類定義：用氣體作為流動(dòng)相的色譜法稱為氣相色譜法。分類：根據(jù)固定相的狀態(tài)不一樣，氣固色譜(GSC)（吸附原理）、氣液色譜(GLC)（分派原理）氣固色譜可用活性炭，硅膠，分子篩，高分子多孔小球等作為固定相，分離的重要對(duì)象是某些永久性的氣體和低沸點(diǎn)的化合物。吸附-脫附氣液色譜多用固定液涂漬在惰性載體上作為固定相，一般只要高沸點(diǎn)的有機(jī)化合物，蒸汽壓低（在450℃如下有1.5KPa-10KPa的蒸汽壓）且熱穩(wěn)定性好的有機(jī)化合物作為固定液。由于在氣液色譜中可供選擇的固定液種類諸多，輕易得到好的選擇性，因此氣液色譜有廣泛的實(shí)用價(jià)值。溶解-揮發(fā)14二月202561.3氣相色譜法的特點(diǎn)“三高”“一快”“一廣”1.高效能：一般填充柱的理論塔板數(shù)可達(dá)數(shù)千，毛細(xì)管柱可達(dá)一百多萬。2.高選擇性：可以使某些分派系數(shù)很靠近的以及極為復(fù)雜、難以分離的物質(zhì)，獲得滿意的分離。3.高敏捷度：可以檢測(cè)1011～1013g物質(zhì)，適合于痕量分析4.分析速度快：一種試樣的分析可在幾分鐘到幾十分鐘內(nèi)完畢。5.應(yīng)用廣泛：可以分析氣體試樣，也可分析易揮發(fā)或可衍生轉(zhuǎn)化為易揮發(fā)的液體和固體。分析的有機(jī)物，約占所有有機(jī)物(約300萬種)的20%。6.局限性之處：對(duì)被分離組分的定性能力較差。14二月20257從載氣帶著組分進(jìn)入色譜柱起就用檢測(cè)器檢測(cè)流出柱后的氣體，并用記錄器記錄信號(hào)隨時(shí)間變化的曲線，此曲線就叫色譜流出曲線，當(dāng)待測(cè)組分流杰出譜柱時(shí)，檢測(cè)器就可檢測(cè)到其組分的濃度，在流出曲線上體現(xiàn)為峰狀，叫色譜峰。色譜圖:試樣中各組分經(jīng)色譜柱分離后,在柱的末端搜集各組分,經(jīng)檢測(cè)器轉(zhuǎn)換為電信號(hào),用紀(jì)錄儀將各組分濃度記錄下來,得到色譜圖。1.4色譜流出曲線（色譜圖）及有關(guān)術(shù)語14二月20258如圖所示為一色譜流出曲線：1）基線：在試驗(yàn)條件下，色譜柱后僅有純流動(dòng)相進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)的流出曲線稱為基線?；€在穩(wěn)定的條件下應(yīng)是一條水平的直線。它的平直與否可反應(yīng)出試驗(yàn)條件的穩(wěn)定狀況。2）峰高（h）和峰面積：色譜峰頂點(diǎn)與基線的距離叫峰高。色譜峰與峰底基線所圍成區(qū)域的面積叫峰面積。14二月202593）保留值a.死時(shí)間(tM)：不與固定相作用的物質(zhì)從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰極大值時(shí)的時(shí)間，它與色譜柱的空隙體積成正比。由于該物質(zhì)不與固定相作用，因此，其流速與流動(dòng)相的流速相近。據(jù)tM可求出流動(dòng)相平均流速b.保留時(shí)間tr：試樣從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰極大值時(shí)的時(shí)間。它包括組份隨流動(dòng)相通過柱子的時(shí)間t0和組份在固定相中滯留的時(shí)間。c.調(diào)整保留時(shí)間tr’：某組份的保留時(shí)間扣除死時(shí)間后的保留時(shí)間，它是組份在固定相中的滯留時(shí)間。即tr’=tr－tM4）色譜峰底寬W：由色譜峰的兩邊拐點(diǎn)做切線，與基線交點(diǎn)的距離。5）半峰高寬度W?：色譜峰高二分之一處的峰寬。也稱為色譜峰半高寬度。

14二月2025101.5氣相色譜構(gòu)成示意圖14二月2025111.6氣相色譜基本流路圖500次更換進(jìn)樣墊100次更換一般為1:10吸咐不被氣化的物質(zhì)N2尾吹第二部分

載氣1214二月2025132.1常用載氣1、載氣規(guī)定：作為氣相色譜載氣的氣體，規(guī)定要化學(xué)穩(wěn)定性好；純度高；價(jià)格廉價(jià)并易獲得；能適合于所用的檢測(cè)器。2、常用載氣氮?dú)?黑)、氦氣(銀灰)、氬氣(白)、氫氣(深綠)、二氧化碳(黑)等TCD用氫氣、氦氣比很好，敏捷度高，F(xiàn)ID用氮?dú)舛栊詺怏w化學(xué)穩(wěn)定性好、價(jià)格高。14二月2025143、氣體的凈化凈化管一般為內(nèi)徑50mm，長(zhǎng)200～250mm的金屬管裝填什么物質(zhì)取決于載氣純度的規(guī)定(如，除去水分可用吸附劑硅膠和分子篩，除去烴類化合物，可用活性炭）。凈化管的出口和入口應(yīng)加上標(biāo)志，出口應(yīng)當(dāng)用少許紗布或脫脂棉輕輕塞上，嚴(yán)防凈化劑粉塵流出凈化管進(jìn)入色譜儀。14二月202515

4、氣流調(diào)整閥一般在減壓閥輸出氣體的管線中還要串聯(lián)穩(wěn)壓閥，用以穩(wěn)定載氣（或燃?xì)猓┑膲毫?/p>

當(dāng)用程序升溫進(jìn)行色譜分析時(shí)，由于色譜柱柱溫不停升高引起色譜柱阻力不停增長(zhǎng)，也會(huì)使載氣流量發(fā)生變化。為了在氣體阻力發(fā)生變化時(shí)，也能維持載氣流速的穩(wěn)定，需要使用穩(wěn)流閥來自動(dòng)控制載氣的穩(wěn)定流速。

第三部分

進(jìn)樣口1614二月2025173.1進(jìn)樣系統(tǒng)氣化室將液體試樣瞬間氣化的裝置。進(jìn)樣裝置氣體進(jìn)樣器（六通閥）：推拉式和旋轉(zhuǎn)式兩種。試樣首先充斥定量管，切入后，載氣攜帶定量管中的試樣氣體進(jìn)入分離柱；14二月202518微量注射器進(jìn)樣閥不一樣規(guī)格的專用注射器，填充柱色譜常用10μL；毛細(xì)管色譜常用1μL；新型儀器帶有全自動(dòng)液體進(jìn)樣器，清洗、潤(rùn)沖、取樣、進(jìn)樣、換樣等過程自動(dòng)完畢，一次可放置數(shù)十個(gè)試樣。14二月2025193.12注意事項(xiàng)★進(jìn)樣口溫度過低，將導(dǎo)致高分子量化合物氣化不完全，并且不能有效轉(zhuǎn)移到色譜柱中。(樣品氣化不完全)★進(jìn)樣口溫度過高，導(dǎo)致熱穩(wěn)定性差的化合物分解。(樣品分解)★樣品從進(jìn)樣針注入時(shí)，不一樣組分的氣化程度不一樣，高沸點(diǎn)組分殘留量比例高。一般狀況下進(jìn)樣速度必須很快，由于當(dāng)進(jìn)樣時(shí)間太長(zhǎng)時(shí)，試樣原始寬度將變大，色譜峰半峰寬隨之變寬，有時(shí)甚至使峰變形。一般地，進(jìn)樣時(shí)間應(yīng)在1s以內(nèi)。第四部分

色譜柱2014二月202521色譜柱：色譜儀的關(guān)鍵部件。柱材質(zhì)：不銹鋼管或玻璃管，內(nèi)徑2-6毫米。長(zhǎng)度可根據(jù)需要確定。柱填料：粒度為60-80或80-100目的色譜固定相。氣-固色譜：固體吸附劑氣-液色譜：載體+固定液柱制備對(duì)柱效有較大影響，填料裝填太緊，柱前壓力大，流速慢或?qū)⒅滤?，反之空隙體積大，柱效低。14二月20252214二月2025234.2色譜柱選擇的要素

柱材質(zhì)固定相內(nèi)徑膜厚長(zhǎng)度14二月2025244.2.1柱材質(zhì)不銹鋼和熔融石英共同點(diǎn)：良好的惰性和自由度不銹鋼的優(yōu)勢(shì)：良好的耐磨性和抗刮傷特性，可以纏繞為更小的尺寸，卓越的溫度適應(yīng)性。熔融石英的優(yōu)勢(shì)：易于和保護(hù)柱連接，易于確認(rèn)毛細(xì)柱內(nèi)的高沸點(diǎn)污染物。14二月2025254.2.2固定相固定相選擇的基本原則：相似相溶原理，選用非極性的固定相分析非極性化合物假如化合物可以用不一樣極性的固定相分析，選用極性最小的固定相。非極性固定相的使用壽命長(zhǎng)于極性固定相。應(yīng)用范圍較廣的五種固定相，Rtx-1、Rtx-5、Rtx-50、Rtx-1701和Rtx-wax可以滿足90%以上的分析需求。14二月2025264.2.4色譜柱的選擇根據(jù)極性來選擇適合的固定相，歷來選擇合適的色譜柱。14二月2025274.2.5氣相色譜毛細(xì)管柱常用固定相14二月2025284.2.7內(nèi)徑內(nèi)徑選擇的基本原則：★0.10mm口徑柱合用于迅速氣相色譜分析?！?.25mm口徑柱具有較高的柱效，用于原則的GC/MS應(yīng)用和分流/不分流分析?！?.32mm口徑柱中等柱效，多用于不分流進(jìn)樣?！?.53mm口徑柱，可以替代填充柱，適合于痕量分析。增長(zhǎng)色譜柱的內(nèi)徑，可以增長(zhǎng)分離的樣品量，但由于縱向擴(kuò)散途徑的增長(zhǎng)，會(huì)使柱效減少。14二月2025294.2.8內(nèi)徑對(duì)分離度的影響

較小的內(nèi)徑可以獲得更好的分離度，或者在更短的時(shí)間內(nèi)獲得同樣的分離度14二月2025304.2.9膜厚

膜厚選擇的基本原則：★增長(zhǎng)膜厚可以提高分離度和加強(qiáng)保留，厚些的液膜可以有效減少過載拖尾峰和其他化合物的共流出?！锛偃鐦悠返臐舛确秶軐挘托枰竦囊耗?，反之，假如目的組分的分離足夠，并且沒有共流出的問題，就可以使用比較薄的液膜，對(duì)于揮發(fā)性有機(jī)物來說，厚液膜更為合適。★液膜厚度的變化將直接影響化合物的流出溫度。膜越厚，保留越強(qiáng)，流出溫度對(duì)應(yīng)也越高。★原則膜厚(0.25~0.5μm)：最廣泛的應(yīng)用，對(duì)于流出到達(dá)300℃的大多數(shù)樣品分析效果良好?！锉∫耗?0.1~0.2μm)：適合石化分析，甘油三酯等高沸點(diǎn)的物質(zhì)。★厚液膜(1~5μm)：適合于流出溫度在100~200℃之間的低沸點(diǎn)化合物14二月2025314.2.10膜厚對(duì)分離度的影響14二月2025324.2.11長(zhǎng)度

長(zhǎng)度選擇的基本原則：★色譜柱越長(zhǎng)，柱效越高。★選擇可以滿足分離度規(guī)定的最短的柱子?！锛偃珉m然是最長(zhǎng)規(guī)格的色譜柱仍然無法滿足分離度的規(guī)定，請(qǐng)考慮更換固定相或膜厚。★分離度和柱長(zhǎng)的平方根成正比，兩倍的柱長(zhǎng)只能增長(zhǎng)40％的分離度。★原則柱(25~30m)：原則柱長(zhǎng)，滿足大部分應(yīng)用?！锒讨?5~15m)：一般用于10個(gè)組份如下簡(jiǎn)樸樣品的迅速分析?！镩L(zhǎng)柱(50m以上)：復(fù)雜樣品分析。14二月2025334.2.11柱長(zhǎng)對(duì)分析時(shí)間的影響

恒溫分析：保留時(shí)間由柱長(zhǎng)決定，柱長(zhǎng)加倍分析時(shí)間也加倍。程升分析：保留時(shí)間重要取決于柱溫，分離度的提高和恒溫分析類似，但分析時(shí)間只是略有增長(zhǎng)。由于分離度正比于柱長(zhǎng)的平方根，因此增長(zhǎng)柱長(zhǎng)對(duì)分離是有利的。但增長(zhǎng)柱長(zhǎng)會(huì)使各組分的保留時(shí)間增長(zhǎng)，延長(zhǎng)分析時(shí)間。因此，在滿足一定分離度的條件下，應(yīng)盡量使用較短的柱子。14二月2025344.3色譜柱的老化為何須須進(jìn)行色譜柱老化？新色譜柱具有溶劑和高沸點(diǎn)物質(zhì)，因此基線不穩(wěn)，出現(xiàn)鬼峰和噪聲；舊柱長(zhǎng)時(shí)間未用，也存在同樣問題。一般采用升溫老化，即從室溫程序升溫到最高溫度，并在高溫段保持?jǐn)?shù)小時(shí)。新柱老化時(shí)，最佳不要連接檢測(cè)器。每天都要進(jìn)行老化嗎？視儀器基線狀況，確定與否需要老化以及老化時(shí)間。14二月2025354.4柱溫的選擇柱溫是一種重要的色譜操作參數(shù)，它直接影響分離效能和分析速度。柱溫不能高于固定液的最高使用溫度，否則會(huì)導(dǎo)致固定液大量揮發(fā)流失。某些固定液有最低操作溫度。一般地說，操作溫度至少必須高于固定液的熔點(diǎn)，以使其有效地發(fā)揮作用。減少柱溫可使色譜柱的選擇性增大，但升高柱溫可以縮短分析時(shí)間，并且可以改善氣相和液相的傳質(zhì)速率，有助于提高效能。因此，這兩方面的狀況均需考慮。柱溫分為恒溫和程序升溫兩種恒溫：對(duì)于沸程不太寬的簡(jiǎn)樸樣品，可采用恒溫模式。一般的氣體分析和簡(jiǎn)樸液體樣品分析都采用恒溫模式。程序升溫：對(duì)于沸程較寬的復(fù)雜樣品，假如在一恒溫下分很難到達(dá)好的分離效果。14二月202536恒溫：45oC程序升溫：30~180oC恒溫：145oC溫度低，分離效果較好，但分析時(shí)間長(zhǎng)程序升溫，分離效果好，且分析時(shí)間短溫度高，分析時(shí)間短，但分離效果差第五部分

檢測(cè)器3714二月202538檢測(cè)器：是將流杰出譜柱的被測(cè)組分的濃度轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)的裝置，是色譜儀的眼睛。一般由檢測(cè)元件、放大器、數(shù)模轉(zhuǎn)換器三部分構(gòu)成.被色譜柱分離后的組分依次進(jìn)入檢測(cè)器，按其濃度或質(zhì)量隨時(shí)間的變化，轉(zhuǎn)化成對(duì)應(yīng)電信號(hào)，經(jīng)放大后記錄和顯示，給杰出譜圖；常用的檢測(cè)器：熱導(dǎo)檢測(cè)器、氫火焰離子化檢測(cè)器、電子捕捉檢測(cè)器、火焰光度檢測(cè)器、氮磷檢測(cè)器。5.1檢測(cè)器定義14二月2025395.2檢測(cè)器分類根據(jù)檢測(cè)器的響應(yīng)原理，可將其分為濃度型和質(zhì)量型檢測(cè)器。濃度型：檢測(cè)的是載氣中組分濃度的瞬間變化，即響應(yīng)值與濃度成正比。如TCD、ECD。質(zhì)量型：檢測(cè)的是載氣中組分進(jìn)入檢測(cè)器中速度變化，即響應(yīng)值與單位時(shí)間進(jìn)入檢測(cè)器的質(zhì)量成正比。如FID、FPD。根據(jù)應(yīng)用范圍，分為通用型檢測(cè)器和選擇型檢測(cè)器通用型：對(duì)所有物質(zhì)有響應(yīng)，如TCD、FID。選擇型：對(duì)特定物質(zhì)有高敏捷響應(yīng)，如ECD、FPD、NPD。根據(jù)工作過程，分為破壞型檢測(cè)器和非破壞型檢測(cè)器破壞型：檢測(cè)過程中樣品遭到破壞，不能回收。如FID、FPD。非破壞型：檢測(cè)過程中樣品不遭到破壞，可以回收。如TCD、ECD。14二月202540符號(hào)TCDFIDECDFPDNPDMSD檢測(cè)方法物理常數(shù)法氣相電離法氣相電離法光度法氣相電離法質(zhì)譜法工作原理熱導(dǎo)率差異火焰電離化學(xué)電離分子發(fā)射熱表面電離電離與質(zhì)量色散結(jié)合類型濃度型通用型非破壞性質(zhì)量型準(zhǔn)通用型破壞性質(zhì)量型選擇型非破壞性濃度型選擇型破壞性質(zhì)量型選擇型破壞性質(zhì)量選擇型靈敏度≥2500mv.ml/mg≤10-11g/s≤10-13g/s硫≤10-10g/s磷≤10-11g/s氮≤5×10-11g/s磷≤2×10-12g/s線形范圍≥104≥106≥102-104硫≥102磷≥103-104105105應(yīng)用范圍所有化合物有機(jī)化合物電負(fù)性化合物硫、磷化合物氮、磷化合物、農(nóng)藥殘留所有化合物(結(jié)構(gòu)檢定)5.3常用檢測(cè)器14二月202541熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）

thermalconductivitydetector

基本原理:每種物質(zhì)均有導(dǎo)熱能力，并且導(dǎo)熱的能力大小不一樣，通過一種熱敏電阻來測(cè)定與熱敏電阻接觸的氣體構(gòu)成變化狀況。這種檢測(cè)方式雖然不是最敏捷的，不過對(duì)所有樣品均有響應(yīng)，是通用型的檢測(cè)器。14二月2025421.熱導(dǎo)檢測(cè)器的構(gòu)造池體（一般用不銹鋼制成）熱敏元件：電阻率高、電阻溫度系數(shù)大、且價(jià)廉易加工的鎢絲制成。參照臂：僅容許純載氣通過，一般連接在進(jìn)樣裝置之前。測(cè)量臂：需要攜帶被分離組分的載氣流過，則連接在緊靠近分離柱出口處。14二月20254314二月202544平衡電橋，下圖。不一樣的氣體有不一樣的熱導(dǎo)系數(shù)。鎢絲通電，加熱與散熱到達(dá)平衡后，兩臂電阻值：R參=R測(cè);R1=R2則：R參·R2=R測(cè)·R1無電壓信號(hào)輸出；記錄儀走直線（基線）。14二月202545進(jìn)樣后，載氣攜帶試樣組分流過測(cè)量臂而這時(shí)參照臂流過的仍是純載氣，使測(cè)量臂的溫度變化，引起電阻的變化，測(cè)量臂和參照臂的電阻值不等，產(chǎn)生電阻差，R參≠R測(cè)則：R參·R2≠R測(cè)·R1這時(shí)電橋失去平衡，a、b兩端存在著電位差，有電壓信號(hào)輸出。信號(hào)與組分濃度有關(guān)。記錄儀記錄下組分濃度隨時(shí)間變化的峰狀圖形。14二月202546影響熱導(dǎo)檢測(cè)器敏捷度的原因熱絲阻值熱絲阻值越大，其敏捷度越高。橋流橋流越大，敏捷度越高。14二月202547TCD的響應(yīng)特性通用型檢測(cè)器敏捷度較低，適合于不小于幾十ppm組分測(cè)定對(duì)鹵化物、重金屬酯響應(yīng)較小濃度型檢測(cè)器非破壞型檢測(cè)器14二月202548又稱氫焰離子化檢測(cè)器。重要用于可在H2-Air火焰中燃燒的有機(jī)化合物(如烴類物質(zhì))的檢測(cè)。原理：含碳有機(jī)物在H2-Air火焰中燃燒產(chǎn)生碎片離子，在電場(chǎng)作用下形成離子流，根據(jù)離子流產(chǎn)生的電信號(hào)強(qiáng)度，檢測(cè)被色譜柱分離的組分?；鹧骐x子化檢測(cè)器（FID）flameionizationdetector,FID14二月202549構(gòu)造：重要為離子室，內(nèi)有石英噴嘴、發(fā)射極（極化極，此圖中為火焰頂端）和搜集極(1)在發(fā)射極和搜集極之間加有一定的直流電壓（100—300V）構(gòu)成一種外加電場(chǎng)。(2)氫焰檢測(cè)器要用到三種氣體：N2：載氣攜帶試樣組分；H2：為燃?xì)?；空氣：助燃?xì)狻Ｊ褂脮r(shí)需要調(diào)整三者的比例關(guān)系，檢測(cè)器敏捷度到達(dá)最佳。14二月20255014二月202551A區(qū)：預(yù)熱區(qū)B層：點(diǎn)燃火焰C層：熱裂解區(qū)：溫度最高D層：反應(yīng)區(qū)工作過程：來自色譜柱的有機(jī)物與H2-Air混合并燃燒，產(chǎn)生電子和離子碎片，這些帶電粒子在火焰和搜集極間的電場(chǎng)作用下（幾百伏）形成電流，經(jīng)放大后測(cè)量電流信號(hào)。14二月202552詳細(xì)描述如下：氫氣由噴嘴加入，與空氣混合點(diǎn)火燃燒，形成氫火焰。極化極和搜集極通過高阻、基流賠償和50～350V的直流電源構(gòu)成檢測(cè)電路，測(cè)量氫火焰中所產(chǎn)生的微電流。該檢測(cè)電路在搜集極和極化極間形成一高壓靜電場(chǎng)。H2+O2燃燒能產(chǎn)生2100℃高溫，使被測(cè)有機(jī)組分電離。載氣(N2)自身不會(huì)被電離，只有載氣中的有機(jī)雜質(zhì)和流失的固定液會(huì)在氫火焰中被電離成正、負(fù)離子和電子。在電場(chǎng)作用下，正離子移向搜集極(正極)。負(fù)離子和電子移向極化極(負(fù)極)。形成的微電流經(jīng)高電阻，在其兩端產(chǎn)生電壓降，經(jīng)微電流放大器放大后從輸出衰減器中取出信號(hào)，在記錄儀中記錄下來即為基流，或稱本底電流、背景電流。只要載氣流速、柱溫等條件不變，基流亦不變。無樣品時(shí)兩極間離子很少，基流不變;當(dāng)載氣+組分進(jìn)入火焰時(shí)，在氫火焰作用下電離生成許多正、負(fù)離子和電子，使電路中形成的微電流明顯增大。即組分的信號(hào)，離子流經(jīng)高阻放大、記錄即得色譜峰。14二月202553注意事項(xiàng)（一）注意安全防氫氣泄漏，切勿讓氫氣泄漏入柱恒溫箱中，以防爆炸。注意如下幾點(diǎn)即可：在未接色譜柱和柱試漏前，切勿通氫氣；卸色譜柱前，先檢查一下，氫氣與否關(guān)好；假如是雙柱雙檢測(cè)器色譜儀，只有一種FID檢測(cè)器工作時(shí)，務(wù)必要將另一種不用的FID用悶頭螺絲堵死；防燙傷，由于FID外殼很燙。（二）保持FID正常性能1．正常點(diǎn)火點(diǎn)火時(shí)，F(xiàn)ID檢測(cè)器溫度務(wù)必在120℃以上。點(diǎn)火困難時(shí)，合適增大氫氣流速，減小空氣流速，點(diǎn)著后再調(diào)回本來的比例。檢測(cè)器要高于柱溫20~50℃，防水冷凝。2．定期清洗噴咀注意線性范圍與如下條件有關(guān)：一般用N2作載氣，載氣要凈化，除有機(jī)物；氣體流量比等。第六部分

數(shù)據(jù)分析5414二月2025556.1定量措施(一)6.1.1面積