藥理學專業(yè)中藥學鄭璐璐16講解

藥理學專業(yè)：中藥學教師：鄭璐璐項目二十三利尿藥和脫水藥

任務一

利尿藥掌握呋塞米、氫氯噻嗪的藥理作用、臨床應用和不良反應。知識目標1.學會分析、解釋涉及利尿藥和脫水藥處方的合理性。2.具備正確指導患者合理應用利尿藥和脫水藥的能力。培養(yǎng)學生認真仔細、嚴謹、求實的工作態(tài)度。學習目標能力目標素質(zhì)目標【導入案例】張某，男，45歲，肝病面容，間歇性乏力、納差2年，腹水征陽性，叩診時腹部呈濁音。診斷為：肝硬化失代償期伴嚴重腹水。醫(yī)生給予靜脈注射呋塞米，同時口服氯化鉀片劑治療?！緦胄抡n】①呋塞米的藥理作用和臨床應用是什么？②呋塞米有哪些不良反應？使用時應注意哪些問題？③請說明此患者使用呋塞米聯(lián)合氯化鉀的意義是什么？用藥護理案例導入第一節(jié)利尿藥(diuretics)

利尿藥:作用于腎臟，增加電解質(zhì)和水的排出，產(chǎn)生利尿作用的藥物。臨床應用：心、腎、肝疾病引起的水腫；高血壓、腎結(jié)石、尿崩癥、高鈣血癥；加速毒物的排泄等。肝性水腫腎性水腫尿液的形成過程：*腎小球濾過*腎小管、集合管的重吸收*腎小管、集合管的分泌腎小球集合管腎小管第一節(jié)利尿藥(diuretics)

一、尿液的形成及利尿藥的作用基礎

（一）腎小球的濾過----原尿形成

180升含Na+600g原尿量（二）腎小管和集合管的重吸收、分泌----產(chǎn)生終尿

正常成人每日：1-2L

終尿量1-2升含Na+3-5gHO2HO2Na+Na+CA近曲小管皮質(zhì)髓質(zhì)降支髓袢升支粗段Na+ClClCA+KNa+H+HO2遠曲小管集合管乙酰唑胺依他尼酸呋塞米噻嗪類螺內(nèi)酯阿米洛利氨苯蝶啶髄質(zhì)高滲腎單位尿液生成與藥物的作用+KNa+ClH+

1.近曲小管重吸收65％-70％Na+。

碳酸酐酶（CA）：CA可以催化CO2

溶于水后生成H+

和HCO3-，通過Na+-H+

交換重吸收Na+。

乙酰唑胺——抑制碳酸酐酶可抑制Na+

重吸收，產(chǎn)生利尿作用。

由于此處未被吸收的Na+

會被其后的腎小管重吸收，故利尿作用弱。2．髓袢升支粗段重吸收25％Na+。通過Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運體重吸收。對水不通透，Na+、Cl-被重吸收到間質(zhì)，而水未被重吸收，造成管腔內(nèi)尿液稀釋（低滲），腎髓質(zhì)則呈高滲狀態(tài)。抑制Na+-K+-2C1-同向轉(zhuǎn)運體，腎的稀釋功能與濃縮功能都降低，產(chǎn)生強大的利尿作用。3．遠曲小管重吸收10％Na+。主要通過Na+-C1-同向轉(zhuǎn)運體遠曲小管對水也不通透，進一步稀釋尿液。抑制Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運體，影響腎的稀釋與濃縮功能，利尿作用較弱。4．集合管重吸收2-5％Na+。通過Na+、K+通道，重吸收Na+和排出K+。醛固酮促進這一過程。水通道，當?shù)蜐B尿流經(jīng)高滲性髓質(zhì)區(qū)，在滲透壓差和抗利尿激素作用下，完成水重吸收，尿液被濃縮。抑制鈉泵、離子交換，留鉀排鈉，產(chǎn)生利尿。二、利尿藥分類二、利尿藥分類

高效能利尿藥：呋塞米按效能分三類

中效能利尿藥：氫氯噻嗪

低效能利尿藥：螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶

乙酰唑胺【藥理作用】1.利尿作用

(1)利尿特點:①作用強大且迅速。

②尿中排出大量的Na+、Cl-、K+、Ca2+、Mg2+

(2)利尿機制:

抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運體,使原尿中K+、Na+、Cl-重吸收減少，發(fā)揮強大的利尿作用。高效利尿藥----呋塞米【藥代學】

口服吸收良好,30min起效。靜脈注射5min起效，維持2-3h，半衰期為1.5h。2.擴張血管【藥理作用】2.擴張血管

(1)擴張腎血管，增加腎血流量和腎小球濾過率。

(2)擴張外周血管，降低阻力，減輕心臟負荷，減輕肺水腫。高效利尿藥----呋塞米

【臨床應用】1.嚴重水腫

其他利尿藥無效的嚴重水腫病人2.急性肺水腫急性肺水腫(首選)。3.防治急性腎衰

沖洗腎小管,防止腎小管壞死。

擴張腎血管，增加腎供血。4.高鈣血癥抑制鈣離子重吸收，降低血鈣。5.促進毒物排出

巴比妥,水楊酸中毒,利尿排毒。高效利尿藥----呋塞米【不良反應】1、水電解質(zhì)紊亂：過度利尿引起低血容量,低血Na+,低血K+,低血Ca2+,低血鎂,低血氯性堿中毒。2、耳毒性：忌與氨基甙類抗生素合用。3、胃腸道反應4、高尿酸血癥:

競爭性抑制尿酸的排泄。高效利尿藥----呋塞米小結(jié)尿液的生成過程是通過腎小球濾過，腎小管和集合管的重吸收