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A61K35/413(2015.01)A61P29/00(2006.01)A61P37/02(2006.01)A61P39/06(2006.01)本發(fā)明涉及富含姜黃素的體外培育牛黃及23量添加化學(xué)還原劑(亞硫酸氫鈉或者硼氫化鈉)，這些殘留于牛黃產(chǎn)品中會產(chǎn)生一定危害，4[0018]在一些具體實施例中，蛋白酶采用胰蛋白酶時，需要加入膽汁總體積0.001%~加難以混合均勻，可以將蛋白酶與EDTA按上述用量，添加50倍～100倍重量的水配成濃縮積的0.02～0.04進(jìn)一步優(yōu)選地，四氫姜黃素用量為膽汁總體積的0.02姜黃素用量為液反復(fù)徹底凍融3次以上，最后一次凍融解凍后，向凍融物中加入生理鹽水混合均勻，以5[0047]第二方面，本發(fā)明提供一種富含姜黃素的體外培育牛黃，其含有0.005%~終起著對牛黃核心藥效成分???膽紅素的保護(hù)和互相加強6具有極強的還原性，能夠在加工過程以及以后的應(yīng)用過程中較好的保護(hù)牛黃的主效成[0051](3)本發(fā)明整體制備時間短，避免了發(fā)酵法需要長時間發(fā)酵以及易產(chǎn)生有害雜菌槳，在500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌轉(zhuǎn)速下向豬膽汁中依次加入豬膽汁總量0.02％的四氫姜黃素、[0059]剛出生的奶公牛屠宰后取肝臟，稱重后剪成碎塊裝入組織勻漿機(jī)中，勻漿約3分7[0065]1000毫升牛膽汁制得體外培育牛黃13克(有部分沉淀物無法進(jìn)入成型牛黃中，可[0074]同時設(shè)置添加1％亞硫酸氫鈉且不添加姜黃素和四氫姜黃素的常規(guī)操作對照組A[0075]對所獲取的牛膽黃沉淀液以4000轉(zhuǎn)/分鐘的速度離心10分鐘，對所獲取的離心產(chǎn)獲物的總量和膽紅素含量的乘積)，以觀察姜黃素在牛膽黃提取過程中對膽汁中固有膽紅8[0078]表1說明：添加姜黃素對牛膽黃提取過程中膽紅素具有一定的保護(hù)作用，其中以0.05％和0.1同時設(shè)置添加1％亞硫酸氫鈉以及不添加姜黃素和四氫姜黃素的常規(guī)操作[0085]采用實施例1(0.03％姜黃素+0.02％[0086]三個組所獲得的膽黃沉淀液中加入同等重量(4克)的外源膽紅素和同等重量的膠9

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