2023屆高考生物二輪-熱點(diǎn)專練2-新冠檢測(cè)

熱點(diǎn)專練2新冠檢測(cè)(時(shí)間：10分鐘)1.(2022·溫州市模擬)2022年3月，國(guó)家推進(jìn)“抗原篩查、核酸診斷”的檢測(cè)模式，在核酸檢測(cè)基礎(chǔ)上增加抗原檢測(cè)作為補(bǔ)充。下列相關(guān)敘述正確的是(

) A.新冠患者核酸檢測(cè)呈陽性 B.無癥狀感染者抗原檢測(cè)呈陰性 C.核酸檢測(cè)呈陽性即為新冠患者 D.抗原檢測(cè)呈陽性即為無癥狀感染者A解析新冠患者體內(nèi)有新冠病毒，故新冠患者核酸檢測(cè)呈陽性，A正確；無癥狀感染者體內(nèi)有新冠病毒，故無癥狀感染者抗原檢測(cè)呈陽性，B錯(cuò)誤；核酸檢測(cè)呈陽性不一定是新冠患者，因?yàn)楹怂釞z測(cè)存在誤差，可能會(huì)出現(xiàn)核酸檢測(cè)假陽性的結(jié)果，C錯(cuò)誤；抗原檢測(cè)呈陽性也可能是新冠患者，D錯(cuò)誤。2.(2022·金華十校聯(lián)考)新型冠狀病毒的檢測(cè)方法，目前主要有核酸檢測(cè)法、抗原檢測(cè)法等，兩種方法的效能圖如下。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)CA.核酸檢測(cè)法比抗原檢測(cè)法更靈敏B.抗原檢測(cè)法更依賴于體內(nèi)的病毒數(shù)量C.核酸檢測(cè)呈陰性可確定個(gè)體沒有攜帶病毒D.潛伏期和傳染期后，均不能用抗原檢測(cè)法解析由于潛伏期和傳染期后可能檢測(cè)不到抗原但可以檢測(cè)到核酸，故核酸檢測(cè)法比抗原檢測(cè)法更靈敏，A正確；由圖可知，病毒載量低時(shí)，核酸檢測(cè)就會(huì)呈陽性，而病毒載量高時(shí)抗原檢測(cè)才呈陽性，說明抗原檢測(cè)法更依賴于體內(nèi)病毒數(shù)量，B正確；由圖可知，潛伏期，核酸檢測(cè)也可能呈陰性，故核酸檢測(cè)呈陰性，不能確定個(gè)體沒有攜帶病毒，C錯(cuò)誤；由圖可知，潛伏期和傳染期后，抗原檢測(cè)法均呈陰性，故該時(shí)期不能用抗原檢測(cè)法，D正確。3.(2022·百校聯(lián)盟)據(jù)研究，新冠病毒表面的S蛋白是其主要的病毒抗原，在康復(fù)病人的血清中有抗S蛋白的特異性抗體。如圖為某機(jī)構(gòu)研制新冠病毒疫苗的部分過程。下列敘述中錯(cuò)誤的是(

)BA.對(duì)發(fā)熱病人核酸檢測(cè)可使用帶標(biāo)記的S基因做探針B.使用PCR選擇性擴(kuò)增的前提條件是掌握S基因的核苷酸序列C.過程②通常是將S基因和質(zhì)粒連接以構(gòu)建重組表達(dá)載體D.S基因與培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞核DNA整合是其穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵解析對(duì)疑似病人進(jìn)行核酸檢測(cè)時(shí)以帶標(biāo)記的S基因單鏈作為探針，若出現(xiàn)雜交鏈則細(xì)胞內(nèi)有病毒存在，A正確；使用PCR選擇性擴(kuò)增的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列，便于根據(jù)這一序列合成引物，不需要掌握S基因的全部序列，B錯(cuò)誤；過程②是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，通常是將S基因和質(zhì)粒用相同的限制性內(nèi)切核酸酶處理后連接以構(gòu)建基因的重組表達(dá)載體，C正確；S基因整合到細(xì)胞核DNA分子中后能使S基因在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在，是其穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵，D正確。4.(2022·稽陽聯(lián)考)當(dāng)前新冠疫情防控工作依舊面臨很大壓力。為防止新冠病毒大規(guī)模傳染，一要全面接種新冠疫苗，建立免疫屏障。二要對(duì)新冠肺炎疑似患者及時(shí)隔離檢測(cè)。目前采用的檢測(cè)方法有核酸檢測(cè)、抗原檢測(cè)和抗體檢測(cè)三種方式。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：(1)核酸檢測(cè)是指待檢者細(xì)胞樣品中是否存在新型冠狀病毒的特異性RNA序列。最常用的方法是熒光定量PCR技術(shù)，其主要步驟為：從樣品中提取RNA→DNA→PCR擴(kuò)增→熒光檢測(cè)。此過程需要用到的酶有__________________________。逆轉(zhuǎn)錄酶和TaqDNA聚合酶(2)抗原檢測(cè)是利用相應(yīng)的探針直接針對(duì)病原體的表面抗原進(jìn)行檢測(cè)。所用的探針采用____________技術(shù)制備而來，用此技術(shù)制備特異探針的最大優(yōu)點(diǎn)是___________________________________________________________。在將雜交瘤細(xì)胞傳代培養(yǎng)的過程中，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)培養(yǎng)中的陽性細(xì)胞株不再產(chǎn)生抗體，請(qǐng)你分析最可能的原因是_______________________________________________________________________。(3)抗體檢測(cè)是采集待檢者的血液檢測(cè)其血清中的抗體。在病毒感染初期感染者的血清中檢測(cè)不到新冠病毒對(duì)應(yīng)的抗體，其原因是______________________________________________________。

合成相應(yīng)抗體的基因所在的染色體在傳代培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞的過程中發(fā)生了丟失單克隆抗體純度高，可大量制備，在應(yīng)用時(shí)具有特異性強(qiáng)、靈敏度高的特點(diǎn)

病原體進(jìn)入機(jī)體到機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體需要一段時(shí)間(5)目前注射的新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細(xì)胞)是利用Vero細(xì)胞株作為病毒受體細(xì)胞，通過培養(yǎng)細(xì)胞獲得大量病毒，經(jīng)滅活后制備而來。Vero細(xì)胞是非洲綠猴腎細(xì)胞，經(jīng)獼猴腎細(xì)胞培養(yǎng)衍化后產(chǎn)生的，具有異倍體核型。根據(jù)以上信息推測(cè)Vero細(xì)胞株是一種________細(xì)胞株，且這一細(xì)胞株的細(xì)胞具有相同且較高的____________________________________________，從而保證新冠病毒能夠感染細(xì)胞，保證疫苗的單位產(chǎn)量。(4)經(jīng)初步篩查，某新冠病人的密切接觸者核酸檢測(cè)為陰性，但抗體檢測(cè)為陽性。疫情防控部門認(rèn)為他需要隔離，請(qǐng)你說出理由：____________________________________________________________________________________。

早期病毒數(shù)量少，取樣時(shí)未能采集到足夠多的病毒等因素可能會(huì)導(dǎo)致核酸檢測(cè)出現(xiàn)假陰性連續(xù)病毒敏感性識(shí)別受體(或新冠病毒特異性識(shí)別受體)解析(1)從樣品中提取RNA→DNA→RCR擴(kuò)增→熒光檢測(cè)的過程需要用到的酶有逆轉(zhuǎn)錄酶和TaqDNA聚合酶。(2)抗原檢測(cè)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的特點(diǎn)進(jìn)行的，所用的探針是抗體分子，是利用雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)的單克隆抗體，用此技術(shù)制備特異探針的最大優(yōu)點(diǎn)是純度高、可大量制備，在應(yīng)用時(shí)具有特異性強(qiáng)、靈敏度高的特點(diǎn)。若在將單克隆細(xì)胞傳代培養(yǎng)的過程中，陽性細(xì)胞株不再產(chǎn)生抗體，說明該細(xì)胞株中合成相應(yīng)抗體的基因丟失，而細(xì)胞在進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，部分細(xì)胞的細(xì)胞核型會(huì)發(fā)生變化，因此，陽性細(xì)胞株不再產(chǎn)生抗體的原因，可能是合成相應(yīng)抗體的基因所在的染色體在傳代培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞的過程中發(fā)生了丟失。(3)病原體進(jìn)入機(jī)體內(nèi)，先激發(fā)機(jī)體的特異性免疫，然后機(jī)體才能產(chǎn)生特異性抗體，整個(gè)過程需要一段時(shí)間，因此在病毒感染初期感染者的血清中檢測(cè)不到新冠病毒對(duì)應(yīng)的抗體。(4)若某新冠病人的密切接觸者核酸檢測(cè)為陰性，但抗體檢測(cè)為陽性，說明該病人已經(jīng)感染了病毒，且病毒已經(jīng)激發(fā)機(jī)體的特異性免疫產(chǎn)生抗體，但由于其體內(nèi)免疫系統(tǒng)的防御功能消滅了大部分病毒，病毒在機(jī)體內(nèi)未大量繁殖，數(shù)量少，導(dǎo)致核酸檢測(cè)為陰性，也可能是取樣時(shí)未能采集到足夠多的病毒等原因?qū)е潞怂釞z測(cè)出現(xiàn)假陰性。(5)由題意可知，Vero細(xì)胞具有異倍體核型，說明Vero細(xì)胞已經(jīng)經(jīng)過傳代培養(yǎng)，獲得不死性，可推測(cè)該細(xì)胞株是一種連續(xù)細(xì)胞株。新冠病毒感染細(xì)胞時(shí)需要與細(xì)胞表面的特異性受體識(shí)別，因此該細(xì)胞株作為病毒受體細(xì)胞，其細(xì)胞表面上具有相同且較高的病毒敏感性識(shí)別受體(或新冠病毒特異性識(shí)別受體)。5.熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測(cè)樣本中DNA含量，其原理是：在PCR反應(yīng)體系中加入引物的同時(shí)，加入與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針，TaqDNA聚合酶催化子鏈延伸至探針處會(huì)水解探針，使熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一次，就有一個(gè)熒光分子生成(如圖)。下列說法錯(cuò)誤的是(

)AA.該技術(shù)的原理是DNA的半保留復(fù)制，需要用到解旋酶和TaqDNA聚合酶B.該技術(shù)需要用到兩種引物，且引物之間的堿基序列不能互補(bǔ)C.該技術(shù)中DNA聚合酶只能從引物的3′端開始延伸DNA鏈D.用cDNA作模板，上述技術(shù)也可檢測(cè)某基因的轉(zhuǎn)錄水平熒光定量PCR技術(shù)解析

該技術(shù)是PCR技術(shù)，PCR技術(shù)的原理是DNA的半保留復(fù)制。其中DNA雙鏈分開靠的是加熱，不需要解旋酶，但需要使用TaqDNA聚合酶催